创面保护膜技术报告
保护膜项目工作总结
保护膜项目工作总结工作总结——保护膜项目在过去的几个月里，我作为保护膜项目的成员参与了该项目的各个阶段的工作。
通过这次项目的经历，我学习到了很多新的知识和技能，并且取得了一些成果。
首先，在项目的开始阶段，我参与了市场调研和竞争分析的工作。
通过调研，我了解到了目标市场的需求和竞争对手的情况。
这使我能够更好地理解项目的定位和目标，并且为后续的工作提供了一些参考和指导。
接下来，在产品设计和开发的阶段，我积极参与了产品设计和材料选择的讨论，并提出了一些改进建议。
通过与团队成员的合作，我们最终确定了一款符合市场需求的保护膜产品，并与供应商进行了合作，开始了小批量生产。
在项目实施和推广的阶段，我负责制定了产品推广的计划和策略，并组织了一些市场推广活动。
通过这些活动，我们成功地提高了产品的知名度和市场份额。
同时，我还与销售团队紧密合作，跟进客户需求，并提供了一些技术支持和解决方案。
最后，在项目的收尾阶段，我进行了一次综合评估和总结，总结了项目的成果和不足之处，并提出了一些建议和改进的方向。
通过这次总结，我深刻体会到了项目管理的重要性，并且意识到了自己在一些方面的不足，例如时间管理和团队协作能力。
总的来说，我对自己在这个项目中的表现还算满意。
通过这次项目的实践，我学到了很多理论知识的应用和实际工作的经验，同时也收获了一些技能的提升。
虽然在项目的过程中遇到了一些困难和挑战，但是通过团队的合作和自己的努力，我成功地完成了自己的任务，并为项目的顺利推进做出了一些贡献。
在以后的工作中，我会继续努力提升自己的专业能力和项目管理能力，并将这次项目带来的经验和教训应用到实际工作中，为公司的发展做出更大的贡献。
创面保护膜技术报告
创面保护膜1、简介1.1选题依据20世纪初美国强生公司率先推出创可贴。
时至今日，创可贴依然发挥着强大的作用。
现代社会，生活水平逐渐升高，人们的形象意识增强；生活节奏加快，简捷适用显得尤为重要。
这使得液体制剂创面保护膜的出现成为必然。
聚乙烯醇是自然界中唯一的水溶性高分子聚合物,其亲水性好、来源丰富、价格低廉。
聚乙烯醇制成的具有优良吸水溶胀性、生物降解性和稳定性的水凝胶材料,在软骨、角膜、髓核、皮肤等组织的移植替换和修复重建中具有广阔的应用前景。
聚乙烯醇水凝胶作为烧伤创面的修复材料具有能保持创面湿润,有利于上皮细胞的生长和修复。
作为为药用辅料，聚乙烯醇是很好的成膜材料，现已被作为成膜剂应用到液体创可贴中（见表1）。
创面保护膜优点就在于可快速干燥并形成透气、防水且有弹性的保护膜。
此外，创面保护膜可以很好的避免因伤口的不规则形状而导致胶布创可贴很难贴好、贴牢的缺点。
1.2 产品组成规格组成：产品由聚乙烯醇（4%～6%）、乙醇、甘油、纯化水组成。
装量：5 ml/瓶、10 ml/瓶、15 ml/瓶、20 ml/瓶。
1.3 适用范围用于烧伤、烫伤、皮肤破损等体表小创面的保护。
1.4 机理在体温作用下快速成膜，为创面营造一个相对湿润的愈合环境，防止异物和伤口感染，进而达到保护创面，促进愈合的作用。
1.5 分类依据国食药监械[2006]166号，创面保护膜，聚乙烯醇溶液。
涂抹于创面后，在体温作用下快速成膜。
用于烧伤、烫伤、皮肤破损等体表小创面的保护。
管理类别为Ⅱ类医疗器械。
2、同类产品情况液体制剂的创面保护膜的产品很多，生产用的成膜材料也不尽相同。
成膜材料主要是聚乙烯醇、丙烯酸酯等高分子材料。
见表1。
聚乙烯醇为药用辅料，是很好的成膜材料。
采用聚乙烯醇为主要原料，乙醇作为挥发溶剂，制备出创面保护膜。
产品成膜性好，成膜时间短，对伤口可起到很好的保护作用，并能促进伤口愈合。
3、产品临床用途临床：产品涂抹于创面后，在体温作用下快速成膜，用于烧伤、烫伤、皮肤破损等体表小创面的保护。
薄膜敷料 研究报告
薄膜敷料研究报告【薄膜敷料研究报告】一、研究背景薄膜敷料是一种在医疗领域广泛使用的敷料材料，常用于创面覆盖和保护。
薄膜敷料具有透明、半透明、透气、防水等特性，能够提供良好的创面环境，促进伤口愈合。
然而，目前市场上的薄膜敷料种类繁多，没有一种敷料能够完全满足各类伤口的需求。
