ICP-AES(美国热电teva操作软件初级和中级说明书)
IIRIS操作指南-ICP-AES
1.2IRIS INTREPID II OPTICAL EMISSION SPECTROMETER SERIES IRIS INTREPID 发射光谱仪含有以下几个主要的硬件部分,系统的详细讨论在 iris intrepid icp 光谱仪技术参考手册中有讲述。典型系统的装置如图 1-1。
光学系统,含有 RF 射频发生器,等离子火炬,光谱仪和样品导入系统, 电源供应,提供射频高压 冷却液体循环器 热电制冷单元,冷却 CID 探测器芯片 数据取得和控制的计算机,带打印机和显示器。
O
O
S
雾化器大流速 N 控制器
N
S
辅助大流速控 N
N
O
制器
高感度样品导 N 入元件
N
N
关键词:S:标准配置;N:没有;O:可选配置
S
S
S
O
O
S
N
应用范围 环境
典型需求
分析相关标准
饮用水、淤泥土壤
EPA200.7
钻粉,地下水,
EPA6010
海水、尿样
仪器 XDL DUO XDL DUO XSP RAIAL XDL DUO
5
第 2 章:准备系统用于分析 2. 1 导言 讲述怎样装备 IRIS INTREPID II ICP 光谱仪以及光谱仪维持在分析样品之间的状态。包括: 维持系统在高度准备状态来立即分析样品,成本高(电源和氩气在使用)、而且可能增加维 修问题; 维持系统在低度准备状态或者关闭状态,在分析样品之前必须重新开启,需要几个小时,但 是降低运行系统的整体成本。 下图指出仪器四种一般的操作模式,这些模式的特征在 2.2 部分有讲述,
电感耦合等离子体原子发射光谱仪器使用方法说明书
电感耦合等离子体原子发射光谱仪器使用方法说明书一、引言电感耦合等离子体原子发射光谱仪器(以下简称ICP-AES)是一种广泛应用于分析化学领域的先进仪器。
本篇文章旨在详细介绍ICP-AES的使用方法,帮助用户正确操作仪器并获取准确的分析结果。
二、仪器概述ICP-AES主要由以下组成部分组成:光源系统、感应耦合等离子体发生器、光谱系统和数据分析系统等。
在操作ICP-AES之前,务必确保仪器各部分连接正常,并按照以下步骤进行使用。
三、准备工作1. 仪器开机与预热将ICP-AES连接电源并打开开关,待仪器完成自检后,将感应耦合等离子体发生器温度调节至预设温度,通常为数分钟的时间。
2. 样品准备a. 准备待分析的样品溶液,在固体样品测量时,需进行适当的溶解处理。
b. 使用试剂级试剂和超纯水配制样品溶液,确保样品溶液的纯净度。
四、仪器操作1. 样品装载a. 打开样品进样器盖,使用吸管或注射器将样品溶液注入样品槽中。
b. 确保样品槽内不含气泡,并检查样品槽盖是否密闭。
2. 仪器参数设置a. 打开仪器控制软件,进行相关参数的设置。
包括激发波长、检测器增益、积分时间等。
b. 针对不同元素分析,设定相应的激发波长和检测器增益,以获取最佳的分析结果。
3. 校正与标定a. 使用标准物质进行校正,确保仪器的准确性和灵敏度。
b. 校正时,选择适合的浓度范围,同时保持样品溶液的稀释比例一致。
4. 开始分析a. 点击软件界面上的开始分析按钮,使仪器开始工作。
b. 仪器将根据设定的参数和样品进样方式,逐一分析样品。
五、数据处理与分析1. 结果输出a. 分析完成后,软件将自动生成分析结果报告。
b. 结果报告中将包括各个元素的浓度、峰面积和信号强度等数据。
2. 数据分析a. 根据分析结果进行数据对比和质量控制,确保分析结果的可靠性。
b. 利用数据分析软件对大量数据进行统计和绘图分析,挖掘样品中的相关信息。
六、仪器维护与安全1. 仪器日常维护a. 每日使用后,关闭仪器电源并进行仪器清洁。
ICP的TEVA程序软件使用说明
十六、测量选定的线及优化分析条件
从样品中实际观察出来的这些线,是基于这个元素的浓度和干扰、分析的 条件及强度。如果需要,你可以选择这个元素的2-3条线进行分析,以此 来提供一个可靠的分析结果。 如果这个被选中的元素的浓度其范围通过预测可能较大,你就可以选择2 条线来用于方法;一条是高强度线用于低浓度样品;另一条是低强度线用 于高浓度样品。 如果不太可能选择一条合适强度的线,也就是说这个元素不能从样品中 的其它元素的干扰中解脱出来,那么这就要运用元素间的修正量。 TEVA程序允许分析者去选择优化分析的条件。诸如参数:功率强度、气 体流量、压缩泵转速、被测样品的数量和使用的光源等。TEVA为每个元 素获得优化信号。 这个分析条件是包含在方法中的并不同于等离子体设置情况。
