奥林巴斯视频MX2工业内窥镜 - 玉柴集团
奥林巴斯(Olympus)CF PCF GIF SIF内窥镜清洁和消毒检查表说明书
3. Activate the flushing pump for 10 seconds.
4. Detach the MAJ-855/disposable attachment cap MAJ-1652 from the flushing pump.
2. Immerse the distal tip in water. 3. Fill a 30 ml syringe with water, attach to the MAJ-855, and
flush 30mls of water. 4. Fill a 30 ml syringe with air, attach to the MAJ-855, and flush
SIF
SIF-Q180
CF-H190L/I CF-Q180AL/I
PCF-H190L/I
GIF-H190 GIF-H180 GIF-XTQ160
CF-H180DL/I
PCF-PH190L/I
PCF-H180AL/I
GIF-XP190N GIF-XP180N
GIF-1TH190 GIF-N180
Transport to reprocessing area in a covered container.
Comments:
Leakage Testing
1. Fill a basin with clean water.
2.
Detach air/water channel cleaning adapter, suction valve, and biopsy valve from the endoscope.
日本奥林巴斯 工业内窥镜无损检测诊断特点
日本奥林巴斯工业内窥镜无损检测诊断特点使用工业内窥镜对产品内部进行远距离目视检查(Remote Visual Inspection RVI),做为有效保证产品质量的无损检测手段之一,目前已广泛应用于航空、航天、能源、电力、兵器工业、汽车制造、建筑等领域。
工业内窥镜是对产品内部远距离检查和人眼延伸的工具。
在产品质量检查过程中,当人眼无法观察到的缺陷,可通过内窥镜的插入,来实现对缺陷的观察和判断(例如:用内窥镜来检查飞机发动机叶片,或检查飞机发动机油路管道中的多余物、焊缝、裂纹、锈蚀等),工业内窥镜一般和光源组合起来使用,才组成一个完整的系统。
内窥镜早应用于医学领域,早在十九世纪,就有人制造出用镜子通过细管反射烛光的原始内窥镜,它允许医生直观的观察病人身体内部。
早应用于工业的内窥镜是用于检查枪膛和炮筒,因此称为管道镜。
原理很简单,由一个空心管子和镜子组成,第二代内窥镜由目镜、传送图象的一组透镜、物镜组成,即早的硬杆镜,同第1代的镜子比较,图象质量得到大大的提高,但由于不能弯曲,只能直线观察。
随着纤维光学的发展,纤维镜很快发展起来,很多医学研究者开始用纤维缆(束)传送光学图象。
台柔性、可拐弯的光纤内窥镜是由日本奥林巴斯光学仪器厂在一九五零年首次发明的,它是应用在医院的肠胃检查上,因此奥林巴斯已成为内窥镜的始组。
后来,无损工作者开始把光纤内窥镜应用于机器内部检查。
因为光纤镜直径和光纤根数的限制,光纤镜不如硬性镜的图象清晰,但它开辟了对不可见领域的遥视视觉检查的新领域。
虽然直杆硬性镜仍在使用,但纤维镜可解决更多的工业难题,它检测机器内部可免除拆卸,大大的提高了工作效率,降低了检测成本,并可应用于机器的例行保养中。
不管直杆内窥镜、光纤内窥镜都在目镜端用眼睛观察,由于长时间的观察容易造成眼睛疲劳,一些开发商就在光纤镜的目镜位置增加摄像机的方法来把图象显示在监视器上。
现在直杆硬性镜和光纤镜仍采用此方法把图象显示在监视器上。
GEXL Vu VideoProbe工业视频内窥镜系统
有效工作长度 2.0, 3.0 或 4.5 米
环绕一周后(最小值) 上/下– 100°, 左/右– 100°
8.0 米
上/下– 90°, 左/右– 90°
注意:正常情况下探头的导向应超出最小值
光学镜头
镜头视野 (DOV)
镜头颜色
视野 (FOV)* 景深 (DOF)
标准镜头
前视 前视 前视 前视 前视 前视 前视 前视倾斜 侧视 侧视 侧视 侧视 侧视 侧视
音频数据: 图像控制: 数字缩放: 图像格式: 视频格式: 文本注释: 图形注释: 导向控制: 软件升级: 语言:
视频内窥探头导向能力
实时多任务操作系统 简单下拉式菜单,使用导向操纵杆执行菜单导航 嵌入式文档管理软件支持:文档和文件夹创建、命名、删除 和存入内存(C:\)或通过U盘实现与C盘间的双向拷贝 PC 兼容 (.aac)文档格式 翻转、缩放(3倍数码)图像获取和调用 连续 (3.0X) Bitmap (.BMP), JPEG (.JPG) MPEG 4 全屏文本叠加 箭头标识 锁定/步进、复位、粗调或微调可选 通过U盘现场升级 英语、西班牙语、法语、德语、意大利语、俄语、 日语、葡萄牙语、 汉语、 韩语
视频内窥探头工作温度:-25°C - 80°C (-13°F - 176°F),温度在0°C(32°F) 以下应减少导
向操作
主机系统工作温度:
-20°C - 46°C (-4°F - 115°F),液晶屏在0°C以下需要预热
贮藏温度:
-25°C - 60°C (-13°F - 140°F)
相对湿度:
电源线版: 含机箱:8.63 kg (19.02 lb)
不含机箱:2.16 kg (4.77 lb)
