CA血凝分析仪操作规程
血凝仪操作规程
血凝仪操作规程
《血凝仪操作规程》
一、目的
本规程旨在规范血凝仪的操作流程，确保血液凝固检测的准确性和可靠性。
二、适用范围
本规程适用于所有使用血凝仪进行血液凝固检测的操作人员。
三、操作流程
1. 检查设备
在进行检测之前，操作人员应当检查血凝仪的状态，确保设备无损坏和故障。
2. 样本采集
操作人员应当根据标本采集的规范进行操作，确保采集到干净、无污染的血液样本。
3. 样本处理
将采集到的血液样本进行适当处理，如抗凝剂处理或者离心等。
4. 校准仪器
在每次使用血凝仪进行检测前，应当进行仪器的校准，确保读数的准确性。
5. 操作血凝仪
按照设备操作手册的要求，将处理好的血液样本加入到血凝仪中，并按照仪器指示进行操作。
6. 记录结果
在检测完成后，应当准确记录血凝仪的结果，并及时保存相关
数据。
四、注意事项
1. 操作人员应当接受相关的培训，并熟悉血凝仪的操作流程。
2. 检测过程中应当避免样本受到外界因素干扰，确保实验结果的准确性。
3. 对于异常结果，应当及时进行核查与处理，避免因误操作导致结果错误。
五、附则
本规程的制定、执行和修订由相关部门负责，对于违反规程的行为将依据公司相关规定进行处罚。
六、执行日期
本操作规程自颁布之日起执行。
七、修订日期
本操作规程自颁布之日起修订。
血凝分析仪项目标准操作程序
SOP_09-17 血凝分析仪项目标准操作程序一、目的：统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：血栓/止血检验项目三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：凝血酶原时间PT测定1、检测原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间PT。
是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。
2、试剂盒组成PT凝血活酶：10支本批试剂国际敏感指数ISI值：1.20标本来源与保存静脉采血，置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液（1份抗凝液+9份全血）的塑料试管或硅化玻璃管中，3000rpm离心10分钟，收集上层液（血浆，黄色）。
2-8℃保存，不宜超过12小时。
3、方法3.1取PT凝血活酶冻干品一支，加入2.2ml蒸馏水轻摇溶解。
3.2取待测血浆（参比血浆）0.1ml，37℃孵育2分钟，加入37℃预温凝血酶溶液0.2ml（上机加0.1ml），混匀，立即启动秒表，记录凝固时间，即为PT值。
4、数据处理凝血酶原时间比值（PTR）=待测血浆PT/参比血浆PT国际标准化比值（INR）=PTR ISI正常值1.以时间表示：11-15秒2.以PTR表示：0.95-1.243.以INR表示：0.94-1.295、注意事项1）采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血升微使用塑料试管或硅化玻璃管。
不宜使用普通玻璃管，避免凝血因子活化。
2）血时止血带不可束缚过紧，并不应超过5分钟，否则导致凝血及纤溶因子活化。
3）浆制备必须及时，血浆分离应尽量去除血小板。
血浆分离后应尽快测定。
4）血浆预温不宜超过10分钟。
5）凝血活酶预温不可超过30分钟。
6）用浊度法测定终点的自动化凝血仪，溶血和较明显的黄疸及脂血会影响测定结果，此时宜用手工法或电子机械式凝血仪测定。
7）红细胞比容超过55%时，应调整抗凝剂用量。
CA-500凝血仪的简明操作流程
CA-500凝血仪的简明操作流程一、开机前准备1、仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；垃圾箱清空。
2、样本：用柠檬酸钠抗凝管，静脉采血后充分混匀，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用。
3、试剂：选择所需的试剂按说明书溶解，放入试剂位备用。
4、质控：按使用说明书充分溶解备用。
二、开机1、打开仪器总开关，仪器进入自检。
2、自检完毕，按[Rinse Probe]，选set键，进行洗针程序。
3、将离心好的待测血浆放入样本架（从右到左），准备检测。
4、输入样本号：[主菜单]→[ID NO.Entry]→[输入数字]→[ENTER]→ [QUIT]5、输入待检项目：[主菜单]→将光标移到已编好的样本号,直接点击项目名，使“-”变为“О” 。
6、开始检测：按屏幕右上角[Start]键，首次检测选择[First tube]；如反应杯不是从第一个开始，则选择[Continue]。
三、关机1、关机前请清洗针：[Special Menu]→[Rince Probe]→[Set]2、将试剂盒放入冰箱，清空废液瓶、垃圾箱。
3、关闭电源。
四、维护和保养1、每日保养a) 清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行[Rinse Probe]→[Excute]b) 清空垃圾箱、清空废液c) 查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空d)在洗液瓶中注蒸馏水，最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满，工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。
