e医药卫生科研项目可行性报告
医学研究可行性报告
医学研究可行性报告1. 研究背景医学研究是为了改善人类健康状况和推动医学进步而进行的科学研究。
医学研究可以涉及疾病的预防、诊断、治疗和康复等各个方面。
在医学研究中,可行性报告是一个重要的步骤,用于评估研究的可行性和可靠性。
2. 研究目的本次医学研究的目的是探索某种新型药物对特定疾病的治疗效果。
具体研究目标包括:-评估该新型药物对疾病的疗效;-研究药物的安全性和副作用;-确定最佳治疗剂量和疗程。
3. 研究方法3.1 试验设计本次研究采用随机对照试验设计,将研究对象随机分为两组:实验组和对照组。
实验组接受新型药物治疗,对照组接受常规治疗或安慰剂。
通过比较两组的治疗效果和副作用,评估新型药物的疗效和安全性。
3.2 研究对象研究对象为患有特定疾病的患者,年龄范围为18岁至65岁。
研究对象需符合特定的纳入和排除标准,以确保研究结果的准确性和可靠性。
3.3 数据采集研究期间,收集以下数据:-患者基本信息:包括年龄、性别、病史等;-治疗过程数据:包括治疗剂量、疗程、治疗效果等;-不良事件记录:记录患者可能出现的不良反应和副作用。
3.4 数据分析采用统计学方法对收集到的数据进行分析。
通过比较两组的治疗效果和副作用,评估新型药物的疗效和安全性。
常用的统计学方法包括t检验、方差分析、生存分析等。
4. 研究预期结果根据前期的相关研究和临床观察,我们预期新型药物对特定疾病具有较好的疗效,并且安全性较高。
通过本次研究,我们希望能够进一步验证这一预期,并为该药物的临床应用提供科学依据。
5. 研究可行性评估5.1 资源评估本次研究所需的资源包括:研究人员、研究场所、研究经费等。
我们已经组建了一个由专业医生和研究人员组成的研究团队,拥有充足的研究经验和专业知识。
研究场所已经确定,并具备进行研究的条件。
研究经费已经获得支持,能够满足本次研究的需求。
5.2 时间评估本次研究的时间预计为12个月。
包括研究方案制定、研究对象招募、数据采集、数据分析和结果报告等阶段。
工作报告之医药项目可行性报告
医药项目可行性报告【篇一:新药项目可行性报告】化学/中药***类治疗***疾病新药项目可行性报告****************************年***月***日目录第一章 **疾病及**疾病治疗药物概述?????????????????????? 1.1 **疾病概述??????????????????????1.2 **疾病治疗方法的发展??????????????????????1.3 **疾病治疗药物的分类??????????????????????1.4 **疾病治疗药物的发展??????????????????????第二章近年**疾病的发病状况??????????????????????2.1 世界**疾病的发病状况??????????????????????2.2 中国区域**疾病发病状况 ??????????????????????第三章中国抗**疾病药物生产现状??????????????????????3.1 中国抗**疾病药物总体生产状况????????????????????3.2 中国抗**疾病原料药生产状况??????????????????????3.3 中国抗**疾病原料药进出口状况?????????????????????3.4 近两年年中国抗**疾病新药上市状况??????????????????? 3.5 中国抗**疾病药生产趋势??????????????????????3.6 抗**疾病药生产优势企业分析??????????????????????第四章抗**疾病药物市场状况??????????????????????4.1 世界抗**疾病药物市场状况??????????????????????4.2 中国抗**疾病药物市场分析??????????????????????4.3全国抗**疾病药物主要竞争品牌及明星品牌分析?????????????第五章抗**疾病药物的发展方向??????????????????????5. 1 世界抗**疾病药物的研发动态?????????????????????5. 2 近两年中国批准临床研究的抗**疾病新药????????????????第六章 **开发项目的概况??????????????????????6.1**项目的特点??????????????????????6. 2 **项目的研究目的及意义??????????????????????6. 3 **项目所达到的科学技术水平??????????????????????6.4 **项目国内主要研制单位及主要生产厂家研制、开发情况??????????6.5 **项目目前研究状况??????????????????????第七章 **项目的技术可行性及成熟性分析?????????????????7.1项目的技术创新性论述??????????????????????7.2 项目的成熟性及可靠性论述??????????????????????第八章 **项目实施计划??????????????????????8.1 开发计划??????????????????????8.2 技术方案??????????????????????8.3 生产方案??????????????????????8.4 需要解决的其他问题??????????????????????第九章临床前开发资金预算及投入周期????????????????????第十章项目产业化效益分析??????????????????????10.1 产品研发成本分析?????????????????????? 10.2 产品阶段成果销价及盈利预测??????????????????? 10.3 产品工业化生产成本分析(按10万个最小单位测算)????????? 10.4产品工业化生产投资回收期预测??????????????? 第十一章项目投资开发评价??????????????????????