2021届高考化学一轮复习醇、酚高效专练
【高三】2021届高考化学第一轮基础知识归纳复习 醇酚醛和糖类
【高三】2021届高考化学第一轮基础知识归纳复习醇酚醛和糖类【高三】2021届高考化学第一轮基础知识归纳复习醇、酚、醛和糖类醇、酚、醛和糖类编号39班级_______界别姓名【学习目标】1、熟练掌握醇、酚、醛、糖的组成以及它们的结构特点。
2、小组合作探究醇、酚、醛、糖的主要性质及它们之间的主要联系。
3、以极度的热情投入课堂，体验学习的快乐。
【采用表明】先深入细致写作课本，然后顺利完成学案，被迫辞职凑齐。
下节课先修正15分钟，针对存有问题重点探讨8分钟，师生探究、学生展现，最后稳固全面落实5分钟【能力点拨】1、从反应类型角度理解醇、酚、醛、糖的主要性质，培养对知识的归纳、整合能力。
2、通过有机化学方程式的训练，培育细心、规范的意识和能力。
【课前自学】一、醇的详述1、填表比较下列醇名称甲醇乙醇乙二醇丙三醇俗名结构简式分子式2、乙醇就是无色透明化、具备___________味的液体，比水________，易_______，能够与水__________互溶，能够熔化多种无机化合物和有机化合物，就是优良的有机溶剂。
3、工业酒精含有对人体有害的甲醇，甲醇会使人中毒昏迷、眼睛失明甚至死亡。
医院里用于杀菌消毒的酒精浓度是______________。
二、醇类的化学性质1、与氢卤酸的取代反应1-丙醇与hbr反应2、分子间的取代反应分子式为c3h8o与ch4o的醇的混合物在浓硫酸存有时出现分子间的替代反应，获得产物存有________种3、消去反应ch3ohch3―ch2―c―ch―ch3出现解出反应的产物为ch3列举三种无法出现解出反应的醇[小结]消去反应的规律_____________________________________________________________4、与开朗金属反应乙二醇与钠反应的方程式为5、酯化反应①写出下列酯化反应的化学方程式乙酸与乙二醇（2?1）乙二酸与乙醇（1?2）②乙二酸与乙二醇出现酯化反应的产物存有多种结构，据产物的特点写下反应化学方程式生成物为最简单链状小分子最简单环状的分子生成物为高分子化合物6、水解反应写出下列氧化反应的化学方程式1―丙醇的催化剂水解2―丙醇的催化氧化无法被水解成醛或者酮的醇存有（列举三种）[小结]醇氧化的规律是[总结]醇与其他类别有机物的转变（恳请嵌入条件和反应类型）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）【练习】1、等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇与足量钠反应产生氢气的体积比为2、左图为一环酯，构成该物质的醇和羧酸就是三、酚1、苯酚就是存有特殊气味的无色晶体，曝露在空气中会___________________。
高考化学一轮总复习醇、酚课时训练(带答案)
适用精选文件资料分享高考化学一轮总复习醇、酚课时训练（带答案）第二节醇酚题号12345678答案一、单项选择题1．已知两个羟基连在同一个碳原子上的构造不稳固。
某醇在适合条件下与足量的乙酸发生酯化反响，获得的酯的相对分子质量 a 与本来醇的相对分子质量 b 的关系是 a＝ b＋84，有关该醇应当拥有的构造特色的描绘正确的选项是 () A．该醇起码含有两个碳原子 B ．该醇分子中必定没有甲基 C．该醇分子中必定含有甲基D．该醇分子中含有一个醇羟基 2 ．(2012?新课标高考 ) 分子式为 C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 ( 不考虑立体异构 )()A．5种B．6种 C．7 种 D ．8 种 3 ．以下反响能说明苯酚分子中因为羟基的影响，苯酚分子中苯环比苯开朗的是() A ．①和③ B ．只有② C．②和③ D．所有 4 ．(2012?北京丰台月考 ) 以下说法正确的选项是 () A．苯丙烯的同分异构体 ( 包含顺反异构 ) 共有 5 种 B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而甲基环己烷不可以，说明有机物分子中的基团间存在互相影响 C．芥子醇 ( ) 能发生氧化、代替、水解、加聚反响 D．将少许某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不必定属于醛类 5 ．绿茶中含有的 EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯) 物质拥有抗癌作用，能使血癌( 白血病) 中癌细胞自杀性死亡，已知 EGCG的一种衍生物 A 以以下图所示。
有关衍生物 A 说法不正确的是 () A ．A 在空气中易氧化，遇FeCl3 溶液能发生显色反响B．A能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳C．1 mol A 最多可与 9 mol 氢氧化钠完整作用D．1 mol A 与足量的浓溴水反响最多可与 6 mol Br2 作用 6 ．(20 12?全国高考 ) 橙花醇拥有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其构造简式以下：以下对于橙花醇的表达中，错误的选项是 ( ) A．既能发生代替反响，也能发生加成反响 B ．在浓硫酸催化下加热脱水，能够生成不只一种四烯烃 C．1 mol 橙花醇在氧气中充足焚烧，需耗费 470.4 L 氧气 ( 标准状况 ) D ．1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反响，最多耗费 240 g 溴二、双项选择题 7 ．(2012?牛山一中三模 ) 以下对三种有机物的表达中，不正确的选项是 ( ―SH的性质近似于― OH)( ) A ．三种有机物都能发生酯化反响 B ．青霉氨基酸不可以与盐酸反响，但能与 NaOH反响 C．麻黄碱的分子式为C10H16ON，苯环的一氯代物有 3 种 D．阿司匹林能与适当NaOH反响生成可溶性阿司匹林 ( ) 8．(2011?济南一模 ) 有机物 X 是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品增添剂，曾宽泛应用于医药和工业，该有机物具有以下性质：①与 FeCl3 溶液作用发生显色反响；②能发生加成反响；③能与溴水发生反响。
2021版高考化学一轮复习第11章有机化学基础(必修2选修5)第34讲烃的含氧衍生物学案新人教版
第34讲烃的含氧衍生物考点一醇、酚[知识梳理]一、醇、酚的概念1．醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇分子的通式为C nH2n ＋2O(n≥1)。
2．酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。
3．醇的分类二、醇的物理性质的递变规律物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3沸点直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而升高醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃水溶性低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小1．纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化而呈粉红色。
