MicroRNA及其研究现状
MicroRNA研究概况以及MicroRNA芯片技术简述MicroRNA的研究
MicroRNA 研究概况以及MicroRNA 芯片技术简述一、MicroRNA 的研究概况1.MicroRNAMicroRNA（miRNA , miR）是由约21-25个核苷酸组成的分子，microRNA 通过抑制mRNA 的翻译或者促进其降解而起到负性调控的作用。
最初miRNA 的功能在植物学、癌症、病毒性感染和发育生物学中得到了验证。
但最近的研究发现，患有心脏疾病的小鼠对照正常状态miRNAs 失调，并且在肥大的心脏中也检测到了数种miRNA 的上调或者下调，同时体外实验也证实了它们对心肌细胞形态的影响。
2.MicroRNA 的研究进展miRNA现象的最早报道是在佃80年的Genetics和Cell上。
佃93年在线虫中发现的lin-4 是第一个被确定的miRNA [31]，它的基因产物是21 个核苷酸的RNA 分子并且部分序列互补于lin-14 mRNA的3' UTR区域。
这些互补序列使lin-4间断地与lin-14 mRNA结合。
奇怪的是，lin-4没有明显地改变lin-14 mRNA的量，但是Lin-14蛋白表达却明显降低。
2000年又在线虫中发现了与lin-4相似的miRNA ―― let-7，它们参与线虫发育的时空调节。
miRNA基因首先被RNA聚合酶H转录为较长的初始转录本，该转录本含有数千个核苷酸，称其为pri-miRNA。
在pri-miRNA内，miRNA位于由大约70个核苷酸构成的环柄结构内。
在动物体内，该环柄结构在细胞核内被RNA酶川Drosha和其辅助蛋白Pasha/DGCR8 识别和切割，形成pre-miRNA 。
之后，pre-miRNA 迅速被核质/细胞质转运蛋白Exportin5转运至细胞质，被位于细胞质内的RNA酶川Dicer 进一步切割。
产生一个类似于siRNA 的miRNA ：miRNA* 复合体，随后，该双链体解旋为成熟的miRNA和miRNA*，成熟的miRNA在一种ATP-依赖的沉默复合体（RISC ）中，形成非对称的RISC 复合物。
《2024年MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展》范文
《MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展》篇一一、引言MicroRNA（miRNA）是一类内源性的、非编码的小RNA分子，通过与靶基因的mRNA序列进行互补配对，进而在转录后水平上调控基因的表达。
近年来，随着生物信息学和分子生物学技术的飞速发展，寻找和鉴定miRNA靶基因的方法得到了广泛的研究和应用。
本文旨在综述当前MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法的研究进展。
二、寻找及鉴定方法（一）生物信息学方法生物信息学方法主要依靠计算机软件和算法，对已知的miRNA序列与基因组数据进行比对，预测可能的靶基因。
常见的生物信息学软件包括TargetScan、PicTar、miRanda等。
这些软件主要通过分析miRNA与靶基因mRNA序列的互补性、碱基配对的自由能等因素，预测潜在的靶基因。
然而，这种方法存在一定的假阳性率，需要结合其他实验手段进行验证。
（二）分子生物学实验方法1. 荧光素酶报告基因实验：通过构建包含miRNA靶位点的荧光素酶报告基因载体，检测miRNA对荧光素酶活性的影响，从而确定miRNA与靶基因的结合情况。
这种方法具有较高的准确性，但操作较为复杂。
2. 芯片技术：通过将miRNA芯片与靶基因mRNA芯片进行杂交，检测miRNA与mRNA之间的相互作用。
这种方法可以大规模地筛选miRNA的靶基因，但易受实验条件影响，结果需要结合其他实验手段进行验证。
3. 实时荧光定量PCR技术：通过检测miRNA与靶基因mRNA的表达水平变化，验证miRNA对靶基因的调控作用。
这种方法具有较高的灵敏度和特异性，是鉴定miRNA靶基因的常用方法之一。
（三）其他方法除了上述两种方法外，还有基于蛋白质组学的分析方法、免疫共沉淀技术等。
这些方法可以进一步验证miRNA与靶基因之间的相互作用关系，为深入研究miRNA的生物学功能提供有力支持。
三、研究进展近年来，随着高通量测序技术和生物信息学算法的不断发展，寻找和鉴定miRNA靶基因的方法得到了极大的改进和优化。
微小RNA和长非编码RNA的生物学与药物研究进展
微小RNA和长非编码RNA的生物学与药物研究进展近年来，随着生物学研究的不断深入，微小RNA（miRNA）和长非编码RNA （lncRNA）的研究引起了越来越广泛的关注。
它们在基因表达调控、细胞生长和分化、免疫反应等方面起着重要作用，也是目前药物研究的热点之一。
本文将着重介绍最新的微小RNA和长非编码RNA的生物学及其在药物研究方面的进展。
一、微小RNA的生物学及研究进展微小RNA是一类长度为20-25个核苷酸的非编码RNA，主要通过RNA诱导靶向耗竭（RNA-induced silencing complex，RISC）结合靶mRNA的3’-非翻译区（3’-UTR）起到调控基因表达的作用。
已知miRNA在细胞周期调控、细胞分化、发育、细胞凋亡等多个生物学过程中发挥了重要作用。
例如miR-34a是一种与肿瘤相关的miRNA，它对于p53基因激活有重要作用，可以通过直接抑制细胞生长和诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。
miR-21则是一种高度表达在肿瘤细胞中的miRNA，它具有促进细胞增殖、减少细胞凋亡和增强细胞抗凋亡能力的作用。
现在，由于miRNA在基因表达调控中的重要作用，研究人员开始将miRNA作为疾病诊断和治疗的重要标志。
在肿瘤治疗方面，miRNA抑制剂和增强剂被设计用来通过从靶标mRNA中升高或降低miRNA水平来改变基因表达。
这些miRNA抑制剂和增强剂可以通过注射或药物控释系统等方法提供给病人，最终发挥治疗作用。
此外，还可以通过基于miRNA的靶标抑制以及miRNA的mimic技术来治疗其他一些疾病。