如果这个被选中的元素的浓度其 范围通过预测可能较大,你就可 以选择2条线来用于方法;一条是 高强度线用于低浓度样品;另一 条是低强度线用于高浓度样品。
对每个元素来说,有 许多线是可被测量出 的。,一旦选中某波 长线,它的干扰元素 就在左边列出。
从样品中实际观察出来的 这些线,是基于这个元素 的浓度和干扰、分析的条 件及强度。如果需要,你 可以选择这个元素的2-3条 线进行分析,以此来提供 一个可靠的分析结果。
十、导出保存在数据库的方法
该对话框也可以通 过菜单l 过菜单l栏选择 File→Open→Select a Method 来打开。 方法对话框中的全 部方法保存在系统 数据库中,方法可 以锁定以至于不能 被删除。锁定的方 法可以打开、编辑、 重新保存。假如一 个锁定的方法被修 改了,将被作为一 个新方法独立另存。 为安全起见你可以 锁定所有方法。 点击对话框最左边 的数字使该栏高亮 显示,按下状态栏 锁定图标即可锁定 该方法;按下OK按 该方法;按下OK按 钮,即打开系统中 保存的分析方法。
ICP-AES培训讲义
原子发射光谱分析过程分三步:即激发、分光和检测。 激发:利用激发光源使样品蒸发气化,离解或分解为原子状态 或者电离成离子状态,原子及离子在光源中激发发光; 分光:利用光谱仪的光学元件将光源发射的光分解为按波长及 级数分布的光谱; 检测:利用光电器元件(光电倍增管,CCD,CID等)检测光谱, 按所测得的光谱波长对试样进行定性分析,或按发射光强度进 行定量分析。
ICP-OES光谱仪基础理论-4
电感耦合等离子体的形成 Ⅰ、高频高强度的电磁场: 自激式和它激式振荡器 (27.12MHz,40.68MHz); Ⅱ、工作气体(高纯Ar气:99.99%以上); Ⅲ、维持气体稳定放电的石英炬管; Ⅳ、电子-离子源(点火头)。
ICP-OES光谱仪基础理论-5
形成ICP焰炬 第一步:通入等离子体气(也称:冷却气)和辅助气;
量高的另一定态(激发态),处于激发态的电子并不稳定,
大约10-8秒将返回基态或者其他较低的能级,并将电子跃迁 时吸收的能量以光的形式释放出来。
ICP-OES光谱仪基础理论-3
E n e r g y Excited states Ground state E n
4 软件控制系统: 包括iTEVA操作系统软件和仪器独立诊断系统软件动画篇\仪器 模块组成.mpg
iCAP6000系列光谱仪操作规程
一、仪器的准备 1、开机准备 1.1 打开空调,设定温度为20~25℃。 1.2 根据实际工作量,确认有足够的氩气用于连续工作(储量 ≥1 瓶)。 1.3 确认废液收集桶有足够的空间用于容纳废液。 1.4 依次打开墙上空气开关,断电保护器,稳压电源,并确认 其工作状态正常(电压为220±5VAC,零地电压小于5VAC)后 一分钟打开光谱仪主机电源(左后侧下方黑色刀闸)。; 1.5 打开电脑、显示器和打印机,启动iTEVA 软件。 1.6 待其电脑与仪器顺利连接(仪器初始化后)预热设备。
icp-aes
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是一种以电感耦合等离子体矩为激发光源的光谱分析方法,具有精度高,精度高,检测限低,测定速度快,线性范围广,同时测定的优点。
多个元素。
它已被广泛用于测定环境样品以及国外的岩石,矿物,金属和其他样品中的数十种元素。
高频发生器和感应线圈提供电磁能。
矩形管由三个同心石英管组成,分别充满载气,冷却气和辅助气(全为氩气)。
当由高频点火装置产生火花时,形成等离子火焰矩,并且由载气带入的气溶胶样品被雾化,离子化并被激发。
采样器是一种雾化器,它使用气流提升和分散样品,并将雾化的样品送入等离子矩的载体气流中。
该控制和检测系统由光电转换和测量组件,微型计算机和指示记录设备组成。
水样品的预处理:确定溶解的元素,取样后立即用0.45μm滤膜过滤,取所需体积的滤液,并加入硝酸进行消解。
测量元素的总量,取均匀体积的水样品,然后用硝酸消化。
消化后,应将体积固定为原始采样体积,溶液的硝酸度应保持在5%。
测量:调整仪器的工作参数,选择两种标准溶液进行两点校正,然后将试剂空白溶液和水样喷入ICP火焰中进行测量。
减去空白值后元素的测量值就是水样中元素的浓度。
有关某些元素的测定波长和检测极
限.
