烃的含氧衍生物测试

烃的含氧衍生物测试
（时间60分钟，满分100分）
可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16， Cl 35.5，Ag 108
一．选择题（每小题3分，共54分，每小题有1—2个选项符合题意）
1、下列各组物质中，全部属于纯净物的是
A 、福尔马林、白酒、醋
B 、丙三醇、氯仿、乙醇钠
C 、苯、汽油、无水酒精
D 、甘油、冰醋酸、煤
2．下列分子式只能表示一种物质的是
A C 3H 7Cl
B CH 2Cl 2
C C 2H 6O
D C 2H 4O 2
3．正丙醇蒸气与空气混合通过热铜网，生成一种化合物，与该化合物互为同分异构体的是
B
C
D CH 334．操作步骤合理的是① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量钠 ⑤ 通入足量CO 2 ⑥ 加入足量NaOH 溶液⑦ 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热
A ④⑤③
B ⑦①
C ③⑤①②
D ⑥①⑤③
5、苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。

结构简式如右图。

关于苏丹
红说法错误的是 A ．分子中含一个苯环和一个萘环
B ．属于芳香烃
C ．能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D ．能溶于苯
6．2—氨基—5—硝基苯甲醚俗称红色基B ，主要用于棉纤维织物的染
色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如右所示。

若分子式与红色基B 相同，且氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位
时的同分异构体数目（包括红色基B ）可能为 A ．2种 B ．4种 C ．6种 D ．10种
7．天然维生素P （结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P 的叙述错误的是
A ．可以和溴水反应
B ．可用有机溶剂萃取
C ．分子中有三个苯环
D ．1mol 维生素P 可以和 4 mol NaOH 反应
8．下列反应中，不能产生乙酸的是
A 、乙醛催化氧化
B 、乙酸钠与盐酸作用
C 、乙酸乙酯在酸性条件下水解
D 、乙酸乙酯在碱性条件下水解
9．1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食N N CH 3CH 3CH 3
用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为
，已知它的二氯代
物有10种，则其六氯代物有
A 、15种
B 、11种
C 、10种
D 、5种 10．用一种试剂可鉴别乙醛、乙酸、乙醇3种物质，这种试剂是
A 、金属钠
B 、新制Cu(OH)2
C 、水
D 、紫色石蕊试液
11．在一定条件下，下列物质既能发生取代反应、氧化反应，又能发生酯化反应
和消去反应的是
A ．CH 3CH 2OH
B ．CH 3OH
C ．CH 3CHO
D ．CH 3COOH
12．中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用。

若1 mol 七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH 溶液完全反应，则消耗的Br 2和NaOH 的物质的量分别为
A 2 mol Br 2 2 mol NaOH
B 2 mol Br 2 3 mol NaOH
C 3 mol Br 2 4 mol NaOH
D 4 mol Br 2 4 mol NaOH
13．下列是除去括号内杂质的有关操作，其中正确的是
A ．苯（苯酚）——加浓溴水，振荡静置分液
B ．NO （NO 2）——通过水洗、干燥后，用向下排气法收集
C ．乙烷（乙烯）——让气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶
D ．乙醇（乙酸）——加足量NaOH 溶液，蒸馏
14．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是
乙酰水杨酸 丁香酚 肉桂酸
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液
A ②与③
B ③与④
C ①与④
D ①与②
15.做过银镜反应有试管内壁有一层银，应该用下列物质中的哪种除去
A ．浓氯水
B ．盐酸
C ．稀硝酸
D ．烧碱
16．下列各醇能发生消去反应生成不饱和化合物的是
A ．CH 3OH
B ．
C 2H 5OH
C ．CH 3CH 2OH
D ．CH 3C CH 2OH CH 3
CH 3
17．居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一O O H O H O
种刺激性气味气体。

该气体是
A 甲烷 B氨气C甲醛D二氧化硫
18．经测定由C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8％，则此混合物中氢的质量分数是
A．78％B．22％C．14％D．13％
一．选择题答案栏：
二、填空题（共46 分）
19.（6分）今有化合物：
甲：OH
COCH
3
乙：
CH
3
COOH
丙：
CH
2
OH
CHO
⑴请判别上述哪些化合物互为同分异物体。

⑵请分别写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的方法（指明所选试剂及主要现象）鉴别甲的方法：；鉴别乙的方法：；鉴别丙的方法。

⑶请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序。

19、(1)甲、乙、丙互为同分异构体；
（2）氯化铁溶液溶液呈紫色；Na2CO3（或者NaHCO3）溶液有气泡产生；新制的氢氧化铜悬浊液加热产生砖红色沉淀。

（3）乙>甲>丙
20(10分)根据图示填空:
F是环状化合物
（1）化合物A含有的官能团是
（2）1molA 与2mol H2反应生成1mol E ，其反应方程式是
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式为
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是
（5）F的结构简式是。

