TEMA意大利特玛斯尼尔吉放射性药物小瓶自动分装仪CRP
ToxiRAE 3 便携式个人毒气检测仪说明书
ToxiRAE 3单一毒气检测器体积小巧、外形时尚、性能可靠，除可持续显示有毒气体浓度外，还可显示STEL值、TWA值、峰值，以及电池剩余寿命、标定提示等信息，单独设置高/低浓度和STEL/TWA报警限值，可用于有毒有害环境工作人员的防护。
产品外壳选用不锈钢材料。
两键式操作，简单易行。
仪器的标定同样也十分简便。
根据实际情况选择使用或调整预设报警下限，以满足个性化需求。
可广泛应用在钢铁冶金、工业安全等方面。
主要特点• 不锈钢外壳、IP67防护等级完全防尘、可以在恶劣环境中有优异的表现• 体积小、重量轻、易于携带方式，大屏幕的液晶显示气体浓度• 六只LED高亮报警灯、95dB响亮声音、振动报警多种报警方式• 支持多种报警信号• 内置数据传输，支持红外数据传输• 使用可更换的锂电池、1节标准锂电池，可持续运行2年（标准）• 支持AutoRAE Lite自动标定系统• 通过ATEX、UL、CSA、CMC等认证，具有国际化的高端品质传感器传感器类型检测范围分辨率检测误差(标定点)响应时间(T90)低报警值高报警值STEL报警值TWA报警值CO电化学0~500ppm1ppm<±3%12s35ppm200ppm100ppm35ppmCO0~1999ppm1ppm35ppm200ppm100ppm35ppm H2S0~100ppm0.1ppm10ppm20ppm15ppm10ppm传感器参数应用领域• 石油石化• 冶金• 焦化• 职业卫生健康• 化学工业ToxiRAE 3便携式个人毒气检测仪。
超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)测定标准操作程序
超敏感C-反应蛋白（hs-CRP）测定标准操作程序1.摘要敏感C-反应蛋白检测用于体外检测人血清样本中微量C-反应蛋白的浓度，作辅助诊断用。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清hs-CRP的浓度。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定hs-CRP浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)试剂盒采用的是粒子增强免疫透射浊法。
5.原理本品采用粒子增强免疫透射比浊法定量测定人血清样本中hsCRP含量。
试剂中的纯化羊抗人C-反应蛋白（CRP）抗体包被于聚苯乙烯粒子上，样本中CRP与试剂中包被于聚苯乙烯粒子上的纯化羊抗人CRP抗体结合，形成不溶性免疫复合物，该免疫复合物由于包被的聚苯乙烯粒子而使浊度进一步放大，在羊抗人CRP抗体足量的情况下，其浊度与人血清中CRP含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，通过剂量/反应曲线求出样品中CRP的含量。
6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：R1：MOPSO缓冲液、NaN3 R2：MOPSO缓冲液、包被CRP抗体的聚苯乙烯粒子、NaN3 校准品：人血清或血浆（HBsAg.抗HIV.抗HCV.TP抗体均为阴性）加入CRP纯化抗原，含NaN3,由a,b,c,d,e五支组成。
校准品定值可溯源至ERM474。
7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
试剂开启后在2～8℃避光保存，R1、R2可稳定28天，校准品复溶后请在两周内使用。
7.4试剂准备：超敏感C-反应蛋白（CRP）定量测定试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。
国外最新制药机械产品介绍
国外最新制药机械产品介绍1意大利马克西尼集团的ML615型小瓶灌装机意大利马克西尼(Marchesini)集团设计出的一种新型的，符合GMP要求和满足人体工程学的ML615型小瓶灌装机（如图1），能够有效的解决小瓶灌装过程中的高洁净环境要求的问题，保证了灌装溶液的质量，进而大幅度提高了灌装品质和效率，见图1。
参考文献1、谢玲，梁毅. 马克西尼集团ML615型小瓶灌装机的最新动态观察与探讨.中国制药装备[J].总78期.2012(2)2、丁越，梁毅. 意大利高密康多公司卧式刮刀离心机的动态观察与探讨. 中国制药装备[J].总78期.2012(2)1 LIGHTHOUSE公司的Vista系列顶空氧气检测仪1.1设备特性注射用药物的稳定性和无菌性取决于容器内的活性化合物，如氧气和水分，它们从加工过程开始到药物超过预期的保质期一直被密封在容器内。
大部分液体产品对氧气敏感，其容器顶端用氮气充填以使氧含量降低至指定标准。
许多冻干产品在真空条件下包装，以去除水分和氧气。
现有的泄漏检测和监测氧气分析方法均有破坏性，且不适合在线检测。
在线非破坏性液体和冻干产品氧气监测仪器可以对液体灌装过程进行检测，检查冻干产品真空保留度。
液体样品瓶的顶空氧气含量增高意味着氮气洗涤不足，即意味着真空度下降。
在这里，介绍一种新型在线分析工具对液体和顶空冻干产品进行100％氧气监测，该方法适用于在线检测对氧敏感产品和真空包装产品的稳定性。
参考文献1吴姝怡，梁毅. 在线顶空氧气检测仪的最新动态观察与探讨.中国制药装备[J].总75期.2011(11) 2郦旻，梁毅. 美国威勒公司吹-灌-封设备的观察与探讨. 中国制药装备[J].总78期.2012(2)1德国KORSCH公司XL400型旋转式压片机德国KORSCH股份公司研制和生产的Korsch XL 400型旋转式压片机，继承了以往同类产品所具有的优点，包括高产量、准确的片重控制，同时其在关键部位还进行了改良，通过对转台和压力部件的模块化设计，加快了整机组件的拆卸、安装速度，可明显提高产量和效率。
Xofigo 放射性治疗药剂指南说明书