因此，有必要对薄膜敷料进行深入的研究和分析，探索改进和创新的可能性。
二、研究目的1. 综述现有薄膜敷料的种类、特点和应用情况；2. 分析薄膜敷料的发展趋势和未来的发展空间；3. 探索薄膜敷料的改进和创新方法，提出优化设计方案；4. 验证优化设计方案的有效性，评估其在实际应用中的效果。
三、研究方法1. 文献综述：对已发表的相关研究论文、报告进行全面的调研和分析，了解目前研究的进展和瓶颈；2. 实验研究：设计实验方案，制备不同种类的薄膜敷料样品，并测试其透气性能、抗感染性能、机械性能等；3. 制备优化：根据实验结果，改进薄膜敷料的成分和制备工艺，提高其性能；4. 效果评估：将优化后的薄膜敷料应用于试验对象的伤口上，观察和评估其愈合效果和安全性。
四、预期结果1. 对现有薄膜敷料进行全面的综述和分析，总结其特点和应用情况；2. 揭示薄膜敷料的发展趋势，结合市场需求提出新的应用方向和发展方向；3. 提出改进和创新的薄膜敷料设计方案，解决现有敷料的不足之处；4. 通过实验验证优化设计方案的有效性，并评估其在实际应用中的效果。
五、研究意义本研究将对薄膜敷料的发展和应用做深入研究，有望为制备高性能和多功能的薄膜敷料提供科学依据和技术支持。
同时，研究结果对改善创面护理、促进伤口愈合，提高医疗敷料的效果和效率具有重要意义，有望推动薄膜敷料行业的进步和发展。
保护膜项目工作总结
保护膜项目工作总结保护膜项目工作总结一、工作目标和任务我作为保护膜项目工作负责人，主要负责保护膜项目的实施和管理，确保项目能够按时、按质、按量地完成。
本项目的主要目标是研发高质量的保护膜，提高农业生产效率，降低农业生产成本。
二、工作进展和完成情况在本次保护膜项目中，我们完成了市场调查、技术研发、生产制造、销售和售后服务等各个环节的工作。
我们建立了科学的研发体系，其中包括了材料筛选、成型工艺、性能测试、品质监控等多个环节，最终成功研发出了高质量的保护膜。
我们还建立了销售渠道，推广了产品，赢得了市场的认可。
三、工作难点及问题在保护膜项目的实施过程中，我们面临了很多的难点和问题。
其中，最主要的问题是人力、资金和市场。
首先，项目需要大量的人力资源来完成各种工作任务。
其次，资金方面也是极具挑战性的，项目需要一定的投入来完成各个环节的工作，同时需要严格控制成本和风险。
最后，市场问题也是一个重大挑战，我们需要快速推广产品，占领市场份额，确保项目的顺利进行。
四、工作质量和压力在保护膜项目中，我们对工作质量一直保持高标准，严格按照项目计划和安排执行，确保项目按时按质完成。
在这个过程中，我们也面临了压力。
我们需要在有限的时间内完成大量的任务，确保项目取得圆满成功。
五、工作经验和教训在本项目中，我们获得了很多宝贵的经验。
首先，我们需要保持高效、专注。
其次，团队合作也是非常重要的，我们需要借助团队的力量来完成工作。
最后，我们也需要在项目实施的过程中及时调整方案，发掘问题和难点，持续优化工作。
六、工作规划和展望在未来，我们希望能够继续深耕保护膜市场，提高产品的质量和性价比，在市场中取得更好的成绩。
我们也需要不断优化我们的生产工艺，降低生产成本，提高产能和销售。
最后，我们也需要加强与客户的沟通和协调，不断提高我们的服务品质。
总而言之，本保护膜项目取得了圆满成功，但也有很多的不足之处。
我们将不断总结经验教训，推进创新和发展，持续提高我们的工作水平。
创面液体保护膜成分配方化验技术
创面液体保护膜成分配方化验技术
如果你的脸上或者其他地方的肌肤被划伤或者出现不好的一些痘痘等情况，就可以使用创面液体保护膜，目的就是修复受损的肌肤！
一、创面液体保护膜概述
创面液体保护膜主要是由多己烯醇，颜料，松香，右旋冰片醇和酒精等有效成分组成的。
轻喷可以表明在10分钟内在伤口上形成了一层薄膜。
薄膜形成后，不会溶于水或附着在伤口上，从而实现无痛敷料的更换，并保持良好的愈合环境，促进伤口愈合。
伤口快速愈合，大大缩短了伤口的愈合时间。
二、用法与注意事项
清洁后，将产品均匀地涂在伤口上，以完全覆盖伤口，并在1-2分钟内形成透明的防水保护膜就可以了。
1、伤口需要先清理干净；
2、需要消毒且防感染；
3、一段时间后渗出白色物质是正常的；