2．常温下，苯酚在水中的溶解度不大，当温度高于65__℃时，能与水混溶。
苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。
3．苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
四、醇、酚的化学性质1．以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)反应 断裂的化学键化学方程式与活泼金属反应 ① 2CH 3CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑ 催化氧化反应 ①③ 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O 与氢卤酸反应 ② CH 3CH 2OH ＋HBr ――→△ CH 3CH 2Br ＋H 2O 分子间脱水反应 ①或② 2CH 3CH 2OH ――→浓硫酸140 ℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O 分子内脱水反应②⑤CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃ CH 2===CH 2↑＋H 2O 酯化反应 ①CH 3COOH ＋HOCH 2CH 3浓硫酸△ CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O2.由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基的化学性质比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，酚中苯环上的氢的化学性质比苯中的氢活泼。
2021年高考化学一轮复习 第三章 醇 酚课后强化作业 新人教版选修5
2021年高考化学一轮复习第三章醇酚课后强化作业新人教版选修5一、选择题1．下列说法正确的是( )A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠解析：答案：D2．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。
该有机物具有下列性质：①与FeCl3溶液作用发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。
依据以上信息，一定可以得出的推论是( )A．有机物X是一种芳香烃B．有机物X可能不含双键结构C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不解析：有机物X与FeCl3可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H发生加成反应，与溴水发生取代2反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。
答案：B3．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是( )A．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C．石蕊试液、溴水D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。
而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。
答案：C4．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的下列说法不．正确的是( ) A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D．1 mol该物质可与7 mol Na反应解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二)
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
高考化学一轮复习(训练卷)《专题1第4讲 卤代烃 醇 酚》
C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质
8．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A．①②③④B．④③②①
C．①③④②D．①③②④
9．醇可以发生下列化学反应，在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是( )
回夺市安然阳光实验学校第4讲 卤代烃 醇 酚
[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。2.了解卤代烃与其他有机物的相互联系。3.以乙醇为例，掌握醇羟基的性质及主要化学反应。4.了解醇类的结构特点和乙醇在生活生产中的主要用途。5.通过乙醇和卤代烃的消去反应掌握消去反应的实质并会判断反应类型。6.以苯酚为例，掌握酚类的性质及主要化学反应。7.了解酚类物质的结构特点及用途。8.理解官能团的概念，理解有机物分子中各基团间的相互影响。
D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
13．白藜芦醇HOCHCHOHOH广泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
(1)能够跟1 mol该化合 物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )
A．1 mol,1 molB．3.5 mol,7 mol
C．3.5 mol,6 molD．6 mol,7 mol
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
5．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是( )
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液
2021高考化学一轮复习专练60醇酚含解析人教版.doc
专练60 醇、酚1．消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。
