BaF_2晶体的热锻研究 - 360文档中心

水热法制备BaF2纳米颗粒

电子湮没谱仪，使谱仪的分辨率和计数效率均得到很大的提高．此外，它还可用于光学玻璃、陶瓷色料、玻
璃光导纤维、助熔剂、防腐剂、正电子发射层析照相（简称ＰＥＴ）等方面ｌ＿１］．作为电介质材料，其在微电子和光电子器件中用途很广，如：宽隙绝缘层、门脉冲介质、激光发生器、半导体和绝缘体结构的缓冲层以及３维结构器件中ｊ．同时ＢａＦ也是一种理想的基质材料．众所周知，当材料尺寸达到纳米尺度范围内时，将呈现出与体材料所不同的优异性能．纳米材料的形貌及尺寸对其基本性质有着重要的影响，关于纳米材料的形貌控制及其形成机理研究是纳米材料科学研究的热点之一．综上，纳米级ＢａＦ。晶体的制备和研究
制备了结晶良好的ＢａＦｚ纳米颗粒．考察了ＰＶＰ用量对纳米颗粒生成的影响．利用ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、透射电镜
（ＴＥＭ）和红外光谱（ＩＲ）等测试手段对样品进行了表征．结果表明，以ＰＶＰ为表面活性剂可以完善ＢａＦ的结晶
新方法．Ｚｈａｏ等［９采用中温水热合成方法合成出系列氟化物，但其合成周期较长，反应效率较低．以ＰＶＰ
作为表面活性剂，在水热环境中成功制备了ＢａＦ纳米颗粒，并研究了实验条件对其性质的影响．

加强炼镁传热效率的研究进展

第14卷第6期2023年12月有色金属科学与工程Nonferrous Metals Science and EngineeringVol.14，No.6Dec. 2023加强炼镁传热效率的研究进展郭军华1，丁天然1，李培艳1，孙逸翔1，刘洁1，钟素娟1，张廷安*2（1.郑州机械研究所有限公司新型钎焊材料与技术国家重点实验室，郑州 450000；2.东北大学冶金学院，沈阳 110819）摘要：随着轻量化需要日益迫切，金属镁及其合金由于具有质量轻、比强度和比刚度高等特性，应用越来越广泛，镁行业的发展也愈发受人关注。

皮江法是国内炼镁的主要生产工艺，但是随着绿色低碳发展理念的推行，该炼镁工艺在生产过程中传热效率低、还原周期长、能耗高和排放大等缺点突显，一直制约着炼镁行业的发展。

经过多年的研究，学者们在提高镁冶炼传热效率，降低还原温度，缩短还原周期等方面取得一系列成果。

本文主要从还原剂、工艺条件、传热装置3个方面详细综述了提升炼镁传热效率的研究进展，并对未来炼镁技术发展提出了建议和思路，仅供参考。

关键词：镁冶炼；传热效率；还原剂；传热装置；优化工艺中图分类号：TF822 文献标志码：AResearch progress in strengthening the heat transfer efficiencyof magnesium smeltingGUO Junhua 1, DING Tianran 1, LI Peiyan 1, SUN Yixiang 1, LIU Jie 1, ZHONG Sujuan 1, ZHANG Ting ’an *2（1. State Key Laboratory of Advanced Brazing Filler Metals & Technology ， Zhengzhou Research Institute of Mechanical EngineeringCo.， Ltd.， Zhengzhou 450000， China ； 2. School of Metallurgy ， Northeastern University ， Shenyang 110819， China ）Abstract: With the increasing need for lightweight materials, magnesium and its alloys have been widely used because of their light quality, high specific strength and specific stiffness, and the development of the magnesium industry has attracted increasing attention. The Pidgeon process is the main production process of magnesium smelting in China. However, with the implementation of the green and low-carbon development concept, the process has many shortcomings, such as low heat transfer efficiency, long reduction cycle, high energy consumption and large emissions, which has been restricting the development of the magnesium smelting industry. After years of research, scholars have made a series of achievements in improving the heat transfer efficiency of magnesium smelting, reducing reduction temperature, shortening the reduction cycle, etc. In this paper, the research progress in improving the heat transfer efficiency of magnesium smelting was reviewed in detail from three aspects including reductant, process conditions and heat transfer device, and suggestions and ideas on the existing magnesium smelting technology were put forward for reference only.Keywords: magnesium smelting ； heat transfer efficiency ； reducing agent ； heat transfer device ； optimization process收稿日期：2022-11-15；修回日期：2022-12-24基金项目：国家自然科学基金辽宁联合基金资助项目（U1508217）通信作者：张廷安（1960—　），教授，主要从事有色金属冶炼、新工艺的开发、固废处理等方面的研究。

钠铝氟化物包覆BaF_2材料上转换发光性能

究的热点Ｉ］ｎ。目前，过渡金属以及过渡金属与稀土元素共掺杂上转换已有报道＿ｌ，然而有关其他金属（、土和主碱碱族金属）３Ｊ转换发光现象未见ＢＦ上转换发光材料，室温即可实现宽波段紫外ａ２
应用的可能性低。因此，寻找新的发光材料已成为上转换研
过程不加ＢＦ即得钠铝氟化物，ａ２记为Ｎ如Ａ＋ｓ。
用Ｆ００荧光光度计，测试样品的发光性能，源为７０光１０Ｗ氙灯；ＱＵＡＮ５用ＴＡ０Ｅ２０ＦＧ热场发射环境扫描电子
钠铝氟化物包覆ＢＦ材料上转换发光性能ａ２
刘恩周，君ｈ，樊胡晓云叶岩溪侯文倩，，
１西北大学化工学院，．陕西西安
２．西北大学物理学系，陕西西安
７０６１０９
７０６１０９
摘
要
采用水热法合成了一种非稀土上转换发光材料，由钠铝氟化物和ＢＦａ２组成。采用ｘ射线衍射
（Ｒ、傅里叶红外光谱（ＴＲ）ＸＤ）ＦＩ和扫描电镜（Ｅ对其进行了表征，分析表明，钠铝氟化物主要以ＮａＳＭ）Ｆ和
ＮａＡ１ｅ。Ｆ两种晶态存在于ＢＦａｚ晶体表面，形成化学复合，现包覆结构。荧光光谱测试表明，样品在５３呈８
上转换发光。
显微镜（Ｅ观察样品的表面形貌；ｓＭ）采用ｘ射线粉末衍射仪
（Ｉ，ｒｋｒｄａｃ）ＸＢｕｅａｖｎｅ￣定样品的晶体结构；用ＢｕｅＤ８ｒｋｒ