奥林巴斯视频MX2工业内窥镜
广西玉柴机器股份有限公司铸造事业部直梯平台维修项目技术协议甲方:广西玉柴机器股份有限公司乙方:根据《中华人民共和国合同法》,经双方协商一致,同意下述条款,以共同遵守执行。
乙方承诺直梯平台维修的配置清单、技术规格、售后服务、质量保证期如下1、设备主要配置序号设备名称数量用途主要技术指标1 钢直梯梯间平台22套玉柴铸造事业部钢直梯维修1、平台框架主梁均采用16b#的槽钢,加强拉筋均采用60X60X5的角钢,平台面铺焊厚度为5mm的花纹钢板。
2、梯间平台的等效均布载荷≥450kg/m2。
3、钢直梯超过9m时设梯间平台,以分段交错设梯。
攀登高度在15m以下时,梯间平台的间距为7m,超过15m时,每5m设一个梯间平台,平台为2mX1m。
平台应设安全防护栏杆。
4、直梯与平台相连的扶手高应大于1050mm,钢直梯上端的踏棍应与平台或屋面平齐,其间隙不得大于300mm,并在直梯上端设置高不低于1050mm的扶手。
5、所有结构件不得有脱焊、变形、腐蚀、裂纹等缺陷,并且焊接牢固。
2、基础框架(1)、基础框架的主梁和斜支撑均采用16b#的槽钢。
(2)、采用“螺杆夹压”的方式固定基础框架,螺杆应≥M24,螺杆强度大于8.8级,夹板厚度应≥16mm。
(3)、基础框架要与预埋件焊接连接,并保证牢固可靠。
3、平台(1)、平台框架主梁均采用16b#的槽钢,加强拉筋均采用60X60X5的角钢,平台面铺焊厚度为5mm的花纹钢板。
(2)、梯间平台的等效均布载荷≥450kg/m2。
(3)、超过9m时设梯间平台,以分段交错设梯。
攀登高度在15m以下时,梯间平台的间距为7m,超过15m时,每5m设一个梯间平台,平台为2mX1m。
平台应设安全防护栏杆。
(4)、直梯与平台相连的扶手高应大于1050mm,钢直梯上端的踏棍应与平台或屋面平齐,其间隙不得大于300mm,并在直梯上端设置高不低于1050mm的扶手。
4、护栏(1)、扶手高度1200mm。
奥林巴斯内窥镜重新处理手册说明书
OLYMPUS AMERICA INC.3500 Corporate ParkwayP.O. Box 610November 12, 2012Re: Revised GI Endoscope Reprocessing ManualDear Health Care Professional:Olympus is pleased to announce validated improvements in endoscope reprocessing and the availability of a revised reprocessing manual for the following GI endoscopes:• GIF-N180• GIF-Q180• GIF-H180• GIF-XP180N• GIF-H180J • GIF-2TH180 • CF-Q180AL/I • CF-H180AL/I • CF-H180DL/I • PCF-Q180AL/I • PCF-H180AL/I • TJV-Q180V In an effort to improve reprocessing efficiency, Olympus has validated the use of water to perform endoscope precleaning at the patient’s bedside. This eliminates the need to prepare and hold detergent in the procedure room. Other improvements in the reprocessing procedure include reductions in the quantity of fluids required to flush the auxiliary water channel during bedside precleaning. In addition, the Olympus Flushing Pump,commonly known as the OFP, has been validated for automated flushing of the auxiliary water channel as an alternative to a manual syringe flushing.These new procedures, plus improvements in illustrations and additional informational material, are contained in the revised GI endoscope reprocessing manual now available from Olympus. The following is a brief description of the revisions that you will find in the revised reprocessing manual.