医院医疗设备验收单

医疗设备验收表

医院医疗设备验收表
设备资料清单
1 、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产的医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售第二、三类医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。

2 、20 万元以上（含）设备，需包含招投标文件及中标通知书。

3、逐级授权的产品，必须包含每一级的销售授权委托书。

4、委托销售员签署合同的，需要企业法人授权委托书及销售人员身份证复印件；企业法人本人签署合同的，需要企业法人的身份证复印件。

定点医院验收表

25
聚集性疫情发生时医院是否能在24小时内整体腾空。
26
医院内感染防控
医疗机构的主要负责人是本机构感控工作的第一责任人，全面掌握本机构感控工作各项情况。
27
定点医院成立独立的具有行政管理职能的院内感控部门，不得合并在医务、护理等职能部门内。
28
定点医院感控人员数量名。
29
将感控工作纳入领导班子重要议事日程，每月至少组织召开一次感控工作专题会，认真听取工作汇报，及时研究解决实际问题，疫情期间每周至少召开一次感控专题会议。
隔离病区和非隔离病区不能共用同一批工作人员。（未收治患者的按预案填写）
23
隔离病区内工作人员每天进行1次核酸检测；非隔离病区工作人员每隔2天进行1次核酸检测。发生聚集性疫情时，所有工作人员每天进行1次核酸检测。（未收治患者的按预案填写）
24
定点医院所有病房禁止加床收治患者，新冠病毒感染者不探视，不陪护。
30
建立院内感控巡查整改制度，定期各科室进行巡查，梳理风险隐患，建立问题台账，销账落实。
31
感控专职人员应进入病区（包括隔离和非隔离病区）开展日常巡查指导工作，做好记录，并每日向医院主要负责同志报告工作情况。
32
工作人员能够根据暴露风险和开展的诊疗操作，正确合理使用医用外科或医用防护口罩、护目镜或防护面屏、手套、隔离衣或防护服等个人防护用品。
16
配备专职保洁人员名，并针对性地开展感控培训及考核，不得由医务人员或其他病区保洁人员兼职隔离病区保洁工作。
17
清洁区、潜在污染区、污染区的清洁用品不能混用。
18
定点医院隔离病区所有工作人员（包括医务、管理、安保、保洁、餐饮、医疗废物收集转运等人员）及其他直接或间接接触新冠病毒感染者的工作人员（包括专门为新冠病毒感染者提供服务的影像学检查等医务人员、闭环管理人员的通勤车司机等）都要严格闭环管理。发生聚集性疫情时，所有工作人员严格闭环管理。（未收治患者的按预案填写）

医院医疗设备验收单

医院医疗设备验收单
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朝阳区人民医院设备(维修)验收单供货单位供货单位项姓名: (乙方) 目负责人电话:
安装人员电话安装地点完工日期验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表，但验收
人必须在附表签名)
序规格型号及性能参单价设备名称单位数量合计(元) 安装详细地点号数(元)
总计:
以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位按照合同的要求进行验收，意见验如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件 (是、否)正确，经安装调试后的设备运行 (是、否)正常，技术资料 (是、否)齐全，验收(是、否)合格。

使用科室验收人签名: 收验收日期: 年月日意
器械科负责人验收意见: 见
签名: 日期: 年月日
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备注。

