辽宁省沈阳市高二化学下学期第二阶段测试试题

2016-2017学年度高二年级第二次阶段化学科试卷
一．选择题（共20小题 50分）
1．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（）
A．异戊二烯与等物质的量的溴发生加成反应
B．新戊烷与Cl2生成一氯代物的取代反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D．2﹣氯丁烷（CH3CHClCH2CH3）与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应
2．分子式为C10H14的有机物有多种，其中苯环上的二元取代物共有（）
A．6种B．7种C．8种D．9种
3．下列说法正确的是（）
A．按系统命名法，化合物的名称是2，5，5﹣三甲基﹣3﹣乙基庚烷
B．将与NaOH的醇溶液共热可制备CH3﹣CH═CH2
C．向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾，若溶液褪色，说明分子中含有醛基
D．三种氨基酸脱水，最多可生成6种二肽
4．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多．下列有关说法正确的是（）
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．的核磁共振氢谱中有四组峰值1：2：2：3
C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
5．下列叙述正确的是（）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
6．有关两个装置图的说法不正确的是（）
A．左图可用于实验室制取硝基苯 B．右图可用于实验室制取酚醛树脂
C．长导管是起冷凝回流作用D．制硝基苯和酚醛树脂均选择浓硫酸作催化剂
7．某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下．下列说法正确的是（）
A．X可以发生加成反应 B．步骤①的反应类型是水解反应
C．步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应
D．等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同
8．下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）（）
A．实验室用乙醇制取乙烯B．实验室制取乙酸乙酯
C．石油分馏D．实验室制取硝基苯
9．下列说法正确的是（）
A．苯酚显酸性，是因为羟基对苯环影响的结果
B．分子式为C2H4和C3H6的物质一定互为同系物
C．聚合物是苯酚和甲醛在一定条件下反应得到的高分子化合物
D．1mol与足量的NaOH溶液加热充分反应，最多能消耗5mol NaOH 10．下列物质中，不能把醛类物质氧化的是（）
A．银氨溶液 B．金属钠C．氧气 D．新制氢氧化铜
11．具有防腐作用的甲醛（）
A．分子中共有12个电子B．能发生加聚反应
C．难溶于水易溶于酒精D ．比例模型为：
12．下列说法中，正确的是（）
A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛
C．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等
D．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇
13．现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是1H核磁共振（1H﹣NMR）、红外光谱（IR）等方法．在1H﹣NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同．下图1和图2是A、B两种物质的1H核磁共振氢谱．已知A、B两种物质都含有6个氢原子．请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是（）
A．A是C3H6；B是C2H6 B．A是C2H6；B是C3H6
C．A是C2H6O；B是C3H6D．A是C3H6；B是C2H6O
14．实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是115﹣125℃，其它有关数据如下表，则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是（）
A．相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1：1
B．不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃
C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗涤后分液
D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏
15．下列关于乙酸的说法不正确的是（）
A．乙酸分子中含有碳氧双键，所以乙酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙酸俗称醋酸，无水乙酸又称为冰醋酸，它是纯净物
C．乙酸是重要的有机酸，是一种有刺激性气味的液体
D．可以用乙酸除去热水瓶中的水垢
16．现有①溴水②烧碱溶液③纯碱溶液④小苏打溶液⑤2﹣丁醇⑥酸性高锰酸钾溶液，其中能和乙酸反应的是（）
A．①②③④⑤B．②③④⑤ C．②③④D．①②③④⑤⑥
17．某物质由A、B、C三种元素组成，其晶体中微粒的排列方式如图所示：则该晶体的化学式是（）
A．AB3C3 B．AB3C C．A2B3C D．A2B2C
18．下列叙述中，正确的是（）
①能发生酯化反应的酸一定是羧酸②油脂水解后得到的醇是丙三醇
③天然蛋白质水解的最后产物是多种α﹣氨基酸
④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物
⑤蛋白质溶液中加入K2SO4溶液后，蛋白质从溶液中析出，这种变化叫变性．
A．③B．③④ C．②③ D．①⑤
19．下列关于油脂叙述不正确的是（）
A．从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B．用热碱去油效果好
C硬水使肥皂去污能力减弱是因为发生了沉淀反应D用热的纯碱可区别植物油和矿物油
20．下列说法正确的是（）
A．实验室从海带提取单质碘的方法是：取样→灼烧→溶解→过滤→萃取
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度
C．Cl﹣存在时，铝表面的氧化膜易被破坏，因此含盐腌制食品不宜直接存放在铝制容器中
D．将（NH4）2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性
二．简答题（共5小题50分）
21．测定有机物中碳和氢的质量分数，常用燃烧分析法，在750°C左右使有机物在氧气流中全部氧化成CO2和H2O；分别用装有固体NaOH和Mg（ClO4）2的吸收管吸收CO2和H2O．某课外活动小组，设计利用如图所示装置取纯净的乙烯，并测定乙烯分子中碳、氢原子的个数比；甲为燃烧管，当乙烯和氧气通过时，由于催化剂的存在而不会发生爆炸，乙烯被氧化成CO2和H2O．请回答下列问题：
（1）整套装置的连接顺序（按从左到右的顺序用字母填写）：接，接，接，接，接．
（2）烧瓶中的试剂是浓硫酸和酒精，其中浓硫酸的作用是，在烧瓶中还要加少量碎瓷片，其作用是_____________________．
（3）实验时应使烧瓶中溶液温度迅速升至170℃，原因是________ ．实验结束时，烧瓶中有黑色物质生成，其原因是____________________．
（4）乙、丙装置中的作用分别是：乙____________ ；丙_________ ．
（5）若实验前后，丁增重ag，戊增重bg，则测得乙烯分子中C、H原子个数比为．
（6）若测得C/H值偏高，导致这种误差的可能原因是（）
A．乙烯中混有少量乙醚（C2H5OC2H5）B．乙烯进入燃烧管时，仍含有少量水蒸气
C．乙烯中混有少量CO D．乙烯进入燃烧管时，仍含有少量C O2
（7）若仍用上述装置测定某烃A的化学式，经测定丁增重4.5g，戊增重8.8g，则A的最简式为，若要确定A的化学式，是否还需要测其他数据（若需要，说明还需测定哪些数据；若不需要，说明其原因）？_________________________________________
22：氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。

