第四章 固体废物监测

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环境监测 第四章 固体废物监测

环境监测 第四章 固体废物监测

(三)制样程序
1 粉碎 2 缩分
三、样品水分和pH的测定
1.样品水分的测定
(1)测定无机物:称取20g左右于105℃下干燥,恒重至
±0.1g,测定水分含量。 (2)测定有机物:于60℃下干燥24h,确定水分含量。 (3)固体废物测定:结果以干样品计算,当污染物含量 小于0.1%时,以mg/kg计算,含量大于0.1%时则以百分含量 表示,并说明是水溶性或总量。
第四节
有害物质的毒理学研究
污染物种类繁多,各种污染因素之间存在拮抗加 成作用。因此环境综合质量很难以各污染物个别影响 来评价。 环境毒理学研究方法是通过用实验动物进行毒性 实验,确定污染物的毒性和剂量的关系,找出毒性作 用的阈剂量(或阈浓度)为制订该物质在环境中的最允 许浓度提供资料;为防止污染提供科学依据,也是判 断环境质量的一种方法。
1.半数致死量(LD50):在毒性试验中死亡率为50%时
2.最小致死量(浓度)MLD(MLC):在毒性试验中,只
出现个别死亡的最小投毒剂量(浓度)
,死亡率为100%时的最小投毒剂量(浓度)
3.绝对致死量(浓度)LD100(LC100):在毒性试验中 4.最大耐受量(浓度)MTD(MTC):在实验中,中毒
3、生活垃圾处理方法
有焚烧(热解、气化)、卫生填埋、堆肥。
二、生活垃圾特性分析
1、垃圾采样和样品处理
采样:应主要研究垃圾产出地区的基本情况,然后 制订周密的采样计划,采样过程必须详细记录地点、时 间、种类、表观特性等,采样量通常依据被分析的量、 最大粒度和体积来确定各类垃圾样品的最低量。 处理:样品根据情况进行粉碎、干燥再储存,其水 分含量、PH值,垃圾的重量、体积、容量等应按要求测 定、记录。
采样程序: 1.根据固体废物批量大小确定应采的份样、个

第四章 固体废物监测

第四章  固体废物监测

第四章 固体废物监测固体废物是指被废弃的固体或泥状物质,包括从废气,废水中分离出来的固体颗粒。

也称固体废弃物或废物或废渣。

固体废物主要来源于人类的生产和生活。

固体废物可根据其不同方面进行分类,主要有:化学性质:无机和有机废物;危害情况:一般和有害废物; 存在形式:固体、泥状、废液渣;来 源:工业、农业、矿业、城市垃圾、放射性废物等。

第一节 固体废物样品的采集和制备固体废物的监测包括:采样方案、分析方法和质量保证等方面,各国都有具体规定。

我国于1986年颁布了《工业固体废物有害特性试验及监测分析方法》。

为使采集样品具有代表性,在采集之前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放量等情况。

如采集有害废物则应根据其有害特性采取相应的安全措施。

一、样品的采集1.采样工具固体废物的采集工艺包括:尖头钢锹、钢尖镐、采样铲(采样器)、具盖采样桶等。

2.采样数量①确定份样数:根据固体废物批量大小确定应采份样的个数,如批量<5t 、最小份样数是5;>5000t 、则需要35份。

②确定采样量:根据固体废物的最大粒度(95%以上能通过的最小筛孔尺寸)确定份样量,如最大粒度在10-20mm 之间的最小份样重量是1kg 。

③组成混合样:根据采样方法,随机采集份样,组成总样(如图)。

并认真填写采样记录表。

采样示意图3.采样方法①现场采样:在生产现场采样,首先应确定样品的批量,然后按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。

采样间隔≤规定的份样数批量)(t 根据②车辆采样:首先确定最少采样车数(或容器)数,如车数<10,最少采样车数为5。

在车中,采样点应均匀分布在车厢的对角线上(梅花形),端点距车角应大于0.5m,表层去掉30cm。

二、样品的制备1.制样工具包括粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。

2.制样方法①粉碎:用机械或人工方法把全部样品逐级粉碎(湿样品应在室温下自然干燥),通过5mm筛孔。

②缩分:将样品于清洁的板面上充分混匀,分成四等份,取两个对角的等份,重复操作直至1kg试样为止。

第四章固体废物监测

第四章固体废物监测

第四节 固体废物监测
第二节 固体废物样品的采集和制备
为了使采集的样品具有代表性,在采集样品之 前要调查研究生产工艺流程、废物类型、排放数量、 堆积历史、危害程度和综合利用情况。如采集危险 废物,则应根据有害特性采取相应的安全措施。 一、样品采集 (一)采样工具 固体废物的采样工具包括:尖头钢鍬、钢尖镐、 采样铲(采样器)、具盖采样桶或内衬塑料的采样 袋。 (二)采样方案的制订
本 章 结 束 谢 谢!
第四节 固体废物监测
入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的固体废物, 或在55℃以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于 0.64cm的固体废物。 4、反应性:当固体废物具有下列特性之一时 为具有反应性: ①在无爆震时就很容易发生剧烈 变化;②和水发生剧烈反应;③能和水形成爆炸性 混合物;④和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾; ⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸;⑥在常温、 常压下易发生爆炸或标准型反应;⑦其他法规所定 义的爆炸品。 5、放射性(不讲) 6、浸出毒性(自学238页)
第五节
有害物质的毒理学研究方法
一、实验动物的选择及毒性试验分类 (一)实验动物的选择 (二)毒性试验分类:①急性毒性试验;②亚 急性毒性试验;③慢性毒性试验。 (三)污染物的毒性作用剂量 二、吸入染毒试验 吸入染毒法的种类:①动态染毒法;②静 态染毒法。 吸入染毒法的注意事项
第四节 固体废物监测
第四节 固体废物监测
第三节 有害特性的检查方法
急性毒性的初筛试验 易燃性的试验方法 腐蚀性的试验方法 反应性的试验方法 浸出毒性试验
第四节 固体废物监测
第四节 生活垃圾和卫生保健机构废物的检查
一、生活垃圾及其分类 1、生活垃圾:是指城市居民在日常生活中抛 弃的固体垃圾,它主要包括:生活垃圾、零散垃圾、 医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等, 其中医院垃圾和建筑垃圾应与单独处理,其他通过 环卫部门处理,一般称为生活垃圾。 2、生活垃圾的分类:生活垃圾是一种由多种 物质组成的异质混合体。①废品类:废金属、废玻 璃、废塑料橡皮、废纤维类、废纸类和砖瓦类。② 厨房类:饮食废物、蔬菜废物、肉类和肉骨、燃煤 和煤制品、木炭的燃余物。③灰土类。

