第四章 细胞质膜

影响中枢神经系统，甚至危及生命。
糖脂
其极性头部共价结合到鞘氨醇上的糖分子或寡糖链。 普遍存在于原核和真核细胞的质膜上，约占膜脂总 量的5％以下，但神经细胞膜上糖脂含量较高，约 5-10％。 最简单的糖脂是半乳糖脑苷脂；最复杂的糖脂是神 经节苷脂。家族性白痴病和神经节苷脂的异常降解 有关。
糖脂，是鞘氨醇的衍生物
膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨
膜运输将停止.
流动性过高，又会造成膜的溶解。
（二）细胞膜的不对称性
膜内外两层组分和功能的差异，称膜的不对称性。 （二）细胞膜的不对称性 样品经冰冻断裂处理后，各断面命名为：ES，细胞外表面；
EF ，细胞外小页断面； PS ，原生质表面； PF ，原生质小
甘油磷脂
（3-磷酸甘油的衍生）
2、鞘脂
主要在高尔基体合成。 是含有鞘氨醇骨架的两性脂，具有一条 长链脂肪酸，一条烃链 ，和一个头部。 根据头部基团的不同，可分鞘磷脂、脑 苷脂以及神经节苷脂三种；其中，鞘磷 脂中含有磷酸基团，脑磷脂和神经节苷 脂中含糖残基而不含磷酸基团。
鞘 磷 脂 p56
鞘磷脂（sphingomyelin）是最普通的鞘脂，其极 性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。 在高等动物的组织中含量极为丰富，细胞内鞘磷脂 的水解有赖于磷脂酶，磷脂酶的先天性缺损便导致 鞘磷脂在组织内堆积，可造成肝、脾肿大，严重者
白比较容易纯化、分析。
红细胞经过低渗处理，质膜破裂，内容物释放，留下一 个保持原形的壳，称为红细胞影（血影）。红细胞是研究膜 骨架的理想材料。
（二）红细胞质膜蛋白及膜骨架
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析：血影的蛋白成 分包括：血影蛋白、锚蛋白、带3蛋白、带4.1 蛋白、肌动蛋白和血型糖蛋白。
血 影
改变处理的离子强度：血影蛋白和肌动蛋白条 带消失，血影的形状改变，膜的流动性增强。 用Triton—100处理：带3蛋白和一些血型糖蛋 白消失，血影的形状基本不变。
酸或糖脂）插入膜的脂双分子中，而锚定在细胞
质膜上，蛋白质部分则位于脂双层外。
三种类型： (p59 图4-10)
脂肪酸结合到膜蛋白N端的Gly上。
由烃链结合到膜蛋白C端的Cys上。 通过糖脂锚定在细胞质膜。
脂锚定膜蛋白的3种基本类型
外在膜蛋白
三种膜蛋白
膜蛋白
内在膜蛋白 脂锚定蛋白
外在膜蛋白（离子键等弱键）
4. J. D. Robertson 1959年用超薄切片技术获得了清晰的
细胞膜照片，显示暗-明-暗三层结构，厚约7.5nm。这就是 所谓的“单位膜”模型。它由厚约3.5nm的双层脂分子和内 外表面各厚约2nm的蛋白质构成。
5. S. J. Singer & G. Nicolson 1972 根据免疫荧光 技术、冰冻蚀刻技术的研究结果，在“单位膜”模型的 基础上提出“流动镶嵌模型”。
②旋转运动；③摆动运动；④弯曲运动；
⑤翻转运动；⑥旋转异构化运动。
2. 影响膜脂流动的因素
胆固醇：双重调节作用。通常起到防止膜脂由液
相变为固相，保证膜脂处于流动状态的作用。
脂肪酸链的饱和度：脂肪酸链所含双键越多越不 饱和，使膜流动性增加。 脂肪酸链的链长：长链脂肪酸相变温度高，膜流 动性降低。
卵磷脂或鞘脂：形成的脂双层膜流动性小一些。
垢剂才能从膜上洗涤下来，常用SDS和Triton-X100。
H3C
(CH2)11
CH3 CH3 CH2 C CH3
OSO3 Na+
离子型去垢剂SDS
H3C
C CH3
(O CH2 CH2)10 OH
非离子型去垢剂Triton-X100
内在膜蛋白与膜脂的结合方式
跨膜结构域（α螺旋、 β折叠）与脂双层分子的疏水核心的
不断的动态变化之中。
二、膜脂
（一）膜脂成分 膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和固醇三种基本类型。 1、甘油磷脂: 约占膜脂的50％以上，主要在内质网合成。 主要特征： 一个极性头、两个非极性尾（脂肪酸链）。
脂肪酸碳链为偶数，16，18或20个碳原子。
常含有不饱和脂肪酸（如油酸）。
疏水尾部
亲水的 头部
诊断及治疗。
（三）脂质体
三、 膜蛋白
膜蛋白是膜功能的主要体现者。 （一）膜蛋白的类型 根据与膜脂的结合方式、在膜中的位置的不同，膜 蛋白分为： 整合膜蛋白（integral protein）； 外周膜蛋白（peripheral protein）； 脂锚定膜蛋白（lipid anchored protein）。
鞘氨醇
1. 半乳糖脑苷脂，2. GM1神经节苷脂，3. 唾液酸
3、固醇
是一类含有4个闭环的碳氢化合物，
亲水头部为一羟基，是一种分子刚
性很强的两性分子，自身不能形成 脂双层，只能插入磷脂分子之间， 参与生物膜的形成。 存在于动物细胞和少数植物细胞质
