氧化铝行业分析规程试题资料

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第一局部根底理论
１、分析化学是一个什么样的学科？
答：分析化学是研究物质的化学组成及其含量的测定方法和有关理论的一门学科，它是化学学科的一个重要分支。

２、分析化学按其任务可分为哪两局部？
答：分析化学按其任务可分为定性分析和定量分析两局部。

定性分析的任务是鉴定物质的化学组成。

即鉴定物质由哪些元素、离子或原子团所组成。

定量分析的任务是测定各组分的含量。

３、分析化学按测定原理可分为哪两类？
答：分析化学按测定原理可分为化学分析法和仪器分析法。

以物质的化学反响为根底的分析方法称为化学分析法。

以物质的物理性质或物理化学性质的变化为根底的分析方法称为仪器分析法。

４、分析化学按试样的用量不同分为哪几种？用量各是多少？
答：依据试样用量不同，可分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析。

方法试样用量试液体积(ml)
常量分析法＞0.1g ＞10
半微量分析法0.01～0.1g 1～10
微量分析0.1～10mg0.01～1
超微量分析＜0.1mg
５、分析化学按分析对象不同分为哪两局部？
答：依据分析对象不同分为无机分析和有机分析。

有机分析除进行元素分析外，更重要的是进行官能团的分析和结构的分析。

６、仪器分析法又分为哪几种方法？
答：仪器分析法要紧分为光学分析法，电学分析法及色谱分析法。

７、什么是光学分析法？包括哪些？
答：利用物质的光学性质作为分析依据的分析方法称为光学分析法。

包括发射光谱分析法和汲取光谱分析法。

８、光谱分析法有何特点？
答：光谱分析法的特点是灵敏度高、选择性好、快速正确，适用于微量组分的分析。

９、什么是电学分析法？包括哪些？
答：利用被测组分在溶液中的电学性质为根底的分析方法称为电学分析法。

包括极谱法、电重量法、电位滴定法。

10、什么是化学反响速度？妨碍化学反响速度的因素有哪些？
答：单位时刻内反响物浓度的减少或生成物浓度的增加，喊化学反响速度。

妨碍化学反响速度的因素有：反响的活化能；浓度能反响速度的妨碍；催化剂对反响速度的妨碍；温度对反响速度的妨碍。

11、什么是催化剂？
答：能改变化学反响速度，而本身反响前后的组成与数量均维持不变的物质喊催化剂。

12、什么是催化作用？
答：由于催化剂的存在而使反响速度发生变化的现象喊催化作用。

13、什么是质量作用定律？
答：在一定条件下，化学反响速度与反响物浓度的乘积成正比，那个结论喊质量作用定律。

14、应用质量作用定律时应注重什么？
答：⑴反响物只包括气体反响物或溶液中的溶质，而不包括固体反响物。

⑵关于分步进行的化学反响，质量作用定律只适用于其中的个不反响。

15、什么喊不可逆反响？
答：在一定条件下能够进行到底的单向反响，喊做不可逆反响。

16、什么喊可逆反响？
答：在同一条件下，既能向一个方面进行，又能向那个方向的反方向进行的反响。

17、什么喊化学平衡？
答：在可逆反响中，正反响速度等于逆反响速度。

反响物和生成物的浓度应不再变化的状态，喊化学平衡。

18、什么喊化学平衡常数？
答：在一定温度下，可逆反响到达平衡时，生成物浓度的乘积和反响物浓度的乘积之比是一个常数，喊化学平衡常数。

19、妨碍化学平衡的因素有哪些？
答：(1)浓度对化学平衡的妨碍；(2)压力对化学平衡的妨碍；(3)温度对化学平衡的妨碍。

20、什么喊电解质？什么喊非电解质？
答：但凡在水溶液里或熔融状态下能够导电化合物称为电解质，否那么称为非电解质。

21、什么喊离子？
答：电解质在水溶液中能离解为带电颗粒，这种带电的颗粒称为离子。

22、什么喊电离？
答：电解质在溶液中由于溶剂(水)的作用而离解为离子的现象称为电离。

23、什么喊强电解质？什么喊弱电解质？
答：凡在水溶液中几乎完全电离的电解质，喊强电解质。

如强酸、强碱等。

凡在水溶液中电离百分率较小的电解质喊弱电解质。

如：弱酸、弱碱等。

24、什么喊同离子效应？