固体废弃物监测1

固体废弃物监测1

浸出毒性 以上者。 急性毒性 放射性:含有天然放射性元素的废物,比放射性 其他毒性
大于 1×10-7Ci/kg 者;含有人工放射性元素的废物或 浸出毒性:按规定的浸出方法进行浸取,当浸出液中有 一种或一种以上有害成分的浓度超过表 4.1 所示鉴别标准的物 比放射性大于露天水源限制浓度的10 ~ 100倍(半衰期 质。 >60天)者。
二.易燃性的方法
(1)仪器 应采用闭口闪点测定仪,常用的配套仪器有温度计和防护屏。 ①温度计 温度计采用1号温度计(-30—170℃)或2号温度计(100—300℃)。 ②防护屏 采用镀锌铁皮制成,高度550-650mm,宽度以适用为度,屏身内壁 漆成黑色。 (2)测定步骤 按标准要求加热试样至一定温度,停止搅拌,每升高1℃点火一次, 至试样上方刚出现蓝色火焰时,立即读出温度计上的温度值,该值 即为测定结果。 操作过程的细节可参阅GB261—77[石油产品闪点测定法(闭口杯 法)]。
渗沥水的分析项目:

我国提出了渗沥水理化分析和细菌学检 验方法,内容包括:色度、总固体、总溶 解性固体与总悬浮性固体、硫酸盐、氨态 氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pH值、BOD、 COD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌数等。
渗沥试验
(1)工业固体废物渗沥模型:
1-雨水或蒸馏水;2-固体废物;3-玻璃棉;4-渗漏液 固体废物渗沥模型试验装臵
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备
第三节 有害特性的监测方法
第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
第一节 固体废物概述
一、固体废物的定义和分类
固体废物:生产、建设、日常生活和其他 活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物 质。

环境监测技术—固体废物监测

环境监测技术—固体废物监测
二、固体废物样品的采集和制备
固体废物的监测包括:采样计划的设计和实施、分析方法和质量保证等方面。各国都有具体规定。我国于1986年颁布了《工业固体废物有害特性实验与监测分析方法》。
(1)调查:生产工艺过程、废物类型、排放量、堆积历史、危害程度、综合利用情况。
(2)采样工具:尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、带盖采样桶、内衬塑料的采样袋。
将试验动物放在染毒柜内,连续不断地将受检毒物和新鲜空气配制成一定浓度的混合气体通入染毒柜,并排出等量的污染空气,形成一个稳定的、动态平衡的染毒环境。此法常用于慢性毒性试验。
(2)静态染毒法
在一个密闭容器内,加入一定量受检物,使均匀分布在染毒柜,让试验动通过呼吸受毒。要求柜内氧含量不低于19%,二氧化碳含量不超过1.7%,柜体一般为60L。毒物可用橡皮囊吹入或涂抹在纱布上自然挥发,用搅拌器混匀。
选择同龄、健康、活泼、体长3cm的金鱼,在试验前相同条件下驯养7天以上,试验前1天停止喂食。
(2)实验条件选择
考虑水温、溶解氧、pH值、水质及容器大小对试验的影响。
(3)试验
选择好试验浓度后进行试验,要求试验组,有一组全部存活,一组全部死亡,其他各组均不同的死亡率。作图求出半数致死浓度,进而求出安全浓度。
(6)样品制备
粉碎:用机械或人工的办法把全部样品逐级过筛,通过5mm的筛孔。
缩分:用四分法弃至1kg。
三、生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测
四、样品的测定
主要包括生活垃圾特性、热值、渗滤液成分、垃圾渗滤试验等测定,具体内容自学。
五、有害物质的毒理学研究方法
由于环境是一个复杂体系,污染物种类繁多又含量多变,各种污染因素之间存在拮抗或加成作用,环境综合质量很难以对各污染物的个别影响来评价。利用生物在该环境中的反应,确定环境的综合质量,无疑是理想的和重要的手段。本节仅介绍环境毒理学的研究方法,它通过用实验动物对污染物的毒性试验,确定污染物的毒性和剂量的关系,找出毒性作用的阈剂量或阈浓度,为制订该物质在环境中的最高允许浓度提供资料;为防治污染提供科学依据;也是判断环境质量的一种方法。例如,有些有机合成化工厂,其排放废水成分复杂,有微量的原料、溶剂、中间体和产品等,它们性质又不稳定,因此,要确定这些物质和确定主要有害因素往往是很困难,甚至难以做到。但如过用鱼类做毒性实验,并指定一个反映这些污染物的综合指标例如(化学需氧量),那么确定该废水的毒性和剂量是比较容易实现的。

第四章 固体废物监测

第四章 固体废物监测

第四章固体废物监测周次:第8周教学时数:4[教学目的与要求]掌握固体废物的分类和定义,工业有害固体废物特性、定义和标准;理解固体废物样品的采集和制备,生活垃圾的特性分析;了解固体废物有害特性的监测方法和有害物质的毒理学研究方法。

