HPLC法同时测定五指毛桃中6个黄酮类成分的含量

丹参素钠（sodium danshensu）　2.原儿茶醛（protocatechualdehyde）　3.丹酚酸salvianolic acid B）　4.丹酚酸A（salvianolic acid A）　5.三七皂notoginsenoside R1）　6.人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1）　7.人参皂苷ginsenoside Rb1）　8.人参皂苷Rd（ginsenoside Rd）　混合对照品（A）、丹七片样品（B，S1-1）、缺三七的阴性对照（C）、缺丹参的阴性对照（D）溶液色谱图
HPLC chromatograms of mixed reference substance （A），Danqi tablet ，S1-1），negative control without Panax notoginseng （C negative control without Salvia miltiorrhiza （D）
表2　线性关系考察结果
Tab. 2　Results of linear relationship
成分（component）
回归方程
（regressive equation
r线性范围
（linear range）/（μg·mL-1）
丹参素钠（sodium danshensu）Y=11 347X+2 427.00.999 9 2.34~75.00
原儿茶醛（protocatechualdehyde）Y=98 543X-12 1150.999 9 1.25~40.00 B（salvianolic acid B）Y=25 646X-33 7130.999 8 4.69~150.0
A（salvianolic acid A）Y=52 939X-20 9940.999 8 1.56~50.00
三七皂苷R1（notoginsenoside R1）Y=5 762.2X+22 4150.999 8 6.25~200.0
人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1）Y=6 499.1X-21 8880.999 931.25~1 000
人参皂苷Rb1（ginsenoside Rb1）Y=4 877.5X-617.800.999 914.06~450.0
人参皂苷Rd（ginsenoside Rd）Y=6 039.5X-2 993.00.999 97.03~225.0加样回收率试验　取已知含量的丹七片样品含量测定　精密吸取混合对照品溶液
试品溶液各20 μL注入高效液相色谱仪，
项下色谱条件进行测定，记录色谱图。

根据线
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个厂家丹七片样品PCA得分图
PCA of score plot for 4 manufacturers of Danqi tablets samples Journal of Pharmaceutical Analysis
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　丹七片中8个成分载荷图
　Loading plot of 8 components in Danqi tablets
　OPLS-DA
OPLS-DA方法在定量分析模型上应用广泛，
模型的3个指标：模型拟合参数R2X=0.916，
=0.664，模型预测参数Q2=0.534，均大于0.5，表明
建立的数学模型稳定且预测能力较好［14］。

经过OPLS-DA后，如图5所示，4个不同厂家的
丹七片明显区分为4大类，更好聚为一类的说明同一
厂家丹七片所测成分含量较为相似，不同厂家之间则
有明显区别。

变量投影重要性（VIP）可反映各个离
子对分组的贡献大小［12］。

以VIP>1为界限，筛选与
不同丹七片含量相关的差异成分。

在8个成分中，丹
B、丹酚酸A的VIP值大于1。

可认为在该模型
造成不同厂家丹七片成分含量差异成分主要为这
种成分。

　4个厂家丹七片样品OPLS-DA得分图
　OPLS-DA score plot of Danqi tablets from 4 manufacturers
　总结与讨论
　色谱条件考察　本实验在《中华人民共和国药
典》规定丹七片供试品溶液制备方法的基础上进行
化，考察了不同提取溶剂（50%甲醇水、70%乙
醇水）、不同料液比（1∶75、1∶125）、不同超声时间、30、45、60 min），发现丹七片在50%甲醇水、液
Chinese
Journal of Pharmaceutical Analysis
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