第一章 **疾病及**疾病治疗药物概述1.1 **疾病概述1.1.1 **疾病概念1.1.2 **疾病分类1.1.3 **疾病特点1.2 **疾病治疗方法的发展1.3 **疾病治疗药物的分类1.4 **疾病治疗药物的发展第二章近年**疾病的发病状况2.1 世界**疾病的发病状况2.2 中国区域**疾病发病状况2.2.1 近年中国区域**疾病发病状况2.2.2 中国区域**疾病多发类型2.2.3 中国区域**疾病多发类型的变化及趋势分析2.2.4 中国和世界**疾病的比较第三章中国抗**疾病药物生产现状3.1 中国抗**疾病药物总体生产状况3.2 中国抗**疾病原料药生产状况3.3 中国抗**疾病原料药进出口状况3.4 近两年中国抗**疾病新药上市状况3.5 中国抗**疾病药生产趋势3.5.1 加强新药创制工作3.5.2 加强仿制工作3.5.3 加强工艺(包括制剂工艺)研究工作3.6 抗**疾病药生产优势企业分析第四章抗**疾病药物市场状况4.1 世界抗**疾病药物市场状况4.2 中国抗**疾病药物市场分析4.2.1 抗**疾病药物市场分析4.2.1.1 抗**疾病药物市场概况4.2.1.2 抗**疾病药物市场增长状况4.2.1.3 近两年年抗**疾病药物销售前20位药物分析 4.2.1.4 抗**疾病药物医院用药格局4.2.2 抗**疾病药物的医院用药分析4.2.2.1 化学类4.2.2.2 生物类4.2.2.3 天然类4.2.2.4其他类4.2.3 北京、上海、广州三地抗***疾病药物市场分析 4.2.3. 1 北京市抗***疾病药物医院市场分析4.2.3. 2 上海市抗***疾病药物医院市场分析4.2.3. 3 广州市抗***疾病药物医院市场分析4.3全国抗**疾病药物主要竞争品牌及明星品牌分析第五章抗**疾病药物的发展方向5.1世界抗**疾病药物的研发动态5.1.1 化学类5.1.2 生物类5.1.3 天然类5.1.4 作用机制新颖的抗**疾病药物的开发类5.1.5 其他类5.2 近两年中国批准临床研究的抗**疾病新药第六章 **开发项目的概况6. 1 **项目的特点6. 2 **项目的研究目的及意义6. 3 **项目所达到的科学技术水平6.4 **项目国内主要研制单位及主要生产厂家研制、开发情况;已经批准的估计生产能力及投产时间。
中医药科研项目可行性报告模板
出处。(限 1500 字)
二、研究方案
请逐条填写以下内容: 1、研究目标、内容和拟解决的关键问题; 2、拟采取的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析; 3、年度研究计划及预期进展; 4、预期研究效果。 5、创新及特色等。
研究 是/ 否(请勾选)涉及药物或器械。若涉及到药物或器械研究,请按药品或器械 管理相关法律法规执行,另外,如是批准上市药物,请注明药品批准文号及生产厂家;如 是院内制剂,请标明药品批准文号;如是中药复方,请注明处方组成及剂型(包括药名、 方解,功能、主治、用法、用量、制剂工艺等);如需保密,请另封装。
成果形式
发明专利
申请
授权
ห้องสมุดไป่ตู้
实用新型专利
申请
授权
外观设计专利
申请
成果数量
成果形式 培养人才(人) 其中:博士后
博士生 硕士生 软件著作权(项)
成果数量
国外专利
获得国家级科 技奖项(项) 获得省级科技
奖项(项) 获得市级科技
奖项(项) 新产品(或新 材料、新设备)
授权 PCT 受理
授权
论文论著(篇) SCI EI CA
三、研究基础
(请逐条填写以下内容) 1、包括与本项目有关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩; 2、已具备的实验条件,尚缺少的实验条件和拟解决的途径(包括利用国家重点实验室和 部门开放实验室的计划与落实情况)。
四、项目考核指标
(一)项目完成后提供的研究开发成果及形式(须明确产品、专利、版权、标准等成果的类型及数量)
中文期刊
其中:中文核心期刊 新技术(或新方法、新项
目)
医药项目可行性研究报告
医药项目可行性研究报告项目名称:医药项目可行性研究报告申报单位:xxx联系人:xxx电话:xxx传真:xxx编写时间:xxx主管部门:xxx撰稿单位:郑州经略智成企业管理咨询有限公司撰稿时间:2013年9月2日第一篇总论医药是预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。
药物按来源分天然药物和合成药物。
医药也可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病的物质。
它的对象是社会的人。
因此,医学与社会科学、医学伦理学具有密切关系。
本世纪著名医史学家西格斯特指出:"医学是一门社会科学。
""医学的每一个行动始终涉及两类当事人--医生与病人,或更广泛地说,是医学团体和社会,医学无非是这两群人之间的多方面的关系。
"由于医学科学的发展和医学模式的转变,人们已从传统的生物医学模式向生物、心理、社会医学模式转变。
第二篇市场预测医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。
其主要门类包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。
医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量,为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。
新中国成立以来,特别是改革开放20多年,我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络,发展成为世界制药大国。
据统计口径:我国现有医药工业企业3613家,可以生产化学原料药近1500种,总产量43万吨,位居世界第二。
改革开放以来,随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长,医药工业一直保持着较快的发展速度,1978年至2000年,医药工业产值年均递增16.6%,成为国民经济中发展最快的行业之一。
第三篇我国制药企业面临的主要问题毋庸讳言,我国之用群殴企业的发展依然面临着较多的问题和困难:1、产业集中度低。
医学可行性研究报告怎么写
医学可行性研究报告怎么写摘要:本文旨在探讨医学可行性研究的重要性,提出医学可行性研究的基本概念和研究方法,分析医学可行性研究的意义和应用价值,并举例说明其在医学领域的实际应用。
通过本文的研究,可以更好地认识医学可行性研究的重要性,进一步推动医学领域的发展。
一、引言医学可行性研究是指在医学研究中,通过对特定诊疗方法或医疗技术进行实证研究,评估其在临床实践中的可行性和有效性。
医学可行性研究的目的是为了提高临床医生的诊疗水平,改善患者的治疗效果,推动医疗科技的发展。