• The precleaning procedure was revised to eliminate the use of detergent in the procedure room and toprovide the option for automated flushing of the auxiliary water channel using the OFP, Olympus Flushing Pump. The revised instructions specify the use of water to perform precleaning. Please note that thevalidation of the change to precleaning with water for the auxiliary water channel was performed with the Olympus MAJ-855 only.• Reprocessing accessories are no longer required to be detached after detergent cleaning and after rinsingprior to high-level disinfection.• Work flow charts were added to the manual to identify:o Equipment used only for patient procedures, o Equipment used only for reprocessing,o Equipment that has a role in both patient procedures and reprocessing, o Where to find instructions for reprocessing the equipment.• New illustrations were added to further clarify reprocessing instructions, and additional detail was added toexisting diagrams.• Additional instructions were added regarding:o The reprocessing of accessories.o The storage of sterilized endoscopes and accessories.• Finally, additional warnings and cautions were added to identify potential pitfalls in reprocessing practicesand policies.One caution/warning statement in the revised manual that we would like to call to your attention addresses the issue of equipment repair provided by a non-Olympus repair facility or Independent Service Organization (ISO). Olympus does not support or authorize ISOs to repair Olympus equipment, nor does Olympus provide training or parts to ISOs to enable them to repair Olympus equipment to Olympus’ standards. As a result, Olympus has no knowledge of the specifications of materials used by ISOs to repair Olympus equipment, nor the quality of such repairs. Olympus conducts a rigorous testing program to validate both compatibility of our instruments with specific reprocessing methods and agents, as well as the efficacy of such methods for reprocessing the device. Without knowledge of the materials used or the final quality of repair being provided by ISOs, Olympus is unable to validate the compatibility or reprocessing efficacy of the Olympus instructions provided in the product-specific reprocessing manual. As a result, the instructions provided in the product-specific instruction manual are invalid for Olympus equipment that has been repaired by an ISO. If your Olympus equipment was or is being repaired by a non-Olympus