4、用酒精清洗和去除膜；
5、根据情况一般是1-3天就需要更换膜。
三、创面液体保护膜成分分析及配方还原
液体创可贴是一种医用敷料且具有组织粘合能力，也可作为医用组织胶粘剂。
透明薄膜固定裂口、皮肤皲裂、倒刺等处，防止菌类入侵，被水打湿了也不会刺痛。
创面液体保护膜配方主要由成膜材料、溶剂及功能性物质组成，成膜材料起关键作用，可以在创面形成保护膜。
化学成膜材料包括火棉胶、PVA、PV）、聚氨酯等；生物成膜材料有壳聚糖等。
助粘剂：甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、乙酸异丁酸蔗糖、乙酰基柠檬酸酯、矿物油等。
无菌医用聚氨酯贴膜技术要求
无菌医用聚氨酯贴膜技术要求随着临床医学的发展，无菌医疗技术日益重要。
无菌医用聚氨酯贴膜技术作为一种重要的无菌保护手段，被广泛应用于医疗领域。
无菌医用聚氨酯贴膜技术的要求主要包括质量标准、无菌性要求以及使用安全要求等方面。
下面将详细介绍其技术要求。
一、质量标准1.物理性质：无菌医用聚氨酯贴膜应具备良好的柔软性、强度、延伸性和耐撕裂性能。
贴膜应能够适应人体的曲面，具有一定的延展性，能够有效遮盖和保护创面。
2.透明度和透气性：无菌医用聚氨酯贴膜应具备良好的透明度，能够清晰观察患者伤口的情况。
同时，贴膜应具有适当的透气性，可以排泄创面产生的潮湿气体，有助于伤口的愈合。
3.不溶性：无菌医用聚氨酯贴膜应具有良好的耐水性和耐酒精性，不易发生溶解和变形。
4.无刺激性：无菌医用聚氨酯贴膜应不含对皮肤有刺激作用的成分，不引起过敏反应，并具有较好的生物相容性。
二、无菌性要求1.无菌验证：无菌医用聚氨酯贴膜应经过有效的无菌验证，确保产品的无菌性能能满足要求。
无菌验证应采用国家标准的验证方法，并配备相应的实验设备。
2.无菌包装：无菌医用聚氨酯贴膜应采用符合无菌要求的包装材料，包装过程应在无菌条件下进行，并按照规定对包装过程进行验证。
3.无菌保质期：无菌医用聚氨酯贴膜的保质期应根据产品具体要求进行确定，保质期内应保持无菌状态。
三、使用安全要求1.无刺激性：无菌医用聚氨酯贴膜应符合无刺激性要求，不引起皮肤不适或过敏反应。
2.生物相容性：无菌医用聚氨酯贴膜应具有良好的生物相容性，与人体组织和细胞有良好的相容性，不产生毒性或有害物质。
3.使用方便性：无菌医用聚氨酯贴膜应易于使用和操作，便于医务人员进行伤口包扎和更换。
4.可靠性：无菌医用聚氨酯贴膜应具有较好的附着性和耐磨损性，能够保持长时间的贴附，不易脱落和破损。
5.清洁性：无菌医用聚氨酯贴膜应易于清洁和清理，能够有效保护伤口免受外界污染。
综上所述，无菌医用聚氨酯贴膜技术的要求主要包括质量标准、无菌性要求以及使用安全要求等方面。
创口皮肤保护膜在Ⅱ期褥疮使用中的效果观察
创口皮肤保护膜在Ⅱ期褥疮使用中的效果观察摘要】目的:观察创口皮肤保护膜与传统方法治疗Ⅱ期褥疮的效果观察。
方法:选取48例Ⅱ期褥疮病人随机分为两组，治疗组用创口皮肤膜喷剂，对照组应用传统方法。
结果:治疗组有效率为95.8%，对照组有效率为62.5%，两组比较有统计学意义（P<0.05）。
结论:皮肤保护膜用于治疗Ⅱ期褥疮其效果显著。
【关键词】创口皮肤保护膜;喷务剂;Ⅱ期褥疮;效果观察【中图分类号】R473.73【文献标识码】A【文章编号】1008-6455（2010）10-0163-011资料两组在试验条件、年龄、病程以及褥疮大小统计学检验差异无显著性（P>0.05）。
1.1材料与方法1.1.1材料:使用3m创口保护膜喷雾剂1.1.2方法:将48例随机分为2组，治疗组24例应用3m创口皮肤保护膜喷雾剂，首先用生理盐水棉球清洗创面，待皮肤干燥后，将3m创口皮肤保护膜喷雾剂距离患处15-20cm按压喷嘴，喷洒在创面上，每8小时使用一次。
对照组24例应用传统方法即先用生理盐水清洗创口再涂0.05%碘伏用无菌纱布覆盖，每天换药一次，在褥疮的防治中定时翻身是最基本的方法[1]。
两组均按照2h翻身一次，保持床单位清洁平整等基础措施。
2效果评价标准2.1显效：治疗2-3天后无分泌物，治疗5-6天后渗出液减少，创面无扩大。
