藏药经方滋补酥油颗粒毒理学研究_陈银芳
藏药经方滋补酥油颗粒毒理学研究
藏药经方滋补酥油颗粒毒理学研究陈银芳;余日跃;多吉;格桑顿珠;德吉;白玛措姆;多杰仁青【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2011(22)11【摘要】目的对新药藏药滋补酥油颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床安全用药提供参考。
方法①急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用最大给药量法观察小鼠的急性毒性反应;②长期毒性试验:SD大鼠120只,随机分成4组。
连续灌胃给药6个月,停药恢复1个月。
观察大鼠长期毒性反应。
结果藏药滋补酥油颗粒急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠最大耐受量按浸膏计为80.0 g/kg,该剂量相当于成人临床等效剂量的242.42倍。
长期毒性实验,高、中、低剂量给药组大鼠在给药期和恢复期都没有出现明显的毒副反应。
可初步确定大鼠180 d的最大安全灌服剂量按浸膏计为13.3 g/kg。
结论在该实验条件下,藏药滋补酥油颗粒对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性。
【总页数】3页(P2634-2636)【关键词】藏药;滋补酥油;急性毒性;长期毒性;颗粒剂【作者】陈银芳;余日跃;多吉;格桑顿珠;德吉;白玛措姆;多杰仁青【作者单位】江西中医学院;西藏藏医学院藏药有限公司;西藏藏医学院;西藏自治区藏医院【正文语种】中文【中图分类】R29【相关文献】1.藏药玛奴西汤颗粒的毒理学研究 [J], 红梅;陈秋红;刘有菊;王志瑾2.HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量 [J], 赖先荣;何新友3.藏药甘露酥油丸质量标准研究 [J], 次仁旺姆;拥宗卓玛4.剂型改良藏药滋补酥油颗粒剂的水提工艺研究 [J], 李普元;李长山;江春艳5.滋补酥油颗粒成型工艺研究 [J], 韩珊颖; 钟绍金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量
ｐ ｕ ｉ ｒ ｉ ｆ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ， ａ ｎ ｄ ａ ｎ ｔ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ａ ｎ ｔ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｐ ｏ ｌ ｙ ｓ ａ ｃ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ ｓ ｆ ｒ ｏ ｍ
物研究与开发 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ５ （ ２ ） ： ２ ４ ５ － ２ ４ ８ ．
陈孝娟 ， 顾政一 ， 徐芳， 等． 不 同产地 的石榴皮总 多酚的 含量 测定 ［ Ｊ ］ ． 时珍国医国药 ， ２ ０ １ ｌ ， ２ ２（ ３ ） ： ５ ４ １ ５ ４ ３ ．
田树 革 ， 魏玉龙 ， 刘宏炳 比色 法 测 定 石 榴
（ ３）： ２１ ３－ ２１ ９．
卷） ［ Ｍ］ ． 北京 ： 科学 出版社 ， １ ９ ８ ８： ３ １ ３ — ３ １ ４
崔乃然． 新疆 草地植 物名 录 ［ Ｍ］ ． 乌鲁木 齐 ： 新 疆人 民 出版
社， １ ９ ９ ０： ３ ４ ．
叶勇， 黄秋洁 ， 等． 藤茶抗氧化 活性研 究 ［ Ｊ ］ ． 天然产 ［ １ Ｏ ］ 欧 贤红 ，
（ 本 文 编 辑 ：董 历 华 ）
Ｍａ ｉ ｔ ａ ｋ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｓ ａ ｅ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ［ Ｊ ］ ．Ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｈ ｙ ｄ ｒ ａ ｔ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｍ ｅ ｒ ｓ ， ２ ０ １ ４， １ ０ １
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 测 定 藏 药 巴桑 母 酥 油 颗 粒 中没 食
张清安 ， 范学 辉， 张志琪 ， 等． 沙苑子 酚类提取物 的抗 氧化能 力研 究［ Ｊ ］ ． 天然产物研究与开发 ， ２ ０ １ ２ ， ２ ４（ ７） ： ９ ５ ５ ０５ ８ ．
藏药甘露酥油丸质量标准研究
藏药甘露酥油丸质量标准研究目的：建立藏药甘露酥油丸的质量标准。
方法：运用薄层色谱法对样品进行鉴别；采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量：Waters Xselect C18 （250 mm × 46 mm，5 μm）柱，流动相：甲醇-02%磷酸溶液（3∶97），检测波长270 nm；柱温25℃；流速为10 mL/min，进样量10μL。
结果：诃子、毛诃子、余甘子的薄层鉴别色谱图斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰；没食子酸浓度在05149～10298μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（R2=09999），精密度、重复性、稳定性实验的RSD<2%，平均加样回收率为9714%。
结论：本研究制定甘露酥油丸的质量标准，为该品种的质量控制提供了参考依据。
标签：甘露酥油丸；高效液相色谱法；薄层色谱；没食子酸Abstract：Keywords：甘露酥油丸系藏族验方，收载于1995年版《中华人民共和国卫生部药品标准》藏药第一册。
甘露酥油丸具有滋补强身、延年益寿等作用，临床用于气血亏虚，精液衰损，心悸失眠，老年虚弱，肢体僵直，经络不利，虚损不足之症[1]。
在原标准中只有性状，检测方法有限，因此有必要对甘露酥油丸标准方法进行研究，以建立全面完善的质量标准。