facility, please contact the repair facility to obtain instructions on device compatibility and reprocessing to ensure that your facility is following safe and validated reprocessing instructions.Although the new reprocessing instructions describe bedside precleaning with water, the former precleaning procedure using detergent remains a validated process and facilities may continue this practice if they so choose. In addition, the revised instructions are applicable to reprocessing the older model endoscopes that are listed in the table below. If you have questions regarding how to apply these new instructions to the older model Olympus endoscopes that you own, please contact Olympus.†Use channel cleaning brush specified in product-specific Reprocessing Manual.OLYMPUS AMERICA INC.3500 Corporate ParkwayP.O. Box 610OLYMPUS AMERICA INC.3500 Corporate ParkwayP.O. Box 610An electronic version of the newly revised manual is available on the Olympus Connect customer portal(). Hard copies may be obtained by contacting Olympus Customer Service. If you have any questions regarding the revised reprocessing manual, please contact your local Olympus sales representative or the Olympus Technical Assistance Center. To contact the Olympus Customer Service and Technical Assistance Center, please call 1-800-848-9024. Thank you.Sincerely,Mary Ann Drosnock, MS, CICAssociate Manager of Infection Control Clinical Affairs Department Olympus America, Inc.****************************。
奥林巴斯高清腹腔镜参数
高清电子腹腔镜技术参数(最新产品高配1 9 0 )一、基本要求:*1 、要求产品为国际知名内窥镜品牌,所提供设备为全球同步技术。
2、整机免费保修期:》1年;负责终身维修。
制造商在国内设有专业内窥镜维修站。
在昆明设有厂家直属的办事处及售后服务机构。
报修后,即时响应,48 小时内到达现场。
3、提供中文操作手册或技术资料。
4、提供详细的软硬件配置清单。
二、技术参数:高清电子腹腔镜1 套,具体配置应包括以下设备:1 、电子腹腔镜高清摄像主机1 台,要求如下:*①、具有优秀的兼容性:可兼容电子胸、腹腔镜、普通光学视管、软性纤维镜等,同时可兼容单晶片和三晶片摄像头②、输出图像达到1080线高清标准③、具有USB静态数码图像储存功能,并可通过电子镜或摄像头的遥控按钮控制拍照功能,获取术中图像;同时具有1394接口,HD-SDI接口、DVI接口等,可同时输出高清、标清数字和模拟视频信号。
*④、主机具备窄波成像功能,即通过特殊波段的光照射观察黏膜表面的异常变化。
⑤、主机采用LVDS技术,可高速传输大量数据实现图像高清,并便于复制、保存管理。
⑥、具备自动白平衡,轮廓强调,2种结构强调⑦、主机支持加热防雾功能,可感控镜体前端温度,达到消除雾气、保持清晰度的效果。
2、电子腹腔镜高辉度氙灯冷光源1 台,要求如下:①.300W氙灯(短弧、无臭氧)冷光源②•广泛的兼容性,适用于任何内镜的使用③.具备高亮度模式和光透腹模式。
④•亮度可自动、手动(17级)调节,与摄像主机通过调光电缆相连。
⑤.具备备用灯,主副灯切换方便,面板上有主灯寿命计时器。
3、高清电子腹腔镜1 条,要求如下:①、直径10mm视野方向:30°,视野角度不少于90度,输出图像为高清图像②、CCD前置,即CCD位于腹腔镜镜体前端,具有图像色彩还原好,视野清晰等特点并且整个电子腹腔镜为一体化设计,即导光束、摄像头、适配器等与镜身完全一体,使用前无需任何组装。
OLYMPUS 工业视频内视镜 说明书
