2012北京市各区县高三有机推断题
北京市各区县2012届高三一模试题分类汇编
水2012北京市区县一模试题分类汇编6有机化学2012-西城一模-28.(16分)丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F 和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU,合成路线如下图所示(部分反应试剂及生成物、条件省略)。
(1)保湿剂F 也可由油脂经皂化反应制备,F 的结构简式是 。
(2)A 中含有官能团的名称是 ,反应①的反应类型是 反应。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)C分子中无甲基,且能发生银镜反应,反应③的化学方程式是 。
(5)由丙烯经G 生产B 的方法有2个优点,一是避免使用毒性比较大的物质;二是 通过 操作可分离出可循环使用的乙酸。
G 的结构简式是 。
(6)反应④的化学方程式是 。
(1)CH 2(OH)CH(OH)CH 2(OH) (2)碳碳双键、氯原子(漏写得1分,错答得0分) 取代 (3)CH 2=CHCH 2Cl+NaOH CH 2=CHCH 2OH+NaCl (4)HOCH 2CH 2CH 2CHO+H 2HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(5) 蒸馏(6)2012-石景山一模-28.(16分)化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
I .乙基香草醛( )是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
CHOOC 2H 5(1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称:醛基、 。
(2)乙基香草醛不能..发生下列反应中的 (填序号)。
①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应 ⑤消去反应 ⑥显色反应 (3)乙基香草醛有多种同分异构体,写出符合下列条件的结构简式 。
①属于酯类②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀 ③苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基 (4)乙基香草醛的同分异构体A 是一种有机酸,A 可发生以下变化:提示:①R2 ②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶 液氧化为羧基(a )写出A 的结构简式 。
(b )写出B 发生银镜反应的化学方程式 。
高三复习有机化学推断题专题(含答案)
课题有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质;2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应;3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。
重点、难点重点:不同类型化合物之间的转化关系 难点:题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △Ni △根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。
2012年高考真题——理综化学试卷及答案(北京卷)解析版
本试卷共14页.共300分。
考试时长150分钟。
考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
以下数据可供解题时参考:可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 CI35.5 Br80第一部分(选择题共120分)本部分共20小题,每小题6分,共120分.在每小题列出的四个选项中,选山最符合题目要求的一项。
6.下列用品的有效成分及用途对应错误的是A B C D用品有效成分NaCl Na2CO3Al(OH)3Ca(ClO)2用途做调味品做发酵粉做抗酸药做消毒剂【答案】:B【解析】:食盐的有效成分是氯化钠,主要用作调味品,A对;小苏打的有效成分是碳酸氢钠,不是碳酸钠,B错;氢氧化铝能消除胃酸,常用于做抗酸药,C 对;漂白粉的有效成分是次氯酸钙,做消毒剂,D对。
7.下列解释实验现象的反应方程式正确的是A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗2Na+O2=Na2O2B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色2AgC1+S2- =Ag2S↓+2C1-C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2 D.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀2HCO3-+Ca2++2OH- =CaCO3↓+CO32-+2H2O8.下列试验中,所选装置不合理的是A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CC14提取碘水中的碘,选③C.用FeC12,溶液吸收C12,选⑤D.粗盐提纯,选①和②【答案】:A【解析】:乙酸乙酯不溶于碳酸钠饱和溶液,故分离时,应选取③装置,A错;用CC14提取碘水中的碘,应选取不和水相溶的萃取剂,装置为③,B对;用FeC12,溶液吸收C12,应选⑤,C对;粗盐提纯,首先将粗盐溶于水加合适试剂后过滤,再将食盐溶液蒸干即可,装置为①和②,D对。
【考点定位】此题结合元素化合物知识,考查了化学实验知识。
2012年高考化学试题分类解析汇编推断题
2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. [2012·江苏化学卷17](15分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A 的含氧官能团为 ______________ 和 ____________(填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 ____________ (填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有两个苯环;II.分子有7个不同化学环境的氢;III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D →E 的转化中,加入化合物X 能发生银镜反应,X 的结构简式 ______________ 。
(5)已知:。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下2. [2012·海南化学卷17](9分) 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:回答下列问题:(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 _________;(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C 中应加入_____,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是___________________________________________;(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________ 洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用__________的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是________________________ .3.[2012·海南化学卷18-II]化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E,其合成路线如下:回答下列问题:(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下,A分子间可生成某种重要的高聚物,写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体,同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色,②能发生水解反应,水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸)的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物(含4种不同化学环境的氢原子)的结构简式(任写一种)。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。
(2)A 中含有的官能团的名称为__________。
(3)由B 到C 的反应类型为__________。
(4)C 的结构简式为__________。
2012年的有机题部分推断题
一、2012年安徽省高考题第26题共14分PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:HOOCCH=CHCOOH(马来酸酐)HC2CH2CH(已知:RC CH + R1—C—R2R—C C—C—R1)(1)A→B的反应类型是;B的结构简式是。
(2)C中含有的官能团名称是;D的名称(系统命名)是。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。
半方酸的结构简式是。
(4)由D和B合成PBS的化学方程式是。
