江苏省连云港市2021届高三下学期5月考前模拟化学试题(一) Word版含答案
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2021 年化学考前模拟试卷(一)
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共 8 页。
满分为 100 分,考试时间为 75 分钟。
考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的 0.5 毫米签字笔填写
在答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案。
作答非选择题,必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题卡 上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用 2B 铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Ni 59
一、单项选择题:共 14 题,每题 3 分,共 42 分。
每题只有一个选项最符合题意。
1. “碳中和”目标背后彰显的是中国对于未来发展模式“不破不立”的决心,中国制造唯有自强才能
不息。
下列做法不利于实现该目标的是
A.衣:少买不必要的衣物
B.食:在外就餐尽可能多用一次性餐具
C.住:节约用水用电
D.行:短途出行尽量骑自行车或步行
2. 化工厂可用浓氨水检验输送氯气的管道是否漏气,该反应的化学方程式为
8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2。
下列说法正确的是
A.氮原子的结构示意图
B.氯化铵的电子式:
C.NH4Cl 为分子晶体
D.NH3 为非极性分子
3. 氯水具有良好的杀菌消毒和漂白作用;氯气和水反应的化学方程式为 Cl2+H2O
下列有关说法正确的是
HCl+HClO。
A.H2O 的空间构型为直线形
B.HCl 与 H2O 能形成分子间氢键
C.氯水不能导电
D.Cl2 在反应中既作氧化剂又作还原剂
阅读下列材料,完成 4~6 题 :氮及其化合物在生产生活中具有广泛用途。
氨是一种重要的化工
原料,主要用于化肥工业,也广泛用于硝酸、纯碱、制药等工业;合成氨反应为 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ • mol-1。
二氧化硫是一种大气污染物,可用氨水吸收处理。
4. 下列有关氮及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
A.氨气极易溶于水,可用作制冷剂
B. HNO3 具有氧化性,可用于制造氮肥 C.常温下 N2 化学性质稳定,可用作保护气
D.NH4Cl 受热易分解,可用作实验室中制取少量氨气 5. 对于工业合成氨反应,下列说法正确的是
A.使用催化剂能改变该反应的 ΔH B.反应中增加氢气的投料可以提高氮气转化率 C.及时分离产物 NH3,有利于加快反应速率和原料转化率 D.反应采取高温高压有利于提高 H2 的平衡转化率 6. 下图是实验室制取二氧化硫并验证其部分性质的装置,下列说法正确的是
A.使用品红溶液是用来验证 SO2 的还原性 B.SO2 的发生装置中,使用 70%的浓硫酸既可以加快反应速率又有利于生成的 SO2 逸出 C.K2Cr2O7 溶液由橙红色变成绿色(生成 Cr3+),氧化剂与还原剂的物质的量之比是 3∶1 D.过量的氨水吸收 SO2 气体可以生成亚硫酸氢铵 7. 寿山石主要由酸性火山凝灰岩经热液蚀变而成,化学式为 Al2Si4O10(OH)2。