工業視頻內視鏡特性與規格新構造︰外形尺寸︰重量︰Pelican!品牌攜帶箱,採用聚丙烯聚合物原料製作而成。
624 mm x 303 mm x 491 mm 10 kg便攜包內部電池︰AC電源︰電壓︰額定14.8 V,11.5 V到16.8 V 操作時間︰150分鐘(min)輸入電壓︰100 V到240 V 電源頻率︰50/60 Hz (使用附帶的AC變壓器)電源型號︰外形尺寸︰重量︰構造︰IV8000-2250 mm x 160 mm x 285 mm 4.9 kg,包括電池。
鑄鎂合金機身。
視頻輸出︰音頻輸入︰輔助連接器︰USB︰S視頻,複合BNC (NTSC/PAL視地區而定)。
外接麥克風,3.5 mm單聲道插孔。
雙向通訊連接器,用於將來的界面開發。
一個USB連接器,用於直接的閃存行動碟記錄和PC 通訊。
機身連接埠LCD面板︰LCD解析度︰LCD控制器︰LCD支座︰6.5英寸daylight-view LCD,低反射型VGA高解析度640 x 480專用LCD電源、亮度控制、180º影像旋轉、TITLE和NOTE按鈕位於LCD 面板上。
標準1/4”-20底座安裝。
LCD規格基本單元每個可互換內視鏡單元均由手持控制單元和插入管組成。
內視鏡單元通過兩個固定扣安裝到基本單元上。
提供NTSC或PAL格式的型號(視地區而定)。
外形尺寸︰重量︰快捷按鈕︰311 mm x 93 mm x 192 mm 750 g在手持控制單元上,配有以下功能的專用快捷按鈕、桿或操縱桿︰實時模式、WiDER!增益控制、亮度、變焦、凍結影像、記錄靜態影像/動態影像、彎曲控制、彎曲鎖定、進入選單、進入儲存的記錄索引、快速調用最後記錄的影像。
內視鏡單元彎曲機制:溫度感應器:TrueFeel! 電動輔助內視鏡末端彎曲、手動控制。
高溫警報2段指示器。
插入管手持控制單元標量測量︰立體測量 距離︰ 點到線︰ 深度︰ 面積/線︰ 剖面︰ 多重︰點測距︰根據同一影像平面的已知測量值確定兩點之間的距離。
工业内窥镜 iplex-lx.zh-hant
雨水
陽光
灰塵
不受環境危害影響
IPLEX LX 與 IPLEX LT 符合國際公認的軍用 標準 (MIL-STD-810G/MIL-STD-461F)*,它們 已通過多項環境危害測試,包括噴雨測試、濕 度測試、鹽霧測試、沙塵測試、結冰/凍雨測試 及爆炸性氣體測試。 此外,它們還可承受一定 的粗暴對待,如震動及從最高 1.2 m 的地方墜 落。
*選項
IPLEX LX/LT 特性與規格*
IPLEX LX 僅重 2.7 kg,它將輕便性和可靠性與先進的功能完 美結合在一起,從而實現了便捷性與性能之間的最佳平衡。
以 IPLEX LX 小巧的機身為基礎,IPLEX LT 在設計上側重於能 滿足基本檢查要求,無需高級技能的標準功能上。
內視鏡變數 IPLEX LX 型號 IPLEX LT 型號 內視鏡直徑 內視鏡長度 外部結構
小尺寸、大監視器
儘管只有 227 mm 寬、189 mm 高,IPLEX LX 與 IPLEX LT 仍集成了超大的 6.5 英寸監視器,無論是僅臂長的距離還 是跨過工作臺,皆可獲得最佳可視效果。 它們的厚度不足 100 mm(包括轉向把手/臺座),既可隨身佩帶,亦可豎直站 立,或者固定在三腳架或安裝臂上,幾乎能在任何環境中使 用。
標題輸入功能
為了提高離開檢查現場後的工效及便於報告生成,IPLEX LX 與 IPLEX LT 允許於捕捉的影像中快速方便地輸入標題。 透過標 題可快速識別出檢查位置或結果,以便協助完成影像存檔。
經證實的立體測量功能
我們先進的立體測量技術可確保檢查的超強可靠性和精度。 IPLEX LX 透過兩個視差鏡頭捕捉影像資訊,可以從任意角度 精確測量幾乎所有物件。
1Hale Waihona Puke 9 mm64 mm易於使用,前所未有
工业内窥镜在变电检修中的应用
2019.28科学技术创新工业内窥镜在变电检修中的应用刘启宏(广东电网惠州供电局,广东惠州516000)1工业内窥镜介绍工业内窥镜可以清晰地观察到表面裂纹、毛刺、磨破损及异常附着物等零件表面或者机器设备内部的情况,是因为其运用了延长了人眼的视距,突破了人眼观察的死角的原理,能观察到视角死角,能在密封空腔内观察内部空间结构与状态,是一种用于工业制造和维修领域的无损检测设备。
工业内窥镜具有小巧、便捷、操作简单,可以检验封闭设施等优点,所以其成为了企业生产过程控制和质量控制使用最广泛的设备。
工业内窥镜就如同火眼金睛,任何封闭式设备肉眼无法观察到的问题,在工业内窥镜的观察下都无所遁形。
工业内窥镜种类从成像形式分为:光学镜、光纤镜、电子镜。
工业内窥镜还具有操作方便,检查效率高,结果客观准确等优势,被航空、汽车、船舶、电气、化学、电力、煤气、原子能、土木建筑等现代核心工业的各个部门广泛使用。
所以,工业内窥镜的合理使用对于我国至关重要,不仅可以推动经济的发展,也暗暗对科技的发展产生影响。
仪器因其本身的小巧、便携性、可移动性,可以更加方便在空间狭小、高度的攀爬、野外作业等恶劣环境下工作,减少使用者工作强度,提高其工作效率。
二战时期,内窥镜技术就开始被运用,经过几十年的逐渐改善与升级,最终被广泛使用。
1970年后,我国由于科技落后,技术不足,生产不出内窥镜,开始引进内窥镜,并且将其运用在工业领域中。
而改革开放以后,我国工业快速发展,使工业内窥镜得到广泛使用,发展成为一种常规的检测手段,主要用来检测航空航天设备。