(5)下列关于A的说法正确的是。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制C u(O H)2反应d.1molA完全燃烧消耗5molO2二、2011年安徽省高考题26题(17分)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:(1)已知A是[CH2—CH ]n的单体,则A中含有的官能团是_________(写名称)。
B的COOH结构简式是_______________。
(2)C的名称(系统命名)是________。
C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是___________________________________。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有H3C NHCH3_________、_________、_________。
A一定条件OHR2H2O△H2催化剂D(4)F G的反应类型是_______________。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_________a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸三、2010年安徽省高考题第26题(17分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:⑴A→B的反应类型是______,D→E的反应类型是____,E→F的反应类型是____。
北京高考之有机推断题汇总
有机推断题汇总1.(2014海淀二模25)(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):芳香烃A(C 7H 8)条件XCl 2Cl 2条件Y(i) ①②③Mg/乙醚(ii) H 2O/H +BD(C 7H 8O )E FG(CH 3CO)2O (ii) 酸化浓 HNO 3浓 H 2SO 4 ,I K还原CO CO HHCH CH CH CH氧化NaOH 溶液(i),( 1,4-二苯基-1,3-丁二烯 )(抗结肠炎药物有效成分)COOHOHH 2NNaOH (ii) 酸化CH 2Cl已知: Ⅰ.RClMg/乙醚RMgCl(i) R'CHO (ii) H 2O/H +R CH R'OH(R 、R`表示烃基)Ⅱ.(CH 3CO)2OOHO CCH 3O(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
(2)②中的反应条件是 ;G 生成J 的反应类型是 。
(3)①的化学方程式是。
(4)F 的结构简式是 。
(5)③的化学方程式是。
(6)设计D →E 和F →G 两步反应的目的是。
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:。
a .结构中有两个苯环,无其它环状结构b .苯环上的一硝基取代产物有两种①②③(i) J2.(2014通州二模25)(15分)有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰;F 的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。
G 是一种合成橡胶和树脂的重要原料。
已知:① ② RCOOH −−−−−→4LiAlHRCH 2OH(其中R 是烃基)有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题:(1)A 中不含氧的官能团名称是 ;⑤的反应类型是 ;G 的结构简式为 ;G 与Br 2的CCl 4溶液反应,产物有 种(不考虑立体异构);(2)反应②的化学方程式为 ;(3)E 可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物;E 也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物,写出这种环状化合物的结构简式 ;(4)反应⑥的化学方程式为 ;(5)有机物Y 与E 互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y 的结构简式 。
北京各区期末有机推断大题汇编
7.通州17.(16分)抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:①
②
(1)烃A的结构简式是__________________________________,
G中的官能团名称是____________________________________________。
(2)反应①的反应条件是___________________________________________,
5丰台15.(16分)石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的顺式异构体的结构简式为。
(2)用系统命名法给B命名,其名称是。
(3)C含有的官能团名称是。
(4)K的结构简式为。
(5)依次写出①、②的反应类型。
(6)写出下列反应的化学方程式:
式:。
a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基
b.与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷( ),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):
2.西城22.(13分)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成
团是。
(4)F的结构简式是。
(5)反应⑥的化学方程式是。
(6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是
。
(7)G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下
北京市高三各区二模有机推断题汇编教师版.docx
高中化学学习材料1.海淀25.(17分)化合物A 是一种重要的化工原料,常用于合成橡胶、香料等。
用A 合成香料F 和J 的合成路线如下:FOHH 2催化剂J已知: i. RCOCH 3 + R'CH 2Cl 碱RCOCH 2CH 2R' + HClii. RCOCH 3 + R'CHO碱2Oiii.(R 和R ’表示烃基或氢)(1)A 的名称是________。
(2)B 的结构简式是________。
(3)C 中官能团的结构简式是________。
(4)E 的结构简式是________。
(5)下列说法正确的是________(填字母序号)。
C OH R'R C C H催化剂C R'R CHCHOa. 反应①中还可能生成Clb. 反应②的反应类型是加成反应c. D 中的碳碳双键可用酸性KMnO 4溶液检验d. E 与F 互为同分异构体 (6)H 属于炔烃,相对分子质量为26。
G 与H 反应生成I 的化学方程式是________。
(7)化合物A 在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯,此反应的化学方程式是________。
25.(共17分,特殊标注外,每空2分) (1)2-甲基-1,3-丁二烯 (或异戊二烯)(2)CH 3H 3C CHCH 2Cl (或Cl )(3)CC和 Cl(4)HC H 2CHC CH 3CCH 3CH 3CHCH C CH 3OCH 2(或 O)(5)abd (3分) (6)H 3C C H 3CCHCH 2CH 2C CH 3O +CHCHH 3CC H 3CCHCH 2CH 2CCCH OH CH 3(或O+CH CH(3分)(7)CH 2C CH 3CH 2n CH 2C CH 3CHCH 2n (3分)2.西城25.(17分)高分子化合物)是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:已知:(R、R1、R2、R3 表示烃基)(1)A的名称是_______。
2012年全国高考北京高考化学试题及答案详解
2012年普通高校招生统一考试(北京卷)化学试题及答案可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 CI35.5 Br80第一部分(选择题共120分)本部分共20小题,每小题6分,共120分.在每小题列出的四个选项中,选山最符合题目要求的一项。
6.下列用品的有效成分及用途对应错误的是7.下列结合实验现象的反映方程式正确的是A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗2Na+O2=Na2O2B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色2AgC1+S2-=Ag2S↓+2C1-C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物2Na2O2 +2CO2=2Na2CO3+O2D.向Na H CO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O8.下列试验中,所选装置不合理的是A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CC14提取碘水中的碘,选③C.用FeC12,溶液吸收C12选⑤D.粗盐提纯,选①和②9.已知33As、35Br位于同一周期,下列关系正确的是A.原子半径:As>C1>P B.热稳定性:HC1>AsH3>HBrC.还原性:As3->S2->C1- D.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO410.用右图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是11.下列说法正确的是A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水.有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体12.人工光合作用能够借助太阳能,用co2,和H2O制备化学原料.下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2 +2H++2e一=HCOOH第二部分非选择题(共18分)本部分共11小题.共180分。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________;F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种,M和N是其中的两类,它们的结构和性质如下:①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。