电感耦合等离子体原子发射光谱法,具有精度高,精度高,检测限低,测定速度快,线性范围广,同时测定的优点。
多个元素。
它已广泛用于测定环境样品以及国外的岩石,矿物,金属和其他样品中的数十种元素。
ICPAES用户培训
热电元素公司ICP-AES用户培训资料用户名:培训内容:工作原理、日常维护、操作规程、样品处理、TEVA软件操作ICP-AES(IRIS Intrepid II)培训一、ICP-AES原理培训:ICP-AES是电感耦合等离子体原子发射光谱仪的英文简称,它是原子发射光谱分析的一种,主要根据试样物质中气态原子(或离子)被激发以后,其外层电子辐射跃迁所发射的特征辐射能(不同的光谱),来研究物质化学组成的一种方法。
ICP的发展经历了单道、多道、单道扫描到现在广泛采用的全谱直读,其理论为:众所周知原子由居中心的原子核和外层电子组成,外层电子围绕原子核在不同能级运行,一般情况下外层电子处于能量最低的基态,当基态外层电子受到外界能量(如电弧、电火花、高频电能等)作用下吸收一定特征的能量跃迁到能量高的另一定态(激发态),处于激发态的电子并不稳定,大约10-8秒将返回基态或者其他较低的能级,并将电子跃迁时吸收的能量以光的形式释放出来。
这就是我们通常的原子发射的产生原理;二、Thermo Elemental的ICP光谱仪器工作原理:首先电源通过稳压器向ICP光谱提供220V、50Hz的电,电源通过仪器内部两个变压器变为±5V、±12V、48V、110V、220V、3800V 等分别控制不同的仪器元件,其中通过Source产生27.14MHz、40MHz 的高频,向Drive输入0~3W功率,经Drive放大产生0~60W输入Power Amp(大功率管)再次进行功率放大变为0~2000W提供给工作线圈,另外通过变压器提供3800V左右的高压,同时加在大功率管上,通过大功率管加在工作线圈上。
这样在三层同心的石英炬管上外加上高频、大功率的电压。
当外面的试样通过进样毛细管经蠕动泵作用进入雾化器雾化作用形成气溶胶和载气进入石英炬管内层的中心管中。
高频、高压的交流电通过工作线圈耦合到炬管内层电离的氩气中。
ICP-AES定量分析操作步骤
ICP-AES定量分析操作步骤ICP-AES 定量分析操作步骤1、打开计算机。
2、打开分光控制分机、测光控制分机。
3、打开ICP-IWC软件,选择、输入测量参数。
4、确定矩管、感应线圈等状况正常。
5、匹配箱、潜水泵通电,确定通水通电正常。
6、大插座,通风。
7、将高频发生器电源置ON。
8、LINE打到上,按START。
9、减压阀逆时针转开,分子气顺时针至3。
10、燃气、载气打到下,燃气钮调至1.0(看玻璃转子),载气钮0.12(看压力表)。
11、半分钟后,且R.F.OFF亮,关载气至0.02(1小格),接13步自动点火或14步手动点火。
12、自动点火:将置于左(auto),确定功率调节为合适位置,按R.F.ON,同时按电检指示下的小白钮点火。
13、手动点火:将置于右(manul), 确定功率调节为最小,按R.F.ON送出高频电流,再按电检指示下的小白钮点火,在按小白钮同时,迅速加大功率(应合适),点火后,将置于左。
14、燃气钮调至0.4,载气钮调至0.12-0.14,AUTOMATIC INCIDENT、AUTOMATIC REFLECTED打到右。
15、实验。
16、关R.F.OFF,STOP,AUTOMATIC INCIDENT、AUTOMATICREFLECTED打到左,半分钟后关氩气(先关紧减压阀,后关分子气,至二者都回0),燃气、载气开关打到平。
17、等机器轰鸣声停止,打LINE至下,关高频发生器电源,关通风,关匹配箱、潜水泵。
18、处理数据,打印报告单。
19、关计算机。
斯派克ICP-AES 操作流程.
宁波博禄德电子有限公司ICP仪器的操作流程文件编号:文件编制单位:品管部拟定日期:2006年3月4日编制人:页次:1页说明:对于在分析软件上的每一步操作都得保存。
具体操作方法一. 装配ICP 仪器:1.同水循环仪器的连接:ICP 主机上的input 接口对应水循环器上的out 接口,另一ICP 的out接口对应着水循环器上的input 接口,且水循环器上的 out 接口上要安装好水过滤器。
2.同氩气的连接:氩气的管子接到ICP 主机上的Argon 接口上,且氩气的气压通过减压装置来调节,一般控制在0.8 ba 。
3.同抽风机的连接:抽风机的两抽风管,前管吸收矩管放出的热量,后管吸收发生器放出的热量。
4.同UPS 的连接 5.废水箱的安装6.雾化器,雾化室,矩管,泵软管的安装 7.ICP 同PC 的接口,且Hardlock USB 软件保护装置要插到PC 的USB接口上。
8.ICP 地线的连接二. 建方法流程:1.方法信息的设置:在measurement info界面⑴.在界面下方的method data control 面板中,选择New ,新建一个方法,并输入方法的名称和描述内容。
⑵.设置参数:Nebulizer Type (雾化器的类型):有Crossflow (交叉雾化器)和Modi-lichte (理查得雾化器),本仪器使用Crossflow.Application(应用类型):针对不同的情况,有不同的选择,一般选择NormalDefault Unit :对单位的设置No.of Measurements :测量次数一般为3次 Data Transport :数据储存要求,“None ”不储存,“Region ofinterest ”储存指定的分析谱线,“Complete Spectrum ”储存所 有的数据,一般选择Complete SpectrumMin Corr Coefficament :校正线性参数,一般为0。
ICP-AES(美国热电teva操作软件初级和中级说明书)
IRIS Intrepid系列ICP初级操作在初级操作中, 我们主要是了解和掌握最基本的分析全过程,其中包括如何开机预热, 编辑基本分析方法, 点燃等离子体,以及如何分析样品,处理结果,打印报告等, 从而完成一些简单的日常分析任务。
