硫同位素地球化学特征分析
贵阳大气降水硫同位素地球化学特征
收 稿 日期（ ｃ ｉｅ ） ２ １ ． ５ ２ ，改 回 日期 （ ｖ ｓｄ ： ０ １ ０ －１ Ｒｅ ｅｖ ｄ ： ０ １０ －２ Ｒｅ ｉｅ ） ２ １ － ７ ０ ，接受 日期 （ ｃ ｐ ｅ ） ２ １ － ７ ０ Ａｃ ｅ ｔ ｄ ： ０ １０ －４ 基 金项 目：国家 自然 科 学基 金（ ０ ７ ０ ６ ４ ７ １ ０ ， ３ ３ ３ ） ４ ５ ３ ０ ， ０ ２ ０ ２ ４０ ７ ０ ９
１ ｔ ｔ ｅ ｏ ｒ ｏ ｙｏ ｒｐ ｃｌＯ ｅ ｏ ｒｐ ｙ Ｓ ｕｈ Ｃ ｉ ａ ｅ Ｉ ｔ ａｅｏ Ｏ ｅ ｎ ｌ ｙ Ｃ ｉｅｅ ａ ｅ ｙｏ Ｓ ｉｎ ｅ ， ｕ ￣ ｚ ｏ ＳａｅＫ ｙＬ ｂｏａ ｒ ｆＴｏ ｉａ ｃ ￣ｌｇ ａ ｈ ， ｏ ｔ ｈｎ Ｓ ａ ｍ＇ｔ ｆ ｃ ａ ｏｏ ， ｈｎ ｓ Ａｃ ｄ ｍ ｆ ｃｅ ｃｓ Ｇ ａｌ ｈ ｕ ｔ ｉ ｔ ｇ ｇ
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稳定同位素地球化学-碳硫同位素
氟化法
利用BrF5把Ag2S转变为SF6，特别用于测定δ33S和δ36S。
硫酸盐岩：
• • • 直接高温分解法
加入Cu2O或 V2O5与SiO2在1100 ºC分解硫酸盐，经Cu炉转变为SO2。
三酸还原法
用混合酸（HI+HCl+H3PO2）将硫酸盐还原为H2S，转化为Ag2S。
Kiba试剂还原法
用Kiba试剂（SnCl2+H3PO4）还原，获H2S，转化为Ag2S。提岩石全部硫。
辉钼矿 ＞ 黄铁矿 ＞ 闪锌矿 ≈ 磁黄铁矿 ＞ H2S ＞ 黄铜矿 ＞ S ≈ HS- 铜蓝 ＞ 方铅矿 ＞ 辰砂 ＞ 辉 铜矿 ≈ 辉锑矿 ＞ 辉银矿 ＞ S2-
• 蒸发岩（石膏）与海水SO42-之间和硫酸盐矿物 （如重晶石、石膏）之间分馏可以忽略不计。
沉积的石膏与溶液SO42-之间的同位素分馏在室温下仅 为1.65±0.12‰，相对现代海水+20‰值它们之间的差值是 可以不计的。
2）细菌厌氧发酵
细菌厌氧发酵过程产生CO2和CH4， 发酵造成的碳同位素分馏远比热解过程 大，其分馏系数 αCO2-CH4 = 1.025 ～ 1.060 温度增加分馏变小，高温时接近热解时 的分馏系数。
3）细菌还原硫酸盐（Bacterial Sulfate Reduction）
厌氧条件下硫酸盐还原细菌的还原作用是造成全 球硫循环的最重要的分馏作用。实验表明各类硫酸盐还 原细菌产生的直接同位素分馏在0～46‰之间，即分馏 系数为： αSO4-H2S = 1.000x ～ 1.046 分馏系数的大小与硫酸盐的浓度有关（Canfield and Teske, 1996)。
13C/12C
= 0.0112372 (Craig, 1957)
四川天宝山大型铅锌矿床成矿流体及同位素地球化学
四川天宝山大型铅锌矿床成矿流体及同位素地球化学四川天宝山大型铅锌矿床位于四川省南部，是我国最大的铅锌矿床之一。
该矿床的成因机制一直备受研究者关注。
本文将对该矿床的成矿流体及同位素地球化学进行探讨。
一、矿床地质背景四川天宝山铅锌矿床位于四川省南部，属于云贵高原西南缘的大规模多金属矿床。
矿床主要由铅、锌、银、金等多种金属矿物组成。
矿床主要分布在天宝山花岗岩体附近的断层带中，与岩体的接触带上发育较为丰富。
二、成矿流体特征矿床的成矿流体主要来源于地壳深部的岩浆热液系统。
流体主要由水、气体和溶质组成。
其中，水是成矿流体的主要组成部分，溶质主要包括金属离子、硫酸根离子、氢氧化物等。
成矿流体的PH值较低，通常在4.5-6.8之间。
流体的温度较高，通常在200-300℃之间。
三、同位素地球化学特征1.硫同位素地球化学硫同位素地球化学是研究硫同位素在地球化学过程中的分馏和演化规律的学科。
硫同位素主要有32S、33S和34S三种同位素组成。
矿床中的硫同位素主要以34S为主，其δ34S值通常在0‰到+10‰之间，表明矿床的硫来源于地壳深部岩浆热液系统。
2.铅同位素地球化学铅同位素地球化学是研究铅同位素在地球化学过程中的分馏和演化规律的学科。
铅同位素主要有204Pb、206Pb、207Pb和208Pb四种同位素组成。
矿床中的铅同位素主要以206Pb和207Pb为主，其比值（206Pb/207Pb）通常在1.08-1.46之间，表明矿床的铅来源于地壳深部岩浆热液系统。
3.氧同位素地球化学氧同位素地球化学是研究氧同位素在地球化学过程中的分馏和演化规律的学科。
氧同位素主要有16O、17O和18O三种同位素组成。
矿床中的氧同位素主要以18O为主，其δ18O值通常在+6‰到+12‰之间，表明矿床的氧来源于地壳深部岩浆热液系统。
结论四川天宝山大型铅锌矿床的成矿流体主要来源于地壳深部的岩浆热液系统。
矿床中的硫同位素、铅同位素和氧同位素的地球化学特征表明矿床的成因与岩浆热液作用密切相关。
09 硫同位素地球化学
• 实验资料证明，fO2-pH-δ34S-δ13C图解对 许多形成温度高于150℃的热液体系矿床是 合适的。但在低温热液条件下，或者当热 液的T、P、fO2、pH突然发生改变，引起 矿物快速沉淀而来不及达到平衡，或者对 于多少是处于封闭体系中形成的硫化物沉 淀，使用这种图解就必须谨慎，或许就不 可靠了。
一、同位素平衡交换作用