下列醇类物质能发生消去反应的是( )①甲醇②1丙醇③1丁醇④2丁醇⑤2,2二甲基1丙醇⑥2戊醇⑦环己醇A．①⑤ B．②③④C．②③④⑥ D．②③④⑥⑦2．萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是 ( )B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．b和c均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀3．医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：下列关于该化合物的说法正确的是( )A．该化合物的分子式为C12H16O4B．该化合物属于有机酯类C．该化合物既可发生消去反应，也可被催化氧化生成醛D．该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个4. 室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应：C2H5OH＋HBr C2H5Br＋H2O，充分反应后达到平衡。
已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4 ℃和78.5 ℃。
下列有关叙述错误的是( )A．加入NaOH，可增大乙醇的物质的量B．增大HBr浓度，有利于生成C2H5BrC．若反应物均增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D．若起始温度提高至60 ℃，可缩短反应达到平衡的时间5．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。
现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是( )A．只有① B．①和④C．①和⑤ D．①④⑤6．[2020·北京海淀区期末]泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，二者的结构简式如图所示。
下列说法不正确的是( )A．泛酸的分子式为C9H17NO5B．泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C．泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基且易与水分子形成氢键有关D．乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物7．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是( )A．X 分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X的化学名称是三溴苯酚8．[2020·湖北沙市中学高三能力测试]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
卤代烃 醇 酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)
3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性 增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指 明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2＋NaX＋H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如： CH2ClCH2Cl＋2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有 醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，如：
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O，―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在：碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_＋__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__＋____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_＋__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH＋NaX 。
2021年高考化学一轮复习《有机化学基础》第3单元 醇 酚课时训练 苏教版选修5
2021年高考化学一轮复习《有机化学基础》第3单元醇酚课时训练苏教版选修5测控导航表考点易中醇2,5,7酚1,4,6 12 综合考查3,8,9,10 11,13,14基础过关1.(xx上海联合调研)下列物质名称书写正确的是( A )A.石炭酸B.甘胺酸C.异二戊烯D.硬酯酸钠解析:A项苯酚俗名石炭酸,正确;B项,应为甘氨酸;C项,应为异戊二烯;D项应为硬脂酸钠。
2.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115～125 ℃,反应装置如图。
下列对该实验的描述错误的是( C )A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率解析:水浴温度不会超过100 ℃,A正确;长玻璃管的作用是冷凝回流,B正确;酸和醇的酯化反应为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解,故不可用氢氧化钠溶液洗涤,可用碳酸钠溶液,C错误。
3.(xx吉林一中高三模拟)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( C )A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸解析:A项,可用水鉴别;互溶的是乙醇,油层在上方的为甲苯,油层在下层的为硝基苯;B项,可用溴水鉴别;两层都是无色的是己烯,有白色沉淀生成的是苯酚,油层呈橙红色而水层为无色的是苯;D项,可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别;沉淀不溶的是乙醛,加热后不出现红色沉淀的是乙酸。
4.(xx北京海淀区调研)下列实验方案能达到实验目的的是( B )A.用浓溴水除去苯中的苯酚B.用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛、乙酸C.在加热的条件下,用乙醇除去乙酸乙酯中的乙酸D.将溴乙烷和NaOH溶液混合后加热,再加硝酸银溶液,检验溴元素解析:A项,苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚易溶于有机溶剂苯中,不能分层;B项,新制的氢氧化铜悬浊液不能与苯反应出现分层,与乙醛加热后会出现红色沉淀,与乙酸混合后会发生酸碱中和反应使悬浊液变澄清;C项,酯化反应为可逆反应且需加入催化剂;D项,在加入硝酸银之前应先加入硝酸酸化,否则溶液中的氢氧根会干扰溴元素的检验。
高中化学专题09 有机化合物-2021年高考化学一轮复习高频考点集训(解析版)