医院医疗设备验收制度

医院医疗设备验收制度
（一）医学工程部门按照外包装检查、开箱验收数量验收、质量验收的流程，对采购医疗设备严格组织验收，验收合格方可办理入库手续。

如不符合要求或质量存在问题，及时进行退货、换货、索赔处理。

（二）验收应及时高效。

进口设备在合同验收与索赔期限内完成。

（三）包装及数量验收，如包装破损或数量、规格、型号、编号存在不符时，做好现场记录，拍照、录像并保留原包装，向厂方要求补发或索赔。

（四）质量验收重点对医疗设备进行功能配置验收和技术性能指标检测，按生产厂商提供的技术指标或招标文件承诺的技术指标、能和检测方法逐项验收。

大型医疗设备质量验收依托技术监督管理机构实施。

验收结果详细记录和存档。

（五）医疗设备验收由使用科室、医学工程部门厂商代表、兼职档案管理员共同参加。

申请进口检验检疫设备，协调当地检验检疫部门参加。

计量器具协调当地计量管理部门参加。

参加验收各方在《医疗设备安装验收单》上共同签字后生效。

（六）紧急或急救购置、不能按常规程序验收的医疗设备，经医学工程部门负责人签字同意，可简化手续，或按先使用后补办验收手续的程序进行。

（七）医疗设备质保期满，填写《医院质保期内医疗设备使用情
况、售后服务调查表》经各方签字确认方可支付质保金。

（八）《医疗设备安装验收单》保存至医疗设备规定使用期限届满后2年或使用终止后2年。

大型医疗设备验收单保存5年，植入性医疗器械永久保存。

第Ⅲ类医疗器械购入原始资料妥善保存。

医疗设备验收制度

医疗设备验收制度
一、医院购进的医疗设备，医学工程科应尽快组织安装和验收。

二、医疗设备的验收，50万元以上由医务处组织人员验收。

50万元以下医疗
设备由医学工程科和使用单位组织人员验收，必要时由医务处组织验收。

三、进口的大型医疗设备，应及时通知浙江省商检局人员到场参加验收，并
进行设备检定。

四、引进的医疗设备外包装破损时，应及时通知运输公司、销售公司或工厂，
并进行拍照存档。

五、根据订购合同，认真查对设备部件是否齐全，有无损坏。

六、验收医疗设备附带资料是否齐全，有无备用软件，资料和软件应登记造
册。

七、根据医疗设备安装验收报告内容，遂行填写，参与验收人员签字后入档
保存。

八、根据医疗设备订购合同，确立设备保修期限。

医院医疗设备验收单

朝阳区人民医院设备（维修）验收单
供货单位（乙方）
供货单位项目负责人
姓名：
电话：
安装人员
电话
安装地点
完工日期
验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量（可附表，但验收人必须在附表签名）
序号
设备名称
规格型号及性能参数
单位
数量
单价（元）
合计（元）
安装详细地点
总计：
验
收
意见Βιβλιοθήκη 以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位按照合同的要求进行验收，意见如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件（是、否）正确，经安装调试后的设备运行（是、否）正常，技术资料（是、否）齐全，验收（是、否）合格。
使用科室验收人签名：
验收日期：年月日
器械科负责人验收意见：
签名：日期：年月日
备注

