CNAS-WI13-02-13 C2 认证机构文件系统符合性检查单(EnMS)

CNAS-WI13-02-18C0文件系统符合性检查单(森林)

CNAS －WI13-02-18-C/0
第 1 页共 16 页
文件系统符合性检查单（森林）
受评审方：地址：电话：传真： EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS ）评审员：日期：年月日
说明:
1.从事森林认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》的要求。

2.本检查单依据CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。

3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。

4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(森林认证机构)
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文件系统符合性检查单(GHGVVB)

CNAS-WI13-02-37-C/1文件系统符合性检查单（GHG V/VB）（温室气体审定/核查机构自我评价报告）受评审方：评审地址：注册地址：通讯方式电话：传真：EMAIL:评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审组长：日期：年月日本检查单第0部分依据CNAS-CC04:2018编制，第1、2和3部分依据CNAS-CC41:2018的第一、二、三部分编制，第4部分依据认可委（秘）【2019】18号《关于依据<民用航空飞行活动二氧化碳排放监测、报告和核查管理暂行办法>实施相关认可评审工作的通知》的附录A编制，第5部分依据《民用航空飞行活动二氧化碳排放监测、报告和核查管理暂行办法》附件6核查规范编制。

若需要申请民航碳排放核查认可资格时，请填写并符合本检查单的第0至5部分；除此以外，仅填写第0至3部分。

填写说明:V/VB应根据申请情况，针对相应文件的条款及内容，审查机构的体系文件与其要求的对应情况，并将核对后的V/VB文件名称及条款填写到第一列空白列中，后面两列空白列由文件评审组对V/VB的文件符合性作出判定，并对发现的有关问题进行描述。

文件系统符合性检查单(GHG V/VB)第01页共79页第02页共79页第03页共79页第04页共79页第05页共79页第06页共79页第07页共79页第08页共79页第09页共79页第1部分温室气体声明审定与核查的规范及指南（等同采用ISO 14064-3:2006）第2部分 IAF关于ISO 14065:2013的应用的强制性文件（等同采用IAF MD 6:2014）第3部分温室气体审定组和核查组能力要求（等同采用ISO 14066:2011）第4部分认可委（秘）【2019】18号《关于依据<民用航空飞行活动二氧化碳排放监测、报告和。

文件系统符合性检查单(EMS)

是否签署一份包括保密和利益冲突在内的书面协议，规定出双方的职责和权限?
是否获得申请人或获证组织的同意？
G.4.1.31
认证机构是否要求所有的审核分包方或兼职审核员在做市场营销时对G.4.1.24与G4.1.25条款中描述的咨询服务做出承诺？
G.4.1.32
认证机构是否为了确保相关机构、分包方或兼职审核员不得违反承诺而做出规定？认证机构是否规定在发生违反上述承诺的情况时采取适当的纠正措施？
4.1.1.3
对认证审核依据的标准是否做出了规定，如果不是通用的应如何处理？
G.4.1.4
在有认可的情况下，如果认证机构依据GB/T24001标准以外的其他标准或规范性文件提供认证，此文件是否可为公众所获取？
G.4.1.5
CNAB-AC31的4.1.1.3中“如需做出解释”的文件是否限于被CNAB承认的文件？
G.4.1.16
对CNAB-AC31的4.1.2c)中所述各项职能负责的管理层是否向CNAB-AC31的4.1.2e)中提到的委员会或等效机构提供所有与认证有关的必要信息？这些信息是否包括所有重大决定和活动的理由以及负责特定活动的人员的选择？
如果管理层在任何事情上不尊重委员会或等效机构的意见，委员会或等同机构是否采取适当措施，包括通知CNAB？
认证机构是否在适当时和以适当方式确保所有相关方知道申诉过程的存在和所遵循的程序。
4.1.3
是否制定了控制分包的程序，保证对分包的工作全面负责，并且保留其对批准、保持、扩大、缩小、暂停或撤销认证的职责；确保分包的机构或人员具备能力并且满足本文件的有关要求，以及不直接参与或不通过其雇主参与有损认证机构公正性的组织环境管理体系或其他相关管理体系的设计、实施或保持活动?
文件系统符合性检查单(EMS)

CNAS 实验室认可规范文件清单 (截止2022年10月1日)