答：在弱电解质溶液中，当参加和它相同离子的强电解质时，能落低弱电解质的电离度，这种作用称为同离子效应。

25、什么喊离子方程式？
答：用参加反响的离子来表示化学反响的方程式，喊离子方程式。

26、离子反响进行完全，应具备什么条件？
答：⑴生成弱电解质；⑵生成气体；⑶生成难溶沉淀；⑷生成络离出子；⑸反响物间发生氧化复原反响。

27、什么是水的离子积？常温下是多少？
答：在一定温度下，水中氢离子浓度与氢氧根离子浓度的乘积为一常数，称为水的离子积。

用K W表示，常温下K W＝10-14。

28、在纯水中参加少量酸或碱，其离子积有无变化？什么原因？
答：在纯水中参加少量酸或碱，只是H+和OH-浓度发生了变化，其浓度乘积总是等于K W，因此
无变化。

29、什么喊溶度积？用什么符号表示？
答：在一定温度下，难溶电解质的饱和溶液中，当到达平衡时，离子浓度的乘积是一个常数，喊溶解度常数，简称溶度积。

用KSP表示。

30、什么是元素周期律？
答：元素按照原子序数由小到大的顺序依次排列起来，发觉元素的性质随着原子序数的增大而呈现周期性的变化，那个规律称为元素周期律。

31、什么喊元素周期表？在此表中共分几个族？
答：把元素按照周期律依次把他们重叠安排起来，使得性质相似元素位于同一纵行内组成一表，那个表喊元素周期表。

在此类表中共分为：七个主族，七个副族，一个第Ⅷ族和一个零族。

32、什么是鉴定反响？用来鉴定的外部特征有哪些？
答：依据试样和试剂在溶液中起反响所显示的外部特征来判定有什么离子存在，这种反响称为鉴定反响。

能够利用的外部特征有：⑴溶液颜色的改变；⑵沉淀的溶解或生成；⑶特不气味或气体的产生。

33、什么是灵敏度？
答：能够从极稀的溶液中检出该物质的灵敏反响程度。

34、什么是空白试验？
答：用往离子水代替试液，采纳与鉴定离子同样的方法进行试验。

目的在于检查试剂或往离子水中是否含有被鉴定离子，此试验称为空白试验。

35、定量分析的任务是什么？
答：凡研究测定物质中各组分含量的方法及其有关的理论。

36、定量分析法分为哪两大类？
答：依据测定方法，分为化学分析法和物理分析法〔仪器分析法〕。

37、化学分析法分为哪两类？
答：分为重量分析法和容量分析法〔即滴定分析法〕。

38、完成一项定量分析任务，包括几个步骤？
答：⑴取样；⑵试样的枯燥；⑶试样的分解；⑷测定前的预处理；⑸测定；⑹计算并报告分析结果。

39、什么是系统误差？
答：系统误差是由分析过程中某些固定因素所造成的，又称为可测误差。

40、产生系统误差的缘故有哪些？
答：⑴仪器和试剂的误差；⑵分析方法误差；⑶操作误差。

41、什么是偶然误差？
答：偶然误差是由某些偶然因素〔如测定时环境的温度，湿度和气压的动摇，仪器性能的微小变化等〕。

42、什么是滴定分析法？滴定分析法分为几类？
答：用一标准溶液滴定待测物质的溶液。

由等当点时消耗标准溶液的量，计算待测物质含量的方法称为滴定分析法。

分为：中和滴定法、络合滴定法、氧化复原滴定法、沉淀滴定法四类。

43、用于滴定分析的化学反响必须具备哪些要求？
答：⑴反响必须按一定的反响式进行，同时在到达化学计量点时反响恰好进行完全。

⑵在滴定过程，除要紧反响外，不得有副反响发生。

⑶反响必须迅速，参加滴定剂后反响最好能马上完成。

⑷反响到达化学计量点时，必须有方法显示出来。

44、滴定分析的方法有几种？
答：有４种。

⑴直截了当滴定法；⑵回滴定法；⑶置换滴定法；⑷间接滴定法。

45、表示溶液浓度的方法有几种？
答：有３种。

⑴摩尔浓度；⑵当量浓度；⑶滴定度。

46、什么是摩尔浓度？
答：是指每升溶液中所含溶质的摩尔量数。

mol／l，mmol／ml。

47、什么是滴定度：
答：１毫升滴定剂溶液相当于被测物质的重量。

mg／ml,g／ml。

48、什么是基准物质？基准物质应具备什么条件？
答：能用于直截了当配制或标定标准溶液的物质，称为基准物质。

具备的条件：⑴试剂的组成应与它的化学式完成相符。

⑵试剂的纯度应足够高，一般要求其纯度在99.9％以上。

⑶试剂在一般情况下非常稳定。

⑷试剂最好有对照大的当量或式量。

⑸试剂参加反响时，应按反响式定量进行，没有副反响。

