药理学习题及答案加强版

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题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提

供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1

1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在

A.最小有效量与最小致死量

B.常用量与极量

C.最小有效量与极量

D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的

残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应

B.是药物剂量过大引起的效应

C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应

D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应

E.仅可能出现在极少数人的反应2与药物引起的变态反应有关的是 A.剂量大小 B.毒性大小 C.过敏体质D.年龄.性别 E.用药时间长短2．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系2、决定药物副作用多少的主要因素是A．药物的理化性质B．药物的选择作用C．药物的安全范围D．病人的年龄和性别E．给药途径2．药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为A．治疗作用B．预防作用C．副作用D．局部作用E．“三致”反应 2.药物的副作用是指 A.用药剂量过大引起的反应 3 B.长期用药产生的反应 C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应

D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应

E.属于一种与遗传性有关的特异质反应 2.药物的两重性是指A.治疗作用和副作用 B. C.防治作用和不良反应 D. A.能与受体结合 B. C.有很强的内在活性 D. E.与受体有亲和力且有内在活性2．受体阻断剂(拮抗药)与受体A．有亲和力无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．无亲和力有内在活性D．既无亲和力又无内在活性E．具有较强亲和力，仅有较弱内在活性 2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为A．治疗作用B．不良反应C．毒性反应D．继发反应E．过敏反应药比B药安全，正确的依据是治疗指数药的LD50/ED50比值比B药大药的LD50比B药小药的LD50比B药大药的ED50比B 药小药的ED50/ LD50比值比B药大 2.治疗指数是指/ LD50/

LD5/ ED50/ ED50 E ED95/ ED5 2．药物的安全范围是指 4 A．LD50/ED50B．ED50/LD50 C．最小有效量和最小中毒量之间的范围D．ED95与LD5 之间的距离E．LD95与ED5之间的距离2．服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．后遗效应E．特异质反应2．少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C) A．对因治疗B．对症治疗C．高敏性D．特异质反应E．耐受性3．可靠安全系数是A．LD50/ED50 B．ED50/LD50 C．LD5/ED95 D．最小有效量和极量之间的范围E．最小有效量和最小中毒量的范围3．阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．服用巴比妥类药催眠时，

次日出现乏力、困倦属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．长期应用链霉素造成的耳聋属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A．受体向上调节B、受体向下调节C、耐受性D．高敏性E、部分受体激动药3.部分激动剂的特点为 A.与受体亲和力高而无内在活性 5

C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度

D.可评价药物制剂的质量

E.能反映机体对药物吸收的程度 2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为A．主动转运B．被动转运C．出胞和入胞D．单纯扩散E．易化扩散 2.容易受首关

消除影响的药物应该避免哪种给药方法A．静脉注射B．肌肉注射C．口服D．直肠给药E．舌下给药2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系 2.药物在体内的消除A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏 D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性 2.生物利用度是口服药物 A.吸收进入血液循环的药量B.吸收的速率 C. D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是2．药物被机体吸收利用的程度是A．半数有效量B．治疗指数C．半衰期D．生物利用度E．安全范围2．有些胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为A．首关消除B．耐受性C．耐药性D．特异性E．以上皆否2．药物的