例如在心血管疾病治疗方面，当心肌细胞受到检查点激活的影响时，miRNA-21被表达，它可以抑制心脏特异性磷酸酶的表达，从而诱导心肌细胞死亡。
因此，使用miRNA-21抑制剂可以防止心肌细胞死亡，治疗心血管疾病。
二、长非编码RNA的生物学及研究进展相比于miRNA，lncRNA具有更长的RNA序列，大于200个核苷酸，但与mRNA不同的是，它们一般不被转录成蛋白质。
微小RNA生物学研究进展
微小RNA生物学研究进展微小RNA生物学是分子生物学研究领域中的一个热点，目前取得了许多的研究进展。
微小RNA是一类长度在18-25个核苷酸左右的非编码RNA分子，可以通过靶向蛋白质编码基因、干扰RNA和诱导基因剪接等多种方式发挥作用。
这些微小RNA可以通过调控细胞发育、生命周期和代谢等生物过程，而影响生物体的健康状态。
本文将详细介绍微小RNA的分类、功能及其在各种疾病中的作用。
一、微小RNA的分类微小RNA分为siRNA、miRNA和piRNA这三大类。
其中，siRNA全称small interfering RNA，它由基因水解形成，在RNA干扰（RNA interference）过程中靶向蛋白编码基因；miRNA全称microRNA，是由基因转录而成，在细胞质内调节蛋白编码基因表达；piRNA全称PIWI-interacting RNA，是只在生殖细胞中表达的小RNA分子。
二、微小RNA的功能微小RNA的主要功能是对转录后的mRNA进行稳定性和翻译抑制作用。
siRNA通过靶向序列特异性识别细胞核中异源RNA并去除它们；miRNA参与了基因表达、细胞分化、细胞增殖、凋亡、免疫细胞发育和表观遗传等多种生物过程；piRNA起着维持生殖细胞基因组稳定性的作用。
三、微小RNA与疾病微小RNA在多种疾病的发生和发展中都发挥了重要作用。
如在心血管疾病中，“肥胖型”miRNA可以影响血管新生、血管内皮细胞的损伤和氧化应激反应等过程，从而导致血管狭窄和动脉粥样硬化。
在肝病中，miRNA也起着重要的作用。
研究发现，miRNA可以参与肝脏细胞的增殖、凋亡、纤维化、胆汁酸合成及代谢等生物过程。
在肝细胞癌中，某些miRNA表达上调，而某些则表达下调，不同的miRNA组合呈现出不同的诊断与预后价值。
在神经退行性疾病中，miRNA也发挥了一定的作用。
miRNA在调节突触形成、神经元大小和生成等生物过程中发挥着重要作用。
许多神经退行性疾病都和miRNA异常表达有关，如阿尔茨海默病、帕金森病和脊髓性肌萎缩症等。
microRNA在甲状腺癌中的研究进展
microRNA在甲状腺癌中的研究进展甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其治疗和预后与诸多因素有关。
近年来的研究表明，microRNA（miRNA）在甲状腺癌中的表达和功能发挥了重要的作用。
miRNA是一类非编码小RNA，其主要作用是在转录后水平调节基因表达。
在甲状腺癌中，miRNA能影响甲状腺癌细胞的增殖、转移、侵袭和治疗抗性等多个方面，因此有着重要的临床应用前景。
本文将从miRNA的种类、表达、功能及其在甲状腺癌中的作用等方面探讨miRNA的研究进展。
一、miRNA的种类和表达miRNA是一类长度在20~25nt的非编码小RNA，通过靶向mRNA的3’非翻译区（UTR）调控基因表达。
miRNA在调控生长发育、免疫反应、细胞凋亡和分化等方面发挥着重要的作用。
目前已鉴定出了超过2000种miRNA，其中一部分miRNA在甲状腺中高度表达。
miRNA是通过一系列复杂的调控过程产生的，包括转录后修饰、加工和稳定性调控等。
miRNA的加工主要由核酸酶Dicer实现，Dicer能够将长度在70nt左右的前体miRNA加工成成熟的miRNA。
miRNA在加工后可以被装入RNA识别复合体中结合到mRNA的3’UTR上，从而影响基因表达。
miRNA在甲状腺癌中的发挥的作用格外重要。
目前已知的miRNA主要分为两大类：促进癌症和抑制癌症的miRNA。
促进癌症的miRNA具有促进癌症的特征，包括促进细胞增殖、阻碍细胞凋亡、促进细胞转移和改变细胞周期等。
而抑制癌症的miRNA则具有相反的作用，能够提高细胞的凋亡率、抑制细胞增殖以及降低转移率。
miRNA在甲状腺癌中的表达差异日益引起关注。
已有研究发现，miRNA-146b-5p和miRNA221/222在甲状腺癌中的表达高于正常组织，而miRNA-146a和miRNA-181a在甲状腺癌中表达降低。
而ABCG2和HOXA9则是miRNA-34a在甲状腺癌细胞中的靶标基因，对甲状腺癌的发展和转移有重要的作用。
microRNA的研究进展(整合版)
2）作用时与靶基因不完全互补结合，进而阻止翻译而不影 响mRNA的稳定性，这是目前发现最多的作用模式，常见于动物。
3）具有以上两种作用模式，当与靶基因完全互补结合时， 直接靶向切割mRNA，当与靶基因不完全互补结合时，阻止靶基 因的翻译。
性变化和较小程度的空间表达差异。由此，可以推测microRNA 表达 的变化可能在动物发育过程中形成生理差别是其作用。 Nhomakorabea织表达特异性
一些microRNA 表达具有细胞和组织特异性，如miR-17～ 20位于Hela细胞同一基因簇内，并在斑马鱼细胞中表达， 但在鼠肾和蛙卵巢细胞中未检测到。这种特异性对 microRNA 的调控功能有重要意义。
3.2.1 miRNA的翻译起始抑制与 翻译起始后抑制
研究还表明，一些被miRNA作用后的mRNA可以与多核糖体 偶联，这些核糖体在翻译中处于非常活跃度状态。此外， miRNA的抑制作用还可能发生在起始之后，这主要是由于其在 翻 译 过 程 的 抑 制 作 用 是 通 过 内 部 核 糖 体 进 入 位 点 （ internal ribosome entry site, IRES），而不是依赖mRNA m7G帽子来发挥 作用。其他作用方式，比如对新生多肽链的翻译同步降解等目 前还没有定论，有待进一步证实。
miRNA独有的特征：其5’端第一个碱基对U有强烈的倾 向性，而对G却有抗性，但第二到第四个碱基缺乏U，一般 来讲，除第四个碱基外，其他位置碱基通常都缺乏C
miRNA执行一定的生物学功能：
•对与其互补的mRNA表达水平具有调节作用； 通过两种机制调节靶基因的表达:
(1) 结合到靶mRNA 3′端非翻译区(3′U TRs) ,抑制其翻译; (2)像siRNA 作用一样结合到靶上并降解靶mRNA。 •一些偏大的miRNA (27nt)可能参与了基因组的重组； •参与生物的发育与多种生理、病理过程；
循环microRNA
多，但是芯片检测方法的重现性和准确性比
较差，因此只用于疾病相关循环miRNA的初
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循环miRNA研究、研发体系
Solexa技术初筛患者血清中表达上升的一组miRNA qRT-PCR技术对初筛miRNA进行复筛 qRT-PCR技术对复筛结果进行验证 评价筛选出的miRNA临床诊断价值
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循环miRNA展望
循环miRNA与肿瘤
有学者发现口腔黏膜鳞状细胞患者血浆中 miR-31含量较健康人显著增高，手术切除肿 瘤2周后其水平明显下降。 多种miRNA在转移型前列腺癌患者血清中含 量非常高；其中miR-375和miR-141可作为肿瘤 风险高低的生物标志分子。 Hu等发现血清中miR-486、miR-30d、miR-1和 miR-499可以作为NSCLC患者生存率的预测因 子。 用伊马替尼治疗慢性粒. 细胞白血病患者2周后13
《循环microRNA的研究现状与展望》 孙士 鹏，李金明等
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microvesicles
eraly endosomes late endosomes
shedding vesicle
exosome
cell
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exosomes
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循环miRNA 耐受降解机制的假说
RNA可能与DNA退火，使得它们既耐受 DNase降解又能耐受RNase降解
RNA可能被包入脂质或脂蛋白复合物内而 受到保护
循环microRNA的发展 和前景
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1
microRNA在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
microRNA在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展miRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA，能够通过与靶基因的3'UTR结合，从而抑制靶基因的翻译或促使靶基因mRNA的降解，起到负向调节基因表达的作用。
miRNA在细胞生物学中扮演着重要的角色，在肝脏的脂质代谢、炎症反应、纤维化等方面也发挥着重要的调控作用。
在NAFLD/NASH的研究中，科研人员发现，miRNA在NAFLD/NASH的发病机制中起到了非常重要的作用。
在NAFLD的发病过程中，miRNA在脂质代谢方面发挥重要作用。
研究发现miR-122、miR-33等miRNA与NAFLD/NASH的发病密切相关。
miR-33通过抑制ABCA1和ABCG1来调节胆固醇代谢与运输，进而对NAFLD的发生发展产生影响。
miR-122是肝脏中最丰富的miRNA，它通过调节胆固醇合成和脂肪酸代谢对NAFLD的发生发展具有重要影响。
通过调节这些miRNA的表达水平，可以对NAFLD的发病过程产生调控作用。
miRNA还参与了NAFLD/NASH的炎症反应调节。
研究表明，miR-155、miR-21等miRNA的表达水平在NAFLD/NASH患者中出现改变。
miR-155能够通过抑制SOCS1、PPARγ等靶基因表达来加剧肝脏炎症反应，进一步诱导NASH的发生。
miR-21也能够通过抑制PDCD4、PTEN等靶基因表达来增强炎症反应，加剧NAFLD的发展。
miRNA对炎症因子的表达调节对NAFLD的发生发展具有重要的影响。
miRNA在NAFLD/NASH的发病机制中发挥了非常重要的作用，通过调节脂质代谢、炎症反应和纤维化等环节对NAFLD/NASH的发生发展产生了重要影响。
miRNA可能成为治疗NAFLD/NASH的新靶点。
近年来，一些研究也已经开始尝试利用miRNA进行NAFLD/NASH的治疗。
通过甲基化抑制剂、miRNA拮抗剂等手段调节miRNA的表达水平，已经在动物实验中显示出一定的效果。
《2024年MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展》范文
《MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展》篇一一、引言MicroRNA（miRNA）是一类内源性的、非编码的小RNA分子，通过与靶基因的mRNA序列进行互补配对，进而在转录后水平上调控基因的表达。
近年来，随着生物信息学和分子生物学技术的快速发展，对miRNA及其靶基因的研究已经取得了显著进展。
寻找和鉴定miRNA靶基因，对于揭示生物体内复杂的基因调控网络和疾病的发生机制具有重大意义。
本文将综述近年来关于miRNA靶基因寻找及鉴定方法的研究进展。
二、MicroRNA靶基因寻找方法1. 生物信息学预测方法生物信息学预测方法主要依赖于计算机算法和数据库资源，通过分析miRNA与靶基因mRNA序列的互补配对情况，预测潜在的miRNA靶基因。
目前常用的预测软件包括TargetScan、miRDB、PicTar等。
这些软件利用不同的算法和模型，结合基因组学、转录组学等数据，能够预测出大量潜在的miRNA靶基因。
然而，由于存在不完全互补配对和非序列特异性的现象，因此需要通过后续实验验证确定其真正的生物学功能。
2. 分子生物学实验方法除了生物信息学预测方法外，还可以利用分子生物学实验方法来寻找miRNA靶基因。
如采用基因克隆技术，构建miRNA及其靶基因的重组载体，然后通过转染细胞等手段研究其生物学功能。