• 岩浆环境和250℃以上热液流体中的硫酸 盐和溶解的硫化氢、火山喷气口的二氧 化硫和硫化氢气体、热液流体中溶解的 硫化氢和沉淀的硫化物等是同位素平衡 交换的典型体系。
• 平衡条件下硫的重同位素倾向于富集在具 有较强硫键的化合物中，由高价到低价， δ34S依次降低，因此各种含硫原子团富集 34S的顺序是： • SO42-≥HSO41-＞SO32- ＞SO2＞S＞ H2S≥HS1-≥S2• 下图表示了一些含硫化合物和H2S之间的 同位素分馏曲线。
• Ohmoto提出的这种相图方法，可以称为 “大本模式”，它告诉我们，矿物的硫同位 素组成不仅反映了热液中硫同位素组成， 而且受制于热液体系的各种物理化学环 境，也就是说矿物的δ34S值并不等于热液 中的δ34S值。
• 当我们测定了同一矿区不同矿物或同种 矿物的δ34S值时，不能简单地进行算术 平均，它可能代表了不同期次热液的产 物、或者不同物化条件下的晶出。用大 本模式可以得到更准确的解释，它把矿 物稳定场和稳定同位素资料二者结合起 来了。
第九章 硫同位素地球化学
• 硫有四种稳定同位素：32S，33S，34S， 36S，其大致丰度为95.02％，0.75％，4.21 ％，0.02％。以S34S/32S来表示硫同位素的 分馏。 • 自然界硫同位素组成范围大，最重的硫酸 盐的δ34S为95‰，最轻的硫化物为-65‰。 • 硫同位素标准是CDT。
小秦岭—熊耳山地区金矿硫同位素地球化学特征
灞源
方铅矿 闪锌矿 所有硫化物 黄铁矿 方铅矿 闪锌矿 所有硫化物 黄铁矿
文峪
东桐峪
方铅矿 所有硫化物 黄铁矿
西桐峪（ 潼关）
方铅矿 所有硫化物 黄铁矿
红土岭Βιβλιοθήκη 方铅矿 所有硫化物 黄铁矿
梁干岔 小 秦 岭 金硐岔 石 英 脉 岩 杨砦峪
方铅矿 所有硫化物 黄铁矿 闪锌矿 方铅矿 黄铜矿 所有硫化物 黄铁矿 黄铜矿 方铅矿 闪锌矿 所有硫化物 黄铁矿 黄铜矿 方铅矿 所有硫化物 黄铁矿
枪马峪
灵湖 大湖
方铅矿 所有硫化物 黄铁矿 黄铁矿 闪锌矿
桐沟
黄铜矿 方铅矿 所有硫化物 黄铁矿 方铅矿 黄铜矿 所有硫化物 黄铁矿
申家窑 崤 山 半宽
方铅矿 所有硫化物
５期
付治国等： 小秦岭—熊耳山地区金矿硫同位素地球化学特征
·５ ０ ９ ·
续表 １
地区 矿床 矿床类型 矿物 黄铁矿 方铅矿 康山—星星印 闪锌矿 黄铜矿 所有硫化物 黄铁矿 红庄 石 英 蒿坪沟 脉 岩 方铅矿 闪锌矿 所有硫化物 方铅矿 黄铁矿 黄铜矿 所有硫化物 方铅矿 沙沟—月亮沟 闪锌矿 黄铁矿 所有硫化物 方铅矿 程家沟 铁炉坪 金家湾 黄铁矿 所有硫化物 方铅矿 黄铁矿 黄铁矿 方铅矿 熊 耳 山 虎沟 蚀 七里坪 青岗坪 变 岩 型 瑶沟 上宫 闪锌矿 黄铜矿 重晶石 所有硫化物 黄铁矿 方铅矿 黄铁矿 方铅矿 黄铁矿 黄铁矿 方铅矿 黄铜矿 辉银矿 所有硫化物 黄铁矿 北岭 方铅矿 所有硫化物 黄铁矿 前河 方铅矿 所有硫化物 黄铁矿 店房 爆 破 角 砾 祁雨沟 岩 型 方铅矿 黄铜矿 所有硫化物 黄铁矿 方铅矿 黄铜矿 硬石膏 所有硫化物 注： 据文献［ ４－ １ ２ ］ 资料综合。 样数 ／ 件 ５ ０ １ ３ ８ １ ７ ２ １ １ ３ １ １ ５ １ ７ １ ０ ２ ２ ９ ３ ２ １ ６ ２ １ ３ ９ ２ ３ １ ９ １ １ ４ ４ ２ ２ １ ３ ２ １ ２ １ ６ １ １ １ １ ９ ５ １ ６ １ ２ ３ １ ５ ２ １ ６ ２ ２ ９ ７ ５ ５ ５ １ ８ ５ － ３ ． ５～ ３ ． ５ ５ ７ ． ０ ５ － １ ０ ． ２～－ ０ ． ６ － １ ２ ． ５ ３～ ２ ． ８ － ２ ２ ． ２～－ ７ ． ７ － ２ ２ ． ２～ ２ ． ８ ３ ． ０～ ９ ． ２ － ６ ． ４～ ４ ． ２ ５ ． ４ ５ ． ５ － ６ ． ４～－ ９ ． ２ － ３ ． ０～ ３ ． ５ ５ － ３ ． ５～ ０ ． ６ － ２ ． ３～－ １ ． ０ ９ ． ６ １ ５ ． ３ ３ １ ４ ． ５ ２ ５ ． ０ ６ ． ２ １ ０ ． ６ ０ ． １ １ ５ ． ６ ６ ． ５ ５ ４ ． １ １ ． ３ － ９ ． ６ ６～ １ ． ８ ２ － １ ０ ． ２～－ ２ ． ２ １ １ ． ４ ８ ８ ． ０ ８ ． ５～ １ ０ ． ７ １ ． ５ １～ ５ ． １ － ８ ． ７～ ４ ． ２ － ９ ． ６ ６～ １ ． ８ ２ １ ２ ． ９ １ １ ． ４ ８ － ０ ． ５ ４～ ７ ． ０ － １ ９ ． ２ ４～ ６ ． ６ ８ － ２ ８ ． １ ７～ ７ ． ９ ２ ７ ． ５ ４ ２ ５ ． ９ ２ － ９ ． ３～－ ２ ． ４ － ８ ． ８～－ １ ． ４ － １ ０ ． ９～－ ９ ． １ － １ ４ ． ４ ６～ ６ ． ０ ２ － １ ９ ． ２ ４～ ０ ． ７ ８ ２ ０ ． ４ ８ ２ ０ ． ０ ２ ６ ． ９ ７ ． ４ － ８ ． １～ ６ ． １ － ９ ． ３～－ ６ ． ５ １ ４ ． ２ － ２ ． ２～ ７ ． ６ － ９ ． ４～ ２ ． ６ ３ ． ４～ ９ ． ８ － ０ ． ５～ ３ ． ２ － ９ ． ４～ ９ ． ８ － ８ ． １～ ５ ． ０ － １ ． ０～ ０ ． ８ １ ９ ． ２ １ ３ ． １ ９ ． ８ １ ２ ． ０ ６ ． ４ － ７ ． ４～ ７ ． ３ ２ ． ３～ ７ ． ６ － ２ ． ２～ ３ ． ２ １ ４ ． ７ ５ ． ３ ５ ． ４ 变化范围 － ０ ． ２～ ７ ． ３ － ７ ． ４～ ２ ． ９ １ ． ５～ ５ ． ２ 极差 ７ ． ５ １ ０ ． ３ ３ ． ７ 均值 ５ ． １ １ ４ ０ ． １ ７ ８ ５ ３ ． ７ ５ ５ ４ ． ６ ４ ． ０ ６ ５ ５ ． ２ ３ ６ ０ ． １ ２ ． ７ ４ ． ０ ４ － ０ ． ９ ６ ５ ５ ． ７ １ １ ． ３ ５ １ ． ４ ９ ７ － ０ ． ６ － ０ ． １ ６ ． １ ０ ． ６ ８ ３ － ７ ． ９ － ２ ． ４ － ６ ． ０ ６ ７ － ５ ． ０ ２ ２ － １ ０ ． ０ － ６ ． ９ ６ ４ － １ ４ ． ５ ３ ８ － １ ３ ． ９ ６ ． ６ ８ ５ ． ０ １ ５ － ８ ． ４ ２ ７ － １ ０ ． １ ２ ５ － ７ ． ５ ２ ９ ． ４ ３ ３ ３ ． ３ ０ ５ － １ ． １ ４ ６ － ３ ． ９ ６ ４ － ８ ． ３ ２ ４ ． ４ － ４ ． ８ － ４ ． ２ ６ － ７ ． ９ ８ － ０ ． ６ － ６ ． ７ ５ － ５ ． ８ ６ ９ － １ ３ ． ０ ３ ３ － ７ ． ３ ０ ２ ６ ． １ ７ １ － ０ ． ３ ８ ３ ５ ． ４ ５ ４ ． ７ ６ ６ － ０ ． ３ ０ ６ ７ － １ ． １ ６ ６ － １ ． ４ ８ １ ２ ． ９ － ０ ． ４ ２ ６
豫西夜长坪钼矿区矿床地质与硫同位素地球化学
矿
产
勘
查
固 ｔ 目 ｚ 口 ｓ 圆 圈 ｓ
田 囵 ｓ 圈 四 ｏ
・ 园 ｚ 囚 回 圈 ｓ
图 １ 东秦岭钼矿带地质略图（ 据黄典豪等 ， １ ９ ９ ６ ）
马超 营断 裂带 之 间。前 者将 该 区所 在 地体 与南 部 的
北 秦岭 造 山带 分 开 ¨ 。这 两 条 断 裂 带 之 间 主 要 为
一
岩性 以 中厚 层状 白云岩为 主 ， 夹 燧石 条纹 白云 岩 ； 上
段 为燧 石条 纹条 带 厚 层 状 白云 岩 。巡检 司组 ： 上 部
斑 岩应 为 成 矿 母 岩 ； 再者 ， 该区钼矿石 的 ６ ”Ｓ值 与 东 秦 岭 钼 矿 带 上 其 他 矿 床 具 有 相 似 的 硫 同 位 素 特 征 。
结 合 东 秦 岭 地 区 基 底 地 层 和 沉 积 盖 层 的硫 同位 素 组 成 特 征 ， 推 断 硫 化 物 矿 物 中 的 硫 来 自基 底 而 非 沉 积 盖 层， 并 断 定 该 区 的成 矿 物 质 来 自于 深 部 ， 伴 随 着 燕 山 期 的 岩 浆 作 用 到 达 成 矿 部 位 。 因 此 这 是 一 个 由 构 造 一 地 层一 岩 浆 一 热 液 共 同约 束 形 成 的大 型 一 超 大 型矿 床 。 关 键 词 夜 长 坪 矿 床 类 型 硫 同位 素 地 球 化 学 成 矿 物 质来 源
矿 区位 于潘 河一 马超 营 区域 性 深大 断裂西 延部 分 的南 侧 ， 褶皱构 造 总体上 呈宽 缓 的背形 和 向形 ， 区 内发育 有夜 长坪 背斜 和鸡 笼 山向斜 ； 此外 ， 近东 西 向 和北 （ 北） 东 向断 裂构 造也 很 发 育 ， 近东 西 向断裂 规 模较大， 北（ 北） 东 向断 裂 一 般 规 模 较 小 。其 中 ， 近 东西 向断裂 带与 北 （ 北） 东 向断 裂带 的交 汇部 位 ， 既 是 高热 流 渗透 的构造 薄 弱 带 ， 也 是 含 矿斑 岩 及 其 驱 动 的热液 成 矿 系统 的定 位 空 间 ， 控 制 了夜 长 坪斑 岩
湘西合仁坪金矿床硫、铅同位素地球化学
湘西合仁坪金矿床硫、铅同位素地球化学湘西合仁坪金矿床是中国重要的热液型金矿床之一。
硫、铅同位素地球化学是金矿床成因研究中的一个重要方面。
本文将就合仁坪金矿床的硫、铅同位素地球化学进行探讨。
硫同位素地球化学研究表明，合仁坪金矿床硫同位素组成较为均匀，δ34S值在-0.5‰至+1.8‰之间。
硫同位素组成表现出较明显的层位差异性，矿床外围稀薄矿脉δ34S值较低，中心区黄金石脉δ34S值较高。
硫同位素组成的垂直分布表明，矿脉顶部δ34S值较低，矿床下部δ34S值较高。
这种分布规律可能说明矿脉的形成与热液体系的深度相关。
硫同位素组成的研究结果还表明，矿床的硫质来源具有较大的空间异质性和时间变化性。
由于矿床硫源组成和来源的差异，矿物中硫的同位素组成也会存在差异。
罕见金矿物脆金矿和黄金石的硫同位素组成表明它们的硫源不同，脆金矿为火山硫源，而黄金石为沉积物硫源。
铅同位素地球化学研究表明，合仁坪金矿床的铅同位素组成变化范围较大，206Pb/204Pb从17.19至19.04；207Pb/204Pb从15.42至16.03；208Pb/204Pb从36.11至38.65。
铅同位素组成异质性表现为矿体内部和矿床整体的差异。
热液脉的铅同位素组成和矿物的铅同位素组成各不相同，这表明床岩和脉石的铅来源存在差异。
铅同位素组成的分形分析显示铅同位素组成之间存在着一定的联系，不同来源的铅之间存在复杂的混合作用。
铅同位素地球化学还可以用于指示矿床成矿时代，矿区内不同矿体的铅同位素组成可以表明矿床的多期活动，合仁坪金矿床的铅同位素组成表明其成矿时代为早白垩世至始新世。