[教学的重点及难点]本章重点为固体废物的采集、制备和生活垃圾的分类以及生活垃圾的特性分析;本章难点为有害特性的监测方法。

[教学手段与方法]以课堂讲授为主、ppt课件辅助教学[考核目标]1.固体废物的分类和定义;2.固体废物样品的采集和制备方法;3.生活垃圾的特性、处置方式及其监测重点;4.垃圾渗沥水的主要来源和主要成分;5.毒理学试验对评价固体废物毒性的意义。

[教学内容与过程设计]复习:空气和废气监测引入:请大家谈谈对固体废物的了解?第一节概述一、固体废物的定义和分类定义:固体废物是指人类在生产、加工、流通、消费及生活过程中丢弃的固体物质和泥浆状物质,包括从废水、废气中分离出来的固体颗粒。

分类:按化学性质分为:有机废物、无机废物;按形状分为:固体、泥状物按危害状况分:有害废物、一般废物按来源分:矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾(包括下水道污泥)、农业废物、放射性固体废物在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。

固体废物在处理、贮存、运送、处置或管理不当时,对人体健康或环境造成现实的或潜在的危害,引起各种疾病增加,降低对疾病的抵抗力,严重导致死亡率增加;对环境影响主要是侵占土地,污染土壤、水体和大气。

二、危险废物的定义和鉴别危险废物指列入《国家危险废物名录》或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。

危险特性通常指易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、放射性、浸出毒性、极性毒性等。

我国对危险物的鉴别、分类分为两个步骤:(1)将《名录》中所列废物纳入危险废物管理体系。

(2)通过《鉴定标准》将危险性低于一定程度的废物加以豁免。

工业有害固体废物具有易燃性、腐蚀性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性、皮肤吸收毒性)以及其他毒性(包括生物蓄积性、刺激性、过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性)等特性。

4 固体废物监测

4 固体废物监测

第四章固体废物监测第一节固体废物的定义和分类一、固体废物的定义和分类固体废物:在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。

工业固体废物是指在工业、交通等生产活动中产生的固体废物。

城市生活垃圾是指在城市日常生活中或者为城市日常生活提供服务的活动中产生的固体废物以及法律、行政法规规定视为城市生活垃圾的固体废物。

被丢弃的非水液体,如废变压器油等由于无法归入废水、废气类,习惯上归在废物类。

固体废物主要来源于人类的生产和消费活动。

它的分类方法很多:按化学性质可分为有机废物和无机废物;按形状可分为固体和泥状的;按它的危害状况可分为危险废物(亦称有害废物)和一般废物;按来源可分为矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾(包括下水道污泥)、农业废物和放射性固体废物等。

在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。

二、危险废物的定义和鉴别危险废物是指国家危险废物名录中或者根据国务院环境保护行政主管部门规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险性的废物。

工业固体废物中危险废物量约占总量的5%—10%,并以3%的年增长率发展。

因此,对危险废物的管理已经成为重要的环境管理问题之一。

一种废物是否有害可用下列四点来定义鉴别:①引起或严重导致死亡率增加;②引起各种疾病的增加;③降低对疾病的抵抗力;④在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时,对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。

危险废物特性包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性),以及其他毒性(包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等)。

注:我国目前尚没有统一的有害废物鉴别标准,只是在《有色金属工业固体废物污染控制标准》中对浸出毒性等作了初步的规定。

第二节固体废物样品的采集和制备固体废物的监测包括:采样计划的设计和实施、分析方法、质量保证等方面,各国都有具体规定。

环境监测学教学课件10固体废物监测第四章

环境监测学教学课件10固体废物监测第四章

固体废物概述123生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测45固体废物的定义和分类1危险废物的定义和鉴别2固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生指在国家危险废物名录中,和根据国务院环境保护部门§4.1.2 危险废物的定义和鉴别急性毒性易燃性3. 有害特性的定义:腐蚀性反应性放射性浸出毒性样品的采集1样品的制备2样品水分的测定3样品的保存5样品pH 值的测定4§4.2.1 样品的采集一、采样工具尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶、内衬塑料的采样袋。

二、采样程序固体废物的批量→→采样份数;固体废物的最大粒度→→采样份样重量; 份样合并为总样4.2.1 样品的采集批量最少份样个数采样铲容量(mL)对于堆存、运输中的固态工业固体废弃物和大池(坑、中的液态工业固体废弃物,可按对角线、梅花形、棋盘式对于粉末状、小颗粒的工业固体废弃物,可按在运输一批固体废弃物时,当运输车数不多于该批固体废弃物的规定份样数时,每车应采样份数按公式计算。

在废物堆布设采样点时,在废物堆两侧距堆底0.5m处画画一条横线在每点上深度处各随机采样份数,在每点上0.5-1.0m深度处各随机采样一份图4.3废物堆中采样点的布设4.2.2 样品的制备一、制样要求在制样全过程中,应防止样品产生任何化学变化和污染。

若制样过程中,可能对样品的性质产生显著影响,则应尽量保持原来状态。

湿样品应在室温下自然干燥,使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。

制备的样品应过筛后(5mm),装瓶备用。

§4.2.2 样品的制备二、制样程序粉碎(5mm)缩分去掉去掉留下留下样品水分的测定测定无机物:称取样品20g于105°C下干燥,恒急性毒性的初筛试验1易燃性的试验方法2反应性的试验方法3浸出毒性试验5雨水反应性的试验方法4急性毒性初筛试验)试验,评定毒测定方法:以一定体重的小白鼠易燃性的试验方法易燃性:含闪点低于60℃的液体,经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体,着火时燃烧剧烈而持续腐蚀性试验方法腐蚀性:含水废物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物,或最低在无爆震时就很容易发生剧烈变化;§4.3.5遇水反应性试验方法固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,使体系温度升高。