UnitedHealthcare ® Medicare AdvantagePolicy GuidelineXofigo ® Radioactive Therapeutic AgentGuideline Number : MPG356.09Approval Date : November 8, 2023 Terms and ConditionsTable of Contents Page Policy Summary ............................................................................. 1 Applicable Codes .......................................................................... 1 References ..................................................................................... 2 Guideline History/Revision Information ....................................... 2 Purpose .......................................................................................... 3 Terms and Conditions . (3)See PurposeOverviewXofigo ® (radium Ra 223 dichloride) injection is an alpha particle-emitting radioactive therapeutic agent which mimics calcium and forms complexes with hydroxyapatite at areas of increased bone turnover, such as bone metastases.GuidelinesThe U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved radium Ra 223 dichloride (Xofigo ® Injection, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) for the treatment of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), symptomatic bonemetastases and no known visceral metastatic disease.The recommended dose and schedule for Xofigo ® is 55 kBq/kg (1.49 microcuries/kg) administered by slow intravenous injection over 1 minute every 4 weeks for 6 doses.The following list(s) of procedure and/or diagnosis codes is provided for reference purposes only and may not be all inclusive. Listing of a code in this guideline does not imply that the service described by the code is a covered or non-covered health service. Benefit coverage for health services is determined by the member specific benefit plan document and applicable laws that may require coverage for a specific service. The inclusion of a code does not imply any right to reimbursement or guarantee claim payment. Other Policies and Guidelines may apply.CPT Code Description 79101 Radiopharmaceutical therapy, by intravenous administrationCPT ® is a registered trademark of the American Medical AssociationHCPCS Code DescriptionA9606 Radium RA-223 dichloride, therapeutic, per microcurieDiagnosis Code DescriptionC61Malignant neoplasm of prostateRelated Medicare Advantage Reimbursement Policy • Add-on Codes Policy, ProfessionalDiagnosis CodeDescriptionAnd at least one of the following:C79.51 Secondary malignant neoplasm of boneC79.52 Secondary malignant neoplasm of bone marrowCMS Local Coverage Determinations (LCDs) and ArticlesLCDArticleContractor Medicare Part A Medicare Part BN/A A54559 Billing and Coding: Xofigo Billing Instructions PalmettoAL, GA, NC, SC,TN, VA, WV N/AA55052 Billing and Coding: Radiopharmaceutical Agents Retired 12/29/2022WPSAK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WYIA, IN, KS, MI, MO, NECMS Benefit Policy ManualChapter 15; § 50 Drugs and BiologicalsCMS Claims Processing ManualChapter 12; § 30.5 Payment for Codes for Chemotherapy Administration and Nonchemotherapy Injections and Infusions Chapter 14; § 10 General Ambulatory Surgical CenterChapter 17; § 90.2 Drugs, Biologicals, and RadiopharmaceuticalsOther(s)CGS Website (Submitting Claims for Xofigo/Radium 