热双金属复合材料的研究现状与展望

材料研究与应用 2024，18（2）：261‐269Materials Research and ApplicationEmail ：clyjyyy@http ：//mra.ijournals.cn 热双金属复合材料的研究现状与展望黄念成1,2,冯波2*,冯晓伟2,李达2,陈天来3,李国烽3,黎小辉1*,郑开宏2（1.佛山科学技术学院机电工程与自动化学院，广东佛山528225； 2.广东省科学院新材料研究所/广东省金属强韧化技术与应用重点实验室，广东广州 510650； 3.佛山通宝精密合金股份有限公司，广东佛山 528131）摘要：热双金属复合材料是一种利用先进复合技术，使两种及以上具有不同热膨胀系数的金属复合形成冶金结合的层状复合材料。

该材料可发挥不同金属的自身性能优势，实现复合材料的性能互补，同时因其形状可随环境温度改变而调控的特性，被广泛应用于电子电器领域。

随着电子科学技术飞速发展，对热双金属产品品质的要求也日益提高，总结并展望该材料在该领域的研究现状与前景意义重大。

围绕电子电器领域的热双金属复合材料，综述了其制备原理、特性、组元构成、主要性能指标和制造技术。

热双金属复合材料的工作原理是通过复合技术将两种及以上的金属层交替叠加并紧密结合，由于不同金属各异的热膨胀系数，当通过环境传导或自我发热方式受到热力刺激时，整个材料发生弹性弯曲变形而发生形状变化。

热双金属的组元构成是影响其性能的重要因素，选择合适的金属组元可以使其具备更优异的性能。

常见的组元包括钢-铝、铜-铝等，高膨胀层一般为锰铜合金，低膨胀层一般为铁镍合金。

通过合理设计不同金属的层厚比例和堆叠顺序，可以调控材料的热膨胀性能和机械强度，主要性能指标包括材料的热膨胀系数、电导率和机械强度等，其中热膨胀系数决定了材料在不同温度下的形状变化程度，电导率影响了材料在电子电器中的导电性能，而机械强度则直接关系到材料的使用寿命和稳定性。

制造技术是影响热双金属复合材料品质的关键因素之一，常见的制造技术包括爆炸复合、轧制复合和粉末冶金等。

勃姆石高温煅烧相变及溶出活性研究

Study on the phase transition and digestion performance of boehmite at high temperature

WU Yong-feng
（ＳｈｅｎｈｕａＺｈｕｎｇｅｅｒＥｎｅｒｇｙａｎｄＲｅｓｏｕｒｃｅＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｇｔＣｏ，Ｌｔｄ，Ｅｒｄｏｓ０１０３００，Ｃｈｉｎａ）
反应结束后对反应液进行抽滤，将滤得的溶液定容到 250ml 的容量瓶中，测试溶液中的铝含量；同时将滤得的残渣转移到烧杯中，放入烘箱中烘干，称取残渣的质量。
重复以上试验步骤，分别完成 300℃ -1300℃煅烧样品的铝活性溶出实验。
1 实验部分 1.1 实验样品和药品
Abstract ：Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｃｏａｌｅｎｒｉｃｈｅｄｗｉｔｈＢｏｅｈｍｉｔｅｉｎＺｈｕｎｇｅｅｒＢａｎｎｅｒｍｉｎｉｎｇａｒｅａｗａｓｃａｌｃｉｎｅｄａｔ３００℃、４００℃、５００ ℃、６００ ℃、７００ ℃，８００ ℃、８５０ ℃、９００ ℃、９５０ ℃、１０００ ℃、１０５０ ℃、１１００ ℃、１２００ ℃ ａｎｄ１３００ ℃，ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＸＲＤ，ＩＲ，ＴＧａｎｄＤＴＡ，ｔｈｅｐｈａｓｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｂｏｅｈｍｉｔｅｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄ，ａｎｄｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｃａｌｃｉｎｅｄｓａｍｐｌｅｓｈａｄｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔＡｌａｃｔｉｖｉｔｙａｔ７００℃ ． Key words ：Ｂｅｏｍｉｔｅ；Ｐｈａｓｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ；Ａｌｕｍｉｎｉｕｍａｃｔｉｖｉｔｙ

六方HfB2晶体电子结构及光学性质的第一性原理计算

王倩，周华丹，柳福提
（宜宾学院物理与电子工程学院，四川宜宾６４４００７）
摘要：基于密度泛函理论，运用广义梯度近似超软赝势平面波方法，对六方二硼化铪（ＨｆＢ）晶体的结构进行几何优化，得
Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＹｉｂｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１６，１６（１２）：９３ — ９８．
ＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＯｐｔｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＨｅｘａｇｏｎａｌＨｆＢ２ＣｒｙｓｔａｌｆｒｏｍＦｉｒｓｔＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｄｅｎｓｉｔｙｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｔｈｅｏｒｙ，ｔｈｅｇｅｏｍｅｔｙｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＨｆＢ２ｈｅｘａｇｏｎａｌｃｒｙｓｔａｌｗａｓｏｐｔｉｍｉｚｅｄｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄｇｒａｄｉｅｎｔａｐｐｒｏｘｉｍａｔｉｏｎａｎｄｕｌｔｒａ —ｓｏｔｆｐｓｅｕｄｏ —ｐｏｔｅｎｔｉａｌｐｌａｎｅｗａｖｅｍｅｔｈｏｄ，ｔｈｅｌａｔｔｉｃｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓａｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｖａｌｕｅ．ＴｈｅｎｅｎｅｌｇＹｂａｎｄａｎｄｄｅｎｓｉｔｙｏｆｓｔａｔｅｓｏｆＨｆＢ２ｈｅｘａｇｏｎａｌｃｙｓｒｔａｌｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄ，

超越硅基极限的二位晶体管的重要意义_概述说明

超越硅基极限的二位晶体管的重要意义概述说明1. 引言1.1 概述:随着科技的进步和发展，我们对电子器件的性能要求越来越高。

然而，传统的硅基晶体管逐渐接近其物理极限，并且无法满足未来电子设备对速度、功耗和集成度等方面的需求。

因此，研究人员开始寻找超越硅基极限的新型材料和晶体管结构。

1.2 文章结构:本文将从以下几个方面探讨超越硅基极限的二维晶体管：首先简要介绍二维材料，并回顾二维晶体管的发展历程；然后分析超越硅基极限的重要性；接着探索实现超越硅基极限所需的方法和技术，包括新型材料探索与设计、结构优化与制备技术发展以及新型器件设计与性能优化；最后展望超越硅基极限二维晶体管在高速电子器件应用领域、低功耗电子器件应用领域以及新兴技术应用前景等方面的潜在应用。

