2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时练习新人教版
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3 羧酸酯 第2课时 酯 新人教版选修5
解题归纳 依据有机物的结构简式确定 1 mol 该有机物消耗 NaOH 的物质的量时,要特别注意因官能团的不同连接方 式而消耗不同量的 NaOH。 (1)只有 1 个—OH 连在苯环上时,1 mol 该有机物消 耗 1 mol NaOH,而—OH 连在烃基上成为醇时,不与 NaOH 发生反应。
解析:根据该有机物的结构简式可知,1 mol 该有机 物含有 1 mol 酚羟基、2 mol 酯基。1 mol 酚羟基消耗 1 mol NaOH;酯基水解时,除了生成羧酸钠外,生成的酚还要 继续消耗 NaOH,故 2 mol 酯基水解时,
需要消耗 4 mol NaOH。所以 1 mol 该有机物水解时 共需要消耗 5 mol NaOH,A 项正确。
第三章 烃的含氧衍生物
3 羧酸 酯 第 2 课时 酯
[学习目标] 1.掌握酯类化合物的结构特点及主要性 质。2.理解酯化ห้องสมุดไป่ตู้应中的断键方式,体会酸、酯在物质转 化中的作用。
1.乙酸的结构式为 能团是—COOH。
,其官
(1)当乙酸表现出酸的性质时,断裂的是①键。 (2)当乙酸发生酯化反应时,断裂的是②键。
2.酯的水解反应选用稀 H2SO4 时,稀 H2SO4 只起催 化作用,不能使酯的水解反应进行完全,书写方程式时要 用“ ”。
3.酯的水解反应机理与酯化反应机理类似,即羧酸 与醇的酯化反应从哪里断键,酯的水解反应就从哪里接 键。
1.乙酸甲酯在 KOH 溶液催化下水解得到的产物是
() A.乙酸和甲醇
(2)—X 连在烃基上时,1 mol 该有机物消耗 1 mol NaOH;而—X 连在苯环上时,1 mol 该有机物能消耗 2 mol NaOH(X 为卤族元素)。
即时演练 乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构如 图所示。下列有关该物质的说法:①该有机物 属于酯;②该有机物的分子式为 C11H18O2; ③1 mol 该有机物最多可与 2 mol H2 反应;④能发生加成、 取代、氧化、加聚反应;⑤在碱性条件下水解,1 mol 该 有机物最多消耗 2 mol NaOH。 其中正确的是( )
【整合】 化学 人教版选修5高二年级第三章 烃的含氧衍生物第三节 羧酸 酯第二课时酯试题1(含解析)
人教版选修5第三章 烃的含氧衍生物第三节 羧酸 酯第二课时酯试题1一、选择题1.下列说法中正确的是()A.只有链烃基与羧基直接相连才叫羧酸。
B.饱和一元脂肪酸的组成符合通式C n H 2n O 2。
C.羧酸的酸性都比碳酸弱。
D.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体。
2.下列有机物中,既能发生消去反应,又能发生酯化反应,还能发生催化氧化的是()A.CH 3OH B .BrCH 2CH 2COOHC.CH 3CH 2CH 2OHD.C 6H 5Cl3.下列说法正确的是 ( )A .酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似B .醇与所有酸的反应都是酯化反应C .有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应D .两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应4.下列物质中,可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是( )A .金属钠B .溴水C .碳酸钠溶液D .紫色石蕊试液5.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理和操作是 ( )A .蒸馏B .水洗后分液C .用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D .用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液6.下列有机物中,刚滴入NaOH 溶液会出现分层现象,然后用水浴加热,分层现象逐渐消失的是 ( )A .乙酸B .苯酚溶液C .己烯D .乙酸乙酯7.有机物X 可以被还原为醇,也可以被氧化成一元羧酸,该醇与该一元羧酸反应可生成分子式为242O H C 的有机物。
则下列结论中不正确的是 ( )A .X 具有还原性B .X 由三种元素组成C.X中有甲基D.X中含碳40%C 键发生化学反应的是()8.在下列反应中,乙醇分子不存在通过断裂OA.乙醇与浓硫酸共热消去水生成乙烯B.乙醇与浓硫酸共热脱去水生成乙醚C.乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯D.乙醇与氢溴酸反应得到溴乙烷9.下列每组中的两种化合物最简式不同的是()A.苯甲醛和苯甲酸苯甲酯B.苯乙烯和乙炔C.乙醛和乙酸乙酯D.苯甲醇和苯酚10.下列物质中,不能与乙醇发生酯化反应的是()A.乙醛B.硝酸C.苯甲酸D.硫酸11.有四种相同浓度的溶液:①蚁酸;②碳酸;③醋酸;④石炭酸。
高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯第2课时酯课堂演
第2课时酯1.下图是4位同学对酯类发表的见解,其中不正确的是( )解析:乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。
答案:B2.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( )A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸均易溶于水,酯均难溶于水解析:酯化反应为可逆反应,因此酯都能和水反应,发生水解反应。
答案:B3.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5解析:由题意可知,该羧酸酯分子含有2个酯基,因此有2个水分子参加反应,即C18H26O5+2H2O―→羧酸+2C2H6O,由原子守恒可知羧酸的分子式为C14H18O5。
答案:A4.下列反应中,不能产生乙酸的是( )A.乙醛催化氧化B.乙酸钠与盐酸作用C.乙酸乙酯在酸性条件下水解D.乙酸乙酯在碱性条件下水解答案:D5.某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y 在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应。