1仪器与材料11仪器Spectra system液相色谱仪（Waters公司）。
Mettler XP205型（精密度为十万分之一）和Mettler XP504（精密度为万分之一）电子天平。
12材料没食子酸对照品（批号：110831-200803，纯度为901%，中国生物制品检定研究院）；甘露酥油丸（西藏昌都光宇利民药业有限责任公司）此次样品收集到7批，见表1。
HPLC用色谱纯乙腈和甲醇为Tieda产品，水为纯净水，其它试剂为分析纯。
2薄层色谱鉴别21诃子薄层色谱鉴别[2]取本品50g，加无水乙醇30mL，加热回流30min，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇5mL使溶解，通过中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为15cm）用稀乙醇50mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用水5mL溶解后通过C18（300mg）固相萃取小柱，用30%甲醇10mL洗脱，弃去30%甲醇液，再用甲醇10mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。
巴桑母酥油丸血清药物化学初探
图谱 。
３ 结 果 和 讨 论
精 、西藏 棱 子芹 、喜 马拉 雅 紫茉 莉 、蒺 藜 ）药 酥 合成 … 。 因药味较 多 ，有 效剂量大 、油脂 重 ，口味特殊 ，服 用不便 ， 如能精 简组 方 ，将 有助 于其 推广 运用 。故 对其 服用 后药 物 吸 收情 况进行了初 步探 讨 ，为进一 步研 究其 组方 中可 能 的 主要成分 提供基础 。
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（ Ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｅ ｔ ｅ ｍｉ ｔ ｙ 一 ５ Ｃ １ ８ ） ；离心机 （ Ｔ Ｄ Ｚ ５一ＷＳ多管 架 自
动平衡 离心机 ） ；注射器 ；电子天平 ；小 鼠灌 胃针 头 ；移液 管 ；烧 杯 ；试管 ；抽滤瓶 ；量筒 ；０ ． ４ ５ Ｉ ｘ ｍ微孔滤膜 。
２ 后制 成 甲醇 溶
液 ：巴桑母酥 油丸 置于 索式提 取器 中，石 油醚 回流 提取 除 去脂溶性成分 ，药 渣挥 发 干燥 。取 １ ｇ药 渣用 １ ０ ｍ ｌ甲醇 超 声提取 ２ ０ ｍｉ ｎ× ２次 ，过滤 ，合并滤 液 ，用 甲醇将滤 液定 容
巴桑 母 酥 油 丸 血 清 药 物 化 学初 探
RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量
RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量
李国川;朱学梅;程杰;宋晓宇;张玮
【期刊名称】《河北中医药学报》
【年(卷),期】2010(025)002
【摘要】@@ 滋补酥油膏方源于部颁标准藏药滋补酥油丸改剂型品种.具有补肾,延长益智,光泽皮肤.用于肾虚,白带过多及虚症等.方中贵重药材冬虫夏草由于相对含量低,干扰因素多分离效果不理想.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】李国川;朱学梅;程杰;宋晓宇;张玮
【作者单位】河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家
庄,050091
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定青果鲜果肉中的没食子酸含量 [J], 赖志勇;夏有杰;肖维强;戴宏芬;黄炳雄;王晓容
2.RP-HPLC法测定多花柽柳中没食子酸含量 [J], 廖菁;孙宇;卿德刚;张娟;倪慧;贾晓光
3.RP-HPLC法测定藏成药智托洁白丸中没食子酸的含量 [J], 陈瑞生
4.RP-HPLC法测定不同pH条件下藏药余甘子干果中柯里拉京、没食子酸、绿原
酸、咖啡酸的含量变化 [J], 左晓霜;陈平;张建博;马定乾;华杰;范源
5.HPLC法测定五倍子油膏中没食子酸的含量 [J], 杨跃辉;姜清华;林智娟
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HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
吉保
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2009(015)001
【摘要】目的:建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法,以更好地控制该品质量,保证用药安全、有效.方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0.1732～0.8660mg范围呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.26%,RSD 为1.3%.结论:HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量.
【总页数】2页(P49-50)
【作者】吉保
【作者单位】青海省药品检验所,西宁,810000
【正文语种】中文
【中图分类】R291.4
【相关文献】
1.HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量 [J], 赖先荣;何新友
2.RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量 [J], 路东旭;张雪菊
3.RP-HPLC法测定不同pH条件下藏药余甘子干果中柯里拉京、没食子酸、绿原酸、咖啡酸的含量变化 [J], 左晓霜;陈平;张建博;马定乾;华杰;范源
4.HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量 [J], 禄晓艳;杨金草
5.HPLC法测定藏药三果汤中没食子基儿茶素没食子酸酯和表没食子基儿茶素没食子酸酯的含量 [J], 黄宽;林艾和;范源
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藏医学中药材辨识的不同方法研究