此外，还有利用免疫共沉淀、蛋白质-RNA相互作用等实验技术来验证miRNA与靶基因的相互作用关系。
这些实验方法能够直接反映miRNA与靶基因之间的相互作用情况，为后续的鉴定工作提供了可靠的依据。
三、MicroRNA靶基因鉴定方法1. 报告基因法报告基因法是一种常用的鉴定miRNA靶基因的方法。
该方法通过构建含有特定miRNA靶位点的报告基因载体，检测该载体在miRNA作用下的表达水平变化，从而确定该靶位点是否为miRNA的真实靶点。
此外，还可以利用荧光素酶报告系统等技术进一步验证结果。
2. 免疫共沉淀技术免疫共沉淀技术可以用于研究蛋白质与蛋白质或蛋白质与RNA之间的相互作用关系。
microRNA在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
microRNA在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展随着现代生活水平的提高和饮食结构的变化，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）正在成为全球范围内一种流行病学问题。
NAFLD是一种常见的慢性肝病，主要特征是肝内脂肪在没有明显酒精滥用的情况下，积累超过5%。
随着NAFLD的不断增加，研究人员开始关注微小RNA（microRNA，miRNA）在NAFLD中的作用和作用机制。
本文将对microRNA在NAFLD中的研究进展进行综述。
miRNA是一类短链非编码RNA，在基因表达调控中发挥重要作用。
miRNA通过与靶基因的3'非翻译区结合来调控靶基因的表达，从而影响细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。
越来越多的研究发现，miRNA在肝脏脂质代谢和NAFLD的发生发展中起着关键作用。
miRNA在NAFLD中的作用主要表现在以下几个方面：1. 脂质代谢调控：miRNA参与调控脂质代谢相关基因的表达，影响肝脏脂质代谢平衡。
miR-122是肝脏中最丰富的miRNA，可以调控脂质代谢途径中的多个关键基因，包括脂质合成酶、脂肪酸氧化酶等。
研究表明，miR-122的表达水平与NAFLD的严重程度呈正相关，提示miR-122可能在NAFLD的发生发展中发挥重要作用。
2. 炎症反应调控：miRNA参与调控肝脏炎症反应，影响NAFLD的炎症程度和肝脏损伤。
如miR-155、miR-146a等miRNA在肝脏炎症反应中发挥重要作用，通过调控炎症因子的表达水平来影响NAFLD的炎症反应。
近年来，研究人员对miRNA在NAFLD中的作用机制进行了深入探索，发现miRNA与NAFLD的发生发展密切相关。
miRNA不仅参与调控肝脏脂质代谢、炎症反应和纤维化过程，还与NAFLD的临床表现和预后密切相关。
miRNA可能成为NAFLD诊断、治疗和预后评估的重要生物标志物。
针对miRNA在NAFLD中的作用，研究人员提出了一些相关的治疗策略和观点。
低氧训练调控microRNA表达的研究现状
低氧训练调控microRNA表达的研究现状随着越来越多的人们对低氧训练的关注，越来越多的实验研究表明低氧训练正逐渐成为重要的一种训练方法。
低氧训练可以有效地提高人体体能和心肺功能、调控代谢和脑功能等，因此越来越多的运动员和普通人们开始重视这种训练方式。
但是在低氧训练中，microRNA（miRNA）也扮演了重要的角色，因此本文将详细介绍低氧训练调控miRNA表达的研究现状。
MiRNA是一种小分子RNA，通常在许多细胞过程中被发现。
它们主要通过抑制靶基因的翻译来发挥作用，并且已经被证明在多种疾病中发挥了关键作用。
研究表明，在低氧训练中，运动导致的氧分压降低和mitochondrial dysfunction会导致有关miRNA的表达变化，这些miRNA的表达变化进一步影响着人体的代谢和适应性调节。
具体来说，已经有一些研究证明，低氧训练可以刺激miRNA-21、miRNA-210、miRNA-199a、miRNA-214和miRNA-38等miRNA的表达。
这些miRNA具有广泛的生物功能，可以调节细胞增殖、损伤修复、代谢和脑功能等。
其中，miRNA-21和miRNA-210可能是最重要的miRNA之一，它们已经被证明可以通过靶向特定的信号通路和转录因子来调节细胞增殖和凋亡、氧化应激和炎症等过程。
此外，miRNA-199a和miRNA-214也扮演了重要的角色，它们可以增强肌肉代谢和线粒体功能，并通过抑制氧化应激和干细胞分化来增强人体对低氧环境的适应性。
除了上述miRNA之外，还有一些miRNA的表达受到低氧训练的负调节，例如miRNA-486，miRNA-1和miRNA-133a。
这些miRNA分别控制肌肉细胞的分化、肌肉损伤修复和巨噬细胞的代谢等重要过程。
因此，低氧训练会削弱这些miRNA的表达，从而影响上述过程的正常进行。
总之，低氧训练通过调节miRNA的表达影响着肌肉代谢、神经功能和干细胞分化等生物过程。
低氧训练调控microRNA表达的研究现状
低氧训练调控microRNA表达的研究现状低氧训练是一种常见的运动训练方式，对于提高运动员的体能和运动能力具有重要意义。
最近的研究表明，低氧训练不仅可以提高肌肉的能量代谢，还可以调控microRNA （miRNA）的表达，从而影响细胞的信号转导、代谢、生长和分化等生物过程。
miRNA是一种长度为20-25个核苷酸的小分子RNA，可以结合到mRNA上调节靶基因的翻译和稳定性。
miRNA参与了许多细胞过程，如细胞周期调节、细胞分化、凋亡和代谢等。
在肌肉细胞中，miRNA参与了调节肌纤维的结构和功能、肌肉的能量代谢、去氧核糖核酸（DNA）修复及肌肉萎缩等生物学过程。
近年来，越来越多的研究显示，低氧训练能够调节肌肉细胞中的miRNA表达。
例如，研究表明，低氧训练可以上调miR-210的表达，该miRNA参与了肌肉细胞中的线粒体生物合成和代谢功能。
同时，低氧训练还可以下调miR-1、miR-133和miR-206的表达，这些miRNA调节了肌肉细胞的分化和结构。
低氧训练通过调节miRNA的表达，影响了细胞的代谢和信号转导，从而产生了多种生理效应。
例如，低氧训练能够提高线粒体氧化磷酸化产生的腺苷酸三磷酸（ATP）水平，改善肌肉的能量代谢。