2、每周保养a)做一次管路清洁，执行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]b)清洁仪器。
血液凝固分析仪操作流程
血液凝固分析仪操作流程
1. 准备工作
- 检查仪器是否正常运转,并确保所需试剂和耗材充足。
- 打开仪器电源,并等待自检程序完成。
- 根据说明书的要求进行日常校准和质控测试。
2. 标本准备
- 采集足够量的静脉全血样本,并使用抗凝管(如含有柠檬酸盐的真空采血管)。
- 轻轻翻转数次以充分混匀血液和抗凝剂。
- 如有需要,可进行离心分离获取血浆样本。
3. 样本识别和加载
- 在仪器操作界面输入或扫描患者信息,以识别样本。
- 根据仪器说明,正确加载样本管或杯。
4. 测试项目选择
- 在操作界面选择所需进行的凝血检测项目,如活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)等。
- 如有需要,可输入相关临床信息,如患者用药情况。
5. 启动测试
- 按照界面提示,启动测试程序。
- 仪器将自动吸取样本并加入相应试剂,进行反应和检测。
6. 结果查看和判读
- 测试完成后,凝血参数结果将显示在屏幕上。
- 根据参考范围,判断结果是否正常。
- 如有异常结果,请与临床医生沟通,并视需要进行复核测试。
7. 报告打印和存档
- 根据需要,打印测试报告。
- 将结果数据存档,以备后续查阅和分析。
8. 维护和清洁
- 按照说明进行日常维护,如更换试剂和耗材、清洁仪器等。
- 定期进行深度清洁和校准,确保仪器精准度。
注意:操作过程中请严格遵守生物安全规程,正确处理和处置废弃物。
同时,请参阅具体仪器的使用说明书,了解更多详细步骤和注意事项。
CA-7000血凝仪操作流程,
CA-7000全自动血凝仪操作程序
操作
1、开机
1.1检查反应杯、废液、清洗液情况
1.2打开仪器电源，仪器进行自检，当屏幕出现“Ready”时，既可进行样本分析。
1.3在相应的试剂位放好试剂，注意仪器在批量测试过程中不可以添加试剂，样本较多时，请准备充足试剂。
2、标本处理：将以枸橼酸钠抗凝1：9的标本，以3000转/分钟离心10-15分钟。
当HCT大于0.55时，要提高枸橼酸钠和全血比例。
3、标本测定：
3.1在屏幕“Ready”状态下按“Work List”“ID No”输入当前样本号和检测项目或项目组合，相同项目可进行批量输入。
注意：样本编号必须与样本位置号一一对应。
3..2在屏幕“Ready”状态下按“Set Reagents”进入试剂界面，可以检查试剂位和当前试剂量。
3.3将处理好的样本按顺序放入仪器台面，按右上角“Start”即开始操作。
4、结果处理：测试完成结果直接传入LIS系统，也可在仪器主界面按“Stord
Date”可查看检验结果，未传输结果可以标记进行重新传输。
仪器的保养
1每天保养（原则上当日标本测定完后，关机前）。
1.1观察冲洗液的量，及时加满。
1.2每天检查废液瓶，即时倒掉废液。
1.3每天执行清洗针程序：在主菜单按“Rinse Probe”进入清洗针程序，按Execute 进行针清洗，此过程约10分钟。
2周保养：执行清洗管道。
3必要时的保养
3.1更换试剂后要重新调标。
3.2仪器内外部要经常用棉签擦净。
自动凝血分析仪CA中文操作手册
确保仪器安全运行使用仪器前请仔细阅读操作手册及“确保仪器安全运行”部分，并严格遵守其指示。
本手册使用行了多种注解以确保正确、安全地使用本仪器。
以使您和您的财产免受损失。
注解及其含义解释如下。
在看手册其它内容之前，请确保已经理解以下内容：符号意义警示·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者死亡或重伤及引起财产损失的潜在危险。
当心·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者受伤，对输出产生不良影响，及引起财产损失的潜在危险。
诊断提示当心·本产品是临床检查仪器。
基于分析结果进行临床判断时，要求医生同时考虑临床检查结果和其它测试结果。
警示●若仪器发出异味或冒烟，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下。
如果仪器在这种情况下继续使用，可能会引起火灾，触电或人员伤害。
联系Sysmex服务代理进行检查。
●请不要让血浆，试剂，线头或纸屑进入仪器。
这可能会引起短路或冒烟。
如果发生这种情况，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下，联系Sysmex服务代理进行检查。
●不要接触外壳内的线路。
特别是在手湿的时候，这可能会引起触电。
●分析过程中，不要打开光源屏蔽罩将手或手指伸进去，这可能会使人受伤。
如果分析过程中光源屏蔽罩被打开，会发出报警声，同时仪器停止工作。
●检查或维护时，一定要戴橡胶手套。
请使用特定工具和零件。
工作结束后，请用消毒剂洗手。
手上与血液接触的部分可能被感染。
●处理样品时请小心。
一定要戴橡胶手套；否则会被细菌感染。
如果样品溅到眼睛或手上，用大量清水冲洗并立刻去看医生。
●处理废液，或拆卸、安装有关部件时，不要接触废液。
如果它被血液污染，可能会引起细菌感染。
如果不小心接触了废液，先用消毒液清洗，再用肥皂清洗。
处理试剂时：●如果试剂溅入眼睛，用水洗15-20分钟或更长时间，并采取治疗措施。