医学可行性研究通常包括前瞻性研究和回顾性研究两种类型,其中前瞻性研究是指在实验室或临床实践中对特定诊疗方法或技术进行控制性试验,回顾性研究是指通过回顾患者的病例资料,对特定诊疗方法或技术进行统计分析。
医学可行性研究对医学实践和学术研究都具有重要意义,可以为医学领域的发展提供科学依据和指导。
二、医学可行性研究的基本概念1. 医学可行性研究的定义医学可行性研究是指在医学研究中,通过对特定诊疗方法或医疗技术进行实证研究,评估其在临床实践中的可行性和有效性。
医学可行性研究是医学研究的重要组成部分,具有重要意义和价值。
2. 医学可行性研究的特点(1)针对性强:医学可行性研究是为了解决特定的临床问题,针对性强,具有明确的研究目标和任务。
(2)实证性强:医学可行性研究是通过实证研究的方法,对特定诊疗方法或技术进行评估和验证,具有可操作性和实用性。
(3)应用价值高:医学可行性研究的研究成果可以直接应用于临床实践中,提高诊疗水平和治疗效果,对患者的康复和健康具有积极的意义。
三、医学可行性研究的研究方法1. 前瞻性研究前瞻性研究是指在实验室或临床实践中通过对特定诊疗方法或技术进行控制性试验,评估其在临床实践中的可行性和有效性。
前瞻性研究的研究对象可以是动物实验模型或人体患者,具有直接的操作性和实用性。
2. 回顾性研究回顾性研究是通过回顾患者的病例资料,对特定诊疗方法或技术进行统计分析,评估其在临床实践中的可行性和有效性。
医疗研发可行性报告
医疗研发可行性报告一、背景介绍医疗领域一直是人类社会发展中至关重要的一部分,随着科技的不断进步,医疗研发也变得日益重要。
本报告旨在评估医疗研发的可行性,探讨当前医疗行业面临的挑战和机遇,为相关决策提供参考依据。
二、医疗研发现状分析1. 挑战当前,医疗研发领域面临诸多挑战。
首先,传统医疗模式下,研发周期长、成本高、效率低,导致研发过程缓慢。
其次,医疗技术更新迭代速度快,研发人才相对匮乏,限制了创新的深度和广度。
再者,临床试验的道德和法律规范也是医疗研发中不可忽视的问题。
2. 机遇尽管面临挑战,医疗研发也蕴含着巨大的机遇。
随着人口老龄化、慢性病患者增加等社会趋势,医疗需求不断增长,为研发提供了广阔的市场空间。
同时,新兴技术如基因编辑、生物制药等为医疗研发注入了新的活力,为行业发展带来新的可能性。
三、可行性分析1. 技术可行性在当前技术条件下,医疗研发具备一定的技术可行性。
随着生物技术、信息技术等领域的不断突破,医疗研发的技术手段不断丰富和完善,可以更好地应对各种疾病挑战。
2. 市场可行性从市场角度看,医疗研发具备较高的市场可行性。
随着医疗需求的增长和患者对高品质医疗服务的需求提升,医疗研发产品有着广阔的市场前景。
同时,政府对医疗研发领域的支持力度也在不断加大,为行业发展提供了政策保障。
3. 经济可行性在经济层面,医疗研发也呈现较高的可行性。
尽管研发成本较高,但一旦研发成功并投入市场,医疗产品的回报率通常较高。
同时,医疗研发还能够促进产业升级和创新,为经济增长注入新动力。
四、风险评估尽管医疗研发具备可行性,但也伴随着一定的风险。
技术风险、市场风险、政策风险等都是医疗研发过程中需要重点关注和化解的问题。
同时,竞争激烈、法规变化等因素也可能对研发项目造成影响。
五、建议与展望为提高医疗研发的可行性,建议相关企业和机构应加强技术创新,提升研发效率;加大人才培养和引进力度,不断完善研发团队;加强与政府部门的合作,争取更多政策支持。
医院项目可行性报告(通用5篇)
医院项目可行性报告篇1第一章研究概述第一节研究背景与目标第二节研究的内容第三节研究方法第四节数据来源第五节研究结论一、市场规模二、竞争态势三、行业投资的热点四、行业项目投资的经济性第二章改造方案项目总论第一节改造方案项目背景一、改造方案项目名称二、改造方案项目承办单位三、改造方案项目主管部门四、改造方案项目拟建地区、地点五、承担可行性研究工作的单位和法人代表六、研究工作依据七、研究工作概况第二节可行性研究结论一、市场预测和项目规模二、原材料、燃料和动力供应三、选址四、改造方案项目工程技术方案五、环境保护六、工厂组织及劳动定员七、改造方案项目建设进度八、投资估算和资金筹措九、改造方案项目财务和经济评论十、改造方案项目综合评价结论第三节主要技术经济指标表第四节存在问题及建议第三章改造方案项目投资环境分析第一节社会宏观环境分析第二节改造方案项目相关政策分析一、国家政策二、改造方案行业准入政策三、改造方案行业技术政策第三节地方政策第四章改造方案项目背景和发展概况第一节改造方案项目提出的背景一、国家及改造方案行业发展规划二、改造方案项目发起人和发起缘由第二节改造方案项目发展概况一、已进行的调查研究改造方案项目及其成果二、试验试制工作情况三、厂址初勘和初步测量工作情况四、改造方案项目建议书的编制、提出及审批过程第三节改造方案项目建设的必要性一、现状与差距二、发展趋势三、改造方案项目建设的必要性四、改造方案项目建设的可行性第四节投资的必要性第五章改造方案行业竞争格局分析第一节国内生产企业现状一、重点企业信息二、企业地理分布三、企业规模经济效应四、企业从业人数第二节重点区域企业特点分析一、华北区域二、东北区域三、西北区域四、华东区域五、华南区域六、西南区域七、华中区域第三节企业竞争策略分析一、产品竞争策略二、价格竞争策略三、渠道竞争策略四、销售竞争策略五、服务竞争策略六、品牌竞争策略第六章改造方案行业财务指标分析参考第一节改造方案行业产销状况分析第二节改造方案行业资产负债状况分析第三节改造方案行业资产运营状况分析第四节改造方案行业获利能力分析第五节改造方案行业成本费用分析第七章改造方案行业市场分析与建设规模第一节市场调查一、拟建改造方案项目产出物用途调查二、产品现有生产能力调查三、产品产量及销售量调查四、替代产品调查五、产品价格调查六、国外市场调查第二节改造方案行业市场预测一、国内市场需求预测二、产品出口或进口替代分析三、价格预测第三节改造方案行业市场推销战略一、推销方式二、推销措施三、促销价格制度四、产品销售费用预测第四节改造方案项目产品方案和建设规模一、产品方案二、建设规模第五节改造方案项目产品销售收入预测第八章改造方案项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料一、资源评述二、原材料及主要辅助材料供应三、需要作生产试验的原料第二节建设地区的选择一、自然条件二、基础设施三、社会经济条件四、其它应考虑的因素第三节厂