第四章固体废物监测pp解析

第四章固体废物监测pp解析

第四章固体废物监测基本要求1. 了解固体废物的定义和分类。

2. 掌握固体废物样品的采集和制备3. 掌握有害特性的监测方法和生活垃圾废弃物的特性的监测方法。

本章重点:废物样品的采集和制备有害物质的监测方法生活垃圾废弃物的监测方法第二节固体废物样品的采集和制备一、样品的采集(一)采样工具固体废物的采样工具包括:尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采样铲(采样器)、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。

(二)采样程序(1)根据固体废物批量大小确定应采的份样(由一批废物中的一个点或一个部位,按规定量取出的样品)个数。

(2)根据固体废物的最大粒度(95%以上能通过的最小筛孔尺寸)确定份样量。

(3)根据采样方法,随机采集份样,组成总样(如图),并认真填写采样记录表。

(三)份样数按表确定应采份样个数。

(四)份样量按表确定每个份样应采的最小重量。

所采的每个份样量应大致相等,其相对误差不大于20%。

表中要求的采样铲容量为保证一次在一个地点或部位能取到足够数量的份样量。

液态废物的份样量以不小于100 mL的采样瓶(或采样器)所盛量为准。

(五)采样方法1.现场采样在生产现场采样,首先应确定样品的批量,然后按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。

注意事项:采第一个份样时,不准在第一间隔的起点开始,可在第一间隔内任意确定。

2.运输车及容器采样(1)在运输一批固体废物时,当车数不多于该批废物规定的份样数时,每车应采份样数按下式计算。

当车数多于规定的份样数时,按表选出所需最少的采样车数,然后从所选车中各随机采集一个份样。

在车中,采样点应均匀分布在车厢的对角线上(如图所示),端点距车角应大于0. 5 m,表层去掉30 cm。

(2)对于10个以上容器:按表选取最少容器数,并且每个容器中均随机采两个样品。

对于10个以下容器:当把一个容器作为一个批量时,就按表4-3中规定的最少份样数的1/2确定;当把2^10个容器作为一个批量时,就按下式确定最少容器数:3.废渣堆采样法在渣堆两侧距堆底0. 5 m处画第一条横线,然后每隔0. 5 m划一条横线;再每隔2m划一条横线的垂线,其交点作为采样点。

第四章 固体废弃物监测

第四章 固体废弃物监测

4-5-2 污染物的毒性作用剂量
(一)污染物的毒性作用和剂量的关系
(二)半数致死剂量的确定 半数致死剂量是评价毒物的毒性的主要指标之 一。 曲线法 取若干组实验动物(每组10只)进行试验,在 试验条件下一组全活,一组全部死亡,其它各 组有不同死亡率(表 4-11 )。以横坐标表示 投毒剂量,纵坐标表示死亡率,根据试验结果 在图上作点,连成曲线,在纵坐标 50% 处作 一水平直线交曲线于一点,在交点处引一垂线 交于横坐标,其所指剂量即为半数致死剂量 LD50
4-2-1 样品采集
一、采样工具(P194) 二、采样程序 1、根据固体废弃物批量大小确定 应采的份样(由一批废物中的 一个点或一个部位,按规定量 取出的样品)个数。 2、根据废物的最大颗粒(95%以 上能通过的最小筛尺寸)确定 份样量。 3、根据采样方法,随机采集份样, 组成总样,并认真填写采样记 录表。
b—空白滴定消耗Fe2+体积mL a—试样消耗Fe2+体积mL V—K2Cr2O7体积mL C—K2Cr2O7浓度(0.2000mol/L)
4.垃圾热值的测定 热值 垃圾燃烧时释放出来的热量称热值。 高热值( H0)垃圾中可燃性物质完全燃烧时释 放出来的全部热量(KJ /Kg)。 低 热 值 ( Hμ) 垃 圾 燃 烧 时 实 际 释 放 出 的 热 量 (不可燃烧物质和水蒸发要消耗掉一部分热量) (KJ /Kg)两者换算关系。
批量
份样
份样
份样
总样
样品制备
三、份样数 按下表确定采份样个数
批量大小 (单位:液体KL 固体:t) <5 最少份样个数 5
5—10
50—100 100—500 500—1000 1000—5000 >5000

第四章固体废物监测--63PPT课件

第四章固体废物监测--63PPT课件

容器个数 /个
<10 10~25
25~50
50~100 >100
所需最少采样容器个数/个
5 10
20
30 50
.
13
当把一个容器作为一个批量时:
批量大小 /(液体m3,固体t)
<5 5~10 50~100 100~500 500~1000 1000~5000 >5000
最少份样数 /份 5 10 15 20 25 30 35
急性毒性
以上者。
其他毒放射性性:含有天然放射性元素的废物,比放射性
大浸于出1毒×性10:-7按Ci规/kg定者的;浸含出有方人法工进放行射浸性取元,素当的浸废出物液或中有
一种比或放一射种性以大上于有露害天成水分源的限浓制度浓超度过的表140.~1所10示0倍鉴(别半标衰准期的物 质。>60天)者。
.
.
6
第二节 固体废物样品的采集和制备
4.2.1样品的采集 4.2.1.1采集样品
(一)采样工具 (二)采样 (三)份样数 (四)份样量
尖头钢锹、钢尖 镐、采样铲、具盖采 样桶或内衬塑料的采 样袋。
批量
份样
份份样样
份样
a. 根据固体废物批量大小
确定应采份样;b. 根据固体废
物的最大粒度确定份样量;c.
危险废物的特性下:时对钢制c.品能每和年水的形腐成蚀爆深炸度性大混于合物;d.
易燃性 腐蚀性
0.64cm的和烟废水雾物混;。合e.产有生引毒发性源气或体加、热蒸时汽能或爆
反应性 放射性 浸出毒性
震或爆炸;f.常温急常性压毒下性易:爆指炸 和爆炸性反应引;起j.小根鼠据(其大它鼠法)规 定义的爆炸品在。48h内死亡半数