专题09 有机化合物一、单选题1．下列说法不正确．．．的是A．淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验是否水解完全B．用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛C．饱和(NH4)2SO4 溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同D．在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏【答案】A【解析】A. 新制氢氧化铜悬浊液用于检验葡萄糖，只能检验淀粉是否水解了，不能检验是否水解完全，故A错误；B. 乙醇、乙醛均能被重铬酸钾氧化，而使重铬酸钾的酸性溶液褪色，故不能鉴别，故B正确；C. 饱和(NH4)2SO4 溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是盐析，而硫酸铜溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是变性，原理不同，故C正确；D. 在苯与液溴制备溴苯的实验中，反应混合物中含有溴苯、苯、溴化铁、溴化氢、溴单质，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗，是用于除去溴化铁、溴化氢、溴单质，分液后得到溴苯、苯的有机层，用干燥剂干燥除去有机物中残留的水分，再蒸馏获得溴苯，故D正确；故选A。
2．下列事实可以用同一原理解释的是A．乙烯使溴水、高锰酸钾溶液褪色B．SO2和Cl2使品红溶液褪色C．碘片、氯化铵晶体受热消失D．ClO2和漂白粉现在都常用于自来水的处理【答案】D【解析】A．乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，使高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，A不符合题意；B．SO2使品红溶液褪色是因为SO2与品红发生反应生成无色的物质，Cl2使品红溶液褪色是因为Cl2与H2O 反应生成的HClO具有强氧化性，原理不同，B不符合题意；C．碘片受热消失是碘升华，氯化铵晶体受热消失是发生分解反应生成氨气和氯化氢，原理不同，C不符合题意；D．ClO2和漂白粉处理自来水都是应用其强氧化性，可以消毒杀菌，原理相同，D符合题意；故选D 。
3．海水晒盐后精制得NaCl ，氯碱工业电解饱和NaCl （aq ）得到Cl 2和NaOH ，以NaCl 、NH 3、CO 2等为原料可得到 NaHCO 3；向海水晒盐得到的卤水中通Cl 2可制溴；从海水中还能提取镁。
新编高考化学一轮训练【第24讲】醇】酚(含答案解析)
新编高考化学备考资料第24讲醇酚教材习题回扣1．(选修5 P55－1)下列物质中，不属于．．．醇类的是()。
A．C3H7OH B．C6H5CH2OHC．C6H5OH2．(选修5 P70－3，双选)由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是()。
A．CH3CH2—C．D．R—CO—3．(选修5 P70－4)针对图K4-24-1所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确．．．的是()。
图K4-24-1A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170 ℃时，②、④键断裂D．在Ag催化下和O2反应时，①、③键断裂4．(选修5 P70－6)下列化合物在水中的溶解度，排列次序正确的是()。
a．HOCH2CH2CH2OH；b．CH3CH2CH2OH；c．CH3CH2COOCH3；A．d>b>c>a B．c>d>a>bC．d>a>b>c D．c>d>b>a能力提升训练一、单项选择题1．(2013福建泉州模拟)下列说法正确的是()。
A．除去乙醇中的微量水通常加入无水硫酸铜吸水，然后再加热蒸馏B．除去乙醇中的微量水可加入金属钠，使其完全反应C．获得无水乙醇的方法通常是先用浓硫酸吸水，然后再加热蒸馏D．获得无水乙醇的方法通常是先用生石灰吸水，然后再加热蒸馏2．催化氧化产物是的醇是()。
3．能证明乙醇分子中只有一个羟基的事实是()。
A．乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB．0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C．乙醇能溶于水D．乙醇能脱水4．(2013年全国高考新课标Ⅰ)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图K4-24-2：图K4-24-2下列有关香叶醇的叙述正确的是()。
A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应5．(2012年全国高考)分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()。
2021届高考化学一轮复习化学反应原理综合题高效专练
专练44化学反应原理综合题1. （2019-全国卷II ］环戊二烯（）是重要的有机化工原料，广泛用于农药、橡胶. 塑料等生产。
回答下列问题：（1）已知:△Hi = 100.3 kJ-mol 1 ① Hz(g)+l2(g)=2HI(g) AH 2=-11.0 kJ-mol i ②（2）某温度下，等物质的量的碘和环戊烯（~ ）在刚性容器内发生反应③，起始总压 为12 Pa,平衡时总圧增加了 20%,环戊烯的转化率为 __________________ ,该反应的平衡常数K 尸 _______ P a 。
达到平衡后，欲增加环戊烯的平衡转化率，可采取的措施有 _________ （填标号）。
A. 通入惰性气体B.提高温度 c ・增加环戊烯浓度D.增加碘浓度（3）环戊二烯容易发生聚合生成二聚体，该反应为可逆反应。
不同温度下，溶液中环戊 二烯浓度与反应时间的关系如图所示，下列说法正确的是 __________ （填标号）。
A ・ T }>T 2B. a 点的反应速率小于c 点的反应速率C. a 点的正反应速率大于b 点的逆反应速率V \\\■b・、一cJ — 0.5151.6 1.4 1.21.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0反应时间/h(g)+2HI(g)③D・b点时二聚体的浓度为0.45 mol-f1⑷环戊二烯可用于制备二茂铁［FC（C,H5）2,结构简式为后者广泛应用于航天、化工等领域中。
二茂铁的电化学制备原理如下图所示，其中电解液为溶解有浪化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。
该电解池的阳极为_______ ，总反应为________ 。
电解制备需要在无水条件下进行，原因为 __________________________________________________________________________ <■2.[2020-全国卷【]硫酸是一种重要的基本化工产品。
2021届新高考化学一轮复习：第12章 第4节 醇、酚含解析