医院医疗设备验收流程图

医院医疗设备验收流程图
1．临床工程处通知厂商送货并确认送货时间后，采购员通知使用科室接收货物。

2．万元以下设备到货后，临床工程处库管员协助科室进行货物检验，使用科室设备管理负责人在ERP生成的收货单上签字确认接收。

3．万元以上设备到货后，先由使用科室在货物接收单上签字接收。

随后，临床工程处组织工程师、使用科室和厂方三方到场后开箱安装、调试并进行试运行。

同时，使用科室负责人在ERP生成的收货单上签字确认接收，库管员负责发放设备编号标签、对设备规格型号等进行登记。

待三方对设备质量认可后，共同签署设备验收报告。

4．设备发票到达后，库管员整理收货单、验收报告、发票、合同协议、审计报告等进入付款程序。

若为科研经费设备，库管员需将发票和申请单复印件交付科研经费负责人，送科技处办理科研报销手续首页。

5．上述手续和材料完备后，库管员填写报销首页（系科研经费的则为科研信息系统打印首页），连同相关附件材料一起交给财产物资管理会计。

6．财产物资管理会计将上述材料经由临床工程处负责人逐项签字审批后，按审批权限分别送有关院领导审批，之后送财务部门付款。

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医院医疗设备验收流程图

医院医疗设备验收流程图1．临床工程处通知厂商送货并确认送货时间后，采购员通知使用科室接收货物。

2．万元以下设备到货后，临床工程处库管员协助科室进行货物检验，使用科室设备管理负责人在ERP生成的收货单上签字确认接收。

3．万元以上设备到货后，先由使用科室在货物接收单上签字接收。

随后，临床工程处组织工程师、使用科室和厂方三方到场后开箱安装、调试并进行试运行。

同时，使用科室负责人在ERP生成的收货单上签字确认接收，库管员负责发放设备编号标签、对设备规格型号等进行登记。

待三方对设备质量认可后，共同签署设备验收报告。

4．设备发票到达后，库管员整理收货单、验收报告、发票、合同协议、审计报告等进入付款程序。

若为科研经费设备，库管员需将发票和申请单复印件交付科研经费负责人，送科技处办理科研报销手续首页。

5．上述手续和材料完备后，库管员填写报销首页（系科研经费的则为科研信息系统打印首页），连同相关附件材料一起交给财产物资管理会计。

6．财产物资管理会计将上述材料经由临床工程处负责人逐项签字审批后，按审批权限分别送有关院领导审批，之后送财务部门付款。

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2、管理被人们称之为是一门综合艺术--“综合”是因为管理涉及基本原理、自我认知、智慧和领导力；“艺术”是因为管理是实践和应用。