1.3 目的:本文旨在阐述超越硅基极限的二维晶体管对电子器件发展的重要意义。

通过对新型材料、结构和器件设计的探索，以及对应用前景的展望，希望读者能够深入了解这一领域的研究进展，并认识到超越硅基极限的潜在价值和应用前景。

2. 超越硅基极限的二位晶体管2.1 二维材料简介二维材料是指仅在一个或几个原子层厚度上存在的材料。

最有代表性的二维材料就是石墨烯，由碳原子排列而成，具有出色的导电性和机械强度。

此外，还有许多其他的二维材料，如过渡金属硫化物、硒化物和氮化物等。

2.2 二维晶体管的发展历程随着石墨烯的发现和研究，人们开始探索利用二维材料制造晶体管。

最早的尝试是使用单一层石墨烯作为通道材料，但由于缺乏带隙，无法实现常规CMOS逻辑功能。

后来，通过对二维材料进行掺杂、叠层和纳米结构设计等方法，在保持优良载流子迁移率的同时引入了能隙，并成功实现了工作在可控导通状态和截止状态之间转换的晶体管。

2.3 突破硅基极限的重要性目前的半导体行业主要依赖于硅基技术，然而，硅材料的局限性已经日益显现。

随着电子器件尺寸逐渐减小，硅晶体管面临着电路速度、功耗和散热等方面的极限。

改良型BFBR工艺的开发及应用研究

改良型BFBR工艺的开发及应用研究改良型BFBR工艺的开发及应用研究摘要：本文提出了一种改良型Baffled Fluidized Bed Reactor （BFBR）工艺，并对其进行了开发和应用研究。

通过对BFBR工艺中的床层结构、气体分布和流速等关键参数进行改良，使其具备更好的反应效果和应用前景。

实验结果表明，改良型BFBR工艺可以有效提高床层的利用率，降低废气排放，同时提高产物纯度，为其在化工领域的应用提供了新思路。

关键词：BFBR工艺；气-固反应；改良；床层结构；应用一、引言Baffled Fluidized Bed Reactor（BFBR）工艺作为一种重要的气固反应器，广泛应用于化工领域。

传统的BFBR工艺存在着反应效果较低、废气排放量大等问题，难以满足现代化工生产对高效、环保的要求。

因此，开发一种改良型BFBR工艺，提高其反应效果和应用前景显得尤为重要。

二、BFBR工艺的改良2.1 床层结构的改良传统的BFBR工艺床层结构较为简单，难以充分利用反应区域。

本研究通过增加床层隔板，使床层分为多个区域，提高气固接触的效率。

实验结果表明，改良后的床层结构能够有效地增加接触面积，提高反应效果。

2.2 气体分布的改良传统BFBR工艺中气体分布不匀称也是其反应效果低下的原因之一。

本研究通过增加气体分布装置，提高气体的均匀分布。

实验结果表明，改良后的气体分布装置能够使气体均匀地流过床层各个区域，提高反应效果。

2.3 流速控制的优化传统BFBR工艺中流速控制较为困难，容易导致床层塌陷或气体流率过大。

本研究通过控制流速和采用先进的气体流控阀，实现床层内气固反应过程的优化和控制。

实验结果表明，优化后的流速控制可以有效地提高产物纯度。

三、应用研究3.1 化学工程领域改良型BFBR工艺在化学工程领域有着广泛的应用前景。

传统的BFBR工艺往往需要较高的温度和压力条件下进行反应，而改良型BFBR工艺能够在较低的条件下实现高效的反应。

BaFe2As2铁基高温超导薄膜的微结构表征及其与超导性能的关系的开题报告

BaFe2As2铁基高温超导薄膜的微结构表征及其与
超导性能的关系的开题报告
题目：
BaFe2As2铁基高温超导薄膜的微结构表征及其与超导性能的关系
背景：
高温超导材料具有很高的应用价值，但是由于它们的制备较为困难，研究成果较为有限。

目前，BaFe2As2铁基高温超导材料被认为是非常具有潜力的一类材料，因此对其的研究越来越受到关注。

然而，要充分发
挥其潜力，需要深入了解其微结构和超导性能之间的关系。

研究内容：
本文将通过采用传统的物理化学方法，结合先进的电子显微镜技术
和X射线衍射技术，对BaFe2As2超导薄膜的微结构进行表征。

通过对样品的物理性质和超导性能进行测试和分析，研究微结构和超导性能之间
的关系，并探讨其机制和影响因素。

预期结果：
通过对BaFe2As2超导薄膜的微结构表征和性能测试，可以得出以下预期结论：
1. BaFe2As2超导薄膜的微结构主要由晶界、缺陷和杂质控制。

2. 研究微结构和超导性能的关系表明，晶界和缺陷对超导性能具有
显著影响，杂质的影响相对较小。

3. 通过对BaFe2As2超导薄膜的微结构进行优化，可以有效提高其
超导性能。

研究意义：
本研究可以为深入了解BaFe2As2超导薄膜的微结构和超导性能之间的关系提供有力的支持，并为其在超导电子学等领域的应用提供重要的
理论指导。

同时，本研究还可以为其他类似材料的研究提供经验和借鉴。

GaSbⅡ型超晶格显微结构研究的开题报告

InAs/GaSbⅡ型超晶格显微结构研究的开题报告
1.研究背景
II型超晶格是一种重要的半导体材料，由于具有优异的电学、光学
和磁学性质，已经被广泛应用于光电子领域。

InAs/GaSbⅡ型超晶格是其中比较典型的一个，由于其宽的能带间隙，可以用于制备中红外探测器
和量子点激光器等器件。

在InAs/GaSbⅡ型超晶格中，由于其特殊的结构，其能带隙随着厚
度的增加而周期性变化，形成了量子阱，量子条和量子点等结构。

这些
结构的形成和性质对InAs/GaSbⅡ型超晶格器件的电学和光学性能具有重要的影响。

因此，对InAs/GaSbⅡ型超晶格的显微结构进行研究，对于深入理
解其电学和光学特性，以及制备高性能的光电子器件具有重要意义。

2.研究内容
本课题将对InAs/GaSbⅡ型超晶格的显微结构进行研究，具体内容
包括以下几个方面：
（1）超晶格样品制备：使用分子束外延技术制备InAs/GaSbⅡ型超晶格样品，并通过X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对样品进行表征。