(1)X中所含的官能团是________(填名称)。
(2)写出符合题意的X 的结构简式______________________________________________________________________________。
(3)若Y 和Z 含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:Y 与浓硫酸的混合物共热发生消去反应__________________________________________________________________________。
W 与新制Cu(OH)2悬浊液反应_________________________________________________________________________________。
部编版2020高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.2 酯课后作业 新人教版选修5
3.3.2 酯课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题4分,共48分)1.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O52.某有机物R的结构简式如下所示:下列说法不正确的是( )A.用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键B.R中含氧官能团有3种C.R能和钠、碳酸氢钠反应D.在一定条件下R能和氢气发生加成反应3.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是( )A.CH3COOD,C2H5ODB.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HODD.CH3COONa,C2H5OD,H2O4.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOHC.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物5.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知 A,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E 都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )A.1种B.2种C.3种D.4种6.绿原酸的结构简式如下图所示,下列有关绿原酸的说法不正确的是( )A.分子式为C16H18O9B.能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应C.能发生取代反应和消去反应D.1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH反应7.下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是( )A.分子式为C12H16O2B.有3种不同结构的苯乙酸丁酯C.既能发生加成反应,又能发生取代反应D.在酸、碱溶液中都能发生反应8.下列有关有机物的叙述正确的是( )A.分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键C.用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.乳酸薄荷醇酯的结构简式如图,它仅能发生水解、氧化和消去反应9.苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中,可用于高档香水的香精配方中,留香时间超过两周,其结构简式如图所示。
高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯精选新题新人教版选修5062247.doc
第三节 羧酸 酯1.熟悉羧酸的概念及分类。
2.了解乙酸的酸性,明确乙酸酯化反应的断键特点。
3.了解酯的结构特点及性质,了解酯的酸性水解和碱性水解的差别。
4.掌握乙酸乙酯的实验室制法。
羧 酸[学生用书P46]1.羧酸的结构和分类(1)概念:由烃基与羧基相连构成的化合物。
(2)通式:R —COOH(R 为烃基或氢原子),官能团:—COOH 。
饱和一元脂肪酸的分子通式:C n H 2n +1COOH 或C m H 2m O 2。
(3)分类①按分子中烃基的结构分羧酸⎩⎪⎨⎪⎧脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧低级脂肪酸:如乙酸CH 3COOH 高级脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧硬脂酸:C 17H 35COOH 软脂酸:C 15H 31COOH油酸:C 17H 33COOH 芳香酸:如苯甲酸 ②按分子中羧基的数目分羧酸⎩⎪⎨⎪⎧一元羧酸:如甲酸HCOOH ,俗名蚁酸二元羧酸:如乙二酸HOOC —COOH ,俗名草酸多元羧酸:如柠檬酸2.乙酸的性质(1)物理性质(2)化学性质①酸性:CH 3COOH CH 3COO -+H +,乙酸是一种弱酸,比碳酸酸性强,具有酸的通性。
例如:2CH 3COOH +Na 2CO 3―→2CH 3COONa +CO 2↑+H 2O 。
②酯化反应如乙酸与乙醇的反应:3.羧酸的化学性质羧酸的化学性质与乙酸相似,主要取决于官能团—COOH。
(1)弱酸性由于—COOH能电离出H+,使羧酸具有弱酸性。
羧酸具有酸的通性。
例如:2RCOOH+Na2CO3―→2RCOONa+CO2↑+H2O。
(2)酯化反应反应原理:羧酸与醇发生酯化反应时,一般情况下,羧酸脱去羟基,醇脱去氢原子。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2。
( )(2)向苯酚和醋酸中滴加少量紫色石蕊试液,溶液都变为红色。
( )(3)1 mol C2H5OH和 1 mol CH3COOH在浓硫酸作用下加热可以完全反应生成 1 mol CH3COOC2H5。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第3节 羧酸 酯限时训练(含解析)新人教版选修5
学习资料第3节羧酸酯一、选择题1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( )A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水【答案】B【解析】只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式才为C n H2n O2。