同时，低氧训练还可以促进肌肉细胞的血管生长和血流供应，加速肌肉损伤的修复和恢复。
此外，低氧训练还可以促进肌肉细胞的自噬和凋亡，增强肌肉的抗氧化能力，从而预防肌肉损伤和退化。
尽管低氧训练调控miRNA表达的机制尚不完全清楚，但研究也显示，低氧训练引起的氧气缺乏和能量代谢的调节可能是主要的调控因素。
另外，其他因素如凝血因子、细胞周期调节、细胞凋亡和信号转导等也可能参与了miRNA表达的调节。
microRNA在甲状腺癌中的研究进展
microRNA在甲状腺癌中的研究进展甲状腺癌是一种常见的内分泌肿瘤，其发病率在世界各地均有不同程度的上升趋势。
研究表明，很多的微小RNA（microRNA）与甲状腺癌发生相关。
在这篇综述中，我们将回顾microRNA在甲状腺癌中的研究进展。
microRNA是一种短链非编码RNA，其长度一般为20-25个核苷酸。
它们通过与靶基因mRNA的互补配对，调节基因表达。
在甲状腺癌中，许多microRNA的表达受到影响，影响了许多的信号通路。
下面我们将从microRNA的调节作用、调节靶基因和其在早期诊断等方面来讨论microRNA在甲状腺癌研究中的进展。
1. microRNA的调节作用多数在甲状腺癌中作用的microRNA都属于肿瘤抑制基因。
它们的表达受到多种因素的调控，例如：下游转录激活因子、DNA甲基化、频繁易位和单核苷酸多态性。
例如，研究表明，miR-146b是一个具有肿瘤抑制作用的microRNA。
而miR-146b的表达受到DNA甲基化的抑制。
在不断深入的研究中，已有大量microRNA被发现在甲状腺癌中起到调节作用。
microRNA通过抑制或促进靶基因的表达，来调节基因表达。
在甲状腺癌中，很多微小RNA与靶基因（如：BCL-2, BCL-W, HMGA2, PTEN 和 PI3K）有着密切的联系。
例如研究表明，miR-339-5p和BCL-2的同源基因BCL-W有着相似的靶位点，且二者都能够抑制甲状腺癌细胞的增殖。
此外，一些微小RNA与拓扑异构酶(I TOP)的关联也被研究人员发现。
I TOP是一种DNA拓扑异构酶，参与重建受损的DNA，同时其也作为miRNA的靶基因之一。
例如，研究表明miR-184和miR-375都是能够在甲状腺癌早期起到较好的诊断作用的microRNA。
同时，一些研究发现，在甲状腺癌病人体液中的某些特定的microRNA能够通过血清或血浆中的分子结构，为甲状腺癌的早期诊断提供一种新的方法。
MicroRNA及其研究现状_呼高伟
２０１２，２８（２）中国人兽共患病学报Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｚｏｏｎｏｓｅｓ文章编号：１００２－２６９４（２０１２）０２－０１６７－０５ＭｉｃｒｏＲＮＡ及其研究现状＊呼高伟１，２，陈兆国２，程天印１，许 娟３中图分类号：Ｑ５２２ 文献标识码：Ａ＊国家科技重大专项项目（２０１２ＺＸ１０００４２２０－００８）；中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目（２０１０ＪＢ１２，２０１２ＪＢ１６）；上海市科技兴农重点攻关项目［Ｎｏ．沪农科攻字（２００５）３－４］联合资助通讯作者：陈兆国，Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｏｇｕｏｃｈｅｎ＠ｓｈｖｒｉ．ａｃ．ｃｎ；程天印，Ｅｍａｉｌ：ｃｔｙ６８＠ｙａｈｏｏ．ｃｎ作者单位：１．湖南农业大学动物医学院，长沙 ４１０１２８；２．中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院动物源性食品安全研究中心，上海 ２００２４１；３．河南安阳市汤阴县畜牧兽医总站，汤阴 ４５６１５０ ＭｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是一类非编码的内源性小ＲＮＡ分子，长度约２０～２５个核苷酸（ｎｕｃｌｅｏ－ｔｉｄｅｓ，ｎｔ），参与调控诸多基因的表达。
ｍｉＲＮＡ的作用方式有２种：一种是通过与靶标基因ｍＲＮＡ的完全匹配结合，促使ｍＲＮＡ发生降解；另一种是通过不完全地与靶ｍＲＮＡ的３′非编码区（３′ｕｎｔｒａｎｓ－ｌａｔｉｅｄ ｒｅｇｉｏｎ，３′ＵＴＲ）互补结合，抑制靶ｍＲＮＡ的翻译，将蛋白控制在生命活动所需要的最佳水平上。
这些靶ｍＲＮＡ会进一步调控机体的多种生物学行为，如机体发育进程、细胞分化、细胞凋亡、肿瘤以及疾病的发生等。
因此，全面而深入地了解ｍｉＲＮＡ的发生、作用机理和功能，将会揭示这些生物过程发生的机理以及一些疑难疾病的分子基础。
本文通过对ｍｉＲＮＡ的发现、结构特征、合成与作用机制、分析方法、功能及应用进行综述，对下一步研究进行展望，以期为利用ｍｉＲＮＡ研究成果进行新药研制、疾病诊疗提供新的思路和理论基础。
低氧训练调控microRNA表达的研究现状
低氧训练调控microRNA表达的研究现状
随着全球气候变化及高海拔地区的不断开发，人们越来越需要了解高原低氧环境对身体的影响及应对策略。
低氧环境下，人体为了适应供氧不足的状态，会发生一系列的生理改变，其中包括调节基因表达水平。
microRNA（miRNA）是一类具有调节基因表达功能的非编码小RNA分子，其通过靶向清除mRNA前体或抑制其翻译而发挥作用。
近年来，越来越多的研究表明，低氧环境可以通过改变miRNA表达来调节一系列的基因表达。
二、气道疾病
高海拔地区居民容易出现气道炎症、哮喘和氧气饱和度下降等问题。
miRNA在气道疾病的发生发展中发挥着重要作用，而低氧环境会影响miRNA的表达。
例如miRNA-146a和miRNA-155在哮喘的免疫反应中发挥着重要作用，但其在低氧环境下的表达不同，需要进一步深入研究。
三、心血管代谢反应
低氧环境下，人体代谢转变，可以通过miRNA的调控来实现。
例如miRNA-23a在心肌小细胞中有重要的调控作用，可以促进心肌细胞的增殖和生长，维持心血管系统的稳定。
然而，目前对低氧环境下miRNA参与心血管代谢反应的机制还不十分清楚，需要进一步探索。
在低氧训练中，研究miRNA的表达调控可以为制定正确的训练方案提供重要的指导意义。