●如果不小心吞下试剂，立刻看医生，喝大量水（或等量氯化钠溶液），并导出。
●当弃置废液与仪器耗材时，请遵循医药、传染品和工业废品的正确程序。
CA7000血凝仪分析程序
临检室管理S O P文件生效日期：2016年1月10日责任部门：检验科页码：第 8 页共8页4.7.2急复标本的检测：采用将标本放置到“STAT样本固定器中检测的方法，若要分析一个STAT样本，必须暂时中断正在进行的分析。
检测步骤如下。
4.7.2.1 按下屏幕右上端的【STAT】键，将会出现STAT样本放置位置选择窗。
4.7.2.2 按下【STAT Holder】键，将会中断正在进行的分析并出现“Being Interrupted”消息。
短时间后，消息将消失，设置STAT样本的消息将出现。
不中断分析，按下【Cancel】键。
4.7.2.3 按下【OK】键，将出现STAT样本固定器分析登录屏上的工作列表，按【ID No.Entry】输入相应标本号及项目。
4.7.2.4 确认STAT样本盖LED为绿色，然后推开STAT样本盖→将放置STAT样本的容器放置到STAT样本容器→按下STAT样本盖关闭按钮，STAT样本盖将轻轻地关闭→按下【Resume】键，将开始分析→当完成STAT样本分配时，中断的分析将自动由中断分析的样本开始继续。
在完成STAT样本分析之后，确保STAT样本盖LED为绿色，然后打开STAT 样本盖，从STAT样本中移出完成分析的样本。
4.8 结果传输和编辑本实验室采用双向链接识别标本，所有检测结果自动传输到LIS系统，在LIS系统中进行编辑、数据审核和签发报告。
4.8.1 查看结果4.8.1.1 当检测项目“◎”变为“●”表明检测已经完成，按【Stored Data】，屏幕转换到结果显示界面，按【↑】、【↓】或【←】、【→】查看相应信息，或按【NEXT】、【Pre】向下或向上翻页查找资料。
对光标所在结果，按【Graph】可查看凝集曲线、吸光度、检测通道等详细信息，检查是否有Error错误信息，查看错误代码的相应信息，如有错误报警应需考虑重测。
4.8.1.2 当需重新传送结果时，选中所要传送的样本号，按【Output】→【Current】→【HC】，即可传送结果致LIS系统。
医院检验中心CoAgAMTX全自动血凝仪操作规程
医院检验中心CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程1、标本准备熟练取血1.8ml,加0.109mol/L枸椽酸钠抗凝剂0.2ml,1:9准确混合。
若标本有微小凝块，溶血，抗凝比例不符，血量过多或过少，均不宜检测，应重新取样。
采血后尽快分离血浆，3000rpm 15min离心后取乏血小板血浆备用。
需成批检测的样本，离心后装入塑料试管并加塞密封，于-20℃以下快速冷冻。
凝血因子检测若不冰冻保存应保证首先检测。
2、试剂用仪器配套试剂更换试剂，批号改变，均需重新定标，并用质控品Verify1,Verify2,Verify3多次测试，以保证结果准确。
3、操作1）开机:依次为主机→工作电脑→显示器→科室联网电脑→打印机. 开机后工作电脑屏幕上出现Do you want to work with the used →cuvette rings?选择“Yes”。
2）换标本盘：在Preparation Menu选择Replace sample rotor,选择“Replace”.把测试完的检验试管全部从样品盘中取出。
↓放置洗液，清洗。
在Preparation Menu选择Prime/Wash/clean,依次选择Prime,wash,clean,Prime进行清洗。
3）装试剂：在Preparation Menu中选择Load reagent,依屏幕显示把试剂放入试剂储存槽内，按End.4）装载质控：在Routine Menu选择Load Control,依屏幕显示把Controls Verify1/Verify2/Verify3放到Samplerotor(样品盘)内，选择Within run,选择End.5）装载标本：在Routine Menu菜单选择Load Sample,输入Sample ID,选择所测试项目，按Loaded。
在样本资料输入电脑后，选择“OK”，则可利用check/modify sample来更改。
CA1500 血凝仪仪器SOP
仪器管理文件编号：LJ-YQSOP-03 版本：2009-A/0 仪器标准操作规程SYSMEX CA1500型自动血液凝固分析仪仪器标准操作规程仪器管理文件编号：LJ-YQSOP-03 版本：2009-A/0 生效日期：20090220文件首页文件类别：仪器管理SOP文件文件编号：LJ-YQSOP-03文件版本：2009年第一版，未修改。
启用日期：2009年 02 月20日有效时间：至2011 年 02 月20日发出文件数：2份。
分别由科主任和临检室存放与使用文件编写者：文件签发者：文件有效期内的修改：文件复审日期：2011年月日。
复审后自动延长有效期两年。
复审通过审批者： (科主任，加手签名)仪器管理文件编号：LJ-YQSOP-03 版本：2009-A/0 生效日期：20090220仪器档案仪器名称：自动血液凝固分析仪SYSMEX CA 1500型制造厂家：日本SYSMEX公司供应商：价值：安装日期：2007 年10月25日启用日期：2007 年10月25日仪器放置科室：检验科临检室仪器管理负责人：电话：维修工程师：姓名：电话：仪器管理文件编号：LJ-YQSOP-03 版本：2009-A/0 生效日期：20090220仪器手册仪器名称：自动血液凝固分析仪SYSMEX CA1500型仪器手册提供者：日本SYSMEX公司手册名称：指导手册(英文) 一册指导手册(中文) 一册维护手册(英文) 一册存放地点：检验科体液室（或设备科）保管人：启用日期：2007 年10月（编写说明：这里的操作手册是仪器随带的原始资料，有几册都应列上。