2.已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚。
下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基取代,所得产物跟NaHCO3溶液反应的是()【答案】C【解析】A、D中的溴被羟基取代后转变为醇羟基,醇无酸性,因此与NaHCO3不反应;B中的溴被羟基取代后变为酚羟基,酚的酸性比碳酸弱,因此不与NaHCO3反应;C中的溴被取代后转变为羧基,羧酸的酸性比碳酸强,因此可与NaHCO3溶液反应。
3.下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是()【答案】C4.(2020年山东东营期中)分枝酸可用于生化研究。
其结构简式如下图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是( )A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同【答案】B5.某中性有机物,在酸性条件下可以发生水解,生成相对分子质量相同的A和B,A是中性物质,B可以与碳酸钠反应放出气体,该有机物是( )A.CH3COOC3H7B.CH3COOC2H5C.CH3COONa D.CH3CH2Br【答案】A6.下列说法中,正确的是()A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯【答案】D【解析】能发生银镜反应的有机物不一定是醛,如甲酸、甲酸盐、甲酸酯都能发生银镜反应。
7.(2019年广西桂林期末)1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125 ℃,反应装置如图所示。
高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯训练含解析新人教版选修5
第三节羧酸酯课后篇稳固提升根底稳固1.实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。
以下说法正确的选项是( )A.该反响的类型为加成反响B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反响的乙酸D.该反响为可逆反响,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率,A项错误;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类:羧酸C3H7COOH,其中—C3H7有两种;结构简式为HCOOC3H7的酯也有两种,还有一种为丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B项错误;体系中的硫酸也可以与NaHCO3溶液反响生成气体,故不能用饱和碳酸氢钠溶液检验体系中是否含有乙酸,C项错误;酯化反响是可逆反响,增大乙醇的量可以促进平衡正向移动,从而提高乙酸的转化率,D项正确。
2.关于乙酸的性质的表达正确的选项是( )A.它是四元酸B.清洗大理石的建筑物用醋酸溶液C.它的酸性较弱,能使酸碱指示剂变色D.它的晶体里有冰,所以称为冰醋酸CH3COOH,分子中含有一个羧基,为一元酸,故A错误;大理石的主要成分为碳酸钙,乙酸和碳酸钙能发生化学反响,故B错误;乙酸的化学式是CH3COOH,属于酸,有酸的通性,能使酸碱指示剂变色,故C正确;冰醋酸为纯洁的乙酸,不含水,故D错误。
3.将CH3COOC2H5放入H218O中,用酸作为催化剂,最终含有18O原子的物质及其结构表示方法正确的选项是( )A. B.C.CH3C H218OHD.解析根据酯的水解反响原理CH3COOC2H5+H218O CH3CO18OH+C2H5OH,水中的氢原子生成了乙醇,水中的羟基生成了乙酸,所以水解后的有机物中只有乙酸中的羟基中含有18O原子。
4.酸性的强弱顺序为羧酸>碳酸>酚,以下化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反响),所得产物能与NaHCO3溶液反响的是( )A. B.C. D.项中物质的水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反响;B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO3溶液反响;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反响生成CO2气体。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸酯练习题 新人教版选修5(2021年整理)
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第三章第三节羧酸酯1、下列方法不能区分苯与乙酸的是( )A。
观察颜色B.与金属钠反应C。
滴加紫色石蕊溶液D.观察在水中的溶解性答案:A2、下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是()A.乙酸的比例模型为B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C.乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键答案:B解析:乙酸是由甲基和羧基连接在一起形成的物质,故A基本显示出其连接的方式和原子的大小比例,正确;乙酸分子中有甲基,所有原子不可能共平面,故B错误;乙酸是一种羧酸,故其官能团为羧基,C正确;乙酸分子中碳氢之间、碳氧之间、氢氧之间形成的共价键均为极性键,而碳碳间形成的共价键为非极性键,故D正确。
所以本题的答案为B。
3、下列物质中,既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀,又可与Na2CO3水溶液反应的是()A.苯甲酸 B.甲酸 C.乙二酸D.乙醛答案:既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀,又可与Na2CO3水溶液反应的物质中必然同时含有醛基和显酸性较强的羧基,满足这一条件的只有甲酸,故本题答案为B。