（2）量子结构的形成和性质研究：分别对InAs/GaSbⅡ型超晶格的量子阱、量子条和量子点等结构的形成和性质进行研究，包括其尺寸、
形状、分布、能带结构和激发态等。

（3）电学和光学性质研究：通过光电流和荧光光谱等手段对
InAs/GaSbⅡ型超晶格的电学和光学性质进行研究，包括其载流子输运性质和荷载子重组过程等。

3.研究意义
本研究将深入探究InAs/GaSbⅡ型超晶格的显微结构及其电学和光学性质，为进一步理解其性能提供了基础。

此外，该研究还有助于对InAs/GaSbⅡ型超晶格器件的制备和性能优化提供指导，具有重要的应用意义。

高压下BaF_(2)光学性质的模拟计算

高压下BaF_(2)光学性质的模拟计算
严瑶;付勇;钟文富;何林;孟川民
【期刊名称】《原子与分子物理学报》
【年(卷),期】2022(39)1
【摘要】探寻新的冲击窗口材料是高压科学领域中的一个重要课题.为此,在100 GPa范围内,通过第一性原理方法计算了BaF_(2)晶体的吸收谱以及在532 nm处的折射率.结果表明:(1)压力和结构相变因素不会引起BaF_(2)晶体在可见光区域出现光吸收;氟和钡空位点缺陷的存在将使得BaF_(2)吸收谱的吸收边红移,但这些红移行为不会导致该材料在可见光区域内出现光吸收的现象,由此可以初步推
测,BaF_(2)晶体有成为冲击窗口材料的可能.(2)BaF_(2)的折射率在其三个结构相区都随压力的增大而增大,并且BaF_(2)的高压相变也使得其折射率升高;钡空位点缺陷的存在将导致其折射率减小,而氟空位点缺陷却引起其折射率增加.
【总页数】5页(P90-94)
【作者】严瑶;付勇;钟文富;何林;孟川民
【作者单位】四川师范大学物理与电子工程学院固体物理研究所;中国工程物理研究院流体物理研究所冲击波物理与炮轰物理重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】O521
【相关文献】
1.含铅氧空位对的PbWO4晶体光学性质及其偏振特性的模拟计算
2.纳米MgO 微晶的红外光学性质的模拟计算
3.高压下ZnSiP2振动性质和光学性质的第一性原理研究
4.石墨烯/BiOI纳米复合物电子结构和光学性质的r第一性原理模拟计算
5.高压下氧化镉弹性性质、电子结构和光学性质的第一性原理研究
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BaF_2-MgF_2二元体系相图

BaF_2-MgF_2二元体系相图
孙万明;刘光德
【期刊名称】《人工晶体学报》
【年(卷),期】1990(19)4
【摘要】本文用差热分析(DTA)方法研究了BaF_2-MgF_2二元体系熔融状态相图。

表明常压下该体系只生成一个液固界组成化合物BaMgF_4,并对BaMgF_4晶体生长条件做了讨沦。

【总页数】5页(P307-311)
【关键词】氟化物;氟化钡;氟化镁钡;晶体;相图
【作者】孙万明;刘光德
【作者单位】中国科学院长春应用化学研究所;江西大学
【正文语种】中文
【中图分类】O613.41
【相关文献】
1.Thermo-Calc软件在二元体系相图中的应用研究 [J], 姚海南;庞四焘;高升;张季
谦
2.DNAN/PETN体系二元相图及低共熔物 [J], 刘晨丽; 宋小兰; 黄浩; 王毅; 刘双
3.DNAN/DNTF混合体系的二元相图及其机械感度研究 [J], 高杰; 王浩; 罗一鸣;
王红星; 王玮
4.Ni-Re与Co⁃Re二元体系的热力学研究及相图 [J], 史中文;夏成辉;刘微;鲁晓刚
5.CeCl_3-LiCl二元体系相图和CeCl_3-CaCl_2-LiCl三元体系液相限的研究 [J], 柴良;郑朝贵;叶于浦
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光学功能材料

光学功能材料
红外线与可见光不同之处：（1）红外线对人的肉眼是不可见的；（2）在大气层中，对红外波段存在着一系列吸收很低的
“透明窗”。这些特点导致了红外线在军事、工程技术和生物医学上的许多实际应用。
光学功能材料
在红外线应用技术中，要使用能够透过红外线的材料，这些材料应具有对不同波长红外线的透过率、折射率及色散，一定的机械强度及物理、化学稳定性。
光学功能材料
光学功能材料
光学功能材料
光学功能材料
光学
光学功能材料
光学功能材料
6.2 光色材料
材料受光照射着色，停止光照时，又可逆地退色，这一特性称为材料的光色现象。这类材料称为光色材料。
6.2.1 光色玻璃
根据照相化学原理制成的含卤化银的玻璃是一种光色材料。它是以普通的碱金属硼硅酸盐玻璃的成分为基础，加入少量的卤化银如氯化银（AgCl）、溴化银（AgBr）、碘化银（AgI）或它们的混合物作为感光剂，再加入极微量的敏化剂制成，加入敏化剂的目的是为了提高光色互变的灵敏度。敏化剂为砷、锑、锡、铜的氧化物，其中氧化铜特别有效。将配好的原料采用和制造普通玻璃相同的工艺，经过熔制、退火和适当的热处理就可制得卤化银光色玻璃。
红外线同可见光一样在本质上都是电磁波。它的波长范围很宽，从0.7μm到1000μm。红外线按波长可分为三个光谱区：近红外(0.7~15μm)，中红外(15~50μm)和远红外(50~1000μm)。红外线与可见光一样，具有波的性质和粒子的性质，遵守光的反射和折射定律；在一定条件下产生干涉和衍射效应。
在式中，当hν1> hν2时，反应向左边进行，此为着色过程。而当hν2＞hν1或被加热时，反应向右边进行，称为退色过程。在黑暗中及室温下，由于分子热运动，玻璃也会缓慢退色。