综上所述，湘西合仁坪金矿床的硫、铅同位素地球化学研究证实了该矿床成因为热液成因，其形成和成矿过程与热液体系的深度和源区有关。
此外，硫、铅同位素组成的差异和空间异质性也表明矿床的成矿时代和成矿过程具有复杂性。
研究矿床的硫、铅同位素地球化学特征对深入理解矿床的成因机制、指导找矿勘探和评价矿产资源具有重要的意义。
云南迪庆春都斑岩铜矿床同位素地球化学
云南迪庆春都斑岩铜矿床同位素地球化学云南迪庆春都斑岩铜矿床是中国地质界的一个重要的铜矿资源点。
该铜矿床主要分布在春都盆地东部的斑岩体中，属于中生代造山期的铜多金属矿床。
同位素地球化学是一种通过分析地球物质中各种同位素的组成和变化规律，来研究地球科学问题的方法。
在研究铜矿床成因的过程中，同位素地球化学则是一个重要研究方法。
以下是本文对云南迪庆春都斑岩铜矿床的同位素地球化学研究的概述。
1.硫同位素地球化学硫同位素主要包括硫-32和硫-34两种同位素。
硫同位素地球化学研究表明，该铜矿床的硫同位素组成呈现出轻重杂揉的特点。
大部分硫同位素组成以轻硫同位素为主，但也含有少量的重硫同位素。
2.铜同位素地球化学铜同位素主要分为两种，即铜-63和铜-65。
铜同位素地球化学研究表明，该铜矿床的铜同位素组成以铜-63为主。
这说明该矿床的铜成矿作用主要来源于海底热液等流体作用。
3.氧同位素地球化学氧同位素主要包括氧-16、氧-17和氧-18三种同位素。
氧同位素地球化学研究表明，该铜矿床中的矿化流体主要来自于岩浆和海水混合物。
其中，氧-18丰度较高，表明矿化流体主要来源于富含氧-18的海水。
4.铅同位素地球化学铅同位素主要分为四种，即铅-204、铅-206、铅-207和铅-208。
铅同位素地球化学研究表明，该铜矿床的铅同位素含量主要来自深源岩浆。
其中，铅-206/铅-204比值较低，表明该铜矿床的成矿作用可能与岩浆深源流体有关。
总的来说，云南迪庆春都斑岩铜矿床的同位素地球化学研究表明，其成矿物质主要来源于海水和岩浆混合体。
研究结果可以为矿床的成因和预测提供重要的科学依据。
本文将列出云南迪庆春都斑岩铜矿床同位素地球化学的相关数据，并进行分析。
1.硫同位素地球化学数据硫同位素组成呈现出轻重杂揉的特点。
大部分硫同位素组成以轻硫同位素为主，但也含有少量的重硫同位素。
其中，硫-32占比约为85%，硫-34占比约为12.5%。
分析：硫同位素的轻重杂揉特征表明斑岩铜矿床成矿过程中可能涉及到多种成因作用，包括深源岩浆的硫同位素、基底的硫同位素、海水等不同来源的硫同位素。
S同位素地球化学解析
细菌释放出还原过程中形成的 H2S
硫酸盐细菌还原过程产生的同位素分馏 大小，与还原细菌的种类、还原反应速 度及体系的开放与封闭程度等因素有关。
在对硫酸盐开放的环境中， 如自然界的深海或静海环 境，还原消耗掉的可从上 覆海水中不断得到补充， 使得同位素组成基本保持 不变。此种环境下形成的 硫化物具有相对稳定的 d34S值，K1/K2值为 1.040~1.060，即硫化物的 d34S值比海水硫酸盐的低 40‰~60‰（图6.5.1a）。
硫酸盐细菌还原过程产生的同位素分馏大小，与还 原细菌的种类、还原反应速度及体系的开放与封闭
程度等因素有关。
在硫酸盐组分的补给速度 低于其还原速度的封闭、 半封闭环境中，由于富32S 的硫酸盐优先被还原成 H2S ， 因 此 最 初 形 成 的 硫 化 物 的 d34S 值 最 低 。 随 着 还原作用的进行，越是晚 期 形 成 的 硫 化 物 ， d34S 值 就越高。
和正价的硫酸盐（+4价和+6价）。不同的含硫化合
物之间由于价态的不同、化学键强度的强弱不同，
会产生明显的硫同位素分馏效应。
各种硫化物和硫酸盐的稳定性和溶解度 不同，如硫化物在低温水溶液中极难溶， 而硫酸盐的溶解度则相当大，造成富34S硫 酸盐被溶解并带走，留下富32S的硫化物， 发生两者的机械分离。
0.02
硫同位素组成表示为d34S：
• 标准为迪亚布洛峡谷铁陨石中陨硫铁 （CDT）。
•
自 然 界 中 硫 同 位 素 的 分 馏 十 分 大 ， d34S 值 变 化
可达180‰。这与硫同位素的质量差和一系列化学性
质有关。
•
硫同位素地球化学
硫同位素地球化学硫有四种稳定同位素：32S，33S，34S，36S，其大致丰度为95.02％，0.75％，4.21％，0.02％。
以S34S/32S来表示硫同位素的分馏。
硫同位素标准是CDT。
自然界硫同位素组成范围大，最重的硫酸盐的δ34S为95‰，最轻的硫化物为-65‰。
等亚稳定络合物，不同价态含硫原子团富集34S的能力不同。
硫化物和硫酸盐之间的氧化还原作用，地表条件下微生物的还原作用，以及硫酸盐和硫化物的溶解度的极大差异，是造成硫的轻、重同位素分馏的重要原因。
7.4.1硫同位素分馏硫同位素的分馏过程主要有：各种硫化合物（硫酸盐、硫化物）之间的同位素交换反应，是一种平衡的同位素分馏；硫化合物发生价态改变的单向化学反应，是一种不可逆的氧化还原反应，具有动力分馏的性质，它既可是无机环境改变引起，也可是生物细菌的有机作用，而且生物细菌的作用往往能引起大的动力分馏。