3、管理得好的工厂，总是单调乏味，没有任何激动人心的事件发生。

4、管理工作中最重要的是：人正确的事，而不是正确的做事。

5、管理就是沟通、沟通再沟通。

6、管理就是界定企业的使命，并激励和组织人力资源去实现这个使命。

界定使命是企业家的任务，而激励与组织人力资源是领导力的范畴，二者的结合就是管理。

7、管理是一种实践，其本质不在于“知”而在于“行”；其验证不在于逻辑，而在于成果；其唯一权威就是成就。

8、管理者的最基本能力：有效沟通。

9、合作是一切团队繁荣的根本。

医疗器械耗材进医院流程

医疗器械耗材进医院流程随着医疗技术的不断发展和医疗条件的逐渐改善，医疗器械耗材在医院中的重要性日益凸显。

医疗器械耗材的进入医院流程对于保证医疗工作的顺利进行至关重要。

本文将介绍医疗器械耗材进入医院的流程和一些相关问题。

一、采购医疗器械耗材的采购是医院管理的重要环节之一。

医院采购部门会根据科室的需求和预算，在市场上寻找符合要求的器械耗材供应商。

采购部门需要与供应商洽谈价格、质量要求以及配送等相关事宜。

在这个过程中，采购部门需要与医务科室、财务科室等相关部门进行沟通和协调，确保采购工作的顺利进行。

二、申请验收医疗器械耗材到达医院后，科室需要进行申请验收。

科室负责人或相关人员需要填写一份耗材验收单或设备进货验收单，并提交给医院后勤部门。

验收单上需要包含器械耗材的名称、型号、数量等信息，以及验收人的签字和日期。

医院后勤部门会根据验收单进行核对，确保所进的器械耗材与验收单上的信息一致。

三、库房管理医院的库房是医疗器械耗材的重要存放地点。

医院后勤部门会负责库房的管理工作，包括库存的盘点、存储条件的维护以及消毒灭菌工作等。

库房管理人员需要按照一定的规定和程序对器械耗材进行分类、编号和储存，确保库存的安全和有效管理。

四、分发使用医院科室根据需要向库房申请所需的器械耗材。

科室需要填写一份耗材申领单，明确所需的器械耗材的种类和数量，并提交给医院后勤部门。

后勤部门会根据申领单进行发放，确保科室能够及时获得所需的器械耗材。

科室领取后需要妥善保管并按照规定使用，防止损坏或浪费。

五、过期管理医疗器械耗材一般都有一定的使用寿命，在过期前需要及时处理。

医院后勤部门会定期检查库存中的器械耗材，发现即将过期的产品需要进行标记并进行相应处理。

处理方式包括使用在即将过期前消耗完、转赠给其他机构或销毁处理等。

医院需要建立健全的过期产品管理制度，严格按照规定进行操作，以确保患者的用药安全。

六、维护与保养医疗器械耗材在使用过程中需要进行维护与保养，以确保其正常运行和使用寿命。

市人民医院医疗器械验收管理制度

市人民医院医疗器械验收管理制度内容：1、购入产品有关证件的查验1.1医疗器械产品注册证1.2加盖供货单位印章的《医疗器械经营企业许可证》，印章应与许可证相符。

1.3营业执照1.4商检证、标志及报告（心脏起搏器等进口产品）1.53C 认证（根据国家认监委公布的产品目录）1.6制造计量器具许可证（计量器具）1.7产品合格证，产品样本1.8委托经销代理授权书（生产企业除外），企业法定代表人印章或签字的授权委托书（应明确授权范围）1.9销售人员身份证复印件1.10质量承诺书（高风险类）2、购入产品包装、标识、标签的查验2.1包装应完好。

一旦外包装破损，应确认此破损不会影响产品质量，并经医疗器械管理负责人签字后方可验收入库2.2包装标识应包括：产品注册证编号、生产企业许可证编号、执行标准编号、卫生许可证编号（需要时）、制造计量器具许可证编号（计量器具）、生产企业名称、地址、联系电话、生产批号、灭菌批号（无菌产品）2.3进口产品的外包装应有中文标识。

2.4包装标识的有关证件编号应与实物相符。

3、验证记录3.1按产品分类做好产品验证记录。

3.2验证记录格式包括：入库日期、产品名称、型号规格、实收数量、供货商名称、生产厂家名称、生产批号、灭菌批号（无菌产品）、产品有效期、质检报告、商检报告等记录项，有编号的植入器械还应记录产品编号，按照记录应能追查到每批器械的进货来源。

3.3验证记录保存至产品有效期满后一年，永久性植入器械应永久保存。

4、下列产品不得入库4.1质量不合格的产品4.2受污染的产品（尤其是无菌产品）4.3无有效证件的产品4.4过期失效或国家明令淘汰的医疗器械4.5包装不规范、标识不清的产品5、不合格医疗器械管理5.1 定义：不合格产品是指按产品验证制度和验证方法对照产品技术条件验证后确定为不合格的产品。

5.2产品验证员验证到不合格产品时应报告医疗器械管理负责人，并申请要求组织人员复验，对复验结果判定为不合格的产品按不合格品处理。

医疗设备验收单

签名：
日期：年月日
以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位按照合同的要求进行验收，意见如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件（是、否）正确，经安装调试后的设备运行（是、否）正常，技术资料（是、否）齐全，验收（是、否）合格。
使用单位验收人签名：
使用单位科长签名：
验收日期：年月日
设备信息科验收意见
签名日期：年月日
东昌府人民医院设备验收单
合同编号：项目名称：
供货单位（乙方）
供货单位项目负责人
姓名：
电话：
安装人员
电话
安装地点
完工日期
验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量（可附表，但验收人必须在附表签名）
序号
设备名称
规格型
安装详细地点
总计
验
收
意
见
供货单位验收人员意见
备注
注：1、验收单1式3份，信息设备科、供货单位各两份；
2、供货单位携验收单原件和发票到医院固定资产会计处办理手续。
3、保修日期从设备信息科验收日期开始

医疗设备验收标准和验收方法

医疗设备验收标准和验收方法医疗设备，一听这名字，你就知道它是咱们医院的“硬核”明星了。

想象一下，每当咱们的医生需要给病人做检查或者治疗，背后都有这些设备在默默地工作。

但要知道，这些设备在正式上岗之前，可得经过一番严密的验收程序，才能打包走进病房。

那么，医疗设备的验收标准和方法到底是啥呢？今天就让咱们来扒一扒这背后的秘密，聊一聊那些让设备“上岗”前的“体检”步骤！1. 验收标准好啦，我们先来聊聊医疗设备的验收标准。