手册的存放地点注明实际的地点，本页仅起到一个指示的作用）仪器管理文件编号：LJ-YQSOP-03/01 版本：2009-A/0 生效日期：20090220 CA1500 型自动血液凝固分析仪开/关机程序第 1 页共 1 页目的：指导仪器的开/关机操作，以保证仪器的正常运行。
职责：临检室人员熟练掌握本程序，严格按本程序操作仪器。
CA500全自动血凝分析仪标准操作程序
CA 500全自动血凝分析仪操作规程1. 使用目的CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断,溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标.2.检测原理全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统因子的检测,其中CA510采用凝固法;CA530采用凝固法,发色底物法两种检测原理:CA550采用凝固法,发色底物法和免疫分析法三种检测原理.2.1凝固法(散射光比浊法加百分比终点法)2.1.1散射光比浊法CA-500系列采用光学检测法,将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测.光源(卤素灯)发出的660nm光照射到标本,光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号,仪器内微机据此绘制出凝固曲线,用百分比检测法来确定凝固时间.2.1.2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%,把反应结束后不再变化的散射光量设为100%.将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告,因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显著,纤维蛋白单体的聚合速度最快.我们把这种方法称为"百分比终点法".2.2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物,且化合物连接上产色物质,该修饰后的化合物称作产色底物.待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶(被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系),酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来,在被检样品中产生颜色变化,检测透射光的变化.根据酶活性同吸光度的变化,酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系,由吸光度变化推算出所检测物质含量.产色物质一般选用连接对硝基苯胺(PNA).仪器采用透射光检测系统进行检测.光源发出的光经过三种滤光片可以分隔成405nm,575nm 和800nm的光.选用405nm波长的光照射样本,光电二级管接收到透射光并转换成电信号,通过微计记录每分钟吸光度变化.利用吸光度变化和浓度(或百分比活性)的关系来检测相对应的待测物浓度(或百分比活性).2.3免疫分析法将待测物质相对应的抗体包被在大小均一,直径为15-60nm的胶乳颗粒上.包被后的抗体与抗原结合后形成的复合物体积增大,引起透射光的变化,由吸光度变化推算出所检测物质含量.仪器采用发色底物单元的透射光检测系统.3.检测参数3.1凝固法:PT,APTT,Fbg,TT,外源凝血因子(II,V,VII,X),内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)等3.2发色底物法:ATIII,α2PI,Plg,PC等3.3免疫分析法:D-Dimer , P-FDP, vWF4.检测性能PT: C.V.≤2%APTT: C.V.≤2%Fbg: C.V.≤4%TT: C.V.≤10%外源凝血因子(II,V,VII,X): C.V.≤5%内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII): C.V.≤5%ATIII: C.V.≤5%α2PI: C.V.≤5%Plg: C.V.≤5%PC: C.V.≤10%D-Dimer: C.V.≤5%仪器运行条件安装环境1.1 安装及位置移动CA-500的安装必须在Sysmex业务代表的知道下进行.当位置必须移动时,应该与Sysmex业务代表联系.应该注意由于拥护执行的位置移动所导致的故障,将使担保无效,即使设备仍然在担保期内.1.2 地基每台设备的电缆均使用3P插头,当供应电源的插座是3P时,可以很容易地将插头插入到插座中.所供应的电缆和插头的类型决定于系统的电源电压.警告: 合适地应用适当的电源电缆,确保系统适当的接地,未能适当地将设备放置在地面,或未能设置旁路重要的安全性,可导致点危险.