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藏药巴桑母酥油丸对放、化复合损伤血虚证小鼠造血功能干预初探
38中药与临床Phar m acy and C l i ni c s of C hi nese M at er i a M edw a2010；1(2)藏药巴桑母酥油丸对放、化复合损伤“血虚证"小鼠造血功能干预初探黄晓芹，赖先荣，降央泽仁，冯冠榕药理毒理f摘要]目的：探究传统藏医滋补方巴桑母酥油丸的药效学机理。
方法：以不同赍町量的巴桑母酥油丸灌胃放、化复合损伤“血虚证”模型小鼠14天，检测其外周血象各指标变化率，并与灌胃双蒸水组进行比较。
结果：中剂量组的白细胞和网织红细胞数显著高于对照组；高剂量组的白细胞、网织红细胞显著高于对照组和低剂量组，红细胞和血红蛋白显著高于对照组。
结论：巴桑母酥油丸剂量依赖性地提高模型鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、网织红细胞数，造血系统干预可能是其滋补作用机理之一；巴桑母酥油丸在缓解肿瘤病人放、化疗后的造血功能抑制中具有研究运用前景。
[关键词]藏药；巴桑母酥油丸；药效学；放化疗；造血功能[中图分类号]R285．5[文献标识码]A[文章编号]1674-926X(2010)02-0038—02T h e r ese a r ch o n t he ef f ect of t r a di t i onal Ti be t a n m edi c i ne B a sangm u Suyou W an on t he bem t opoi esi s f u nc t i o n of bl o od def i ci en cy s yndr om e m i ce i nj ur ed by r adi ochem i s t ry／H U A N G X i ao—qi n．L4，Xi an—r o ng，Ji ang-yan g-ze—r en，FE N G G u a n-r ong／／(T he N at i on al M e di ca l Sch ool of C hengdu U ni ver s i t y of T radi t i onal C hi nese M e di ci ne．Chengdu610075，Chi na)[A bst r act1obj ect i ve：To exp l or e t he pha r m ac odyna m i cs m ec ha ni s m of t r ad i t i onal T i bet a n t oni c m e di ci n e B as a ngm u Su you w锄．M et hod：D i f f er ent dos e of B as a ngm u Su you W an w a s gi ve n by gast r i c per f usi on t o bl ood def i c i ency syndr om e m i ce i nj ur ed by r adi ochem i s t r y f or14day s．7['hen t he per i ph er al hem ogr am ch ang e r at i ons w e r e t est ed a nd t he r esul t s w er e com par e d w i t h t he cont r ol gr oup w hi chW a s gi ven doubl e dis t i ll ed w at er．R esul t：The w hi t e bl ood cel l s(W B C)and r et i eul ocyt e s(R et s)of m i ddl e gr oup w e r e oh-vi ous l y m or e t h an t he cont r ol gr o up．The w h i t e bl oodcel l s(W B C)and re t i cul ocyt es(R et s)of hi gh dos e gr oup w er e obvi o usl y m or e t h an t he cont r ol gr oup a nd t he l ow do se gr o up．The r ed bl ood cel l s(R B C s)and he m ogl obi n(H b)“hi{；Il do se gr o up w er e obvi ous l y m or e t ha n t he cont r ol gr oup．C onc l usi on：Basa ngrnu Suy ou W a n dose—depende nt l y r ai ses t he coun t s of per i pher al bl ood W B C。
HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量
HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量赖先荣;何新友【摘要】目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3∶97),流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量.结果没食子酸在0.2～1.6 μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好(n=6).该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.62%(n=9).四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g.结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制.【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2014(007)002【总页数】4页(P106-109)【关键词】藏药;巴桑母酥油颗粒;没食子酸;高效液相色谱法;含量测定【作者】赖先荣;何新友【作者单位】611137,成都中医药大学民族医药学院;611137,成都中医药大学民族医药学院【正文语种】中文【中图分类】R29巴桑母酥油丸是藏医常用的滋补经验方，具有壮阳益肾，养心安神，强筋骨的功能，用于心悸失眠、脾胃不和、老年虚弱、经络不利、肢体僵直、肾虚、阳痿不举、虚损不足症，由诃子、毛诃子、余甘子、黄精、天冬、西藏棱子芹、蒺藜、喜马拉雅紫茉莉八种藏药及酥油、牛奶、白糖、炼蜜等藏医特色辅料制成，其质量标准项下仅有处方、制法、性状、检查、功能与主治、用法与用量、规格等质量控制项目[1]，缺乏含量测定项目。