223)CMS HCPCS Codes for which ASP Reporting is in Units of Measure Other Than an NDC, Updated July 2023, CMS Website Xofigo Package Insert, Bayer Healthcare Pharmaceuticals WebsiteRevisions to this summary document do not in any way modify the requirement that services be provided and documented in accordance with the Medicare guidelines in effect on the date of service in question.Date Summary of Changes11/08/2023Policy Summary OverviewRemoved and relocated language pertaining to the U.S. Food and Drug Administration (FDA)approval of radium Ra 223 dichloride (Xofigo ® Injection, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) usage (refer to the Guidelines section) GuidelinesRevised language to indicate:Date Summary of Changeso The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved radium Ra 223 dichloride (Xofigo®Injection, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) for the treatment of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), symptomatic bone metastases and no known visceralmetastatic diseaseo The recommended dose and schedule for Xofigo® is 55 kBq/kg (1.49 microcuries/kg)administered by slow intravenous injection over 1 minute every 4 weeks for 6 dosesSupporting InformationUpdated References section to reflect the most current informationArchived previous policy version MPG356.08The Medicare Advantage Policy Guideline documents are generally used to support UnitedHealthcare Medicare Advantage claims processing activities and facilitate providers’ submission of accurate claims for the specified services. The document can be used as a guide to help determine applicable:Medicare coding or billing requirements, and/orMedical necessity coverage guidelines; including documentation requirements.UnitedHealthcare follows Medicare guidelines such as NCDs, LCDs, LCAs, and other Medicare manuals for the purposes of determining coverage. It is expected providers retain or have access to appropriate documentation when requested to support coverage. Please utilize the links in the References section above to view the Medicare source materials used to develop this resource document. This document is not a replacement for the Medicare source materials that outline Medicare coverage requirements. Where there is a conflict between this document and Medicare source materials, the Medicare source materials will apply.The Medicare Advantage Policy Guidelines are applicable to UnitedHealthcare Medicare Advantage Plans offered by UnitedHealthcare and its affiliates.These Policy Guidelines are provided for informational purposes, and do not constitute medical advice. Treating physicians and healthcare providers are solely responsible for determining what care to provide to their patients. Members should always consult their physician before making any decisions about medical care.Benefit coverage for health services is determined