临床专用生化分析仪分析技术
医学检验仪器概论
电化学分析技术
电化学分析法是根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来进行分 析的方法。
原理：把测定的对象构成化学电池(原电池或电解池)的一部分，通 过测定电池的某些物理量，如电位、电流、电导、电量等，求得物质的 含量或测定某些电化学性质。
光谱分析技术
利用各种化学物质（包括原子、基团、分子等）所具有的发 射、吸收或散射光谱谱系的特征，来确定其性质、结构或含量的 技术称为光谱分析技术。根据其作用机理的不同，可以分为以下 三类： 吸收光谱分析法 发射光谱分析法 散射光谱分析法
吸收光谱分析法
吸收光谱分析法基于物质对光的选择性吸收。
原子或分子能吸收光子的能量由低能级向高能级发生跃迁，由 于每一种原子或分子的能级分布都是不同的，因此只能吸收特定 波长的光子而发生跃迁。
如图。当电极的端部插入样品室壁时 ，溶解在血液样品中的CO2通过半透 膜扩散进入电极壳内，直至内外浓度 平 ＋H衡2。O←CO→2和H2水CO反3←应→生H成＋碳＋酸HC，OC3O－，2 电极内溶液的PH值下降，样品中的 C之 中O，的2含样碳量品酸越中分高的解，C，OPCH2O含值2气量下体降降通低得过，越半内多透溶，膜液反 扩散出去，内溶液的PH值上升。内电 极测得PH的变化，便间接反映了溶液 中 ，P因C此O2测的得高的低P。H已值知 经P反H对＝数－放lg大PC器O就2 可求得PCO2值。
O 0/xRde2.3n0R F3T lgaaR Odex
电池中的两个电极分别称为指示电极与参比电极。
指示电极的电极电位能随着离子活度(浓度)的变化而变化，可以 测量溶液的离子活度(浓度)，但它的电位不能被单独测量出来，必 须要有一个标准电极来和指示电极构成工作电池，这个标准电极 的电位是保持不变的，离子活度(浓度)的变化不会影响其电位，称 为参比电极。
生化分析仪常用分析方法共有三大类,分别为终点法、固定时间法和动力学法
生化分析仪常用分析方法共有三大类，分不为终点法、固定时刻法和动力学法。
终点法：指通过一段时刻的反响，反响到达平衡，由于反响的平衡常数特别大，可认为全部底物(被测物)转变成产物，反响液的吸光度不再变化，只与被测物的浓度有关。
这类方法通常称为“终点〞法，更确切地讲应称“平衡〞法。
单试剂单波长终点法：t1时刻参加试剂〔体积为V〕，t2刻参加样本〔体积为S〕，然后搅拌并反响，之后开始测量反响液的吸光度，在t3时刻反响到达终点，t3－t2为测定时刻。
反响度R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。
其中：Ati为i时刻的吸光度，ARBLK为试剂空白吸光度。
单试剂双波长终点法：全然上同“单试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
双试剂单波长终点法：t1时刻参加第一试剂(体积为V1)，t2时刻参加样本(体积为S)之后立即搅拌，t3时刻参加第二试剂(体积为V2)并立即搅拌，t4时刻反响到达终点。
t3-t2为孵育时刻,t4-t3为测定时刻。
在工程参数中，要是反响起始时刻设为0，那么反响度R=A时刻吸光度-双试剂空白吸光度。
要是反响起始时刻小于0，那么反响度R=At4-双试剂空白吸光度-t3到t2间设定点的吸光度×〔V1＋S〕/(V1＋S＋V2)。
双试剂双波长终点法：全然上同“双试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
固定时刻法：又称为一级动力学法、二点动力学法等，指在一定的反响时刻内，反响速度与底物浓度的一次方成正比，即v=k[S]。
由于底物在不断的消耗，因此整个反响速度在不断的减小，表现为吸光度的变化越来越小。
这类反响到达平衡的时刻特别长，理论上能够在任意时刻段进行监测，但由于血清成份复杂，反响刚启动时反响较复杂，杂反响较多，必需通过一段延迟时刻才能进进稳定反响期。
t1时刻参加试剂(体积为V)，之后测量试剂空白的吸光度，t2时刻参加样本(体积为S)，t3时刻反响稳定，t4时刻停止对反响进行监测；t2－t3为延迟时刻，t3－t4为测定时刻。
生化分析仪检测原理
(
一点终点法反应曲线
A
吸
光
度
）
Am
S+R
计算公式：
C=(Am-Ab)*K
2A02m0/-3/-5--终点读数点的吸光 Ab----试剂空白吸光度
T
（时间）
K----校正系数 21
TP反应曲线
蛋白质+Cu2+→Cu-蛋白质络合物 550nm处吸收峰
二点终点法
第二试剂加入以前，选择某一点读取吸光度Am， 经过一定时间后反应达终点后测第二个吸光度值 An,利用两吸光度之差计算结果。
肌酐在一系列酶的作用下生成H2O2，H2O2和4-氨基氨 替比林反应生成红色醌类物质，在540nm处有吸收峰。
Mg反应曲线
在碱性溶液中，Mg与二甲苯胺蓝形成重氮盐类的紫色复合物， Mg2+浓度可由二甲苯胺蓝吸光度的下降，通过光度测定法来测定。
免疫比浊法
通过物质对光的散射或透射来测定物质含量的 方法：
CK-MB采用的检测方法为免疫抑制法