巴桑母酥油颗粒是其改变剂型品种，提高了成品对温度的耐候性，其处方剂量与原剂型巴桑母酥油丸一致。
藏药四臣方急毒性实验研究
光滑 ， 暗红色 。有少量死亡小 鼠出现轻度肺部红肿 。 ２ ． ２ 藏 药四臣 ６ ０ ％ 乙 醇 提取 液 对 小 白 鼠灌 胃 给 药 的 Ｌ Ｄ ５ ０： 四臣 ６ ０ ％ 乙醇提 取 液对 小 鼠灌 胃给 药 的 Ｌ Ｄ ５ ０为 ２ ０ ３ ． ０ ０ ｇ ｏ ． ０ ０ ６ ４生 药／ ｋ ｇ ， ９ ５ ％ 可信 限为 １ ９ ７ ． ２ ４～ ２ ０ ８ ． ９ ３ ｇ
１ 实 验 方 法
将 其 至 旋 转 蒸 发 器 中蒸 发 浓 缩 至 大 于 ３ ． ５ ｇ ／ ｍＬ时 ， 药 液 已
成糊状 ， 不便灌 胃给药 ， 故 高剂 量组 （ 前两 组 ） 均分 ２次 给 药， 每次给药浓 度为原浓 度的一半 ， ２ ｈ后第二次给药 ） 。
给 药 后 逐 日观 察 １ ４ ｄ ， 并 记 录毒 性 反 应 ， 死 亡 数 和 死 亡
中蒸发浓缩至大于 ４ ｇ生药／ ｍＬ时 ， 药液 已成糊 状 ， 不便灌
胃给药 ， 故高剂量组 （ 前 两组 ） 均分 ２次给 药 ， 每次 给药 浓
通 过本 实验测定不 同工 艺 的藏 药 四臣（ ６ ０ ％ 乙醇提取
液及 水 提 液 ） 的急性毒性反应 ， 从而判 定其毒性 和安 全性 ， 为 深入 研究 藏 药 四 臣 工艺 选 择 、 药效研究 、 以及 开 发 为新 药
社， ２ ０ ０ ３ ． １ ４ ６ ～１ ６ １ ．
能 同时出现 １ ０ ０ ％死亡效 应 ， 故此试 验 中不对 给药 剂量 为
３ ２ ０ ． ０ ｇ 生 药／ 进行试验 ） 。 水 提液 ： 水提液在预试验中显示毒性较醇提液低 ， 预计
藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究
藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元
素研究
藏药四味藏木香汤散是一种传统的藏药制剂，广泛应用于治疗呼吸系统疾病。
为了确保该药品的质量和疗效，制定了一系列的质量标准，并进行了相关的微量元素研究。
一、质量标准：
1. 外观特征：四味藏木香汤散应为红棕色至深红棕色的颗粒状物体。
2. 气味：具有独特的香气。
3. 纯度检验：应符合国家药典中有关的标准。
4. 防伪标识：产品包装应具备相关的防伪标识。
二、微量元素研究：
通过对四味藏木香汤散中的微量元素进行研究，可以更好地理解其药效和疗效。
以下为相关的微量元素研究内容：
1. 通过原子吸收光谱等方法，测定四味藏木香汤散中的微量元素含量，如铜、锰、锌、铁、硒等；
2. 对不同产地、不同批次的四味藏木香汤散进行微量元素含量的比较研究，以确定其在不同条件下的稳定性和一致性；
3. 研究不同存储时间下四味藏木香汤散中微量元素含量的变化趋势，以评估其稳定性和保存期限；
4. 分析四味藏木香汤散中微量元素与其药效之间的相关性，探讨微量元素在该药品中的作用机制；
5. 研究四味藏木香汤散中微量元素含量与不良反应之间的关系，评估其安全性。
通过以上的质量标准和微量元素研究，可以为四味藏木香汤散的生产和临床应用提供科学的依据，确保其质量符合标准，并进一步探索其药理作用和安全性。
藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究
藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究藏药四味藏木香汤散是一种传统藏药，由藏药学专家根据藏药理论研发而成。
它主要由四味草药组成，包括藏木香、丹参、金银花和紫花地丁。
它被广泛应用于治疗感冒、咽喉痛、鼻炎等上呼吸道感染症状。
四味藏木香汤散的质量标准是保证药品的有效性和安全性的重要指标，它关乎到患者的用药效果和健康安全。
藏药是一门古老的医学体系，现代科学技术的发展使得我们能够从微量元素、化学成分等多个方面研究藏药的质量标准。
首先，研究四味藏木香汤散的微量元素成分是了解其质量的重要途径之一。
微量元素是人体内必需的营养成分，对于人体的健康具有重要作用。
通过分析四味藏木香汤散中微量元素的含量，我们能够了解其药效对于人体的影响。
同时，研究微量元素还有助于了解四味藏木香汤散的生产过程，包括选材、加工和储存等环节的影响。
第二，研究四味藏木香汤散的化学成分是评估其质量的重要方法之一。
现代科学技术的进步使得我们可以通过色谱、质谱等分析方法来分析藏药的化学成分。
通过分析四味藏木香汤散中的有效成分，我们可以判断药效的强弱和稳定性，同时也可以评估药物是否存在质量问题。
此外，还可以通过农残检测、重金属检测等方法来评估四味藏木香汤散的质量。
农残检测可以判断藏药是否受到农药等污染物的污染，重金属检测可以评估药材是否受到重金属污染。
这些检测方法能够准确地判断药物的安全性，保证患者在使用四味藏木香汤散时没有意外的副作用。
在研究四味藏木香汤散的微量元素时，可以采用原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等分析方法。
这些方法可以高灵敏地检测藏药中微量元素的含量，从而进行准确的质量评估。
总结一下，四味藏木香汤散的质量标准研究涉及到微量元素分析、化学成分分析、农残检测和重金属检测等多个方面。
这些研究方法可以确保药物的有效性和安全性，为患者提供高质量的药物治疗。
六种藏药对食用油脂抗氧化作用的初步研究
六种藏药对食用油脂抗氧化作用的初步研究
林鹏程;卢永昌;鲁芳;康吉森
【期刊名称】《中国油脂》
【年(卷),期】2006(031)003
【摘要】通过在日常食用的菜籽油、酥油、猪油、花生油、大豆油中添加中藏药藓生马先蒿、斑唇马先蒿、益母草、珠牙蓼、蜜花香薷和白苞筋骨草的乙醇提取物,以VC、VE为对照,利用Na2S2O3-I2滴定法,测定不同时间油脂POV的方法,初步研究了中藏药对常用食用油脂的抗氧化作用.结果发现6种藏药乙醇提取物对所选5种油脂均有一定的抗氧化效果.