下列有关说法错误 的是 A.原子半径:r(Al) > r(Si) > r(O) > r(H) B.第一电离能:I1 (O) <I1(Al) < I1 (Si) C.Si 的简单氢化物具有正四面体结构 D.寿山石氧化物的化学式为:Al2O3·4SiO2·H2O 8. 高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型,高效,多功能绿色消毒剂。
工业上可在碱性条件用 Fe(OH)3 和 NaClO 反应制得,下列反应的离子方程式正确的是 A.氨水与氯化铁制备 Fe(OH)3: Fe3++3OH-= Fe(OH)3↓ B.Cl2 与 NaOH 反应制备次氯酸钠:Cl2+OH-=ClO-+Cl-+H2O C.Cl2 与 NaOH 发生副反应生成氯酸钠:3Cl2+6OH-=+5Cl-+3H2O D.碱性溶液中反应生成 Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3 ═ 2+3Cl-+H2O+4H+ 9. 化合物 Y 是治疗心脑血管疾病药物的一种重要中间体,合成 Y 的一步反应如下。
下列说法不 正确的是
X
Y
A.X 分子中存在顺反异构
B.X→Y 发生了取代反应
C.可用碳酸氢钠溶液鉴别 X、Y
D.1molY 与足量 H2 反应最多消耗 4molH2
阅读下列材料,回答 10~11 题:酸性 KMnO4 是常用作氧化剂、水处理剂,其还原产物一般为
Mn2+。
一种制取 KMnO4 的流程如下:
10. 下列说法错误的是 A.熔融时用玻璃棒不断搅拌 B.熔融时反应的化学方程式为 KClO3+3MnO2 +6KOH=3K2MnO4+KCl+3H2O C.“蒸发浓缩”时,温度需控制在 80℃,可采用水浴加热的方式 D.Mn、K+、CH3COO-、Cl-四种离子在酸性条件下不能大量共存
11. 工业上采用惰性电极电解 K2MnO4 溶液得 KMnO4。
下列说法正确的是 A.电解过程中阴极附近溶液 pH 逐渐减小 B.K2MnO4 歧化的离子方程式为 3Mn+4CH3COOH=2Mn+ MnO2+2H2O+4CH3COO- C.用 KMnO4 和 H2O2 处理相同量的污水消耗 H2O2 的物质的量少 D.与歧化法相比,电解法具有产率高,且分离出 KMnO4 后滤液可循环使用
12. 室温下,通过下列实验探究 Na2CO3 溶液和 Na2SO3 溶液的性质。
实验
实验操作和现象
1 用 pH 试纸测定 0.1 mol/L Na2CO3 溶液和 Na2SO3 溶液的 pH,分别约为 12、9
2 向少量 0.1 mol/L Na2SO3 溶液中加入盐酸酸化,再加 BaCl2 溶液,产生白色沉淀
向 0.1 mol/L Na2CO3 溶液加入几滴酚酞试剂,再加入 0.2 mol/L CaCl2 溶液,溶液 3
红色退去
向 0.1 mol/L 两份溶液中滴加 0.1mol/L HCl,观察开始无气体产生,一段时间后 4
有气泡产生,后者产生的气泡比前者又慢又少
下列有关说法正确的是
A.0.1 mol/L 两份溶液中存在 c(SO )− c(CO )= c(HCO )−c(HSO )
—3
2- 3 —3
2- 3
2- 3
B.实验 2 反应静置后的上层清液中有 c(Ba2+)·c(SO )=Ksp(BaSO3)
2- 3
C.实验 3 说明 Na2CO3 溶液呈碱性是由于 CO 水解导致
D.实验 4 得到 CO2 在水中的溶解度大于 SO2
13. 利用烟气中分离所得的 CO2、CO 与 H2 按一定比例混合在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主
要反应如下:反应 1:CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g) ΔH 1= −99.0kJ·mol-1
反应 2:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH 2= 483.0kJ·mol-1
反应 3:CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH 3
