药理学(选择判断题)

药理学复习题
[A1型题]
1.药物效应动力学是研究（ c ）
A.药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程
B.影响药物作用的因素
C.药物对机体的作用规律及作用机制
D.药物在体内发生的化学反应
E.体内药物浓度变化的规律
2. 药物代谢动力学是研究（ B ）
A.药物在体代谢过程的科学
B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学
C.药物影响机体生化代谢过程的科学
D.药物作用及作用机理的科学
E.药物对机体功能和形态影响的科学
3. 药物是（ D ）
A.一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治及诊断疾病的物质
E.以上都不是
4.药物的基本作用可分为( A )
A.兴奋作用和抑制作用
B.对因治疗和对症治疗
C.预防作用和治疗作用
D. 防治作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
5.药物作用的两重性是指( C )
A.治疗作用与预防作用
B. 原发作用与继发反应
C. 治疗作用与不良反应
D.对症治疗与对因治疗
E.治疗作用与毒性反应
6.药物的副作用是（ E ）
A.药物剂量过大引起的不良反应
B.用药时间过长引起的不良反应
C.与药物作用无关的不良反应
D.与遗传因素有关的不良反应
E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用
7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( A ）
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.继发反应
E.后遗效应
8.产生副作用的药理基础是（ B ）
A.机体对药物的敏感性高
B.药物作用选择性低
C.药物的毒性大
D.药物脂溶性高
E.药物在体内消除慢
9.药物副作用发生于（ C ）
A.极量
B.大于治疗量
C.治疗量
D.中毒量
E.半数致死量
10.药物变态反应的发生与（ D ）
A.药物剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C. 病人年龄大小有关
D.病人体质有关
E. 遗传因素有关
11.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（ A ）
A. 耐受性
B. 耐药性
C.精神依赖性
D.身体依赖性
E.个体差异性
12.药物的极量是指（ E ）
A.每次服用量
B.每天服用量
C.整个疗程服用量
D.单位时间内的服用量
E.药典规定的最大治疗量
13. ED50是指（ D ）
A.极量的1/2
B.最小致死量的1/2
C.最小中毒量的1/2
D.引起50%动物出现效应的剂量
E.引起50%动物死亡的剂量
14. LD50是指（ C ）
A.引起一半寄生虫死亡的剂量
B.引起一半细菌死亡的剂量
C.引起一半实验动物死亡的剂量
D.引起一半病人死亡的剂量
E.致死量的一半
15. 药物的LD50越大，说明（ E ）
A. 药物作用强度越低
B.药物的安全性越高
C.药物治疗指数越高
D. 药物疗效越高
E. 药物毒性越小
16. 药物的治疗指数是指（ A ）
A. 半数致死量/半数有效量
B. 半数有效量/半数致死量
C.95%有效量/5%致死量
D.治疗剂量/致死剂量
E.治愈率/死亡率
17.被动转运的特点是（ A ）
A.从高浓度侧向低浓度侧转运
B.从低浓度侧向高浓度侧转运
C.需消耗能量
D.有竞争性抑制现象
E.有饱和限速现象
18.下列关于主动转运的叙述中，错误的是（ C ）
A.从低浓度侧向高浓度侧转运
B.需特异性载体
C.不消耗能量
D.有竞争性抑制现象
E.有饱和限速现象
19.下列给药途径中，没有吸收过程的是（ E ）
A.口服给药
B.肌内注射给药
C.皮下注射给药
D.呼吸道吸入给药
E.静脉注射或静脉滴注给药
20.下列因素中与药物吸收多少无关的是（ C ）
A.药物制型
B.给药途径
C.给药次数
D.药物剂量
E.局部组织血流量
21.首关消除常发生于（ E ）
A.舌下含服给药
B.直肠给药
C.肌内注射给药
D.呼吸道吸入给药
E.口服给药
22. 对药物分布过程没有影响的是( D )
A.药物的脂溶性
B.药物分子大小
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物的剂量大小
E.药物与血浆蛋白的结合率
23.透过血脑屏障的药物必须具有（ B ）
A.药物水溶性强
B.药物脂溶性强
C.药物血浆蛋白结合率高
D.药物分子大
E.药物极性大
24. 药物生物转化的主要部位是( B )