4、关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验,下列说法错误的是( )A.三种反应物混合时的操作方法可以是在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后,再慢慢滴加一定量的浓硫酸,并不断摇动B.为加快化学反应速率,应当用大火快速加热C.反应中长导管的作用有两个:导气和冷凝D.反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应答案:AB解析:乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸,然后加热(可以控制实验),故A不正确;制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质,故B不正确;导气管起的作用是导出生成的乙酸乙酯气体和冷凝回流挥发出的乙醇和乙酸,故C正确;乙醇和乙酸反应形成乙酸乙酯是酸脱羟基醇脱氢的过程,故D正确;所以本题答案为AB.5、分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。
2019版高中化学第三章烃的含氧衍生物第3节羧酸酯课时作业新人教版
第三章第三节羧酸酯基础巩固一、选择题1.(2017·山东滨州一模)中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。
从某种草药提取的有机物的结构简式如图所示。
下列说法正确的是( D )A.分子式为C14H18O4B.环上氢原子的一氯取代物有3种C.1 mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOHD.能发生酯化反应解析:分子式是C14H14O6,A错误;因为2个六元环对称,且相连的碳原子上无氢原子,与羧基相连的碳原子上也无氢原子,故环上的一氯取代物有4种,B错误;1 mol该有机物有2 mol —COOH,与足量的NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH,C错误;分子中有—OH 和—COOH,能发生酯化反应,D正确。
2.(2017·黑龙江大庆一中月考) 转变为的方法是( A )A.与足量NaOH溶液共热后,再通CO2B.溶液加热,通入足量的SO2C.与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液D.与足量稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3解析:对比两种有机物的结构简式,利用碳酸的酸性强于酚羟基,但弱于羧基的性质来设计转化方法,应先将在氢氧化钠的水溶液中水解转化为,再通入CO2,即可转化得,故A正确。
3.利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式为下列叙述正确的是( A )A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面上的原子不超过10个C.1 mol利尿酸能和7 mol H2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应解析:由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4;在利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个,都应在同一平面上;由利尿酸的结构简式可以看出,它含有一个苯环,一个羰基()和一个碳碳双键,故1 mol利尿酸最多可与5 mol H2发生加成反应;利尿酸分子中不含酚羟基,故它不能与FeCl3溶液发生显色反应。
【最新】2019年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时练习
【最新】2019年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时练习第三节羧酸酯第2课时酯知识归纳1.组成和结构(1)定义酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。
(2)官能团酯的官能团为酯基,符号是__________或__________。
(3)通式酯的一般通式为__________或__________。
R是任意的烃基或氢原子,而R′是碳原子数大于或等于1的任意烃基。
由此可以看出,R和R′可以相同,也可以不同。
(4)羧酸酯的命名根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称为某酸某酯。
如CH3COOC2H5称为__________。
2.性质(1)物理性质①气味:低级酯具有芳香气味。
②状态:低级酯通常为__________。
③密度和溶解性:密度一般比水__________;__________溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
(2)化学性质——水解反应酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇,属于取代反应。
①在无机酸催化下,水解反应为可逆反应。
如乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式:__________。
②当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下的水解是不可逆反应。
如乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:__________。
【答案】1.(2)—COO—(3)RCOOR′(4)乙酸乙酯2.(1)②液体③小难(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH②CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH−→−△。
高中化学第3章烃的含氧衍生物第3节羧酸酯(第2课时)酯达标作业新人教版选修5
酯一、选择题1.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是导学号 06050486( )A.C6H13OH分子含有羟基B.C6H13OH可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解答案:D2.某有机物的结构简式如图所示,它可能发生的反应有导学号 06050487( )①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应⑤中和反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应A.③⑤⑥⑦B.④⑤⑥⑦C.全部D.除①④外其余都有答案:C3.(2014·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物,甲能与小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A可能是下列有机物中的导学号 06050488( )①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④1-溴戊烷A.①②B.②③C.③④D.①④解析:饱和一元醇与少一个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。