对于反应 I,在容积为 1L 的恒容密闭容器中,总投料的物质的量一定,按照不同的投料比
n(CO)/n(H2)分别充入 CO 和 H2 发生反应 I,反应
· 100
系中 CO 平衡转化率(a)与温度的关系如下图所示。
CO
下列说法正确的是
平 衡 50
体
n(CO)/n(H2)=1/2 X
A.ΔH 3 = −384.0 kJ·mol-1
转
化
B.升高温度和增大压强能提高反应 I 中 CO 的
转化率
100 200 300 400 500 温度/℃
C.右图中,虚线表示的是起始投料比
n(CO)/n(H2)小于 1/2 的曲线
D.400℃时,起始投 n(H2)=1 mol,则 X 点对应的平衡常数 K=4
14. 以 15N2 作为进料,利用过渡金属氮氧化物(V14N0.7O0.45)作催化剂,能够在温和的条件下还原
氮气。
反应机理如图所示。
下列说法错误的是
N
(II)+N2 V N V
N VV
(1)
H HH NON
+ V V V V (2)−
NNN V VVV
(III
(I)−
3H
ON O N V VVV
NH3
NO V VVV
)+3 NH3
NNN V VVV
NNN (IV)−NH3 V V V V
(5)−
(3)
NH3
NH3
NON V VVV
+N
NON V VVV
(4)+3H
A.该反应(3)过程的 ΔS>0
B.反应过程中存在共价键的断裂与形成
C.还原反应的产物为 15NH3 D.若 H 原子与催化剂表面的 O 原子结合将导致催化剂的失活
二、非选择题:共 4 题,共 58 分。
15. (14 分)氮是生命体的重要组成元素,自然界中氮的循环对于生命活动有重要意义。
(1)在恒压、NO 和 O2 的起始浓度一定的条件下, 使用铁基催化剂催化反应相同时间,测得不同
温度下 NO 转化为 NO2 的转化率如题 15 图—1 中实线所示(图中虚线表示相同条件下 NO 的平
衡转化率随温度的变化)。
①铁基催化剂是以铁为主题的催化剂,常添加一些氧化物以增强题其15催图化—性1能。
Fe2O3 晶体
中阳离子的基态核外电子排布式为 ▲ 。
②从题 15 图—1 可以看出随着温度升高 NO 的转化率先增大又减小,造成转化率减小的
可能原因是 ▲ (答出两条即可)。
(2)用惰性电极电解食盐水进行烟气脱氮处理如 15 题图—2,尾气经氢氧化钠溶液吸收后排入
空气。
尾气
H2
含溶液
NO
NaCl
溶液
阴离子交换
80 NO 70 的 60 去 50 除 40 率 30 /% 20
10
6
78 pH
9 10
15 题图-2
15 题图-3
①NO 被阳极产生的氧化性物质氧化为 NO3-反应的离子方程式 ▲ 。
②NO 的去除率与溶液的 pH 关系如 15 题图-3 所示。
NO 的去除率随溶液 pH 增大而逐
渐降低的原因是 ▲ 。
(3)若废水中氨氮浓度过大,可在废水中加入 MgSO4、Na3PO4 溶液反应生成 MgNH4PO4 沉淀。
不考虑副反应的发生,欲使混合溶液中 c(NH4+)小于 1.0×10-6mol·L−1,需控制混合溶液 中 c()与 c(Mg2+)乘积范围为 ▲ 。
[常温下:Ksp(MgNH4PO4)=2.5×10-13]
16. (14 分)化合物 G 是合成新型免疫调节剂来那度胺的重要中间体,其合成路线如下:
O COOH
H2N
H2N
A
四氢呋喃 CH3CONH
O CH3OH 条件 X H2N
COOCH3 NH2
(CH3CO)2O KHCO3
O
NH O
B O
盐酸 HCl·H2N
NH O
O OH
D CH3OH SOCl2
O O
有机物 Y
F O
O Cl
O H2N
COOCH3 NHCOCH3
C
OO
NH
N
O
NO2
NO2
NO2
NO2
H
M
N
Q
已知:有机物 Y 为 N−氯代丁二酰亚胺
(1)A 分子中碳原子的杂化方式为 ▲ 。
(2)A→B 反应的条件 X 是 ▲ 。
(3)D、F 相对分子质量接近,F 熔点高于 D 的原因是 ▲ 。