正 常 人 体 中 ， CK 同 工 酶 中 CK-MM﹥CK-MB﹥CK-BB, 其中CK-BB含量极少，可忽略。免疫抑制法正是建 立于忽略CK-BB的基础上。采用抗体抑制其M亚基 活性，使CK-MM失去活性，而CK-MB失去一半的活 性。单测定B亚基的活性，其结果×2即为CK-MB活 性。
酶促反应曲线
连续监测法
即零级反应速率法,亦称斜率法 在较长反应时间区段内(90-180秒)，每隔一定时间(5~30 秒)读取一次吸光度值，至 少读取4点，得到3个以上△A， 最后算出 反应速率△A/min。
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生化分析仪的原理和应用
生化分析仪的原理和应用一. 生化分析仪的原理生化分析仪是一种应用于生物医学领域的分析仪器，通过测量和分析生物样本中的化学成分来获得有关生物体内化学过程的信息。
生化分析仪基于一系列的原理和技术来进行样本的分析和测试。
1. 光谱分析原理生化分析仪的光谱分析原理是其中一项主要原理。
它利用吸收、发射、散射等光的特性来分析样本中的化学成分。
在生化分析仪中，常常采用紫外光、可见光和红外光等不同波长的光源，根据不同化学成分对不同波长光的吸收或发射情况进行测量和分析。
2. 电化学分析原理电化学分析原理是另一项常用于生化分析仪的原理。
它通过测量电化学响应来分析和检测样本中的化学成分。
常见的电化学分析方法包括电位法、电流法和阻抗法等。
电化学分析原理在药物代谢、血液检测、生物传感器等领域具有广泛的应用。
3. 酶标仪原理酶标仪是生化分析仪的一种常见类型，其原理是利用酶作用来测量和分析样本中的化学物质。
酶标仪通常会添加特定酶到样本中，酶与目标化学物质发生反应后产生可测量的信号。
常见的酶标仪原理包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和酶联免疫检测（EIA）等。
二. 生化分析仪的应用生化分析仪在生物医学领域有着广泛的应用，对于疾病诊断、药物研发和临床监测等方面起着重要作用。
以下列举了几个常见的生化分析仪的应用场景。
1. 临床化验生化分析仪在临床化验方面有着重要的应用。
它可以分析和测量血液、尿液、体液等样本中的生化指标，例如血液中的血红蛋白、白细胞计数和血糖水平等。
通过对这些指标的测量和分析，可以帮助医生诊断疾病、监测患者病情以及评估治疗效果。
2. 药物研发生化分析仪在药物研发过程中起到了至关重要的作用。
它可以用于分析和评估新药的药代动力学和药效学特性，例如药物的吸收速度、分布情况和代谢途径等。
通过生化分析仪的测试和分析，研究人员可以获得新药的关键信息，从而进行药物优化和剂量调整，提高药物疗效和安全性。
3. 食品安全检测生化分析仪在食品安全检测方面也有着广泛应用。
生化分析仪技术参数
生化分析仪技术参数一、技术要求1、全自动，分立/任选式2、测试速度：≥360测试/小时（纯生化），≥600测试/小时（带ISE），3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法，两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储：≥1000个5、吸光度测试范围：0。
0-5。
0Abs6、吸光度的重复性CV≤1。
0%7、样品位：≥70个样本位，支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量：5μL -75μL 0。
1μL递增9、试剂位：≥60个试剂位10、试剂量：10μL－400μL 0。
5μL递增11、试剂冷藏功能：24小时冷藏系统，冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能，具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针▲15、携带污染率：≤0。
1%16、光学系统：全封闭静态阵列式斩波后分光光学系统17、波长范围：340nm ~ 800 nm，共10个波长，波长准确度±1nm18、反应量：150μL~900μL19、温度控制：37℃±0。
1℃▲20、比色杯：≥120个比色位21、比色杯清洗系统：八步一体化清洗，具有独立反应杯清洗液通道；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗22、质控：仪器在测试过程中可随时插入质控，可预定义不同质控物，每项检测可同时带四种以上质控物，可存储、显示、打印质控图23、预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，可选择重测，稀释倍数可自行编程；稀释倍数最大可达250倍24、数据重置：对于测试异常样本能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测；25、耗水量≤6L/H蒸馏水▲26、试剂配套：可提供与仪器同品牌的配套生化试剂，且生化试剂项目≥50个（附产品注册证予以证明）27、溯源体系：提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证，且经药监局注册的项目校准品≥25种。
生化仪检测原理及应用.
