水质硬度仪原始记录(带数据的)
水质原始记录
水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
1503水质检验原始记录1
水质检验原始记录 1
一、肉眼可见物：
二、臭和味（原水样臭和味）：
三、色度：按GB/T5750.4-2006中1之铂—钴标准比色法操作，目视比色得样品色度：度。
其它颜色描述。
四、浑浊度：按仪器使用说明书操作，测得该水样浊度为 NTU。
五、PH值：GB/T5750.4—2006电位法。
按仪器使用说明书操作，测得该水样PH为：。
六、总硬度：GB/T5750.4—2006EDTA—2Na滴定法。
1、方法：取水样V= ml，按生活钦用水检验规范9项测定，同时做空白试验，分别记录
水样和空白消耗EDTA—2Na标准溶液C= 用量，水样V1= ml，空白V0= ml。
2、计算总硬度（CaCOmg/L）=（V1-V0）×C×100.09×1000/V。
3、结果：总硬度（CaCO3） mg/L。
七、电导率：按GB/T5750.4—2006操作，测得该水样电导率值为：μs/cm。
检验者：复核者：。
自来水总硬度的测定实验数据记录
自来水总硬度的测定实验数据记录一、了解硬度的常用表示方法；2、学会用配位滴定法测定水中钙镁含量，钙含量的原理和方法3、掌握铬黑T，钙指示剂的使用条件和终点变化。
二、实验原理1、总硬度、钙硬度、镁硬度的概念及表示方法；水的硬度主要是指水中含可溶性的钙盐和镁盐。
总硬度通常以每L水中含的碳酸钙的mg数，即mg/L.钙硬度即每1L水中含的钙离子的mg数，mg/L.镁硬度即每1L水中含的镁离子的mg数，mg/L2总硬度的测定条件与原理测定条件：以NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH＝10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定水样。
原理：滴定前水样中的钙离子和镁离子与加入的铬黑T指示剂络合，溶液呈现酒红色，随着EDTA的滴入，配合物中的金属离子逐渐被EDTA 夺出，释放出指示剂，使溶液颜色逐渐变蓝，至纯蓝色为终点，由滴定所用的EDTA的体积即可换算出水样的总硬度。
3钙硬度的测定条件与原理；测定条件：用NaOH溶液调节待测水样的pH为13，并加入钙指示剂，然后用EDTA滴定。
原理：调节溶液呈强碱性以掩蔽镁离子，使镁离子生成氢氧化物沉淀，然后加入指示剂用EDTA滴定其中的钙离子，至酒红色变为纯蓝色即为终点，由滴定所用的EDTA的体积即可算出水样中钙离子的含量，从而求出钙硬度。
4、相关的计算公式总硬度＝(CV1)EDTAMCaCO3/钙硬度＝(CV2)EDTAMCa/镁硬度＝C(V1-V2)MMg/三、实验步骤四实验数据记录与处理总硬度的测定钙硬度的测定镁硬度＝C(V1-V2)MMg/五、思考题1、水硬度的测定包括哪些内容？如何测定？〈1〉水硬度的测定包括总硬度与钙硬度的测定，镁硬度则根据实验结果计算得到；〈2〉可在一份溶液中进行，也可平行取两份溶液进行；①．在一份溶液中进行；先在pH=12时滴定Ca，再将溶液调至pH=10，滴定Mg2+。
②．平行取两份溶液进行：一份试液在pH=10时测定Ca，Mg总量，另一份在pH=12时测定Ca，由两者所用EDTA体积之差求出Mg的含量。
水质分析原始记录
水质分析原始记录标题：水质分析实验原始记录实验目的：本实验的目的是通过对水样进行分析，确定其水质情况，包括水中的溶解氧、总氮、总磷等指标，为水质评价提供依据。
实验器材和试剂：1.水样采集器具2.采样瓶3.水样分析仪器（如溶解氧检测仪、全自动分析仪等）4.水质分析试剂盒实验步骤：1.采集水样：选择代表性的水样点，在水流平稳的地方悬置采样器具，使用采样瓶收集水样，避免污染。
2.检测溶解氧：使用溶解氧检测仪，按照仪器说明书进行操作，记录测得的溶解氧数值。
3.测定总氮：将采集的水样送到实验室，使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总氮数值。
4.测定总磷：同样使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总磷数值。
5.其他指标检测：根据实际需要，进行其他水质指标的检测，如pH 值、化学需氧量等，记录相应的数值。
实验结果：1. 溶解氧浓度：测得的溶解氧浓度为X mg/L。
2. 总氮含量：测得的总氮含量为Y mg/L。
3. 总磷含量：测得的总磷含量为Z mg/L。
4.其他指标：记录其他指标的测定结果。
数据分析：根据实验结果，对水质进行评价和分析。
将实验测得的指标数值与相关的水质标准进行对比，判断水样的相关水质指标是否符合相应标准。
若不符合，进一步分析导致不合格的原因，并提出相应的改善措施。
结论：根据本实验的结果分析，可以得出水样的水质状况。
如果各项指标均符合相关水质标准，则水质良好；如果存在一些指标不符合标准的情况，则需要采取相应的控制措施，提高水质。
实验总结：本实验通过对水质进行分析，得出了水样的溶解氧、总氮和总磷等指标，为水质评价提供了可靠的依据。
然而，实验过程中还可能存在的误差和不确定性需要进一步改进和控制。
此外，在实际的水质监测中，还需要加强对其他指标的检测和分析，以全面了解水质情况，并采取有效的措施来保护水资源。
水质检验原始记录
水质检验原始记录
检验日期： 年 月 日 所用的主要仪器设备及编号： 电导率仪（编号：
检验员： ）
样品名称
感官
电导率 μs/cm
PH值
c
ห้องสมุดไป่ตู้
PH计（编号： 总硬度mg/L
V1
V0
V
环境条件：（ ℃ ％RH )