49、什么喊中和滴定法？
答：利用酸碱中和反响进行的滴定分析法称中和滴定法。

50、什么是缓冲溶液？
答：缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液。

51、什么是缓冲作用？
答：能对抗外来少量酸或碱或稀释，而使其PH值不易发生变化的作用，称为缓冲作用。

52、什么是缓冲容量？
答：缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度。

定义为：使１升缓冲溶液的PH值改变１个PH单位所需要参加强酸或强碱的摩尔数。

53、妨碍指示剂变色范围的因素有哪些？
答：⑴指示剂用量的妨碍；⑵温度的妨碍；⑶溶剂的妨碍。

54、酸碱滴定法的特点有哪些？
答：⑴反响进行极快；⑵反响过程简单，副反响少；⑶反响程度轻易从酸碱平衡关系计算；⑷有各种酸碱指示剂可供选择。

55、什么是络合滴定法？
答：利用络合反响进行滴定的分析方法称为络合滴定法。

56、用于络合滴定的反响，应符合哪些要求？
答：⑴络合过程简单，配位数要固定，便于计算定量关系。

⑵生成的络离子应特不稳定，而且反响迅速。

⑶要有确定滴定化学计量点的方法。

57、什么是氨羧络合剂？它在结构上有何特点？
答：氨羧络合剂是以氨基二乙酸为根底的衍生物。

其结构特点是同时含有氨氮和羧氧两种亲核性非常强的配位原子，它们的络合能力非常强，几乎能与周期表中所有金属离子络合。

58、什么是络离子？什么是络合物？
答：凡含有配位键，具有一定稳定性，在水溶液中不易离解的复杂离子(或分子)确实是基本络离子。

含有络离子，络合分子的化合物基本上络合物。

59、EDTA络合反响的特点有哪些？
答：⑴EDTA和金属离子在正常情况下都按１：１络合。

⑵反响迅速，能在水溶液中进行。

⑶EDTA几乎能与所有金属离子生成络合物。

⑷EDTA与金属离子形成有颜色的络合物。

60、金属指示剂应具备哪些条件？
答：⑴指示剂本身的颜色应与指示剂与金属离子形成的络合物的颜色有明显不同。

⑵指示剂与金属离子形成的络合物的稳定性要适当，以保证等当点四周发生颜色变化。

⑶金属离子与指示剂形成的络合物应易溶于水，同时反响灵敏，EDTA取代络合物中指示
剂反响迅速。

61、用于络合滴定的反响，应符合哪些要求？
答：⑴络合过程简单，配位数要固定，便于定量计算。

⑵生成的络离子应特不稳定，而且反响迅速。

⑶要有确定滴定化学计量点的方法。

62、金属指示剂在使用中注重什么咨询题？
答：⑴指示剂的僵化和变质。

⑵指示剂的封闭现象。

63、什么是指示剂的僵化现象？如何消除？
答：有些金属指示剂与金属离子反响形成的络合物溶解度小，或金属指示剂络合的相当稳定，而EDTA与金属指示剂络物交换缓慢，因而使滴定终点延长，如今称为指示剂的僵化现象。

可参加适当的有机溶剂或加热溶液，以增大溶解度，加速置换反响的速度。

64、大多数络合滴定中，什么原因通常参加缓冲溶液？
答：在络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释出：
M２＋＋H２Y２－＝MY２－＋2H＋
因此溶液的酸度不断增大。

酸度增大的结果，不仅落低了络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减弱，而且破坏了指示剂变色的最适宜酸度范围，导致产生非常大的误差。

因此，在络合滴定中，通常需参加适量缓冲溶液来操纵溶液的PH值。

65、什么是氧化复原滴定法？
答：以氧化复原反响为根底的滴定分析法，称为氧化复原滴定法。

66、什么是沉淀滴定法？
答：以沉淀反响为根底的滴定分析法，称为沉淀滴定法。

67、用于沉淀滴定法的沉淀反响具备什么条件？
答：⑴生成的沉淀的溶解度必须非常小。

⑵沉淀反响必须迅速定量地进行。

⑶能够用指示剂或其它方法指示滴定的终点。

⑷沉淀的吸附现象不应防碍滴定终点确实定。

68、什么是重量分析法？
答：重量分析法是正确称取一定重量的试样，将其中待测组分以单质或化合物的形态从试样中不
离出来，依据单质或化合物的重量，计算待测组分在试样中含量的定量分析方法。