3质控统计方法：
• a L-J质控图(最常用) -----L-J质控曲线，全称Levey-Jennings。1924年，美国休哈特 （W.A.Shewhart）首先提出质控图。20世纪50年代，Levey和Jennings把质控图引入 到临床检验中。（质控方法是建立在单个质控品双份测定值的均值和极差的基础上） Henry和Segalove对L-J质控图（X-R）进行了修改，以20份质控品的试验结果，计算 均值和标准差，定出质控限，每天或每批随患者标本测定质控品一次，将所得的质控 结果标在质控图上。这各质控图一般称为单值质控图，也就目前大家所熟悉的L-J质控 图。
湿化学常见的比色分析反应类型：
• 直接测量：具有特征性的吸收峰，不经过任何反应直接在指定波长测 量； • 单一反应：待测反应本身有特征性吸收峰的底物或产物量的变化；如 ALB测定原理：白蛋白+BCG-----白蛋白-溴甲酚绿复合物 • 溴甲酚绿复合物在波长为570nm处吸光度最强，固此法ALB主波长应 设定在570nm； • 偶联反应：底物或产物无特征性吸收峰，需经过其他反应生成有特征 性的吸收峰测量的化合物，这种反应称为指示反应。如ALT测定原理： • L-丙氨酸+α—酸戊二酸 丙酮酸+L-谷氨酸 • 丙酮酸+NADH+H+ 乳酸+ NAD • NADH在340nm处吸光度最强，其吸光度与NADH的浓度成正比，固 ALT此法检测主波长应设定在340nm处。
• DXC800照片
3.干化学反射分析技术原理及优点：
• 与普通生化仪比较，干化学被测物质的化 学反应是在干燥的基质中进行，入射光通 过基质被吸收后，检测反射光的减弱程度 来反映被测物质浓度的大小。 • 普通生化仪反应载体是水溶液，入射光被 有色反应产物吸收后减弱，通过吸光度的 大小来反映被测物质浓度的大小。 • 干化学均用一次性消耗品，无交叉污染和 携带污染。缺点是：成本比较高。
临床生物化学检验-第5章 常用分析技术
(affinity chromatography)
19
离子交换层析 (ion exchange chromatography, IEC)：是依据各种离子或离子 化合物与固定相离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化的方法。
色谱技术 ，发现了液-液即分配色谱法
固定相-
流动相-
20世纪60年代高效液相色谱，high performance liquid chromatography即HPLC
16
1. 按流动相种类分类
气相层析
液相层析
超临界流体 层析 电层析
气体
液体
超临界流体 缓冲溶液、 电场
挥发性有机物
可以溶于水或 有机溶剂中的 各种物资
20
高效液相层析法 (high performance liquid chromatography，HPLC)： 是在经 典液相色谱和气相色谱的基础上发展起来的分析技术。 由于高效固定相填料颗粒小而 均匀（1.7~10μm） ，会引起高阻力（小颗粒具有高柱效），因此采用高压输液泵输送 流动相 ，可大大加快分析速度 ，故又称高压液相层析法。
临床应用：作为参考方法测定钙、镁定值或建立新常规方法作比较试验。 优点： 灵敏度高、选择性好、分析速度快。 缺点：需校准物、分析条件要求高、操作较复杂、测定每一种元素需特 定的空心阴极灯、有些反应的显色剂本身的颜色会影响测定的专一性。
8
1. 校准曲线法：以校准物浓度（系列浓度）为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线 ，在相同条件 下测定待测样品 ，然后在标准曲线上查找待测物质浓度。影响因素较多 ，每次需绘制新标准曲线。
全自动生化分析仪的原理
全自动生化分析仪的原理全自动生化分析仪是一种用于临床医学实验室的仪器设备，它能够对血液、尿液等生化样本进行全面、快速、准确的分析，为医生提供临床诊断和治疗提供了重要的数据支持。
那么，全自动生化分析仪是如何实现这一功能的呢？接下来，我们将详细介绍全自动生化分析仪的原理。
首先，全自动生化分析仪的原理基于光学检测技术。
当样本进入分析仪内部后，首先会经过光学系统的检测。
光学系统通过特定的波长和光谱来测量样本中的各种生化成分，比如葡萄糖、蛋白质、酶等。
通过光学检测，分析仪可以获取样本中各种成分的浓度和含量，从而为后续的分析提供数据支持。
其次，全自动生化分析仪的原理还基于化学反应原理。
在光学检测之后，样本会进入化学反应模块。
在这个模块中，样本会与特定的试剂发生化学反应，产生特定的颜色、气体或光谱变化。
通过检测这些变化，分析仪可以进一步确定样本中各种生化成分的含量和浓度。
化学反应原理是全自动生化分析仪实现生化分析的关键环节，也是保证分析结果准确性的重要基础。
此外，全自动生化分析仪的原理还涉及到液体分离和样本处理技术。
在样本进入分析仪之前，需要进行一系列的样本处理操作，比如离心、分离、稀释等。
这些操作可以有效地减少样本中的干扰物质，提高分析的准确性和稳定性。
液体分离技术则可以将血液、尿液等样本中的各种成分分离开来，为后续的光学检测和化学反应提供清晰的样本基础。