一.日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火操作5. 谱线校准6. 建立标准曲线并分析样品7. 熄火并返回待机状态8. 完全关机二.常见故障与排除三.日常维护一. 日常操作1、开机预热1)确认有足够的氩气用于连续工作。
(储量≥1瓶)2)确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3)打开氩气钢瓶的总开关(开到最大),并调节分压在0.5—0.7Mpa之间。
4)打开稳压电源开关,检查电源是否稳定,观察约1分钟。
5)打开主机电源。
(右侧下方红色刀闸)注意仪器自检动作。
此时光室开始预热。
6)打开电脑,待自检完成后,双击“TEVA”图标,进入操作软件主窗口,单击右下脚点火图标,进入等离子体控制面板,检查通讯及连锁保护开关是否正常。
若有红灯警示,则需要作相应的检查。
如果一切正常,可进行下一步操作。
2、制定分析方案1)确定样品是否适用于ICP分析。
ICP主要以常量和微量分析为主,在没有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*DL(检出限),在有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*5*DL。
2)确定样品分解方法(溶样方法)确保所测的元素能够完全分解,并溶解在溶液中。
尽可能用HNO3或HCL分解样品。
尽量不用H2SO4和H3PO4,会降低雾化效率。
如果用HF酸的话,一定要赶尽,以避免损坏雾化器和影响B、Na、Si、Al等元素的测定。
3)配制工作曲线(混标)浓度之间相差2—5倍一般用2—3点两个常见错误: a).所有分析元素的浓度都一致, 这样省事, 但不科学, 应该根据不同元素的浓度范围, 制定其相应的标准溶液浓度。
b).标准曲线点与点之间相隔太近, 如2, 4, 6,8…,完全没有必要。
Plasma 1000型ICP-AES操作规程
Plasma 1000型ICP-AES操作规程
开机:
第一步 确认配电箱中主电源供电正常,ICP-AES仪器主
电源、电脑电源及循环水箱电源的插座供电正常,摘除风帽检查、清理废液桶。
第二步 打开循环水箱电源开关,先开“电源”再开“水泵”。
第三步 打开稳压电源开关,打开仪器后面板左下角高压电源开关,然后依次打开仪器前面板窗口中“电源”开关和“RF 电源”开关,保证RF电源预热5min~10min。
第四步 打开气瓶阀门,调节分压为0.5MPa~0.6MPa。
第五步 打开排风扇。
第六步 打开电脑中Plasma 1000操作软件,查看软件右下角状态栏中是否显示“气压正常”、“水压正常”。
检查进样系统完整性,安装蠕动泵管,点击按钮使蠕动泵旋转,查
看进液、排液是否流畅。
流畅后点击按钮使蠕动泵停止。
第七步 点击点火按钮进行点火。
(注意!!!点击之后,一定要求点击熄火按钮是熄火界面出来,保证点火过程一旦出现异常情况随时能够熄火,如果遇到仪器连接异常,直接关“RF电源”开关。
)
关机
第一步 依次用稀硝酸和去离子水各冲洗进样系统5min后,点击按钮进行熄火。
第二步 依次关闭仪器前面板窗口中“RF电源”开关和“电源”开关。
第三步 RF电源关闭5min~10min之后,关闭仪器后面板左下角的高压电源开关和稳压电源的开关。
第四步 松开蠕动泵管。
第五步 关闭气瓶阀门。
第六步 关闭排风扇 盖上风帽 定期检查清理废液桶。
第七步 关闭循环水箱电源开关 先关“水泵”再关“电源”。
第八步 退出Plasma 1000操作软件并关闭电脑。
ICPAES的使用条件和注意事项
ICP-AES的使用条件和考前须知等离子体光谱仪是大型精细仪器,在平时的使用过程中要注意精心的维护保养,不然不但您测出的数据的准确性不能保证,还会频频出现故障,让您的银子哗哗的流出去,还影响您的正常工作。
1、良好的实验室环境等离子体光谱仪与其它大型精细仪器一样,需要在一定的环境下运行,失去这些条件,不仅仪器的使用效果不好,而且改变仪器的检测性能,甚至造成损坏,缩短寿命。
①室温等离子体光谱仪属于精细光学仪器,对环境的温度有一定的要求,如果温度变化太大,光学元件受温度变化的影响就会产生谱线漂移,仪器寻峰不准,尤其是单道扫描型的仪器,甚至有时候会找不到峰。
测量标准和样品时的温差大的话会造成测定数据不稳定,一般室温要求维持在20~25摄氏度间的一个固定温度,温度变化应小于±3/小时即可。
一般空调就能到达,这也要求放置仪器的房间要适中。
②湿度湿度过大,光学元件,特别是光栅容易受潮损坏或性能降低。
曾经有厂家去用户哪翻开仪器发现光栅都长毛发霉的事情,厂家要求用户付高达1万多美金改换光栅〔进口离子刻蚀光栅相当的贵,好象没有国产的代替〕。
电子系统,尤其是印刷电路板及高压电源上的元件容易受潮烧坏。
湿度对高频发生器的影响也十分重要,湿度过大,轻那么等离子体不容易点燃,重那么高压电源及高压电路放电击毁元件,如功率管隔直陶瓷电容击穿,输出电路阻抗匹配、网络中的可变电容放电等,以至损坏高频发生器。
广东一用户两个月没有开机使用,一开机直接造成包括计算机主板在内的几块电路板烧毁,虽在保修期,但厂家拒绝免费更换。
可谓损失沉重。
一般要求室内湿度应小于百分之70,最好控制在百分之45~60之间,南方的用户一定要有抽湿机,不然在夏季,仪器很难正常工作,有人说,他们的仪器总是在夏季发生故障,仪器损坏是季节性的,和湿度应该有一定的关系。
③排风仪器上放,要有良好的抽风系统,这个厂家一般是要求的,平时要注意排风系统的正常运转,每个分析人员都不愿意在有大量重金属环境下工作吧。
ICP-AES之基本原理、操作
C、卸下蠕动泵软管
D、 关闭仪器背面左下方及正面左下方之电源开关 E、 关闭Ar气体阀 F、 关闭冷却水系统电源开关
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STANDARD CABLE