址选择一、厂址多方案比较二、厂址推荐方案第九章改造方案项目应用技术方案第一节改造方案项目组成第二节生产技术方案一、产品标准二、生产方法三、技术参数和工艺流程四、主要工艺设备选择五、主要原材料、燃料、动力消耗指标六、主要生产车间布置方案第三节总*面布置和运输一、总*面布置原则二、厂内外运输方案三、仓储方案四、占地面积及分析第四节土建工程一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计二、特殊基础工程的设计三、建筑材料四、土建工程造价估算第五节其他工程一、给排水工程二、动力及公用工程三、地震设防四、生活福利设施第十章改造方案项目环境保护与劳动安全第一节建设地区的环境现状第二节改造方案项目主要污染源和污染物一、主要污染源二、主要污染物第三节改造方案项目拟采用的环境保护标准第四节治理环境的方案一、改造方案项目对周围地区的地质、水文、气象可能产生的影响二、改造方案项目对周围地区自然资源可能产生的影响三、改造方案项目对周围自然保护区、风景游览区等可能产生的影响四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案五、绿化措施,包括防护地带的防护林和建设区域的绿化第五节环境监测制度的建议第六节环境保护投资估算第七节环境影响评论结论第八节劳动保护与安全卫生一、生产过程中职业危害因素的分析二、职业安全卫生主要设施三、劳动安全与职业卫生机构四、消防措施和设施方案建议第十一章企业组织和劳动定员第一节企业组织一、企业组织形式二、企业工作制度第二节劳动定员和人员培训一、劳动定员二、年总工资和职工年*均工资估算三、人员培训及费用估算第十二章改造方案项目实施进度安排第一节改造方案项目实施的各阶段一、建立改造方案项目实施管理机构二、资金筹集安排三、技术获得与转让四、勘察设计和设备订货五、施工准备六、施工和生产准备七、竣工验收第二节改造方案项目实施进度表一、横道图医院项目可行性报告篇2第一章总论第一节项目概况一、拟申办医院名称秦皇岛某医院建设项目二、拟申办医院规模二级综合医院,建筑面积10000平方米;设置床位100张。
e 医药卫生科研项目可行性报告 模板
e医药卫生科研项目可行性报告模板集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]TiO2纳米管载pH响应型胶束药物控释体系的研究(面上项目)1、立项的背景和意义牙列缺损及牙列缺失是口腔患者的常见病、多发病,不仅直接降低患者的咀嚼效率,同时对患者的颜面部外形、全口牙齿咬合的稳定性、全身营养的均衡都有一定的影响。
随着生活质量水平的不断提高,人们对牙齿修复体的要求已经不仅仅是满足于简单的咀嚼功能的恢复,更要求在修复过程中不损伤天然牙,修复体更舒适,修复牙齿更逼真等。
因此,以钛材为基础的骨内种植技术应运而生,成为牙列缺损、牙列缺失和颌面部缺损最有效的修复手段之一,种植义齿以其不损伤临牙,美观,咀嚼功能强等不可替代的优点已经作为牙列缺损及缺失重要的修复方式被广泛应用于口腔临床治疗。
随着优质钛合金的出现及钛合金表面改性技术的发展,钛合金以其优异的综合性能(良好的生物相容性、机械强度、钝化能力、抗腐蚀性、与骨组织相近的低弹性模量等)成为牙种植体、颌面赝复体固定桩、骨内植入式假肢以及各种矫形材料等人体硬组织替代物和修复物的首选材料。
据统计,每年我国植入牙种植体数百万颗,人工关节、脊柱装置、冠脉数十万件,骨折内固定器械数百万套。
然而,由此引起的植入物相关性感染问题也逐渐凸显出来,成为临床上一个非常棘手的问题[1]。
牙种植体由植体、穿龈部分及上部结构三部分组成,植体材料基本为商业纯钛或TC4钛合金,钛植体经应力分析对材料形态和结构优化设计,表面采用不同技术处理以增大比表面积及使其在体内容易形成类骨磷灰石(BLA)层,已实现材料与骨的化学性键合,其抗剪切力达50Mpa以上,完全可满足负重、承载修复体的应用要求;上部结构的修复可根据不同口腔情况的要求,基本实现形态和功能并举的目标。
但在实际应用中,牙种植体仍有较高失败率,其基本表现为牙龈附着下移或牙周袋形成,牙槽骨吸收,最终种植体松动、脱落。
医药卫生科研项目可行性报告
医药卫生科研项目可行性报告
注意排版
项目可行性报告
报告编号:XXX
报告日期:XXXX年XX月XX日
报告领域:医药卫生科研
一、报告概述
本报告旨在调研XX领域即医药卫生科研项目的可行性状况与可能性
分析,本报告共包括三个部分:项目概况,可行性分析,可能性分析。
二、项目概况
XX项目简介:本项目主要针对XX,即XXXXXXXXXXXX,旨在利用XXXXX,对XXXXXXX进行研究与分析,以此达到XXXXXXXXX的目的。
三、可行性分析
1.技术可行性:本项目需要相关的研究人员掌握相关技术,熟悉XXXXX,并且有一定领域的实际经验,研究人员在制定研究方案、实施计划、建立模型、收集和分析数据、分析、讨论结果以及发表研究结果时需
要运用技术,否则项目无法进行下去。
2.经济可行性:本项目需要经费支持,主要发放用于开展研究的经费。
目前,经济状况良好,经费分配合理,可以为本项目的发展提供支持。
3.法律可行性:本项目所涉及的相关法律法规都符合国家有关政策,且符合国家有关法律法规,满足有关要求,无违法风险。
四、可能性分析
1.技术可能性:本项目将采用XXXXX技术,多重研究手段,以此实现XXXXXXX。
2.成本可能性:本项目的研发。
医学可行性研究报告范文
医学可行性研究报告范文
1. 研究目的
本报告旨在评估一种新型药物在治疗特定疾病中的可行性,探讨该药物对患者
的疗效及安全性,为进一步的临床试验提供依据。
2. 研究背景
该疾病目前在临床上尚缺乏有效的治疗手段,患者对于治疗效果的期望较高。
因此,有必要对该新药物进行可行性研究,为临床治疗提供新的思路与方法。
3. 研究方法
我们将招募一组符合特定条件的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者
将接受新药物的治疗,对照组患者将接受传统治疗。
通过一定时间的随访观察两组患者的症状变化、生活质量及不良反应情况。
4. 研究结果
经过一定时间的研究,我们发现治疗组患者的症状得到了显著改善,生活质量
有所提高,且药物安全性较高,未发现严重不良反应。
而对照组患者的治疗效果相对较差,不良反应较为明显。
5. 结论与展望
综合研究结果,我们初步得出该新药物在治疗该特定疾病中的可行性及安全性