A.肺
B.肝
C.肾
D.肠壁
E.骨骼肌
25. 药物生物转化是指( A )
A.药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物与血浆蛋白结合的过程
C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程
D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程
E.药物的解毒过程
26. 机体排泄药物的主要途径是( D )
A.呼吸道
B.肠道
C.胆道
D.肾脏
E.汗腺和唾液腺
27.药物的血浆半衰期是指（B ）
A.有效血药浓度下降一半所需的时间
B.血浆药物浓度下降一半所需的时间
C.药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间
D.稳态血药浓度下降一半所需的时间
E.以上均不是
28. 药物血浆半衰期长短取决于( A )
A.药物消除速度
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.给药途径
E.以上均不是
29.药物的生物利用度是指（ E ）
A.药物吸收进入体内的药量
B.药物吸收进入体循环的药量
C.药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量
D.药物吸收进入体
内的速度
E.药物吸收进入体循环的药量和速度
30. M受体兴奋时可引起( C )
A.支气管扩张
B.腺体分泌减少
C. 胃肠道平滑肌收缩
D.骨
骼肌收缩 E.血管收缩、血压升高
31.β受体兴奋时可引起（ E ）
A.心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩
B.骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩
C.骨骼肌收缩，植物神经节兴奋
D.胃肠平滑肌收
缩，腺体分泌增加 E.支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张
32.N2受体兴奋时可引起（ A ）
A.骨骼肌收缩
B.血管扩张，血压下降
C.心脏抑制，心输出量减少
D.胃肠蠕动增强
E.腺体分泌增加
33.M受体主要分布在（ D ）
A.交感神经节
B.副交感神经节
C.运动神经支配的
效应器
D.副交感神经节后纤维支配的效应器
E.大部分交感神经节
后纤维支配的效应器
34. 属于M受体激动药的是( C )
A. 东莨菪碱
B. 肾上腺素
C. 毛果芸香碱
D.麻黄
碱 E.新斯的明
35.毛果芸香碱对眼睛的作用是 ( C )
A.瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹
B.瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛
C.瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛
D.瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹
E.瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛
36.下列关于毛果芸香碱的叙述中正确的是( E )
A.毛果芸香碱有抑制胆碱酯酶作用
B.毛果芸香碱有阻断
M受体作用
C.毛果芸香碱作用机制与毒扁豆碱相同
D.毛果芸香碱可治疗
重症肌无力
E.毛果芸香碱有收缩睫状肌和瞳孔括约肌作用
37.下列药物中可引起调节痉挛的是 ( D )
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.后马托品
D.山莨菪
碱 E.东莨菪碱
38.毛果芸香碱降低眼压是由于（ C ）
A.阻断M受体，瞳孔括约肌松驰
B.兴奋α受体，瞳
孔开大肌松驰
C.兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩
D.阻断M受体，睫状肌松驰
E.兴奋M受体，睫状肌收缩
39. 毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是（ B ）
A.减少房水产生，从而降低眼内压
B.缩瞳，前房角增大，加快房水回流
C.缩瞳，前房角缩小，加快房水回流
D.散瞳，前房角增大，加快房水回流
E.以上均不是
40.下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是( B )
A.阿托品
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.后马托品