(4)M 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环。
②分子中有 4 种不同化学环境的氢原子,其个数比为 3∶2∶2∶1。
O (5)已知:RCH2Br NaCN RCH2CN HCl RCH2C NH2
写出以甲苯、苯甲酸和 CH3CH2OH 为原料制备
O
O
CH2C NH C
的合成
路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17. (16 分)硫酸镍晶体主要用于电镀工业。
一种以废油脂加氢镍化剂(主要含 Ni、Al、Fe 及其
氧化物,还有少量其他不溶性物质)制备硫酸镍晶体的工艺流程如下:
NaOH溶液 废镍催化剂 碱浸
稀硫酸 酸浸
一系列操作
硫酸镍晶体
滤液
滤渣
说明:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的 pH 如下表所示:
金属离子
Ni2+
Al3+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时(c=0.01 mol·L−1)的 pH
7.2
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时(c=1.0×10−5 mol·L−1)的 pH
8.7
4.7
3.2
9.0
回答下列问题:
(1)“碱浸”中 NaOH 的两个作用分别是 ▲ 。
为回收金属,用稀硫酸将“滤液”调为中性,
生成沉淀。
写出该反应的离子方程式 ▲ 。
(2)酸浸过程中 Ni 浸出率(溶液中某金属元素的质量/固体样品某元素的起始质量)随反应温
度的变化如图所示。
当浸出温度高于 70℃时,镍的浸出率降低,浸出渣中 Ni(OH)2 含量增 大,其原因是 ▲ 。
96 Ni 的 94 浸 出 92 率 90 /%
88
30 40 50 60 70 80 90 温度/℃
(3)利用上述表格数据,计算 Ni(OH)2 的 Ksp= ▲ (列出计算式)。
(4)已知硫酸镍的溶解度曲线随温度的升高而增大,除杂后的溶液中 Ni2+浓度为
1.0 mol·L-1,请设计流程中“一系列操作”的实验方案: ▲ ,过 滤 , 洗 涤 , 干 燥 , 得 到 硫 酸 镍 晶 体 。
(实验中必.须.选.用.的试剂:30% H2O2、1.0 mol·L-1NaOH 溶液)
(5) 测定所制备的 NiSO4 • 7H2O 的纯度,进行如下实验:称取 2.8666 g 样品,配制成 100.00 mL 溶液。
准确量取配制的溶液 20.00mL,用 0.1000 mol•L-1 的 EDTA(Na2H2Y)
标准溶液滴定
Ni2+(离子方程式为
Ni2++
2-
H2Y =
NiY2-+
2H+),消耗
EDTA
标准溶液
18.60
mL。
则 NiSO4•7H2O 纯度为 ▲ 。
(写出计算过程)
18. (14 分)废水中的砷主要以无机砷存在,主要以+3、+5 价,常用的除砷方法有化学沉淀法、
絮凝沉淀法等。
(1)铁盐沉淀法。
H3AsO4 水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓 度之和的分数)与 pH 的关系分别如下图所示。
①当废水的 pH=5 时,往 废 水 中 加 入 硫 酸 铁 可 得 到 FeAsO4 沉 淀 ,反 应 的 离 子 方 程
式为 ▲ 。
1.0
五 0.8
价 0.6
砷 0.4 分 0.2
H3AsO4
布
2
4
6
8
10
12
pH
②聚合硫酸铁{[Fe2(OH)6-2n](SO4)n}m 是一种高效净水剂,溶于水能部分解离出 Fe3+,随
着溶液 pH 增大,[Fe2(OH)6-2n]2n+中 n 值逐渐减小,直至形成[Fe(OH)6]3-。
向含+5 价砷
的废水中加入聚合硫酸铁,含砷微粒的浓度与溶液 pH 的关系如下图所示。
pH> 8 时 ,