课时作业时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共66分)1．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A．(a)(c)(d)(f) B．(b)(e)(f)(h)C．(a)(b)(c)(d) D．除(e)(h)外答案 D2．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是()①CH3OH②③④(CH3)3CCH2CH2OH⑤(CH3)3CCH2OH⑥A．②④B．只有④C．③⑤D．④⑤答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H 原子，上述醇中，①②⑤不能发生消去反应，与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛，③⑥不能氧化为醛，故B项正确。
3．下列实验能获得成功的是()A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D．用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH 溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。
4．(2020·湖南六校高三联考)由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种答案 A解析分子式为C5H12O的醇发生消去反应得到分子式为C5H10的烯烃，该烯烃的同分异构体共有5种：CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、CH3CH===C(CH3)2、。
5．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
2021届高考化学一轮复习 第一节 醇 酚测试 大纲人教版2
第二章烃的含氧衍生物第一节醇、酚1. 以下醇类能发生消去反响的是()①甲醇②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑤2,2-二甲基-1-丙醇⑥2-戊醇⑦环己醇A．①⑤B．②③④⑥⑦C．②③④⑥D．②③④解析：解答此题需要从最根本的CH3CH2OH的消去反响分析入手，根据产物结构，逆推出消去反响的方式，抓住消去反响的实质(羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去，生成不饱和有机物和小分子H2O)，从而得出能发生消去反响的条件。
据此条件，可知①⑤不能消去，余下的醇类均能消去，如。
答案：B2．能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A．乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB．0.1 mol乙醇与足量钠反响生成0.05 mol氢气C．乙醇能溶于水D．乙醇能脱水解析：乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05＝2∶1，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。
答案：B3. (2021·改编)齐齐哈尔第二制药厂在生产亮菌甲素注射液时，曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料，这就是震惊全国的齐二药假药案。
二甘醇的结构简式为：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的结构简式为：CH3CH(OH)CH2OH。
以下有关丙二醇的说法中不正确的选项是()A．丙二醇可发生消去反响B．丙二醇和乙二醇互为同系物C．丙二醇可发生取代反响D．丙二醇和二甘醇均仅属醇类解析：二甘醇中有—C—O—C—，它还可以属于醚类。
答案：D4．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团(各1个)一起组成属于酚类物质的种类有()A．1种B．2种C．3种D．4种解析：此题解题思路是在充分理解酚的概念的同时，掌握四种原子团连结方式。
一价基团苯基—C6H5，羟基—OH，只能处在两端。
二价基团亚苯基—C6H4—，亚甲基—CH2—，应处于链中。
由此可写出两种根本方式：①②①式为芳香醇类，醇类不合题意，不讨论。
近年高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业(2021年整理)
（北京专用）2019版高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（北京专用）2019版高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第33讲醇和酚A组基础题组1.(2017北京石景山一模,9)关于阿司匹林,下列说法正确的是( ）++水杨酸乙酸酐阿司匹林A。
不能用FeCl3溶液鉴别水杨酸和阿司匹林B。
服用阿司匹林出现水杨酸反应时，可静脉注射NaHCO3溶液C。
1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHD.该反应不属于取代反应2.1 mol与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为（）A。
6 mol B.5 mol C。
4 mol D。
3 mol3。
胡椒酚是植物油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法正确的是( )①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的某些同分异构体能发生银镜反应;④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。
A.①③B。
①②④C。
②③ D.②③④4.下列关于有机物的说法不正确的是（）A.实验室可用蒸馏法提纯工业乙醇B。
葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性C。
1 mol最多可与4 mol NaOH 发生反应D。
1—氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热,都可得到丙烯5.（2017北京海淀二模，10）多巴胺的一种合成路线如下图所示:→……→→甲乙→丙多巴胺下列说法正确的是( )A。
原料甲与苯酚互为同系物B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C。
2021-2022年高考化学一轮复习 第九章 第3讲 卤代烃 醇 酚
2021年高考化学一轮复习 第九章 第3讲 卤代烃 醇 酚[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
2.了解醇类、酚类物质的组成、结构特点、性质及与其他物质的联系。
3.了解官能团的概念，并能列举醇类、酚类物质的同分异构体。
4.能够举例说明有机分子中基团之间存在的相互影响。
考点一 卤代烃1．卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