by the member specific benefit plan document* and applicable laws that may require coverage for a specific service. The member specific benefit plan document identifies which services are covered, which are excluded, and which are subject to limitations. In the event of a conflict, the member specific benefit plan document supersedes the Medicare Advantage Policy Guidelines.Medicare Advantage Policy Guidelines are developed as needed, are regularly reviewed and updated, and are subject to change. They represent a portion of the resources used to support UnitedHealthcare coverage decision making. UnitedHealthcare may modify these Policy Guidelines at any time by publishing a new version of the policy on this website. Medicare source materials used to develop these guidelines include, but are not limited to, CMS National Coverage Determinations (NCDs), Local Coverage Determinations (LCDs), Medicare Benefit Policy Manual, Medicare Claims Processing Manual, Medicare Program Integrity Manual, Medicare Managed Care Manual, etc. The information presented in the Medicare Advantage Policy Guidelines is believed to be accurate and current as of the date of publication and is provided on an "AS IS" basis. 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英国新一代特定蛋白分析系统
英国新一代特定蛋白分析系统MININEPH迷你派红色激光散射蛋白比浊仪是英国邦地塞公司推出的新一代全定量物定蛋白分析系统，其经济、快速、简便、全定量、独特的性能在世界上属于领先地位。
产品通过了国际认可的FDA、EC批准、ISO9001质量体系认证。
可检测：超敏CRP，C-反应蛋白，抗"O"，中国总代理北京美创公司IgE，类风湿，IgA，IgG，IgM，C3，C4等28个项目•原理：采用红色激光，散射比浊原理测定单个样本中的特种蛋白含量•光源：红色激光，灵敏度高•测定范围广：能检测血清、尿液、脑脊液和唾液中的多种特定蛋白•检测速度快：15秒-3分钟自动检出打印结果，可随时检测，立即出结果•无需做定标曲线：简便的刷卡定标系统，同一批号的试剂只需刷卡一次即可•仪器自动做空白：不用另加比色杯做对照、空白•配备电子加样器，稀释精确，方便，节省时间•内设温度平衡系统，试剂从冰箱取出后，可立即使用，不需预热•内设自动搅拌系统，主动混匀•设自动计时系统，检测时自动计时•红色激光光源，敏感度高•程序开方式，用户可自设参数，自备抗血清开展新项目•试验结果：显示在液晶屏上，并可通过选配的外接打印机打印出检测项目ZK086.R APO-B 载脂蛋白B 25T 以上每个试剂质控高值，或低值0.5ml特种蛋白分析仪原理特种蛋白分析仪是近年来国内常购的临床检验设备。
其实特定蛋白的分析无论从思路还是技术上都不能算是新东东。
由于观念和临床运用的滞后，使其在国内成了新生事物。
使用单一专门化的仪器在国外比较普遍，对于一些非专门化的仪器也常用作单一的测定，如色谱仪，众所周知只要更换分离柱，可以测定多种的成分，但在国外实验室里常用有数十台的色谱仪以避免和减少柱的更换。
这样做的好处很明显：首先，能提高效率。
由于国外人工成本很高，提高效率成了降低成本的关键，从经济角度是合算的，而国内人工成本低，因而缺少这种意识。
其次，能提高检测质量。
非医疗器械目录
当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。
于是，我降临在了人间。
我出生在一个官僚知识分子之家，父亲在朝中做官，精读诗书，母亲知书答礼，温柔体贴，父母给我去了一个好听的名字：李清照。
小时侯，受父母影响的我饱读诗书，聪明伶俐，在朝中享有“神童”的称号。
小时候的我天真活泼，才思敏捷，小河畔，花丛边撒满了我的诗我的笑，无可置疑，小时侯的我快乐无虑。
“兴尽晚回舟，误入藕花深处。
争渡，争渡，惊起一滩鸥鹭。
”青春的我如同一只小鸟，自由自在，没有约束，少女纯净的心灵常在朝阳小，流水也被自然洗礼，纤细的手指拈一束花，轻抛入水，随波荡漾，发髻上沾着晶莹的露水，双脚任水流轻抚。
身影轻飘而过，留下一阵清风。
可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。
我几乎对生活绝望，每天在痛苦中消磨时光，一切都好象是灰暗的。
“寻寻觅觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。
最后，香消玉殒，我在痛苦和哀怨中凄凉的死去。
在天堂里，我又见到了上帝。
上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢乐也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。
我始终无法客观的评价我的一生。
我原以为做一个着名的人，一生应该是被欢乐荣誉所包围，可我发现我错了。
于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。
我来到人间，我是一个平凡的人，我既不着名也不出众，但我拥有一切的幸福：我有温馨的家，我有可亲可爱的同学和老师，我每天平凡而快乐的活着，这就够了。