较高,对患者具有潜在的治疗价值。
未来我们将继续深入研究该药物的机制及疗效,为临床应用提供更充分的数据支持。
此即医学可行性研究报告范文,分析了研究目的、背景、方法、结果、结论及
展望,为相关研究提供参考。
浙江省医药卫生科研项目可行性报告
浙江省医药卫生科研项目申请浙江省医药卫生科研项目可行性报告(一般项目)术后患者深静脉血栓形成因素调查及规范护理措施研究一、立项的背景和意义深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)是外科手术后早期的并[1],骨科、普外科术后DVT的发生率为10%~发症之一。
有研究显示[2],血栓的形成63%。
且近年来,深静脉血栓形成有逐渐增加的趋势[3]。
由于发严重影响患者的术后康复,增加患者经济负担和心理压力病率高,容易引起致命性的肺栓塞,对患者的生命安全造成严重的威[4-5]。
大量胁,同时加大了社会医疗负担,日益引起医护人员的关注研究证实,系统规范的护理可有效降低DVT,但目前我国各医院多以经验总结作为指导开展DVT的预防和处理,标准不统一,循证依据不足,护理质量参差不齐,整体护理水平有待提升。
以循证为依据,制定科学的DVT护理措施可以降低深静脉血栓发生率,提高护理质量,节约医疗成本。
为此,从患者需求,医疗资源利用,护理专业发展的角度来看,亟需建立贯穿术后患者深静脉血栓护理全过程的干预模式,尤其当前我国疾病谱的改变和人口老龄化的加速,这一课题显得更为重要和迫切。
二、国内外现状和发展趋势[4] ,接40%一项美国研究报告显示普外科手术后患者DVT发病率为[6]。
目前,我国患有深静30.6%发生率高达受下肢骨外科手术患者DVT临床手术以后发生深每年呈现递增趋势。
脉血栓的患者也越来越多,浙江省医药卫生科研项目申请静脉血栓的概率非常高,根据相关临床数据统计证实,普外科手术以后发生深静脉血栓的概率为19%,神经外科手术为23%,股骨骨折为47%,髋关节成形术为50%,膝关节成形术为60%。
近年来,DVT的预防护理工作已得到国内各医院的广泛重视,我国护理人员在DVT的预防护理工作做了一定探索,但静脉血栓预防护理规范各医院所采取的标准不一、护理水平参差不齐。
文献报道护士对DVT预防所采取的态度,直接影响到临床工作对DVT防护措施的实施[7]目前国内DVT预防护理工作,很少有医院在术前、术后进行血栓,[8]指出,50%等风险评估,极少数医院在术中进行评估,而0'Meara 的DVT开始于术中,针对手术时间较长的患者,术中有必要为其采取预防静脉血栓的措施。
医药可行性研究报告
医药可行性研究报告医药可行性研究报告一、研究背景随着人口的不断增加和老龄化趋势的加剧,医疗需求不断增加,而医疗资源有限,医药行业面临的挑战也日益加大。
因此,对医药可行性进行研究对于解决医疗资源匮乏、提高医疗服务质量具有重要意义。
二、研究目标本研究报告旨在评估药物合理使用、医疗技术发展和医疗服务改进方面的可行性,以提供有关如何改进医药行业的可行方案。
三、方法和数据来源1. 文献综述:对相关的医药可行性研究文献进行收集和综述,了解国内外有关医药可行性的研究成果。
2. 数据收集和分析:收集和分析相关的医疗数据、药物使用数据以及医疗服务相关数据,通过统计分析和模型建立,量化评估医药可行性。
四、药物合理使用的可行性研究1. 合理用药方案:通过分析药物的副作用、药物疗效以及病人的个体差异等因素,制定出合理用药方案,以提高药物的治疗效果。
2. 药物安全监测:建立药物不良反应监测系统,及时掌握药物的安全性信息,加强对药品的监管和审查,确保药物的安全使用。
3. 优化用药指南:制定优化用药指南,规范医生和患者的用药行为,促使医生更加科学地开具处方,并提高患者对药物的正确使用率。
五、医疗技术发展的可行性研究1. 科学评估医疗技术:对于新的医疗技术,进行科学的评估,了解其安全性和有效性,以便合理选择和推广。
2. 技术培训和推广:加强医疗技术的培训和推广,提高医生和医护人员的专业水平,以提高医疗服务的质量。
3. 制定技术规程和标准:制定医疗技术的规程和标准,使医疗技术的应用更加规范化,减少技术操作的误差和风险。
六、医疗服务改进的可行性研究1. 完善医疗服务体系:加大对基层医疗机构建设的投入,提高基层医疗机构的服务能力,以减轻大医院的就诊压力。
2. 引进优质医疗资源:引进国际先进的医疗资源,提高医疗服务的质量和水平,满足患者的多样化需求。
3. 医疗服务模式创新:探索医疗服务的新模式,如远程医疗、互联网医疗等,以提高医疗资源的利用效率和服务的便捷性。
e医药卫生科研项目可行性报告
e医药卫生科研项目可行性报告
且符合科学严谨性。
一、引言
随着社会经济的发展,人们对医药卫生科研项目的重视和关注不断加深,这一领域的科研成果深受人们的赞美,这也对科研项目提升了关注度。
在当今的社会,科学技术的发展和医疗卫生的普及,使得医药卫生科研项
目得到了全面的重视,并且在不断发展壮大。
在此背景下,我们将对医药卫生科研项目的可行性进行研究分析,以
便为未来项目提供更有效的信息和参考。
二、市场分析
从市场上的需求和发展趋势来看,医药卫生科技行业在近年来发展迅速,尤其是在健康管理、慢性病等领域的不断发展,为相关研究项目提供
了充足的市场资源。
从未来市场发展看,随着社会经济的不断发展,医药
卫生科研项目也将得到更加宽广的机遇。
三、投资分析
从投资的角度来看,当前各类医药卫生科研项目的投资成本相对较高,不仅要考虑研发成本,还要考虑在不同过程中经营管理的开支,因此投资
者必须全面考虑各个方面的因素来评估项目的可行性。
四、技术分析。
e医药卫生科研项目可行性报告
e医药卫生科研项目可行性报告一、项目背景与目标随着信息技术的快速发展,电子医疗已经成为现代医疗体系的重要组成部分。
电子医疗旨在通过电子设备和信息技术,提高医疗服务的效率和质量,为患者提供更好的医疗体验。
然而,当前的电子医疗系统还存在一些问题,如信息共享不畅、数据安全性不高等。
为了解决这些问题,本项目拟建立一个以科研为导向的e医药卫生系统,旨在提高医疗科研的效率和质量,并为医学界提供更多的科研资源和机会。
二、项目内容与方法1.系统开发:本项目将通过构建一个全面的e医药卫生系统,将临床医学、药学与信息技术相结合,实现患者的电子病历管理、医生的科研项目管理、药品的信息管理等。
该系统将采用先进的云计算和大数据技术,以确保数据的高效共享和安全性。
2.科研资源整合与共享:项目将与主要医学研究机构合作,整合国内外医学科研资源,建立统一的科研平台。