2．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质①沸点：比同碳原子数的烃沸点要高； ②溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
(2)化学性质 ①水解反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O △R —OH ＋NaX(R —代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O △R —CH(OH)—CH 2OH ＋2NaX 。
②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△R —CH===CH 2＋NaX ＋H 2O ； ＋2NaOH ――→醇△CH≡CH↑＋2NaX ＋2H 2O 。
3．卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH 3CHCH 2＋Br 2――→CH 3CHBrCH 2Br ；(2)取代反应如乙烷与Cl 2：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ；苯与Br 2：；C 2H 5OH 与HBr ：C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。
深度思考1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？ 答案 利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
(安徽专用)高三化学一轮复习 专讲专练(基础热身 能力提升 挑战自我)第29讲 醇 酚(含详解)
第29讲醇酚基础热身1．有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法不正确的是( )A．甘油加水作护肤剂B．医用酒精的浓度为75%C．福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力，因此可以用其保鲜鱼肉等食品D．苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效2．乙醇分子中不同的化学键如下：对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是( )A．和金属钠作用时，键①断裂B．和浓硫酸共热至170 ℃时，键②和⑤断裂C．和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂D．在Cu催化下和O2反应时，键①和键③断裂3．下列关于苯酚的叙述不正确的是( )A．苯酚是一种弱酸，滴加指示剂变色B．苯酚在水溶液中能按下式电离：OH＋H2O O－＋H3O＋C．苯酚钠会水解生成苯酚，所以苯酚钠显碱性D．苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上可用酒精冲洗4．下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是( )A．CH3CH2CHCH3OH B．(CH3)3CCH2OHC．CH2CHCH3OHBr D．CH2OH5．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( )①2OH＋2Na―→2ONa＋H2↑②OH＋3Br2―→BrBrOHBr↓＋3HBr③OH＋NaOH―→ONa＋H2OA．①③B．只有②C．②和③D．全部能力提升6．下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是( )A．1丙醇B．2丙醇C．(CH3)3CCH2BrD．2丁醇7．用一种试剂能鉴别苯、苯酚、己烯、乙醇四种液体，这种试剂是( )A．FeCl3溶液B ．浓溴水C ．石蕊试液D ．酸性KMnO 4溶液8．下列实验可达到实验目的的是( )①将CH 3—CH —CH 3OH 与NaOH 的醇溶液共热制备CH 3—CH===CH 2②水杨酸COOHOH 与适量NaOH 溶液反应制备COOHONa③向CH 3CH 2Br 中滴入AgNO 3溶液以检验溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO 2气体A ．①④ B．②③C ．只有④ D．全都不能9．下列说法正确的是( )A ．分子式为CH 4O 和C 2H 6O 的物质一定互为同系物B ．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C ．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D ．1 molHOOCOOCCH 3O 与足量的NaOH 溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH10．已知维生素A 的结构简式为：CCH 3H 2CH 2CCH 2C(CH 3)2C(CH===CHC===CH)2CH 2OHCH 3关于它的叙述正确的是( )A ．维生素A 的分子式为C 20H 32OB ．维生素A 可被催化氧化为醛C ．维生素A 是一种易溶于水的醇D ．1 mol 维生素A 在催化剂作用下最多可与7 mol H 2发生加成反应②CH 2CCH 3CH 3OH③CH 2CH 2CCH 3CH 3OH ④OCH 2CH 2OH⑤CH 2CH 2OHOCH 3下列说法中正确的是( )A ．可用酸性KMnO 4溶液检验①中是否含有碳碳双键B ．②和③互为同系物，均能催化氧化生成醛C ．④和⑤互为同系物，可用核磁共振氢谱检验D ．等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同12．化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质：①加入Na ―→慢慢产生气泡；②A ＋RCOOH ――→浓硫酸△有香味的产物； ③A ――→KMnO 4、H ＋苯甲酸；④其催化脱氢产物为酮；⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一)。
高考化学一轮复习有机合成专题04醇和酚练习(2021年整理)
2019年高考化学一轮复习有机合成专题04 醇和酚练习编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019年高考化学一轮复习有机合成专题04 醇和酚练习）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