天儿蓝蓝风儿轻轻，暖和的春风带着春的气息吹进明亮的教室，我坐在教室的窗前，望着我拥有的一切，我甜甜的笑了。
我拿起手中的笔，不禁想起曾经作诗的李清照，我虽然没有横溢的才华，但我还是拿起手中的笔，用最朴实的语言，写下了一时的感受：人生并不总是完美的，每个人都会有不如意的地方。
这就需要我们静下心来阅读自己的人生，体会其中无尽的快乐和与众不同。
全自动全血超敏CRP检测系统操作程序
1仪器档案:仪器名称：希亚克DELTA全自动全血超敏CRP检测仪制造厂家：意大利Radim公司供给商：上海高踪医疗器械科技有限公司安装日期：2021年04月01日启用日期：2013年04月01日仪器放置科室：实验诊断科临床查验室仪器治理负责人：何铭珺：维修工程师：姓名：张勇：2仪器手册:仪器名称：希亚克DELTA全自动全血超敏CRP检测仪仪器手册提供者：希亚克（上海）公司手册名称：指导手册（中文）一册寄存地址：实验诊断科查验室保管人：何铭珺启用日期：2013年04月3操作卡1、开机2、样本装卸流程3、关机操作卡应一式两份，一份在此仪器档案中，另一份置仪器旁显著的地址。
4开关机程序开机前预备4.1检查环境温度是不是符合要求。
4.2检查机械上的稀释液桶和蒸馏水桶的液体是不是充沛补齐桶内各液体4.3检查废液桶废液是不是太多清空废液桶开机4.4接通仪器后部黑色电源按钮。
4.5按下仪器前部黄色的启动按钮4.6打开操纵电脑，电脑会自动启动操纵软件，设备自动执行自检和杯空白的检查。
4.7设备完成后，进入主界面，界面如以下图。
关机a、正常关机：当测试停止后，点击“TURN OFF”，仪器会自动冲洗管道和比色杯，并在把各比色杯注下水后关闭系统。
b、关掉机械后面黑色电源开关5校验程序一、仪器校准期限：校准时刻为每一年一次，效期一年。
二、校准方：上海高踪医疗器械科技有限公司3、校准方式：按仪器保养要求，对测反映池、仪重视复性、线性等各系统进行全面校准。
4、验收标准：（1）查看完整的校准纪录、各项数据和校准报告并妥帖保留。
（2）清洗仪器，定标，做质控。
6参数设置目的：指导仪器分析参数的设置适用范围：希亚克全自动特定蛋白分析仪 DELTA要求：1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.增设分析项目时应依照本程序正确设置分析参数；3.按期查对各个分析项目参数的设置是不是正确无误。
1.外部条件：严禁将仪器安装在污浊和有侵蚀性气体的地址仪器的外尺寸为117×57×55（H）厘米。
Rink Amide Resin_0_13653-84-4_Apexbio
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Rink Amide Resin 13653-84-4 318.32 C20H14O4
放射性液体药品自动分装系统的设计
调试或数据 存储上 ，触摸 屏 （ Ｍ ）都 显示 出 比 Ｈ Ｉ
传 统 的显 示 界 面 （ 数码 管 、液 晶屏 ）更 加 强 大 如 的优势 Ｊ 。实 时刷 新 的 动 态 图 表 、丰 富 详 实 的 数
２ 系统机 械部 分
机 械分 装 装置 主要 由转 台 Ａ （ 置 １ 放 ０个 待 分
中图分 类号 ：Ｔ ２ ３ ５；Ｔ ２ ８ Ｐ７ ． Ｐ７ 文 献标 志码 ：Ａ
随着 经 济 和 科 学 技 术 的不 断 发 展 ，现 代 化 的 热 室 外 Ｐ Ｃ控 制 柜 和 ２个 热 室 内黑 白图像 监 控 器 Ｌ 生产 任务 变 得 越 来 越 复 杂 ，对 各 种 自动 化 生 产 的 三大 部 分 组 成 ，各 部 分 通 过 电缆 线 （ 信 号 线 、 含 要 求 也越 来 越 高 ，同 时各 种 自动 化 生 产 过 程 的 可 通信 线 和 电 源 线 ）及 其 航 空 插 头 连 接 。Ｐ Ｃ控 制 Ｌ
收 稿 日期 ：２ １ ０ ２ ０ １～ ６— ３ 基 金项 目：四川 省 核技 术应 用工 程技 术 研究 中心 科研 项 目 （９ｈ０７ ０ｚ０６ ） 作者简 介 ：王 良峰 （９６ ） １８一 ，男 ，硕士研 究 生 ，控 制 理论 与控 制工 程 专业 ，ｗｉ ｇ ｎ８＠ １３ｅｍ。 ｌｎｆ ｇ６ ６ ．ｏ ａ ｅ 通讯 作者 ：聂 诗 良 ，副 教授 ，ｎｅ ｓｉｌ ｎ ＠２ ３ ｎ ｔ ｉ ｈ ｉ ｇ ６ ． ｅ。 ＿ —ａ
Ｐ 控 制柜 ＬＣ
热 室 热 室 图像 图像 １ ．英寸触 摸 ０４ 监控 ｌ 监 控２
．．．．． ．．．．． ．．． ．．．．．
制 器 和触 摸 屏 ＭＰ７ ２７作 为现 场 监 控 设 备 ，设 计 完 成 分 装过 程 的 自动 化 控 制 系 统 ，提 高 分 装 的 自动
放射免疫诊断药盒
放射免疫诊断药盒简介放射免疫诊断药盒（Radioimmunoassay kit，简称RIA kit）是一种用于检测人体内特定物质含量的诊断工具。
它采用放射性同位素标记的抗体与待测物质结合，利用放射性探测技术测量标记物的放射性信号强度，从而确定待测物质的浓度。
RIA kit具有高灵敏度、高特异性和高准确性的特点，被广泛应用于临床诊断、科研实验等领域。
结构和原理通常，一个放射免疫诊断药盒包含以下组分：1.标记试剂：采用放射性同位素标记的抗体。
这些抗体具有对待测物质的高度特异性，在与待测物质结合后形成标记物。
2.样本或标准品：用于与标记试剂竞争结合待测物质的样本或已知浓度的标准品。
样本可以是血清、尿液等生物样本。
3.分离试剂：用于将未结合的标记物与结合了待测物质的复合物分离开。
通常采用沉淀、膜过滤、固相吸附等方法进行分离。
4.放射性探测器：用于测量标记物的放射性信号强度。
常用的放射性同位素有125I、3H、14C等。
放射免疫诊断药盒的工作原理如下：1.标记试剂与样本/标准品中的待测物质竞争结合。
由于标记试剂对待测物质具有高度特异性，因此只有待测物质存在时才会与标记试剂结合。
2.分离试剂的作用是将未结合的标记物与结合了待测物质的复合物分离开。
分离试剂的选择要兼顾分离效果和试剂的成本。
3.分离后的标记物被放射性探测器测量。
放射性同位素标记的抗体发射放射性射线，放射性探测器测量这些射线的放射性信号强度。
信号强度与标记物的浓度成正比。
4.通过与已知浓度的标准品进行比较，可以确定样本中待测物质的浓度。
优势和应用放射免疫诊断药盒具有以下优势：1.高灵敏度：采用放射性同位素标记的抗体可以非常灵敏地检测待测物质的浓度，通常在纳克/毫升（ng/ml）甚至更低的水平。
2.高特异性：采用抗体结合的方式使得放射免疫诊断药盒对待测物质的特异性非常高，可以准确地区分与之相关的其他物质。
3.高准确性：放射性探测器的测量结果精确可靠，能够提供可信的浓度数据。