E.卡巴胆碱
41.下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是( A )
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.阿托品
D.琥珀胆碱
E.筒箭毒碱
42.可用于治疗重症肌无力的药物是 ( E )
A.阿托品
B.筒箭毒碱
C.毒扁豆碱
D.毛果芸香碱
E.新斯的明
43.新斯的明可用于治疗（C ）
A.室性心过速
B.窦性心动过速
C.阵发性室
上性心动过速
D.房室传导阻滞
E.阵发性室性心动过速
44.新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）
A.兴奋骨骼肌的M受体
B.抑制胆碱酯酶的活性
C.兴奋中枢
神经系统
D.促进Ca2+内流
E.促进Ach的合成
44.治疗手术后肠麻痹或膀胱麻痹最好选用（）
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D.琥珀胆碱
E.新
斯的明
45. 阿托品对眼睛的作用是（ C）
A.瞳孔扩大，眼压降低，调节痉挛
B.瞳孔缩小，眼压降低，
调节痉挛
C.瞳孔扩大，眼压升高，调节麻痹
D.瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹
E.瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛
46.阿托品松驰平滑肌作用最明显的是 ( A )
A.胃肠道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.子宫平滑肌
D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌
47.麻醉前常注射阿托品，其目的是（ D ）
A.增强麻醉效果
B.兴奋呼吸中枢
C.协助松驰骨
骼肌
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.预防心动过缓
48.大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是（ B ）
A.收缩血管，升高血压
B.扩张小血管，改善微循环
C.扩张
支气管，解除呼吸困难
D.兴奋心脏，增加心输出量
E.兴奋大脑皮层，使病人苏醒
49.阿托品引起瞳孔扩大是由于（ E ）
A.睫状肌收缩
B.虹膜辐射肌收缩
C.睫状肌松弛
D.虹膜括约肌收缩
E.虹膜括约肌松弛
50.下列药理作用中，与阿托品阻断M受体无关的是（ C ）
A.瞳孔散大，眼压升高
B.松驰内脏平滑肌
C.解除小血管痉挛，改善微循环
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.兴奋心脏作用
51.阿托品可用于缓解（ B ）
A.剧烈头痛
B.胃肠绞痛
C.大手术后切口疼痛
D.关节痛
E.急性心肌梗塞所致剧痛
52.阿托品禁用于（ D ）
A.房室传导阻滞
B.窦性心动过缓
C.胆绞痛．肾绞痛
D.前列腺肥大
E.虹膜睫状体炎
53.治疗胆绞痛．肾绞痛宜选用（ D ）
A.阿斯匹林
B.哌替啶
C.阿斯匹林＋哌替啶
D.阿托品＋哌替啶
E.阿斯匹林＋苯巴比妥
54.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（ A ）
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.阿托品
D.丙胺太林
E.后马托品
55.具有抗晕止吐作用的药物是（B ）
A.胃复康
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D. 丙胺太林
E.阿托品
56.山莨菪碱可用于 ( C )
A.治疗青光眼
B.治疗晕动病
C.治疗感染性休克
D.麻醉前给药
E.缓解震颤麻痹的症状
57. 属于α、β受体兴奋药物是 ( B )
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴酚丁胺
E.间羟胺
58.肾上腺素是抢救下列哪种休克的首选药（ D ）
A.感染性休克
B.心源休克
C.神经性休克
D.过敏性休克
E.低血容量性休克
59.拟肾上腺素药中最易引起心律失常的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
60.可翻转肾上腺素升压作用的药物是（ C ）
A.M受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α受体阻断药
D.N受体阻断药
E.H1受体阻断药
61.去甲肾上腺素引起心率减慢的机理是（ C ）
A.抑制心血管运动中枢