答案:B4.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是导学号 06050489( )A.加乙醇、浓硫酸,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液解析:有机物的分离和提纯是经常考查的一个知识点,要注意需要分离的两物质的性质差别。
利用该物质所特有的性质,而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。
A项加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
酯化反应是可逆反应,乙酸一定有剩余,无法彻底除去乙酸。
B项加NaOH溶液,认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后,溶液分层,可以分液。
但是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解,从而将乙酸乙酯也消耗掉。
乙酸乙酯与乙酸不分层,不能直接分液。
D项加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后,溶液分层,乙酸乙酯不溶于水,分液可以得到乙酸乙酯。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第3节 羧酸 酯课堂训练(含解析)新人教版选修5
学习资料第3节羧酸酯1.下列物质中,既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀,又可与Na2CO3水溶液反应的是( )A.苯甲酸B.甲酸C.乙二酸D.乙醛【答案】B【解析】由题意知该有机物分子中既含有羧基又含有醛基,符合题意的只有甲酸。
2.(2020年陕西韩城期中)由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有()A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】C【解析】四种基团两两组合可得到6种物质:CH3OH、、CH3COOH、(碳酸),其中显酸性的有、CH3COOH、,而不能使紫色石蕊变色。
3.下列说法正确的是()A.C3H6O2属于酯时有3种同分异构体B.乙醇、乙酸均能与钠反应放出H2,二者分子中官能团相同C.向溶液中通入足量CO2可得到D.CH3COOH与CH3CH218OH发生酯化反应可生成CH3CO18OCH2CH3【答案】D【解析】C3H6O2属于酯时有2种同分异构体:CH3COOCH3、HCOOCH2CH3;乙醇的官能团是羟基,乙酸的官能团是羧基,二者分子中官能团不同;因酸性:羧酸>碳酸>苯酚,只能得到;根据发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢,CH3COOH与CH3CH218OH发生酯化反应可生成CH3CO18OCH2CH3.4.分子式为C8H16O2的酯A,能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能氧化成D。
D与C互为同分异构体。
则有机物A可能的结构有( )A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】C【解析】根据有机物A(C8H16O2)的分子式可知,A的不饱和度为1,A在酸性条件下水解,所以A为酯类物质,A水解生成的B氧化得到D,C为羧酸,C与D是同分异构体,所以B中有—CH2OH结构,C与D分子式相同,根据A的分子式,B、C中都含有四个碳原子,C有两种:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,B有2种:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH,则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3,共有2种。
2020高中化学第三章烃的含氧衍生物3_1羧酸课时作业含解析新人教版选修
羧酸一、选择题(每小题5分,共50分)1.下列物质中,酸性最强的是( D )A.乙醇B.碳酸C.苯酚D.乙酸解析:本题考查有机物官能团的性质。
题目中要求酸性最强的物质,通常羧酸的酸性强于碳酸,碳酸的酸性强于苯酚,乙醇没有酸性,可得出结论D项酸性最强,故选D。
2.下列有关羧酸的说法正确的是( C )A.羧酸是由链烃基与羧基结合形成的化合物B.羧酸是含有—COOH的有机物C.组成最简单的羧酸是甲酸D.组成符合C n H2n O2的物质为羧酸解析:A项,羧酸是由烃基与羧基结合形成的一类化合物;B项,若有机物中除C、H、O外,还含有其他元素,则该有机物不能称为羧酸;D项,某些酯类物质的组成也符合C n H2n O2。
3.等物质的量浓度的下列稀溶液:①乙醇、②苯酚、③碳酸、④乙酸,它们的pH由大到小排列正确的是( A )A.①②③④B.③①②④C.④②③①D.①③②④解析:物质的量浓度相同条件下,根据乙酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,可知乙酸酸性强于碳酸;苯酚溶液不能使酸碱指示剂变色,苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠,说明苯酚酸性很弱,弱于碳酸的酸性;乙醇是中性的非电解质溶液;溶液pH由大到小排列顺序是①②③④,故A正确。
4.下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( B )解析:酸性、酯化是羧酸的性质,说明分子中含有—COOH,能发生消去反应则含—OH。
5.用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质,正确的是( C )A.苯中的甲苯(溴水、分液)B.乙醇中的乙酸(NaOH溶液,分液)C.乙醇中的水(新制CaO,蒸馏)D.乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液,分液)解析:除杂的要求:既要把杂质除去,又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。