2.我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图:已知: ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ,HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
【精品试卷】北京市高三各区二模有机推断题汇编学生版(复习必备)
高中化学学习材料 (灿若寒星**整理制作)1.海淀25.(17分)化合物A 是一种重要的化工原料,常用于合成橡胶、香料等。
用A 合成香料F 和J 的合成路线如下:BC 5H 9Cl HCl化合物A Cl C试剂aCHODCH 3COCH 3碱E C 13H 20O H +FOAOHOGCH 3COCH 3碱化合物HI C 10H 16O 催化剂H 2催化剂J①②已知: i. RCOCH 3 + R'CH 2Cl 碱RCOCH 2CH 2R' + HClii. RCOCH 3 + R'CHO碱RCOCH=CHR' + H 2Oiii.(R 和R’表示烃基或氢)(1)A 的名称是________。
(2)B 的结构简式是________。
(3)C 中官能团的结构简式是________。
(4)E 的结构简式是________。
(5)下列说法正确的是________(填字母序号)。
C OH R'R C C H催化剂C R'R CHCHOa. 反应①中还可能生成Clb. 反应②的反应类型是加成反应c. D中的碳碳双键可用酸性KMnO4溶液检验d. E与F互为同分异构体(6)H属于炔烃,相对分子质量为26。
G与H反应生成I的化学方程式是________。
(7)化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯,此反应的化学方程式是________。
2.西城25.(17分)高分子化合物V ( )是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:已知:(R、R1、R2、R3 表示烃基)(1)A的名称是_______。
(2)试剂a是_______。
(3)F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是_______。
(4)I的结构简式是_______。
(5)G中所含官能团是_______;E与J反应生成M的化学方程式是_______。
(6)M与C反应生成V的化学方程式是_______。
2012年普通高等学校招生全国统一考试理综(生物)试题(北京卷,解析版)
2012年高考北京理综生物试卷解析(精析版)总体分析:从整体上看,2012年全国高考北京卷理综生物部分所考查的内容都是在考纲范围之内的,没有太难、太偏的题,难度与去年高考相比还是比较简单的,和去年相比没有太大的新意,也没有特别的亮点,选择题更偏基础一点,而大题虽然略有难度,3道题都是以实验的形式出现,但都是平时学生练习比较多的常规实验,前两道题不出所料,一道是必修三植物激素的实验,第二道是必修二遗传实验分析,而第三道实验则是以必修一的物质跨膜运输和蛋白质为基础,主要考察学生的审题能力和实验分析能力在选择题中,可能问题最大的就在于第3题的生态题,本题体现了新课改的思想的,一方面考察大家分析问题的能力,一方面考察大家对生态系统里面核心概念的理解。
在大题中后两道都比较常规,一个是常规遗传实验分析,一个是常规实验分析,可能难度最大的就在于第一题了,这道题的关键点在于第6问中的实验原理的预测,所以本题主要考察的是学生的审题能力及分析问题能力。
北京卷的实验题微多,其中对学生基本的基本实验能力,实验分析能力和审题能力提出了很高的要求,这也是现在学生比较薄弱的点,这也是新课改的趋势,如果只是背概念,而不掌握实验方法,提高审题能力,也是拿不到分数的,所以在来年的高考中,必然还会加强基本能力的考察,所以在平时的学习中注重多注重实验能力及审题能力的训练。
2012年普通高等学校招生全国统一考试(北京卷)理综生物部分解析1. 细胞中不能合成ATP的部位是A.线粒体的内膜B.叶绿体中进行光反应的膜结构C.内质网的膜D.蓝藻(蓝细菌)中进行光反应的膜结构2. 从生命活动的角度理解,人体的结构层次为A. 原子、分子、细胞器、细胞B. 细胞、组织、器官、系统C.元素、无机物、有机物、细胞D. 个体、种群、群落、生态系统3. 金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食,同时也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害。
如果去除金合欢蚁,则金合欢树的生长减缓且存活率降低。
2012北京市区县二模试题 有机化学
2012北京市区县二模试题 有机化学2012海淀二模-25.(15分)烃A 是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。
下图是以A 为原料合成药物中间体E 和树脂K 的路线。
已知:I.Mg 2O CH 2H 2C②RCH 2CH 2OHII.(R 、R ’表示烃基或氢原子)(1)A 中官能团的结构简式是 。
(2)B →C 的化学方程式为 。
(3)E 的分子式为C 4H 8O 。
下列关于E 的说法正确的是 (填字母序号)。
a. 能与金属钠反应b. 分子中4个碳原子一定共平面c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应d. 与CH 2=CHCH 2OCH 2CH 3互为同系物 (4)G →H 涉及到的反应类型有 。
(5)I 的分子式为C 4H 6O 2,其结构简式为 。
(6)J →K 的化学方程式为 。
(7)写出与E 具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑—OH 连在双键碳上的结构)。
RCHO + R ’CH 2CHO稀NaOHRCH —CHCHO OH R ’△RCH CCHOR ’一定条件D① ② H 2OEH 2C —CH 2 O △HIO 2 催化剂JCH 3OH 浓H 2SO 4△K一定条件(高分子化合物)(1) C C (写成“C = C ”不得分)(2)BrCH 2CH 2Br + NaOHCH 2=CHBr + NaBr + H 2O(写成“BrCH 2CH 2Br CH 2=CHBr + HBr ”得2分)(3)ac (少选得1分,多选、错选无分) (4)加成反应、消去反应(各1分) (5)CH 3CH=CHCOOH (6)n CH 3CH=CHCOOCH 3(7)CH 3CH=CHCH 2OH CH CH 2=CH (3分,对1个得1分,错写1个扣1分,多写1个扣1分,扣完为止)△△醇 NaOH/醇 一定条件CH -CHnCH 3 COOCH 32012丰台二模-28.(16分)卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:B CD E请回答:(1)A 的结构简式是 _____________,B 中官能团的名称是__________________。
2012年生物高考试题答案及解析-北京
2012年普通高等学校招生全国统一考试理综生物(北京卷)1.细胞中不能合成ATP的部位是A.线粒体的内膜B.叶绿体中进行光反应的膜结构C. 内质网的膜D.篮藻(蓝细菌)中进行光反应的膜结构答案:C解析:考察细胞的结构和功能,理解能力。
线粒体的内膜是有氧呼吸的第三阶段的场所,产生大量的ATP。
光合作用的光反应,能够利用光能,合成ATP。
内质网是有机物的合成场所,往往消耗ATP,不能合成ATP。
2. 从生命活动的角度理解,人体的结构层次为A.原子、分子、细胞器、细胞B. 细胞、组织、器官、系统C.元素、无机物、有机物、细胞D.个体、种群、群落、生态系统答案:B解析:考察生命系统的结构层次,理解能力。
生命系统的结构层次从小到大是细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统和生物圈。
元素、原子、分子、化合物都不是生命系统的结构层次。
人体是属于个体层次,由胞、组织、器官、系统组成。
3. 金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食,同时也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害。
如果去除金合欢蚁,则金合欢树的生长减缓且存活率降低。
由此不能得出的推论是A. 金合欢蚁从金合欢树获得能量B. 金合欢蚁为自己驱逐竞争者C. 金合欢蚁为金合欢树驱逐竞争者D.金合欢蚁和金合欢树共同(协同)进化答案:C解析:考察种间关系和共同进化,理解能力。
金合欢蚁以金合欢树的花蜜等为食,从金合欢树获得能量,A正确。
金合欢蚁也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害,金合欢蚁与其他植食动物是竞争关系,而金合欢树与其他植食动物则是捕食关系,所以B正确,C错误。
从题干可知金合欢蚁和金合欢树是互利共生的关系,两者共同进化。
4.下图所示实验能够说明A. 病毒抗原诱导B细胞分化的作用B. 浆细胞产生杭体的作用C.病毒刺激淋巴细胞增殖的作用D. 效应T淋巴细胞的作用答案:D解析:考察免疫调节和生物实验,理解能力和实验分析能力。
当小鼠感染病毒后,由于病毒寄生在宿主细胞内,所以进行细胞免疫,产生效应T细胞。
【2012年】化学高考试题答案及解析-北京
2012年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(北京卷)化学解析【试卷总评】本卷很好的贯彻了新课标考试说明的理念,综合考查了中学化学的主干知识,并很好的与社会相融合,其中6、12、25题,给考生以化学与社会相结合的良好启示。