这可是个大头，得仔细说说。

要知道，医疗设备的验收就像是给设备做体检，不仅要看设备的“体格”，还要检查它的“智商”。

1.1 设备外观第一步，就从设备的外观开始。

记住，不要小看这个环节。

外观检查不仅仅是看看它是不是亮闪闪的，还要检查设备有没有划痕、凹坑这些“小问题”。

你想，设备一到医院，肯定得接触各种各样的操作，不管是擦拭、搬运还是安装，这些都可能让它变得“伤痕累累”。

所以，外观检查可是非常重要的，别以为它不值一提。

1.2 设备功能接下来，我们得聊聊设备的功能。

这个就像是测试一个新买的手机一样，得开机试试，看看它的功能能不能正常运转。

设备到手后，得用专业的测试工具进行全面检查，确保它的各项功能都能达到标准。

例如，如果是一个CT机，那得确认它的扫描、图像处理等功能都正常；如果是一个心电图仪，那就得看看它的心电信号是否准确。

就好像买车要试驾一样，功能测试可不能马虎。

2. 验收方法说完了标准，咱们再来说说具体的验收方法。

这个过程就像是医生给病人做检查一样，一步一步来，细致又严谨。

2.1 试运行首先是试运行。

这个环节就像是给设备做一次“试飞”，看看它的性能到底如何。

操作人员得按照说明书的指引，进行一次全面的操作，确认设备在实际使用中的表现是否符合预期。

这就像是你买了一台新电脑，得先开机运行一段时间，看看有没有死机、卡顿的情况一样。

试运行的过程不仅能发现潜在的问题，还能帮助操作人员熟悉设备，做到“心中有数”。

医院验收设备的流程

医院验收设备的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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医院医疗设备验收单

医院医疗设备验收单一、医疗设备信息：名称：型号：生产厂家：数量：验收日期：二、验收单位信息：名称：地址：三、验收标准：1.外观检查：-设备表面应平整光滑，无裂痕、起泡、划痕等损坏；-设备的线缆、插头等附件应齐全、完好；-设备的标识、标贴等信息应清晰、无误。

2.功能检查：-设备应能够正常开机、关机；-设备各项功能应能够正确运行；-设备的操作界面应简洁清晰，易于操作；-设备的报警系统应正确灵敏，可发出明显报警信号。

3.安全性能检查：-设备的电气接地应接地良好，无漏电现象；-设备使用的电压、电流应符合国家标准；-设备的部件应固定可靠，无松动现象；-设备的辐射量、噪音等指标应符合国家标准。

4.配套设备检查：-设备附带的配套设备应齐全、完好，如电源线、传感器、探头等；-设备与配套设备的连接应正确、稳固。

四、验收结论：1.通过：-设备外观完好，功能正常运行，安全性能良好，配套设备齐全；-设备符合验收标准，可正式投入使用。

2.不通过：-设备存在外观损坏、功能故障、安全隐患等问题，需要修复或调整；-设备不符合验收标准，不能投入使用。

五、备注：在此处记录不通过的设备问题和需要修复的内容。

六、验收单位意见：-验收单位对验收结果表示认可，并确认该设备可正式投入使用。

七、生产厂家意见：-生产厂家对验收结果表示认可，并确认该设备符合规定标准。

八、其他附件：在此处附带其他与验收相关的附件，如设备照片、生产厂家的报告等。

备注：此为医院医疗设备验收单模板，具体内容可根据实际情况进行调整。

医院在进行设备验收时，应严格按照相关标准进行检查，确保设备的质量和安全性能，以保障医疗工作的顺利进行。

医疗设备验收制度

医疗设备验收制度医疗设备验收是医院医疗设备管理的重要环节，是建立医疗设备档案的必要基础。

规范的验收工作，可以防止不合格医疗设备进入临床使用；可以帮助医学工程技术人员和临床使用人员了解医疗设备的性能、结构、原理，提高医学工程技术人员及临床使用人员对医疗设备的应用、维护、开发、管理水平。