（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。

（3）由C生成D的反应类型为________。

（4）由D生成E的化学方程式为___________。

（5）G中的官能团有_____、 _____ 、_____。

（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。

（不含立体异构）23秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。

（填标号）
a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。

24端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
回答下列问题：
（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。

（2）①和③的反应类型分别为______、______。

（3）E的结构简式为______。

用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。

（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。

（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。

（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

25．已知H和O元素可以形成H2O和H2O2两种化合物，试根据有关信息回答下列问题。

(1)水是维持生命活动所必需的一种物质。

用球棍模型表示的水分子结构是________(填字母代号)。

(2)已知H2O2分子的结构如下图所示：H2O2分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52′，而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′，试回答下列问题。

①H2O2分子结构式为_________________________________________________。

②H2O2分子是含有________键和________键的________(填“极性”或“非极性”)分子。

③H2O2难溶于CS2，简要说明理由：______________________________________。

④H2O2中氧元素的化合价是________，简要说明原因： _________________________。

答题纸
21（13分）．
（1）接，接，接，接，接．
（2）____________________________；__________________________________．（3）______________________________；________________________________ ．（4）乙_________________________ ；丙_______________________________．（5）_______________________________ ．
（6）（）
（7）___________________________，
_________________；_______________________________________________________ 22（10分）：
（1） ______________________________________。

（2）_____________________，_________________________， ___________________。

（3）_______________________________________。

（4）__________________________________________。

（5）__________________、 _______________ 、_____________。

（6）___________________________________。

23（10分）
（1）_____________。

（2）_____________________________________。

（3）________________， ___________________________。

（4）______________________， _____________________。

（5）__________________， ____________________________。

（6）______________________________________________________________
24（11分）
（1）___________________________， ________________。

（2）________________________、__________________。

（3）_________________________。

___________________。

（4）___________________________________________________________________。

（5）_____________________________________________________________。

（6）_______________________________________________________________________。

25（6分）．
（1） ________
(2)①_________________________________________________。

②________________；____________________；__________________。

③_____________________________________________________________________。

④____________________，
__________________________________________________________________________。

1B2D3A4C5B6D7A8B9C10B11B12D13A14B15A16B17B18C19A20C
21（1）A；E；D；B；C；F；G；H；I；J；（2）催化剂和脱水剂；防暴沸；
（3）防止生成乙醚；浓硫酸使乙醇炭化；
（4）干燥乙烯；除去乙烯中的杂质气体；（5）；（6）CD；（7）C2H5；不需要其他数据，当分子式含4个碳时，碳已被氢饱和，故可直接得到烃的分子式为C4H10．
22．（1）丙酮（2） 2 6:1（3）取代反应
（4）（5）碳碳双键酯基氰基（6）8
23．（1）cd；（2）取代反应（酯化反应）；（3）酯基、碳碳双键；消去反应（氧化）；
（4）己二酸；
（5）12 ；；（6）。

24．（1）；苯乙炔（2）取代反应；消去反应（3）
（4）
（5）（任意三种）
（6）
25． (1) B (2) ① H—O—O—H ②极性非极性极性③因H2O2为极性分子，而CS2为非极性溶剂，根据“相似相溶”规律，H2O2难溶于CS2④－1价O—O键为非极性键，而O—H键为极性键，共用电子对偏向氧，故氧元素为－1价。