苯中的甲苯用溴水不能除去;乙醇与NaOH溶液不分层;乙酸乙酯在碱性条件下易水解;乙醇中的水可用CaO吸收,然后蒸馏提纯。
浓硫酸6.C2H185OH和CH3COOH发生反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,则达到平衡后△含有18O的物质有( B )A.1种B.2种C.3种D.4种解析:根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原则,乙酸乙酯和乙醇中均含有18O,水中不含有18O;根据酯基的水解原则,乙酸中也不含18O,故只有2种物质含有18O。
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2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时练习新人教版知识归纳1.组成和结构(1)定义酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。
(2)官能团酯的官能团为酯基,符号是__________或__________。
(3)通式酯的一般通式为__________或__________。
R是任意的烃基或氢原子,而R′是碳原子数大于或等于1的任意烃基。
由此可以看出,R和R′可以相同,也可以不同。
(4)羧酸酯的命名根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称为某酸某酯。
如CH3COOC2H5称为__________。
2.性质(1)物理性质①气味:低级酯具有芳香气味。
②状态:低级酯通常为__________。
③密度和溶解性:密度一般比水__________;__________溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
(2)化学性质——水解反应酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇,属于取代反应。
①在无机酸催化下,水解反应为可逆反应。
如乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式:__________。
②当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下的水解是不可逆反应。
如乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:__________。
【答案】1.(2)—COO—(3)RCOOR′(4)乙酸乙酯2.(1)②液体③小难(2)①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH②CH3COOC2H5+NaOH−→−△CH3COONa+C2H5OH重点一、酯的化学性质——水解反应(1)乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶液中发生水解反应的反应速率试管编号 a b c实验操作1向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入 5.5 mL蒸馏水,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀硫酸0.5 mL,蒸馏水 5mL,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀的NaOH溶液0.5mL,蒸馏水5 mL,振荡均匀2将三支试管同时放入70~80 ℃的水浴里加热约5 min,闻各试管中乙酸乙酯的气味实验现象乙酸乙酯的气味很浓略有乙酸乙酯的气味无乙酸乙酯的气味实验结论乙酸乙酯未水解部分乙酸乙酯已水解乙酸乙酯全部水解化学方程式——CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH酯化反应与酯的水解反应酯化反应酯的水解反应反应关系CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解程度加热方法酒精灯火焰加热水浴加热反应类型酯化反应、取代反应水解反应、取代反应(2)酯的醇解R1—COO—R2+R3—OH R1—COO—R3 + R2—OH酯的醇解又称酯交换反应,在有机合成中有重要用途。
某有机物具有下列性质:①能发生银镜反应;②滴入石蕊溶液不变色;③加入少量碱液并滴入酚酞溶液,加热后红色消失。
则原有机物可能是下列物质中的A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙醛D.甲酸【解析】能发生银镜反应的有机物,其分子结构中一定含有醛基,排除选项B。
滴入石蕊溶液不变色,说明溶液不呈酸性,即不含有羧基,排除选项D。
加入少量碱液并滴入酚酞溶液,加热后红色消失,说明该有机物能与碱溶液发生反应,排除选项C。
【答案】A二、酯化反应的类型1.生成链状酯(1)一元羧酸与一元醇的反应CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O(2)一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇的反应2CH3COOH++2H2O+2CH3CH2OH+2H2O(3)无机含氧酸与醇形成无机酸酯+3HO—NO2+3H2O2.生成环状酯(1)多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯++2H2O(2)羟基酸分子间脱水形成环酯++2H2O(3)羟基酸分子内脱水形成环酯吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品,已知吗啡的分子式是C17H19NO3,海洛因是吗啡的二乙酸酯,则海洛因的分子式是A.C21H23NO3B.C21H22NO5C.C21H23NO5D.C21H27NO7【解析】酯化反应中,1个羧基与1个羟基反应形成1个酯基的同时生成1分子水,则酯的分子中总原子数是酸和醇分子中原子总数减去3(2个氢原子和1个氧原子),依次类推。
根据题意:海洛因是吗啡的二乙酸酯,即1个吗啡分子与2个乙酸分子反应生成含有2个酯基的有机物,其分子式是(C17H19NO3+2×C2H4O2−2H2O)=C21H23NO5。