废水中含砷的去除率下降的原因是 ▲ 。
600 砷 500 的 400 去 300 除 200 率 100
0 2 4 6 8 10 12 pH
(3)石灰沉淀法。
向含有一定浓度的 Na3AsO4 中加入 Ca(OH)2 溶液,在相同的 n(Ca)/n(As)为 6
的条件下,调节溶液的 pH,测得溶液中砷的去除率与 pH 的关系如下图所示。
已知:常温
下 Ksp[Ca3(AsO4)2]=1×10-21,Ksp[Ca(OH)2]= 6.0×10-6,Ksp(CaCO3)= 8.7×10-9,c()约为 1.0×10
-5 时沉淀完全。
100 砷 80 的 60 去 40 除 20
2 4 6 8 10 12 14 pH
① pH>12 后,砷的去除率随 pH 的增大而下降,其原因是 ▲ 。
②保持相同的 n(Ca)/n(As)为 6,调节溶液的 pH 为 12,控制不同的温度,将 Ca(OH)2 溶液
与砷酸钠溶液混合反应,测得砷酸钠溶液中砷的去除率随温度升高而逐渐下降,可能的 原因是 ▲ 。
2021 年化学考前模拟试卷(一)
参考答案
一、单项选择题:共 14 题,每题 3 分,共 42 分。
1. B
2. A
3. D
6. B
7. B
8. C
11. D
12. C
二、非选择题:共 4 题,共 58 分。
13. D
4. C 9. B 14.C
5. B 10.A
15.(14 分) (1)①[Ar]3d5 (2 分) ②未达平衡时,随温度升高转化率下降的原因是催化剂活性减弱(或催化剂影响大于温度影
响);达平衡后随温度升高转化率下降,是因为反应放热,温度升高平衡逆向移动导致转
化率下降(4 分) (2)①3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O (3 分)
②次氯酸钠在酸性条件下氧化性增强。
(3 分) (3)大于 2.5×10-7mol·L−1(2 分)
16.(14 分)
(1)sp2、sp3 (2 分)
(2)SOCl2(2 分)
(3)F 为离子晶体,D 为分子晶体,熔融时破坏 F 中离子键所需能量大于 D 分子间作用力(2 分)
(4) HCOO
CH3 OOCH 或
NH2
HCOO
CH3
OOCH NH2
(3 分)
(5)
CH3
有机物 Y
CH2Cl
NaCN
CH2CN
HCl
COOH
CH3CH2OH 浓 H2SO4 Δ
COOCH2CH3
O CH2C NH2
四氢呋喃
O
O
CH2C NH C
(5分)17.(16分)
(1)除去油脂,溶解铝及其氧化物(2分)
Al(OH) +H+=Al(OH)3↓+H2O(2分)
4
(2)温度升高,Ni2+的水解程度增大(2分)
(3)0.01×(107.2−14)2[或10−5×(108.7−14)2] (2分)
(4)向滤液中加入适量30% H2O2,使其充分反应,再用1.0 mol·L-1NaOH溶液调节溶液的pH值在3.2~6.2之间,过滤除去滤渣;将滤液蒸发浓缩、冷却结晶(4分)(5)91.16%(4分)
18.(14分)
(1)+Fe3+=FeAsO4↓+2H+(3分)
(2)当pH>8 时,碱性强抑制聚合硫酸铁解离导致生成氢氧化铁胶体减小;且[Fe2(OH)6-2n]2n+中n值逐渐减小,胶体所带负电荷增多(或胶体所带正电荷减少),与废水中的、等相互排斥力增强,导致砷的去除率迅速下降。
(4分)
(3)①砷酸钙转变成氢氧化钙,砷酸根离子进入溶液,引起砷的总浓度的上升,故此时砷的去除率下降。
同时,随着pH值的增加,大气中少量的二氧化碳溶于混合溶液,使混合液中形成的碳酸根浓度增大,促使砷酸钙向碳酸钙转化,溶液中残留的砷的浓度增加,除砷效果进一步降低。
(3分)
②随温度升高,去除率下降,因为Ca(OH)2的溶解度随温度升高而降低,钙离子除了跟砷酸
根离子结合生成砷酸钙沉淀物,还有一部分以Ca(OH)2沉淀的形式析出,从而促使砷酸钙沉淀物的溶解平衡向着离解方向进行,使溶液中砷酸根离子浓度增大,导致砷的去除率降低。
(4分)。