仪器操作(关机程序)
G、关闭抽风系统电源 H、结束ICP软体 I、关闭电脑及打印机电源
J、 倒废液
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STANDARD CABLE
仪器操作(开机程序)
1、 ICP-AES测试操作基本上分两个步骤完成:样品前处理、仪器定量分析 2、 ICP-AES开机程序: A、开启电脑及打印机开关
B、打开冷却水系统开关,并确认水量及水压充足(25psi)
C、检查抽风系统是否开启 D、打开Ar气体阀,确认压力是否充足(外压调至80psi) E、 进入Liberty ICP Expert操作软体 F、检查所有接于Torch、Spray Chamber、Nebulizer的管线
6
STANDARD CABLE
ICP测试基本原理
3、发射光普能量源:
① FLAEM(火焰) a.空气-乙炔:2200℃ b.笑气-乙炔:2900℃
②PLASMA(电浆):a.高温可达10000K b.精确度高 干扰较严重
③电浆并不等于火焰
c.化学干扰较少 d.光普
④电浆为含有大量带正电气体及大量自由电子的气体状态其正电及负电的浓度相等, 因此净电荷为零。
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STANDARD CABLE
ICP测试基本原理
I=KNX I:光谱线强度 K:常数 N:原子浓度 X:接近1的指数 发射过程:△E=hc/λ △E:能量值 h:普朗克常数 c:光速
λ:波长
因此,原子发射光谱可用于元素的定性及定量分析。
5
STANDARD CABLE
ICP-AES
2019/2/13
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ICP光谱仪的光学系统的作用主要是使原子从高能级跃迁到 低能级中辐射出的复合光经单色器(光栅或棱镜与光栅的组合) 分解成按波长顺序排列的谱线,形成光谱
2019/2/13
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检测系统为光电转换器,它利用光电效应将不同波长光的辐射能转 化成电信号。常见的光电转换器有光电倍增管和固态成像系统,固态 成像系统是一类以半导体硅片为基材的光敏元件制成的多元陈列集成 电路式的焦平面检测器,如电荷耦合器件(CCD)、电荷注入器件 (CID)
2019/2/13 2
原子发射光谱分析的过程
使试样在外界的能量作用下转变为气态原 子——并使气态原子的外层电子激发至高能 态——高能态的电子从高能级跃迁到低能级时, 原子将释放出多余的能量而发射出特征谱 线。——这些谱线经摄谱仪进行色散分光,并 按波长顺序记录在感光板上——可呈现出有规 则的光谱线条,得到光谱图。——根据光谱图 进行定性鉴定和定量分析。
2019/2/13
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思考题
1. ICP-AES 定性分析和定量分析的理论的依据是什么?
2. 为什么ICP光源能够提高光谱分析的灵敏度和准确度? 3. 简述等离子体焰炬的形成过程?
2019/2/13
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2019/2/13 14
2)铜标准使用液I:吸取5.0mL铜标准溶液,置于100mL容量瓶中, 用0.5%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,如此多次稀释至每毫升相当 于50.0μg铜。 3)铜标准使用液Ⅱ:吸取10.0mL铜标准使用液I,置于100mL容量瓶 中,用0.5%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,如此多次稀释至每毫升 相当于5.0μg铜。 4)吸取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0mL铜标准使用液II(1mL= 5.0μg),分别置于25mL容量瓶中,加硝酸(0.5%)稀释至刻度,混 匀。容量瓶中每毫升分别相当于0,0.10,0.20,0.40,0.60,0.80 ,1.00μg铜。 5)在一定的实验条件下将上述标准系列、试样空白、大米及黄豆试样 在一定条件下进行定量分析。(标准曲线法) 6) 数据处理(定性分析结果和定量分析结果)
斯派克ICP培训教程-初级
ICP发射光谱仪培训教程――操作员级概述本教程介绍了等离子体电感耦合发射光谱仪(ICP-AES)上机进行常规分析检验操作方法。
按照开机点火、分析、清洗系统、关机四部分顺序介绍。
第一章开机点火1.1检查高纯氩钢瓶压力是否足够,仪器工作耗气速率约15L/min(钢瓶表压下降速度3.5~4MPa/h),减压表输出0.8MPa即可。
开启不间断电源(UPS)和稳压电源,观察设备面板工作指示灯显示,应工作正常。
开启仪器后部红色电源开关(由竖直逆时针转至水平),此时仪器内部会发出几声矩管定位声响,过后进入预热状态。
开启微机电源,启动Windows®XP到桌面。
任务栏右下角网络连接图标闪动。
与仪器联机完成后,网络连接图标不再闪动。
仪器工作氩气输入压力不得低于0.75MPa,否则无法开机或者自动灭火停机保护。
作为经验值——单做一个样至少消耗1.5MPa氩气(包含开机点火和清洗的消耗)。
1.2开抽风机电源。
开启氩气钢瓶出口阀,调整减压表设定到0.8MPa(以后可以不必再调整)。
1.3双击桌面上图标启动软件,软件通过网络接口与仪器通讯联机,完成初始化。
图1 软件启动后联机初始化成功后的界面软件下方信息栏初始显示“State”状态信息,点击“System”系统标签,切换至系统参数页面,观察右边“Device Parameter”设备参数栏,第一项“Optic Temp”显示光学室温度,通常恒定在17.9~18℃;第二项“Gen Exhaust”显示仪器顶部排口的排气风速,最低不得低于155lmp/s,否则出错保护,显示出错提示,无法点火。