第四章固体废物监测

第四章固体废物监测

第四章 固体废物监测
第四节 生活垃圾特性分析
1、垃圾采样和样品处理 2、生活垃圾特性分析 3、渗沥水分析
渗沥水分析项目:典型项目有pH、COD、 BOD、脂肪酸、氨氮、氯、钠、镁、钾、钙 、铁和锌等。
渗沥水理化分析和细菌学检验方法
第四章 固体废物监测
校 园 垃 圾 图
❖ 试设计校园内生活垃圾特性分析及垃圾渗 沥水分析项目及分析方法。
①采样点的确定 样品要有代表性,采用点面结合确定几个采样点 ②方法与步骤
第四章 固体废物监测
第二节 固体废物样品采集和制备
二、样品的制备
❖ 1、制样工具 粉碎机械、药碾、钢锤、标准套筛、十字 分样板、机械缩分器
第四章 固体废物监测
第二节 固体废物样品采集和制备
二、样品的制备
❖ 2、工业固体废物样品制备 粉碎 筛分 混合 缩分
第二节 固体废物样品采集和制备
二、样品的运送和保存
❖ 运送过程中应避免容器的倒置和倒放。 ❖ 保存与洁净房间,密封于容器中,贴上标签。必
要时可采用低温、加保护剂的方法。一般有效期 三个月。最后填写记录表(表4-5),一式三份, 分别存于有关部门。
第四章 固体废物监测
表4-5 采样记录表
采样登记号 采样地点 采样时间 采样现场简述 废物产生过程简述 样品可能含有的主要有害成分 样品保存方式及注意事项 备注
❖ 1、工业固体废物的采集 ❖ (5)采样方法
②运输车及容器采样 ❖ 运输当车数>规定的份样数时,按表4-3选出所需最少的采样车书,
然后从所选车上随即采集一个份样,在车中,各采样点应均匀分布 在车箱的对角线,断电据车叫应大于0.5m,表层去掉30cm。
图4-2 车厢中的采样点布置

第四章 固体废物监测i

第四章 固体废物监测i

第四章固体废物监测4.1 概述4.1.1 危险废物的定义和鉴别危险废物指列入《国家危险废物名录》或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。

危险特性通常指易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、放射性、浸出毒性、极性毒性等。

我国对危险物的鉴别、分类分为两个步骤:(1)将《名录》中所列废物纳入危险废物管理体系。

(2)通过《鉴定标准》将危险性低于一定程度的废物加以豁免。

固体废物标识图4.1.2 城市生活垃圾的来源和组成城市生活垃圾主要来源包括厨房垃圾、普通垃圾、庭院垃圾、清扫垃圾、建筑垃圾、危险垃圾等。

城市生活垃圾的组成很复杂,通常包括食品垃圾、纸类、细碎物、金属、玻璃、塑料等。

目前,国内广泛采用的城市生活垃圾处理方式主要有卫生填埋、焚烧、堆肥和再生利用四种方式。

4.2 固体废物样品的采集和制备4.2.1 样品的采集4.2.1 .1 工业固体废物的采集( 1 )采样工具包括:尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采样铲(采样器)、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。

( 2 )采样程序①确定采样单元个数。

②确定采样量。

③采样,并填写采样记录表。

( 3 )采样单元数决定采样单元多少的因素:①物料的均匀程度:物料越不均匀,采样单元应越多。

②采样的准确度:采样的准确度要求越高,采样单元应越多。

最小采样单元数可以根据物料批量的大小进行估计,如下图所示:(4) 采样量采样量可根据切乔特经验公式计算。

Q = Kd a(5) 采样方法①现场采样在生产现场采样,首先应确定样品的批量,然后按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。

采样间隔≤批量( t ) / 规定的份样数②运输车及容器采样在运输一批固体废物时,当车数不多于该批废物规定的份样数时,每车应采份样数按下式计算。

当车数多于规定的份样数时,按表 4.3 选出所需最少的采样车数,然后从所选车中各随机采集一个份样。

每车应采份样数 = 规定份样数 / 车数在车中,采样点应均匀分布在车厢的对角线上,端点距车角应大于 0.5m ,表层去掉 30cm 。

环境监测固体废物监测58页PPT

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(2)有机物:样品于60 ℃下干燥24h,测定水分 含量;
(3)固体废物测定结果以干样品计算,当污染物 含量小于0.1%时以mg/kg表示,含量大于0.1%时则以 百分含量表示,并说明是水溶性或总量。
圆锥型,每铲物料自圆锥顶端落下,使均匀地
沿锥尖散落,不可使圆锥中心错位。反复转堆,
至少三周,使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平,摊开物料后,用十字板自上压下,分
成四等份,取两个对角的等份,重复操作数次,
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
(1)测定无机物:称取样品20g左右于105℃下干 燥,恒重至±0.1g,测定水分含量;
当车数不多于该批废物规定的份样数时:
当车数多于该批废物规定的份样数时:
每车应采份样数=规定份样数/车数
车中采样点的布设最:少容器数=最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物:/(液体m3,固体t5) /份
10~25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个~数时50/个: 5~10 20 10


按形状:固体和泥状;


按危害状况:危险废物(有害废物)和一般废物;
按来源:矿业、工业固体废物、城市垃圾 (包括下水道污泥)、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中,和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 (1)引起或严重导致人类
的废物。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法