【总页数】3页(P28-30)
【作者】林鹏程;卢永昌;鲁芳;康吉森
【作者单位】青海民族学院化学系,810007,西宁市;青海民族学院化学系,810007,西宁市;青海民族学院化学系,810007,西宁市;青海民族学院化学系,810007,西宁市【正文语种】中文
【中图分类】TQ641
【相关文献】
1.四种藏药对食用油脂抗氧化性的初步研究 [J], 胡树青;卢永昌;沈晓锟
2.3种藏药雪莲对食用油脂抗氧化性的初步研究 [J], 卢永昌;李海丽;马金花
3.三种藏药对食用油脂抗氧化性的初步研究 [J], 卢永昌;马金花
4.茶籽多糖对食用油脂抗氧化作用的初步研究 [J], 张勇;周丽明;郭庆
5.岩白菜对食用油脂抗氧化作用的初步研究 [J], 潘国庆;卢永昌;鲁芳
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巴桑母酥油颗粒
巴桑母酥油颗粒
【药品名称】
通用名称：巴桑母酥油颗粒
【成份】
诃子、毛诃子、余甘子、黄精、天冬、西藏棱子芹、蒺藜、喜马拉雅紫茉莉、。
【功能主治】
壮阳益肾，养心安神，强筋骨。
用于心悸失眠，脾胃不和，老年虚弱，经络不利，肢体僵直，肾虚，阳痿不举，虚损不足症。
【用法用量】
一次1丸，冬春季每晚服用1丸。
【不良反应】
尚不明确。
【禁忌】
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【注意事项】
各种热病、炎症、流感慎用。
【批准文号】
国药准字Z20120009
【生产企业】
企业名称：西藏藏医学院藏药有限公司
生产地址：西藏拉萨市当热中路10号。
西藏酥油及其粉末油脂在贮存期间品质的变化研究
荞麦壳类黄酮的方法。
参考文献：[1]杨芙莲,梁萍.甜荞麦茎中类黄酮的提取纯化工艺研究[J].食品研究与开发,2007,28(2):54-57[2]尹礼国,曾凡坤,等.荞麦生物类黄酮研究现状[J].粮食与油脂,2002(12):2-24[3]Christ Q,Bernard G,et al.Phenolic compounds and an－tioxidant activities of buckwheat(Fagopyrum esculentum Moench)hulls and flour[J].Ethno pharmacology,2000,72: 35-42[4]赵刚,唐宇,等.中国的荞麦资源及其药用价值[J].中国野生植物资源,2001,(2):31-32[5]谢秀琼,周淑芳,等.现代中药制剂新技术[M].北京:化学工业出版社,2004:70-75西藏酥油及其粉末油脂在贮存期间品质的变化研究周彤1,2，郑为完1，石燕1，苏丽蓉2(1.南昌大学教育部食品科学重点实验室，南昌330047；2.南昌大学公共卫生学院，南昌330006)摘要：西藏酥油粉末油脂采用石油醚超声振荡提油后,用国标法进行酸价测定，以评价不同贮存期西藏酥油及其粉末油脂酸价的变化；对西藏酥油粉末油脂的表面油进行测定，以评价不同贮存期西藏酥油粉末油脂壁材的变化。
结果表明，西藏酥油粉末油脂的酸价在200d内变化不大，从最初的2.59mg(KOH)/g升高到5.80mg(KOH)/g，呈升高的趋势；西藏酥油则不同，其酸价从2.55 mg(KOH)/g迅速增大到22.33mg(KOH)/g。
西藏酥油粉末油脂的表面油含量低且在贮存期变化不大，说明该微胶囊粉末油脂的壁材成膜性好、贮藏性好，环境影响不明显。
微胶囊化对西藏酥油能起到很好的保护作用。
关键词：西藏酥油；粉末油脂；酸价；表面油中图分类号：TS225.2+3文献标志码：A文章编号：1005-9989(2009)01-0139-04Research on the quality changements of microencapsulated tibetbutter and tibet butter during storageZHOU Tong1,2,ZHENG Wei-wan1,SHI Yan1,SU Li-rong2(1.The Key Laboratory of Food Science of MOE,Nanchang University,Nanchang330047;2.School of Public Health,Nanchang University,Nanchang330006)Abstract:In order to determine the acid value of microencapsulated tibet butter,oil extraction of ultrasonic收稿日期：2008-05-09基金项目：国家“十五”科技重点攻关计划资助项目(2004BA901A35)。
藏药巴桑母酥油丸对放射线-化学复合损伤小鼠粒-巨噬系造血功能的影响及机理研究
藏药巴桑母酥油丸对放射线-化学复合损伤小鼠粒-巨噬系造血功能的影响及机理研究黄晓芹;卫莉玲;黄茜;降央泽仁【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2014(033)001【摘要】目的探讨藏药巴桑母酥油丸对放射线-化学复合损伤小鼠粒-巨噬系造血功能的影响及可能机理.方法 60 Coγ射线照射和环磷酰胺腹腔注射方式制造放射线-化学复合损伤小鼠模型,采用外周血细胞计数、造血祖细胞集落分析、实时荧光定量PCR,检测灌胃不同浓度巴桑母酥油丸后不同时间放射线-化学复合损伤小鼠外周白细胞数、骨髓粒-巨噬系(CFU-GM)造血祖细胞集落产率、粒-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)和粒-巨噬系集落刺激因子受体(GM-CSF R) mRNA相对表达量.