） 氯化物mg/L
总硬度
W
V2
V3
V4
判定结果 氯化物
备注： 1、感官符合标准用用“√”表示，不符合时具体描述,判定结果若“合格”，用“√”表示，判定结果若“不合格”用“×”表示。 2、总硬度的计算公式： 总硬度mg/L（以CaCO3计）=(V1-V0)*c*100.09*1000/ V ； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V0——滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V——水样体积, ml； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L ；100.09---与1.00ml EDTA-2Na溶液[c(EDTA-2Na）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙的质量； 3、氯化物的计算公式： 氯化物的浓度（mg/L）C=(V2-V3)*W*1000/V4；式中：C--水样中氯化物浓度，mg/l；V3--纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml；V2--水样消耗硝酸银标准溶液量，ml；V4--水样体积， ml； W -- 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg ,依据标准溶液标定记录进行计算；
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
总硬度原始记录
水质检验原始记录
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目 ___总硬度 检测依据 GB ／T5750.4-2006(7.1)__________________
测定方法及最低检测质量浓度：乙二胺四乙酸二钠滴定法，若取50mL 水样测定，则最低检测质量浓度为1.0m g ∕L 。
步骤：吸取（V ）：50.0 mL 水样，加入1~2mL 缓冲溶液，5滴铬黑T 指示剂，立即用标准应用液c=0.01mol /L Na 2EDTA,滴定至紫红色转变为纯蓝色为止，消耗标准液（V 1）mL ，同时做空白试验，空白消耗标准液（V 0）： mL 。
计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ（CaCO 3）= （V 1－V 0）×c ×100.09×1000 V。
(水质检测实操原始记录)总硬度
含量
mg/L
平均值
mg/L
相对
偏差
共页第页
分析人：校核人：审核人：
年月日
被标溶液
消耗量mL
标准溶液
名称
被标定溶液浓度
标准溶液浓度
平均值
滴定空白
计算公式
样品预处理
及质控样品分析说明
质 量
控 制
样总数
（ ）个
自 控
外 控
平行样
加标回收
标准样
密码平行
密码标准样
个（对）数
合格率％
质量监督员
编号：
容量法分析水中（总硬度）原始记录
序号
样品名称及编号
稀释
倍数
取样量
mL
滴定液
消耗量
mL
容量法分析水中（总硬度）原始记录
样品来源
分析日期
年 月 日
环境温度
℃
相对湿度
％
分析方法
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标总硬度（乙二胺四乙酸二钠滴定法）
方法来源
GB/T 5750.4-20067.1
最低检出浓度或检测下限
1.0 mg/L
全程序空白
标准溶液
被标定溶液
标准溶液
取样量mL
被标定
溶液名称
饮用水检测原始记录表
饮用水检测原始记录批号取样量来源取样日期检测日期检验依据肉眼可见物环境温度/℃环境湿度/%检查方法：将水样摇匀直接在自然光下目视检查，本品应无肉眼可见物。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定臭和味环境温度/℃环境湿度/%取100ml水样，置于250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅水的气味。
另取少水样放入口中，尝味。
应无异臭、异味。
等级说明将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后嗅味和尝味。
应无异臭、异味。
等级说明检查结论□符合规定□不符合规定pH检测环境温度/℃环境湿度/%pH计型号pH计编号苯二甲酸盐缓冲液批号硼砂缓冲液批号pH检测值检查结论□符合规定□不符合规定色度环境温度/℃环境湿度/% 铂钴标准溶液批号标准管制备日期取50ml澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较，不应深于标准管。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定总硬度环境温度/℃环境湿度/%EDTA批号EDTA浓度mol/L 缓冲溶液批号5%硫化钠批号1%盐酸羟胺批号铬黑T批号滴定体积V1/ml空白体积V0/ml吸取50ml水样，体积V，加2ml缓冲液及5滴铬黑T指示剂，用浓度c的EDTA-2Na滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色，消耗体积V1。
空白试验滴定液用量V0。
计算公式：ρ=[（V1-V0）×c×100.09×1000]/V。
总硬度限度值450mg/L。
检测结果检查结论□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：。