总的来说，全自动生化分析仪的原理是基于光学检测、化学反应和样本处理技术的综合应用。
通过这些技术的协同作用，分析仪可以实现对生化样本的全面、快速、准确的分析，为临床医学实验室提供了重要的技术支持。
这些原理的应用不仅提高了分析的效率和准确性，也为医生的临床诊断和治疗提供了更可靠的数据支持。
在实际应用中，全自动生化分析仪的原理不仅可以用于临床医学实验室，还可以应用于科研、药物研发、食品安全等领域。
随着科技的不断进步，全自动生化分析仪的原理和技术也在不断创新和完善，为人们的健康和生活提供了更多的可能性和便利。
生化分析仪技术参数
生化分析仪技术参数一、技术要求1、全自动，分立/任选式2、测试速度：≥360测试/小时（纯生化），≥600测试/小时（带ISE），3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法，两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储：≥1000个5、吸光度测试范围：0。
0-5。
0Abs6、吸光度的重复性CV≤1。
0%7、样品位：≥70个样本位，支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量：5μL -75μL 0。
1μL递增9、试剂位：≥60个试剂位10、试剂量：10μL－400μL 0。
5μL递增11、试剂冷藏功能：24小时冷藏系统，冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能，具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针▲15、携带污染率：≤0。
1%16、光学系统：全封闭静态阵列式斩波后分光光学系统17、波长范围：340nm ~ 800 nm，共10个波长，波长准确度±1nm18、反应量：150μL~900μL19、温度控制：37℃±0。
1℃▲20、比色杯：≥120个比色位21、比色杯清洗系统：八步一体化清洗，具有独立反应杯清洗液通道；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗22、质控：仪器在测试过程中可随时插入质控，可预定义不同质控物，每项检测可同时带四种以上质控物，可存储、显示、打印质控图23、预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，可选择重测，稀释倍数可自行编程；稀释倍数最大可达250倍24、数据重置：对于测试异常样本能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测；25、耗水量≤6L/H蒸馏水▲26、试剂配套：可提供与仪器同品牌的配套生化试剂，且生化试剂项目≥50个（附产品注册证予以证明）27、溯源体系：提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证，且经药监局注册的项目校准品≥25种。
自动生化分析仪的分析参数设置
自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。
它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率，适应了临床医学发展对检验医学的要求，然而这一切不仅需要生化分析仪的技术基础，也需要仪器内每个项目都有一组最优化的分析参数。
并且目前大多数生化分析仪为开放式，封闭式的仪器一般也会另外留一些检测项目的空白通道由用户自己设定分析参数，因此我们有必要了解生化分析仪各个分析参数的基本含义以及设置方法。
1.试验名称常以项目的英文缩写来设置，如总蛋白设置为TP，白蛋白设置为ALB 等。
2.方法类型生化分析仪常用的方法有终点法、连续监测法、比浊法等，根据被检物质的检测原理等选择其中一种分析方法。
2.1终点法又称为平衡法，是基于反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小对物质进行定量分析的一类方法，有一点终点法和两点终点法两类。
一点终点法的特点是使用一种或两种试剂，当待测物与试剂反应达到终点时，测定混合溶液的吸光度来计算待测物的浓度，该法常用的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多数方法都是一点终点法。
两点终点法也称固定时间法，如果是单试剂分析，当测定波长同干扰物质的吸收光谱有重叠时，通过选用两点终点法可消除样品空白引起的干扰，其分析过程是在样品与试剂混合后经过一段延滞期读取一个点A1，一定时间后再读取A2，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。
肌酐苦味酸法就是一个典型的单试剂两点法的例子。