无效：治疗7-8天后创面不愈合仍有渗出液。
2.2统计学方法：采用X2检验，P<0.05为统计学意义。
3结果见表1。
表1两组经采用不同方法治疗后褥疮疗效比较.注：两组有效率比较，x2=6.109，P<0.054体会3M创口保护膜喷雾剂采用多分子聚合物，喷洒后迅速形成一层透明薄膜，如同第二层皮肤，具有防水功能，防止大小便分泌物对皮肤的浸渍，避免细菌感染，因皮肤保护膜透明易于观察创面情况，并因不含酒精及其他刺激性物质，对破溃皮肤无刺激，保护还具有透气性，让皮肤自然呼吸，使创面更快愈合，而传统方法用纱布覆盖透气性差，不易观察创面情况，使用3M创口保护膜喷雾剂操作简易，效果满意，是临床皮肤保护的理想方法。
医用壳聚糖创面修护膜治疗效果观察
医用壳聚糖创面修护膜治疗效果观察摘要】目的：观察医用壳聚糖创面修护膜治疗效果。
方法：将100例皮肤创伤患者随机分为实验组和对照组，先对这100例患者进行彻底的清创，然后给予实验组患者采用医用壳聚糖，给予对照组患者采用常规抗炎处理方法，比较两组患者创面的修复效果。
结果：对照组患者的总体平均愈合时间（8.4±0.8）天要明显长于实验组的总体愈合时间（6.2±1.1）天，其差异有统计学意义（P＜0.05），对照组患者的炎症反应发生率（12％）明显高于实验组患者（0），其差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对于轻度创伤创面的修复，医用壳聚糖创面修护膜可以明显的减少愈合时间及创面的炎症反应，预防疤痕的形成，值得推广。
【关键词】医用壳聚糖；创面修复；疗效【中图分类号】R751 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）25-0081-02随着时代的进步，现代科技的崛起，交通以及建筑业的快速发展，皮肤创伤越来越多见，对于皮肤创伤后的组织修复就成为了在临床上一个重要的课题。
对于轻度的仅限于皮肤表皮层的创伤，我们可以通过一些抗炎和促进创面愈合的药物进性治疗，临床上较常用的是苏肤医用壳聚糖创面修复膜，为了进一步了解苏肤医用壳聚糖修复膜临床创面修复效果，特进行此次试验，试验结果报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料将在我院2014年8月～2015年6月的100例皮肤创伤患者随机分为实验组和对照组，分别为50例，其中试验组患者男29例，女21例，年龄在16～56岁，平均年龄（34.8±3.4）岁，有皮肤擦伤患者15例，皮肤烧伤患者18例，皮肤烫伤患者17例；对照组患者男32例，女18例，年龄在20～54岁，平均年龄（36.2±2.7）岁，有皮肤擦伤患者18例，皮肤烧伤患者20例.皮肤烫伤患者12例。
两组患者性别、年龄、及创伤原因的差异不具有统计学意义（P＞0.05），有可比性。
伤口保护膜 (1)
医用胶带、敷料包括负压吸引治疗 静脉穿刺点周边皮肤 摩擦和潮湿
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3M Skin & Wound Care
3M 伤口保护膜 1mL棒装(#3343)
覆盖皮肤面积 15 x 15cm
临床应用:
粘胶处皮肤保护
• • •
3M Skin & Wound Care
伤口保护膜
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3M Skin & Wound Care
3M 伤口保护膜
通过本课程您可以了解到： 产品组成 产品评估 产品特点
临床应用
产品包装及尺寸 使用注意事项
常见临床问题问答
皮肤覆盖面积取决于临床的使用部位和频 率（平均140喷/瓶） 临床应用:
粘胶处皮肤保护
• •
•
减少摩擦对皮肤的损害
医用胶带、敷料包括负压吸引治疗 失禁皮肤的保护
摩擦和潮湿
伤口周边皮肤的保护 造口周边皮肤的保护 引流管周边皮肤的保护
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16 © 3M 2009. All Rights Reserved.