TEMA 意大利特玛斯尼尔吉核防护介绍和全球案例图片
Improving safety Improving life公司简介Company Introduction•特玛斯尼尔吉医疗设备（有限）公司有限公司成立于2009年，公司位于浙江省湖州市，是一家专业生产和销售防电离辐射产品的公司，客户范围包括大型医院、科研中心、高等院校等各个领域。
Tema Sinergie China ( Huzhou ) Co., Ltd. set up in 2009, located in Huzhou City, Zhejiang province. It’s a professional company for produce and sale high quality radiation protection medicalequipments. Customers include big hospital, research center and laboratory etc.地理位置Location•公司位于浙江省湖州市，距离上海120km, 杭州70km，具有得天独厚的地理环境，交通十分便利。
Tema Sinergie China located in Huzhou, Zhejiang province, 120km from Shanghai and 70km from Hangzhou, it has a very nice location and very conveniencetransportation.TEMAHUZHOU公司历史Company History特玛斯尼尔吉公司总部位于意大利法恩扎市特玛斯尼尔吉公司总部位于意大利法恩扎市，，成立于1985年，是一家专业致力于研发专业致力于研发、、生产和销售高品质防辐射医疗设备和解决方案的公司生产和销售高品质防辐射医疗设备和解决方案的公司，，今天在全球有超过1500家大型医院家大型医院、、研究所研究所、、实验室等客户正在使用Tema Sinergie 的产品的产品。
特玛斯尼尔吉 TEMA 全自动一体化放射药物分装注射车 Karl100
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Dose Drawing Machine Weight: 335 Kg (739 lbs) Dimensions: 54(w) x 116(d) x 107(h) cm (21” x 45” x 42”) Power Supply: 110/220 VAC 50/60 Hz + Built-in Lithium Battery Power Requirement: Max 300 Watts
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The PET Infusion revolution
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• No risk of patient-to-patient contamination
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• Automatic connection of the mini-injector to the main disposable set within an isolated vented box within a HEPA filtered atmosphere • Incoming activity from multi dose vial filtered through an in-line 0.22 micron filter • No risk of patient-to-patient contamination / No risk of accidental overdose • Handling and automatic uncapping of the lead pig for any major brand pig/vial model combination Dosimetry Data: • With 1 Ci incoming PET Radiopharmaceutical activity: Max 16 μSv/h on the surface – Max 1.5 μSv/h at 30 cm distance • With 700 mCi incoming PET Radiopharmaceutical activity: Max 12 μSv/h on the surface – Max 1.0 μSv/h at 30 cm distance • Max concentration of incoming activity: no limits • Max incoming PET Radiopharmaceutical volume: 40 mL • Volumetric Dose Dispensing Precision: +/- 2.0 % • Provided with built-in GM tube, for continuous record of dosimetry safety monitoring GAMP5, 21 CFR part11 compliant control software provided with: • User-Friendly touch-screen total control interface • Configurable weight based dose calculation algorithm for patient dose optimization • Cabled / WiFi Ethernet connection for allowing efficient internet communication for troubleshooting and (Optional) data exchange with PET/NM departmental management software • Remote control of the system, by use of a commercial tablet (Optional) • Motorized Drive for moving the dose drawing machine easily (Optional) • Battery with 8-hours driving time (Level Route) with 100% recharging in only 2 hours!