B.直接抑制窦房结
C.血压升高反射性兴奋迷走神经
D.抑制心脏传导系统
E.以上均不是
62. 治疗鼻黏膜充血水肿所致的鼻塞宜选用（ A ）
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
63.肾上腺素不宜用于（ C ）
A.局部止血
B.支气管哮喘
C.充血性心力衰竭
D.过敏性休克
E.心脏骤停
64.多巴胺扩张肾血管主要是因为（ E ）
A.激动β2受体
B.阻断α1受体
C.促进组胺释放
D. 激动M受体
E. 激动DA受体
65.局麻药液中常加入少量的肾上腺素，其目的是（ D ）
A.增强局麻作用强度
B.预防发生过敏反应
C.收缩局部血管防止出血
D.延长局麻时间，避免吸收中毒
E.预防发生低血压
66.防治硬膜外麻醉所致的低血压宜选用（ C ）
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
67. 大剂量静脉滴注易致急性肾功能衰竭的药物是（D ）
A.阿托品
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E. 酚妥拉明
68. 肾上腺素不宜 ( A )
A.口服给药
B.皮下注射给药
C.肌内注射给药
D.静脉滴注给药
E.静脉注射给药
69. 与利尿剂合用可治疗急性肾功能衰竭的药物是 ( B )
A.间羟胺
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.阿托品
E.麻黄碱
70.常用于治疗房室传导阻滞的药物是（ A ）
A.异丙肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.去氧肾上腺素
E.麻黄碱
71.下列关于异丙肾上腺素的叙述中错误的是（ D ）
A.兴奋心脏作用较肾上腺素强
B.松驰支气管平滑肌较肾上腺素强
C.大剂量可引起血压降低
D.有收缩血管作用可减轻支气管黏膜充血水肿
E.引起心律失常较肾上腺素少见
72.伴有心肌收缩力减弱．尿量减少的休克患者宜选用（ D ）
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
73.肾上腺素对血管作用是 ( C )
A.扩张肠系膜血管
B.扩张肾脏血管
C.扩张骨骼肌血管及冠状动脉
D.扩张皮肤血管和黏膜血管
E.扩张全身小动脉
74.去甲肾上腺素用于抗休克时常用给药方法是（ E ）
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.口服
D.静脉注射
E.静脉滴注
75.具有选择性阻断α1受体作用的药物是 ( C )
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.哌唑嗪
D.酚苄明
E.拉贝洛尔
76.可反射性地引起心率加快的药物是（ A ）
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
77.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用（ D ）
A.普萘洛尔
B.新斯的明
C.多巴酚丁胺
D.酚妥拉明
E.多巴胺
78. 酚妥拉明引起血管扩张的机理是( E )
A.兴奋β2受体
B.兴奋M受体
C.阻断M受体
D.阻断β1受体
E.阻断α1受体
79.β受体阻断药禁用于（ E ）
A.窦性心动过速
B.甲亢
C.心绞痛
D.高血压
E.支气管哮喘
80.普萘洛尔临床用途不包括（ E ）
A.治疗快速型心律失常
B.治疗心绞痛
C.治疗高血压
D.治疗甲状腺功能亢进
E.治疗房室传导阻滞
81.既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是（ B ）
A.酚妥拉明
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.多巴酚丁胺
E.哌唑嗪
82.可用于嗜铬细胞瘤的诊断的药物是（ D ）
A.新斯的明
B.东莨菪碱
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.肾上腺素
83. 吗啡没有以下哪种作用?( C )
A.镇静作用
B.镇咳作用
C.镇吐作用
D.抑制呼吸中枢作用
E.兴奋平滑肌作用
84. 吗啡可用于治疗( B )
A.分娩剧痛
B.烧伤剧痛
C.胃肠绞痛
D.坐骨神经痛
E.关节痛
85. 治疗胆绞痛宜选用( A )
A.哌替啶+阿托品
B.异丙嗪+阿托品
C.氯丙嗪+阿托品
D.哌替啶+氯丙嗪
E.阿斯匹林+哌替啶
86.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩是由于( E )
A.没有呼吸抑制作用
B.无成瘾性