环境监测:第四章 固体废物监测

环境监测:第四章  固体废物监测

HW06 有机溶剂废物 HW15 爆炸性废物
HW07 热处理含氰废物 HW16 感光材料废物
HW08 废矿物油
HW17 表面处理废物
HW09油/水、烃/水混合物或乳化液 HW18 焚烧处 置残渣
国家危险废物名录
HW19 含金属羰基化合物废物 HW 28 含碲废物
HW20 含铍废物 HW29 含汞废物
HW38 有机氰化物废物 HW39 含酚废物 HW40 含醚废物 HW41 废卤化物有机溶剂 HW42 废有机溶剂 HW43 含多氯苯并呋喃类废物 HW44 含多氯苯并二噁英类废物 HW45 含有机卤化物废物 HW46 含镍废物 HW47 含钡废物 HW48 有色金属冶炼废物
HW49 其他废物
表4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
项目 汞及其无机化合物
镉及其化合物 砷及其无机化合物
六价铬化合物 铅及其无机化合物
铜及其化合物 锌及其化合物 镍及其化合物 铍及其化合物
无机氟化物
浸出液的最高允许浓度/ (mg·L-1) 0.1(按Hg计) 1(按Cd计) 5(按As) 5(按Cr6+计) 5(按Pb) 100(按Cu) 100(按Zn) 5(按Ni) 0.10.02
四.样品的制备
1 制样工具 :粉碎机(破碎机)、药碾、钢锤、标 准套筛、十字分样板、机械缩分器。
破碎机
药碾
筛子
2 制样要求
(1)应防止样品产生任何化学变化和污染, 应尽量保持原来状态。
(2)湿样品应在室温下自然干燥。 (3)制备的样品应过筛后(筛孔为5mm),
装瓶备用。
3 制样程序
(1)粉碎:机械或人工 (2)筛分——选择筛号,分筛 (3)混合——用转堆法机械、人工混合 (4)缩份:圆锥四分法

固体废物监测

固体废物监测

第4章固体废物监测本章教学内容)固体废弃物:指人们在开发建设、生产经营和日常生活活动中向环境排出的固体和泥状废 物,分为危险固体废物和一般固体废弃物。

(2)危险固体废物及其特性:易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、放射性、浸出毒性、急性毒性等。

凡具有 一种或多种以上危险特性者,即可称为危险废物。

是指列入《国家危险废物名录》 4.1 4.24.3 4.4 概述体废物样品的采集和制备 危险特性的监测生活垃圾特性分析本章教学目的、要求:1 2 3 4 熟悉有害工业固废的定义和分类;掌握固废样品的采样和制备; 了解有害特性的监测方法;掌握生活垃圾的特性; 了解有害物质的毒理学研究方法。

本章重点:1废样品的采集和制备、生活垃圾特性分析 本章难点:1废样品的采集和制备、危险特性分析4.14.1.1体废弃物污染现状及其危害:或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。

(3)固体废弃物危害:我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过90亿元人民币,而资源损失——每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达250亿元。

4.1.2 体废弃物分类及城市生活垃圾⑴固体废弃物分类按不同的分类标准:化学性质:无机、有机形状:固体、泥状危害:一般、有毒(危险)来源:工业、矿业、城市垃圾、农业⑵城市生活垃圾来源、组成和处理的方法来源:主要包括厨房垃圾,普通垃圾,庭院垃圾,清扫垃圾,商业垃圾,建筑垃圾,危险垃圾(如医院传染病房,放射性治疗系统,核试验室等排放的各种废物)等。

组成:城市生活垃圾的组成很复杂,通常包括食品垃圾、纸类、细碎物、金属、玻璃、塑料等。

处理方法:城市生活垃圾的处理方式主要有卫生填埋、焚烧(包括热解和气化\堆肥和再生利用四种方式。

4.2 体废物样品的采集和制备采样是一个十分重要的环节。

所采样本的质量如何,直接关系到分析结果的可靠性。

使采集样品具有代表性。

4.2.1工业固体废物的采集⑴采集工具:包括尖头钢锹、钢锤、采样探子、采样钻、气动和空探针、取样铲、带盖盛样桶或内衬塑料薄膜的盛样袋等。

武理工环境监测教案04固体废物监测

武理工环境监测教案04固体废物监测

Chapter4固体废物监测教学目的①固体废物的概念;②固体废物分类方法;③工业有害固体废物的定义和分类;④鉴别废物是否有害的标准;⑤有害固体废物特性;⑥我国对有害特性的定义;⑦固体废物的样品采集方法和制备;固体废物有害特性的监测分析方法、有害物质毒理学研究方法;教学重点①理解固体废物的概念;②理解固体废物分类方法;③理解工业有害固体废物的定义和分类;④理解我国对有害特性的定义;教学方法课内安排2个学时。

必读教材和参考书页码教材:230-261;多媒体课件:讲授提纲4.1 固体废物概述4.1.1 固体废物的定义和分类4.1.2 危险废物的定义和鉴别危险废物指列入《国家危险废物名录》或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。

危险特性通常指易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、放射性、浸出毒性、极性毒性等。

我国对危险物的鉴别、分类分为两个步骤:(1)将《名录》中所列废物纳入危险废物管理体系。

(2)通过《鉴定标准》将危险性低于一定程度的废物加以豁免。

固体废物标识图4.1.3 城市生活垃圾的来源和组成城市生活垃圾主要来源包括厨房垃圾、普通垃圾、庭院垃圾、清扫垃圾、建筑垃圾、危险垃圾等。

城市生活垃圾的组成很复杂,通常包括食品垃圾、纸类、细碎物、金属、玻璃、塑料等。

目前,国内广泛采用的城市生活垃圾处理方式主要有卫生填埋、焚烧、堆肥和再生利用四种方式。

4.2 固体废物样品的采集和制备4.2.1 样品的采集4.2.1.1 工业固体废物的采集( 1 )采样工具包括:尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采样铲(采样器)、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。