结果灌胃14 d后,中、高剂量组的白细胞数显著高于生理盐水组;中剂量巴桑母酥油丸灌胃14 d后,骨髓CFU-GM集落产率、GM-CSF mRNA和GM-CSFR mRNA 也显著高于空白组、生理盐水组.结论适当浓度的巴桑母酥油丸可以通过上调骨髓GM-CSF、GM-CSFR mRNA表达、促进CFU-GM增殖分化,进而促进放射线-化学复合损伤后小鼠外周血白细胞数的提前恢复.【总页数】5页(P113-117)【作者】黄晓芹;卫莉玲;黄茜;降央泽仁【作者单位】成都中医药大学民族医药学院,成都611137;雅安职业技术学院附属医院,四川雅安625000;成都中医药大学民族医药学院,成都611137;成都中医药大学民族医药学院,成都611137【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.藏药巴桑母酥油丸对放、化复合损伤"血虚证"小鼠造血功能干预初探 [J], 黄晓芹;赖先荣;降央泽仁;冯冠榕2.巴桑母酥油丸对放射线-化学复合损伤小鼠造血干细胞移植后重建造血能力的影响 [J], 降央泽仁;黄茜;黄晓芹3.γ射线照射与环磷酰胺对骨髓造血系统损伤效应的比较研究——Ⅰ.放射与CTX 对小鼠粒、巨噬系造血损伤的研究 [J], 李惠平;汪有蕃;克晓燕;贾廷珍4.神经生长因子对正常和放化疗复合损伤小鼠粒-巨噬系血发生的影响 [J], 黄晓芹;祝彼得;降央泽仁5.巴桑母酥油丸对放射线-化学复合损伤小鼠骨髓造血组织面积和基质细胞粘附力的影响 [J], 降央泽仁;赖丽;官彦;黄茜;黄晓芹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《中国药典》藏药成方制剂的不良反应文献分析
《中国药典》藏药成方制剂的不良反应文献分析
董燕飞;王聿成;王璞
【期刊名称】《云南中医学院学报》
【年(卷),期】2012(35)4
【摘要】目的:通过调查整理2010版《中华人民共和国药典》藏药成方制剂的不良反应文献报道现状,为藏药成方制剂临床安全使用提供参考。
方法:检索中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊文献数据库,收集1980年至2010年,《中华人民共和国药典》(2010版)收录的20种藏成方制剂的不良反应临床相关文献,对资料进行整理和分析。
结果:收集到20种藏成方制剂的不良反应相关文献51篇。
结论:藏成方制剂可能引起消化系统、循环系统、神经系统的不良反应,偶见过敏反应,有时可能引起严重的不良反应,建议临床使用过程中引起重视。
【总页数】4页(P14-17)
【关键词】中国药典;藏药成药;不良反应;独一味;六味安消散
【作者】董燕飞;王聿成;王璞
【作者单位】北京中医药大学中药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R29
【相关文献】
1.2010年版《中国药典（一部）》成方制剂及单方制剂的剂型分析及展望 [J], 梁雨虹
2.《中国药典》2015版含柴胡成方制剂分析 [J], 张东佳; 彭云霞; 魏莉霞; 龚成文; 王国祥; 张海静
3.2015年版中国药典含黄连成方制剂的统计分析及黄连提取工艺的试验研究 [J], 张大军; 王兆华
4.2015版《中国药典临床用药须知·中药成方制剂卷》妊娠禁忌中成药收载情况分析 [J], 肖望重;蒲俊安;杨磊;戴冰;张志国;肖辉
5.关于《中国药典》2005年版部分藏药成方制剂处方的几个问题与建议 [J], 俄仓巴.卓玛东珠
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关于《中国药典》2005年版部分藏药成方制剂处方的几个问题与建议
关于《中国药典》2005年版部分藏药成方制剂处方的几个问
题与建议
俄仓巴.卓玛东珠
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2006(37)12
【总页数】3页(P1911-1913)
【关键词】《中国药典》;成方制剂;制剂处方;藏药;中华人民共和国;《药典》;药品质量;药品管理法
【作者】俄仓巴.卓玛东珠
【作者单位】青海省藏药标准委员会办公室
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.《中国药典》2010年版成方制剂处方饮片名称规范的商榷 [J], 张丽丽;孙宝惠;秦陇;马静;刘丹
2.对《中国药典》2005年版成方制剂处方有关问题的商榷 [J], 张立贤;孙桂明;丛向阳
3.《中国药典》1995年版成方制剂处方中饮片用名规范化的建议 [J], 曹晖;刘玉萍;王孝涛
4.《中国药典》2005年版部分中药成方制剂含量测定限量高于相应中药材问题的
探讨 [J], 刘德军
5.对2005年版《中国药典》中药成方制剂功能主治一些问题的探讨 [J], 白晓菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
藏医药(非遗申报)
藏医药拉萨北派藏医药是藏医药的主要流派之一，“水银洗炼法”“仁青常觉配伍技艺”是独具特色的药物加工技法。
藏医“水银洗炼法”简称“水银加工”或“佐珠钦莫”，藏族人民把“佐珠钦莫”称之为藏药的宝中宝，是藏族历代名医把含有剧毒的水银经过复杂的特殊加工炮制后，炼制成无毒而具有奇特疗效的药中之王“佐塔”。
作为藏药材重要的加工方法和藏药实践的惟一精华，千百年来历代藏医药学者都非常重视该技术的实践与传承，并代代相传，使此技术至今得以发扬光大。
水银加工的实践方法始载于公元8世纪玉妥宁玛·云旦贡布编著的《四部医典》中，并在珍宝药“仁青常觉”丸的配方中有较详细的阐述。