试卷中的选择题均以元素化合物知识为载体,突出考查了基本概念、基本理论、化学实验等知识。
填空题是较全面的知识揉合型题目,对知识点有较好的覆盖,又重点突出;体现了北京卷保持稳定,又有所创新的特点。
本试卷共14页.共300分。
考试时长150分钟。
考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
以下数据可供解题时参考:可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 CI35.5 Br80第一部分(选择题共120分)本部分共20小题,每小题6分,共120分.在每小题列出的四个选项中,选山最符合题目要求的一项。
6.下列用品的有效成分及用途对应错误的是7.下列解释实验现象的反应方程式正确的是A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗2Na+O2=Na2O2B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色2AgC1+S2- =Ag2S↓+2C1-C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2 D.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀2HCO3-+Ca2++2OH- =CaCO3↓+CO32-+2H2O8.下列试验中,所选装置不合理的是A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CC14提取碘水中的碘,选③C.用FeC12,溶液吸收C12,选⑤D.粗盐提纯,选①和②9.已知33As、35Br位于同一周期,下列关系正确的是A.原子半径:As>C1>P B.热稳定性:HC1>AsH3>HBrC.还原性:As3->S2->C1- D.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO410.用右图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是11.下列说法正确的是A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖、C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体【答案】:D【解析】:天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯,但多是混甘油酯,没有固定的熔沸点,A错;蔗糖虽能水解得到葡萄糖,但其本身无还原性,B错;两者二肽随结构不同,但其可能水解得到相同的水解产物,比如CH3CH2(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH,均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH,C错;乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯,乙二醇可以和乙二酸缩聚,D对。
2012年北京市高考化学试卷答案与解析
2012年北京市高考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题(共7小题,每小题3分,满分21分)1.(3分)(2012•北京)下列用品的有效成分及用途对应错误的是()A B C D用品有效成分NaCl Na2CO3Al(OH)3Ca(ClO)2用途做调味品做发酵粉做抗酸药做消毒剂A.A B.B C.C D.D【考点】常见的食品添加剂的组成、性质和作用;钠的重要化合物.【专题】化学计算.【分析】A.食盐具有咸味,可用作调味剂;B.碳酸氢钠用于制作发酵粉,碳酸氢钠与酸反应并放出大量气体二氧化碳;C.氢氧化铝能与盐酸反应;D.反应生成次氯酸,次氯酸能够消毒杀菌.【解答】解:A.食盐是常见的调味剂中的咸味剂,故A正确;B.发酵粉的作用是与发酵过程中产生的酸反应,释放出大量气体二氧化碳,使糕点臌松,常见的疏松剂有:碳酸氢钠、碳酸氢铵等,碳酸氢钠用于制作发酵粉,而不是碳酸钠,故B 错误;C.抗酸药氢氧化铝能与胃酸即盐酸反应,3HCl+Al(OH)3═AlCl3+3H2O,且自身对人无害,故C正确;D.漂白粉杀菌消毒是利用了次氯酸钙的强氧化性,Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,次氯酸也能够消毒杀菌,故D正确;故选B.【点评】本题考查了结合课本知识的信息,体现了性质决定用途,用途反映性质的理念,解答本题时须充分理解各种物质的性质方面的内容.2.(3分)(2012•北京)下列解释实验现象的反应方程式正确的是()A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2═Na2O2B.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2﹣═Ag2S+2Cl﹣C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色黏稠物:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2 D.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:2HCO3﹣+Ca2++2OH﹣═CaCO3↓+CO32﹣+2H2O【考点】离子方程式的书写.【专题】离子反应专题.【分析】A、钠在常温下被氧气氧化为氧化钠;B、硫化银溶解性小于氯化银;C、过氧化钠和水蒸气反应生成氢氧化钠固体潮解;D、酸式盐和碱反应量少的全部反应,离子方程式中符合化学式组成比.【解答】解:A、切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗是生成氧化钠的原因,故A错误;B、向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,硫化银溶解性小于氯化银,实现沉淀转化,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2﹣═Ag2S+2Cl﹣,故B正确;C、Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色黏稠物是因为2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2,生成的氢氧化钠潮解,故C错误;D、向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:HCO3﹣+Ca2++OH﹣═CaCO3↓+H2O,故D错误;故选B.【点评】本题考查了反应条件下的化学方程式或离子方程式的书写方法和产物判断,酸式盐和碱反应量不同产物不同,熟练掌握物质性质是解题关键.3.(3分)(2012•北京)下列试验中,所选装置不合理的是()A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CCl4提取碘水中的碘,选③C.用FeCl2溶液吸收Cl2选⑤D.粗盐提纯,选①和②【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用.【专题】化学实验基本操作.【分析】A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,应用分液的方法分离;B.用CCl4提取碘水中的碘,可用萃取的方法分离;C.吸收C12可用洗气瓶处理;D.粗盐提纯,应先过滤,后蒸发.【解答】解:A.Na2CO3溶液和CH3COOC2H3互不相溶,应用分液的方法分离,故A错误;B.CC14和水互不相溶,用CCl4提取碘水中的碘,可用萃取的方法,可选③,故B正确;C.FeCl2吸收C12可用洗气瓶处理,选⑤,故C正确;D.粗盐提纯,应先用过滤方法除去沉淀杂质,后蒸发可得到食盐,故D正确.故选A.【点评】本题考查物质的分离、提纯,题目难度不大,注意常用仪器的使用和物质的性质的异同.4.(3分)(2012•北京)已知33As、35Br位于同一周期.下列关系正确的是()A.原子半径:As>Cl>P B.热稳定性:HCl>AsH3>HBrC.还原性:As3﹣>S2﹣>Cl﹣D.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO4【考点】同一周期内元素性质的递变规律与原子结构的关系.【专题】元素周期律与元素周期表专题.【分析】A.同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小;B.非金属的非金属性越强,其氢化物越稳定;C.非金属的非金属性越强,其阴离子的还原性越弱;D.非金属的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强.【解答】解:A.原子半径大小顺序是As>P>Cl,故A错误;B.热稳定性:HCl>HBr>AsH3,故B错误;C.单质的氧化性Cl2>S>As,所以阴离子的还原性:As3﹣>S2﹣>Cl﹣,故C正确;D.酸性H2SO4>H3PO4>H3AsO4,故D错误;故选C.【点评】本题考查物质的性质,根据元素周期律来分析解答即可,难度不大.5.(3分)(2012•北京)用如图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是()①②③A 淀粉KI溶液浓硝酸无明显变化B 酚酞溶液浓盐酸无明显变化C AlCl3溶液浓氨水有白色沉淀D 湿润红纸条饱和氯水红纸条褪色A.A B.B C.C D.D【考点】氯气的化学性质;氨的化学性质;硝酸的化学性质;氯、溴、碘及其化合物的综合应用;镁、铝的重要化合物.【专题】元素及其化合物.【分析】A、硝酸具有挥发性、强氧化性,可以将KI氧化为I2,I2遇淀粉变蓝色.B、浓盐酸具有挥发性,酚酞溶液在酸性条件下为无色.C、浓氨水具有挥发性,氨水与氯化铝反应生成氢氧化铝.D、饱和氯水挥发出氯气,氯气与水反应生成HClO,HClO具有漂白性.