( 2 )采样程序①确定采样单元个数。

②确定采样量。

③采样,并填写采样记录表。

( 3 )采样单元数决定采样单元多少的因素:①物料的均匀程度:物料越不均匀,采样单元应越多。

②采样的准确度:采样的准确度要求越高,采样单元应越多。

最小采样单元数可以根据物料批量的大小进行估计,如图所示(见234页):(4) 采样量采样量可根据切乔特经验公式计算。

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浸出毒性 以上者。 急性毒性 放射性:含有天然放射性元素的废物,比放射性 其他毒性
大于1×10-7Ci/kg 者;含有人工放射性元素的废物或 浸出毒性:按规定的浸出方法进行浸取,当浸出液中有 一种或一种以上有害成分的浓度超过表4.1所示鉴别标准的物 比放射性大于露天水源限制浓度的10~100倍(半衰期 质。 >60天)者。
2.试验步骤
图4-4 固体废物反应器示意图
1.固体废物;2.250mL塑料瓶;3.橡 皮塞;4.玻璃管;5.乳胶管;6.止水 夹;7.气体抽气口
六、浸出毒性试验
浸出方法: 称取100 g试样,置于浸出容积为2 L具盖广口 聚乙烯瓶中,加水1 L。将瓶子垂直固定在水平往复 振荡器上,在室温下振荡8 h,静置16 h。通过 0.45 µ m滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护, 于合适条件下储存备用。
图4-3 废渣堆中采样点的分布示意图
(六) 采样方法
1.简单随机采样法:(1)抽签法(2)随机数字表示法 2.系统采样法:在生产现场一批按一定顺序排列或以运送 带、管道等形式连续排出的废物,应先确定废物的批量 大小,然后按一定的质量或时间间隔采集一个份样, 3.分层采样法:根据对一批废物已有的认识,将其按照有 关的标志分若干层,然后在每一层中随机采取份样。 4.两段采样法:当一批废物由许多车、桶、箱、袋等容器 盛装时,由于各容器件比较分散,所以要分阶段采样。
6.热值的测定 高热值与低热值换算:
100 I W Hn Ho 5.85W 100 WL
式中:Hn——低热值,kJ/kg; Ho——高热值,kJ/kg; I——惰性物质含量,%; W——垃圾的表面湿度,%; WL——剩余的和吸湿性的湿度,%。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述
第二节 固体废物样品的采集和制备
第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
第一节 固体废物概述
一、固体废物的定义和分类
固体废物:生产、建设、日常生活和其他 活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物 质。
一、样品的采集
尖头钢锹、钢尖 份样量和采样铲容量 (一)采样工具 镐、采样铲、具盖采 内容包括:采样目的和要 批量 批量大小 最少份样数 最大粒度/mm 最小份样量/kg 采样铲容量/mL 样桶或内衬塑料的采 (二)采样方案 求、背景调查和现场踏勘、采 /份 >150 /(液体m3,固体t) 30样袋。 样程序、安全措施、质量控制、 (三)份样数 份样 份样 份样5 <5 15 100~150 采样记录和报告等 16000 份样 (四)份样量 50~100 5~10 5 10 7000 50~100 15 1700 40~50 3 份样 800 100~500 20 20~40 2 500~1000 25 300 10~20 1 样品制备 1000~5000 30 125 <10 0.5 >5000 图 4.1 采样示意图 35
5.生物降解Байду номын сангаас的测定
在室温下对垃圾生物降解作出估计的COD 试验方法 : (1)称取0.5 g已烘干磨碎的试样于500 mL锥形瓶中; (2)准确量取20 mL[c1/6(K2Cr2O7)=2mo1/L]重铬酸钾溶液加 入样品瓶中并充分混合;(3)量取20mL硫酸加到样品瓶中; (4)在室温下放臵12 h且不断摇动;(5)加入约15 mL蒸馏 水;(6)再依次加入10 mL磷酸,0.2 g氟化钠和30滴指示剂; (7)用标准硫酸亚铁铵溶液滴定;(8)用同样的方法在不放 试样的情况下做空白试验;(9) 如加入指示剂时已出现绿色, 则试验必须重做,必须再加30 mL 重铬酸钾溶液;(10) 生物降 解度的计算。
易燃性:含闪点低于60℃ 腐蚀性:含水废物,或本身不含水 的液体,经摩擦或吸湿和自发的 反应性:a.无爆震时就很易 但加入定量水后其浸出液的pH≤2或 变化具有着火倾向的固体。 发生剧烈变化;b.和水剧烈反应; pH≥12.5的废物,或最低温度为55℃以 c.能和水形成爆炸性混合物;d. 危险废物的特性: 下时对钢制品每年的腐蚀深度大于 和水混合产生毒性气体、蒸汽或 易燃性 0.64cm的废物。 烟雾;e.有引发源或加热时能爆 腐蚀性 震或爆炸;f.常温常压下易爆炸 急性毒性:指 反应性 和爆炸性反应;j.根据其它法规 引起小鼠(大鼠) 放射性 定义的爆炸品。 在48h内死亡半数
4.运输车及容器采样
当车数不多于该批废物规定的份样数时: 当车数多于该批废物规定的份样数时:
每车应采份样数=规定份样数/车数
车数/辆 <10 10~25 25~50 50~100 >100 所需最少采样车数/辆 5 10 20 30 50
车中采样点的布设:
图4-2 车厢中的采样 布点示意图
5.废渣堆采样法