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常见问题
Q：其他产品能和伤口保护膜一同使用吗？
A：避免将油膏、乳液等与伤口保护膜一同使用，因为这些产品会大大的降 低保护膜的功效。 Q：我需要移除伤口保护膜吗？ A：不需要特别移除伤口保护膜。可以使用温和的医用粘胶去除剂。避免用 力的揉搓皮肤因为可能会造成皮肤损伤。胶带或敷料移除时会同时移除 伤口保护膜。
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装 量:
平均装量应不小于 标示装量，每瓶装量 应不少于标示装量
的 93%
按照中华人民共和国药典 2010年版二部附录XF最 低装量检查法检查。
依据包装规格，适用于中华人民 共和国药典2010年版二部附 录XF最低装量检查法检查。
4.3
酸
碱
度
应在6.5〜7.5范围 内。
取本品5.0g，加纯化水50ml，按照中华人民共和国药典
防水。主要成分为六甲基二硅烷（Hexamethyldisiloxane）、丙烯酸
盐三元 共聚物（Acrylate terpolymer）、多聚苯基甲基硅氧烷（Polyphe nyl methylsiloxa ne）等。
该产品用于对伤口的 保护。
3M Compa ny
国食药监械（进）
字2004第
1642388 号
用于烧伤、烫伤、皮肤破损等体表小创面的保护。
1.4机理
在体温作用下快速成膜， 为创面营造一个相对湿润的愈合环境， 防止异物和 伤口感染，进而达到保护创面，促进愈合的作用。
1.5分类
依据国食药监械[2006]166号，创面保护膜，聚乙烯醇溶液。 涂抹于创面后， 在体温作用下快速成膜。用于烧伤、烫伤、皮肤破损等体表小创面的保护。管理 类别为U类医疗器械。
创面保护膜优点就在于可快速干燥并形成透气、 防水且有弹性的保护膜。 此 外，创面保护膜可以很好的避免因伤口的不规则形状而导致胶布创可贴很难贴 好、贴牢的缺点。
1.2产品组成规格
组成：产品由聚乙烯醇（4%-6%、乙醇、甘油、纯化水组成。
装量：5ml/瓶、10ml/瓶、15ml/瓶、20ml/瓶。
1.3适用范围Biblioteka 2010年版二部附录WH pH值测定法检查。
产品替代普通创可贴，与人体接 触，为减少对皮肤刺激，因而酸
碱度设为6.5〜7.5。
4.4
重 金 属
应不大于10卩g/g。
取本品1.0g，按照中华人民 共和国药典2010年版二部 附录mH重金属检杳法检 査。
从临床应用的安全性出发，参照
GB/T 14233.1要求，该部分指标 包括了重金属含量要求。
号
液体护创膜 （新肤佳）
液体护创膜由天然高分子纤维膜、酒精等溶剂为主要原材料配制而 成。
液体护创膜用于小创 伤、擦伤、灼伤等皮肤 浅表伤口部位的简易 消毒护创治疗和防止 细菌感染。
上海华医咼科技有 限公司
沪食药监械（准）
字2006第
2640013 号
国外产品
液体创可贴
该产品为液体性状，不含酒精，无刺激性，形成的膜平滑，透气，
水凝胶伤口敷料
该产品是一种无定形的伤口敷料，由四硼酸钠、水、丙二醇和瓜尔 豆胶等组成。已经蒸汽灭菌，一次性使用。
可作为没有或者只有 少量渗出物的各级皮 肤伤口的主要敷料。
3M Compa ny
国食药监械（进） 字2008第
3640746 号
4
4.1主要技术条款确定依据