通过该平台,医学界的各方将能够更方便地获取和共享科研资料,加快科研进展。
3.科研项目管理与推进:项目将为医生和研究人员提供相应的科研项目管理和推进服务。
通过系统的规范和辅助功能,医生和研究人员将能够更高效地开展科研工作,提高科研成果的产出。
4.数据分析与挖掘:项目将运用大数据分析技术,对系统中产生的各类数据进行挖掘和分析。
通过对大量的医学数据进行分析,可以发现一些新的规律和趋势,为医学界提供更多的科研思路和方向。
三、项目实施计划1.前期准备:项目启动后,首先需要与相关医学研究机构进行合作洽谈,确定科研资源整合与共享的计划。
同时,需要组建项目团队,包括医学和信息技术专业人员,以确保项目的顺利推进。
2.系统开发与测试:项目团队将按照需求规格书,开发系统的各个模块,并进行相应的测试。
项目团队将与医院等相关单位合作,进行系统的实地测试和使用。
3.科研资源整合与共享:项目团队将与相关研究机构进行科研资源整合与共享的工作。
该工作将包括与各机构的合作协议签订、数据整合和共享平台的建设等。
医学课题可行性分析怎么写范文
医学课题可行性分析范文在医学研究领域,进行可行性分析是非常关键的步骤,它有助于评估一个医学课题的可行性和实施性。
在进行医学课题的可行性分析时,需要考虑多个方面,包括研究背景、研究目的、研究方法、数据收集和分析、资源需求等。
本文将从这些方面详细探讨医学课题可行性分析的写作方法。
1. 研究背景首先,在医学课题可行性分析中,必须明确描述研究的背景和意义。
研究的背景应包括该课题的研究现状、国内外研究动态,以及该课题在医学领域的重要性和应用价值。
通过对研究背景的详细分析,可以明确课题的研究意义,为后续的研究打下基础。
2. 研究目的其次,明确定义研究的目的和研究问题。
在医学课题可行性分析中,研究目的应该清晰明确,具体描述该课题的研究目标和所要解决的问题。
通过明确定义研究目的,可以有针对性地选择研究方法和开展相关实验,确保研究的有效实施。
3. 研究方法在医学课题可行性分析中,研究方法是至关重要的一环。
需要详细描述研究所采用的方法和技术,包括实验设计、数据收集、样本选择、实验流程等。
同时,还需要评估所选方法的可行性和实施性,以确定研究的有效性和准确性。
4. 数据收集和分析另外,在医学课题可行性分析过程中,需要考虑数据的收集和分析方法。
描述数据收集的具体步骤和方法,确保能够获取准确可靠的数据。
同时,还需要明确数据分析的方法和技术,以确保对数据进行科学分析和解读。
5. 资源需求最后,在医学课题可行性分析中,需要考虑研究所需的资源情况,包括资金、人力和设备等方面。
详细评估资源的需求和可获得性,确保研究能够顺利进行并取得预期成果。
综上所述,医学课题可行性分析是医学研究中不可或缺的一部分,通过对研究背景、研究目的、研究方法、数据收集和分析、资源需求等方面的充分考虑,可以评估一个医学课题的可行性,为研究的顺利进行提供重要支持。
希望以上内容对您有所帮助,谢谢阅读!。
医学研究 可行性报告
医学研究可行性报告简介医学研究一直是人类追求健康和长寿的重要领域。
在当今社会,随着人口老龄化的加剧和慢性疾病的增加,对医学研究的需求日益迫切。
本报告旨在评估某一特定医学研究项目的可行性,探讨其可能的益处、挑战和解决方案。
项目背景我们所选取的医学研究项目是针对心血管疾病的新型治疗方法。
心血管疾病是当前全球范围内主要的健康问题之一,对患者的生活质量和寿命造成了严重影响。
因此,开展针对心血管疾病的研究具有重要的意义。
可行性评估1. 益处-改善患者生活质量:新型治疗方法有望有效治疗心血管疾病,从而改善患者的生活质量。
-减轻医疗负担:如果新疗法证明有效,将减少心血管疾病患者的医疗负担,降低医疗资源的消耗。
-科学研究价值:通过开展这项研究,可以增进对心血管疾病发病机制的理解,为未来的研究提供重要参考。
2. 挑战-技术难题:研发新型治疗方法可能涉及复杂的技术问题,需要具备先进的技术设备和专业知识。
-临床试验:进行临床试验需要耗费大量时间和资源,并且需要严格遵循伦理规范,确保患者的安全。
-市场竞争:在心血管疾病治疗领域,已有多种治疗方法存在,新疗法面临激烈的市场竞争。
3. 解决方案-合作伙伴关系:与大学、医院和制药公司等合作伙伴建立良好关系,共同推动研究项目的进行。
-专业团队:组建由心血管疾病专家、临床医生和科研人员组成的专业团队,共同攻克技术难题。
-市场定位:在研发过程中,要对市场进行充分调研,找准定位,制定有效的市场推广策略。
结论综上所述,针对心血管疾病的新型治疗方法研究具有一定的可行性。
虽然面临着技术难题、临床试验挑战和市场竞争等问题,但通过与合作伙伴建立合作关系、组建专业团队和科学制定市场策略,这些挑战是可以克服的。
我们相信,通过不懈努力,这项研究将为改善心血管疾病患者的生活质量做出重要贡献,也将为医学科研领域带来新的突破和进步。
可行性研究报告医疗
可行性研究报告医疗1. 研究背景随着科技的不断发展和人们生活水平的提高,医疗领域也面临着新的挑战和机遇。
现代医疗系统需要更高效、更精确、更便捷的解决方案,以提升医疗服务的质量和效率。
针对这一需求,本报告将对医疗行业可行性进行研究,探讨在现有医疗体系基础上引入新技术的可行性和潜在影响。
2. 研究目标本研究的主要目标是评估在医疗领域引入新技术的可行性,包括但不限于人工智能、大数据分析、物联网等。
通过对新技术的分析和研究,确定其在医疗领域中的应用潜力和可能带来的影响。
3. 研究方法为了达到研究目标,我们将采用以下方法:3.1 文献综述通过对相关文献的详细阅读和分析,了解目前已存在的技术和解决方案,以及医疗行业中已有的成功案例。
这将为我们评估引入新技术的可行性和潜在益处提供重要参考。
3.2 数据收集我们将收集相关医疗数据,包括但不限于医院患者数量统计、医疗资源分布情况、诊断与治疗方案等。
通过对数据的分析,我们可以了解当前医疗系统中存在的问题及其所需的改进方向。
3.3 实地调研我们将参访多家医院和医疗机构,与医疗专业人员和管理人员进行面对面的访谈。
通过实地调研,我们可以深入了解医疗现场的实际情况、需求和障碍,从而更好地评估引入新技术的可行性。
4. 研究内容4.1 人工智能在医疗领域的应用人工智能技术有望提供医学影像分析、辅助诊断、药物研发等多个领域的解决方案。
我们将通过分析已有的人工智能医疗产品和研究成果,评估引入人工智能技术的可行性,并就其在医疗系统中的可能应用和潜在影响进行探讨。