岩浆环境和250℃以上热液流体中的硫酸盐和溶解的硫化氢、火山喷气口的二氧化硫和硫化氢气体、热液流体中溶解的硫化氢和沉淀的硫化物等是同位素平衡交换的典型体系，平衡条件下硫的重同位素倾向于富集在具有较强硫键的化合物中，由高价到低价，δ34S依次降低，因此各种含硫原子团7.3表示了一些含硫化合物和H2S之间的同位素分馏曲线，硫化物—H2S达到平衡时各种硫化物富34S的顺序大致如下：辉钼矿＞黄铁矿＞闪锌矿（磁黄铁矿）＞H2S＞黄铜矿＞（HS1-）＞铜蓝＞方铅矿＞辰砂＞辉铜矿（辉锑矿）＞辉银矿＞S2-。
实测数据和理论计算结果大致相符。
低很小。
硫化合物的无机氧化还原作用是一种非平衡的单向化学反应。
硫化物氧化为硫酸盐是一种动力分馏过程，但分馏不明显。
硫酸盐无机还原为硫化物制，它的同位素效应比较明显。
但硫酸盐的无机还原作用需要较高的活化能，低温下参与反应的物质数量很少，因而有实际意义的反应多发生在约250℃以上的热液体系和地壳深部环境，如热液流体中水溶性硫酸盐被还原成水溶硫化物，火山气体中SO2被H2S还原底火山作用条件下，反应是海水演化成为成矿热液的重要反应。
硫的四种稳定同位素的丰度
硫的四种稳定同位素的丰度
硫是一种重要的化学元素，它在地球上存在着四种稳定同位素，分别是硫-32、硫-33、硫-34和硫-36。
这四种同位素的丰度对地球科学和地质学研究具有重要意义。
首先，硫同位素的丰度与地质过程密切相关。
硫同位素在地壳和地幔中的分布和丰度变化可以揭示地球内部物质循环和地质过程。
例如，硫同位素可以用来研究火山喷发活动、地质沉积过程和地质构造演化等地质事件。
同时，硫同位素的丰度也可以作为环境污染和资源勘探的重要指标，对于矿产资源的勘探和环境保护具有重要意义。
其次，硫同位素的丰度变化还可以用来追溯古地球的气候变化和生态系统演化。
地球历史上的气候变化和生态系统演化对于人类文明和生存环境都具有重要影响。
硫同位素可以记录古地球大气和海洋的化学组成和气候变化，研究古地球的气候和环境演化，为当今地球气候变化和环境保护提供重要参考。
此外，硫同位素的丰度还可以应用于生物地球化学研究。
硫同位素在生物体内的丰度变化可以揭示生物体的生态位和生物地球化学循环过程，为生态学和生物地球化学研究提供了重要工具和依据。
总之，硫的四种稳定同位素的丰度在地球科学和地质学研究中发挥着重要作用。
它们不仅可以用来研究地质过程和环境变化，还可以用来追溯古地球的气候变化和生态系统演化，为人类文明和生存环境提供重要参考。
因此，加强对硫同位素丰度的研究和应用具有重要意义。
粤北大沟谷金矿床的同位素地球化学特征
粤北大沟谷金矿床的同位素地球化学特征粤北大沟谷金矿床是广东省比较重要的金矿床之一，其地质特征和成因机制一直备受研究者关注。
本文结合前人研究成果，对该金矿床的同位素地球化学特征进行了探究。
一、研究区域概况粤北大沟谷金矿床位于广东省清远市连山壮族瑶族自治县境内，属于大沟谷岩体中的金矿化带。
该岩体主体为二叠系砂岩和页岩，主要赋存于断裂带内，岩体呈北东-南西向展布，长度约5km，宽度约1.5km。
二、同位素地球化学特征1.硫同位素硫同位素是研究金矿床成因的重要指标之一，其值的变化可以反映金矿床的热液来源及成矿环境。
研究表明，粤北大沟谷金矿床中硫同位素值呈现明显的分带性，即矿体中心部位的δ34S值为-3.25‰，而外围部位的δ34S值则为-6.15‰，整个矿体内部的硫同位素值变化范围较大，表明矿体的成因受到了多种因素的影响。
2.铅同位素铅同位素是研究矿床成因及地质演化的重要工具之一，其值的变化可以反映矿床物质来源及成因类型。
粤北大沟谷金矿床中的铅同位素值主要集中在206Pb/204Pb为18.63-18.82之间，207Pb/204Pb为15.55-15.67之间，208Pb/204Pb为38.34-38.84之间，表明矿床物质来源于区域性岩石圈地幔，与本区域的岩浆作用和地质演化密切相关。
3.氧同位素氧同位素是研究地质过程和成因机制的重要工具之一，其值的变化可以反映岩石和矿物形成的环境和过程。
研究表明，粤北大沟谷金矿床中的氧同位素值主要分布在δ18O=+5.5‰~-1.8‰之间，其中矿石中心部位的氧同位素值较高，表明矿体形成时存在较高温度和较强流体交换作用，而外围部位的氧同位素值较低，表明矿体形成时存在较低温度和较弱的流体交换作用。
三、矿床成因机制综合以上同位素地球化学特征的研究结果，可以推断出粤北大沟谷金矿床的成因机制。
该矿床的成因主要受到了区域性岩浆活动和地壳构造变化的影响，热液流体通过断层和裂隙进入矿体形成过程中，与矿体周围的岩石发生了较强的交换作用，导致了矿体内部同位素值的分带性。
硫同位素在地球化学异常成因研究中的应用
组
大磨拐河组 白音高老组 尼玛吐组 满克头鄂博组 塔木兰沟组 莫尔根河组
地层代号
Q hpal Q hal Qp f gl K1 d J3b J3 mn J3 mk J2tm C1 m Ze
主要岩石组成
冲洪积砂砾 、亚砂土 、粉砂 冲积粉砂 、砂砾
冰水堆积泥 、砂砾粘土 砂岩 、砾岩 、粉砂岩 、泥岩 中酸性晶屑熔结凝灰岩 、含角砾玻屑凝灰岩 、流纹岩 粗面岩 、粗面安山岩 、安山岩
第8 20
3卷 09
第 5 年5
期 月
地
质
学
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GEOL O GICA
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VMoal .y83 2N0o0.