【解答】解:A、硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸进入淀粉KI溶液,硝酸具有强氧化性,可以将KI氧化为I2,I2遇淀粉变蓝色,故A错误;B、浓盐酸具有挥发性,挥发出的HCl进入酚酞溶液,酚酞溶液在酸性条件下不变色,故B 正确;C、浓氨水具有挥发性,挥发出的氨气,溶于氯化铝溶液,一水合氨与氯化铝反应生成氢氧化铝白色沉淀,故C正确;D、饱和氯水挥发出氯气,氯气与湿润红纸条接触,氯气水反应生成HClO,HClO具有漂白性,使湿润红纸条褪色,故D正确.故选:A.【点评】考查化学实验、元素化合物性质等,难度不大,注意基础知识的掌握.6.(3分)(2012•北京)下列说法正确的是()A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体【考点】油脂的性质、组成与结构;蔗糖、麦芽糖简介;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;常用合成高分子材料的化学成分及其性能.【专题】压轴题;有机化学基础.【分析】A.根据天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯,但都是混甘油酯,没有固定的熔沸点;B.蔗糖水解后的产物葡萄糖有还原性,自身没有还原性;C.两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸;D.乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯,乙二醇可以和乙二酸缩聚;【解答】解:A.天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯,但都是混甘油酯,没有固定的熔沸点,故A错误;B.蔗糖水解后的产物葡萄糖有还原性,自身没有还原性,所以不是还原型二糖,故B错误;C.两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸,如一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种,但二肽水解时的产物相同,故C错误;D.乙醛可发生羟醛缩合、氯乙烯可以合成聚氯乙烯,乙二醇可以和乙二酸缩聚,故D正确;故选:D.【点评】此题综合考查了有机物的知识,难度不大,注意对应知识的积累.7.(3分)(2012•北京)人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料.下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是()A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一═HCOOH【考点】常见的能量转化形式;化学反应的基本原理;化学反应的能量变化规律.【分析】由图可知,左室投入是水,生成氧气与氢离子,催化剂a表面发生氧化反应,为负极,右室通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH.【解答】解:由图可知,左室投入是水,生成氧气与氢离子,催化剂a表面发生氧化反应,为负极,右室通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极反应式为CO2+2H++2e﹣=HCOOH,A、过程中是光合作用,太阳能转化为化学能,故A正确;B、催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生,故B正确;C、催化剂a附近酸性增强,催化剂b附近酸性条件下生成弱酸,酸性减弱,左右酸性应不变,故C错误;D、催化剂b表面的反应是通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极反应为:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正确;故选C.【点评】本题考查了能量转化关系的分析应用,电解池原理的分析判断,题目难度中等.二、解答题(共4小题,满分57分)8.(13分)(2012•北京)直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境.利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO2.(1)用化学方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反应:SO2+H2O⇌H2SO3;2H2SO3+O2=2H2SO4.(2)在钠碱循环法中,Na2SO3溶液作为吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式是2OH﹣+SO2=SO32﹣+H2O.(3)吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32﹣):n(HSO3﹣)变化关系如下表:n(SO32﹣):n(HSO3﹣)91:9 1:1 9:91pH 8.2 7.2 6.2①上表判断NaHSO3溶液显酸性,用化学平衡原理解释:HSO3﹣存在HSO3﹣⇌H++SO32﹣和HSO3﹣+H2O⇌H2SO3+OH﹣,HSO3﹣的电离程度大于水解程度..②当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度关系正确的是(选填字母):ab.a.c(Na+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)b.c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H+)=c(OH﹣)c.c(Na+)+c(H+)=c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣)(4)当吸收液的pH降至约为6时,需送至电解槽再生.再生示意图如下:①HSO3﹣在阳极放电的电极反应式是HSO3﹣+H2O﹣2e﹣=SO42﹣+3H+.②当阴极室中溶液PH升至8以上时,吸收液再生并循环利用.简述再生原理:氢离子在阴极得电子生成氢气,溶液中氢离子浓度降低,促使HSO3﹣电离生成SO32﹣,且钠离子进入阴极室,吸收液就可以再生;.【考点】二氧化硫的污染及治理;电解原理;离子浓度大小的比较.【专题】基本概念与基本理论.【分析】(1)根据SO2和先水反应生成H2SO3,然后H2SO3不稳定能被空气中的氧气氧化生成H2SO4;(2)根据酸性氧化物和碱反应生成盐和水,注意弱电解质写化学式;(3)①根据溶液中HSO3﹣浓度和SO32﹣浓度的相对大小确定溶液的酸碱性;②根据溶液中电荷守恒和物料守恒确定溶液中各种离子浓度的关系;(4)①阳极上阴离子放电发生氧化反应;②阴极上氢离子得电子发生还原反应,同时生成亚硫酸根离子,溶液中钠离子向阴极移动,导致生成吸收液;【解答】解:(1)SO2和先水反应生成H2SO3,反应方程式为:SO2+H2O⇌H2SO3;H2SO3不稳定能被空气中的氧气氧化生成H2SO4,反应方程式为2H2SO3+O2=2H2SO4;故答案为:SO2+H2O⇌H2SO3;2H2SO3+O2=2H2SO4.(2)SO2和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水,反应方程式为:2OH﹣+SO2=SO32﹣+H2O;故答案为:2OH﹣+SO2=SO32﹣+H2O.(3)①在溶液中主要以HSO3﹣存在,HSO3﹣的电离很微弱,所以n(SO32﹣):n(HSO3﹣)<1:1,根据表格知,当亚硫酸氢根离子的物质的量大于亚硫酸根离子的物质的量时,亚硫酸氢钠溶液呈酸性;亚硫酸氢根离子既能水解又能电离,亚硫酸氢钠溶液呈酸性同时说明HSO3﹣的电离程度大于水解程度.故答案为:酸;HSO3﹣存在HSO3﹣⇌H++SO32﹣和HSO3﹣+H2O⇌H2SO3+OH﹣,HSO3﹣的电离程度大于水解程度.②当溶液呈中性时,溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,亚硫酸氢根离子浓度大于亚硫酸根离子浓度.a、溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,溶液呈中性时,溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,所以c(Na+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣),故a正确.b、溶液呈中性时,溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,亚硫酸氢根离子浓度大于亚硫酸根离子浓度,溶液中阴阳离子所带电荷相等,所以得c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H﹣)=c(OH﹣),故b正确.c、溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,得c(Na+)+c(H﹣)=2c(SO32﹣)+c (HSO3﹣)+c(OH﹣),故c错误.故选:ab.(4)①当吸收液的pH降至约为6时,吸收液中阴离子主要是亚硫酸氢根离子,亚硫酸氢根离子在阳极上失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,电极反应式为:HSO3﹣+H2O﹣2e﹣=SO42﹣+3H+.故答案为:HSO3﹣+H2O﹣2e﹣=SO42﹣+3H+.②电解时,溶液中阳离子向阴极移动,氢离子在阴极得电子生成氢气,溶液中氢离子浓度降低,导致加速HSO3﹣电离生成SO32﹣,钠离子进入阴极室,吸收液就可以再生.故答案为:氢离子在阴极得电子生成氢气,溶液中氢离子浓度降低,促使HSO3﹣电离生成SO32﹣,且钠离子进入阴极室,吸收液就可以再生;【点评】本题考查了污染物的处理,涉及到离子方程式、化学方程式和离子浓度大小的比较等知识点,难度不大,需要注意的是比较溶液中各种离子浓度相对大小时要结合电荷守恒和物料守恒分析解答.9.(12分)(2012•北京)用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl.利用反应A,可实现氯的循环利用.