69、依据所采纳的不离方法不同，重量分析法分为哪几种方法？
答：⑴沉淀法；⑵气化法。

70、重量分析法对沉淀形成的要求是什么？
答：⑴沉淀形式的溶解度要小；⑵沉淀形式必须纯洁；⑶沉淀应易于过滤和洗涤。

71、重量分析法对称量形式的要求是什么？
答：⑴称量形式必须要有确定的化学式；⑵称量形式必须稳定；⑶称量形式应具有较大的式量。

72、获得纯洁沉淀的方法有哪些？
答：⑴选择适当的分析程序；⑵落低易被吸附的杂质离子浓度；⑶选择适当的沉淀条件；⑷选择适当的洗涤液洗涤沉淀；⑸进行再沉淀。

73、什么喊吸光光度法？
答：基于物质对光的选择性汲取而建立起来的分析方法，喊做吸光光度法。

74、什么喊比色分析法？
答：以对照有色物质溶液的颜色深度确定物质含量的分析方法，喊比色分析法。

75、什么喊分光光度法？
答：当一定波长的光通过某物质的溶液时，依据物质对光的汲取程度，来确定该物质含量的方法喊分光光度法。

76、光汲取曲曲折折线的定义是什么？
答：假如测量某种物质对不同波长单色光的汲取程度以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，能够得到一条曲曲折折线，这条曲曲折折线喊光汲取曲曲折折线。

77、光的汲取定律是什么？
答：当一束单色光通过均匀溶液时，溶液对光的汲取程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比，那个定律喊光汲取定律。

78、什么喊光电比色法？
答：利用光电效应测量光线通过有色溶液后透过光的强度，以求出被测物质含量的方法，喊光电比色法。

79、什么喊标准曲曲折折线？
答：以物质的浓度(或百分含量)为横坐标，吸光度为纵坐标，得到一条通过原点的直线，喊标准曲曲折折线。

80、什么喊显色反响？
答：在比色分析中，将试样中被测组分转变成有色化合物的反响喊显色反响。

81、对显色反响满足什么要求？
答：⑴显色反响生成的有色络合物应有较大的稳定性。

⑵显色反响的灵敏度要高。

⑶显色反响生成的有色化合物的组成要恒定，符合一定的化学式。

⑷有色化合物与显色剂之间的颜色差异要大。

⑸显色反响的条件要易于操纵。

82、光度测量条件应怎么样选择？
答：⑴进射光波长的选择；⑵操纵适当的吸光度范围；⑶选择适当的参比溶液。

83、比色分析与其它分析方法相比有何特点？
答：⑴灵敏度高；⑵正确度高；⑶操作简便快速；⑷应用广泛。

84、气体分析与分析固体、液体样品有何不同？
答：气体分析与固体分析、液体分析的不同处在于气体的比重较小，且流淌性大，不轻易称量和移取，因此气体分析中常用测量体积代替称量，按体积的增减计算被测组分的含量。

85、气体分析在测定过程中应注重哪些因素的妨碍？
答：应注重外界温度和压力对气体体积变化的妨碍。

86、什么是气体汲取法？
答：气体汲取法是利用混合物与某试剂接触时，混合气体中待测气体组分被汲取，汲取固定不再逸出，因而由气体体积的减少或用其他方法求此气体含量的方法。