小心: 所要求的电源供应插座是一个.1.3 安装空间为了保证设置执行其全部功能,应该将其安装在合适的位置.选择紧邻电源供应的地方.在收集废弃物的过程中,总是使用用完的废物瓶.为设备的维护和服务保留足够的空间.应该充分考虑到设备的散热.边缘,后部以及顶部与墙壁的距离至少留出50厘米的距离.设备的尺寸显示如下,电缆1.8m长.宽度(mm) 深度(mm) 高度(mm) 重量(kg)主要单元 540 470 487 大约45注意：在设备被放置位置的低部,确信放置了洗涤瓶和废物瓶.不要将它们放置在设备上或有可能将设备压倒或不能产生正确的结果.开,关机条件打开电源前的检查1. 检查洗涤瓶当发现洗涤液的水平较低时,用蒸馏水更换瓶中的洗涤液.小心：当分析在卸下洗涤瓶的条件下进行,有可能导致不能获得正确的分析结果.明确洗涤瓶直立.2. 检查废物瓶当废弃液被收集在废物瓶中的时候,抛弃内容物.警告：当处置废弃液时,要一直戴上橡皮手套.工作结束后,在消毒液中洗手.如果手被血液或其他物品污染,有可能导致病原微生物的感染.除此之外,应该充分考虑到医疗或无用垃圾的危险问题.小心：当分析在卸下废物瓶的状态下进行,废弃物将流回真空泵,导致泵的工作障碍.确信废物引流瓶直立.2. 检查电源电缆检查电源电缆的插头是否正确地插入到插座中.3. 检查连接电缆当设备与主机连接时,检查连接电缆是否被正确地连接.4. 检查废弃管处置抽屉当使用过的反应管依然留置在废弃管处置抽屉中时,应将它们丢弃.5. 检查打印纸检查内部打印机是否有足够数量的打印纸以便在未来的一天中打印所处理的许多标本的结果.6. 检查光屏蔽罩打开屏蔽罩,检查是否有分析的障碍.2 打开电源(1) 在设备的左边打开电源开关系统将执行大致10秒的自身检测,根菜单展示屏出现.(2) 当探测器达到允许分析的温度,根菜单屏展示"Ready"(准备就绪).注意:探测器达到允许进行分析的温度在打开电源后,大约需要5-30分钟的时间.在系统等待允许分析温度的时间,"Not Ready"(未准备就绪)键的信息展示,不展示"Start"键.工作前准备试剂准备1.1 准备试剂准备分析所需要的凝集试剂.Owren's Veronal 缓冲液,洗涤溶液.更详细的信息参照每种试剂的登载内容.消耗试剂参数试剂每次测试消耗量PT PT试剂 100 lAPTT试剂 50 l APTT氯化钙溶液 50 l凝血酶试剂 50 l FbgOwren's Veronal 缓冲液 90 lTT 凝血酶时间试剂 50 l凝血酶活度测定试剂 125 l TTOOwren's Veronal 缓冲液 30 l肝促凝血酶原激酶试剂 125 l NTOwren's Veronal 缓冲液 40 lDade 抗凝血酶III试剂盒凝血酶试剂底物100 l100 lAT3Owren's Veronal 缓冲液 130 lD-Dimer加速剂 25 l D-DimerD-Dimer乳胶试剂 150 l蒸馏水(洗涤瓶) 每次测试最多24 mm 洗涤溶液CA CLEAN I 与待分析标本所需试剂的量相同.每次测试所需要的Owren's Veronal 缓冲液的量包括对每个分析参数使用在分析液中的数量.每次洗涤操作所需要蒸馏水的量大约是8 mm,对两种试剂分析每次测试约需24 mm.在两种试剂分析过程中,在分析过程中需要执行3次洗涤操作;在样本分装后,以及两种试剂分装后.小心对每种试剂的准备要考虑到分析参数,以及本分析样本的数量.除分析所必须的体积外,多余要准备的体积列举如下:每种凝集试剂: 大约0.6 mm蒸馏水: 大约500 mmOwren's Veronal 缓冲液: 大约0.9 mmCA CLEAN I: 大约0.9 mm在分析开始后,用于清洁的试剂的数量:蒸馏水: 大约20 mmCA CLEAN I: 大约125 l根据所使用的容器不同所要求的额外试剂.圆锥形样品杯(2 mm或4 mm): 大约0.15 mmDade4 mm小瓶: 大约0.6 mmTTO,NT3 mm小瓶: 大约0.6 mm推进式小瓶PV-10(20 mmOD x 40 mm高): 大约0.9 mm(1) 准备试剂每次按照文献完成每种试剂的准备小心严格按照伴随包装的说明书中的说明准备每种试剂,否则,你就不能获得正确的分析结果.(2) 将试剂放置在试管架上.试剂瓶(每个20 mmOD x 40 mm高),或任意的试剂固定器以及样本杯可以被放置在试剂架上.样本杯试剂固定器固定器No.11小心永远将试剂放置在指定的位置,才能获得正确的结果.确信CA CLEAN I被放置在11号固定器的位置上(如上述右上角区域所示).1.2放置反应管在反应试管架上,为进行分析放置反应管.在分析台上,放置指定位置的反应试管架.反应管反应试管架当心：当把反应管放置到反应试管架上的时候,应该小心不要将水分和唾液滴落到反应管中.这将改变分析结果.当心: 反应管架的放置应该安全,以防止试管解封或升高,探针可能被损伤.反应管应该从开始(从右上角开始)按顺序连续放置.因此,不要留有空位置.除了分析所必需数量的反应管外,应该准备一些额外的反应管.务必使用供应的反应管(SU-40).为CA-6000所应用的反应管,也就是(SUA-400A)不能使用.1.3确认标准曲线确信在执行分析之前,标准曲线应该被正确地设置.当心除非标准曲线被适当地设置,PT比,PT-INR以及其他计算参数不能被报告.!(1) 在根菜单屏幕上按[Standard Cure](标准曲线)键.标准曲线屏将被展示.(2)在标准曲线展示屏上按[Select Test](选择测试)键.选择测试屏将出现.(3)按要被确认的分析参数键.