如果是双试剂分析，选用二点终点分析法除了可消除样品空白引起的干扰外，还可消除内源性干扰物质的干扰，其分析过程是加入试剂1后读取A1，加入试剂2后读取A2，A1相当于读出样品空白值，A2才是实际呈色反应，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。
临床检验分析技术及仪器
临床检验分析技术及仪器在当代医学领域中，临床检验分析技术及仪器的发展起到了至关重要的作用。
临床检验是判断疾病诊断、病情监测以及治疗效果评估的基础，而分析技术和仪器则是实现准确、快速临床检验结果的关键。
本文将对临床检验分析技术及仪器的发展进行探讨，并介绍其中几种常用的技术和仪器。
一、血液分析技术及仪器血液分析是临床检验中最常见的项目之一。
通过对血液中不同指标的检测，可以了解患者的健康状况，并进行疾病的诊断和监测。
目前，常用的血液分析技术包括血常规、凝血功能、电解质等项目。
而血液分析仪器主要有自动血球分析仪、凝血分析仪和电解质分析仪等。
血常规是一项最常见的血液分析技术，常用以评估患者的贫血、感染及炎症等情况。
而自动血球分析仪则是实现血常规检测的主要仪器，通过对血液中细胞形态学、数量和功能进行检测和分析，可以给出准确的血细胞计数和分类结果。
凝血功能是评估患者血液凝固能力的重要指标，常用于判断出血和血栓等疾病的可能性。
凝血分析仪能够对患者血液凝固因子进行检测和分析，通过测量凝血时间、凝块形成和血小板功能等指标，为临床提供准确的凝血功能评估结果。
电解质是人体维持内环境稳定所必需的物质，常用于判断患者的电解质平衡情况。
电解质分析仪可以通过对血液中个别离子的测定，如钠、钾、钙和氯等，帮助医生判断患者是否存在电解质紊乱的影响。
二、生化分析技术及仪器生化分析是临床检验中另一个重要的项目。
通过检测患者体液中不同的生化指标，可以了解患者的器官功能、代谢状态以及营养水平等信息。
常用的生化分析技术包括血糖、血脂和肝功能等项目。
而生化分析仪器主要有生化分析仪、酶标仪和血糖仪等。
血糖是评估患者糖代谢情况的主要指标，常用于糖尿病的诊断和管理。
而血糖仪是一种用于测量血液中葡萄糖浓度的仪器，通过电化学、光学或生物传感等原理，可实现准确、便捷的血糖检测。
血脂是评估患者脂质代谢情况的重要指标，常用于心血管疾病的风险预测和预防。
生化分析仪可以通过测定血液中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白等指标，为患者提供准确的血脂水平评估结果。
生化分析仪的原理及常用检测方法
1.连续监测法
• 即零级反应速率法,亦称斜率法 在较长反应时间区段内(90-180秒)，每隔一 定时间(5~30秒)读取一次吸光度值，至 少读 取4点，得到3个以上△A，最后算出 反应速 率△A/min。
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1.连续监测法特点
• 与固定时间法相比，属于即时观测，无需 停止酶促反应、不需添加其他呈色试剂， 且可将多点的测定结果绘图连线，快速、 直观查看酶促反应进程，很容易找到呈直 线的线性期，检查到是否偏离零级反应。
光吸收曲线
Lamber-Beer定律：分光光度法基本 定律
描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物 质的浓度及其液层厚度的关系
Lamber定律：A∝l Beer定律：A ∝C
入射光强度I0 透射光强度I 物体截面为S 厚度为l
Lambert-Beer（朗伯-比尔）定律
• 当一束平行单色光通过均匀的非散射样品 时，样品对光的吸光度与样品的浓度及厚 度成正比
• • A = kcb A---吸光度 k---吸光系数 c---溶液浓度 b---液层厚度
吸光系数
• 定义：吸光物质在单位浓度及单位厚度时 测得的吸光度。 • K值的大小取决于吸光物质的性质、入射 光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液 浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因 溶液浓度所采用的单位的不同而异。
Lambert-Beer（朗伯-比尔）定律
• 郎伯-比尔定律表明：当液层厚度固定时， 溶液的吸光度与溶液的浓度成正比。 即：A/C=const • 故：只要测出某种溶液的吸光度，将它与 已知浓度的标准溶液吸光度进行比较，就 可以算出该溶液的浓度。
生化测定方法
终点法： 一点终点法 二点终点法 速率法：
自动生化分析技术
二、分立式自动生化分析仪的结构与功能
（四）计算机控制系统
计算机系统
特点
多种数据处理功能，实现了检测的自动化 计算测定结果 判断结果准确性 保存各种数据 自我诊断功能
二、分立式自动生化分析仪的结构与功能 （四）计算机控制系统
1. 键盘 2. 显示器 3. 鼠标 4. 计算机
二、分立式自动生化分析仪的结构与功能
检测
30
二、分立式自动生化分析仪的结构与功能
（二）反应系统
反应杯（比色杯）
是样品与试剂进行化学反应的场所，同时用作比色杯 由透光特性好的硬塑料或硬质石英玻璃或丙烯酸塑料制