2016水质分析原始记录(带公式与计算)
80 75
G 蒸发皿和溶解性固形 物的总质量质量 （g）
200000 250000
C 溶解性固形物含量 （mg/L）
（（G-G0）*1000） /V*1000
试样
测定结果 (mg/L)
1 2
34.82 37.44
34.94 37.56
1200 1200
1200
备
注
校核: 试验：
C 水中悬浮物浓度 mg/L
202.68225 测定结果 （mg/L） 225000
悬 浮 物 浓 度 测 定 溶 解 性 固 形 物 测 定
试样 1 2
B 滤膜+称量瓶重量， （g）
(（A-B）*106）/V
100 100
V 水样的体积 （mL） 100 100
100 100
G0 蒸发皿的质量 （g）
湖 北 韩 宇 检 测 有 限 公 司 水质化学分析原始记录⑴
委托编号 试验序号 收样日期 检验日期 检验条件℃
检验依据
水 质 采 样
DL/T5152-2001
仪器设备
分析天平、PH比色计、滴定管等
试样 1 2 试样 1 2 试样
日期
地点
样品编号
采样时间
水温℃
环境条件℃
P H 值 测 定
室温℃ 20
H C1 V1 EDTA标准溶液的浓 消耗EDTA标准溶液 硬度（以CaCO3计）mg/L （C1V1*100.09）/V*1000 度（mol/L） 的体积（mL）
100 100
V 试样体积 (mL)
0.05 0.05
A 悬浮物+滤膜+称量瓶 重量， （g）
4.05 4.05
(水质检测实操原始记录)PH计
编号：
样品来源
送检日期
年 月 日
测试方法
生活饮用水标准检验方法感官性状和
物理指标（5.1 pH值玻璃电极法）
分析日期
年 月 日
方法来源
GB/T 5750.4-2006
仪器型号及
仪器编号
pH计PB-10
AYXL/YQ－01
实验室环境
室温:℃； 相对湿度: %
标准溶液
标液名称
邻苯二甲酸氢钾
年月日
混合磷酸盐
四硼酸钠
标液理论值
2Hale Waihona Puke ℃（pH）4.006.86
9.18
配制日期
定位值（pH）
测得值（pH）
样 品 预 处 理 及
记 录 说 明
质 控 情 况
自控
个数
合格率
他控
个数
合格率
质控样
质控样
样品个数：
质控监督：
pH分析原始记录
共 页 第 页
序号
样品名称
样品重
（g）
测定值
（pH）
质控检查
备注
分析人： 校核人： 审核人：
容量法测定 总硬度 原始记录
ρ(CaCO3)-总硬度以CaCO3计，单位为毫克每升(mg/L)；
V1-滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V-空白滴定所消耗Na2EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
c-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V-水样体积，单位为毫升(mL)；
100.09-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液CNa2EDTA=1.000mol/L相当的以毫克表示的总硬度，保留小数点后一位，最多不超过三位有效数字
最低检测质量
0.05mg
最低检测浓度
1.0mg/L
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量V
（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总硬度原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量V
（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( m 校核人： 审核人：
容量法测定总硬度原始记录
第 页 共 页
检测项目
总硬度
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.4-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
乙二胺四乙酸二钠滴定法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
使用仪器编号
××/H×-086
标准滴定溶液来源
水质总硬度–容量法测定原始记录
409室
环境条件
温度℃湿度％RH
标准溶液名称
EDTA标准溶液
标准溶液编号
LHBJ008
标准溶液浓度
C﹙mol/L﹚：0.01
计算公式
ρ﹙CaCO3﹚=﹙V1-V0﹚×c×100.09×1000／V
V0:空白滴定消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
V1:滴定中消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
平行实验、空白实验结果见：1、附页 2、本号样品记录
样品测定结果
取样体积
V ﹙ml﹚
滴定起始
体积读数V起
﹙ml﹚
滴定终点
体积读数V终
﹙ml﹚
滴定读数
V1= V终-V起
﹙ml﹚
样品浓度ρ﹙CaCO3﹚
﹙mg/L）
50.0
0.00
50.0
50.0
测试人签字：复核人签字：
2014年月日2014年月日
HRBCDC-JL-21E-LH-002-2007
哈尔滨市疾病预防控制中心
（哈尔滨市卫生检验检测中心）
水质总硬度–容量法测定原始记录
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样品名称