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专题四醇和酚1．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性B向碘水中加入等体积CCl4，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入铁粉，有红色固体析出Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黄色沉淀生成Ksp（AgCl) >K sp（AgI)【答案】B【解析】分析：A项，苯酚的酸性弱于碳酸；B项，CCl4将I2从碘水中萃取出来，I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度；C项，Fe从CuSO4溶液中置换出Cu，Cu2+的氧化性强于Fe2+;D项，向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液产生黄色沉淀，NaCl、NaI的浓度未知，不能说明AgCl、AgI溶度积的大小。
详解：A项,向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，浊液变清，发生反应+Na2CO3→+NaHCO3，酸性：H2CO3HCO3—，A项错误；B项，向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色，说明CCl4将I2从碘水中萃取出来，I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度，B 项正确；C项,向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++Cu，根据同一反应中氧化性:氧化剂氧化产物,氧化性Cu 2+Fe2+，C项错误；D项，向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黄色沉淀生成，说明先达到AgI的溶度积，但由于NaCl、NaI的浓度未知,不能说明AgCl、AgI溶度积的大小,D项错误；答案选B。
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专练60醇、酚1．消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。
下列醇类物质能发生消去反应的是()①甲醇②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑤2,2-二甲基-1-丙醇⑥2-戊醇⑦环己醇A．①⑤B．②③④C．②③④⑥D．②③④⑥⑦2．萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是()B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．b和c均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀3．医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：下列关于该化合物的说法正确的是()A．该化合物的分子式为C12H16O4B．该化合物属于有机酯类C．该化合物既可发生消去反应，也可被催化氧化生成醛D．该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个4. 室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应：C2H5OH＋HBr C2H5Br＋H2O，充分反应后达到平衡。
已知常压下，C2H5Br和C2H5OH 的沸点分别为38.4 ℃和78.5 ℃。
下列有关叙述错误的是()A．加入NaOH，可增大乙醇的物质的量B．增大HBr浓度，有利于生成C2H5BrC．若反应物均增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D．若起始温度提高至60 ℃，可缩短反应达到平衡的时间5．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。
现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()A．只有①B．①和④C．①和⑤D．①④⑤6．[2020·北京海淀区期末]泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，二者的结构简式如图所示。
下列说法不正确的是()A．泛酸的分子式为C9H17NO5B．泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C．泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基且易与水分子形成氢键有关D．乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物7．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是()A．X 分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X的化学名称是三溴苯酚8．[2020·湖北沙市中学高三能力测试]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A．1 mol雷琐苯乙酮最多能与3 mol Br2发生取代反应B．苹果酸能形成一种缩聚产物是C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应9.[2020·哈尔滨师大附中高三开学考试]汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种10．[2020·陕西部分学校摸底] 环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。
下列说法正确的是()A．环己醇中至少有12 个原子共平面B．与环己醇互为同分异构体，且含有醛基(—CHO) 的结构有8 种(不含立体结构) C．标准状况下，1 mol环己醇与足量Na反应生成22.4 L H2D．环己醇的一氯代物有3 种(不含立体结构)11.[2020·经典习题选萃] 一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图，下列有关麦考酚酸说法不正确的是()A．分子式为C17H20O5B．能与FeCl3溶液发生显色反应，与浓溴水反应最多消耗1 mol Br2C．1 mol麦考酚酸最多与3 mol NaOH反应D．在一定条件下可发生加成，加聚，取代，消去四种反应12．水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是()A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸C．冬青油苯环上的一氯取代物有4种D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸13．市场上畅销的感冒药“仁和可立克”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式如下，有关它的叙述不正确的是()A．在人体内能水解B．与对硝基乙苯互为同分异构体C．对乙酰氨基酚的化学式为C8H9NO2D．1 mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗4 mol Br214．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：____________________。