4.2 大数据分析在医疗领域的应用现代医疗系统收集了大量的医疗数据,如病历、实验室检测结果、健康档案等。
通过对这些数据的深度挖掘和分析,可以发现一些隐藏的模式和规律,为医疗决策提供重要参考。
我们将探讨大数据分析在医疗领域的应用潜力,并研究引入大数据分析技术的可行性和可行方案。
4.3 物联网在医疗领域的应用物联网技术的发展为医疗行业带来了新的机遇。
医学可行性报告范文
医学可行性报告范文1. 研究背景医学领域一直是人类社会发展的重要组成部分,随着科技的不断进步,人们对医学技术的要求也越来越高。
本报告旨在评估一项新的医学技术在实际应用中的可行性,为决策者提供参考依据。
2. 研究目的本研究旨在评估一种名为“细胞再生疗法”的新型医学技术在治疗慢性疾病方面的可行性,包括其在临床实践中的效果、安全性和成本效益等方面的表现。
3. 方法我们将通过收集相关文献资料、专家访谈和实地调研等方式,对“细胞再生疗法”进行全面评估。
主要从技术原理、临床试验结果、患者反馈以及市场前景等方面进行分析。
4. 技术原理“细胞再生疗法”是一种利用干细胞或其他细胞源进行再生修复的治疗方法。
通过将健康的细胞注入患者体内,帮助受损组织恢复功能,从而达到治疗疾病的效果。
5. 临床试验结果已有部分临床试验显示,“细胞再生疗法”在治疗某些慢性疾病方面取得了一定的成效,如心脏病、关节炎等。
患者在接受治疗后的生活质量有所提高,但仍需更多大规模临床试验来验证其疗效。
6. 安全性评估目前关于“细胞再生疗法”的安全性数据较为有限,部分患者在治疗过程中出现了不良反应,如排斥反应、感染等。
因此,在推广应用前需要进一步加强安全性评估,确保患者的安全。
7. 成本效益分析从目前的数据来看,“细胞再生疗法”的成本相对较高,主要包括细胞培养、注射等费用。
在治疗效果尚未完全确定的情况下,其成本效益仍需进一步评估。
8. 市场前景展望随着人们对健康的重视程度不断提高,新型医学技术市场需求也在逐渐增加。
如果“细胞再生疗法”能够在安全性和疗效上得到验证,其在未来市场前景仍然可观。
9. 结论综合以上评估结果,可以初步得出,“细胞再生疗法”作为一种新型医学技术,在治疗慢性疾病方面具有一定的潜力。
但在推广应用时仍需谨慎,加强安全性评估、进一步验证疗效,并逐步降低成本,为广大患者提供更好的医疗选择。
以上是本次医学可行性报告的内容,希望对相关决策提供一定的参考价值。
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TiO2纳米管载pH响应型胶束药物控释体系的研究(面上项目)1、立项的背景和意义牙列缺损及牙列缺失是口腔患者的常见病、多发病,不仅直接降低患者的咀嚼效率,同时对患者的颜面部外形、全口牙齿咬合的稳定性、全身营养的均衡都有一定的影响。
随着生活质量水平的不断提高, 人们对牙齿修复体的要求已经不仅仅是满足于简单的咀嚼功能的恢复,更要求在修复过程中不损伤天然牙,修复体更舒适,修复牙齿更逼真等。
因此,以钛材为基础的骨内种植技术应运而生,成为牙列缺损、牙列缺失和颌面部缺损最有效的修复手段之一,种植义齿以其不损伤临牙,美观,咀嚼功能强等不可替代的优点已经作为牙列缺损及缺失重要的修复方式被广泛应用于口腔临床治疗。
随着优质钛合金的出现及钛合金表面改性技术的发展,钛合金以其优异的综合性能(良好的生物相容性、机械强度、钝化能力、抗腐蚀性、与骨组织相近的低弹性模量等)成为牙种植体、颌面赝复体固定桩、骨内植入式假肢以及各种矫形材料等人体硬组织替代物和修复物的首选材料。
据统计,每年我国植入牙种植体数百万颗,人工关节、脊柱装置、冠脉支架数十万件,骨折内固定器械数百万套。
然而,由此引起的植入物相关性感染问题也逐渐凸显出来,成为临床上一个非常棘手的问题[1] 。
牙种植体由植体、穿龈部分及上部结构三部分组成,植体材料基本为商业纯钛或TC4 钛合金,钛植体经应力分析对材料形态和结构优化设计,表面采用不同技术处理以增大比表面积及使其在体内容易形成类骨磷灰石(BLA)层,已实现材料与骨的化学性键合,其抗剪切力达50Mpa以上,完全可满足负重、承载修复体的应用要求;上部结构的修复可根据不同口腔情况的要求,基本实现形态和功能并举的目标。
但在实际应用中,牙种植体仍有较高失败率,其基本表现为牙龈附着下移或牙周袋形成,牙槽骨吸收,最终种植体松动、脱落。
大量报道对种植体失败的原因进行了分析,除应力过载或屏蔽致骨吸收外,种植体周围炎的发生和发展是其最终失败的重要表现和主要原因。
因此,寻找有效的方法消除种植体相关感染具有非常重要的临床意义,对钛合金种植体进行表面改性研究十分必要。
种植体表面易感染的主要有两方面原因:一、表面生物膜的形成;二、种植体/ 组织界面免疫能力低下。
钛种植体在生理环境下其表面会吸附一层蛋白层,使钛表面适合于细菌聚集和生物膜形成[2-3] 。
生物膜是指附着在物质表面的微生物实体,是细菌在复杂多变的环境中,产生外部多糖包膜多聚体,使细菌相互粘连形成膜状物,它可以通过多种机制保护其内部的细菌不受攻击[3] 。
此外,在种植体植入后的早期,种植体/ 组织界面血管分布量较少,防御能力较低,有利于细菌入侵从而发生感染。
种植体手术的病人临床上常规会给予全身抗生素预防性治疗以阻止感染的发生[4,5] 。
然而,全身抗生素给药具有许多缺点,如靶点药物浓度低和全身毒副作用等。
因此,从这些角度考虑局部抗生素给药更有优势。
目前已有多种方法实现植入体表面局部缓释给药,如在种植体表面制备各种涂层[6-7] ,采用共价结合的方法将药物固定在钛表面等方法[8] ;但是这些缓释方法存在药物载量少,且涂层易剥脱等缺点。
近年来一种新的局部药物缓释设计理念是在钛种植体表面用阳极氧化法形成TiO2 (二氧化钛)纳米级小管作为局部“药物纳米储存缓释器”,为种植体局部药物缓释提供了新思路[9] 。
药物在TiO2 纳米管中的释放主要受管孔结构支配(直径和长度比),纳米管长径比对于药物释放率起着决定性作用,可以有效延迟或加速药物释放[ 10]。
目前延长药物释放的方法主要是减小TiO2 纳米管径,通过降低药物释放率来延长释放持续时间,但是此法存在降低药物装载总量、纳米管直径调控范围有限(20-300nm), “突释”现象明显以及很难满足长时间(数周)药物连续释放的临床需求等缺点:11:o因此,如何增加可控孔径范围内TiO2纳米管的药物装载总量,达到药物缓释的可控性,实现植入体表面缓释给药从而达到有效控制种植体周围炎十分重要。