换版修订+实质性修订
32
CNAS-CL01-A004：2018 《实验室能力认可准则在医疗器械 2018-3-1 2018-9-1
检测领域的应用说明》
33 34
实验室认可应用准则
CNAS-CL01-A005：2020 CNAS-CL01-A006：2021
《检测和校准实验室能力认可准则在汽车和摩托车检测领域的应用说明》《检测和校准实验室能力认可准则
2020-3-1 2018-3-1 2019-4-1
2022-7-20 2022-7-20 2016-2-1 2019-12-15
2018-3-1 2018-3-1
2018-3-1 2018-3-1
2017-6-1 2020-9-1
2019-3-12 2020-1来自-30 2018-3-12019-3-12 2021-1-1 2018-9-1
文件名称
《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》
发布日期
实施日期
注：有效文件发布实施日期
2018-3-1 2018-9-1
《测量结果的计量溯源性要求》
2021-7-31 2021-7-31
《测量不确定度的要求》
2021-11-30 2021-11-30
《内部校准要求》
2018-3-1 2018-9-1
2020-6-1 2020-11-30 2021-5-1 2022-6-30
实质性修订换版修订+实质性修订
3 / 10
序号类别 35 36
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44
45
实验室
46

能源管理体系(EnMS)能源绩效参数和能源基准的建立方法及认证审核

目次前言 (3)1 范围 (4)2 规范性引用文件 (4)3 术语和定义 (4)4 总则 (5)5 能源绩效信息的获取 (6)5.1 总则 (6)5.2 能源绩效信息获取边界的界定 (6)5.3 相关变量和静态因素的识别 (7)5.4 数据的获取 (8)6 能源绩效参数的确定 (8)6.1 总则 (8)6.2 能源绩效参数的层次 (8)6.3 能源绩效参数的类型 (9)7 能源基准的建立 (9)8 能源绩效参数和能源基准的使用 (10)9 能源绩效参数和能源基准的保持和调整 (10)附录A（资料性附录）火力发电企业能源绩效参数和能源基准示例 (11)前言本技术报告为能源管理体系认证过程中确认组织所建立的能源基准和确定的能源绩效参数准确性、适宜性、有效性提供指导。

本文件是一个指导性文件，不包含要求，供能源管理体系认证机构及CNAS认可评审员参考使用。

本技术报告由CNAS提出并归口。

本技术报告主要起草单位：中国合格评定国家认可委员会、中国船级社质量认证公司、北京三星九千认证中心、北京国金衡信认证有限公司、北京中建协认证中心有限公司。

本技术报告主要起草人：张瑜、黄俊峰、尹晓敏、任青钺、张敬、李俊葵、刘明学、李翠平、李洋、郜国涛、张琳、刘亚亮、胡安霞、郭喜宏。

能源管理体系（EnMS）能源绩效参数和能源基准的建立方法及认证审核1 范围本文件适用于在认证过程中，认证机构评价组织所建立的能源基准和能源绩效参数的准确性、适宜性和有效性。

为认证机构进一步确认组织的能源绩效是否得到改进奠定基础。

本文件通过对典型行业用能情况分析，提出建立适宜有效的能源基准和能源绩效参数的方法和相关准则，旨在为组织体系建立和运行及认证机构认证审核提供指导。

CNAS在对认证机构进行认可评审时，通过收集认证机构在认证过程中对有关能源基准和能源绩效参数建立方法应用的证据，判定认证机构所进行认证的有效性。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

文件系统符合性检查单(GHGVVB)

CNAS-WI13-02-37-C/0
文件系统符合性检查单（GHG V/VB）（温室气体审定/核查机构自我评价报告）
受评审方：
评审地址：
注册地址：
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单第0部分依据CNAS-CC04:2018、第1、2和3部分依据CNAS-CC41:2018的第一、二、三部分编制。

文件系统符合性检查单(GHG V/VB)
第2页共43页
第3页共43页
第4页共43页
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第1部分温室气体声明审定与核查的规范及指南（等同采用ISO 14064-3:2006）
第2部分 IAF关于ISO 14065:2013的应用的强制性文件（等同采用IAF MD 6:2014）
第3部分温室气体审定组和核查组能力要求（等同采用ISO 14066:2011）
填写说明:V/VB应根据CNAS-CC04：2018和CNAS-CC41：2018的条款及内容，审查机构的体系文件与其要求的对应情况，并将核对后的V/VB文件名称及条款填写到第一列空白列中，后面两列空白列由文件评审组对V/VB的文件符合性作出判定，并对发现的有关问题进行描述。