通过研究不同低氧训练模式下miRNA的表达调控，可以深入理解训练对基因表达的影响，并提高训练效果。
同时，研究miRNA的表达调控还可以为特定疾病的预防和治疗提供新的方法和思路。
需要更多科学家加入相关研究，并不断推动其在理论和实践中的应用和发展。
2024年微分子核糖核酸市场环境分析
2024年微分子核糖核酸市场环境分析1. 市场概述微分子核糖核酸（microRNA）是一类短链非编码RNA，在基因调控中起到重要的作用。
近年来，随着人们对基因调控研究的不断深入，微分子核糖核酸的研究也逐渐受到关注。
微分子核糖核酸市场作为生物医药行业的一个新兴市场，具有较大的发展潜力。
2. 市场规模根据市场研究数据，微分子核糖核酸市场在过去几年中保持了较快的增长。
据预测，未来几年该市场将继续保持高速增长。
目前，全球微分子核糖核酸市场规模约为x亿元，并有望达到x亿元。
亚太地区是该市场的主要增长驱动力，预计在未来几年将保持高速增长。
3. 市场竞争格局目前，全球微分子核糖核酸市场主要由美国、中国、欧洲等地的相关企业主导。
这些企业在技术研发、产品创新、市场推广等方面具有较强的实力。
同时，一些生物技术公司也开始进入该市场，增加了市场的竞争程度。
未来，预计市场竞争将进一步加剧。
4. 市场驱动因素微分子核糖核酸在肿瘤、心血管疾病、代谢性疾病等领域具有广阔的应用前景，这是推动市场增长的主要驱动因素之一。
此外，基础研究的不断深入也为微分子核糖核酸的研究提供了更多的机会。
此外，政府对生物医药行业的支持力度加大，也为市场发展提供了良好的政策环境。
5. 市场挑战和机遇微分子核糖核酸市场虽然发展迅猛，但仍面临一些挑战。
首先，技术创新和产品研发的竞争激烈，企业需要在技术和产品方面不断提升，以保持市场竞争力。
其次，市场监管和法律法规的不确定性也给市场发展带来了一定的风险。
然而，随着技术进步、市场需求的不断增长以及政府政策的支持，微分子核糖核酸市场仍具有较大的机遇。
6. 市场发展趋势未来，微分子核糖核酸市场将呈现以下几个发展趋势：1.技术创新：随着技术的进步，微分子核糖核酸研究的技术将更加成熟和高效，有望提高产品的准确性和可靠性。
2.应用拓展：微分子核糖核酸在疾病预测、诊断和治疗方面的应用前景广阔，未来将有更多的应用领域得到开拓。
2024年微分子核糖核酸市场调研报告
2024年微分子核糖核酸市场调研报告1. 前言本报告对微分子核糖核酸（MicroRNA）市场进行了详细调研和分析。
微分子核糖核酸是一类非编码RNA，在调控基因表达和细胞功能方面发挥重要作用。
随着研究的深入和应用的扩大，微分子核糖核酸市场正逐渐崭露头角。
本报告旨在为投资者和相关行业提供市场洞察和发展趋势的参考。
2. 市场概述2.1 微分子核糖核酸简介微分子核糖核酸是一类长度约为18-25个核苷酸的非编码RNA，能够调控多种生物学过程。
它们可以通过与特定靶基因的mRNA结合，进而调控基因表达水平。
微分子核糖核酸通过对基因网络的调控，在细胞增殖、凋亡、分化等过程中发挥重要作用。
2.2 市场发展状况随着对微分子核糖核酸研究的不断深入，相关技术和产品也在不断发展和推广。
目前，微分子核糖核酸在基础研究、临床诊断和药物研发等领域均得到了广泛应用。
尽管市场规模相对较小，但随着技术进步以及对生物标志物的需求增加，微分子核糖核酸市场有望持续增长。
2.3 市场竞争格局目前，微分子核糖核酸市场主要由少数公司垄断，产品线相对较为单一。
主要竞争者包括生物技术公司、诊断试剂供应商和医药公司。
这些公司通过不断提升产品性能，开展合作研发和市场推广，竞争力逐渐增强。
3. 市场分析3.1 市场驱动因素•生物标志物研究的推动：微分子核糖核酸在生物标志物研究中具有重要地位，对某些疾病的早期诊断和治疗监测具有潜在的应用价值。
•药物研发需求增加：微分子核糖核酸在药物研发中被广泛应用，对于开发新的治疗靶点和药物靶向策略提供了新的方向。
•基础研究的深入：基因调控和表达的研究在不断深入，对微分子核糖核酸的需求也在增加。
3.2 市场挑战和风险•技术挑战：微分子核糖核酸的检测和分析技术尚不成熟，存在误差和难以复制的问题。
•法规限制：针对微分子核糖核酸的检测和诊断法规尚不完善，临床应用仍存在一定的限制和监管压力。
•市场竞争激烈：微分子核糖核酸市场初具规模，但已经吸引了多家公司的关注，竞争加剧可能对市场造成不利影响。
低氧训练调控microRNA表达的研究现状
低氧训练调控microRNA表达的研究现状氧气是生命活动必不可少的重要物质，细胞利用氧气进行呼吸代谢，产生能量和二氧化碳。
但是，在特定的环境中，如高海拔地区和深海，氧气的浓度较低，这就需要细胞对低氧环境进行适应和应对。
低氧训练是一种体育训练方式，通过在低氧环境中进行训练，能够提高人体的肺活量、氧气摄取量和耐力，同时增加心肌的收缩能力，预防心脏病和中风等疾病。
然而，低氧训练对细胞的分子机制和代谢调控仍存在许多未解之谜。
最新的研究表明，低氧训练能够调控microRNA表达，从而影响基因表达和细胞功能。
microRNA是一类长度为21-25个核苷酸的小分子RNA，在细胞中具有重要的调控作用。
它们能够与靶基因的mRNA相结合，从而抑制该基因的转录和翻译，影响其表达。
最近的研究发现，在低氧环境下，许多microRNA的表达发生了变化，进而影响基因表达和细胞代谢。
例如，在人类肺癌细胞中，低氧环境下miR-210的表达显著上调，进而促进细胞的存活和增殖，增强其对低氧环境的适应能力。
类似地，低氧环境下，miR-29b的表达水平下调，进而影响胶原蛋白的合成和细胞支架的重构。
低氧训练能够模拟低氧环境，促进体内的氧气交换和代谢调节。
一些研究表明，低氧训练能够调控多个microRNA的表达，进而影响基因转录和蛋白质合成。
例如，在人类肌肉细胞中，低氧训练能够上调miR-21和miR-146a的表达，进而促进血管内皮细胞的增殖和血管生成。
类似地，在小鼠脊髓中，低氧训练能够下调miR-124a的表达，进而促进神经前体细胞的增殖和分化，促进神经系统的修复和重建。
然而，目前对低氧训练调控microRNA表达的相关研究还很少，有待进一步验证和确认。
此外，不同类型的细胞和不同低氧训练方式对microRNA表达的调控效应也不同。
因此，需要进一步深入研究低氧训练对microRNA的调控作用，促进其在临床上的应用和推广。
