药品处方调配管理制度（5篇）

药品处方调配管理制度
1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条
3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：
5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）
是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：
1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

6.药品处方调配记录：对处方的调配情况进行详细记录，包括处方的审核、配制、发药等环节，确保所有操作符合规范，并为后续审计和统计提供依据。

7.药品处方调配质量控制：建立药品调配质量控制制度，定期开展质量控制检查，确保处方调配的质量和安全性。

药品处方调配管理制度的建立和执行，能够有效提高药品的安全性和合理性，保障患者的用药安全。

同时，也有利于提升医疗机构的管理水平和服务质量。

药品处方调配管理制度（3）
是指医疗机构为了确保合理用药、保障患者用药安全和提高药物疗效，制定的一套规范和程序。

该管理制度包括以下方面：
1. 处方管理：医疗机构建立完善的处方管理制度，规定医生开具处方的要求和限制，确保处方准确、清晰、合理，并对处方进行审核和归档。

2. 药品库存管理：医疗机构建立药品库存管理制度，准确记录药品库存和进出库情况，并定期对库存进行盘点和整理，确保药品的安全和有效。

3. 药品调配和配送：医疗机构建立药品调配和配送管理制度，规定药品调配的程序和要求，确保药品的准确调配和及时配送。

4. 药品供应管理：医疗机构建立药品供应管理制度，明确药品供应的来源和渠道，确保药品的质量和供应的稳定。

5. 药品采购管理：医疗机构建立科学合理的药品采购管理制度，制定采购流程和标准，确保药品采购的透明、公正和合法。

6. 药品使用管理：医疗机构建立药品使用管理制度，加强对药品的使用监督和控制，确保药品的合理使用和减少药品的滥用和浪费。

7. 药品不良反应和药物事件报告管理：医疗机构建立药品不良反应和药物事件报告管理制度，及时收集、记录和报告药品的不良反应和药物事件，提高患者用药安全水平。

通过建立和执行药品处方调配管理制度，医疗机构能够规范药品使用流程，提高用药质量和患者满意度，并保障患者的用药安全。

药品处方调配管理制度（4）
是保障患者用药安全和合理用药的一项重要制度，它主要包括以下几个方面的内容：
1. 处方审核：医师在开具处方前，需要对患者的病情进行全面的评估，并根据诊断结果和治疗需要选择适用的药品，确保处方的合理性和准确性。

2. 药品采购：医疗机构通过与药品供应商进行谈判和合作，采购质量可靠、价格合理的药品，并确保药品的采购渠道合法合规。

3. 药品储存和保管：医疗机构要建立完善的药品储存和保管制度，包括规范的仓库管理、药品分类和标记、温度和湿度的控制等措施，以确保药品的质量和安全。

4. 药品分发和配液：医疗机构需要建立有效的药品分发和配液流程，包括合理的药品配比、正确的配用方法和标准的消毒程序，以保证患者用药的准确性和有效性。

5. 药品使用记录和追溯：医疗机构要及时、准确地记录患者的用药情况，包括药品的名称、剂量、用法和用量等信息，并建立药品使用的追溯机制，以便及时追踪和解决可能存在的药品安全问题。

6. 药品处方调配质量管理：医疗机构要定期对处方调配质量进行评估和监测，包括药品质量的抽样检测、不良反应的监测和处理，以保证处方调配工作的质量和安全。

通过建立和实施药品处方调配管理制度，可以提高药品的使用效果、减少不良反应的发生，保护患者的用药权益，促进医疗机构的良性发展。

药品处方调配管理制度（5）
第一章总则
第一条为了规范药品处方调配管理行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条药品处方调配管理是指根据医生开具的药品处方，按照规定的程序和要求，将药品准确无误地配制、调配和分发给患者的过程。

第二章药品处方调配管理的程序和要求
第三条药品处方调配管理应该遵循以下程序和要求：
1. 医生开具处方书面，包括处方药品名称、剂量规格、用法用量、数量等内容。

2. 药师审核处方书面，确保处方的合理性、准确性。

3. 药师根据处方准确配制和调配所需药品。

4. 药师核对药品配制和调配的准确性和完整性。

5. 药师将药品分发给患者，并记录相关信息。

第四条药品处方调配应严格按照药品管理法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。

第五条药品处方调配过程中应使用符合国家药典标准的药品和药品配方，确保药品处方调配的准确性和有效性。

第三章药品处方调配的工作职责和权限
第六条医生的工作职责和权限：
1. 开具处方：医生应根据患者的病情和需要，开具合理、准确、清晰的处方。

2. 指导用药：医生应向患者解释药品的用途、用法和用量，并告知可能的不良反应。

第七条药师的工作职责和权限：
1. 审核处方：药师应详细审核医生开具的处方，确保处方的合理性和准确性。

2. 配制调配药品：药师应根据处方要求，准确配制和调配药品，确保药品的质量和安全性。

3. 核对药品：对配制和调配的药品进行核对，确保药品的准确性和完整性。

4. 分发药品：将药品分发给患者，并记录相关信息。

5. 提供咨询：根据患者的需要，提供关于用药的咨询和指导。

第四章药品处方调配管理的责任和监督
第八条医疗机构应建立药品处方调配管理的责任制度，明确相关责任和义务。

第九条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督长，负责监督和检查药品处方调配管理的工作。

第十条医疗机构应定期开展药品处方调配管理的培训和考核，提高药师的技术水平和工作质量。

第五章处方药品调配记录和归档
第十一条医生、药师和患者应当保留药品处方调配的相关记录，并按规定进行归档。

第十二条药品处方调配记录应包括以下内容：
1. 患者姓名和身份证号码；
2. 处方药品的名称、剂量规格、用法用量、数量等；
3. 处方开具人和审核人的姓名；
4. 药品配制和调配人的姓名；
5. 药品分发给患者的日期和时间；
6. 其他相关信息。

第六章处方药品调配管理的违规处理和制度监督
第十三条对于药品处方调配管理中的违规行为，应当及时进行处理和纠正，并依法追究相关责任。

第十四条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督机构，负责对各环节的操作和工作进行监督和检查。

第十五条对于违反药品处方调配管理制度的人员，依法依规进行处理，并进行记录和归档。

第七章附则
第十六条本制度自颁布之日起开始执行，医疗机构应当按照本制度的要求，做好相关的工作。

第十七条对于药品处方调配管理工作中存在的问题，应及时进行改进和调整，并不断提高管理水平和工作质量。

第十八条本制度的解释权归医疗机构所有。