此时必须更新空气过滤器。
1.4向清洗容量瓶内加入适量新制亚沸水,绕好蠕动泵两根输液管,放好压块,扳动压紧螺杆顶紧压块。
压的过紧,输液管使用寿命缩短;压的过松,输液困难甚至无法输液。
调整好后保持压紧螺杆位置不变即可(长期使用后输液管被拉长,弹性下降,可适当再压紧一些)。
1.5 软件初始化过程完成后点击主菜单“System”项下的“Setup Devices”,调出设置对话框“Device Control Parameters”,图2 调出设置设备对话框软件初始化过程软件状态栏进度条会显示进度,未完成初始化则菜单中很多功能项灰色不可用!初始显示“Generator”页面,在此页面设置等离子体发生器参数。
ICP-AES期间核查作业指导书
ICP-AES期间核查作业指导书编写作业指导书审核文件名称 ICP-AES期间核查作业指导书批准文件编号生效日期一、目的为使电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测功能在检定期间内处于正常的工作状态,确保检验结果的准确性和有效性。
在仪器设备两次检定期间,对该设备进行期间核查,以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。
二、范围依据JJG768-2005《发射光谱仪检定规程》,适用于本中心各型号ICP-AES 的期间核查。
三、职责3.1中心主任负责ICP-AES期间核查作业指导书的审批;3.2中心副主任负责组织编写及审核ICP-AES期间核查作业指导书; 3.3检验室主任组织本科室检测人员按作业指导书对ICP-AES进行期间核查; 3.4质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。
四、概述ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱仪)是根据被测元素的原子或离子,在光源中被激发而产生特征辐射,通过判断这种特征辐射的存在及其强度的大小,对各元素进行定性和定量分析,它主要用于冶金、地质、石油、环保、化工、食品、医药等方面的样品分析。
五、期间核查技术要求5.1仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好;连接件应连接良好;运动部位应运第- 1 -页共7页动灵活、平稳;气路系统应可靠密封,不得泄漏。
5.2仪器的所有旋钮及功能键应能正常工作。
由计算机控制或带微机的仪器,当由键盘输入指令时,各相应的功能应能正常工作。
六、期间核查条件6.1 仪器环境条件6.1.1环境温度: (15-30)?。
6.1.2相对湿度:?80%。
或按仪器说明书规定。
6.1. 3电源:电压AC(220?22)V或(380?38)V,频率(50?1)HZ。
6.1. 4仪器周围应无强交流电干扰、无强气流及腐蚀性酸、碱等气体。
6.1. 5仪器附近无强烈振动源,使用时仪器机箱上无振动感觉。
6.1. 6仪器及电源应有良好接地。
ICP等离子体直读光谱仪作业指导书
ICP等离子体直读光谱仪作业指导书1 主题内容本作业指导书规定了ICP等离子体发射光谱开机预热、编辑分析方法、和打印报告等各环节的具体操作程序。
2人员操作人员须经过专业培训,考核合格,取得仪器操作授权。
3仪器的准备(1)开机调分压表为0.5—0.8Mpa,同时确认两瓶氩气储量足够。
再确认氩气打开1小时后开主机。
(2)预热主机开机以后预热一般2—3小时,使光室恒温指示达到90±0.2华氏度。
4计算机操作系统(1)条件检查再次确认氩气储量大于或等于一瓶,分压为0.5—0.8Mpa,通气时间大于40min。
检查并确认炬管等进样系统正确安装。
●检查病确认废液桶有足够的容积空间。
❍将进样管放入水中。
(2)启动计算机进入TEVA软件,点击点火图标,检查仪器连接是否正常。
如果仪器连接正常,点击点火图标,稳定15—30min后开始工作。
5编辑分析方法(1)选择元素及谱线在TEVA软件里选择Analysis 选择Methad,再选择new,选择所需要的元素,点击OK即可。
(2)设定分析参数在上一步完成后,点击Methad,点击Analysis Preference设置重复次数、长短波积分时间。
(3)保存参数点击Automated output,选上store results to database,点击Apply to all sample type,即可。
(4)设定标准系列点击standards,输入标准系列,点击save保存。
6拍摄高标谱图回到Analyst界面中,点击拍摄高标图标,选择各元素条件拍摄高标谱图。
7校正高标谱图里的谱线选择使谱线波长接近元素波长,强度最大的位置为谱图的中心位置,然后右键点击Restore zoom即可。
8拍摄标准谱线回到Analyst界面中,点击左下角Analyst,点击拍摄标准曲线图标,点击run,拍摄完所有标准,点击Done即可。
9校正标准曲线如果标准曲线不好,可删除差别最大的点,使标准曲线更好。
ICP-AES测定超导粉中主量元素
ICP-AES测定铋系超导前驱粉中的Bi、Pb、Sr、Ca、Cu一.实验目的1、通过实验加深对原子发射光谱的了解。
2、掌握电感耦合等离子体发射光谱仪的简单操作。
二.仪器及仪器参数、试剂1.主要仪器IRSI Intrepid ⅡXSP型等离子体发射光谱仪(美国Thermo Electron Corporation)仪器波长范围:165-1000nm,检测器:电荷注入CID检测器,观察方式:垂直观察分析天平烧杯、容量瓶、移液管等2.ICP-AES工作参数泵速:130rpm;RF功率:1150W;雾化气压力:25.0psi;辅助气流量:0.5 L/min;用去离子水冲洗炬管;光室内温度90.0 0.5℉。