5 9
硫同位素在地球化学异常成因研究中的应用
席明杰1) ,马生明1) ,朱立新2) ,弓秋丽1)
1) 中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所 ,河北廊坊 ,065000 ; 2) 中国地质科学院 ,北京 ,100037
第 5 期 席明杰等 :硫同位素在地球化学异常成因研究中的应用
707
界 新生界
系 (群) 第四系 白垩系
统
全新统 更新统 下统
中生界 侏罗系
古生界 元古宙
石炭系 震旦系
上统
中统 下统
表 1 满洲里市南部区域地层系统 Table 1 Regional stratum in Southern Manzhouli
垦山试验区位于乌奴格吐山铜钼矿床之北偏西 约 10km 处 ,位于德尔布干深大断裂西北侧的满洲 里复背斜轴部 ,满洲里 —朱温得山断裂从附近经过 。 区内地层出露比较单一 ,有下石炭统莫尔根河组和 上侏罗统龙江组 。莫尔根河组为一套经历了变质改 造作用的地层体 ,岩性主要为矽卡岩化灰岩和砂岩 等 。龙江组在区内分布较广 ,根据其岩性可进一步 分为上下两个岩性段 ,下段岩性以安山岩 、安山质角 砾凝灰熔岩为主 ,局部地段夹粗安质或英安质岩层 , 不整合于莫尔根河组之上 ;上段岩性以流纹质角砾 凝灰熔岩为主 ,局部地段夹流纹岩或流纹质凝灰岩 层。
越东北Hat Han金锑矿地质、地球化学及硫同位素特征
越东北Hat Han金锑矿地质、地球化学及硫同位素特征摘要Song Hien 裂谷盆地是越南北东部最重要的金矿区之一。
矿区中金矿主要赋存在上三叠统沉积地层中。
然而，Hat Han金矿赋存在细粒基性岩中，与赋存在三叠系沉积物中的金矿特征相似。
硫化物的硫同位素组成与炭质页岩中的相似，表明硫是从裂谷盆地沉积岩中提取。
含金硫化物（黄铁矿和砷黄铁矿）是金在矿体中的主要形式。
黄铁矿中金呈Au+1，少量呈纳米级的自然金（Au0）；而砷黄铁矿中，金呈八面体的化合物AuAs2。
地质分析，地球化学和同位素研究表明，Hat Han金矿与Cao Bang基性岩浆作用无关；它只是作为围岩。
地球化学结果表明围岩辉长岩只是提供了硫化物形成所需的Fe。
对于矿体形成来说，Hat Han 金矿与沉积岩中金矿相似。
Hat Han 金矿与中国西南的卡林型金矿具有相同的标型特征。
关键词：Hat Han 金矿硫同位素地球化学Song Hien 裂谷越东北1.简介北越南的地质研究只有二十世纪中期由一群俄罗斯和越南地质学家汇编的1：500 000 地质图。
尽管进行了很多区域地球动力学和岩浆事件的工作，但成矿系统的研究却是很少。
最值得成矿研究的区域是Song Hien裂谷盆地。
该盆地包括了三叠系富硫化物黑色页岩层，该层中赋存了很多重要的多金属矿物，例如Sb，Hg，含Au硫化物矿床。
三叠系Song Hien 沉积盆地，沿着中越边界呈NW-SE向，是一个陆内裂谷，它的形成可能与峨眉山地幔柱有关。
北西的中国广西和云南省的南盘江盆地（右江盆地）与其具有相似的沉积，该盆地内有多个金矿床，有―金三角‖之称。
金矿主要赋存在中生代（少量古生代）泥质岩、砂岩、一部分灰岩和火山碎屑岩。
Song Hien裂谷盆地具有相似的岩石圈，金矿赋存在下三叠统地层。
但是，Hat Han金矿赋存在细粒基性岩，具有与三叠系沉积岩中金矿相似的特征。
矿体赋存在辉长岩-粗玄岩-辉绿岩的Cao Bang杂岩中。
δ34s范围及其意义
δ34s范围及其意义【引言】δ34s是指硫同位素的相对变化，它是用来描述地球上硫同位素组成变化的一种方法。
在地质学、地球化学和环境科学等领域中，δ34s 范围的研究具有重要的意义。
本文将从不同角度阐述δ34s范围的意义及其在各个领域中的应用。
【一、δ34s的定义】δ34s是指硫同位素34S相对于标准硫同位素32S的相对变化。
它通常用‰（千分之一）表示，计算公式为：δ34s = [(34S/32S)sample/(34S/32S)standard - 1] × 1000【二、地质学中的意义】在地质学中，δ34s范围常被用来探索地质历史和地球化学循环。
例如，通过研究古代岩石和沉积物中的δ34s值，可以揭示地球上不同时间和地点的硫同位素组成变化，从而了解古环境演变、古气候变化以及古生物活动等。
另外，δ34s还可以用于探索矿床的形成和演化过程。
不同矿床中硫同位素的变化特征可以揭示矿床的成因类型和物质来源，对矿产资源勘探和开发具有重要的指导意义。
【三、环境科学中的意义】在环境科学领域，δ34s范围的研究可以用来追踪和评估不同环境系统中的硫循环过程。
例如，通过分析河流、湖泊、海洋等水体中的δ34s值，可以了解水体中硫的来源和转化过程，进而评估水体的污染程度和生态系统的健康状况。
此外，δ34s还可以应用于大气环境研究中，通过分析大气中的硫同位素组成，可以揭示大气污染源和传输途径，为大气污染治理提供科学依据。
【四、地球化学中的意义】在地球化学研究中，δ34s范围的研究可以用来追踪和解释不同地球化学过程中的硫同位素分馏效应。
例如，在岩浆活动和火山喷发过程中，硫同位素34S和32S之间的分馏效应会导致岩浆和火山气体中的δ34s值发生变化。
通过分析这些变化，可以揭示地球内部物质循环和地球化学过程的机制，为地球演化和地质灾害的研究提供参考。
【五、应用前景和展望】随着科学技术的不断发展，对于δ34s范围的研究也将得到更加广泛和深入的应用。
东昆仑肯德可克铁多金属矿区地质特征及硫同位素地球化学特征