反应A:4HCl+O22Cl2+2H2O(1)已知:i.反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量.(2)ii.①H2O的电子式是.②反应A的热化学方程式是4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)△H=﹣115.6 KJ/mol.③断开1mol H﹣O 键与断开1mol H﹣Cl 键所需能量相差约为32kJ,H2O中H﹣O键比HCl中H﹣Cl键(填“强”或“弱”)强.(2)对于反应A,如图是4种投料比[n(HCl):n(O2),分别为1:1、2:1、4:1、6:1]下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线.①曲线b对应的投料比是4:1.②当曲线b、c、d对应的投料比达到相同的HCl平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是投料比越高,对应的反应温度越低.③投料比为2:1、温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是30.8%.【考点】热化学方程式;化学平衡的调控作用.【专题】化学平衡专题.【分析】(1)①水是共价化合物依据电子式书写方法写出电子式;②反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量,依据热化学方程式书写方法,标注物质聚集状态和对应焓变写出;③依据反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量,焓变=反应物断键吸收热量﹣生成物形成化学键放出热量计算;(2)①在其他条件不变时,O2的量越大,HCl的转化率越大;②由图可知,当HCl的转化率相同时,温度由低到高对应的投料比为4:1、2:1、1:1,由此可确定温度与投料比的关系;③依据化学平衡三段式列式计算得到.【解答】解:(1)①水是共价化合物,氧原子和两个氢原子形成两个共价键,电子式为:,故答案为:;②依据反应A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量,反应的热化学方程式为:4HCl (g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)△H=﹣115.6 KJ/mol;故答案为:4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)△H=﹣115.6 KJ/mol③焓变=反应物断键吸收热量﹣生成物形成化学键放出热量,4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)△H=﹣115.6 KJ/mol4×H﹣Cl+498﹣(243×2+4×H﹣O)=﹣115.6,得到4×H﹣O﹣4×H﹣Cl=498﹣486+115.6=127.6H﹣O﹣HCl=31.9≈32,H2O中H﹣O键比HCl中H﹣Cl键强,故答案为:32;强;(2)①在其他条件不变时,O2的量越大,HCl的转化率越大,由此可确定a为6:1,b为4:1,c为2:1,d为1:1,故答案为:4:1;②由图可知,当HCl的转化率相同时,温度由低到高对应的投料比为4:1、2:1、1:1,由此可确定温度与投料比的关系是:投料比越高达到相同转化率所需的温度越低,故答案为:投料比越高,对应的反应温度越低;③由图可读出投料比为2:1、温度为400℃时,HCl的转化率为80%,设投入的HCl为2 mol,O2为1 mol,由此可建立三段式:4HCl+O2=2Cl2+2H2On(起始)/mol 2 1 0 0n(转化)/mol 1.6 0.4 0.8 0.8n(平恒)/mol 0.4 0.6 0.8 0.8所以平衡混合气中Cl2的物质的量分数=×100%=30.8%.【点评】本题考查热化学方程式、热化学方程式书写,化学键键能和焓变关系计算,图象分析判断、化学反应转化率计算,题目难度中等.10.(15分)(2012•北京)有文献记载:在强碱性条件下,加热银氨溶液可能析出银镜.某同学进行如下验证和对比实验.装置实验序号试管中的药品现象实验I 2mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液有气泡产生;一段时间后,溶液逐渐变黑;试管壁附着有银镜实验II 2mL银氨溶液和数滴浓氨水有气泡产生;一段时间后,溶液无明显变化该同学欲分析实验Ⅰ和实验Ⅱ的差异,查阅资料:a.Ag(NH3)2++2H2O⇌Ag++2NH3+H2Ob.AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O(1)配制银氨溶液所需的药品是AgNO3溶液和浓氨水.(2)经检验,实验Ⅰ的气体中有NH3,黑色物质中有Ag2O.①用湿润的红色石蕊试纸检验NH3,产生的现象是试纸变蓝.②产生Ag2O的原因是在NaOH存在下,加热促进NH3•H2O分解,逸出NH3,促使平衡Ag(NH3)2++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O正向移动,c(Ag+)增大,Ag+与OH﹣反应立即转化为Ag2O:2 OH+2 Ag=Ag2O↓+H2O.(3)该同学对产生银镜的原因提出瑕设:可能是NaOH还原Ag2O.实验及现象:向AgNO3溶液中加入过量NaOH溶液,出现黑色沉淀;水浴加热,未出现银镜.(4)重新假设:在NaOH存在下,可能是NH3还原Ag2O.用图1所示装置进行实验.现象:出现银镜.在虚线框内画出用生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图(夹持仪器略).(5)该同学认为在(4)的实验中会有Ag(NH3)2OH生成.由此又提出假设:在NaOH 存在下,可能是Ag(NH3)2OH也参与了NH3还原Ag2O的反应.进行如图2实验:①有部分Ag2O溶解在氨水中,该反应的化学方程式是Ag2O+4 NH3•H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O.②实验结果证实假设成立,依据的现象是与溶液接触的试管壁上析出银镜.(6)用HNO3清洗试管壁上的Ag,该反应的化学方程式是4HNO3(稀)+3Ag═3AgNO3+NO↑+2H2O.【考点】性质实验方案的设计.【专题】压轴题;实验设计题.【分析】(1)向硝酸银溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解得到银氨溶液;(2)①氨气遇到湿润的红色石蕊试液变蓝;②Ag(NH3)2++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O,依据平衡移动原理,加热一水合氨分解促进平衡正向进行,银离子浓度增大生成氢氧化银分解生成氧化银;(3)向AgNO3溶液中加入过量氢氧化钠溶液出现黑色沉淀氧化银,但无银镜现象说明无银生成;(4)生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图依据用分液漏斗把浓氨水滴入盛生石灰固体的烧瓶或锥形瓶中,氧化钙与水反应放热促进一水合氨分解生成氨气;(5)①氧化银溶解于氨水中生成银氨溶液;②Ag(NH3)2OH也参与了NH3还原Ag2O的反应,试管内壁出现银镜现象;(6)稀硝酸洗试管和银反应生成硝酸银、一氧化氮和水;【解答】解:(1)向硝酸银溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解得到银氨溶液,配制银氨溶液所需的药品是AgNO3溶液和浓氨水;故答案为:AgNO3溶液和浓氨水;(2)①用湿润的红色石蕊试纸检验NH3,产生的现象是试纸变蓝;故答案为:试纸变蓝;②在NaOH存在下,加热促进NH3•H2O分解,逸出NH3,促使平衡Ag(NH3)++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O正向移动,c(Ag+)增大,阴离子和氢氧根离子反应生成氢氧化2银,AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O故答案为:在NaOH存在下,加热促进NH3•H2O分解,逸出NH3,促使平衡Ag(NH3)++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O正向移动,c(Ag+)增大,Ag+与OH﹣反应立即转化为Ag2O:22OH﹣+2Ag+=Ag2O+H2O;(3)该同学对产生银镜的原因提出假设:可能是NaOH还原Ag2O,可以向AgNO3溶液中加入过量氢氧化钠溶液,不出现银镜现象证明不是氢氧化钠的还原作用;故答案为:过量NaOH溶液;(4)生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图依据用分液漏斗把浓氨水滴入盛生石灰固体的烧瓶或锥形瓶中,氧化钙与水反应放热促进一水合氨分解生成氨气,装置为:故答案为:(5)①氧化银溶解于氨水中生成银氨溶液,反应的化学方程式为:Ag2O+4 NH3•H2O=2Ag (NH3)2OH+3H2O;故答案为:Ag2O+4 NH3•H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O;②Ag(NH3)2OH也参与了NH3还原Ag2O的反应,试管内壁出现银镜现象;故答案为:与溶液接触的试管壁上析出银镜;(6)稀硝酸洗试管和银反应生成硝酸银、一氧化氮和水,反应的化学方程式为:4HNO3(稀)+3Ag═3AgNO3+NO↑+2H2O;故答案为:4HNO3(稀)+3Ag═3AgNO3+NO↑+2H2O.【点评】本题考查了银氨溶液性质的分析判断,制备方案的设计和现象判断,物质性质应用是解题关键,题目难度较大.11.(17分)(2012•北京)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:(1)B为芳香烃.①由B生成对孟烷的反应类型是加成反应(或还原反应).②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是.③A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯.(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀.E不能使Br2的CCl4溶液褪色.①F的官能团是碳碳双键.②C的结构简式是.③反应I的化学方程式是.(3)下列说法正确的是(选填字母)ad.a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1.G与NaHCO3反应放出CO2.反应II的化学方程式是.【考点】有机物的合成.【专题】压轴题;有机物的化学性质及推断.【分析】2﹣氯丙烷和化合物A反应生成B,B为芳香烃,B和氢气发生加成反应生成对孟烷,根据对孟烷的结构简式及题给信息知,A是甲苯,B是;1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀,说明C中含有酚羟基,C变为白色沉淀时质量增加的量=(3.45﹣1.08)g=2.37g,当1mol酚和浓溴水发生取代反应时,有1mol 氢原子被溴原子取代时,质量增加79g,当酚质量增加2.37g,则使有0.03mol氢原子被取代,有0.01mol酚参加反应,所以C的摩尔质量为:=108g/mol,苯酚的相对分子质量是94,该酚的相对分子质量比苯酚大14,说明C中还含有一个甲基,C中能和溴水发生3溴取代,则C是间甲基苯酚,C和2﹣氯丙烷发生取代反应生成D,D的结构简式为:,D反应生成E,E发生消去反应生成F,F和氢气发生加成反应生成对孟烷,D和氢气发生加成反应生成,和氢氧化钠的醇反应发生消去反应生成或,然后或发生加成反应生成对孟烷,则E是,F是或,G与NaHCO3反应放出CO2,说明G中含有羧基,G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,则G的结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,H是.【解答】解:2﹣氯丙烷和化合物A反应生成B,B为芳香烃,B和氢气发生加成反应生成对孟烷,根据对孟烷的结构简式及题给信息知,A是甲苯,B是;1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀,说明C中含有酚羟基,C变为白色沉淀时质量增加的量=(3.45﹣1.08)g=2.37g,当1mol酚和浓溴水发生取代反应时,有1mol 氢原子被溴原子取代时,质量增加79g,当酚质量增加2.37g,则使有0.03mol氢原子被取代,有0.01mol酚参加反应,所以C的摩尔质量为:=108g/mol,苯酚的相对分子质量是94,该酚的相对分子质量比苯酚大14,说明C中还含有一个甲基,C中能和溴水发生3溴取代,则C是间甲基苯酚,C和2﹣氯丙烷发生取代反应生成D,D的结构简式为:,D反应生成E,E发生消去反应F,F和氢气发生加成反应生成对孟烷,D和氢气发生加成反应生成,和氢氧化钠的醇反应发生消去反应生成或,然后或发生加成反应生成对孟烷,则E是,F是或,G与NaHCO3反应放出CO2,说明G中含有羧基,G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,则G的结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,H是.(1)①通过流程图知,B和氢气发生加成反应生成对孟烷,故答案为:加成(还原)反应;②2﹣氯丙烷和甲苯在催化剂条件下发生取代反应,反应方程式为:,,故答案为:;③A是甲苯,A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯,故答案为:苯;(2)①F是或,其含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;②通过以上分析知,C的结构简式为:,故答案为:;③和氢气发生加成反应,反应方程式为:,故答案为:;(3)a.B是,B中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子,所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;b.C是,C存在醛类同分异构体,故错误;c.D是,E是,酚的酸性大于醇,故错误;d.E中能形成氢键,对孟烷不能形成氢键,所以E的沸点高于对孟烷,故正确;故选a、d;(4)H是,H发生加聚反应,所以反应II的化学方程式是,故答案为:.【点评】本题考查了有机物的推断,正确推断C是解本题关键,注意结合题给信息进行分析解答,难度中等.。
高三化学选择题有机推断选择题
化学三轮专题选择题有机推断选择题考查点:分子式、结构简式、官能团;共线共面;化学性质,反应方程式,反应类型;同系物,同分异构体的书写与判断;新信息的运用。
有机化学非选择题第一部分1.【典型题】【框图型推断】中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学武器扩散,苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的化学毒剂,它的结构式为:已知:a.甲醛分子中所有原子均在同一个平面内。
(1)苯氯乙酮分子中,在同一个平面内的碳原子最多有个。
(2)苯氯乙酮不可能发生的化学反应是。
A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.水解反应E.银镜反应(3)分子有苯环但不含甲基,且能发生银镜反应的苯氯乙酮的同分异构体有种。
(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有以下的转化关系:请写出①B的结构简式,试剂x为②下列转化的化学方程式:C→D:;A+E→F:2.已知:①R -CN R -COOH②2CH 3CH 2Br +CH 3OOC -CH 2-COOCH 3 →+2HBr③G(分子式为C 5H 8Br 4)中氢原子的化学环境均相同。
试根据上述各物质间相互转化关系,回答下列有关问题:⑴合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为 、 。
⑵反应⑥的化学方程式: ;该反应的类型是 。
(也示 H +/H 2OCH 2=C -C -O(CH )CH N ≡O ⑶若以F 和某溴代烷烃X为原料合成化合物,则X 的结构简式为 。
2.⑴CH 3CHO⑵+4H2O+4C 2H 5OH 【注:箭号改成可逆符号】 取代反应 ⑶BrCH 2CH 2Br、摩尔质量有单位,相对分子质量无单位。
—碳上的氢不要少写。
结构简式中只有碳碳双键、碳碳三键绝对不能省略。
3、化学方程式中的小分子,方程式要配平。
可逆反应要用可逆符号。
4、反应类型要写四个字。
5、切入点先找结构简式,再找官能团、分子式、分子量、反应条件、新信息.....3.【典型题】【框图型推断】 A 是石油化学工业最重要的基础原料,以A 为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成一种常见的医用胶(结构简式为 )。
北京顺义高三化学一轮复习 有机有机推断(有效信息的提取与运用)(16张)
产生H2
③ A Br2/CCl4 褪色
④ A H2 产B生H2
⑤ A O2
产B生H2 O2
⑧ A Cl2 光照
产B生H2
⑨
A 浓硫酸 C △
C4H8O2
B
产C生H2
二、文字信息处理 分子式信息 1. D是A的同分异构体
2. C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍
3. A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢 12.2%。
△
D CH2=CHCH2OH
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元
素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%。C的
结构简式是
。
C分子式C5H8O2
C的官能团酯基 -COOCH2-CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2
有效信息的提取
四类信息:
⑴ 反应信息
有效信息的运用
三大方面:
银镜反应
⑥A
Cu(OH)2 △
砖红色沉淀
② A NaHCO3 产生CO2 ⑦ A Na
产生H2
③ A Br2/CCl4 褪色
④ A H2 产B生H2
⑤ A O2
产B生H2 O2
⑧ A Cl2 光照
产B生H2
⑨
A 浓硫酸 C △
C4H8O2
B
产C生H2
二、文字信息处理 分子式信息 1. D是A的同分异构体
酚羟基
O
O C CH CH2 CH CH2
酯 基 Cl
氯原子
碳碳双键
追踪训练
HO-
HO-
OO
(2010四川理综卷)11.中药狼把草的成分之 一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
27.石景山区2010—2011学年第一学期期末(14分)Ⅰ.已知:R -CH =CH -O -R′(烃基烯基醚)+2H O / H−−−−→ R -CH 2CHO + R′OH烃基烯基醚A 的相对分子质量(M r )为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。
与A 相关的反应如下:请回答下列问题:⑴ A 的分子式为 ;⑵ B 的名称是 ;A 的结构简式为 ; ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式: ; ⑷ 写出两种同时符合下列条件:① 属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子E 的同分异构体的结构简式: 、 。
⑸ 写出由E 转化为对甲基苯乙炔(CH 3CCH )的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:⑹ 请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式 。
ABE H 2O/H +M r =176M r =60Ag(NH 3)2OH ,△O 2/Cu ,△CD(H 3C — —CH 2CHO )23.石景山区2011—2012学年第一学期期末考试(14分)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。