3.主要试剂及材料铋标准储备液:1 mg∙mL-1,用高纯金属Bi(99.99%)配制。
钙标准储备液:1 mg∙mL-1,用基准CaCO3配制。
铅标准储备液:1 mg∙mL-1,用高纯金属Pb(99.99%)配制。
铜标准储备液:1 mg∙mL-1,用高纯金属Cu(99.99%)配制。
锶标准储备液:1 mg∙mL-1,用高纯的SrCO3配制。
盐酸:AR级。
三.实验方法1.机器检查及预热确认氩气足够用于连续工作(至少有两瓶氩气),废液桶有足够的空间收集废液,气路连接无漏气。
打开氩气瓶的总开关,调节分压在0.5-0.7MPa之间,对光室进行驱气(0.5~4小时)。
2.配制测定元素的混合标准溶液利用标准储备液配制Bi、Pb、Sr、Ca、Cu的系列混合标准溶液,在100mL容量瓶中分别加入上述五种元素的标准溶液,并加入1:1HCl 5mL,稀释到刻度,摇匀,稀释后使系列混合标准溶液浓度分别为0、10、20、50、100、200 g∙mL-1。
用于标准曲线的绘制。
3.未知样的处理准确称取未知样0.1g于小烧杯中,加少量去离子水润湿,缓慢加入10mL 1:1的盐酸,加热使之完全溶解,转入250mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀。
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IRIS Intrepid系列ICP初级操作在初级操作中, 我们主要是了解和掌握最基本的分析全过程,其中包括如何开机预热, 编辑基本分析方法, 点燃等离子体,以及如何分析样品,处理结果,打印报告等, 从而完成一些简单的日常分析任务。
一.日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火操作5. 谱线校准6. 建立标准曲线并分析样品7. 熄火并返回待机状态8. 完全关机二.常见故障与排除三.日常维护一. 日常操作1、开机预热1)确认有足够的氩气用于连续工作。
(储量≥1瓶)2)确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3)打开氩气钢瓶的总开关(开到最大),并调节分压在0.5—0.7Mpa之间。
4)打开稳压电源开关,检查电源是否稳定,观察约1分钟。
5)打开主机电源。
(右侧下方红色刀闸)注意仪器自检动作。
此时光室开始预热。
6)打开电脑,待自检完成后,双击“TEVA”图标,进入操作软件主窗口,单击右下脚点火图标,进入等离子体控制面板,检查通讯及连锁保护开关是否正常。
若有红灯警示,则需要作相应的检查。
如果一切正常,可进行下一步操作。
2、制定分析方案1)确定样品是否适用于ICP分析。
ICP主要以常量和微量分析为主,在没有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*DL(检出限),在有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*5*DL。
2)确定样品分解方法(溶样方法)确保所测的元素能够完全分解,并溶解在溶液中。
尽可能用HNO3或HCL分解样品。
尽量不用H2SO4和H3PO4,会降低雾化效率。
如果用HF酸的话,一定要赶尽,以避免损坏雾化器和影响B、Na、Si、Al等元素的测定。
3)配制工作曲线(混标)浓度之间相差2—5倍一般用2—3点两个常见错误: a).所有分析元素的浓度都一致, 这样省事, 但不科学, 应该根据不同元素的浓度范围, 制定其相应的标准溶液浓度。
b).标准曲线点与点之间相隔太近, 如2, 4, 6,8…,完全没有必要。
4)样品准备:样品必须消解彻底,不能有混浊, 否则必须先用滤纸过滤, 但不要抽滤对于标准雾化器,样品溶液中固溶物含量要求≤1.0%3、编辑分析方法1)操作软件(TEV A)主窗口包括两个应用程序:1>Analyst—分析模块2>Publisher—报告模块2) 编辑分析方法:1>单击Analyst进入分析模块,单击Method → New… ,选择所需的元素及其谱线。
2>单击Method → Analysis Preferences,设置重复次数,样品清洗时间,积分时间。
3>点击Automated Output,选择Store results to database,并点击Apply to all sample type。
4>Report Preferences →忽略Checks →忽略Sequence Automation →忽略5>点击Source Settings,设置清洗泵速和分析泵速,RF功率,雾化器压力和辅助气流量。
清洗泵速和分析泵速一般设定在80—130rpm之间RF功率通常设定为1150W雾化器压力根据需要一般设定在24—32PSI之间辅助气流量一般设定为0.5lpm6>Internal Standards →忽略7>点击Standards,可添加和删除标准,选择标准中所含有的元素及其所需的谱线,设置和修改元素含量。
8>单击Method →Save,输入方法名,点击OK,方法编辑完成。
4、点火操作1)确认光室温度稳定在90±0.5F。
2)再次确认氩气储量和压力(0.5—0.7Mpa),并驱气至少30分钟,确保CID检测器不会结霜。
3)检查并确认进样系统(矩管、雾化室、雾化器、泵管等)是否正确安装。
4)上好蠕动泵夹,把样品管放入蒸馏水中。
5)开启排风。
6)单击右下脚点火图标,打开plasmastatus对话框,点击Ignite…→Ignite,进行点火操作。
7)待等离子体稳定15-30分钟后,即可开始测试样品。
5、谱线校准1)将样品毛细管放入待测标准溶液中(其浓度视谱线灵敏度而定,通常采用浓度为1ppm—10ppm的单元素标准溶液)。
2)打开任意一方法,点击Run Full Frame图标,打开如下对话框,根据谱线波长选择Uv(紫外波长)或Vis(可见波长)(切换波长为238nm),设定曝光时间,并点击Run。