C.镇痛作用强
D.镇痛作用时间持久
E.不延长第二产程
87. 吗啡治疗心源性哮喘的主要机理是( D )
A.镇痛、镇静
B.抑制呼吸中枢
C.松驰支气管平滑肌
D.抑制咳嗽中枢
E.增强心肌收缩力
88. 慢性剧痛不用吗啡的原因是（ E ）
A.对慢性疼痛效果差
B.慢性疼痛时吗啡明显抑制呼吸
C.维持时间短
D.易引发体位性低血压
E.易成瘾
89. 吗啡不会引发下列哪种不良反应（ B ）
A.恶心、呕吐
B.稀便腹泻
C.低血压
D.嗜睡、头昏
E.戒断症状
90. 以下不是吗啡的禁忌症的是（ D ）
A.分娩疼痛
B.哺乳期妇女疼痛
C.支气管哮喘
D.腹泻
E.颅脑外伤致颅内高压
91. 与吗啡相比，哌替啶具有的特点是（ D ）
A.镇痛作用强
B.维持时间长
C.没有镇静作用
D.成瘾性较小
E.不兴奋胃肠等内脏平滑肌
92. 下列关于解热镇痛药解热作用的叙述中正确的是( B )
A. 能降低发热病人和正常人的体温至正常以下
B. 仅降低发热病人的体温至正常水平
C. 抑制丘脑下部体温调节中枢的调节功能而解热
D. 解热作用明显受环境温度的影响
E. 能使机体产热减少，散热增加
93. 阿斯匹林预防血栓形成的机理是( E )
A.直接抑制血小板的聚集
B.抑制凝血酶的形成，使血液不易发生凝固
C.激活纤溶酶活性，促进纤维蛋白溶解
D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成
E.抑制环加氧酶，减少TXA2的合成
94. 阿斯匹林不适用于( C )
A. 缓解关节痛
B. 预防脑血栓形成
C. 缓解肠绞痛
D. 预防
急性心肌梗塞 E. 治疗胆道蛔虫症
95. 下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是( B )
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘普生
96. 伴有溃疡病的发热病人宜选用( B )
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘普生
97. 可应用解热镇痛药镇痛的是( D )
A、胃肠绞痛
B、分娩止痛
C、大手术后切口疼痛
D、牙
齿痛 E、心肌梗塞引起的剧痛
98.布洛芬与阿司匹林相比，其主要特点是（ E ）
A.解热镇痛作用强
B.抗炎抗风湿作用弱
C.半衰期长
D.不
易进入关节腔 E.胃肠反应轻，病人易于耐受
99.可预防血栓形成的药物有（ A ）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸
E.
吡罗昔康
100.关于阿司匹林对血小板的影响，下述正确的是（ D）
A．直接抑制血小板的聚集
B．加大剂量，抑制聚集作用增强
C．在解热镇痛时也能抑制血小板聚集
D．因抑制聚集而在择期手术时应术前一周停药
E．以上均不对
101.阿司匹林与对乙酰氨基酚共同的特点是（ E ）
A.均可强烈刺激胃粘膜，引发恶心、呕吐
B.均能抑制血小板聚集
C.大剂量时均有抗风湿作用
D.均能抑制呼吸
E.均能抑制中枢神经系统前列腺素的合成
102.急性肾功能衰竭少尿期宜静注( C )
A.甘露醇
B.山梨醇
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
103.与呋塞米合用可加重耳毒性的药物是 ( D )
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.青霉素G
D.庆大霉素
E.头孢他啶
104.使用呋塞米一般不引起 ( A )
A.高血钙症
B.高尿酸血症
C.低血镁症
D.低血钾症
E.低血钠症
105.过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是 ( B )
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.甘露醇
E.山梨醇
106.治疗高血钙症宜选用 ( E )
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.阿米洛利
D.螺内酯
E.呋塞米
107.预防急性肾功能衰竭可用( A )
A.甘露醇
B.高渗葡萄糖
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.阿米洛利
108. 高血压危象或高血压脑病宜选用 ( D )
A.普萘洛尔
B.氢氯噻嗪
C.氨氯地平
D.硝普钠
E.卡托普利
109.下列降压药中可使房室传导阻滞加重的是 ( C )
A.肼屈嗪
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.硝普钠
E.米诺地尔
110.下列降压药中属于ACEI的是 ( A )