成，自动冲洗备用 比色杯光径：不同分析仪光径0.5～1cm不等，大多数分
析仪在计算时将其折算为1厘米光径 现代生化仪多具备比色杯自动冲洗装置和自动空白检查
样品针和试剂针具有多种功能 液面感应功能、防撞功 能、阻塞报警功能
二、分立式自动生化分析仪的结构与功能
（一）样本和试剂处理系统
取样装置
由取样针、取样臂、取样 管路、取样注射器和阀门 组成，能定量吸取样品并 加入到反应杯
不同分析仪的取样容量有 不同的范围，一般为2～ 35μl，步进0.1微升不等
临床基础检验学技术
第一章 血液标本采集与处理
临床生物化学检验技术
第五章 自动生化分析技术
目录
目录
第一节 概述 第二节 自动生化分析仪常用分析方法 第三节 自动生化分析仪的参数设置 第四节 检测系统的校准和性能评价 第五节 自动生化分析仪操作流程
重点提示
重点提示
1.掌握分立式生化分析仪的主要结构、功能、特点 2.熟悉干化学式生化分析仪的检测原理和特性 3.掌握自动生化分析仪常用分析方法 4.掌握自动生化分析仪常见分析参数的设置
生化分析技术和仪器在临床诊断中的应用
生化分析技术和仪器在临床诊断中的应用随着医学科技的不断发展和进步，现代临床医学采用的生物技术和仪器已经越来越复杂，同时对临床医疗的质量和效率也有了更高的要求。
而生化分析技术和仪器则是其中的一项重要技术，在临床医学诊断中发挥着举足轻重的作用。
本文将会详细介绍生化分析技术和仪器在临床诊断中的应用和优势。
一、生化分析技术和仪器的概述生化分析技术和仪器是一种基于生物化学反应原理，通过测量生物体内某些物质的含量、性质和结构等信息来帮助医生确定某种疾病的诊断和鉴别诊断。
常用的生化分析技术和仪器包括生化免疫分析技术、纳米酶标仪、荧光光谱仪、质谱仪等。
这些技术和仪器的应用已经广泛覆盖到多个临床医学科目，如内科、外科、妇科、小儿科、肿瘤科等。
二、1. 生化免疫分析技术生化免疫分析技术是指一种将化学分析和免疫学相结合的新型分析技术。
它可以利用免疫反应的高特异性和高灵敏性测定生物体内的生化指标，例如血清中的酶、蛋白质、激素、抗体等，以便为临床医生提供一些重要的诊断和治疗指导。
生化免疫分析技术已经广泛应用于肝功能、肾功能、心功能、免疫功能、血液疾病、内分泌疾病等疾病的诊断和治疗。
通过测定不同生化指标的含量和性质，可以帮助医生更好地判断疾病的类型、程度和进展情况，从而为治疗提供依据和方向。
2. 纳米酶标仪纳米酶标仪是一种用于生物分子检测的新型分析仪器。
它通过检测样品中的抗体、蛋白质、DNA、RNA等生物分子的含量和结构信息，来帮助医生判断和诊断某种疾病。
纳米酶标仪不仅具有高度的灵敏性和通透性，而且可以实现多样化的生物分子检测方法。
通过使用纳米酶标仪，医生可以更快速、更精确地进行生物分子检测，从而为临床医学提供更加准确和敏感的诊断工具。
3. 荧光光谱仪荧光光谱仪是一种用于检测样品的荧光物质的仪器。
它可以通过检测样品中不同生物分子的荧光信号，来帮助医生判断该样品中是否存在某种疾病，以及疾病的类型和程度等重要信息。
荧光光谱仪常常用于检测荧光物质的含量和性质，例如病毒RNA、抗体、细胞色素等，从而为临床医生提供了更加全面和准确的诊断工具。
全自动生化分析仪关键技术研究
全自动生化分析仪关键技术研究全自动生化分析仪关键技术研究摘要：随着科学技术的不断发展，全自动生化分析仪在医疗诊断、生物学研究和药物开发等领域起着至关重要的作用。
本文从样本处理、光学技术、传感器技术、数据处理和自动化控制等方面对全自动生化分析仪的关键技术进行了研究。
关键词：全自动生化分析仪，样本处理，光学技术，传感器技术，数据处理，自动化控制一、引言全自动生化分析仪是一种用于检测人体液体中各种物质含量的仪器，广泛应用于临床医疗和生物学研究中。
它具有快速、准确、自动化的特点，能够大大提高实验效率和数据准确性。
全自动生化分析仪的关键技术包括样本处理、光学技术、传感器技术、数据处理和自动化控制等多个方面。
本文将对这些关键技术进行深入研究和探讨。
二、样本处理技术样本处理是全自动生化分析仪的第一步，直接影响到后续分析结果的准确性和可靠性。
样本处理技术包括液体分离、预处理、稀释等过程。
其中，液体分离是关键的一步，常用的方法有离心、过滤和超滤等。
预处理则用于去除样本中的干扰物质，如脂肪、蛋白质等。
稀释方法可以使样本达到合适的测试范围，提高测定的准确性。
三、光学技术光学技术在全自动生化分析仪中起到至关重要的作用。
常用的光学技术包括吸收光谱、荧光光谱和散射光谱等。
吸收光谱是通过物质对特定波长的光吸收来测定其浓度，荧光光谱则是通过物质在受激发光条件下发射特定波长的光来测定其浓度。
散射光谱则是通过物质对入射光的散射来测定其粒径或浓度。
光学技术的发展使得全自动生化分析仪能够对多种物质进行同时检测，大大提高了检测效率和准确性。
四、传感器技术传感器技术是全自动生化分析仪的核心技术之一。
传感器可以将待测物质与其他物质之间的相互作用转化为电信号，从而实现物质浓度的测定。
常见的传感器技术包括电化学传感器、光学传感器和生物传感器等。