第二节 固体废物样品的采集和制备
(五) 采样点
1.对于堆存、运输中的固态工业固体废物和大池(坑、 塘)中的液体工业废物,可按对角线形、梅花形、 棋盘形、蛇形等点分布确定采样。参见本教材第五 章第二节图5-1。 2. 对于粉末状、小颗粒的工业固体废物,可按垂直方 向、一定深度的部位等点分布确定采样点。 3. 对于运输车及容器内的固体废物,按表4-5选取最少 容器数,可按上部(表面下相当于总体积的1/6深 处)、中部(表面下相当于总体积的1/2深处)、下 部(表面下相当于总体积的5/6深处)确定采样点。
闪点较低的 液态状废物 和燃烧剧烈而持续的非液态 二、易燃性的试验方法 状废物,由于摩擦、吸湿、 按标准要求加热试样至 点燃等自发的化学变化会发 一定温度,停止搅拌,每升 热、着火,或可能由于它的 高1℃点火一次,至试样上方 燃烧引起人体或环境的危害。 易燃性: 刚出现蓝色火焰时,立即读 出温度计上的温度值。
第四节 生活垃圾和卫生保健机构 废弃物的监测
一、生活垃圾及其分类
城镇居民在日常生活中抛弃的 固体垃圾,主要包括:生活垃圾、 医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和 (1)生活垃圾的概念 街道扫集物等。
(2)生活垃圾的分类 (3)处理方法
焚烧(包括热解、气化); 卫生填埋; ①废品类; 堆肥。 ②厨房类(亦称 厨房垃圾) ; ③灰土类。
四、反应性试验方法
撞击感度测定
摩擦感度测定 差热分析测定 爆炸点测定
火焰感度测定
五、遇水反应性试验方法
称取固体废物50 g,臵于250 mL 遇水反应性包括: 的反应器内,加入25 mL水(用 (1)固体废物与水发生剧烈反应而放出热量, 1 mol/L HCl调节pH值为4),加盖密 使体系温度升高。 封后,固定在振荡器上,振荡频率为 110±10次/min,振荡30 min后停机, (2)与水反应释放出有害气体,如乙炔、硫化 1.反应装臵 静臵10 min. 氢、砷化氢、氰化氢。 用注射器抽气50 mL,注 入不同的5 mL吸收液中,测定其氰 化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
二、生活垃圾特性分析
1.垃圾采集和试样处理
粒度采用筛分法,按 分析试验的步骤: 筛目排列,依次连续摇动 充分研究垃圾产生地区的基 (1)将1g堆肥臵于l00mL烧杯中, l5 min,依次转到下一号 2.垃圾的粒度分级 滴入几滴酒精使其湿润,再加 本情况,如居民情况、生活水平、 筛子,然后计算每一粒度 堆放时间;还要考虑在收集、运 20mL36%的高氯酸; 微粒所占的百分比。如果 输、储存过程等可能的变化,然 (2)用纹网滤纸(90号纸)过滤; 需要在试样干燥后再称量, 后制定周密的采样计划。采样过 则需在70℃的温度下烘干 (3)加入20mL碘反应剂到滤液 3.淀粉的测定 程必须详细记录地点、时间、种 24 h,然后再在干燥器中 中并搅动; 类、表观特性等。在记录卡传递 冷却后筛分。 (4)将几滴滤液滴到白色板上, 过程中,必须有专人签署便于查 核。 观察其颜色变化。
吸附;不使样品变质)
贴标签:注明编号、废物名称、采样地点、批
量、采样人、制样人、时间。
第三节
有害特性的监测方法
体重18~24g的小白鼠 (或200~300g大白鼠)。 称取制备好的样品100g,臵于500mL
一、急性毒性的初筛试验
具磨口玻璃塞的三角瓶中,加入100mL (pH为5.8~6.3)水(固液比为1:1),振摇 毒性试验动物: 3min于室温下静止浸泡24 h,用中速定量 滤纸过滤,滤液留待灌胃用。 对10只小白鼠(或大白鼠)进行一次 性灌胃,每只灌浸出液0.50(或4.80)mL, 试验步骤: 对灌胃后的小白鼠(或大白鼠)进行中毒 症状观察,记录48 h内动物死亡数。
三、样品水分的测定
(1)测定无机物:称取样品20g左右于105℃下干 燥,恒重至±0.1g,测定水分含量; (2)有机物:样品于60 ℃下干燥24h,测定水分 含量; (3)固体废物测定结果以干样品计算,当污染物 含量小于0.1%时以mg/kg表示,含量大于0.1%时则以 百分含量表示,并说明是水溶性或总量。
四、样品pH值的测定
见本章第三节,三、腐蚀性试验方法。
由于固体废物的不均匀性,测定时应将各点分 别测定,测定结果以实际测定pH值范围表示,而不 是通过计算混合样品平均值表示。 由于样品中二氧化碳含量影响pH值,并且二氧 化碳达到平衡极为迅速,所以采样后必须立即测定。
五、样品的保存
制好的样品密封于容器中保存(容器对样品不
试验步骤:
三、腐蚀性的试验方法
腐蚀性:通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀 物体而引起危害。 测定方法: pH值的测定: 仪器: 方法:
一种是测定pH值; 另一种是指测定在 对粉、粒、块状物料, 55.7℃以下对钢制品的 称取制备好的样品50 g(干 腐蚀率。 基),臵于1 L塑料瓶中, 对稠状物料可离 对含水量高、呈流态 加入新鲜蒸馏水250 mL,使 pH计或酸度计 心或过滤后,测其液 状的稀泥或浆状物料,可 固液比为1:5,加盖密封后, 体的pH值。 将电极直接插入进行pH 放在振荡机上,于室温下, 值测量。 连续振荡30 min,静臵30 min后,测上清液pH值,每 种废物取两个平行样品测定 其pH值,差值不得大于0.15。
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