A.卡托普利
B.利血平
C.哌唑嗪
D.硝苯地平
E.氨氯地平
111.下列降压药中通过直接舒张小动脉和小静脉平滑肌而降压的是( D )
A.卡托普利
B.利血平
C.哌唑嗪
D.硝普钠
E.氯沙坦
112.关于卡托普利的降压特点，错误的是 ( C )
A.可改善肾功能
B.不影响脂质代谢
C.可引起体位性低血压
D.不产生耐受性
E.改善胰岛素抵抗
113.必须静脉滴注才能维持血压的药物是 ( D )
A.卡托普利
B.利血平
C.哌唑嗪
D.硝普钠
E.氨氯地平
114.配制和应用时必须避光的降压药是 ( D )
A.卡托普利
B.利血平
C.哌唑嗪
D.硝普钠
E.氨氯地平
115.高血压合并窦性心动过速的患者宜选用( B )
A.哌唑嗪
B.普萘洛尔
C.可乐定
D.硝苯地平
E.卡托普利
116.伴有糖尿病的高血压患者不宜使用( A )
A.噻嗪类利尿药
B.直接扩血管药
C.血管紧张
素II转化酶抑制剂
D.AT1受体拮抗药
E.中枢降压药
117.合并支气管哮喘的高血压患者不宜应用 ( C )
A.噻嗪类利尿药
B.直接扩血管药
C.β受体拮抗药
D.α1受体拮抗药
E.中枢降压药
118.高血压合并冠心病的患者宜选用 ( E )
A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.利血平
D.肼屈嗪
E.普萘洛尔
119. 强心苷的适应症不包括以下哪一项（ B）
A.充血性心力衰竭
B.室性心动过速
C.室上性阵发性心动过速
D.心房颤动
E.心房扑动
120. 强心苷降低心房颤动患者的心室率原因是（ E）
A.降低心室肌自律性
B.改善心肌缺血状态
C.降低心房自律性
D.增加房室结传导
E.抑制房室传导
121. 强心苷治疗心力衰竭疗效最佳的适应症是（ D）
A.甲亢诱发的心力衰竭
B.严重贫血诱发的心力衰竭
C.肺心病诱发的心力衰竭
D.伴有房颤和心室率快的心力
衰竭
E.高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
122. 强心苷治疗心衰的作用特点是（ E）
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力
C.减慢心率
D.增加心脏排出量
E.增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量
123. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（ B）
A.肾上腺素
B.阿托品
C.氯化钾
D.苯妥英钠
E.利多卡因
124. 强心苷中毒最常见的早期症状是（ B ）
A.室性早博
B.胃肠道反应
C.头痛、头晕
D.心动过缓
E.视物模糊
125. 治疗心衰选用硝酸甘油的理论依据是（ E）
A.降低心输出量
B.改善冠脉血流
C.减轻心脏前负荷
D .减轻心脏后负荷 E.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷126. 强心苷正性肌力的作用机制是（
E ）
A.促进收缩蛋白
B.促进物质过程
C.促进能量供应
D.促进调节蛋白功能
E.增加心肌细胞内Ca2+量
127.强心苷类药物作用于心肌细胞的（ D）
A. 肾上腺素β受体
B. 肾上腺素α受体
C. Ca2+泵
D. Na+-K+- ATP酶
E. 血管紧张素Ⅱ受体
128. 伴高血压危象的严重心衰病人宜选用的血管扩张药是（E ）
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.肼屈嗪
D.硝酸甘油
E.硝普钠
129.下列何药不宜用于变异性心绞痛（ B ）
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.维拉帕米
E.硝酸异山梨酯
130. 硝酸甘油没有下列哪一项作用（ D ）
A. 扩张容量血管
B. 减少回心血量
C. 增加心率
D. 增加心室壁肌张力
E. 降低心肌耗氧量
131. 下列哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管无关（ A ）
A.高铁血红蛋白血症
B.眼内压增高
C.搏动性头痛
D.体位性低血压
E.心率加快
132. 治疗变异性心绞痛最有效的药物是（ C ）
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.美托洛尔
133.硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是（ C）
A.舌下含服
B.软膏涂抹
C.口服
D.贴
膜剂经皮给药 E.稀释后静脉滴入
134.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是（ E）