87、什么是天平的精度？
答：精度是指天平的分度值与最大载荷之比。

88、什么是天平的灵敏度？
答：天平的灵敏度是：一般规定为１mg砝码引起指针在标尺上偏移的格数。

89、什么是天平的分度值?
答：分度值是使天平的平衡位置产生一格(或一个分度)变化时所需要的重量值。

90、什么是天平的稳定性？
答：天平的稳定性是指天平梁在平衡状态受到扰动后能自动回到初始平衡位置的能力，它是天平计量的先决条件。

91、什么是天平的正确性？
答：天平的正确性是指天平横梁的两臂长具有正确固定的比例关系而言。

92、什么是天平的示值变动性？
答：天平的示值变动性是指天平在载重不变的情况上，屡次开关天平，平衡点变化的情况。

93、什么是天平的零点？
答：是指空载天平处地平衡状态时指针的位置。

94、试样的称量方法有几种？
答：⑴递减称量法；⑵指定重量称量法。

95、使用分光光度计时，什么原因要使测得的吸光度维持在0.2～0.8之间？
答：因为在0.2～0.8之间的这一范围内读数误差较小，超过这一范围读数误差增大。

96、比色分析什么原因要进行空白测定？
答：进行空白测定是为了消除水、试剂或干扰离子对所测定成分的妨碍。

97、什么是银量法？
答：利用生成银盐沉淀反响的沉淀滴定法。

98、银量法分为几种方法？
答：银量法分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法三种。

99、氧化复原滴定法包括哪几种方法？
答：包括高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法。

100、定量分析表示结果的方法有几种？
答：重量百分含量、体积百分数、重量体积百分数
第二局部规程题
1、当工作室温度较高时，什么原因浓盐酸、浓氨水等试剂在使用前应预先冷却？
答：这些易挥发试剂在高温密闭贮存时蒸汽压力大，开启时轻易喷溅造成事故，因此应冷却落压后再使用。

２、酒精灯未熄灭前什么原因不能添加酒精？
答：酒精易挥发易燃，近火会燃烧，应熄火后再添加酒精，熄灭酒精灯应用玻璃罩罩上尽氧自熄。

３、什么原因稀释浓硫酸不能将水往浓硫酸中加？应怎么样加？
答：浓硫酸遇水剧烈放热，水往浓硫酸中加会沸腾喷溅造成事故。

应在不断搅拌下将浓硫酸缓慢参加水中，使热量逐渐散发。

并用水冷却。

４、汞的沸点是多少？使用泵温度计应注重什么？
答：汞沸点357℃，汞蒸汽剧毒，使用汞温度计小心不要打破，勿使汞遇高温挥危及生命，汞可撒硫磺清理。

５、浓酸、浓碱灼伤人体时应怎么样急救？
答：首先以大量水冲洗，浓酸灼伤用碳酸氢钠溶液洗。

浓碱灼伤用２％醋酸溶液洗。

６、固体样品应符合哪些要求？
答：⑴组成均匀，有代表性；⑵采样占物料总样的十万分这一至万分之一；⑶样品破裂粉碎后，四分法缩分至需要量；⑷样品经烘干且通过120目筛；⑸样品便于保留且组成不发生变化。

７、溶液样品应符合哪些要求？
答：⑴必须按规定时刻、地点采样分析；⑵物理成分分析应从全部样品中均匀分取；⑶化学成分
分析应从过滤后溶液中分取。

８、固体样品保留有哪些规定？
答：有试样处理保留和岗位两种方式。

前者期限是：操纵样７天，产品３个月至半年。

后者期限是：生料３天，成品10天，其它７天。

９、各级化学试剂代号、颜色有何规定？
答：一级品优级纯代号GR绿色
二级品分析纯代号AR红色
三级品化学纯代号CP蓝色
10、常用浓度表示方法有哪几种？含义是什么？
答：⑴百分浓度：指每100毫升溶液中含溶质的克数。

⑵容量比例：以一般试剂和水的体积比表示。

⑶重量比例：指每100克混合试剂中含一种要紧成分的克数。

⑷摩尔浓度：指每升溶液中含溶质的摩尔数。

⑸滴定度：指每一毫升标准溶液相当于被测物质的毫克数。

11、钼蓝法测定二氧化硅用混合复原剂，什么原因要现用现配，同时放置时刻不能太长？
答：混合复原剂中亚铁将硅钼黄复原为硅钼蓝，放置时刻太长，亚铁被氧化落低复原能力，应现用现配。

12、10％钼酸铵中，常出现的白色沉淀是什么？什么原因要过滤除往？
答：是钼酸沉淀，使溶液混浊妨碍光度测量，应过滤除往。

13、常用的酸碱指示剂有哪些？指出变色范围和颜色。

答：⑴0.2％甲基红：PH＝4.4～6.2红——黄
⑵0.1％甲基橙：PH＝3.1～4.4红——黄
⑶１％酚酞：PH＝8.2～10.0无——红
⑷0.1％溴酚绿：PH＝3.8～5.4黄——蓝
⑸0.5％溴百里酚蓝：PH＝6～7.6黄——蓝
14、常用络合滴定指示剂有哪些？指出浓度和颜色变化。