矿床地质东昆仑肯德可克铁多金属矿区地质特征及硫同位素地球化学特征肖晔（中国地质科学院矿产资源研究所，北京100037）肯德可克铁多金属矿位于青海省西部格尔木市以西340 km处的狼牙山－景忍一带，与新疆维吾尔自治区东南部毗邻。
行政区划隶属于青海省格尔木市茫崖行委管辖，距青海省省城西宁市约1200 km。
沿新修建的格茫公路从格尔木行驶235 km 到甘森后，沿2009年修建的甘森-格尔木庆华公司公路向南西行驶110 km 可抵工区，交通非常方便。
1 区域地质概况肯德可克铁多金属矿与野马泉铁多金属矿（张爱奎等，2010）虎头崖铅锌多金属矿（丰成友等，2011）和尕林格大型铁多金属矿（陈世顺等，2009）相邻，具有相同的地质构造背景和成矿地质条件。
肯德可克矿区在大地构造位置上处于柴达木准地台的南缘西段，在构造区划上属昆北火山-侵入杂岩带，北邻柴达木准地台，南以昆中断裂为界与昆中花岗-变质杂岩带相接。
其基底为早元古代和中元古代地层，呈残块出露于西部；早古生代，在前寒武纪结晶基底基础上发生强烈拉伸作用，形成了厚逾1000 m的滩间山群（前人称铁石达斯群，根据《青海省岩石地层》清理结果改称滩间山群），该套地层主要分布于昆北西段，总体上具三分，其下部为碎屑岩组，中部为火山岩组，上部为碳酸盐岩组，构成一夹持于北部柴达木古陆和南部昆中微陆块之间的裂陷槽。
泥盆纪－二叠纪地层为海相、海陆交互相沉积，岩性以碎屑岩、碳酸盐岩为主夹火山岩、火山碎屑岩。
早古生代，区内广泛出露晚三叠世陆相火山岩。
带内岩浆侵入活动强烈，主要发生在早古生代和晚华力西－印支期，尤以后者规模大，岩石组合复杂，构成了规模巨大的构造－岩浆岩带。
昆北构造带经历了加里东期裂解－闭合和晚华力西期－印支期陆缘－陆内碰撞、复合造山演化，形成了一系列与裂陷－火山作用和构造-岩浆作用有关的铁、钻、金及多金属矿产。
2 矿区地质特征矿区主要出露地层为上奥陶统铁石达斯群火山岩，局部见有上泥盆统火山岩及上石炭统结晶灰岩。
硫同位素测定-概述说明以及解释
硫同位素测定-概述说明以及解释1.引言1.1 概述硫同位素测定是一种用于确定样品中硫同位素含量及其比例的分析方法。
硫同位素指的是硫元素的不同原子核含有的中子数不同，从而形成了不同的同位素。
硫同位素的测定在地球科学、环境科学、生物科学等领域具有重要的应用价值。
概述部分将介绍硫同位素测定的原理、方法以及其在科学研究和实践中的应用。
本文的目的是通过对硫同位素的测定，探讨样品的地质成因、环境演化过程及生物地球化学过程等问题，为相关领域的研究提供支持和参考。
硫同位素测定是基于同位素的稳定性原则来进行的。
硫同位素的稳定性使得它们在自然界中相对稳定存在，并且在地质、生物和环境过程中具有可追踪性。
通过测定样品中硫同位素的含量和比例，可以了解样品来源、地质成因以及生物地球化学循环等过程。
同时，硫同位素测定还可以用于研究环境污染、地质资源勘探和生物地球化学过程等方面的问题。
硫同位素测定的方法主要包括质谱法、光谱法和化学分离法等。
其中，质谱法是应用最为广泛的方法之一。
质谱法通过测定样品中硫同位素的质量分布，根据同位素丰度比来计算硫同位素的含量和比例。
光谱法和化学分离法则可以通过物理或化学性质的差异来分离和测定硫同位素。
在实验总结部分，将对硫同位素测定的结果进行分析和总结。
通过对实验结果的分析，可以评估测定的准确性和可靠性，并对实验中的优化和改进提出建议。
此外，对硫同位素测定在特定领域的应用及其价值进行讨论，可以为相关领域的研究提供一定的参考和启示。
综上所述，硫同位素测定是一种重要的分析方法，可以用于研究地球科学、环境科学和生物科学等领域的问题。
本文将通过介绍硫同位素测定的原理、方法和应用，为读者提供对该技术的全面了解和认识。
文章结构部分的内容可以描述整个文章的组织和安排。
下面是文章结构部分的内容示例："1.2 文章结构本文按照以下结构进行组织和安排：引言部分将概述硫同位素测定的背景和意义，介绍硫同位素测定的原理和方法，并说明本文的目的。
硫同位素地球化学
(0- 46 ‰)
(<<1‰)
1) BSR can produce Large S-isotopic fractionation. 2) Scope of fractionation is related with [SO42-] and redox conditions. (Canfield, 2001, Lyons et al., 1999)
参考标准：
NBS-122 (34S =0.3‰) NBS-122(34S =17.1‰) NBS-122 (34S =20.3‰)
GBW04414 (34S =-0.07‰), GBW04415 (34S =22.15‰)
天然物质的硫同位素组成
三、硫同位素分馏
1、热力学平衡分馏
2、动力学分馏 3S
(0.75%), 34S(4.21%), 36S(0.02%)
(MacNamara and Thode, 1950)
硫同位素组成的表示方法
34S (‰)=[(34S/32Ssample/(34S/32S) standard -1 ]×1000 33S (‰)=[(33S/32Ssample/(33S/32S) standard -1 ]×1000 36S (‰)=[(36S/32Ssample/(36S/32S) standard -1 ]×1000
第二节 硫同位素的分析方法
一、硫的提取、提纯
二、硫同位素制备 三、质谱分析
热分解制备方法
六氟化硫制备方法
EA-MS 连线分析
Laser-MS 连线分析
硫同位素标准
国际标准：CDT (Canyon Diablo Troilite)
34
V-CDT