放射线测量仪——实现180度可视
放射线测量仪——实现180度可视来源:互联网用颜色显示放射性物质释放的放射剂量的摄像机接连在日本问世。
面向普通消费者的低价格放射剂量计3个月创下了17万台的销售纪录。
核电站事故已经过去1年，用于掌握看不见的放射线的新产品还在不断推出。
核电站事故发生后，用颜色显示放射性物质释放的放射线这种看不见的“威胁”的摄像机陆续问世。
东芝和日立消费电子相继推出了使放射剂量可视化的“伽马摄像机”。
价格方面，东芝的“便携γ射线二维可视化装置”为1200万日元起，日立的“放射线测定装置”的设想价格为3000万日元左右。
从价格可以看出，产品主要面向的是电力公司和地方政府等业务用途。
两款产品的使用方法相同。
只要把摄像机对着希望测量放射剂量的区域拍摄，与之相连的个人电脑上就能以不同的颜色显示出剂量大的热点。
为了解决“希望知道应该对哪个区域去污”、“去污后剂量依然没有下降，希望锁定污染源”的问题，福岛县内已经使用这二者进行了测量，取得了一定的效果。
二者的基本原理也完全相同。
伽马摄像机除了普通的光学摄像机之外，还内置了测量放射剂量的传感器。
传感器的结构非常简单，用一句话来说，就是利用了“针孔摄像机”的原理。
放射性物质释放的γ射线穿过小洞（针孔）照射到替代胶片的元件“碲化镉”（CdTe）上，对其强度进行识别。
此处测量到的数据将与光学摄像机拍摄到的影像重叠，确定哪一区域是放射源。
东芝过去曾为医疗机构开发过伽马摄像机。
核电站事故发生后，东京电力于2011年5～6月提出了“希望测量核电站内剂量”的委托。
因此，该公司运用在医疗业务中培育的知识经验，开发出了伽马摄像机样机。
第一台摄像机的重量虽然是现行摄像机的3～4倍，但是，“如果减轻重量或许还能够应用于去污目的”（担任开发工作的东芝原子能福岛重建技术部项目统括主管金井祐和）的想法为此次的产品化创造了契机。
日立同样积累了医用半导体放射线检测技术，并借此实现了商品化。
价格差距达到2倍以上的两款产品究竟有何不同？首先，东芝的卖点是9.8kg这一方便携带的极轻重量。
肿瘤免疫微环境和放疗相关性研究项目耗材及试剂
肿瘤免疫微环境和放疗相关性研究项目耗材及试剂
招标参数
预算总额：94095元
1、具体采购数量由招标人按计划分批次进行采购。
招标人有权按实际需要调整采购量，但原则上年采购数量不超过招标数量。
合同期内不得变更合同签约供应商。
(具体在合同中约定）。
2、供货期≤3个日历日；具有24小时应急服务，特殊情况下需2小时送达。
3、支付：在产品无质量问题、证照问题、价格问题和其他纠纷的情况下验收合格120天后支付总价款的100%（无息）。
※4、产品中标后由业主指定配送商集中配送,投标价含配送费（需缴纳配送费4%）。
5、投标人具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证，中华人民共和国医疗器械经营许可证；投标人为非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权；投标产品应为具有有效的“中华人民共和国医疗器械生产许可证”的生产企业生产的产品（仅对国产产品要求）。
6、投标人具有履行合同所需的设备和专业技术能力，具有完善的售后服务和良好的信誉，有依法纳税和社会保障资金的良好记录，2017年1月1日以来在经营活动中没有重大违法记录和被限制投标情形。
7、不允许联合体投标。
8、提供样品，如发现未实质性响应招标文件供货，则扣除3个月货款做为违约金，并终止合约。
如在供货期内出现质量问题则立即终止合约，供应商承担相应的赔偿责任(具体在合同中约定）。
9、符合市场局检测相关要求，产品因产品本身质量问题或售后服务不当引起的医疗事故、医疗纠纷或其他原因造成贵院任何损失，本公司全部承担事故处理及责任赔偿等相应的责
科室签字：时间：。
用于放射疗法的方法、装置和系统[发明专利]
![用于放射疗法的方法、装置和系统[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4f90e7a6f7ec4afe05a1df3a.png)
专利名称：用于放射疗法的方法、装置和系统专利类型：发明专利
发明人：希亚姆·斯里尼瓦斯,阿尼拉德哈·多克申请号：CN201680064680.0