目前尚未有关于创面保护膜的标准，根据GB/T 1.1-2009《标准化工作导
按照中华人民共和国药典 2010年版二部附录幻H无 菌检杳法检杳。
为方便临床使用，产品以无菌形 式提供。
4.8
生
物・
学
产品用于体表创面保护，属于损伤表面短期接触，依据GB/T 16886.1设定细胞毒
则第1部分：标准的结构和编写规则》，充分参照、借鉴国家、行业相关标准及 国外技术文件特制订该品的企业标准，作为企业组织生产和销售的依据。
表2主要技术条款的制订
指
标
要求
试验方法
说明
4.1
外 观
应为无色至浅黄色
粘稠液体。
取本品适量，自然光线下，目 力观察。
自然光线下，目力观察足以能够 达到要求，因此采用此方法。
新乡市华信药业有 限公司
豫新食药监械
（准）字2008第
1660156 号
液体创可贴
本品为聚乙烯醇、脂松香、蜂蜡、松脂节油、乙醇、纯化水按一定 的比例和特定工艺配制而成的溶液。
用于体表的浅表创面 或小创面的止血及保 护。
总经销：山东华天
药业有限公司
生产注册证号：滇 食药监械（准）字
2006 第 2640048
应不小于1MPa
膜片制备：称本品（约5.0g）， 流延平铺，自然干燥，制备成 薄膜（约5.5cmx18cm）。
试样制备：试样长150mm宽25mm标距：50mm
按照GB 13022-91塑料薄 膜拉伸性能试验方法试验。
膜的拉伸强度，可以很好的体现 创面保护膜的特性。因此设立此 技术指标。
4.7
无
菌
产品应无菌。
4.5
成 膜 时 间
应不大于10min。
挤出本品（约0.1g）于玻板 上，玻璃棒涂覆（约8cm2〜10cm2），秒表开始计时。膜能 揭起时，秒表停止计时。
产品涂覆伤口后，随着酒精的挥 发，会形成一层柔软透气的薄膜。 成膜时间是产品的重要性能，依 据产品特性，因此设立此技术指 标。
4.6
膜 拉 伸 强 度
2
液体制剂的创面保护膜的产品很多， 生产用的成膜材料也不尽相同。 成膜材 料主要是聚乙烯醇、丙烯酸酯等高分子材料。见表1。
聚乙烯醇为药用辅料， 是很好的成膜材料。 采用聚乙烯醇为主要原料， 乙醇 作为挥发溶剂，制备出创面保护膜。产品成膜性好，成膜时间短，对伤口可起到 很好的保护作用，并能促进伤口愈合。
创面保护膜
1
1.1选题依据
20世纪初美国强生公司率先推出创可贴。时至今日，创可贴依然发挥着强 大的作用。 现代社会，生活水平逐渐升高， 人们的形象意识增强； 生活节奏加快， 简捷适用显得尤为重要。这使得液体制剂创面保护膜的出现成为必然。
聚乙烯醇是自然界中唯一的水溶性高分子聚合物,其亲水性好、来源丰富、 价格低廉。 聚乙烯醇制成的具有优良吸水溶胀性、 生物降解性和稳定性的水凝胶 材料,在软骨、角膜、髓核、皮肤等组织的移植替换和修复重建中具有广阔的应 用前景。聚乙烯醇水凝胶作为烧伤创面的修复材料具有能保持创面湿润,有利于 上皮细胞的生长和修复。 作为为药用辅料， 聚乙烯醇是很好的成膜材料， 现已被 作为成膜剂应用到液体创可贴中（见表1）。
3
临床：产品涂抹于创面后，在体温作用下快速成膜，用于烧伤、烫伤、皮肤
破损等体表小创面的保护。
使用方法：取适量涂抹于创面。
表1国内外同类产品的比较
产品名称
组成
临床
生产厂家
审批情况
聚乙烯醇凝胶
主要成份由聚乙烯醇、甘油、十二烷基硫酸钠等组成。
用于烧伤、烫伤、创伤、 皮肤溃疡、手术等伤口 愈合初期疤痕部位皮 肤的保护。