20、（1）羧基、醛基、碳碳双键
（2）HOOC －CH=CH －CHO ＋2H 2
催化剂 △ CH 2(OH)CH 2CH 2COOH （3）
（4）HOOC
（5）CH 2－CH 2
O=C －O －CH 2
21、（10分）某有机物A 的相对分子质量为94.5，在一定条件下可以发生如下转化（其他产物和水以省略）。

请回答下列问题：
（1）按要求写化学式： A 的分子式 J 的结构简式
（2）在上述反应中①～⑨反应中，属于取代反应的是 ，属于消去反应的是
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→C
C→F
（4）有机物I 在一定条件下，可合成一种环保型的高分子材料，则该高分子材料的结构
简式为
（5）写出 I 的一种同分异构体（能与金属钠、NaOH 溶液和银氨溶液均能反应）的结构简式
21．解析：因“A 的相对分子质量为94.5”，则A 中必含有一个氯原子（若含有3个氯原子，则A 的相对分子质量要大于35.5×5=177.5），再结合反应条件，A 能在“ Cu/O 2加热时反应”，则判断A 中含有醇羟基，可设A 的分子式为CxHy （Cl ）（OH ）n ，所以CxHy-的式量为94.5-35.5-17 n=59-17n ，当n=1时，M （CxHy-）=42，CxHy-为C 3H 6-；当n=2时，M （CxHy-）=59-34=25，CxHy-为C 2H 1-，显然不合题意，舍去。

故A 的分子式为C 3H 7OCl （分子中不含其它的不饱和键）。

因为A 能被连续氧化成羧酸，所以A 中必含有片断-CH 2OH 。

则A 是CH 3CH （Cl ）CH 2OH （若是Cl-CH 2CH 2CH 2OH ，则J 是八元环，不符合题意）。

图1 图
2 （1）C 3H 7OCl ，J 的结构简式见图1。

（2）取代反应的是⑤⑨，消去反应的是③④。

（3）CH 3CH （Cl ）CHO+ 2Cu （OH ）2→CH 3CH （Cl ）COOH+Cu 2O ↓+2H 2O
CH 3CH （Cl ）COOH+2NaOH →CH 3CH （OH ）COONa+NaCl+ H 2O
（4） I 为聚乳酸，如图2。

（5）I 的同分异构体应含有甲酸酯基和醇羟基，符合要求的同分异构体很多，如HCO-O-CH 2CH 2OH 。

22．（10分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：
现有分子式为C 9H 8O 2X 2（X 为一未知元素）的物质M ，可在一定条件下发生上述一系列反应 ：
试回答下列问题：
⑴A 中所含的官能团为 （填名称），上述转化中其中属于氧化反应的共有_____步（填数字）；M 与NaOH 溶液共热时的反应类型是 反应。

⑵M 的结构简式为 。

⑶写出下列反应的化学方程式：
①B→D ； ②D 在一定条件下发生加聚反应： ； ③E 和银氨溶液反应的化学方程式： 。

22⑴ 醛基； 4步；取代（或水解）
⑵
COOCH 32
⑶ ①2 CH 3OH ＋O 2 2HCHO ＋2H 2O
②
③HCOOH ＋2Ag(NH 3)2OH (NH 4)2CO 3＋2Ag↓＋2NH 3↑＋H 2O （每个反应式全对各得2分，条件不写扣1分。

第⑷②反应中氧化产物写成CO 2、H 2CO 3或NH 4HCO 3 (HOCOONH 4)均可以，只要反应式写对且配平都给分）
23．（10分）化学式为C 9H 10O 2的有机物有如下的转化关系：
其中F 与
FeCl 3溶液能
发生显色反
应，从G 到H 的反应中，有机产物只有一种结构，且能使溴水褪色。

已知当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：
R －CH = CH －OH → R －CH 2―CHO
回答下列问题：
（1）写出结构简式：B______________ D_______________ H______________
（2）B →C 的反应类型_____________
（3）A 生成D 和E 的化学方程式__________________________________________
（4）I 发生加聚反应的化学方程式：（用结构简式表示，反应条件可略去不写）
（1）CH 3CHO （1分） CH 3COONa （1分） （1分）
（2）氧化反应 （1分）
（3） （3分）
（4） （3分）
CH 3－ －OOCCH 3 CH
3－ －ONa +2NaOH → +CH 3COONa+H 2O n CH 3COOCH=CH 2 → ——CH —CH 2——
[ ]n CH 3－C －O ‖ O。