超细碳酸钙微晶结构与热分解特性

Vol.21 高等学校化学学报 No.10 2000年10月 CHEMICAL JOURNAL OF CHIN ESE UN IV ERSITIES 1555～1559超细碳酸钙微晶结构与热分解特性岳林海　水　淼　徐铸德(浙江大学化学系,杭州310027)吕德义(浙江工业大学化工学院,杭州310014)摘要　研究了不同晶粒粒径,不同团聚状态的3种超细碳酸钙样品的热分解状况.应用三维球对称相界面迁移机理和Coats and Redfern方程与应用K issinger非机理方程得到的动力学参数基本一致,与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙显示出60～80kJ・mol-1的表观活化能降.3种超细碳酸钙样品的X射线衍射的数据分析表明,超细碳酸钙样品晶格中存在较大的畸变应力.我们认为,这可能是导致其反常热分解特性的原因.同时,对样品的TEM,SEM的观察揭示了微结构的团聚状态对热分解活化能的影响.关键词　超细碳酸钙;非等温热分解动力学;晶格畸变中图分类号　O614.23 文献标识码　A 文章编号　025120790(2000)1021555205超细碳钙(纳米级粒径)在橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨和医药等工业应用中表现出远优于普通碳酸钙的特性,作为一种纳米材料已经引起了广泛的研究兴趣.由于纳米粒子的尺度处于团簇分子和宏观物体交替的过度区域,因此表现出许多特殊性质.相应地,纳米材料的物理化学性质成为研究的热点.已有不少文献讨论了不同碳酸钙及其相关物质的热分解动力学.然而,碳酸钙热分解作为一种固相反应,因受到相界面传热传质影响,热分解反应机理和动力学参数常随反应条件、晶型和颗粒尺度不同而变化.对于其热分解动力学的反应机理和活化能研究,文献报道也不尽一致[1～3].Zsako和Arz[4]分析了15条碳酸钙热分解曲线,得到E a为107～1553 kJ・mol-1,A为102～1069的极为发散的结果.采用形态比较一致的样品和较为完善的分析方法有望能改进此状况.Criado和Ortega[5]注意到小的颗粒能导致反应活化能降低,然而其实验仅限于微米级粒径.对于小粒径导致热分解活化能降低的原因,一般文献归因于小颗粒具有较大的表面自由能.本文通过对3种不同晶粒粒径,不同团聚状态的超细碳酸钙的热分解状况的研究,并同普通碳酸钙相比,超细碳酸钙显示出60～80kJ・mol-1的表观活化能降.并且通过TEM和SEM观察,认为碳酸钙微晶的团聚状态对活化能有一定程度的影响.应用Voigt函数单峰分析法处理X射线多晶衍射结果,发现超细碳酸钙晶格中存在较大的畸变应力,我们认为这可能是导致其反常热分解特性的原因.1　实验部分1.1　样品的制备用质量分数为20%～40%净化过的CO2气体鼓泡碳化质量分数为5%～10%氢氧化钙悬浮液至p H值为7～8,然后经过滤,于110℃干燥至恒重,320目过筛得超细碳酸钙样品[6].通过控制反应条件,得到不同粒径和晶形的3种样品.1.2　样品的表征热分析过程采用Shimadzu公司的D T230型热分析仪,置于N2气氛的保护之下.3种超细碳酸钙样品和参比碳酸钙均分别以5,10,20,50K/min的升温速率进行动态实验.动力学数据依照由K issinger非机理方程[7]和Master plot方法[8]所确定的R3分解机理[9],分别收稿日期:1999206216.联系人简介:徐铸德(1944年出生),男,教授,博士生导师,从事物理化学研究.采用Achar ,Brindley 和Sharp [10]方程ln [1f (α)d αd T ]=ln (Aβ)+E a R T(1)及Coats 和Redfern [11]方程lg [g (α)T2]=lg (A R E β)-E a 2.303R T (2)求取热分解反应的动力学参数.X 射线衍射采用X Pert MPD 全自动衍射仪,功率为35kV ,45mA ,Cu Kα辐射,采用定时阶梯扫描方式收集衍射峰型,阶宽0.02°,步速为1°/min.使用仪器自带PC 2APD 4.0软件分离K α2,Philips Profile Fit 软件得到半峰宽2w 和积分宽β.用99.99%的参比碳酸钙(上海化学试剂一厂,粒径>1000nm ,见图1)作为无本征宽化样品使用,在同样的测试条件下,2θ在20～70°的范围内收集各衍射的峰形,作为仪器增宽曲线函数g (x ).图2即为仪器增宽曲线函数g (x )的2w 和β随2θ变化之仪器宽化曲线.Fig.1　The SEM im age of referencecalcite Fig.2　The FWH M 2ωand integral breadth βofinstrumental broadening vs .2θ 假定实测峰形曲线函数h (x )、仪器增宽曲线函数g (x )和结构增宽曲线函数f (x )都可用Voigt 函数表达,它们之间有如下关系[12]:h C =g C 3f C ,　h G =g G 3f G(3)式中3表示卷积.h (x ),g (x )和f (x )函数的G aussian 积分宽βG ,Cauchy 积分宽βC 有如下关系βf C =βhC -βgC ,(βfG )2=(βhG )2-(βgG )2(4) Voigt 函数单峰分析法认为结构增宽曲线函数f (x )的Cauchy 分量是由粒径增宽引起的,而G aussian 分量是由畸变应力增宽引起的.这样,微晶尺寸D 和畸变应力e [12]便可由下面二式得到:D =λ/βfC cos (θ)(5)e =βfG /4tan (θ)(6) 因此,在获得实测峰形曲线和仪器增宽曲线的半峰宽和积分宽后,通过图形插值[13]可分别得各峰的βG ,βC .根据式(5),(6)便可求得样品微晶尺寸D 和畸变应力e .碳酸钙样品的比表面积数据采用CARLO ERBA 180′自动吸附仪测定.2　结果与讨论2.1　超细碳酸钙的电镜照片图3所示为3种超细碳酸钙样品,分别编号为980227c ,980602,980622的扫描电镜或透射电镜照片.从电镜照片看,980227c 样品的微观结构为立方形颗粒,粒径约为40～80nm.980622样品的颗粒呈纺锤形,长径约为1.5～2μm ,宽径约为300～600nm ,颗粒较为完整饱满.也有少量颗粒呈立方体,粒径范围100～400nm.980602样品大部分颗粒呈纺锤形,长径约为1～1.5μm ,宽径约为200～600nm ,并且有一定比例的颗粒呈立方体形,粒径约为100～500nm ,且纺锤形颗粒的结构不完整,较6551 高等学校化学学报Vol.21Fig.3　The TEM or SEM im age for samples 980227c(A)980602(B )and 980622(C)为松散,似有许多立方形的小颗粒聚集成纺锤形的大颗粒.从样品比表面积数据[S g /(m 2・g -1):980227c ,46.9,;980602,35.7;980622,28.5;参比CaCO 3,23.1].可见,由于参比碳酸钙的粒径最大,比表面积最小,超细样品随着980622,980602,980227c 的顺序递增.纳米微晶之间的团聚减小了超细粒子的比表面积.使它们与参比样品之间的比表面积差别不大.2.2　超细碳酸钙的XR D 分析图4为参比碳酸钙样品和980227c ,980602,980622样品的(110)晶面X 射线衍射相对强度分布Fig.4　X 2ray diffraction intensity curve of (110)plane forreference calcite ,samples 980227c ,980602and 980622曲线图.从图4可见,超细碳酸钙样品的衍射角向低角度方向移动.表明超细样品的晶格膨胀.表1是3种超细样品的(110),(113),(202)晶面衍射峰的半峰宽2w 和积分宽β以及用Voigt 函数单峰分析法得到的微晶尺寸D 和畸变应力e .从表1可见,同参比碳酸钙相比,3种超细碳酸钙微晶晶格中存在0.12%～0.18%较大的晶格畸变,而且应力分布不论是在不同的衍射方向上,还是在3种不同样品之间都较均匀.从X 射线衍射得到的晶粒大小结合电镜照片可见,样品980227c 电镜上所显示的立方形颗粒基本上为单个晶粒,表1中其不同衍射方向上的晶粒尺寸相当接近,约为75nm.980622的纺锤形颗粒为立方形晶粒的团聚体,不同衍射方向上的晶粒尺寸差别较大.980602样品的颗粒纺锤体结构较松散,在不同衍射方向上,晶粒尺寸的差别介于二者之间.这在一定程度上表明980622的颗粒是980227c 所表现的基本结构 T able 1　The experimental d ata of (110),(113),(202)plane X 2ray diffraction forthree samples and the results of V oigt function analysisSampleReference calcite980227c980602980622(110)plane diffraction2θ/(°) 35.955 35.914 35.869 35.8412ω/(°) 0.0770.2120.2160.182β/(°) 0.1090.2890.2920.243103e <0.1 1.7 1.8 1.6D /nm >100077.879.9123.5(113)plane diffraction2θ/(°) 39.39039.36439.32039.2792ω/(°) 0.0780.2170.1950.200β/(°) 0.1090.2970.2780.278103e <0.1 1.6 1.2 1.4D /nm >100071.855.074.2(202)plane diffraction2θ/(°) 43.14543.09743.04743.0182ω/(°) 0.0790.2100.2280.193β/(°) 0.1040.2830.3190.268103e <0.1 1.4 1.3 1.1D /nm >100073.852.869.7(Cell )Parameter a /nm 0.499080.500130.500740.50103c /nm 1.70621.679061.678001.677657551No.10岳林海等:超细碳酸钙微晶结构与热分解特性在不同晶面方向上生长情况,可称其为980227c 的团聚体.