无论是在航空航天领域还是电子工业以及其他制造维修行业,使用内窥镜检测均获得良好效果,化解了众多疑难杂症,确保了整套设备正常使用,掐断了事故的萌芽。
图像识别技术还可以对相关的信息进行管理,完成整理、分析、统计等相关工作,便于后续的分类与查找。
2变电一次设备的概念变电一次设备不仅要使用在电缆方面,还要使用在电流电压感应器等器械上,众多设备都需要搭配其才能正常安全的使用。
工业内窥镜在地铁综合设备检修中的应用
工业内窥镜在地铁综合设备检修中的应用摘要:文章主要介绍工业内窥镜检测技术在地铁综合设备检修作业中的应用,地铁车站综合设备检修工业内窥镜是目前广泛用于工业制造和维修领域的一种无损检测设备,它延长了人眼的视距,突破了人眼观察的死角,可以准确清晰地观察设备内部或零件内表面的情况,如磨破损、表面裂纹、松动及异常附着物等,避免了检修过程中不必要的设备分解、拆卸以及可能造成的零部件损伤;减少了高空作业的次数,具有操作方便、安全、效率高,结果可观准确并可以保存影像资料,是企业生产过程控制和质量控制的一个有力的工具。
关键词:地铁;检测设备;内窥镜;检修工艺;安全;节约人力;推广中图分类号:U231+.50.引言地铁综合设备检修主要负责车站、车辆段、停车场、个区间跟随所、、区间风井的屏电(电梯和屏蔽门)、环控、低压动照、给排水、房建和FAS和BAS等专业设备的维护保养和故障处置以及新线建设的工程介入等工作。
在作业过程中常规的工器具只能满足正常的检修作业,简单的目视化检修作业,但一些安装在特殊位置不方便检修的设备要借助于工业内窥镜进行检查,该工具检查的特点是方便快捷、安全高效、降低作业风险等级,有效的节约了人力成本。
1.问题提出由于地铁的环境特殊,经常遇到有高空作业、密闭空间作业、设备内部检修作业等需要办理重点监控手续,往往是手续办理一整天,设备检查只需几分钟,检查过程中还需要管理人员进行旁站监护,造成人力资源浪费。
在新线建设的工程介入时,施工现场环境条件较差,工程介入人员在检查隐蔽工程、高空安装的设备存在一定的困难。
2.问题分析2.1车站各专业设备检修现状重点对环控、给排水、低压动照三个专业进行分析,这三个专业的设备数量多,安装位置交叉、重叠,目视化检查周期主要是周检和月检以及设备排查作业。
2.2.1环控专业地铁环控系统是城市轨道交通中的重要机电设备系统之一,其担负着各站点室内空气温度、湿度、空气流速、空气压力和空气品质的调控任务,是车站和隧道区间消防系统中的关键专业。
olympus内窥镜系统的介绍
olympus内窥镜系统的介绍本文将简要介绍Olympus内窥镜系统以及它在医疗领域中的重要性。
Olympus内窥镜系统是一种先进的医疗设备,用于在人体内部进行内窥镜检查和治疗。
它由日本著名医疗器械制造商___开发和生产。
内窥镜是一种用途广泛的医疗工具,用于检查和诊断人体内部的病变或异常情况。
Olympus内窥镜系统采用了最新的光学和图像处理技术,能够提供清晰、高分辨率的图像,帮助医生准确判断疾病并制定适当的治疗方案。
Olympus内窥镜系统在医疗领域中的重要性不言而喻。
它为医生提供了一种非侵入性的检查和治疗工具,可以避免传统手术的创伤和风险。
通过内窥镜检查,医生可以直观地观察患者体内的病变情况,如消化道、呼吸道、泌尿系统等,从而提供准确的诊断结果。
此外,Olympus内窥镜系统还具有一些独特的功能和特点,增加了其在医疗领域中的价值和应用范围。
例如,它可以进行光谱分析,帮助医生鉴别肿瘤的类型,从而指导治疗方案的选择。
此外,它还支持显微镜功能,使医生能够更加精细地观察和处理病变部位。
总之,Olympus内窥镜系统作为一种先进的医疗设备,在诊断和治疗过程中发挥着重要作用。
它的高分辨率图像、非侵入性检查和诊断能力,以及独特的功能和特点,使其成为医生们不可或缺的工具之一。
Olympus内窥镜系统是一种先进的医疗设备,用于进行内窥镜检查和治疗操作。
它由多个组件组成,每个组件都有特定的功能,以提供高质量的图像和操作性能。
内窥镜内窥镜是Olympus内窥镜系统的核心组件。
它是一种细长的管状工具,具有高分辨率的摄像头和灯光系统。
内窥镜可插入人体内部,通过可视化组织和器官的图像来帮助医生进行诊断和治疗。
光源光源是Olympus内窥镜系统的另一个重要组件。
它提供所需的光线来照亮内窥镜的摄像头和视野,以确保医生能够清晰地观察器官和组织的细节。
Olympus内窥镜系统使用先进的光源技术,以提供高亮度和均匀的光照。
图像处理图像处理是Olympus内窥镜系统的关键功能之一。
欧林巴斯工业内窥镜综合样本
综合样本
视频内窥镜
纤维内窥镜
硬性镜
从维护到研发,Olympus 工业内窥镜可满足各个领域的需求。
工 业 视 频 内 窥 镜
利用Olympus技术,人们不仅能够便捷、准确的观察各种隐蔽部位,而且不会扰动或损坏其外部结构。庞大的Olympus工业
内窥镜家族正日益彰显无穷潜力。其成员包括:视频内窥镜、纤维内窥镜、硬性镜、微型硬性镜以及各种辅助设备,旨在
视频内窥镜捕捉的每个物体不仅色彩明亮,而且影像清晰。 针对视场中的各种检查对象,视频内窥镜具有无可匹敌的观察能力和卓越效能。
主要特点
结构紧凑、轻巧便携 IPLEX 是便于安装的一体化系统。其电源由内置锂电池 *1 提供。 IPLEX 小巧的尺寸,让手提式便携操作成为现实。
*1 :不适用于 IPLEX SA II R 和 IPLEX SX II R。
工
综合作业
扩展影像注释的 ImageNotepadTM
业
视
测量准确
经常需要添加信息到视频内窥镜的