验收工作必须遵从如下规定：一、验收人员由设备科、使用科室和设备供方代表三方相关人员组成二、验收工作由设备科负责组织实施。

设备到位后，通知相关人员到场，并全程跟踪配合验收工作。

三、验收内容与步骤验收工作一般按商务验收、技术验收、临床验收三个步骤进行。

1、商务验收：指依照购置合同、配置清单等有关文件进行的查验核对工作。

主要内容有：包装箱和设备外观检查；配套组件（如附件、备用零配件、专用工具、说明书、操作规程、维保规程等）的清点，以及与购置合同、配置清单是否相符等。

本环节验收由设备科采购人员负责。

2、技术验收：指设备安装完成后的安全性能指标验收，同时附加工程师级维护、维修技术培训验收。

安全性能指标验收的主要内容有：测试验证主要性能技术指标是否符合说明书、购置合同规定的指标；安全性能是否符合国家相关标准等。

本院具备测试条件的设备，由设备科测试验收，本院不具备测试条件的设备，由设备科进行经验性验收，必要时，委托第三方进行鉴定。

维修维护技术培训验收，以相关人员熟悉设备基本原理、基本结构、常见故障检测、检修方法为目标。

本环节验收由设备科医工人员负责 3、临床验收：指技术验收合格后的设备功能、性能以及临床使用、维护培训验收。

设备功能、性能验收主要内容有：设备的基本功能、扩展功能的测试、开发和使用，设备运行是否可靠，功能是否满足合同要求，临床应用效果是否与说明书或购置合同的描述一致等；临床使用维护培训的验收，以临床使用操作培训以相关人员会用、会进行日常维护为目标，同时提供有简明操作规程和日常维护内容、方法说明。

本环节验收由设备使用科室负责。

医院开业运营验收检查清单

子项目 HIS
LIS PACS HRP
开业运营验收单—信息系统
验收内验收方式
验收标准
1、基础数据（含科室、人员、物价、物资项目、医嘱
项目、业务流定义等业务基础字典）；
2、制式表单，如收据、处方单、申请单、报告单、治
疗单等模板根据本地要求制定；功能相现场查看 3、业务流程（门诊就诊全流程、逆流程；住院全流程
项目文记录查看培训相记录查看
功能模现场查看块流程验证
项目文记录查看培训相记录查看
具备用户手册等文档。各业务科室及系统管理员培训记录。 1、医疗信息系统基本资料维护--药品耗材主数据 2、物流管理：包括供应商管理、采购管理、库存管理等正常业务流程正常运行（非开业必须）； 3、财务管理：总账、应收应付、成本核算等模块正常运行。具备用户手册等文档。各业务科室及系统管理员培训记录。
关流程验证、逆流程等），根据实际开业情况验证；
4、终端设备安装布置，如电脑，打印机、扫描枪等外
设的安装调试；
5、具备正常运营基础报表。
验收情况
项目文记录查看
培训相记录查看
接口相关
功能测试
功能相现场查看关流程验证
项目文记录查看培训相记录查看
功能相现场查看关流程验证
具备用户手册等文档。各业务科室及系统管理员培训记录。与LIS、PACS等其它系统数据交互正常，具体根据实际开业情况测评。 1、基础数据（含科室、人员、检验项目、对照项目、设备编码业务基础字典）； 2、制式表单，如检验报告单等模板根据本地要求制定 (根据业务需求是否打印)； 3、业务流程（检验全流程，外送流程等），根据实际开业情况验证； 4、终端设备安装布置，如电脑，打印机、扫描枪等外设的安装调试； 5、检测与HIS对接接口、外送接口正常数据交互（开业非必备）； 6、检验设备与LIS系统对接(非必须)。具备用户手册等文档。各业务科室及系统管理员培训记录。 1、基础数据（含科室、人员、检查项目、对照项目、设备等业务基础字典）； 2、制式表单，如检查报告单等模板根据本地要求制定 (根据业务需求是否打印)； 3、业务流程（检查全流程），根据实际开业情况验证； 4、终端设备安装布置，如电脑，打印机、扫描枪等外设的安装调试； 5、检测与HIS对接接口正常数据交互； 6、检查设备与PACS系统对接(非必须)。