样品编号
哈卫﹙水﹚检字2014第号
检测日期
2014年月日
收样日期
年月日
分析依据
GB／T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法
7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
c：乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L
V：水样体积，ml
V0数值
0.00ml
样品测定步骤：
吸取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。加入1-2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色成为不变的天蓝色为止，同时做空白实验，记下用量。若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再行滴定。水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并与550℃灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。
污水水质检测原始记录表格
样品类型：
化验日期：
标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式： C（mol/l ）= 10.00 0.250 CODcr 的计算公式： CODcr(mg/l)=（ V 0 V1） C 8 1000
V标
V
标准溶液名 称
标准溶液浓 度（ mol/l ）
标准使用标 准溶液体积
V(ml)
标准溶液滴 定名称
标定中消耗滴定溶液体积 V 标（ ml）
1
2
平均
标准滴定溶 液浓度 C （mol/l ）
空白消耗滴 定溶液体积
V 0(ml)
样品编号
样品名称
试样体积 V （ ml）
稀释倍数 F
标准溶液加入量 （ml）
消耗滴定溶液体积 V 1（ ml）
样品浓度 CODcr(mg/l)
备注
分析：
校核：
审核：
总 N 原始记录表
方法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（ GB/T11894-1989）仪器型号： 化验日期：
审核：
Kl=
Abs
检出下限 （mg/l）
0.050
KD= 样品浓度 C
（mg/l）
测出上限 （ mg/l）
4
R2=
备注
分析：
校核：
审核：
氨氮原始记录表
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方法依据：纳氏试剂比色法（ GB/T7479-1987）仪器型号：
样品类型：
化验日期：
Abs） 样品编号 样品名称
样品编号 样品名称 式样体积 称量瓶号 （ml ）
（滤膜 +称量瓶）恒重 A（ g）
1
2
平均
（悬浮物 +滤膜 +称量瓶） 恒重 B （g）
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0.10 0.12 0.11 0.10 0.12 0.01 0.16 0.08 0.13 0.11
0.09
0.02 0.06 0.04 0.02 0.06 -0.16 0.14 -0.02 0.08 0.04
仪器零点漂移（%FS）
-低量程
50 mg/L 中量程
mg/L 高量程
mg/L
标准值（mg/L）
10 9.86
25 25.06
40 40.10
测量值（mg/L）
9.81
24.96
40.09
9.10
25.11
40.13
示值误差（%FS）
-0.8
0.1
0.2
仪器示值误差（%FS）
-0.82
第 1 页，共 2 页
四 、
项目 测量值（mg/L） 五、仪器示值稳定性 持续观测时间（min） 测量结果（mg/L） 示值稳定性（%FS）
水质硬度仪检定/校准记录
记录编号：
送检单位 送检单位地
址 计量器具名
称 型号/规格
出厂编号
制造单位
技术依据 检定/校准地
点
名称
溯源单位及证书号
水硬度标准物 中国计量科学研究
质
院GBW（E）080224
证书编号： 温度(℃)
相对湿度(%) 检定/校准日期
有效期至 检定人员 核验人员 JJG（粤）050-2017《水质硬度仪检定规程》
校准使用的标准器
测量范围
不确定度/准确度等级/最大 允许误差
（0～4500）mg/L
U rel=1.5%,k =2
有效日期
一、外观及通电检查：
二、仪器零点漂移
最低档满量程值R: 50 mg/L
持续观测时间（min） 初始值 2
4
6
8
10 12 14 16 18 20
测量结果（mg/L） 零点漂移（%FS）
0.06 0.02 -0.60 0.24 -0.38 -0.62 0.30 0.42 -0.44 -0.36
仪器示值稳定性（%FS）
-0.6
六、绝缘电阻：
MΩ
七、结论及备注：
第 2 页，共 2 页
标 准
第1次测量 第2次测量
mg/ L
第3次测量
第4次测量
最低档满量程值R: 50 mg/L 第5次测量 第6次测量 重复性（%）
40.1
40.09
40.13
40.06
40.25
40.39
0.3
最低档满量程值R: 50 mg/L
初始值 2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
40.13 40.11 39.80 40.22 39.91 39.79 40.25 40.31 39.88 39.92 40.10