3.2 基因的自由组合定律(Ⅳ) 课件(苏教版必修2)

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基因的自由组合定律(Ⅳ)
[学习目标] 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。 2.结合相关示例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 [学习重点] 人类遗传系谱图的解题规律。
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1．回忆伴性遗传的特点 (1)伴 X 隐性遗传 ①患者中男性 多于 女性； ②具有 交叉 遗传的特点； ③女患者的父亲和儿子一定是 患者 ； ④正常男性的母亲和女儿一定是 正常 。
ZbZb
(2)从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特 征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 非
芦花 的雄鸡和 芦花 雌鸡杂交，完成遗传图解：
本 课 时 栏 目 开 关 非芦花
b b
芦花
B
b
B
b
B
b
非芦花
芦花
3．优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病
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(2)典型系谱图
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“ 无中生有 ”，是
隐 性遗传病。(图 1)
(2)有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的， 即“ 有中生无 ”， 是 显 性遗传病。(图 2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图 3)
A 项中，后代雄性果蝇既有红眼又有白眼，雌性果蝇全
为红眼，因此无法通过眼色判断出性别；
B 项中， 后代白眼果蝇全为雄性， 红眼果蝇全为雌性且为杂合子；
C 项中，杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；
D 项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。
答案
B
探究点二
遗传系谱图解的解题规律
遗传系谱图的分析是一种重要的题型，结合下列内容归纳该类 题目的解题规律。
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婚，他们一共生下了四男五女 9 个孩子，其中 3 位王子都是 在两岁左右时得了一种病，这种病稍有碰撞即出血不止，连 高明的医生也束手无策，结果一个个都夭折了。5 位公主虽 都美丽、健康、聪明，然而当她们先后嫁到了其他皇室后， 她们生下的小王子也都患上了这种病。这种病把欧洲许多皇 室都搅得惶恐不安，被称为“皇室病”也即血友病。如果我 们掌握了伴性遗传的特点，也许这样的悲剧就可以避免。
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探究点一 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传规律在实践中也有着重要的应用，结合下面材料分析： 1．伴性遗传与孟德尔定律的关系 根据伴性遗传的原理分析伴性遗传与遗传规律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体 上，性染色体也是一对 同源 染色体。所以从本质上说伴性遗 传符合基因的 分离 定律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又 有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象 时，由性染色体上基因控制的性状按 伴性 遗传处理，由常染 色体上基因控制的性状按基因的 分离 定律处理，整体上按基 因的 自由组合 定律处理。
2．根据生物性状判断生物性别 (1)已知鸡的性别决定是 ZW 型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡
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羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因 B 和 b 控制， 请写出下列表现型对应的基因型： 表现型 基因型 芦花 雌鸡 非芦花 雌鸡 芦花 雄鸡 非芦花 雄鸡
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
[活学活用] 1．果蝇的红眼为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下
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列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一 组是 A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 ( )
解析
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(2)伴 X 显性遗传 ①患者中女性 多于 男性；
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②代代有患者，具有 连续 遗传现象； ③男患者的母亲及女儿一定为 患者 ； ④正常女性的父亲及儿子一定 正常 。 (3)伴 Y 遗传 ①患者均为 男 性； ②传递规律为： 父亲→儿子→孙子 。
2 ．利用自由组合定律可以同时分析家族中两种遗传病的发病情 况。若患甲病的概率为 m，患乙病的概率为 n，完成表格。 ① 只患甲病的概率
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m－mn
② 只患乙病的概率 ③ 同患两种病的概率 ④ 只患一种病的概率 ⑤ ⑥ 患病概率 不患病概率
n－mn mn
m＋n－2mn 或 m(1－n)＋n(1－m)
m＋n－mn或1－不患病概率 (1－m)(1－n)
[情景导入] 1840 年 2 月，21 岁的维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结
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1．遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是 伴Y染色体 遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴Y
染色体 遗传。
(2)典型系谱图
第二步：确定是否是 细胞质 遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即 子代的表现总是和 母亲 一致。
本 课 时 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病 栏 目 (1)隐性遗传病 开 关 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是 常 染色体遗传。(图 4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是 伴X 染色体遗传。(图 6、7)
(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是 常 染色体遗传。(图 8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是 伴X 染色体遗传。(图
患儿的出生，如：女性血友病患者和正常男性结婚，建议 其生 女 孩；男性抗维生素 D 患者和正常女性结婚，建议其 生 男 孩。
[归纳提炼] 基因位置的判断方法 (1)常染色体上的基因与性别无关，X、Y 染色体上的基因与
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性别有关。 ①已知显隐性的情况下， 利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY) 显性性状个体交配来判断(针对 XY 型性别决定生物)；若为 ZW 型性别决定，则应选用雄性 (ZZ)隐性性状和雌性 (ZW) 显性性状个体交配来判断。 ②在不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。 (2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交 的方法来判断。