文件系统符合性检查单(SCSMS)【模板】

CNAS-WI13-02-39 C1
文件系统符合性检查单(SCSMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CC153、CNAS-SC153、CNAS-CC12和CNAS-CC14编制，共包括三个部分。

2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与CNAS要求所对应认证机构文件的具体条款，还应简要描述为满足认可要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则应将这些文件一并提交。

3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(SCSMS)
第一部分：CNAS-CC153
第2页共57页
第3页共57页
第4页共57页
第5页共57页
第6页共57页
第7页共57页
第8页共57页
第9页共57页
第10页共57页。

CNAS检验机构认可规范文件清单

CNAS 检验机构认可规范文件清单
2019-2-20
序号 1 通用 2 认可 3 规则 CNAS-R03：2018 《申诉、投诉和争议处理规则》 2018-3-1 2018-3-1 CNAS-R02：2018 《公正性和保密规则》 2018-3-1 2018-3-1 CNAS-R02:2015 《公正性和保密规则》 CNAS-R03:2015 《申诉、投诉和争议处理规则》 4 检验机构专用认可规 5 则 CNAS-RL02：2018 《能力验证规则》 2018-3-1 2018-3-1 CNAS-RL02：2016《能力验证规则》 2018-3-1 CNAS-RI01：2018 《检验机构认可规则》 2018-3-1 2018-3-1 CNAS-RI01：2015《检验机构认可规则》 2019-3-1 CNAS-RI01:2016 版于 2018-3-1 废止。 2018 版进一步明确诚信问题的含义；增加 CNAS 及检验机构的义务等；调整认可周期及后续评审安排，并区分认可周期与证书周期。换版修订 + 实质性修订 2018-3-1 换版修订 + 实质性修订 2018-3-1 类别文件编号 CNAS-R01：2018 文件名称《认可标识使用和认可状态声明规则》发布日期实施日期被代替文件文件编号/文件名 CNAS-R01:2017 《认可标识使用和认可状态声明规则》旧文件废止时间 2018-3-30 增加了实验室动物和审定核查机构认可标识和使用规定。换版修订 + 实质性修订备注
2018-3-1
CNAS-CI14：2015《检验机构能力认可准则在用能单位节能检验领域的应用说明》
2018-3-1

文件系统符合性检查单(QMS)

CNAS－PD13/30-A/1
编号：
文件系统符合性检查单(QMS)
（认证机构自我评价报告）
受评审方：
地址：(注册) :（其他）
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单依据CNAS-CC11/12，即ISO/IEC 导则 62和IAF对ISO/IEC导则62的指南，编制
文件系统符合性检查单(QMS)
第2页共16页
第3页共16页
第4页共16页
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第6页共16页
第7页共16页
2.1.5.3 认证机构是否具有程序，以:
a) 批准、保持、撤销和（适用时）暂停认证；
b) 扩大或缩小认证的范围；
c ）当出现严重影响组织的活动和运作的变更（如所有权、人员、
设备变动）时，或者对投诉或其它信息的分析表明获证组织不再满足认证机构的要求时，要对其进行复评。

第8页共16页
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第12页共16页
是否制定了程序，以阐明：
1、如何进行审核准备，包括：
a)对申请进行评审以确保对申请方的各项认证要求，要清楚
地予以确定、形成文件和得到理解；
b)解决认证机构与申请人之间在理解上的差异；
c) 对于申请人申请的认证范围、运作场所及一些特殊要求（如
申请人使用的语言等），认证机构有能力实施认证。

2、如何制定和评审审核计划（包括人日数的规定）；
3、如何任命审核组，并提前就此信息与受审核方沟通。

第13页共16页
第14页共16页
第15页共16页
第16页共16页。

文件系统符合性检查单(QMS)

CNAS－PD13/30-A/1 编号：文件系统符合性检查单(QMS) （认证机构自我评价报告）受评审方：地址：(注册) :（其他）通讯方式电话：传真：EMAIL: 评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审组长：日期：年月日CNAS－PD13/30-A/1 本检查单依据CNAS-CC11/12，即ISO/IEC 导则 62和IAF对ISO/IEC导则62的指南，编制文件系统符合性检查单(QMS) 与该认可准则要求相认可准则问题描述检查事项对应的认证机构文件符合性评价条款号名称及条款 2.1.1 基本规定认证机构是否规定了其运作所遵循的方针和程序是非歧视性的，并 2.1.1.1 以非歧视的方式对这些方针和程序加以实施，不得使用违反本文件 G.2.1.4 的程序来阻碍或阻止申请人的认证申请？是否规定了认证机构的服务应向所有的申请人开放，且不应附加不 2.1.1.2 正当的财务或其他条件？ G.2.1.5 是否规定了认证机构的服务仅限于被认可的业务范围或自己限定的范围？ 2.1.1.3 对认证审核依据的标准是否作出了规定，如果不是通用的应如何处G.2.1.1 理？ G.2.1.8 有否规定应由相关的公正的委员会或具有必要技术能力的人员来 G.2.1.9 说明，并由认证机构发布？是否规定了认证机构应仅在拟认证的范围内规定其认证要求、进行 2.1.1.4 评审和作出认证决定。