【答案】C好题1.下列试剂使酯水解程度最大的条件是A.水中B.稀硫酸中C.NaOH溶液中D.浓硫酸中2.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O3.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是A.C6H14O分子含有羟基B.C6H14O可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解4.下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中的少量乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中的少量SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中的少量乙酸:加足量生石灰,蒸馏A.①②B.②④C.③④D.②③5.[双选]甲酸是最简单的羧酸,分子中只有一个碳原子,则HCOOCH2CH3(甲酸乙酯)具有的性质有A.易溶于水B.能发生水解反应C.能发生银镜反应D.能使紫色石蕊溶液变红6.已知的反应类型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦加聚⑧中和,某有机物的结构简式为,则此有机物能发生的反应有A.①②④⑤⑥⑦⑧B.①②③④⑤⑥⑦⑧C.②③④⑤⑥⑦⑧D.②③④⑤⑥⑧7.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如图:关于NM-3和D-58的叙述,错误的是A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C.都不能发生消去反应,原因相同D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同8.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B反应可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯C有A.1种B.2种C.3种D.4种9.直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近几年比较受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应,例如:反应①有机化合物Ⅰ可由以下合成路线获得Ⅱ(分子式为C3H8O2)ⅢⅣⅠ请回答下列问题:(1)有机化合物Ⅰ的分子式为______________,其完全水解的化学方程式为__________________(注明条件)。
(2)有机化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为____________________________(注明条件)。
(3)有机化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为__________;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为_________________。
(4)反应①中1 mol脱氢剂Ⅵ(结构简式如图所示)分子获得2 mol 氢原子后,转变成1 mol芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为__________。
(5)等物质的量的与在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为__________;1 mol该产物最多可与__________mol H2发生加成反应。
10.有机物X(C12H13O6Br)的分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中I、II为未知部分的结构)。
为推测X的分子结构,进行如下所示的转化:已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应;在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种。
(1)M的结构简式是_______。
(2)G分子所含官能团的名称是_______;G不能发生的反应有_______(选填序号)。
A.加成反应B.消去反应C.氧化反应D.取代反应(3)由B转化成D的化学方程式是_____________________。
(4)F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。
则F的分子结构有_______种。
(5)X的核磁共振氢谱图中有_______个峰。
真题11.[2016江苏]化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应12.[2016海南]乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。
回答下列问题:(1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。
(2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。
(3)反应③的反应类型为____________。
(4)C的结构简式为___________。
(5)反应②的化学方程式为______。
参考答案1.C【解析】酯在氢氧化钠溶液中水解趋于完全。
2.B【解析】乙酸和乙醇发生酯化反应时,乙酸脱—OH,醉羟基上脱氢。
水解反应是酯化反应的逆反应,其方程式为:,CH3COOD被NaOH中和,使平衡向右移动,可表示为:。
3.D【解析】据题意C6H14O分子中含有一个羟基;题中的C6H14O能与金属钠反应;该酯可表示为CH3COOC6H13;酯的水解需有H+或OH-存在才能进行。
4.B【解析】光照条件下,乙烷也与Cl2反应;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度降低,而乙酸与碳酸钠反应;CO2也能与碳酸钠反应;乙酸与生石灰反应,乙醇不反应,然后蒸馏可得到乙醇。
5.BC【解析】酯在一定条件下能发生水解反应, B项正确;酯类化合物不溶于水,不能使紫色石蕊溶液变红,A、D项均错误;甲酸乙酯分子中含有醛基,因此,甲酸乙酯能发生银镜反应,C项正确。
6.B【解析】题给有机物分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键及酯基,醇羟基及羧基均能发生酯化反应(取代反应);醇羟基还能发生消去反应和氧化反应;羧基还能发生中和反应;碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和氧化反应;酯基能发生水解反应。