而980602样品电镜照片中较为疏松的结构和纺锤形颗粒同立方体晶粒的共存则在一定程度上反映了这种团聚体的形成过程.另外,从表1中可见,随着团聚体的形成,晶胞参数a 逐渐增大,而c 逐渐减小,我们猜测可能是由于晶体的团聚作用力导致了这种变化.2.3　超细碳酸钙的热分解特性图5所示为3种超细碳酸钙样品和参比碳酸钙在升温速率为10K/min 时的TG ,D TA 和D TG 曲线.从图5可见,样品980227c 的热重曲线较为陡峭,而且分解温度最低.参比碳酸钙样品的起始分解温度最高,曲线较为平坦.而样品980602和980622则介于两者之间.热重曲线按照980227c ,980602,980622和参比碳酸钙的顺序向高温度方向移动.样品的D TA 和D TG 曲线也有类似的移动.按照式(1)和(2),分别以ln[g (a )/T 2]和ln[d a/(f (a )d T )]对1/T 作图(分别称之为积分和微分方法),得到4种样品的热分解活化能值(如表2).图6为积分法即ln[g (a )/T 2]对1/T 作图的曲线.Fig.5　The TG,DTA and DTG curves for sample 980227c (a ),980602(b ),980622(c )and refer 2ence calcite (d )at a heating rate of 10K /minFig.6　ln[g (a )/T 2]vs 1/T for samples 980227c(a ),980602(b ),980622(c )and reference calcite(d )at a heating rate of 10K /min 从表2中可见,同一种样品,随着升温速率的减小,活化能值略有增加.采用微分法和积分法得到的结果基本一致.同参比碳酸钙相比,超细样品都有60～80kJ ・mol -1的表观活化能降,其中,粒径最小的样品980227c 活化能最小,其次为处于团聚过程中的980602,而基本上呈团聚状态的980622的活化能最大.三者的活化能差别约为6～12kJ ・mol -1. T able 2　The activation energy[E a /(kJ ・mol -1)]for samples 980227c ,980602,980622,andreference calcite at the heating rates of 5,10,20,50K /minHeating rate/980227c980602980622Reference calcite(K ・min-1)Differential Integral DifferentialIntegral DifferentialIntegral Differential Integral 5124.2128.2135.8140.6142.5147.6204.8208.410120.3125.6136.8141.3141.3145.3204.1206.320117.8126.3130.9135.6139.9140.3199.8200.750117.2120.6128.6132.2140.2140.2197.2201.5Average E a120.0125.2133.0137.4141.0143.4201.5204.2 从图3的电镜照片和表1的XRD 数据分析,3种超细碳酸钙样品的热分解活化能的差别,可能是由于团聚体的形成使得表面能大小发生变化,而且热分解时所需克服团聚体中桥键等作用力所致.随着团聚体的形成,比表面积和表面自由能相应减小,而微晶之间的桥键等作用力增强,从而导致分解活化能略有增加.从比表面积的数据看,超细碳酸钙的显著活化能降可能不能全归结于小颗粒所具有的较大表面能.从XRD 数据看,超细碳酸钙晶格中存在较大的晶格畸变应力,晶格的不完整程度增加,使碳酸钙的分解活化能下降.这可能是导致其显著活化能降的主要原因.3　结论与参比碳酸钙相比,超细碳酸钙分解温度降低,分解活化能有约60～80kJ ・mol -1的下降.从扫描电镜或透射电镜的结果看,纳米微晶之间的团聚使得粒径增加,表面自由能下降,桥键等作用力增强,使分解活化能有所增加.从X 射线衍射的结果看,超细碳酸钙的晶格中存在着较大的晶格畸变应8551 高等学校化学学报Vol.21力,晶格不完整程度增加.我们认为,这可能是导致超细碳酸钙显著活化能降的主要原因.参　考　文　献　1　Criado J.M.,Malek J.,Ortega A..Thermochimica Acta[J ],1989,147:377—386　2　G adalla A.M..Thermochimica Acta[J ],1985,95:179—200　3　QIU Long 2Hui (邱龙会),WAN G Li 2Sheng (王励生),J IN Zuo 2Mei (金作美).Chem.J.Chinese Universities (高等学校化学学报)[J ],1998,19(3):345—349　4　Zsako J.,Arz H. E..J.Therm.Anal.[J ],1974,6:651—659　5　Criado J.M.,Ortega A..Thermochimica Acta[J ],1992,195:163—172　6　CAI J u 2Xiang (蔡菊香),YU E Lin 2Hai (岳林海).Inorganic Salt Industry (无机盐工业)[J ],1995,5:7—12　7　K issinger H. E..J.Res.Notl.Bur.Stand[J ],1956,57:712—723　8　Malek.J.Thermochimica Acta[J ],1992,200:257—268　9　YU E Lin 2Hai (岳林海),SHU I Miao (水　淼),XU Zhu 2De (徐铸德).Acta Inorg.Chem.(无机化学学报)[J ],1999,15:225—231　10　Sharp J.H.,Wendworth S. A..Anal.Chem.[J ],1969,41:2060—2072　11　Coats A.W.,Redfern J.P..Nature[J ],1964,201:68—75　12　TH.H.de Keijser ,Langford J.I.,Mittemeijer E.J.et al ..J.Appl.Crystallogr.[J ],1982,153:308—315　13　Langford J.I..J.Appl.Crystallogr.[J ],1978,11:10—19The Crystal Structure of U ltra 2f ine C aCO 3and Its Thermal DecompositionYU E Lin 2Hai 3,SHU I Miao ,XU Zhu 2De(Depart ment of Chemist ry ,Zhejiang U niversity ,Hangz hou ,310027,China )L U De 2Y i(College of Chemist ry and Engineering ,Zhejiang U niversity of Technology ,Hangz hou 310014,China )Abstract The thermal decomposition of three ultra 2fine CaCO 3having different particle sizes and agglom 2eration states was investigated.The kinetic parameters obtained by using the contracting volume mecha 2nism R 3and Coats and Redfern ′s equation were in good agreement with those using K issinger non 2mecha 2nism equation.Furthermore ,the result showed that a considerable diminution of the activation energy E a up to 60～80kJ ・mol -1is observed in the case of ultra 2fine calcite.The Voigt analysis of the X 2ray diffrac 2tion data for the samples showed that abnormally large strain existed in the lattice of these samples.We suggest that this may be the reason of their abnormal decomposition behavior.At the same time ,we ob 2served that the conglomeration states revealed by TEM and SEM images result in the minute difference be 2tween those ultra 2fine CaCO 3.K eyw ords Ultra 2fine CaCO 3;Non 2isothermal decomposition kinetics ;Lattice distortion(Ed.:I ,X )9551No.10岳林海等:超细碳酸钙微晶结构与热分解特性。