医院医疗仪器设备验收制度

医院医疗仪器设备验收制度一、验收人员院内成员：设备科、组织采购人员、仪器设备管理人员、仪器使用科室有关人员(包括主任、相关医师、专业工程师、技术员、护士等)。

院外成员：由同行业或相关行业机构的部门、专家组成。

二、验收内容(一)验收资料包括合同资料、仪器设备的论证、招标资料、厂商或代理商提供的产品技术资料(英文)、安装手册、使用操作手册、维修手册(包括仪器设备的电路图)、占用维修工具等。

(二)验收过程1.参照合同、论证和招标的资料，配合商检部门对开箱前包装的外观、开箱后参照装箱单，对仪器设备软件的数量、质量、新旧程度、部件是否齐全等进行验收。

(科室准备照相机或摄像机对主要的验收项目进行记录备案)2.安装：对组装、安装过程进行质量控制，详细记录安装步骤。

3.调试：对合同和招标条件中规定的各种技术、性能指标进行逐一调试，检验是否符合合同和招标文件要求。

4.检验：要求厂商或代理商提供具体技术指标(参数)和相应的检验和测试手段、方法，对每一个技术和性能指标进行测试。

5.负责培训维修工程师、操作人员、提供培训方案、培训教材(参照ISO9002标准)，确定培训时间、地点、维修工程师和操作人员培训后，经厂商或公司和院方共同认证合格为止。

6.安装测试结束后，应在实地选择志愿者进行整机功能的测试。

7.在验收中特别注意询问仪器设备的易损、易耗部件和易出现故障的原因及其排除故障的方法(厂商或公司有责任和义务提供)。

三、验收确认验收结束后，院内填写详细的验收报告，由使用科室主任、相关工程师、仪器操作人员、采购、仪器设备管理人员、厂商或代理商共同签字；院外由同行业或相关行业机构的部门、专家认可签字。

四、试运行经过验收后，要试运行30个工作日以上。

试运行合格后，填写仪器设备使用申请，经院领导批准后，可正式投入运行。

医院医疗设备仪器验收制度

医院医疗设备仪器验收制度1. 医疗设备仪器验收是医疗设备仪器管理的重要环节，是做好医疗设备仪器管理工作的基础。

2. 供需双方签订医疗设备仪器合同后，供方按合同要求应及时按期供应，货到后均应履行医疗设备仪器验收制度。

3. 医疗设备仪器验收工作需按供需双方签订的供货合同及清单进行。

验收内容包括：（1）医疗设备仪器名称、商标、型号、规格、产地；（2）医疗设备仪器附件及相关配套用品；（3）医疗设备仪器装箱单、合格证、说明书、操作规程等；（4）进口医疗设备仪器需随机附有国家商检或国家动植物检验检疫部门出具的合格证书。

凡列入国家《实施进口商品安全质量许可证制度目录》的医疗设备仪器，需有《国家安全质量许可证》。

4. 凡进购的医疗设备仪器，若出现与供需双方签订合同及清单内容不符的，不能验收，由供货方备齐后方可验收。

5. 凡进购价值在万元以上、十万元以下医疗设备仪器由物资供应科设备仪器管理人员和使用科室人员共同验收，物资供应科科长和分管院长签字即可。

6. 凡进购价值在十万元以上、五十万元以下医疗设备仪器由物资供应科科长和设备仪器管理人员、计划及使用科室主任共同验收，物资供应科科长和分管院长签字即可。

7. 凡进购价值在五十万元以上、壹佰万元以下医疗设备仪器由物资供应科科长和设备仪器管理人员、计划、主管院长及使用科室主任共同验收，物资供应科科长和分管院长签字即可。

8. 凡进购价值在壹佰万元以上医疗设备仪器，由物资供应科科长和设备仪器管理人员、计划、主管院长、院长及使用科室主任共同验收，分管院长和院长签字即可。

9. 凡进购价值在万元以上医疗设备仪器，供货方人员和生产厂家工程师共同参加验收工作。

10. 凡进购的医疗设备仪器，均由供货方或生产厂家人员负责培训使用科室人员，经培训熟练操作后方可进行验收工作。