13世纪末，大圣邬坚巴·仁钦贝成功地进行了“水银洗炼”的冷热处理及祛毒等整个实践操作，并编著了《制水银论典》等著作，开创了藏药“水银加工”系统完整的实践操作，为“水银加工”的普及和弘扬作了无法估量的贡献。
后经贤者噶玛巴·让琼多吉、苏喀·年尼多吉、贡珠·云丹嘉措等著名藏医药学家的不断实践和传承，使这一藏医药文化的精粹得以世世相传，继续为人类健康保驾护航。
水银洗炼加工后的“佐塔”是配制名贵藏成药不可或缺的重要原料，在藏医药的使用中有悠久的历史，经过了近两千年的临床实践验证，应用面广，使用量大，是藏药中的极品，并具有延年益寿、强身壮体、减毒增效等功效。
藏药“仁青常觉”配伍技艺本品成方于公元8世纪，始载于藏医经典巨著《四部医典》，是根据藏医学原理，此方由一百二十多种西藏特有的天然动、矿、植物配伍而成，选用生长在世界屋脊特殊生态环境下的天然、珍贵、稀有藏药材，并采用现代科学与传统技艺相结合的方法精制。
经一千多年的临床实践证明，对陈旧性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性胃炎、肝胆等疾病具有独特疗效，沿用至今，以它的独特功效，驰名中外，备受国内外医学专家和患者的高度评价。
藏医药有近两千三百余年的历史，是藏族人民通过长期的实践，不断积累完善而形成的具有完整理论体系、独特治疗方法和浓郁民族特色的医药学体系。
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d180
d210 9． 47 ± 0． 69 9． 43 ± 0． 74 9． 46 ± 0． 71 9． 35 ± 0． 72
d210
PLT /109·L － 1
时珍国医国药 2011 年第 22 卷第 11 期
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011 VOL． 22 NO． 11
藏药经方滋补酥油颗粒毒理学研究
陈银芳1 ，余日跃1 ，多 吉3 ，格桑顿珠2 ，德 吉2 ，白玛措姆4 ，多杰仁青2*
益智、光泽皮肤等功效，可用于肾虚，白带过多及虚症等的治疗， 观察 1 周，包括外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状、
临床疗效确切。
食量、体质量等。
为保证临床用药安全，本研究对新药滋补酥油颗粒进行了急
取大鼠 120 只，雌雄各半，按性别和体重随机分为 4 组，每组
性毒性、长期毒性的毒理学研究。
30 只。设滋补酥油颗粒剂（ 浸膏） 13． 3，6． 7，3． 3 g / kg 高、中、低 3
1 材料与仪器
个给药剂量组 （ 分别相当于人临床等效剂量的 40 倍、20 倍、10
1． 1 受试物 藏药滋补酥油颗粒（ 浸膏） ，江西中医学院现代中 倍） 和空白对照组，按连续 180 d ig 大鼠设计长期毒性实验。于
表 1 滋补酥油颗粒 ig 大鼠长期毒性试验血液学指标的影响（ x珋± s）
109·L － 1
分组
对照 低剂量 中剂量 高剂量
分组
d90 8． 71 ± 1． 96 8． 98 ± 3． 60 10． 07 ± 2． 42 8． 82 ± 3． 58
d90
WBC /109·L － 1 d180
8． 78 ± 3． 27 8． 57 ± 3． 93 7． 78 ± 2． 90 7． 15 ± 3． 30
1． 3 实验动物和实验环境 清洁级 KM 种小鼠 40 只，体质量（ 20 件为： SPSS16． 0 版。
± 2） g，雌 雄 各 半； 清 洁 级 SD 大 鼠，120 只，雌 雄 各 半，体 质 量 3 结果
（ 100 ± 20） g。动物健康状态均良好，实验动物质量合格证号： 3． 1 小鼠急性毒性实验 藏药滋补酥油颗粒给药后，少量动物主
试验： 昆明种小鼠 40 只，随机分成给药组和对照组，采用最大给药量法观察小鼠的急性毒性反应； ②长期毒性试验： SD 大 鼠 120 只，随机分成 4 组。连续灌胃给药 6 个月，停药恢复 1 个月。观察大鼠长期毒性反应。结果 藏药滋补酥油颗粒急 性毒性实验未见明显毒性反应，小鼠最大耐受量按浸膏计为 80． 0 g / kg，该剂量相当于成人临床等效剂量的 242． 42 倍。 长期毒性实验，高、中、低剂量给药组大鼠在给药期和恢复期都没有出现明显的毒副反应。可初步确定大鼠 180 d 的最大 安全灌服剂量按浸膏计为 13． 3 g / kg。结论 在该实验条件下，藏药滋补酥油颗粒对受试动物未见明显的急性毒性和长期 毒性作用，表明该药具有良好的安全性。
关键词： 藏药； 滋补酥油； 急性毒性； 长期毒性； 颗粒剂 DOI 标识： doi： 10． 3969 / j． issn． 1008-0805． 2011． 11． 027 中图分类号： R29 文献标识码： B 文章编号： 1008-0805（ 2011） 11-2634-03
滋补酥油颗粒，是由藏医经典《四部医典》中的名方滋补酥 反应及死亡情况，并于给药后第 7 天和第 14 天称重，记录体质量
d90
d180
d210
1，277． 18 ± 322． 481，123． 43 ± 199． 211，101． 96 ± 113． 03 1，235． 30 ± 271． 161，086． 49 ± 140． 951，085． 83 ± 129． 25 1，250． 98 ± 332． 511，084． 00 ± 171． 801，144． 78 ± 137． 30 1，285． 19 ± 227． 191，204． 34 ± 223． 681，164． 86 ± 172． 16