总之，低氧训练调控microRNA表达的研究是生命科学领域的一个热点，有望揭示低氧环境下细胞的分子机制和代谢调控，并为开发低氧训练的新技术和新方法提供理论支持。
MicroRNA-142在机体免疫调控及疾病中的研究现状
MicroRNA-142在机体免疫调控及疾病中的研究现状摘要】MicroRNA (miRNA) 是一类由内源基因编码的长度约为20～24个核苷酸的非编码单链RNA分子，它们在大多数多细胞生物中参与转录后阶段的基因表达调控。
有些microRNA在某些细胞或组织类型中呈现特异性高表达，microRNA-142（miR-142）就是其中一种。
目前的一些研究显示，miR-142在胚胎发育、机体内环境稳态调节和某些疾病的致病机制过程中是许多生物反应和信号转导的关键调控因子[1]。
本文就将简单介绍microRNA-142的生物学作用和其在各种疾病中的研究现状。
【关键词】microRNA-142，生物学作用，致病机制。
[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2019）05-0343-011 MicroRNA-142与造血系统MiR-142优先富集于造血组织。
2013年Mildner等对髓系多种细胞中不同microRNAs的含量进行检测，发现miR-142在脾脏典型树突状细胞，尤其是CD4+ cDCs中的表达最为突出，而在miR-142特异性缺失的小鼠模型中，脾脏树突状细胞的稳态被多种因失调而大量激活的共同刺激分子所破坏。
可见DC中miR-142的高表达对其平衡和稳定至关重要[2]。
同时，miR-142也被证明在造血细胞的谱系分化中起到决定性作用。
2 MicroRNA-142与干细胞及胚胎发育干细胞的增殖和分化一向受到来自基因层面的严格管控，而microRNAs也被证明在干细胞生长过程中发挥重要作用。
最近的一项研究表明miR-142在小鼠胚胎干细胞中有差异化表达，即miR-142-3p在未分化细胞中高表达，而在分化细胞中表达下调，而且在未分化的干细胞组织中还存在着miR-142高表达和miR-142低表达的不同的细胞群。
胚胎干细胞中miR-142的缺失导致这些细胞沿着神经外胚层、中胚层再到内胚层的顺序进行分化，干细胞多能性调节基因Oct4的表达亦随之缺失，反之亦然，miR-142的过度表达也可以阻止干细胞的分化并维持Oct4的表达[3]。
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的作 用 。相反 ， 果 敲 除 Ｂ ｎ ａ Ｈｉ 如 ａ ｔｍ， ｄ的表 达 水 平 将 上调 ， 导 凋亡 的发生 ， 诱 从而 抑制 细胞 增殖 ［ 。 ８ ］
动 物 中 的 ｍｉ ＲＮＡ 还 参 与 细 胞 分 化 。ｍｉ 一３ Ｒ ２ 与 Ｈｅ一 ｓ１基 因能够较 好地 互 补 （ 补 性 约 为 ７ ） 互 ７ 。 Ｈｅ一 ｓ１以一 种基 本 的螺 旋一 螺旋 结构 存在 ， 只在 环一 它 未分化 细 胞 中表 达 。研究 者 将 人 工 合 成 的 ｍｉ 一３ Ｒ ２ 加入 到 未 分 化 的 ＮＴ ２神 经 细 胞 中 ， 现 细 胞 内 发
度变 化 幅度较 大 ， 般 从几 十 到几 百 ｎ ＿ 。除 此 之 一 ｔ］ ４
外， 多数 ｍｉ ＮＡ 还具 有高 度保 守 性 、 Ｒ 组织 特 异 性 和
时 序性 。
２ 中 国农 业科 学 院上 海 兽 医 研 究所 农 业 部 动 物 寄 生 虫 学 ． 重 点开 放 实验 室 中 国农 业 科 学 院 动 物 源 性食 品安 全 研
ｍｉ ＲＮＡ， ｐ ｅｍｉ ｒ— ＲＮＡ ） 。 ｐ ｅｍｉ Ｌ ｒ— ＲＮＡ 在 Ｒａ — ｎ
片段 搜 索 ｍｉ ＮＡ 数据 库 ， 得 已知 ｍｉ ＮＡ 信 息 ； Ｒ 获 Ｒ
未获 得 比对结果 的片段可 作为 ｍｉ ＲＮＡ候 选 片段 。
６ ｍＩＮ 的 生 理 功 能 Ｒ Ａ
ＧＴ Ｐ依 赖 的核质 ／ 细胞 质转 运蛋 白 Ｅ ｐ ｒｉ ｘ ｏｔ ５的作 ｎ 用下 ， 从核 内运 输 到 胞 质 中 。在 双 链 ＲＮＡ 专 一 性
对 ｍｉ ＮＡ 的发 现 、 构 特 征 、 成 与 作 用 机 制 、 Ｒ 结 合 分
析 方法 、 能及 应用 进行 综述 ， 下一 步研 究进 行展 功 对 望， 以期为 利用 ｍｉ ＲＮＡ 研究 成 果进 行 新 药研 制 、 疾 病 诊疗 提供 新 的思路 和 理论基 础 。
１ ｍｉ Ｎ 的 发 现 ＲＡ
陷是 新 的 ｍｉ ＮＡ 会 受 到 其 它一 些 小 分 子 Ｒ Ｒ ＮＡ 的 影 响 ， 致 假 阳性 的 产 生 。因 而 为 了将 ｍｉ ＮＡ 与 导 Ｒ
ｓ ｉ ＲＮＡ、 他 非 编 码 小 分 子 Ｒ 其 ＮＡ （ ｏ —ｏ ｉｇ ｎ ｎｃ ｄｎ
ＲＮ ，Ｄ Ｒ Ａ Ｃ ＮＡ ） ｍＲ 或 ＮＡ 片 段 区 分 开 ， Ａｍｂｏ ｒｓ 等［ 从 Ｒ ３ ］ ＮＡ 的 生 成 、 达 的 角 度 提 出 了 ｍｉ ＮＡ 生 表 Ｒ
６ １ 参 与细胞 增殖 和分 化 ．
２０ ０ ２年 ， ｐ ｎ ｒ 在 Ｈｉｆｅ 等
果 蝇 中发现 了第 １个与 增 殖相 关 的 ｍｉ ＮＡ基 因～ Ｒ Ｂ ｎａ 该 基 因参 与 编码 了果 蝇 幼虫 抑 制 程序 性 死 ａ ｔｍ，
亡和促 进细 胞增 殖 的 ｍｉ ＮＡ。通 过 生物 信 息 学 方 Ｒ
小 ＲＮＡ 分 子 ， 度 约 ２ 长 ０～ ２ ５个 核 苷 酸 （ ｕ ｌ — ｎ ｃｅ ｏ ｔ ｅ ，ｎ ） 参 与 调 控 诸 多 基 因 的表 达 。ｍｉ ｉ ｓ ｔ， ｄ ＲＮＡ 的 作 用方 式有 ２种 ： 一种 是 通过 与靶 标基 因 ｍＲ ＮＡ 的
物 的基 因表 达调 控机 制提 供 了新 的视角 。
端 可 以有 １ ～２ 碱基 的长度变 化 ；３ 成熟 的 ｍｉ — 个 （） Ｒ ＮＡ ５端 有一 磷酸 基 团 ， 为 羟 基 ， 一 点 使 它 与 ３端 这
大 多数 寡 核 苷 酸 和 功 能 Ｒ ＮＡ 的 降 解 片段 区别 开
来 ；４ 几乎所 有 的 ｍｉ ＮＡ 都 是 来 自于 前体 的一 条 （） Ｒ
种控 制 细胞 发 育 时 序 的 长 度 约 为 ２ ｔ的 ＲＮＡ ２ｎ