电化学传感器是利用化学反应在电极界面产生电流或电势变化来测定物质浓度，光学传感器则是利用物质与特定波长的光发生相互作用来测定物质浓度，生物传感器则是利用生物材料与待测物质产生特异性反应来测定物质浓度。
临床检验仪器第八章临床自动生化分析仪器习题
临床检验仪器第八章临床自动生化分析仪器习题临床医学中，准确的实验室检验结果对于医生来说是做出正确诊断和制定治疗方案的基础。
而临床自动生化分析仪器作为实验室检验的重要工具，对于医学研究和临床诊断起着重要的作用。
本文将结合一些习题，探讨临床自动生化分析仪器的原理、应用以及操作注意事项。
1. 实验室生化分析仪器常用的检测技术包括哪些？实验室生化分析仪器常用的检测技术包括光度法、电化学法和免疫测定法等。
其中，光度法是利用光的吸收、散射或荧光特性来测定物质含量的方法；电化学法是利用电化学原理来测定物质含量的方法；免疫测定法是利用抗体与抗原特异性结合性质，通过检测免疫反应所产生的物质来测定物质含量的方法。
2. 自动生化分析仪器的主要结构组成是什么？自动生化分析仪器的主要结构组成包括：样品处理系统、反应池系统、光度测量和数据处理系统以及控制系统。
样品处理系统用于对样品进行预处理，包括样品分取、加样等操作；反应池系统是进行反应和测量的核心部分，包括反应池、加试剂系统和混匀系统等；光度测量和数据处理系统用于测定光的吸收或发射，以及对测量结果进行处理和分析；控制系统用于对仪器的运行进行控制。
3. 自动生化分析仪器的工作原理是什么？自动生化分析仪器的工作原理主要包括样品处理、反应和测量三个步骤。
首先，样品处理系统将样品进行分取和加样，并通过一系列预处理措施去除干扰物质。
然后，样品进入反应池进行化学反应，反应所产生的物质会产生吸收或发射光信号。
最后，光度测量和数据处理系统会测量样品中的光信号，经过计算和校正后得出最终结果。
4. 在使用自动生化分析仪器时，有哪些操作注意事项？在使用自动生化分析仪器时，需要注意以下几点。
首先，操作人员应该熟悉仪器的使用方法和操作规程，并严格按照要求进行操作。
其次，样品的采集、储存和运输要符合规范，避免样品污染或失真。
此外，加样时要注意避免气泡的产生和混匀不均匀的情况，以确保测量结果准确可靠。
临床检验技师临检基础知识讲解：生化分析仪的选择与分析系统（1）
⽣化分析仪是利⽤物理、化学、计算机等技术对⽣物化学分析过程实现操作⾃动化的设备，⾃动化过程可以包括：识别与传递样本、加载样本和试剂、控制反应和检测条件(如温度、波长、时间)、数据处理和系统维护。
⽣化分析仪的分类按其⾃动化程度可分为全⾃动和半⾃动型；按同时可测定项⽬数⼜可分为单通道(每次只能检测⼀个项⽬)和多通道(同时可以测定多个项⽬)两类；根据使⽤的试剂系统不同⼜有封闭系统(专⽤试剂)和开放系统(通⽤试剂)之分。
根据仪器的⼯作⽅式不同⼜可分为连续流动式(全部分析过程在连续的管道系统中完成)、离⼼式(分别加注试剂和样本，利⽤离⼼⼒使混合并发⽣反应)、分⽴式(每个反应都在独⽴的容器中进⾏)和⼲⽚式(使⽤⼲式试剂)。
经过数⼗年的发展，⽣化分析仪已⼴泛应⽤于临床检验，成为临床实验室中不可缺少的分析装备。
⽬前，多数实验室所使⽤的⽣化分析仪属全⾃动化、多通道、开放、分⽴式产品，在临床实验室中完成⽣物化学、免疫化学和电解质等众多项⽬的检测。
⼲⽚式⽣化分析仪由于⽆管道清洗和上下⽔要求，启动时间短，在急诊⽣化检验中倍受推崇。
⼀、选择⽣化分析仪的主要考虑因素 ⽣化分析仪具有较⾼的技术含量，在科学技术发展的⽀持下，许多⾼新技术被不断引⼊仪器设备，因此，应尽可能选⽤新款。
但由于⽣产⼚家众多，技术⽔平不⼀，不同品牌的产品间不能简单地⽤上市年代反应其技术⽔平。
在选⽤⽣化分析仪时，根据⽤户实际⼯作需要选⽤适宜机型是的选择。
以下⽣化分析仪主要参数可供考虑： (⼀)测试速度 测试速度是⽤户选择⽣化分析仪的重要参数之⼀，反映单位时间内仪器处理样本的能⼒，多⽤每⼩时完成的测试数来表⽰。
应该注意的是，当⽣化分析仪装有电极部分时，其测试速度可以独⽴计算，尤其在进⾏多台设备间⽐较时，宜分别针对⽣化部分和电极部分进⾏⽐较。
⽣化仪的测试速度⽬前尚⽆统⼀的计算⽅法，⼚家表明的速度仅供参考。
在实际⼯作中，影响测试速度的因素还包括仪器⾃动清洗管路所需的时间或第⼀个检验结果完成时间，⼀般⼩型设备需要的清洗时间较短。
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适应症： ①免疫力低，反复感染病人； ②自身免疫性疾 病；②多发性骨髓瘤；④慢性肝病；⑤非何 杰金氏淋巴瘤；⑥白血病；⑦良性单克隆免 疫球蛋白病；⑧先天性或获得性低免疫球蛋 白血症；⑨对白、球蛋白比例异常者的随访 ⑩术后感染、移植排斥反应
第二节 电解质自动化分析技术
一、电解质分析的原理和方法
离子选择性电极（ion selective electrodeelectrode，ISE）是一类用特殊敏 感膜制成，对溶液中某种特定离子具有选择 性响应的电化学传感器。 常用于测量离子的活度或浓度。
散射浊度分析仪光路示意图
三、浊度分析仪的保养 常规保养