膜上，含量一般不超过膜脂的1/3。
功能：提高膜的稳定性，调节膜的
介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接
参与形成细胞表面特化结构；
膜蛋白的异常与某些疾病有关。
作 业
1. 胆固醇在膜的流动性中发挥怎样的双重调节作用？
2. 生物膜的基本结构特征是什么？这些结构特征与它 的生理功能有什么联系？
THE END
第四章
细胞质膜
第四章
细胞质膜
细胞质膜的结构模型与基本成分 细胞质膜的基本特征与功能
细 胞 质 膜 ( plasma membrane) 又 称 细 胞 膜 （ cell membrane）， 是指围绕在细胞最外层，由脂质、 蛋白质和糖类组成的生物膜。细胞膜只是真核 细胞生物膜的一部分。 生物膜 （ biomembrane） 包括细胞的内膜系统 （ 细 胞 器 膜 和 核 膜 ） 和 细 胞 膜 （ cell membrane）。
的红细胞质膜的脂类成分
，将其铺展在水面，测出 膜脂展开的面积二倍于细 胞表面积，因而推测细胞 膜由双层脂分子组成。
3. J. Danielli & H. Davson 1935 发现细胞的表面张力 显著低于油-水界面的表面张力，因此，细胞膜不可能是 单纯由脂类构成的，可能还吸附有蛋白质。认为质膜由双 层脂类分子及其内外表面附着的蛋白质构成的。提出了” 蛋白质-脂类-蛋白质”的三明治模型。
又称为外在膜蛋白（extrinsic protein）。 水溶性的，分布在细胞膜的表面，靠离子键或其它 较弱的键与膜表面的蛋白质分子或脂分子的亲水部 分结合。 改变溶液的离子强度、提高温度就可以从膜上分离 下来。
3、脂锚定膜蛋白（lipid anchored protein） 脂锚定膜蛋白：通过与之共价相连的脂分子（脂肪
微绒毛等，分别与细胞形态的维持、细胞运动、细
胞的物质交换等功能有关。来自（一）膜骨架膜骨架：细胞膜下与膜蛋白相连的、由纤维蛋 白组成的网架结构( meshwork)。 功能：参与维持质膜的形状、协助质膜完成多 种生理功能。 特点：粘质性高，有较强的抗拉能力。
（二）红细胞的生物学特性
（一）生物学特性
哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和内膜系统，细胞膜 既有良好的弹性又有较高的强度，并且细胞膜和膜骨架的蛋
能的各种膜蛋白。
脂筏就像一个蛋白质停泊的平台，在细胞信号
转导、物质的跨膜运输以及病原微生物侵染细
胞过程中起重要作用。
目前对生物膜的结构认识：p55
极性的头部和非极性的尾部 蛋白质镶嵌在脂双层中或表面 膜脂和膜蛋白有一定的流动性，生物膜 上有脂筏、纤毛、微绒毛等结构。
生物膜在细胞生长、分裂等过程中处于
与膜脂的
内在膜蛋白（四种，紧密结合） 脂锚定蛋白 （三种）
结合方式
第二节 细胞质膜的基本特征与功能
基本特征：膜的流动性和膜的不对称性。
（一）流动性（膜脂、膜蛋白）
（二）不对称性（膜脂、膜蛋白、糖）
（一）膜的流动性
膜的流动性由膜脂和蛋白质的
分子运动组成。
1. 膜脂分子的运动
①侧向扩散运动（决定了膜的流动性）；
①,② integral protein； ③,④ lipid-anchored protein ； ⑤,⑥ peripheral protein
1、整合膜蛋白（integral proteins）
又称为内在膜蛋白，以不同程度嵌入脂双层的内部，有 的为全跨膜蛋白。
整合膜蛋白为两性分子，与膜结合非常紧密，只有用去
侧氨基酸残基数的不对称。如：细胞色素C位于线粒体内膜侧。
膜脂的不对称性
膜糖分布的不对称性
膜蛋白的不对称性
膜不对称性的意义
膜脂、膜蛋白及膜糖分布的不对称性， 导致了膜功能的不对称性和方向性。 保证了生命活动的高度有序性。
三、细胞质膜相关的膜骨架

细胞表面的特化结构：为适应某种环境而形成
的特殊表面结构。 例如：膜骨架、鞭毛和纤毛、细胞的变形足及
页断面。
兔红细胞的冰冻断裂电镜照片
细胞膜的不对称性
1．膜脂的不对称性：同一种脂分子在脂双层中呈不均匀分布，
如：PC和SM主要分布在外小叶，PE和PS分布在内小叶。用
磷脂酶处理完整的人类红细胞，80%的PC降解，PE和PS分 别只有20%和10%的被降解。 2．膜糖的不对称性：糖脂和糖蛋白只分布于细胞膜的外表面。 3．膜蛋白的不对称性：每种膜蛋白分子在质膜上都具有明确 的方向性，包括外周蛋白分布的不对称以及整合蛋白内外两
相互作用。
跨膜结构域两端带正电荷的aa残基与磷脂分子带负电的极
性头形成离子键。
带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等与磷脂极性头相互 作用。 细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结合脂肪酸分子， 插入脂双层之间，还有少数蛋白与糖脂共价结合。
内在膜蛋白与膜脂结合方式示意图