的 ３ ＵＴＲ， 而抑 制 ｌｒ１ 从 ｉ ４的翻译 ， 不 影 响其 转 ｅ 但 录 。２ ０ ０ ０年 ， ｅｎ ａｔ Ｒ ｉｈ ｒ 等人 ＿ 在 线 虫 中发 现 了另 一 ２ ］
ｌ ｅ ， 过 碱基 配 对 的方 式 结合 到 靶 ｍＲ １ ｉ ４通 ｆ ＮＡ ｚ ４
资助 通 讯 作 者 ： 兆 国 ， ｍａ ： ｈ ｏ ｕ ｃ ｅ ＠ ｓ ｖ ｉａ ． ｎ； 陈 Ｅ ｉ ｚ ａｇ ｏｈ ｎ ｈ ｒ ｃｃ ｌ ． 程 天 印 ， ｍａ ：ｃｙ ８ ｙ ｈ ｏ ｃ Ｅ ｉ ｔ６ ＠ ａ ｏ ．ｎ ｌ 作 者 单 位 ： ． 南农 业大 学 动物 医 学院 ， 沙 １湖 长 ４０２ ； １ １ ８
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
Ｃｈ ｎｅ ｅ Ｊ １ ６７
文 章 编 号 ：０ ２ ６ ４ ２ １ ） ２ １ ７ ５ １ ０ —２ ９ （ ０ ２ ０ —０ ６ 一Ｏ
Ｍｉ ｏ Ｎ ｃ Ｒ Ａ及 其 研 究 现 状 ｒ
迄今 发 现 新 的 ｍｉ ＮＡ 的方 法 主要 有 ３种 。 Ｒ ］ 第 １种方 法是 首先构 建长 度 为 １ ｔ ８ｎ 的 小分 ６ｎ ～２ ｔ 子 ＲＮＡｓ的 ｃ ＮＡ 文 库 ， 将 这 些 ｃ ＮＡ 进 行 克 Ｄ 再 Ｄ
究 中心 ， 海 上 ２０４ ； ０ ２ １ ４ ６ ５ ５１０ ３ 河 南安 阳市 汤 阴县 畜牧 兽 医 总站 ， 阴 ． 汤
４ ｍｉＮ Ｒ Ａ的合成 和作 用机 制 在 细胞核 内编码 ｍｉ ＲＮＡ 的基 因转 录成 初 级转
１８ ６
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
录 本 （ ｒ ｒ Ｒ ｐ ｉ ｙ ｍｉ ＮＡ ，ｐ ｉ ＲＮＡ） ｐｉ ＲＮＡ ｍａ ｒ ｍｉ — 。 ｒ ｍｉ —
２ 新 ｍｉＮ 的 判 断 标 准 Ｒ Ａ
完 全 匹配结 合 ， 使 ｔＲ 促 ｕ ＮＡ 发 生 降解 ； 一种 是 通 另
过 不完 全地 与靶 ｍＲ ＮＡ 的 ３非 编码 区（ ｕ ｔａ ｓ ３ ｎｒ ｎ — ｌｔ ｄｒｇｏ ， ａｉ ｅ ｉｎ ３ＵＴＲ） 补结 合 ， 制 靶 ｍＲ ｅ 互 抑 ＮＡ 的
ｎＲ ｃ ＮＡ 以及 重复 序 列 等 。用 去 除 了这 些 非 编 码 小 Ｒ ＮＡ 及重 复序列 且 在 基 因 组上 有 良好 定 位信 息 的
在 一种 叫 Ｄ ｏ ｈ ｒ ｓ ａ的 ＲＮａｅ的作 用 下 ， 切 为 长度 ｓ 剪
约 ７ ｔ具 有 茎 环 结 构 的 ｍｉ ＮＡ 前 体 （ ｒｃ ｒｏ ０ｎ 、 Ｒ ｐ ｅｕ ｓｒ
进化 上 的保 守 性 ； ３ 随着 Ｄ ｃｒ酶 功 能 的 降低 ， （） ｉｅ 前
体 能够 不断 积 累 。
３ ｍｉＮ 的 结 构 特 征 和 特 点 Ｒ Ａ
１９ ９ ３年 ， ｅ Ｌ ｅ等 ［ １ 对 秀 丽 隐 杆 线 虫 （ ａ— 在 Ｃ ｅ ｎ ｒ ａ ｄ ｔ ｌ ａ ｓ 进 行 突变 体 遗 传 分 析 时 ， 现 ｏｈ ｂ ｉ ｓ ｅ ｎ ） ｉｅ ｇ 发
法 ， 者发 现 Ｂ ｎａ 的靶 基 因 为 Ｈｉ， Ｈｉ 程 作 ａ ｔｍ ｄ而 ｄ是 序性死 亡 的主要 激 活 因子 。Ｂ ｎａ 与 Ｈｉ ａ ｔｍ ｄ的 ｍＲ— Ｎ 的 ３ＵＴＲ互补 结 合 ， 止 了 Ｈｉ Ａ 阻 ｄ的 ｍＲ ＮＡ 翻 译， 进而 抑制蛋 白的表达 ， 最终起 到 了促进 细胞 增殖
序 列） 随后 ， ； 双螺旋 解旋 ， 中一 条结 合 到 Ｒ 其 ＮＡ诱 导 的基 因沉默 复 合物 （ ＮＡ— ｄ ｃｄｓｌ ｃ ｇｃｒ— Ｒ ｉ ｕ ｅ ｉ ｎ ｉ ｏ ｎ ｅ ｎ ｎ
ｐｅ ， Ｉ Ｃ 中 ， ｌ Ｒ Ｓ ） 形成 非对称 ＲＩＣ复合 物 （ｓ ｍｍｅ— ｘ Ｓ ａｙ ｔ
一
ｍｉ ＲＮＡ 的一个 明显 特 征 是转 录它 的前 体 常 能
形成 分 子 内茎 环 结 构 ， 且 含 有 大 量 的 Ｕ／ 碱 基 而 Ｇ 对， 这个 前体 需要 经 过 核 酸 酶 的进 一 步 加 工 后 形 成 成熟 的 ｍｉ ＲＮＡ。ｍｉ ＮＡ 有 以下 ５个 明显 的特点 ： Ｒ （） １ 广泛 存在 于 真核 生物 中 ， 一组 不编 码蛋 白质 的 是 短序 列 Ｒ ＮＡ， 不 具 有 开 放 阅 读 框 （ ｐ ｎ ｒａ ｉｇ 且 ｏ ｅ ｅ ｄｎ
成 的判 断标 准为 ： １具 有 发夹 结构前 体 ， ｍｉ ＮＡ （） 且 Ｒ 序列 在 前体 的一 条臂 上 ， 发夹结 构具 有最 低 自由能 ， 结构 中不应含 有 大 的 内环 或 泡 ， 其 是 大 的不 对 称 尤 的泡 ； ２ ｍｉ （ ） ＲＮＡ 序列 及 其 前 体在 二 级 结 构 上 具 有
为 ， 机体 发育 进程 、 胞分 化 、 胞凋 亡 、 如 细 细 肿瘤 以及
疾 病 的 发 生 等 。 因 此 ， 面 而 深 入 地 了 解 ｍｉ 全 ＲＮＡ
的发 生 、 用机 理 和功能 ， 作 将会 揭 示这 些生 物过 程发
生 的机 理 以及 一些 疑难 疾病 的分 子基 础 。本文 通过
种 重要 的具 有 转 录后调 节 作 用 的 ｍｉ ＲＮＡ ｌｔ 。从 —ｅ ７ － 而使 ｌ － ｉ ４和 ｌｔ ｎ ｅ ７成 为 了 ｍｉ ＮＡ 家族 的奠 基性 成 － Ｒ 员 。在随后 的一段 时 间 里 ， 多 研 究 者 相 继在 其 他 许 物 种 中也发 现 了 ｍｉ ＲＮＡ， 这类 小 分子 不仅 在发 育 阶
新 的 ｍｉ ＮＡ 识 别和鉴 定 的 最初 方法 主要 是 采 Ｒ 用构 建 ｃ ＮＡ 文 库 进 行测 序 ， 是该 方 法 的最 大 缺 Ｄ 但
翻译 ， 将蛋 白控 制在 生命 活动 所需 要 的最佳 水平 上 。
这 些靶 ｍＲ ＮＡ 会 进一 步 调 控 机 体 的 多 种 生 物学 行
Ｒ ＮＡ 内切 酶 Ｄ ｃｒ的作 用 下 ， Ｒ ｉｅ ｍｉ ＮＡ 的 前 体 被 剪
切成 ２ ｔ ２ ｔ长 度 的 双 链 ｍｉ ＮＡ。成 熟 的 １ｎ ～ ５ｎ Ｒ ｍｉ ＮＡ 与 其 互 补 序 列 互 相 结 合 成 所 谓 ｍｉ ＮＡ： Ｒ Ｒ ｍｉ ＮＡ ＊双螺 旋结 构 （ ＲＮＡ＊是 ｍｉ ＮＡ 的 互补 Ｒ ｍｉ Ｒ