日保养 ①关机前冲洗管道，以防止管道阻塞 ②开机前应检查注射器，防止漏液 ③检查D、B、A、W液面高度 ④光路校正 周保养 ①更换流动比色杯和小磁棒 ②清洁探针的外部 ③检查蠕动泵和钳制阀控制着管路中液体的流动 情况
（四）仪器校正 选择合适的校准品 校准曲线的绘制 校准曲线的形状取决于抗血清和促聚剂的 浓度的选择，也与免疫浊度法类型、校正 方法及校准品的质量有关。 多推荐5点或6点定标。 适当的数学方法进行曲线拟合
五、特定蛋白浊度分析的 临床应用
特定蛋白临床常规项目
免疫功能监测 免疫球蛋白：IgG、IgM、IgA、 C3、C4 临床意义： IgG、IgA、IgM检测有助于了解机体抗感染能 力，有助于疾病的正确诊断和有效治疗。 在免疫复合物疾病中，C3、 C4检测可以了解 其消耗程度。
二、电解质分析仪分类和结构
（一）电解质分析仪的分类 Ø 半自动和全自动电解质分析仪 Ø 湿式和干式电解质分析仪 Ø 电解质分析仪、含电解质分析的血气分析仪、 含电解质分析的自动生化分析仪
离子选择性电极组： 包括指示电极和参比电极 Ø通常采用流动式毛细管结构，即在毛细管的 侧臂开多个小孔，孔里插入各种离子选择 性电极 Ø负压吸样 Ø多参数同时测量
（二）减少伪浊度 伪浊度： 除待测抗原抗体复合物产生的浊度外，其它 可引起透射光或散射光变化的浊度都称为 伪浊度 减少伪浊度的方法： Ø采用新鲜、合格标本 Ø保持比色杯和稀释杯清洁 Ø使用合格的抗体试剂 Ø严格控制增浊剂的浓度
（三）选择合适的入射光波长 入射光波长的选择原则： 除了抗原抗体免疫复合物外，反应体系中的 其他成分对入射光的干扰应为最小，因为其 他成分吸收了部分入射光，透射比浊法测定 结果将使抗原浓度偏高，而散射比浊法测定 将使抗原浓度偏低。
（二） ISE 样本测定方式
Ø直接法：指样本不经稀释直接测量离子活度。 全血测定，迅速方便、结果准确，不会因血 清中水体积所占比例改变而影响结果 Ø间接法：样本经缓冲液稀释后由电极测量离 子活 度。样品用量少，不易堵塞管道，电极寿命长 直接法比间接法测定结果高3％～5％ ，因为血 脂及蛋白质等不包含有K ＋ 、Na ＋
浊度分析方法的分类 检测器的位置及接收光信号的性质分 透射免疫浊度法（turbidimetry immunoassay 散射免疫浊度法（nephelometry immunoassay 测定方式分： 终点浊度法与速率浊度法 浊度形成原理分： 沉淀反应浊度法与胶乳凝集比浊（粒子增强免疫浊 度法）
3. 电极电位测量 ISE的E ISE 值不能直接测定 必须将ISE与参比电极共同浸入待测样品中组 成一个原电池，通过测量E电池 来测定E ISE 值。 在一定条件下，原电池的电动势与被测离子 活度的对数呈线性关系。
（二） ISE 电位分析方法 Ø标准比较法（或直读法）：指在pH计或离 子计上直接读出数值的方法，适用于少量 样本的分析 Ø标准曲线法：适用于大批量的试样分析 Ø标准加入法：当待测溶液组分较复杂，很难 控制 相同的离子强度时，选用标准加入法
月保养
①更换注射器插杆顶端 ②空气过滤网冲洗 ③疏通标本和抗体探针的内部 半年保养 ①更换管道 ②机械润滑
四、浊度分析的质量控制
（一）抗原过剩校正 检测方法： ①连续监测抗原抗体反应曲线，呈现异常 ②追加抗体，浊度继续增大 ③标本两种稀释度测定，浓度高的浊度反而 低
二、浊度分析仪的分类和基本结构
自动生化分析仪
散射浊度分析仪 应用较为普遍的有固定时间散射分分析仪
自动散射浊度分析仪的组成
分析系统：用于加样、稀释、保温和测试等。
包括散射测浊仪、加液系统、试剂转盘、样 品转盘、卡片阅读器等 计算机系统：用于输入病人数据、选择程序 菜单、计算参考曲线和储存测试结果
ISE基 本结构 通常由电极管、内电极、电极内充溶液和电极 膜（或称敏感膜）四个部分组成。
电极电位产生 基于膜材料与溶液界面发生的离子交换反应 当电极置于溶液中时，由于离子交换和扩散 作用，改变了二相中原有的电荷分布，因 而形成双电层，其间产生一定的电位差即 膜电位 ISE的电位与溶液中特定离子活度的对数呈线 性关系，即符合Nernst方程
教学要求和目标
掌握
各分析技术的基本原理和分析方法 熟悉 各分析技术仪的结构组成特点，仪器的 维护保养，质量控制和临床应用 了解 各分析技术仪的分类
第一节 浊度自动化分析技术
一、浊度分析的基本原理
在一定条件下，可溶性抗原与抗体在液相中
特异结合，形成有一定大小的抗原颗粒，使 反应液出现浊度 当光线通过介质中的复合物颗粒时吸收、透 射、散射和折射 通过测量透射光或散射光信号强弱被测物的 量。
终点散射浊度法
检测反应终点与起始点之间信号变化的方法
速率散射浊度法
速率是指在单位时间内抗原抗体结合反应形
成复合物的量。是在抗原与抗体反应的最高 峰测定其复合物形成的量，该峰值的高低与 抗原的量成正比。
粒子增强免疫浊度法
选择大小适中、均匀一致的胶乳颗粒吸附或
交联抗体；当遇到相应抗原时，则发生聚集。 单个胶乳颗粒在入射光波长之内，光线可透 过。当两个或更多胶乳颗粒凝聚时，透过光 减少，光减少的程度与胶乳凝集量成正比。 灵敏感度较高。