所选择参数的标准曲线数据将出现在标准曲线屏上.(4)按[Main Menu](主要菜单)键.标准曲线的设置程序目前就完成了.重复上述(2)-(3)确认每个分析参数的标准曲线.关于更详细的内容,实行质量控制为了保证分析结果的可靠性,必须进行有效的质量控制.对CA-500而言,当QC文件编号(QC01-QC12)为ID编号注册,QC样本(控制血浆,共享血浆等)就被分析,接着分析数据被保留在QC文件中.利用设备内部稳定的QC程序对这些分析数据的处理,监控也就随之发生一次又一次的变化.对CA-500,两个QC程序可用:均数控制:使用两次连续分析的平均数据.既然平均值被用做控制数据,这种控制对实际上对数据的重复性无影响.L-J控制:使用来源于对控制材料的单一分析所得到的数据.与均数控制比较,因此,这种控制对分析的重复性影响很敏感.1.执行质量控制(1) 在样本架上放置质量控制样本.(2) 注册QC样本编号.在根菜单屏上按[ID No Entry]键,并使用数字键,为质量控制输入ID编号([QC][0][1] - [QC][1][2]).(3) 注册分析参数在根菜单屏上使用[↑]和[↓]键指定样本及分析参数键,已经展示"O"即是所指定的分析参数.(4) 在屏幕的右上角按[Start]键.分析数据即自动地被保存在QC文件中.(5) 确认QC图.设备执行QC程序,证实QC图,更详细的信息,1.5. 样本准备在样本架上放置样本试管或分装的样本杯.1)血浆的准备熟练取血1.8ml,加0.109mol/L枸椽酸钠抗凝剂0.2ml,1:9准确混合。
CA-7000血凝仪操作指南
全自动血凝仪 CA-7000 简要操作流程打开电源开关前的检查1检查洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低，请用蒸馏水或去离子水将罐充满。
2管道连接检查多个管线的连接。
确保没有管子脱落或扭结，电源插头被安全的插入交流插座。
3打印纸如选配了打印机，确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需解决的全部样本成果。
4补充反映杯丢弃用过的废反映杯，加入适量的新的反映杯。
5准备试剂将准备好的试剂放在对应的位置上打开电源开机次序：打印机→压力单元→电源单元和主单元（右侧）。
开机后的维护：Rinse Probe→Execute此环节是每天开机后都必须要做的。
样本检测及成果查询关机前的工作关机试剂准备：Set Reagent → 输入确认试剂体积。
• 样本分析：登陆 Lis 系统，输入顾客名和密码，在检查仪器栏选择 CA7000，标本离心后编号扫描条码录入患者信息主界面下：work list →ID NO .Entry →输入 ID 号及对应的测试项目 →Entry→持续检测：ID 号输入完毕后→REPEAT 输入相似标本数→Entry →Start稀释模式：：work list →ID NO .Entry →输入 ID 号及对应的测试项目 →smple specific →1/8 →• 急诊分析：主界面下：STAT→进入急诊架界面，输入 ID 号及项目→放入急诊样本→RESUME• 主界面下：Stored Data → 查看仪器的检测成果样本量大时，需额外执行洗针程序。
关机前的维护：Rinse Probe→Execute 此环节是每天关机都必须要做的。
确认屏幕上端状态显示“Ready”，然后关闭电源。
Start Entry→ Start注：每天操作结束或仪器操作完毕后，最少每 24 小时进行一次日常护理。
全自动血凝分析仪CA1500简易操作卡(自己编写的超好用)
全自动血凝分析仪CA1500简易操作卡打开电源1.1打开位于主机左侧的电源开关，仪器将进行自检。
当自检完成并且没有检测到错误信息时，程序开始载入。
1.2按照仪器上设好的试剂位（按Set Reagents进入试剂台面），放置对应的试剂及清洗液，如PT试剂放置在C7位置。
1.3执行洗针程序：Rinse Probe（洗针）→Execute（执行），此过程约3分钟。
样本分析2.1主界面Work List（工作列表）→ID No. Entry（在弹出的数字框上输入标本号）→选择该标本需要分析的项目，四项一组请直接按Profile #1 →按数字框右下角的Enter确认→进入下一个标本的标本号输入→完成该批所有标本的登记后，按屏幕右上角的Start键，开始分析。
2.2批量登记：在Work List中选中已经编号的一个标本，按Repeat→在弹出的数字框内输入需要复制的标本数→Start.2.3连续进样：当仪器正在处理标本时，后续的标本可以追加登记。
输好标本号和项目后（参照2.1），按Register More，仪器会准备处理新登记的一架标本。
2.4修改命令：interrupt→order change→修改命令后按resume2.5分析中添加试剂：interrupt→regent supply→添加试剂（仪器发出嘀嘀声之后）→点击需要添加的试剂位→Enter→试剂位变成绿色后，继续执行分析。
关机前工作3.1执行洗针程序：Rinse Probe（洗针）→Execute（执行）3.2洗针完毕后关闭电源，收好试剂存放于2—8℃的冰箱。
备注：报警音消除：按屏幕左上角Sysmex，并可在Error Log中查看报警信息。