C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如下图所示:(1)C中含氧官能团的名称是;B→A的反应类型是。
(2)H的结构简式是。
(3)写出下列化学方程式:①D与银氨溶液反应___________;②E→I 。
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是__________(填“同意”或“不同意”),你的理由_______________。
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。
①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应19.海淀区高三年级第一学期期末练习2012.1(14分)PNA 是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物,常用作已知:① R 1CH=CHR 2 R 1COOH + R 2COOH (R 1、R 2代表烃基)② 请回答:(1)A 分子中只有一个氯原子,A→B的化学方程式是 。
(2)C 含有的官能团名称是 。
(3)D 能发生银镜反应,且分子中有支链, D 的结构简式是 。
(4)E→F的反应类型是 。
(5)E 的结构简式是 。
(6)C 与F 在一定条件下生成增塑剂PNA 的反应的化学方程式是:。
(7)香豆素是一种重要的香料,与C 具有相同的相对分子质量;14.6 g 香豆素完全燃烧生成39.6 g CO 2和5.4 g H 2O 。
①香豆素的分子式是 。
②写出所有..符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式 。
a. 分子中含有COO基团b. 分子中除一个苯环外,无其他环状结构c. 苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物KMnO 4 / H +R 1——H + R 2—C —CHO OH3R 1—CH —C —CHO OH R 23一定条件(R 1、R 2、R 3代表烃基或氢原子)18. 北京市东城区2011—2012学年度第一学期期末教学目标检测(11分)某芳香族化合物A 的水溶液显酸性,测得A 分子中无酚羟基。
A 可发生下图所示转化,其中F 为五元环状化合物;G 可使溴的四氯化碳溶液褪色;F 和G 互为同分异构体;H 和I 都是医用高分子材料。
请回答:(1)E 中的官能团名称是羟基、 。
(2)③的反应类型是 。
(3)②的化学方程式是 。
(4)A 与H 的结构简式分别是 、 。
(5)D 与足量X 溶液作用后可得到C 7H 5O 3Na ,则X 溶液中所含溶质的化学式是 。
(6)符合下列要求的G 的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是 (用结构简式表示)。
①能发生水解反应 ②分子中不含环状结构③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子A(C 11H 12O 5)NaOH 溶液,△ ① BH +DCH + E (有酸性) 浓硫酸,△ ③一定条件 ⑤G I浓硫酸,△②F一定条件④H22.北京市西城区2011 — 2012学年度第一学期期末试卷(16分)合成纤维Z的吸湿性接近于棉花。
合成Z的流程图如下所示:已知:下列反应中R、R′、R″代表烃基(1)A的结构简式是。
(2)B的分子式为C2H4O,其官能团的名称是。
(3)反应①的化学方程式是。
(4)下列说法正确的是。
a.D→E的反应类型为消去反应b.D能与Na、NaOH、NaHCO3反应c.Q是一种水溶性很好的高分子化合物d.G在酸性或碱性环境中均能水解(5)E有多种同分异构体,与E具有相同官能团的有种(含顺反异构体),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是。
(6)反应③的化学方程式是。
(7)合成纤维Z含有六元环状结构,Z的结构简式是。
19. (12分)朝阳区2011-2012学年度高三年级第一学期期末从樟科植物叶中提取的精油中含有机物A,A可实现下列转化:已知:①RCH=CHR'O2i.Zn/H2Oii.RCHO+R'CHO;(-R、-R'表示不同的基团)②i.浓NaOHii.H+HCOOH+CH3OH③A分子中只有一个六元环,C的相对分子质量是76,E的化学式是C7H6O,F可与NaHCO3溶液反应。
请回答:(1)B中含有的官能团是。
(2)A 的结构简式是。
(3)有多种途径可以实现E到F的转化,写出任意一种转化所需的试剂和相反应试剂反应条件(4)一定条件下,两分子的C可以发生反应生成一种六元环状物,该反应的化学方程式是。
(5)A有多种同分异构体,满足下列条件的有种,①该物质和FeCl3溶液能发生显色反应②该物质能使Br2的CCl4溶液褪色③该物质分子中只有一个甲基其中苯环上取代基数目不同的任意两种同分异构体是。
28.昌平区高三年级第一学期期末化学考试 (2012.01)对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体,某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成,其方案如下:(1) A 的结构简式是 ,E 中含有的官能团名称是 。
(2) C 是芳香烃,核磁共振氢谱显示有四种峰,C 的结构简式是 。
(3) 指出化学反应类型:① ;② 。
(4) 丁子香酚( )是一种重要的调味剂,它与F 的关系是 。
a. 同系物b. 同分异构体c. 同种物质(5) 下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 。
a. NaOH 溶液b. NaHCO 3溶液c. Br 2的四氯化碳溶液d. 乙醇 产生氧气的原因是 。
(6) 写出反应③的化学方程式: 。
(7) 写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D 的同分异构体: 。
(只写一种)C H 3H OACDFC H 3O O C 2 H 5②C H 2CH 2CH OCH 3OH20.(16分)丰台区2011-2012学年度第一学期高三化学期末试题答案(2012.1) 风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA )。
已知:⑴ 0.1 mol 苹果酸与足量NaHCO 3溶液反应能产生4.48 L CO 2(标准状况); ⑵ 苹果酸脱水生成能使溴水褪色的产物; ⑶RCH 2Br RCH 2COOH 。
请回答:(1)写出实验室制乙烯的化学方程式 。
(2) E 的核磁共振氢谱有三组峰,其峰面积比为1:2:2,E 的结构简式为 。
(3)写出MLA 所含官能团的名称 , F 转化成MLA 可能发生的反应类型 。
(4)写出一种与MLA 具有相同官能团的同分异构体的结构简式。
(5)检验D 中是否含有氯元素的方法是:取少量D 于试管中,,则证明D 中含有氯元素。
(6)写出C 与NaOH 溶液反应的化学方程式 。
(7)PMLA 具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。
其在生物体内水解的化学方程式 。
①NaOH 水溶液Cl 2催化剂Br 2①NaCNCH 2=CH 2 ABCMLA C 4H 6O 5PML A②H 2O ,H +CH ≡CH 一定条件下E (二元醇)Cl 2DF (C 4H 5O 2Cl )能发生银镜反应…②H +①NaCN②H 2O ,H + ①HCHO ;②H 222.(7分)根据图示回答下列问题:BCG反应条件Ⅰ①②③④⑤D(C2H3Cl)F(C2H6O2)催化剂浓硫酸△E(高分子化合物)HO C(CH2)4OCOOCH2CH2O Hn A(C2H4)反应条件Ⅱ(1) 写出A、E、G的结构简式:A__________ _____,E________ ______,G_______ _______;(2) 反应②的化学方程式(包括反应条件)是_________________________,反应⑤化学方程式是_____________________________;(3) 写出③、④的反应类型:③________ _______、④_______ _________。
23.( 4分)肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应,质谱分析图中的最大吸收峰为162,核磁共振氢谱图中有六个吸收峰,峰面积比为1∶2∶2∶1∶1∶3。
G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是。
(2) 用芳香烃A为原料合成G的路线如下:①化合物F中的含氧官能团有(填名称)。
②C→D的化学方程式为。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种)________。
i.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;ii.在催化剂作用下,1 mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗5 mol H2;iii.它不能发生水解反应。
25.(15分) (海淀二摸)烃A 是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。
下图是以A 为原料合成药物中间体E 和树脂K 的路线。
已知:I.Mg 2OCH 2H 2C ②RCH 2CH 2OHII.(R 、R ’表示烃基或氢原子)(1)A 中官能团的结构简式是 。
(2)B →C 的化学方程式为 。
(3)E 的分子式为C 4H 8O 。
下列关于E 的说法正确的是 (填字母序号)。
a. 能与金属钠反应b. 分子中4个碳原子一定共平面c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应d. 与CH 2=CHCH 2OCH 2CH 3互为同系物(4)G →H 涉及到的反应类型有 。
(5)I 的分子式为C 4H 6O 2,其结构简式为 。