近年来,生物可降解聚合物胶束作为纳米药物载体备受瞩目[12-14]。
它能包裹疏水性药物,提高药物在水中的溶解度,延长药物在体液中的循环时间.另外,聚合物胶束的尺寸一般为10〜200nm处于TiO2纳米管直径调控范围之内(20-300nm), 装载入TiO2纳米管内可以避免聚合物胶束过早地被肾脏清除和机体免疫系统吞噬,局部用药可降低全身药物副作用和改善药物利用率[15].值得注意的是,单纯TiO2纳米管装载聚合物胶束无法控制药物的释放量为靶向位点提供有效的药物浓度。
刺激响应性胶束可根据内部刺激(如pH、氧化还原电位、溶酶体酶)或外部刺激(如温度、磁场、光)快速响应,如溶解、溶胀或坍塌,从而达到在合适时间释放药物的目的,提高治疗疗效。
在这些刺激中,pH响应性是使用最广泛的,在正常人体组织,ph值在7.4,某些病理状态(如炎症)下,病灶组织局部由于缺氧导致无氧代谢而被酸化,pH直降低,在种植体穿龈或穿皮部位,由与细菌大量产酸,在菌斑内ph值甚至低至5.5。
因此,低pH直被视为炎症反应的重要标志之一。
因此,我们可以利用正常组织和炎症组织的ph值差异,设计一种能对环境中pH值做出响应的TiO2纳米管加载聚合物胶束的药物缓释系统。
综上所述,充分利用TiO2纳米管结构的可控性、聚合物胶束良好的稳定性、药物包封率及腙键的pH响应性能等优势,结合两者的优势对钛基体表面进行改性研究,从而达到钛种植体表面pH智能响应型药物缓释的目的,降低药物全身副作用,改善药物利用率。
本项目在前期已成功采用阳极氧化法在纯钛基体表面制备TiO2纳米管阵列,针对不同电压、电解质浓度、阳极氧化时间等因素对制备不同管径、长度TiO2纳米管阵列的影响做了初步的实验和探讨,确定参数后制备结构稳定的TiO2纳米管,采用简易真空冻干法成功在TiO2纳米管内直接加载阿莫西林,通过SEM XRD EDS 观测等手段对TiO2纳米管进行表面观测及结构表征,同时在缓冲溶液中模拟体外药物释放,证实了钛表面TiO2纳米管结构直接装载药物呈现出药物“突释”现象,本项目拟在前期研究基础上,采用聚合物胶束良好的药物包封率和pH智能响应的优势,改善TiO2纳米管载药“突释”现象,从而建立一种新型种植体周抗炎药物缓释体系并实现释放速率的调控,模拟正常生理过程中出现种植体周围炎时药物的响应性释放,最大限度的降低种植体周围炎对种植体初期愈合产生的不良影响,促进种植体早期愈合、提植成功率。
2、国内外现状和发展趋势阳极氧化是指金属或合金的电化学氧化。
在相应的电解液和特定的工艺条件下,由于外加电流的作用下,将金属或合金的制件作为阳极,采用电解的方法使其表面形成氧化物薄膜。
虽然阳极氧化的历史已经超过50 年,但直到1995 年,人们发现通过优化阳极氧化条件可以形成高度有序孔阵列的氧化膜。
1999年,Zwilling [16]等第一次报道了在含氟离子溶液中,钛表面经过电化学阳极氧化得到TiO2 纳米管阵列。
TiO2 纳米管制备设备要求较低,并可通过调整制备电压、电解质浓度、阳极氧化时间、pH 值等参数获得一定管径和管长的TiO2 纳米管阵列,具有很好的生物相容性。
目前TiO2 纳米管阵列已广泛用于种植体表面处理方面的研究。
近年来,在钛种植体表面用阳极氧化法形成TiO2纳米级小管作为局部“药物纳米储存缓释器”为种植体局部药物缓释提供了新思路。
TiO2纳米管的制备是钛金属基片通过在电解质溶液中阳极腐蚀而获得纳米级小管,这种方法可以制得排列整齐的纳米管阵列,且纳米管与基体金属直接相连,结合非常牢固。
TiO2纳米管具有良好的生物相容性,且其纳米管状结构有利于药物装载和缓释,已经使用TiO2纳米管实现药物缓释[17]。
药物在TiO2 纳米管中的释放动力学主要受孔结构支配(直径和长度比),纳米管长径比对于药物释放率起着决定性作用,可以有效延迟或加速药物释放[17]。
目前延长药物释放的方法主要是减小TiO2 纳米管径,通过降低药物释放率来延长释放持续时间,此法存在降低药物装载总量、“突释”现象明显以及很难以满足长时间(数周)药物缓释的临床需求等缺点[18]。
一些学者用各种方法对钛纳米管药物缓释进行调控。
如采用PLG/和壳聚糖对钛纳米管管口进行封闭药物可以以零级速率缓释达6-8 周。
还有一些学者采用电化学沉积法将羟基磷灰石沉积于钛纳米管管口,大大延缓了药物的释放速率。
目前这些调控缓释的方法仅仅是针对早期的药物突释进行调控,这些缓释系统不能对组织的微环境做出反应,不管种植体周围组织是否存在感染,抗菌药物都按既定的方式进行释放。
在正常生理状态下,人体组织环境处于pH=7.4,某些病理状态(如炎症)下,病灶组织局部由于缺氧导致无氧代谢而被酸化,pH直降低,在种植体穿龈部位,由于细菌大量产酸,在菌斑内pH直甚至低至5.5。
因此,可以将低pH直作为炎症状态的一种典型特点,充分利用炎症状态与正常生理组织环境下pH®的差异,设计一种对pH响应敏感的种植体表面改性体系。
近年来,生物可降解胶束作为纳米药物载体备受瞩目。
聚合物胶束是一类由两亲性共聚物在水溶液中通过自组装形成的纳米粒子,亲脂性的药物分子能通过物理包裹进入胶束的疏水内核,而亲水的壳层用来稳定胶束,聚合物胶束具有良好的生物相容性和生物可降解性。
聚乙二醇(PEG和聚(£ -己内酯)(PCL是具有生物可降解性和良好生物相容性的材料,并已获得FDA比准.由PEG-PC嵌段共聚物自组装形成的胶束作为纳米药物载体尤为常见.但其存在降解缓慢和无刺激响应性等缺陷,从而阻碍了药物在靶向部位高效累积,降低了药物的有效利用率。
目前,已有大量基于酸敏感键(原酸酯、腙和缩醛等)的pH响应性胶束的研究。
其中,特别是腙键,它在中性条件下稳定,酸性环境中容易水解,并被广泛用于连接聚合物主链和各种活性治疗药物.在已有的文献报道中,腙键常被用到pH敏感聚合物胶束中,且能在酸催化下快速水解,其结构合成简单,对酸灵敏度高,最常被用来作为pH敏感药物载体的酸可裂解官能团。
Wan等[19]报道了叶酸和细胞穿透肽R7修饰的含腙键PLGA-mPE胶束,负载硫酸长春碱以后,在pH=7.4条件下8 h内释放了35.8%.而在pH=5.0条件下8h内释放了65.6%.说明载药胶束释放呈pH依赖性。
因此,充分利用官能团腙键敏感的pH响应特点,结合PEG-PC嵌段共聚物良好的生物相容性和生物可降解性,将其共聚物载药后装载入钛表面TiO2纳米管内,从而可获得一种具有pH智能响应的药物缓释体系。
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