在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是________反应。
(2)甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是____________；乙的作用是____________。
(3)反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是________。
集气瓶中收集到的气体的主要成分是________。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有________。
要除去该物质，可先在混合液中加入________(填写字母)。
a ．氯化钠溶液b ．苯c ．碳酸氢钠溶液d ．四氯化碳然后，再通过________(填实验操作名称)即可除去。
15．[2020·湖北沙市中学高三能力测试]化合物X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX ――→NaOH/H 2O ROH ；RCHO ＋CH 3COOR ′――→CH 3CH 2ONa RCH===CHCOOR ′请回答：(1)A 中官能团的名称是________。
(2)D →E 的化学方程式________________________________________________________________________。
(3)X 的结构简式________。
(4)与F 互为同分异构体又满足下列条件的有______种。
①遇到氯化铁溶液会显紫色，②会发生银镜反应，③苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1：2：2：2：2：1的结构为________。
(5)根据上面合成信息及试剂，写出以乙烯为原料(无机试剂任选)，合成CH 3CH===CHCOOCH 2CH 3的路线__________________。
16．化合物N 具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为__________，E中官能团的名称为__________。
(2)A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为__________。
(3)C→D的化学方程式为________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH 发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有______种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为____________________。
(5)F与G的关系为(填序号)________。
a．碳链异构b．官能团异构c．顺反异构d．位置异构(6)M的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为____________，X的结构简式为______________；试剂与条件2为________________，Y的结构简式为______________。
1．D醇分子中与羟基(—OH)相连的碳的邻位碳原子必须有氢原子才能发生消去反应，故D正确。
2．C a中无苯环，不属于芳香族化合物，A错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能均处于同一平面上，B错误；a中含有碳碳双键，b中含有与苯环相连的甲基，c中含有醛基，均可以被酸性高锰酸钾氧化，C正确；只有C有醛基，可以与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，D错误。
3．D根据该化合物的键线式可知，其分子式为C12H18O4，A错；该化合物中无酯基，不属于酯，B错；该化合物中无—CH2OH结构，不被催化氧化成醛，C错；该化合物中含有碳碳双键，与碳碳双键相连的四个原子都在同一个平面，D正确。
4．D 5.A 6.B7.B8．B苯酚的环上邻对位上的氢可以被溴原子取代，因此1 mol雷琐苯乙酮最多能与2 mol Br2发生取代反应，A错误；苹果酸含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成，B正确；伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解后得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应，1 mol伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3 molNaOH，C错误；苹果酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，D错误。
9．B汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；酚—OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2，故C错误；与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误。
10．B环己醇中不含苯环，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，不可能存在12 个原子共平面的结构特点，故A错误；与环己醇互为同分异构体，且含有醛基(—CHO)的结构，应为C5H11CHO，C5H11—的同分异构体有8 种，则含有醛基(—CHO) 的结构有8 种，故B正确；环己醇含有1 个羟基，则标准状况下，1 mol环己醇与足量Na反应生成11.2 L H2，故C错误；环己醇的一氯代物有4种，故D错误。
11．D根据麦考酚酸结构简式，知分子式为C17H20O5，故A项正确；麦考酚酸分子含酚羟基，则可与FeCl3溶液发生显色反应，且每个分子中仅有一个碳碳双键可与Br2反应，则1 mol麦考酚酸最多与1 mol Br2反应，故B项正确；该分子中的酚羟基、羧基、酯基均可与NaOH 反应，所以1 mol 麦考酚酸最多与3 mol NaOH 反应，故C 项正确。
麦考酚酸中含不饱和键，可发生加成反应，加聚反应，同时含有羧基、羟基，可发生取代反应，但其羟基与苯相连，不能发生消去反应，故D 项错误。
12．D 由水杨酸制冬青油，发生的是酯化反应，也是取代反应， A 正确； 阿司匹林的分子式为C 9H 8O 4，含有酯基，可水解生成水杨酸，B 正确； 冬青油苯环不对称，含有4种H ，则一氯取代物有4种，C 正确； 二者都与氢氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，故D 错误。