答：⑴１:99二甲酚橙，测定铝时络合锌离子由黄变紫。

⑵１:99罗黑T，测钙镁合量络合镁离子由蓝变红。

⑶１:99钙指示剂，测钙络合钙离子由蓝变酒红。

⑷0.1％PAN，测镓时络合铜离子由黄变紫。

15、常用缓冲液有哪些？什么试剂配制？
答：⑴—醋酸钠缓冲液，由冰醋酸和醋酸钠。

⑵PH＝10氨性缓冲液，由氯化铵和氨水配制。

16、标定酸、碱标准溶液的基准物质是什么？
答：邻苯二甲酸氢钾标定碱、硼砂标定酸。

17、标定EDTA标准溶液的基准物质是什么？醋酸锌标准溶液怎么样标定？
答：是光谱纯金属锌。

用标定好的EDTA标准溶液标定醋酸锌。

18、什么原因配制碘标准溶液要参加碘化钾？
答：碘溶解度0.034克，参加碘化钾与碘生成可溶性络离子，又减少碘的挥发，便于使用。

19、硅钼蓝汲取曲曲折折线在可见光范围有无汲取峰？什么原因固体硅分析选用650毫微米，而成品选用700毫微米？
答：无汲取峰，随波长而增大。

在650毫微米处汲取曲曲折折线变化平缓，因此固体硅选用650毫微米，成品硅含量低，为提高灵敏度选用700毫微米或更高波长。

20、什么原因固体硅分析采纳差示比色法？
答：固体硅含量高，相对答应误差小，为保证测量精度，选用表示比色法。

21、什么原因铁比色测定选用510毫微米波长？
答：邻菲罗啉与二价铁络合物汲取峰510毫微米，灵敏度高误差小。

22、铁混合发色剂各组分都起什么作用？
答：醋酸——醋酸钠缓冲液PH为5～6，盐酸羟胺将三价铁复原为二价，与邻菲罗啉形成稳定的桔红色络合物比色测定。

23、铝的分析什么原因不用EDTA直截了当滴定法？
答：⑴直截了当滴定酸度下铝会水解；
⑵铝封闭指示剂；
⑶铝与EDTA络合速度慢。

24、固体铝分析怎么样消除钛妨碍？
答：在碱性或弱酸溶液中煮沸，生成偏钛酸沉淀，消除干扰。

25、生料铝分析什么原因与熟料矿石不一样？
答：为快速报出分析结果，测铁铝合量再减铁得铝，酚酞作指示剂以10％氢氧化钠调酸度，保证铁铝络合，钛水解，而铁不沉淀。

26、固体氧化钙包括哪些局部？什么原因单独测钙用钙指示剂？
答：包括钙、镁合量，以氧化钙表示，单独测钙需强碱除镁，罗黑T不习惯，而用钙指示剂。

27、钙镁分析什么原因先滴进EDTA后加指示剂？滴进多少适宜？
答：防止微量的铁铝离子对罗黑T的封闭作用，滴加1滴以上EDTA将其络合。

28、罗黑T适宜酸度范围是多少？怎么样指示钙镁终点？
答：PH＝9～10.5，罗黑T与镁离子生成红色络合物，滴进EDTA先络合钙，后络合镁，夺取红色络合物中镁，变成罗黑T的蓝色指示终点。

29、什么原因钙镁分析要严格操纵不离酸度和煮沸时刻？
答：氢氧化铝是两性物质，在PH＝6.2～7.0范围沉淀完全，必须严格操纵不离酸度和煮沸时刻才能保证效果。

30、生料氧化钠包括哪些组份？怎么样测定？
答：碱性钾钠物质，以氧化钠表示，酸碱滴定法测定。

31、熟料氧化钠包括哪些局部？怎么样测定？
答：各种形式钾钠物质，以氧化钠表示。

重量法测定。

32、熟料钠分析什么原因要两次沉淀不离？
答：防止第一次铝、铁等离子没沉淀反响完全，二次沉淀不离。

33、什么原因熟料钠蒸发和灼烧温度不能过高？
答：蒸发温度高溶液沸腾溅出，灼烧温度高硫酸钠分解都使结果不准。

34、熟料硫钠沉淀硫酸钡什么原因要在稀溶液中进行？
答：硫酸钡是晶形沉淀，在稀溶液中可落消沉淀物相对过饱和程度，减小聚拢速度，得到较大颗。