二硼化钛晶体结构

二硼化钛晶体结构二硼化钛(TiB2)粉末是灰色或灰黑色的，具有六方(AlB2)的晶体结构。

它的熔点是2980℃，有很高的硬度。

二硼化钛在空气中抗氧化温度可达1000℃，在HCl和HF酸中稳定。

二硼化钛主要用于制备复合陶瓷制品。

由于其可抗熔融金属的腐蚀，可用于熔融金属坩锅和电解池电极的制造。

二硼化钛成分结构：硼化钛(TiB2)是硼和钛最稳定的化合物，为C32型结构，以其价键形式结合，属六方晶系的准金属化合物。

其完整晶体的结构参数为：a为0.3028nm，C为0.3228nm。

晶体结构中的硼原子面和钛原子面交替出现构成二维网状结构，其中的B与另外3个B以共价键相结合，多余的一个电子形成大π键。

这种类似于石墨的硼原子层状结构和Ti外层电子决定了TiB2具有良好的导电性和金属光泽，而硼原子面和钛原子面之间Ti-B键决定了这种材料的高硬度和脆性的特点。

知识拓展二硼化钛应用领域1、导电陶瓷材料。

二硼化钛是真空镀膜导电蒸发舟的主要原料之一。

2、陶瓷切削刀具及模具。

可制造精加工刀具、拉丝模、挤压模、喷砂嘴、密封元件等。

3、二硼化钛是复合陶瓷材料。

可作为多元复合材料的重要组元，与TiC ，TiN ，SiC 等材料组成复合材料，制作各种耐高温部件及功能部件，如高温坩埚、引擎部件等。

也是制作装甲防护材料的最好材料之一。

4、二硼化钛是铝电解槽阴极涂层材料。

由于TiB2与金属铝液良好的润湿性，用TiB2作为铝电解槽阴极涂层材料，可以使铝电解槽的耗电量降低，电解槽寿命延长。

5、二硼化钛制作成PTC 发热陶瓷材料和柔性PTC 材料，具有安全、省电、可靠、易加工成型等特点，是各类电热材料的一种更新换代的高科技产品。

6、二硼化钛是A1 、Fe 、Cu 等金属材料很好的强化剂。

SrF2和BaF2熔化温度的分子动力学模拟

SrF2和BaF2熔化温度的分子动力学模拟
黄晓玉; 程新路; 樊超磊; 陈琼; 苑晓丽
【期刊名称】《《化学物理学报》》
【年(卷),期】2009(000)003
【摘要】利用壳层模型分子动力学方法，考虑萤石结构分子中的预熔化现象，对SrF2和BaF2的分子动力学模拟熔化温度进行修正，获得了高压下SrF2和BaF2的熔化温度．同时给出了300K、0．1MPa-7GPa和10．1MPa-3GPa时SrF2和BaF2的状态方程，与已有研究结果的最大误差分别为0．3％和2．2％．计算所得SrF2和BaF2常压下的熔点与已有的实验结果符合较好．对于SrF2和BaF2分子体积变化和已有的熔化模拟的差别也做了比较和讨论．
【总页数】6页(P310-314,340)
【作者】黄晓玉; 程新路; 樊超磊; 陈琼; 苑晓丽
【作者单位】四川大学原子与分子物理研究所成都610065; 西北民族大学电气工程学院兰州730030
【正文语种】中文
【中图分类】O484
【相关文献】
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3.InF3—ZnF2—BaF2—SrF2—RFn系统玻璃性质研究 [J], 董大奎;朱基千
4.Pr,R3+:SrF2(R=Y,Gd)激光晶体光谱性能的研究 [J], 鞠强文;梅炳初;于浩;钱小波;王静雅;马凤凯;苏良碧
5.白光发射稀土掺杂SrF2上转换荧光粉的研究 [J], 祝燕;丁杨;陈明;王行;王雨芹;刘洁;余锡宾
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热锻过程中动态再结晶的数值模拟