申请日：20160701
公开号：CN108367083A
公开日：
20180803
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：用于体内癌细胞治疗的放射性栓塞的装置和方法。
在优选的实施方式中，放射性微球由树脂形成，其中，α发射同位素用于杀肿瘤目的。
当α发射体衰变时，α衰变的子体由树脂捕获。
在进一步的实施方式中，该装置包含至少两种同位素；其中，第一种同位素用于治疗目的，第二种同位素用于剂量测定目的。
第二种同位素为用于基于PET的剂量测定的正电子发射体。
在优选的实施方式中，使用本发明对治疗后的放射吸收剂量进行确定，以允许同时得到向癌症患者提供的治疗和治疗效能。
申请人：斯尔泰克斯医药有限公司
地址：美国马萨诸塞州
国籍：US
代理机构：北京信慧永光知识产权代理有限责任公司
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监视系统及氧测定系统[发明专利]
![监视系统及氧测定系统[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/26319573dd88d0d232d46ac7.png)
专利名称：监视系统及氧测定系统专利类型：发明专利
发明人：末原达,高桥昭宏
申请号：CN201880022822.6
申请日：20180312
公开号：CN110475511A
公开日：
20191119
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：构成氧测定系统(12)的监视系统(16)具备：氧分压计算部(120)，其基于来自氧测定设备(10A)的输出信号来计算出尿中的氧分压；监视器(114)，其能够显示由氧分压计算部(120)计算出的氧分压；和显示控制部(130)，其根据基于来自氧测定设备(10A)的输出信号获取到的尿的流速而使显示在监视器(114)上的氧分压的显示形式变化。
申请人：泰尔茂株式会社
地址：日本东京都
国籍：JP
代理机构：北京市金杜律师事务所
代理人：刘伟志
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放射性药物自动分装仪安全操作及保养规程
放射性药物自动分装仪安全操作及保养规程1. 引言放射性药物是一类特殊的药物，它们具有放射性，可能造成辐射危害。
为了确保操作人员和环境的安全，放射性药物自动分装仪的安全操作及保养规程被制定出来。
本文将介绍放射性药物自动分装仪的安全操作流程，并提供保养规程，以帮助操作人员正确、安全地使用设备。
2. 安全操作规程2.1 设备准备在操作放射性药物自动分装仪之前，操作人员需要进行设备准备工作，包括：•检查仪器的完整性和功能是否正常，如有异常情况应及时报告维修部门；•清洁工作台和周围环境，确保无杂物和污垢；•核对所需药物的种类和数量，确保药物信息准确无误。
2.2 操作步骤放射性药物自动分装仪的操作步骤如下：1.确保操作人员佩戴防护手套、面罩和安全眼镜，以降低辐射危害；2.打开仪器电源开关，并等待仪器初始化完成；3.根据要分装的药物种类和数量，在操作界面上设置好相关参数；4.将待分装的药物按照规定的方式放置在仪器上；5.启动仪器，开始自动分装过程；6.观察仪器运行状态，确保分装过程正常进行；7.分装完成后，关闭仪器并按照规定的方式处理药物残留物和废弃物；8.清洁仪器和操作台面，确保无残留物。
2.3 安全注意事项在操作放射性药物自动分装仪时，操作人员应注意以下事项：•操作人员必须接受过相关的辐射防护培训，并持证上岗；•严禁在操作过程中食用、喝水或吸烟；•在操作过程中，不得随意触碰仪器的内部部件；•如遇突发情况或异常情况，应立即停止操作，并及时报告相关人员。
3. 保养规程为了确保放射性药物自动分装仪的正常运行和延长设备的使用寿命，以下是保养规程的一些建议：1.定期清洁仪器外壳，使用柔软的布擦拭，避免使用有腐蚀性的清洁剂；2.每周检查仪器的运行状态和功能，如发现异常应及时通知维修人员处理；3.注意防潮，放射性药物自动分装仪应放置在干燥通风的环境中，避免水汽进入设备；4.定期校准仪器，确保仪器的准确性和稳定性；5.考虑定期更换关键零部件，以防发生故障或功能降低。