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硫同位素地球化学特征分析
1硫同位素特征
1.1样品及测试方法本次共采集9件硫化物样品，分别挑选单矿物实
行S同位素测试，样品采自野马泉矿区、尕林格矿区、卡而却卡矿区
的矽卡岩及原生矿石。
硫同位素分析方法及步骤如下：选择具代表性
样品，经手工实行逐级破碎、过筛，在双目镜下挑选粒度0.2～0.4mm，纯度>98%，2g以上的单矿物。
单矿物的挑选在廊坊科大完成的。
最后
选500mg以上的样品送核工业北京地质研究院分析测试研究中心完成，仪器型号为Deltavplus，检测方法和依据为DZ/T0184.14-1997《硫化
物中硫同位素组成的测定》。
1.2测试结果根据野马泉矿区的9个硫同位素样，共9个分析结果
（表1），能够看出δ34S的值为1.5‰～4.9‰，其中集中于3.3‰～4.9‰，变化范围窄，平均值为3.73‰。
黄铁矿、黄铜矿的δ34S的特征如图2所示。
其中6件黄铁矿的δ34S变化范围为1.5‰～4.9‰，
平均值为3.8‰；3件黄铜矿的δ34S变化范围为2.4‰～4.3‰，平均值为3.6‰。
黄铁矿δ34S的平均值略大于黄铜矿，符合矿物与H2S之间硫同位素的平衡分馏系数。
所以各硫化物晶出过程中矿区中的硫化
物34S的分配已处于平衡状态。
2.1硫同位素特征硫同位素是矿床成因和成矿物理化学条件的指示剂，金属矿床中硫的来源主要有原生硫、地壳硫和混合硫（王奎仁等，1989）主要有3个储存库，即幔源硫(δ34S=0±3‰)、海水硫
(δ34S=20‰)和沉积物中还原硫。
野马泉矿区硫同位素特征如图2所示，δ34S值为1.5‰～4.9‰，集中于3.3‰～4.9‰，变化范围窄，
全是正值，偏重硫同位素。
说明硫同位素均一化水准高，而硫来源比
较稳定。
根据硫化物的δ34S平均值估计成矿热液的δ34S值为
3.73‰。
地幔δ34S值通常为-2‰～2‰的范围内(Thode等，1961)，
大洋岛弧玄武岩硫化物δ34S值在-0.9‰～2.9‰范围内(Seal，2006)，混合岩浆硫的δ34S值范围为-2.9‰～4.9‰，并且因为地壳物质的混
入使得该范围值有所提升（马圣钞，2012）。
通过δ34S的范围能够
看出野马泉矿床中的硫为混合硫。
2.2成矿物质来源对比邻区的虎头崖矿区及尕林格矿区，马圣钞（2012）得到虎头崖矿区硫化物硫中的δ34S平均值为4.4‰，雷源保（2014）得出的虎头崖矿区硫化物硫中的δ34S平均值为5.2‰，孔德峰（2013）得尕林格矿区矿石中δ34S平均值为
3.53‰。
能够看出野
马泉矿区中硫化物的δ34S平均值3.73‰与邻区硫同位素化学特征相符，矿区成矿物质主要来源于深源岩浆区，成矿物质在上移过程中混
入了围岩硫。
结合区域的区域构造演化历史来看：东昆仑花岗岩的形
成与4期构造-岩浆旋回相关，其中以早古生代和晚古生代-早中生代
这两期构造-岩浆旋回为主。
在这两期构造-岩浆旋回的末期都对应着
世洋盆闭合俯冲和碰撞造山运动并伴随着岩浆混合作用与底侵作用。
野马泉矿区与成矿相关的花岗岩体是一种富硅富钾过铝质钙碱性、具
有壳幔混合特征的I型花岗岩，形成于构造-岩浆旋回的俯冲结束-碰
撞转变期，由碰撞挤压环境转向后碰撞的伸展环境该背景之下，岩体
源区经历过板状俯冲，壳幔物质混合形成母岩岩浆，而后岩浆上侵经
分异演化并最终固结成岩（另文发表）。
矿区δ34S为1.5‰～4.9‰，平均值为3.73‰，这个范围落在花岗岩类δ34S(13.4‰～26.7‰)
（郑永飞，2000）中，且与磁铁矿系列花岗类δ34S(0.6‰～9.2‰)（SealRRII，2006）接近。
丰成友（2010）对祁漫塔格地区硫同位素
研究表明，该地区与岩浆成矿关系密切的海西印支期典型斑岩型矿床
的δ34S(0.5‰～4.5‰)，矽卡岩型矿床δ34S(-2.1‰～10.1‰)，其
成矿物质主要来自岩浆岩和被交代的围岩。
野马泉铁多金属矿床成矿
物质主要来源于岩浆岩，部分来源于围岩。
2.3矿床成因本次研究还对矿区内的M13中与成矿相关的花岗闪长岩
实行LA-LCP-MS锆石U-Pb测年，得到的年龄为(220.53±0.69)Ma和(400.8±1.4)Ma（另文发表），表明矿区成岩应该有两期，即加里东
晚期和印支晚期；同时高永宝对野马泉矿区M13异常内隐伏的花岗闪
长岩和二长花岗岩实行LA-ICP-MS锆石U-Pb测年，获得的年龄分别为(386±1)Ma和(393±2)Ma，属于早中泥盆世。
结合本区的硫同位素特
征，说明在早古生代和晚古生代-早中生代这两期构造-岩浆旋回的末
期矿区都有岩浆侵入，深源岩浆经历板状俯冲以及岩浆混合作用和底
侵作用，这种壳幔物质混合形成的岩浆在上侵过程中经分异演化及同
化混染作用与围岩发生物质交换，汲取了部分地层中的成分，并最终
固结成岩。
此次研究还实行了矿石Re-Os同位素测试，得到的年龄约
为230Ma，所以推测野马泉铁矿区早-中泥盆世的花岗岩可能仅仅对成
矿物质实行了富集或初步成矿，主成矿还是因为形成于中-晚三叠世的
花岗岩，也说明野马泉铁多金属矿床可能存有两期成矿，矿床类型为
矽卡岩型矿床，与深成岩浆岩源区有密切成因联系。
（1）野马泉矿区的黄铁矿、黄铜矿的硫主要来源于硫同位素比较均一的、富重硫同位素的深源岩浆源区，成矿物质在上移过程中混入了一
定的围岩硫。
（2）通过对比邻区及区域构造演化，野马泉铁多金属矿
床成矿物质主要来源于经历了壳幔混合的浆岩，部分来源于围岩。
（3）野马泉铁多金属矿床是可能存有两期成矿的、与深成岩浆岩源区有密
切成因联系的矽卡岩型铁多金属矿床。
硫同位素地球化学特征分析。