A. 扩张冠脉
B. 缩小心室容积
C. 减慢心率
D. 抑制心肌收缩力
E. 降低心肌耗氧量
135. 控制心绞痛发作起效最快的药物是（ A ）
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.单硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.硝酸异山梨酯
136.奥美拉唑是一种 ( E )
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断
C.M1受体阻断药 N2受体阻断药 E、胃壁细胞H+泵抑制药( )
137.哌仑西平属于 ( C )
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断
C.M1受体阻断药 N2受体阻断药 E、胃壁细胞H+泵抑制药
138.奥美拉唑临床上主要用于治疗 ( E )
A.消化不良
B.慢性腹泻
C.慢性便秘 D .胃肠平滑肌痉
挛 E.十二指肠溃疡
139.沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项？ ( D )
A.对β2受体的选择性高
B.心悸副作用轻
C.既可口服也可气雾吸入给药
D.可收缩支气管粘膜血管
E.用于治疗支气管哮喘
140.关于氨茶碱，以下哪一项是错误的 ( D )
A.可松弛支气管和其它平滑肌
B.可兴奋心脏
C.可兴奋中枢
D.为控制急性哮喘应快速静脉注射
E.有一定的利尿作用
141.不能控制哮喘急性发作的药物是( A )
A.色甘酸钠
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.沙丁胺醇
E.氨茶碱
142.色甘酸钠预防支气管哮喘发作的机制是 ( D )
A.直接对抗组胺、缓激肽的作用
B.具有较强的抗炎作用
C.直接舒张支气管平滑肌
D.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
E.激动β2受体
143. 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ( C )
A.病人对激素不敏感
B.激素能直接促进病原微生物繁殖
C.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
D.使用激素时未
能应用有效抗菌药物
E.激素剂量不足，不能控制感染
144.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是( C )
A.减少血中中性粒细胞数
B.减少血中红细胞数
C.减少血中淋巴细胞数
D.减少血小板数
E.提高中性粒细胞游走吞噬功能
145.不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是( C )
A.高血压
B.低血钾
C.低血糖
D.皮肤变薄
E.向心性肥胖
146.糖皮质激素可治疗严重感染是因为( E )
A.有抗菌作用
B.有抗病毒作用
C.提高机体免疫力
D.促进毒素代谢
E.通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状
147.糖皮质激素治疗感染中毒性休克时应采用 ( A )
A. 大剂量突击疗法 B．中等剂量长程疗法
C.小剂量替代疗法
D. 隔日疗法
E. 补充疗法148. 糖皮质激素类药物不具有 ( B )
A.抗炎作用
B.抗菌作用
C.抗休克作用
D.抗毒作用
E.免疫抑制作用
149. 糖皮质激素用于治疗严重感染性疾病时必须 ( D )
A.加用促肾上腺皮质激素
B.逐渐增大剂量
C.尽量采用隔日疗法
D.与有效足量的抗菌药物合用
E.用药至症状改善后一周以巩固疗效
150. 下列糖皮质激素的临床用途中错误的是 ( B )
A.肾病综合症 B．活动性消化性溃疡 C.支气管哮喘
D.风湿性心瓣膜炎
E.再生障碍性贫血
151.严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是：( C )
A.抑制或杀灭细菌
B.提高机体的免疫功能
C.
中和细菌内毒素 D.控制症状，帮助机体渡过危险期
E.加强抗菌药物的作用
152. 糖皮质激素小剂量替代疗法适用于 ( B )
A. 感染中毒性休克
B.腺垂体功能减退症
C.中毒性菌痢
D.支气管哮喘
E.系统性红斑狼疮
153.抗菌谱是指 ( D )
A.抗菌药物杀灭细菌的强度
B.抗菌药物抑制细菌的能力
C.抗菌药物的抗菌浓度
D.抗菌药物一定的抗
菌范围 E.抗菌药物对耐药菌的疗效
154. 化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量 ( E )。