此后,将得到一幅全谱谱图。
3)添加所需元素及其谱线。
例如添加Cu224.700(150),点击Analytical Elements前面的,→点击Cu前面的→选择Cu224.700(150)右击鼠标→ Add Wave Length to Method,谱线Cu224.700(150)即会添加到全谱谱图中。
接下来,按住Ctrl键的同时,点击谱线框,把虚线框的中心移动到亮点的中心,松开手,即会弹出对话框,点击yes进行确认。
谱线校准即告完成。
此谱线可用于定量分析。
注: 未经校准的谱线,不能用于定量分析。
6、建立标准曲线并分析样品1)通过Method → Open…→选择分析方法,并确认所测元素的谱线都经过校准。
(可用高标拍摄全谱谱图进行确认)2)点击标准化图标,打开标准化对话框如下所示,依次运行标准溶液,点击 Done 标准化完成。
3)双击样品名称,即可打开Subarray谱图(样品谱图可叠加),察看谱峰是否有干扰,某些干扰可通过移动谱峰和背景的位置来消除干扰。
需要点击Apply to Sample和 Update to Method 应用于样品和更新方法,并点击分析方法名123右击鼠标,选择Post-process Selected Sample 对样品进行后处理,以确认位置的改变。
4)通过Method → Elemental →谱线和级次→ Fit,察看谱线的线性关系和相关系数。
以确定该谱线是否可用。
如果没问题,就可点击未知样图标分析样品。
7、熄火并返回待机状态1)分析完样品后,用蒸馏水冲洗5—10分钟,点击Shutdown熄灭等离子体,松开泵夹。
2)通过点击TEVA主界面下的Tools → CID Temperature来观察CID的温度,当温度回升到20℃后,即可关闭氩气。
8、完全关机当仪器长期停用时,可关闭仪器主开关(红色刀闸)。
二、常见故障与排除问题一:点火失败P L A S M A点燃的过程•启动+48V(冷却风机工作);打开雾化气、辅助气、冷却气(驱除炬管中的空气)。
•驱气90秒,先关闭雾化气,启动高压,点火头工作,RF发生器提供点火功率(Ip=160--200mA)。
•PLASMA点燃,点火头停止工作,RF功率切换到1500W,AGC工作。
•PLASMA 工作参数切换到点火设定参数(1150W、30psi、low Axu.、100rpm )原因1:在点火期间(5秒),检查Ip=160—200mA ,如果没问题:1> 更换确认是好的氩气;适当增加驱气时间?2> 检查点火头位置(紧靠炬管标志红线)和工作是否正常(放电声)?3> 检查进样系统是否漏空气(雾化室、雾化器、泵管、毛细管等连接处、O型圈)?4> 工作线圈位置(同心、高度=1 5/16“)?原因2:1) 如果连续几次点火,Ip均》500mA 而没有点燃PLASMA,则说明功率单元的匹配有问题或存在局部打火。
Call TJA2)如果Ip= 120--150mA ,则说明点火功率设置太小。
Call TJA3) 如果Ip~30mA说明Ip仅是高压漏电流,而没有RF功率,检查+48V?Source?和driver?(只有在RF启动状态时才有+48V);如果没有48V,则可能需更换+48V的fuse。
若+48V 没问题,检查Source?和driver? CallTJA4)如果Ip~0mA ,则检查Vp=3800V?如果没有,则说明高压加不上(连续两声)。
Call TJA原因3:高压加不上的原因从POWER UNIT上拔除高压插头,再试:1> 如果高压仍加不上,则主要是电网、稳压电源的问题,(也可能仪器高压的问题。
Call TJA2> 如果能加上,则主要是仪器上一高压接头击穿。
Call TJA原因4:Plasma点燃后又熄灭1) “No Plasma Detecded”说明光监控有问题—清洗光纤或炬管2) “Plasam gone out”则:1>进样系统漏空气(3秒内)2>1550W挡有问题Call TJA3>设置的点火后RF功率(1150W)有问题Call TJA问题二:点火后提示雾化气压力设置错误。
原因:可能是由于开机自检时,没有打开氩气造成此错误。
处理:首先熄灭等离子体,做HardRest(按下位于仪器主板上的红色按钮),或者关闭仪器主机电源,1分钟后重新打开仪器主机电源。
(注意观察仪器自检时,雾化器压力表的变化。
)三、日常维护1.每次点火前检查蠕动泵泵管, 确保无损伤或磨损过度。
2.检查雾化器, 看是否被堵。
3.定期清洗炬管, 中心管。
4.定期清洗两个空气过滤网。
5.定期更换循环水。
6.定期检查排风风量, 以确保风力充足。
7.定期检查地线, 以确保小于4欧母。
8.定期检测零线与火线之间的电压, 确保在点火状态下小于交流5伏。
IRIS Intrepid系列ICP中级操作在完全掌握初级操作的情况下,通过熟悉中级操作可以进一步了解仪器的各项功能,使你在分析过程中得心应手,游刃有余。
一、谱线添加及其校准二、背景及干扰元素校正三、质量控制及极限检查四、先进的分析功能五、优化分析条件六、添加数据库一、谱线添加及其校准在光谱仪出厂之前,技术人员以及TJA服务专家已在光谱仪中对许多谱线进行了校准,由于运输过程产生振动,可能造成谱线漂移,所以建议您在使用之前,需要对所有有用的谱线重新进行校准,为以后分析创造方便条件。
在谱图中相同的谱线拥有不同的级次,因此,不仅要确定谱线的波长,还要确定谱线的级次。
波长以(nm)计量,级次在波长之后的{}中。
IRIS光谱仪装有两个狭缝,Uv用于较短的波长,Vis用于较长的波长。
通常在分析时,尽量采用Uv上的谱线进行测定,不出现在Uv上的谱线则由Vis上的谱线进行测定。
谱线添加及其校准所需步骤:1.点燃等离子体,使光谱仪充分预热。
2.添加所需的元素谱线和级次,删除无用的谱线。
3.确认所需的谱线和级次已在元素周期表中列出。
4.待光谱仪稳定。
5.采集全谱谱图。
6.检查原先校准过的谱线是否满意。
7.校正元素谱线框的位置。
譬如以锡为例,需要10ppm的纯锡标准溶液和空白溶液。