频
影像中,以帮助后续的检测、诊断和
内
IPLEX FX 的立体测量技术使其可在任 意目标角度对缺陷进行三维立体测量。
整理检测报告。IPLEX FX 采用了操 作简便的 ImageNotepadTM,使该过
窥 镜
工 业
视
频
内
窥
镜
该内窥镜系统是一款将轻便性和高性能结合、将模块化设
计和可靠性结合、将简约性和高级功能结合、将操作简便性
和坚固耐用性结合的高端工业视频内窥镜系统。从高质量 影像检测到捡拾操作,IPLEX FX 的多功能性所带来的各种
仅重 2.7 kg,IPLEX LX 和 IPLEX LT 是 IPLEX 系统中体型
工业内窥镜的新突破:电子视频内窥镜采用视频成像
工业内窥镜的新突破:电子视频内窥镜采用视频成像来源:亚泰光电机器视觉,就是利用机器代替人眼,机器视觉特别是在在一些不适合于人工作业的危险工作环境,人工视觉难以满足要求的场合,常用机器视觉来替代人工视觉。
比如适合在黑暗、光线不足的狭小空间检查用的工业内窥镜,目视检测是指用人的眼睛或借助于机器视觉仪器设备对工业产品表面作观察或测量的一种检测方法,目视检测的仪器种类繁多,工业用电子内窥镜就是其中之一。
内窥镜可以简单的分为工业用电子内窥镜和医用内窥镜两种。
二战结束后,美国、德国及日本将原高科技军工企业尤其是光学仪器及新材料开发等、转而投向医疗仪器市场,这使得医疗用内窥镜硬件制造工艺达到了质的飞跃。
因此,在20世纪50年代初内窥镜技术在发达国家及部分发展中国家迅速推广。
国内在20世纪70~80年代开始从国外引进工业内窥镜产品,主要用于航空航天产品内部多余物控制及一些零部件的质量检查。
近年来随着工业现代化建设的发展,国内机器视觉目视检测用内窥镜检测已进入了实用阶段,越来越多地运用于产品生产过程的质量控制,并发展成为一种常规的检测手段。
工业电子内窥镜检测是无损检测中目视检测的一种,工业用电子内窥镜与其他无损检测方式最大的不同是,它可以直接反映出被检测物体内外表面的情况,而不需要通过数据的对比或检测人员的技能和经验来判断缺陷的存在与否。
并且在检测的同时,我们可以使用工业电子内窥镜设备对整个检测过程进行动态的录影记录或照相记录。
电子视频内窥系统都采用视频成像,清晰度有了很大的提高,同时视距加大,内窥探头更小,操作灵活性提高。
相对于医疗检查用电子视频内窥镜,工业电子视频内窥镜现在在国内使用是非常多的,各种仪器检查、管道维修、机器维护等都需要专业的视频内窥镜来辅助,工业内窥镜的强大功能和综合产品质量源自内窥镜材料科技的发展和进步。
随着计算机技术的发展,研究者们将传统的内窥技术逐步与其结合,开发出许多新型的内窥技术产品,它们通常是由硬件系统和软件系统组成:硬件系统完成内窥图的采集与观察功能;软件系统完成内窥图像的分析、处理和测量等功能。
美国韦林工业视频内窥镜XLG3
QuickChangeTM视频内窥探头
XLG3TM系统采用可更换的QuickChange视频内窥探头, 能 够快速重置探头直径和长度, 从而达到最高检测效率。 探 头直径包括3.9mm、 5.0mm、 6.1mm、 6.2mm、 8.4mm, 并且 具有以下特点, 使其更加耐用: • 钛金属外壳摄像头, 比老产品坚固8倍 • 采用激光焊接的导向关节 • 6.1mm、 6.2mm和8.4mm探头采用双层钨丝编制的外 皮, 更耐压
软件
操作系统 用户界面 文档管理 MDI软件 (可选) : 实时多任务操作系统, 支持桌面功能 简明下拉式菜单操作, 操纵杆操控结合功能键 创建、 命名、 复制和删除文件和文件夹 提供用户可定义的检测向导 创建DICONDE兼容的检测文件 创建MS Word兼容的检测报告 音频数据 图像控制 与计算机兼容, 15秒语音注释文件 (WAV或MP3格式) 。 MPEG2录像附加PCM音频注释 亮度可调, 1/10,000秒到12秒延时曝光、 侧向镜头成 像翻转修正、 图像定格、 动/静图像负片加强显示, 分屏对比显示 数字变焦 1X-3X连续或5级递进变倍 2.7G内存和外部存储卡 字符、 箭头及用户自定义标识 全方位连续导向、 Steer-and-Stay™、 复位 All-Way®360° 菜单可控制照明开关 通过外部存储卡进行现场升级 集成摄像头和主机超温报警系统 DVD+R、 DVD-R、 图片、 音频文件、 MPEG2视频和 PCM音频实时录制
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奥林巴斯视频MX2工业内窥镜-玉柴集团
广西玉柴机器股份有限公司档案楼热气溶胶自动灭火装置更换项目技术协议甲方:广西玉柴机器股份有限公司乙方:根据《中华人民共和国合同法》,经双方协商一致,同意下述条款,以共同遵守执行。
乙方承诺火灾自动报警设备的配置清单、技术规格、售后服务、质量保证期如下1、设备主要配置序号设备名称数量用途主要技术指标1 热气溶胶自动灭火装置(QRR32/SL)27套玉柴档案楼热气溶胶更换1、适用温度范围:-20℃~55℃;2、喷射时间≤14min;3、喷射滞后时间≤15s;4、喷口温度:在喷口正前方0.01m处≤180℃,0.05m处≤80℃;5、灭火装置箱体温度:箱体表面温度≤100℃;6、灭火效能:130-150g/m3;7、启动回路直流电组1~9Ω;8、最大安全电流及时间:150mA/5min9、最大启动电流及时间:1A/5mS10、S型灭火装置使用期限为六年。