手动传输结果：Stored Data →选择需要传输的标本结果→Output→Current→HC异常结果的反应曲线与报错信息查询：Stored Data→Graph→ERR定标流程Standard Curve →Fbg/DD →Analysis setting →输入定标品靶值→Update Settings（保存设置）→返回到主菜单Work List →Standard Curve →选择Fbg →Start注意：定标品只能放在样本架第一孔。
检验科凝血检测标准操作规程
检验科凝血检测标准操作规程1.【目的】为保障检验科CA-1500血凝分析仪的安全正常运转，特制作本规程。
2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
3.【标本类型及实验前准备】1．标本类型1小时内(3000r/min×15min)分离血浆,室温放置不超过2小时,2～8℃保存不超过4小时，长时间保存需在冰冻条件下，（-70℃不超过6个月）,只能冻融1次，在37℃迅速解冻，以减低凝血因子的消耗，解冻后立即测试。
抗凝剂不符合,采血量不准确,凝固,溶血,脂血标本不能作测定。
2.患者准备早晨空腹采血(空腹12小时左右),静脉采血。
3.容器、添加剂类型3.8％枸椽酸钠0.2ml+静脉血1.8ml,混匀。
4.仪器设备1. 仪器名称: Sysmex CA-1500全自动血液凝固分析仪2. 仪器厂家:日本Sysmex公司3. 仪器型号:Sysmex CA-15004. 仪器技术参数:4.1 速度: 最快检测速度180测试/小时,组合检测约140测试/小时4.2 试剂位:36个,具冷藏功能。
4.3 样本位:50个,可自动连续添加。
5. 仪器校准程序:5.1 校准频率:当方法改变,试剂厂家或试剂批号改变,仪器维修影响测定结果等情况时,必须进行校准。
5.2 校准操作:设置标准曲线分析(由仪器提供商指定工程师执行)5.实验试剂德国Dade Behring Marburg 公司的D-Dimer测定试剂（60人份/套）,未开封试剂2～8℃贮存到说明书上有效期，开封试剂2～8℃保存不超过5天。
4.【测定原理】1.凝固法（散射光加百分终点法）：将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。
包括PT、APTT、FIB、TT及血浆凝血因子的测定。
2.发色底物法：激活剂激活相应待测标本中的相应酶原，使其转变为相应的酶，后者使相应的底物发生显色反应，显色的程度与被测物浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可测出标本中待测物的相对含量，如ATⅢ的测定。
希森美康凝血功能CA标准SOP文件
3．3免疫分析法：D-Dimer , P-FDP, vWF
4．检测性能
PT:.≤2%
APTT:.≤2%
Fbg:.≤4%
TT:.≤10%
外源凝血因子（II，V，VII，X）:.≤5%
内源凝血因子（VIII，IX，XI，XII）:.≤5%
ATIII:.≤5%
希森美康凝血功能CA标准SOP文件
SysmexCA 500系列
全自动血凝仪标准操作规程
1.概述3
2.仪器运行条件6
3.样本检测程序17
4.质控检测程序23
5.标准曲线制作29
6.维护及耗材置换35
7.附录49
第 一 部 分
概 述
1.使用目的
CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
在系统等待允许分析温度的时间，“Not Ready”（未准备就绪）键的信息展示，不展示“Start”键。
6．检查光屏蔽罩
打开屏蔽罩，检查是否有分析的障碍。
2 打开电源
（1）在设备的左边打开电源开关
系统将执行大致10秒的自身检测，根菜单展示屏出现。
（2）当探测器达到允许分析的温度，根菜单屏展示“Ready”（准备就绪）。
注意：
探测器达到允许进行分析的温度在打开电源后，大约需要5-30分钟的时间。
CA-530和CA-540监视试剂制冷也需要这样的时间。
为了保证设置执行其全部功能，应该将其安装在合适的位置。
选择紧邻电源供应的地方。
在收集废弃物的过程中，总是使用用完的废物瓶。
CA全自动血凝仪操作规程
CA-600 全自动血凝仪标准操作规程1】目的规范仪器设备的操作程序，保证血凝仪的正常状态。
2】适用范围本实验室血凝仪的操作。
3】操作人员本实验室实验人员。
4】操作步骤：开、关机条件4.1.1打开电源前的检查.. 检查洗涤瓶当发现洗涤液的水平较低时，用蒸馏水更换瓶中的洗涤液。
（小心! 当分析在卸下洗涤瓶的条件下进行，有可能导致不能获得正确的分析结果。
明确洗涤瓶直立。
）4.1.1.2检查废物瓶当废弃液被收集在废物瓶中的时候，抛弃内容物。
4.1.1.当处置废弃液时，要一直戴上橡皮手套。
工作结束后，在消毒液中洗手。
如果手被血液或其他物品污染，有可能导致病原微生物的感染。
除此之外，应该充分考虑到医疗或无用垃圾的危险问题。
4.1.1.当分析在卸下废物瓶的状态下进行，废弃物将流回真空泵，导致泵的工作障碍。
确信废物引流瓶直立。
4.1.2检查电源电缆检查电源电缆的插头是否正确地插入到插座中。
4.1.3检查连接电缆当设备与主机连接时，检查连接电缆是否被正确地连接。
4.1.4检查废弃管处置抽屉当使用过的反应管依然留置在废弃管处置抽屉中时，应将它们丢弃。
4.1.5检查打印纸检查内部打印机是否有足够数量的打印纸以便在未来的一天中打印所处理的许多标本的结果。
4.1.6检查光屏蔽罩打开屏蔽罩，检查是否有分析的障碍。
打开电源4.2.1在设备的左边打开电源开关系统将执行大致 10 秒的自身检测，根菜单展示屏出现。