热锻过程中动态再结晶的数值模拟
曲杰;金泉林;徐秉业
【期刊名称】《工程力学》
【年(卷),期】2005(22)4
【摘要】在热锻过程中,由动态再结晶引起的微观组织演化是决定锻件最终性能的重要因素之一。

基于更新的拉格朗日格式刚塑性有限元和考虑动态再结晶的粘塑性模型,建立了能够模拟变形过程、温度变化过程和动态再结晶过程的有限元方法,研制了轴对称有限元软件,并用该软件模拟26Cr2Ni4MoV小圆柱试样镦粗过程中由动态再结晶引起的微观组织演化。

在软件中应用网格重新划分技术降低由于网格畸变引起的计算误差。

模拟结果和实验结果符合良好。

【总页数】5页(P201-205)
【关键词】热锻;动态再结晶;有限元方法;微观组织;最大晶粒尺寸差
【作者】曲杰;金泉林;徐秉业
【作者单位】清华大学工程力学系;北京机电研究所
【正文语种】中文
【中图分类】O344
【相关文献】
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蒋民华

1956年2月，蒋民华加入中国**；同年，因成绩突出，蒋民华获准提前毕业，并留校任教。学校也对这位追求上进的年轻人格外器重，决定派他去厦门大学向著名的化学家卢嘉锡教授学习晶体学。
1956年至1964年，蒋民华任山东大学化学系助教、讲师。
1964年至1978年，蒋民华担任山东大学晶体生长研究室主任、副教授。
20世纪80年代，他作为课题负责人主持研制高效倍频晶体磷酸钛氧钾（KTP），KTP是80年代才出现的新型倍频晶体，由于性能全面优化，成为国际公认最佳的中小功率倍频材料，但当时KTP只能用水热法在高温高压下生长，高光学质量的大单晶非常难生长，因而价格昂贵。
主编《晶体物理》、《功能材料概论》、《神材妙用丛书》合编《晶体生长》、《无机合成与制备化学》据中国科学技术信息研究所、国家工程技术数字研究馆信息显示，蒋民华在1985年至2007年共发表期刊论文 479篇。
1966年，文化大革命爆发，十年动乱开始，山东大学晶体生长研究受到很大的打击。蒋民华被扣上走资产阶级白专道路的帽子，白天挨批斗，但他晚上仍不间断的搞晶体实验。
主要成就
论文著作
科研成果
人才培养
蒋民华长期从事人工晶体的研制工作，1958年以来曾主持、直接参加和指导了20多种高新技术单晶的研究工作。
蒋民华
中国科学院院士、晶体材料学家
01 人物经历
03 社会任职 05 后世纪念
目录
02 主要成就 04 人物评价
蒋民华（1935.8.16-2011.5.6），浙江临海人，晶体材料学家、教育家，山东大学终身教授，是中国功能晶体研究和开发的先驱者和带头人之一。
蒋民华于1956年毕业于山东大学化学系；1978年，任山东大学晶体材料研究所所长；1987年，任山东大学晶体材料国家重点实验室主任；1989年，任山东大学副校长；1991年11月，当选中国科学院院士，同年任国家高技术研究发展计划（863计划）新材料领域第三届专家委员会专家组长、首席科学家；2000年，任山东大学材料科学与工程学院院长；2004年，任山东大学晶体材料国家重点实验室学术委员会主任。

二硼化钛

各样品用量：B4C 10g; TTIP 41.322g; 蒸馏水 12.4g;异丙醇 3000mL。实验方法：在室温下用机械搅拌机，搅拌6h。搅拌后，在140℃下烘干。用石墨坩埚(为了补充反应中所需的部分C),在氩气环境里烧制。烧制1-3h，温度650-850℃，TiB2粉末大小50-200nm。TiB2 粉末的大小与温度和烧制时间成正比。方法二：样品： B源：B2O3粉末 Ti源：TiCl4 B2O3+ TiCl4+ C6H8O7+ C2H6O2+H2O→ TiB2+CO+ H2O +HCl 样品制备方法： 1、将B2O3粉末和TiCl4加入柠檬酸（C6H8O7）中形成多元酸。
3.将硼酸在搅拌下缓慢加入溶胶中，则乳白色的TiO2就形成了。 4.然后用酚醛树脂为碳源添加到已形成的二元溶胶中，在100℃环境中加热2h，让其中的水和乙醇蒸发得到凝胶。 5.将得到的干燥凝胶粉末放在80℃环境中12个小时。实验方法：将得到的凝胶前驱物再进行高温加热，1300-1400℃，1-2h，TiB2粉末大小100-200nm，有副产品TiC、TiO2
二硼化钛的制备
二硼化钛(TiB 二硼化钛(TiB2)的制备有多种工艺，现归纳如下： 1.直接合成法，反应式 Ti+2B=TiB2 1.直接合成法，将Ti粉和B粉放在高温反应器中直接 Ti粉和B 化合生成二硼化钛。此法的反应温度 2000℃ 2000℃以上，原料价格高，工艺不易控制，反应不完全，所生成的TiB 纯度低，易生成反应不完全，所生成的TiB2纯度低，易生成 TiB、Ti2B等其它化合物。 TiB、
8.溶胶一凝胶法：以Ti和B的无机盐为原料制备方法一：样品 B源：B4C粉末（成都蓉丰） Ti源：Ti[OCH(CH3)2]4四异丙酸钛 TTIP（产于青岛润仓化工有限公司） Ti[OCH(CH3)2]4+4H2O= Ti(OH)4+4C3H7OH Ti(OH)4= TiO2+2H2O B4C+ TiO2+3C=2 TiB2+4CO 样品制备方法： 1、将B4C粉末加入乙醇中，让其完全溶解， 2、将TTIP用酒精稀释， 3、异丙醇用蒸馏水稀释， 4、再将3和1、2溶液混合。