2 热气溶胶自动灭火装置(QRR10/SL)3套玉柴档案楼热气溶胶更换1、适用温度范围:-20℃~55℃;2、喷射时间≤14min;3、喷射滞后时间≤15s;4、喷口温度:在喷口正前方0.01m处≤180℃,0.05m处≤80℃;5、灭火装置箱体温度:箱体表面温度≤100℃;6、灭火效能:130-150g/m3;7、启动回路直流电组1~9Ω;8、最大安全电流及时间:150mA/5min9、最大启动电流及时间:1A/5mS10、S型灭火装置使用期限为六年。
2、热气溶胶预制灭火系统a、热气溶胶预制灭火系统的灭火设计密度不应小于密度的1.3倍。
b、S型(其他型)和K型热气溶胶灭固体表面火灾密度为100g/ m3.c、通讯机房和电子计算机房等场所的电气设备火灾,S型(其它型)热气溶胶的灭火设计密度不应小于130g/ m3 。
d、电缆隧道(夹层、井)及自备发电机房火灾,S型(其他型)和K型热气溶胶设计密度不应小于140g/ m3。
e、在通讯机房、电子计算机房等防护区,灭火剂喷放时间不应大于90s,喷口温度不应大于150℃;在其他防护区,喷放时间不应大于120s,喷口温度不应大于180℃。
奥林巴斯推出操作简单的工业内窥镜Series C
奥林巴斯推出操作简单的工业内窥镜Series C
佚名
【期刊名称】《机械工程师》
【年(卷),期】2015(0)7
【摘要】奥林巴斯近日推出了用来为汽车零部件及管道等做内部检查的工业内窥镜“Series C”。
这是一款探头前端配备CCD、通过液晶屏确认观察图像的视频内窥镜的低价位机型。
为每天要反复实施的单纯检查以及不定期的简易检查配备了必备的基本功能,任何人均都能轻松操作。
【总页数】1页(P1-1)
【关键词】工业内窥镜;奥林巴斯;操作;内部检查;汽车零部件;视频内窥镜;CCD;低价位
【正文语种】中文
【中图分类】TH878
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2.工业内窥镜的进步——从简单内窥检测到3D相位测量 [J], Thierry Laffont
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4.回归简单、个性和现实 vivo推出OriginOS手机操作系统 [J],
5.高级的显微观察便捷的显微操作奥林巴斯推出新一代工业显微镜BX53M [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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广西玉柴机器股份有限公司
铸造事业部直梯平台维修项目技术协议甲方:广西玉柴机器股份有限公司
乙方:
根据《中华人民共和国合同法》,经双方协商一致,同意下述条款,以共同遵守执行。
乙方承诺直梯平台维修的配置清单、技术规格、售后服务、质量保证期如下
1、设备主要配置
序
号
设备名称数量用途主要技术指标
1 钢直梯梯间平台
22套
玉柴铸造事业部
钢直梯维修
1、平台框架主梁均采用16b#的槽钢,加强拉筋均采用60X60X5
的角钢,平台面铺焊厚度为5mm的花纹钢板。
2、梯间平台的等效均布载荷≥450kg/m2。
3、钢直梯超过9m时设梯间平台,以分段交错设梯。
攀登高度在
15m以下时,梯间平台的间距为7m,超过15m时,每5m设一个
梯间平台,平台为2mX1m。
平台应设安全防护栏杆。
4、直梯与平台相连的扶手高应大于1050mm,钢直梯上端的踏棍
应与平台或屋面平齐,其间隙不得大于300mm,并在直梯上端设
置高不低于1050mm的扶手。
5、所有结构件不得有脱焊、变形、腐蚀、裂纹等缺陷,并且焊接
牢固。
2、基础框架
(1)、基础框架的主梁和斜支撑均采用16b#的槽钢。
(2)、采用“螺杆夹压”的方式固定基础框架,螺杆应≥M24,螺杆强度大于8.8级,夹板厚
度应≥16mm。
(3)、基础框架要与预埋件焊接连接,并保证牢固可靠。
3、平台
(1)、平台框架主梁均采用16b#的槽钢,加强拉筋均采用60X60X5的角钢,平台面铺焊厚
度为5mm的花纹钢板。
(2)、梯间平台的等效均布载荷≥450kg/m2。
(3)、超过9m时设梯间平台,以分段交错设梯。
攀登高度在15m以下时,梯间平台的间距
为7m,超过15m时,每5m设一个梯间平台,平台为2mX1m。
平台应设安全防护栏杆。
(4)、直梯与平台相连的扶手高应大于1050mm,钢直梯上端的踏棍应与平台或屋面平齐,
其间隙不得大于300mm,并在直梯上端设置高不低于1050mm的扶手。
4、护栏
(1)、扶手高度1200mm。
(2)、立柱和扶手采用外径为32 mm钢管,立柱间距500mm。
(3)、横杆采用不小于30×4扁钢,等距布置两排横杆,上下构件间布设两排横杆。
(4)、下部应有档板,采用150×3扁钢。
5、防腐
(1)、所有结构件不得有脱焊、变形、腐蚀、裂纹等缺陷,并且焊接牢固。
(2)、防腐要求两底两面,表面先涂上两层防锈底漆后,再上两层面漆。
(3)、护栏涂上黄黑间隔面漆(Y07),黑色和黄色宽度为300 mm或500mm。
黑色:黄色比例为1:1,小于5米长的护栏选用300mm规格,5米以上护栏选用500mm规格;平台涂上中黄(Y07)面漆。
协议生效及其他:
1、本协议自双方签字盖章后生效,双方不能擅自变更。
2、本协议一式四份,甲方执三份,乙方执一份。
甲方(章):广西玉柴机器股份有限公司乙方(章):
委托代理人:委托代理人:
日期:日期:。