422当探测器达到允许分析的温度，根菜单屏展示“ Read?（准备就绪）。
探测器达到允许进行分析的温度在打开电源后，大约需要 5-30 分钟的时间。
在系统等待允许分析温度的时间，“Not Ready”（未准备就绪）键的信息展示，不展示“ Start ”键。
工作前准备4.3.1试剂准备准备分析所需要的凝集试剂。
Owren's Veronal 缓冲液，洗涤溶液。
更详细的信息参照每种试剂的登载内容。
消耗试剂每次测试所需要的Owren' s Veronal缓冲液的量包括对每个分析参数使用在分析液中的数量。
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CA54半自动血凝分析仪操作规程
一、开机
打开电源开关，仪器自检后进入主菜单页面，等待机器预温完成，显示测试界面。
二、检测样本
1、PT 检测步骤
1.1 设置测试项目
1.1.1按”select“键进入主菜单，在主菜单上按“1”显示通道选择画面。
1.1.2输入选择测试项目的通道号“1-4”选择“1”，再按“ENTER”键，按”select “键返回测试界面。
1.2根据测试样本多少，取适量的试剂在预温位预热5分钟。
1.3加血浆100ul于空比色杯内（样本应加入杯子底部，不能有气泡），置于测试通道。
1.4当检测部LED绿灯亮时，按“ch1/start”键，屏幕以倒计时的方法显示试剂加入时间，检测部LED红灯闪亮；试剂添加时间一到，报时鸣声响起，检测部的LED绿灯闪亮，此时加样时间有10秒钟。
1.5 用加样枪吸取200ulPT工作试剂加入比色杯中，当加样器按到底后迅速盖上吸液管架。
1.6仪器自动开始检测，最后显示和打印测量结果。
1.7质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
1.8关机：取出比色杯，盖上吸液管架即可直接关机。
2.1 设置测试项目：方法同1.1
2.2根据测试样本多少取适量的APTT试剂在预温位预热5分钟，Cacl2试剂预热10分钟。
2.3加血浆100ul和100ul预热的APTT试剂于空比色杯内，置于测试通道或预温位预温5分钟。
2.4当检测部LED绿灯亮时，按“ch2/start”键，屏幕以倒计时的方法显示试剂加入时间，检测部LED红灯闪亮；试剂添加时间一到，报时鸣声响起，检测部的LED绿灯闪亮，此时加样时间有10秒钟。
,盖上吸液管架。
2.5 用加样枪吸取100ul 0.025mol/l的Cacl
2
2.6仪器自动开始检测，最后显示和打印测量结果。
2.7质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
2.8关机：取出比色杯，盖上吸液管架即可直接关机。
3 TT检测步骤
3.1 设置测试项目：方法同1.1
3.2加血浆200ul于空比色杯内，置于测试通道或预温位预温3分钟。
3.3当检测部LED绿灯亮时，按“ch3/start”键，屏幕以倒计时的方法显示试剂加入时间，检测部LED红灯闪亮；试剂添加时间一到，报时鸣声响起，检测部的LED绿灯闪亮，此时加样时间有10秒钟
3.4 用加样枪吸取100ul TT工作液，盖上吸液管架。
3.5仪器自动开始检测，最后显示和打印测量结果。
3.6质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
3.7关机：取出比色杯，盖上吸液管架即可直接关机。
4.1 设置测试项目：方法同1.1
4.2待测血浆稀释液作1:10稀释（100ul血浆+900ul稀释液）。
取待测稀释血浆200ul于空比色杯内，置于测试通道或预温位预温3分钟。
4.3当检测部LED绿灯亮时，按“ch4/start”键，屏幕以倒计时的方法显示试剂加入时间，检测部LED红灯闪亮；试剂添加时间一到，报时鸣声响起，检测部的LED绿灯闪亮，此时加样时间有10秒钟
4.4 用加样枪吸取100ul FIB工作液，盖上吸液管架。
4.5仪器自动开始检测，最后显示和打印测量结果。
4.6质控品、正常对照血浆：操作方法同样品。
4.7关机：取出比色杯，盖上吸液管架即可直接关机。
三、质量控制
1、质控品跟随常规标本一起测定，意即质控品必须与患者标本在同样条件下进行检测，建立质控图信息后，以判断结果是否在控。
2、为了使检测结果在同一实验室的不同时期具有可比性，必须使用标准品或参比血浆进行室内质量控制。
四、参考区间
PT：10-14秒。
待检者的测定值较正常对照延长3秒以上有临床意义。
APTT：28-44秒。
待检者的测定值较正常对照延长10秒以上有临床意义。
TT：14-21秒
FIB：2-4g/l
五、注意事项
1、收到血标本后应尽快离心分离血浆，并尽快测量，全血储存在4-8℃不应超过2小时，室温下富含血小板血浆可存放3小时，去血小板血浆可存放2小时；4小时内不能测定的血浆应冷藏；不要把血浆置于37℃条件下超过10分钟。
应了解不同存放温度和时间对各种凝血因子活性检测的影响。
2、实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血和出现凝块。
红细胞膜含有磷脂，溶血标本具有与血小板第3因子（磷脂）相似的凝血活性，能缩短溶血血浆的APTT值。
3、标本中如出现凝块，无论多小的凝块均会影响实验结果。
4、APTT、TP需去血小板血浆，一般3000r/min离心10min后分离血浆。
5、试剂应在预热槽中预热10分钟以上，但也要注意试剂的老化，不能使用超过20分钟的APTT和超过40分钟的其它试剂。