2.1.2 组织机构第2页共16页CNAS－PD13/30-A/1 2.1.2.c）是否对认证机构的组织结构进行了说明和表述？以使其具有正式 2.1.2.d）的规则和组织结构，对所有参与认证过程的委员会的组建和运行加 G.2.1.10 以规定。

当负责认证决定的委员会中有来自获证组织的代表时，是 G.2.1.11 否对这些代表的权限予以限定？ 2.1.2.n）是否规定了一个负责认证机构日常运作的委员会或机制，详细情况 G.2.1.21 及其组成、权限和程序规则？是否有证明认证机构是法人实体的文件？如果认证机构是某大组织的一部分，有无识别与该组织其他部分的关系，并做出适当规定以防止有碍认证公正性的利益冲突？是否有区分C委员会和E委员会的规则？ 2.1.2.e）是否规定了一个负责管理认证机构公正性的委员会，并且文件化说G.2.1.13 明其组成，对其职责和权限、工作机制是否进行了表述？ G.2.1.14 该工作机制是否可以保障各利益相关方均有参与的机会，并且利益 G.2.1.15 均衡，没有任何一方能占有支配地位？ G.2.1.16 是否做出适当规定，保证认证机构运作的公正性，并且不受政府、G.2.1.17 行业部门或者出资机构的不适当的影响，以防止相关的利益冲突。

CNAS-WI13-02-13B0 文件系统符合性检查单(EnMS)

CNAS－WI13-02-13-B/0
文件系统符合性检查单(EnMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL: 评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CCO1、CNAS-CC190、CNAS-SC190编制，共包括三个部分。

2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。

3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(EnMS)
第一部分：CNAS-CCO1
第2页共75页
第3页共75页
第4页共75页
第5页共75页
第6页共75页
第7页共75页
第8页共75页
第9页共75页
第10页共75页。

文件系统符合性检查单(GAP)

CNAS-WI13-02-17-C/0
第 1 页共 9 页
文件系统符合性检查单(GAP)
受评审方：地址：电话：传真： EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS ）评审员：日期：年月日
说明：
1.从事良好农业规范认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC21《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》的要求。

2.本检查单依据CNAS-SC21：2017《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。

3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。

4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

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第9 页共9 页。

cnas标准依据清单

被代替文件
文件编号/文件名
旧文件废止时间
CNAS-CL14：2006《实验室能 2011-9-30
修订
力认可准则在无损检测领域
的应用说明》
制定
备注
CNAS-CL16：2006《实验室能 2007-4-30 力认可准则在电磁兼容检测领域的应用说明》 CNAS-CL17：2006《实验室能 2007-4-30 力认可准则在玩具检测领域的应用说明》 CNAS-CL18：2006《实验室能 2007-4-30 力认可准则在纺织检测领域的应用说明》
2007-4-30 2013-1-1
《检测和校准实验室能力认可准则 2007-4-16 在电气检测领域的应用说明》（2007 年第 1 次修订）《实验室能力认可准则在医疗器械 2006-6-1 检测领域的应用说明》《检测和校准实验室能力认可准则 2011-2-1 在汽车和摩托车检测领域的应用说明》
修订
力认可准则在植物检疫领域
的应用说明》
CNAS-CL24：2006《实验室能 2007-4-30
修订
力认可准则在黄金、珠宝检测
领域的应用说明》
CNAS-CL25：2006《实验室能 2007-4-30
修订
力认可准则在校准领域的应
用说明》
制定
备注
制定
制定
5/9
序类别
号
文件编号
39
CNAS-CL29：2010
2007-4-16
2007-4-30
《检测和校准实验室能力认可准则在动物检疫领域的应用说明》（2007 年第 1 次修订）
2007-4-16
2007-4-30
《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》（2007 年第 1 次修订）