d210 2． 44 ± 0． 47 2． 22 ± 0． 30 2． 56 ± 0． 93 2． 47 ± 0． 31
326． 25 ± 9． 68 332． 00 ± 5． 35 332． 01 ± 6． 69 335． 40 ± 4． 44*
328． 00 ± 6． 40 328． 43 ± 7． 63 324． 29 ± 7． 86 327． 07 ± 5． 08
高剂量平均红细胞血红蛋白浓度（ MCHC） 较空白对照组高，网织 红细胞百分率（ RET% ） 与对照组比较更低； 180 d，低剂量组血红 蛋白量（ HGB） 及红细胞比积（ HCT% ） 较空白对照组高，停药后 能恢复； 停药恢复期，各剂量组动物血液学指标与空白对照组比 较未见明显差异。 3． 2． 3 对血液生化指标的影响［3］ 各动物组血液生化指标检测
RET（ % ）
d180 2． 67 ± 0． 71 2． 83 ± 0． 28 2． 72 ± 0． 32 2． 83 ± 0． 48
50． 26 ± 3． 64 50． 10 ± 2． 45 49． 39 ± 3． 07 49． 86 ± 2． 95
d210 155． 50 ± 6． 21 154． 13 ± 6． 20 154． 25 ± 7． 01 152． 38 ± 5． 83
油丸，经现代先进的制剂工艺技术改制而成，由诃子、土当归、毛 增长情况； 第 14 天颈椎脱臼处死所有动物，迅速解剖，肉眼观察
诃子、手参、余甘子、人参、天冬、冬虫夏草、刺蒺藜、鹿茸、茅膏菜、 各组织、脏器，有明显病变者取相关组织做病理学检查。 蜂蜜（ 制） 、黄精、鲜酥油、喜马拉雅紫茉莉等药味组成。有补肾 2． 2 大鼠长期毒性实验［1，2］ 实验前将大鼠在动物实验室饲养
（ 1． 江西中医学院，江西 南昌 330004； 2． 西藏藏医学院，西藏 拉萨 850000； 3． 西藏藏医学院藏药有限公司，西藏 拉萨 850000； 4． 西藏自治区藏医院，西藏 拉萨 850000）
摘要： 目的 对新药藏药滋补酥油颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究，为临床安全用药提供参考。方法 ①急性毒性
光照： 12 h 明 12 h 暗。
增长正常，处死后解剖观察，各组织、器官无明显异常。因此，藏
2 实验方法
药滋补酥油颗粒一日内二次给药后无小鼠死亡，小鼠的最大耐受
2． 1 小鼠急性毒性实验 经预试验，因受药物的浓度和给药体积 量按浸膏计为 80． 0 g / kg，该剂量相当于成人临床每日拟用等效
的限制，无 法 测 出 藏 药 滋 补 酥 油 颗 粒 灌 胃 小 鼠 的 半 数 致 死 量 剂量的 242． 42 倍。 （ LD50 ） ，故进行小鼠最大耐受量试验。取小鼠 40 只，雌雄各半， 3． 2 大鼠长期毒性实验 随机分为空白对照组和滋补颗粒组，每组 20 只，雌雄各半。禁食 3． 2． 1 对大鼠一般状况的影响 给药 6 个月及停药 1 个月期间， 不禁水 12 h 后，以最大给药剂量（ 0． 4 ml /10g 体质量） 、最大浓度 动物的行为活动、饮食、粪便等均未见异常，未见明显毒性反应， （ 1． 0 g / ml） 的剂量（ 80． 0 g / kg，浸膏） 一日灌胃 2 次，每次间隔 4 也未见大鼠死亡。各给药组动物在各时间的体质量分别与空白 h。空白对照组灌胃给予同样剂量的蒸馏水。给药后连续观察 4 对照组动物体质量比较，组间差异均无统计学意义。 h，次日起到给药后 14 d，每天上下午各观察记录一次动物的毒性 3． 2． 2 对血液学的影响 统计学分析表明，给药 90 d 后，中剂量
MCH / pg
d90
d180
d210
对照 低剂量 中剂量 高剂量
51． 54 ± 2． 22 51． 15 ± 1． 48 51． 66 ± 2． 23 49． 53 ± 2． 14
分组
对照 低剂量 中剂量 高剂量
d90
164． 38 ± 6． 32 168． 88 ± 5． 28 174． 03 ± 8． 15* 171． 26 ± 8． 47
SCXK（ 赣） 2005 － 0001 号，均由江西中医学院实验动物中心提 要出现自发活动减少、蜷卧、竖毛、闭眼和呼吸深且慢等症状，并
供。实验期间实验室温度控制在（ 23 ± 2） ℃ ，湿度 50% ～ 80% 。 在给药后 1 ～ 2 h 恢复正常。所有动物 7 d 和 14 d 的动物体质量
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LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011 VOL． 22 NO． 11
时珍国医国药 2011 年第 22 卷第 11 期
结果（ 见表 2） 。给药 180 d，尿素氮（ BUN） 中剂量组、高剂量组与 白对照组比较偏低，谷丙转氨酶（ ALT） 中剂量组较空白对照组有 空白对照组比较偏低； 停药恢复期，尿素氮（ BUN） 中剂量组与空 所升高。其余各项生化指标均无统计学意义。
MCV / fL
d180
d210 7． 46 ± 3． 07 7． 38 ± 3． 22 7． 09 ± 2． 27 5． 91 ± 1． 40
d210
d90 9． 81 ± 0． 73 9． 95 ± 0． 53 10． 17 ± 0． 73 10． 34 ± 0． 82
d90
RBC /1012·L － 1
药制剂教育部重点实验室提供，批号： 090915。
给药 90 d，180 d 和停药恢复 30 d 时，每组各0 型自动生化分析仪（ 日本日立公司） ，Sys- 分别观察了大鼠体质量、摄食量、皮毛、色泽及自主活动等一般生