CNAS高质量管理系统体系核查表

《质量管理手册》KG/QM004-2014
《检测结果的质量与控制程序》KG/PD030-2014
现在的检测活动是在固定的设施里进展的，没有移动的设施。组织运作按照实验中心管理体系要求进展。
4.1.4.
假如实验中心的母体不是从事检测和/或校准活动的组织，是否明确了该组织中涉与或影响实验中心检测和/或校准活动的关键人员的职责，以识别潜在的利益冲突？
检测中心管理体系文件分为四个层次：《质量管理手册》、程序文件、作业指导书、记录与报告。
体系文件是否使相关人员知悉、理解、可得到并执行？
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/7.管理体系的运行；KG/QM036-2014实验中心管理体系运行图
本检测中心所有的管理体系文件都发放到了相应的部门和岗位，并进展了培训、考核。
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/6管理体系的文件构成；
《质量管理手册》中阐述了程序文件、作业规程、记录与报告等体系文件的结构。
质量手册是否明确了技术管理者和质量主管的作用和责任，包括他们确保遵循AS-CL01:2006的责任？
《质量管理手册》KG/QM027-2014人员/4.1
《质量管理手册》KG/QM006-2014质量方针、质量目标；
检测中心在质量承诺中明确了相应的服务标准。
c)与质量有关的管理体系的目的？
《质量管理手册》KG/QM006-2014质量方针、质量目标；
检测中心制定了质量方针，并明确提出目的是为客户提供优质的服务。
d)实验中心所有与检测和校准活动有关的人员熟悉
检测中心外部组织机构图对外部的分工进展了明确，检测中心独立进展检测。明确了中心主任、技术负责人、质量负责人等主要负责人的职责和权限，不承当检测以外的工作。

CNAS认可13项准备材料

一、八大计划1、仪器检定计划2、人员培训计划3、内审计划4、管理评审计划5、质控计划6、期间核查计划7、质量监督计划8、能力验证PT计划二、四个唯一性标识1、文件唯一性标识2、仪器设备唯一性标识3、样品唯一性标识4、报告唯一性标识三、十大岗位设置1、最高管理者2、质量主管3、技术管理者4、内审员5、监督员6、文件（资料、档案）管理员7、仪器设备管理员8、（标样）样品管理员9、检验检测人员10、标准物质管理人员四、仪器旁边必有得33211要素“3"1、作业指导书2、维护作业指导书3、期间核查作业指导书“3"1、使用记录2、维护记录3、期间核查记录“2”1、唯一性标识2、状态标志“1”1、检定（核准）证书复印件“1”1、检定、校准确认表五、技术委员会协助技术负责人进行标准方法的证实，非标方法的确认，方法的偏离的技术判断,以及检测机构方法的制定，可以设立风险评估委员会，协助最高管理者对机构风险评估并预防；可以设立申投诉委员会,及时处理客户申投诉.六、电子文件和电子记录应做到“三个加"1、加密:每个员工设置一个密码，有密码才能进入电子系统2、加权:设置权限,谁能读,谁能改。

3、加备:定期备份七、三种更改1、文件更改:要有更改人的姓名或等效标识(盖章、缩写、电子签名）和更改日期2、记录更改：记录当划改或杠改，不能涂擦改，要有更改人的姓名等效标识3、报告更改：只能另发一份新报告，不能在结果报告上划改八、单位关键岗位1、负责人：技术主管、质量主管、代理人、授权签字人2、管理人:内审员、质量监督员、样品接收管理员、文件管理员、设备管理员、试剂员、安全员3、技术人员：采样人员、检测人员、记录复核人员、报告编制人员、报告审核人员、见习人员九、实验室需要授权的5类人员(所有技术人员者应有相关授权）1、特抽：进行特定类型的抽样的人员2、检：进行检测、校准的人员3、签发:签发检测报告和校准证书的人员4、提：提出意见和解释的人员5、操:以及操作特定类型的设备十、人员培训五种形式1、理论考试2、座谈、讨论、提问3、现场演示（操作）4、报告或记录核查5、其他方式《效果评价》十一、期间核查的方式2、参加能力验证或实验室比对3、使用有证标准物质4、相同仪器比对5、同一样品不同仪器检测结果的比对6、对保留样品的检测7、协议标准和方法比对十二、实验室持证上岗的人员3、签发检验检测报告或证书4、提出意见的解释5、操作设备十三、记录（质量记录、技术记录）技术记录的三性1、溯源性2、及时性3、规范性。