人教版高中化学选修五化学高二第三章第四节有机合成同步练习
人教版化学高二选修5第三章第四节有机合成同步练习B卷
人教版化学高二选修5第三章第四节有机合成同步练习B卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、选择题 (共20题；共41分)1. （2分） (2016高二下·吉林期末) 下列说法不正确的是（）A . 植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B . 石油裂化、煤的干馏、铝热反应都属于化学变化C . 蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物D . 乙烯常用作水果催熟剂，乙酸常用作调味剂，乙醇常用于杀菌消毒2. （2分） (2016高二下·深圳期中) 根据下列合成路线判断反应类型正确的是（）A . A→B的反应属于加成反应B . B→C的反应属于酯化反应C . C→D的反应属于消去反应D . D→E的反应属于加成反应3. （2分） (2017高二上·嘉兴期末) 由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：①取代；②加成；③氧化；④还原；⑤消去；⑥酯化；⑦中和（）A . ①②③⑤⑦B . ⑤②①③⑥C . ⑤②①④⑦D . ①②⑤③⑥4. （2分）有如下4种碳架的烃，则下列判断正确的是（）A . a和d是同分异构体B . b和c不是同系物C . a和c都能发生加成反应D . 只有b和c能发生取代反应5. （2分） (2018高二上·河池期末) 下列关于烯烃、炔烃的叙述中，正确的是（）A . 结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH3的名称为3-甲基-2-羟基戊醇B . CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上C . 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D . β-月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种6. （2分）(2018·齐齐哈尔模拟) 下列关于有机化合物的说法正确的是（）A . 环己烷的二氯代物和十氯代物均只有4种B . 油脂在水解过程中发生了加成反应C . 蔗糖是葡萄糖的同系物D . 溴水可用来区分乙醇、乙酸、苯7. （2分） (2016高二下·包头期中) 关苯与乙烯的比较中，正确的是（）A . 分子中所有原子都在同一平面上B . 等质量燃烧时，苯耗氧多C . 都能与溴水反应D . 都能被酸性高锰酸钾溶液氧化8. （2分） (2019高二上·南宁期中) 已知Diels-Alder 反应的原理：。
人教版高二+选修5《3.4+有机合成》同步练习卷
人教版高二选修5《3.4 有机合成》同步练习卷一．多选题（共9小题，满分45分，每小题5分）1．（5分）下列属于取代反应的是（）A．光照甲烷与氯气的混合气体B．乙烯通入溴水中C．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D．苯与液溴混合后撒入铁粉2．（5分）化合物A（）可由环戊烷经三步反应合成：X Y则下列说法错误的是（）A．反应1可用试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y3．（5分）下列叙述正确的是（）A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃可用作制冷剂、灭火剂D．卤代烃都是良好的有机溶剂4．（5分）以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用．下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：下列叙述正确的是（）A．该反应为加成反应，且原子利用率达100%B．该联苯的衍生物属于芳香烃C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种D．该联苯的衍生物不可使溴水褪色5．（5分）下列各组反应属于同一反应类型的是（）A．由丙醛与氢气制取丙醇：由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯：由甲苯氧化制苯甲酸C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸甲酯水解制苯甲酸和甲醇D．由丙烯与溴水反应制二溴丙烷：由丙烯与氯气加热反应制3﹣氯丙烯6．（5分）根据下列合成路线判断反应类型正确的是（）A．A→B的反应属于加成反应B．B→C的反应属于酯化反应C．C→D的反应属于消去反应D．D→E的反应属于加成反应7．（5分）X、Y都是芳香族化合物，1molX水解得到1molY和2mol醋酸．Y相对分子质量介于100～150之间，且碳和氢两种元素的总质量分数为65.2%．X 溶液能发生银镜反应，向Y水溶液中滴加NaHCO3无气泡，滴加FeCl3溶液显紫色．下列说法正确的是（）A．X分子中含有酯基和醛基B．X和Y相对分子质量之差为120C．X分子中有6个O原子，且水溶液显酸性D．Y分子可能结构有6种8．（5分）由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→取代9．（5分）运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12℃）进行冷冻麻醉处理．关于氯乙烷的说法不正确的是（）A．在一定条件下能发生水解反应B．一定条件下反应可以制备乙烯C．该物质易溶于水D．该物质官能团的名称是氯原子二．解答题（共6小题，满分18分，每小题3分）10．（3分）原儿茶酸乙酯是一种食品添加剂，可用于油脂，奶油的防氧化．它的分子模型如图1所示（图中球之间的连线代表化学键﹣单键或双键）（1）根据模型图写出原儿茶酸乙酯的分子式：（2）根据原儿茶酸乙酯的结构，你认为他可用于油脂，奶油的防氧化，主要是因为其分子结构中含有（填官能团的名称）（3）原儿茶酸乙酯经水解，分离，提纯，可以得到纯净的乙醇和原儿茶酸．已知酸性强弱顺序为：原儿茶酸＞碳酸，试写出原儿茶酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式：（4）同时符合下列4个要求的原儿茶酸的同分异构体共由种①含有苯环②能发生银镜反应，不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与3molNaOH发生反应④苯环上的氢原子只有一种化学环境（5）从（4）确定的同分异构体任选一种，指定为下列框图2中的A．完成下列问题：①若0.3molA与足量溴水充分反应，则耗Br2mol②写出B+E﹣F化学方程式：．11．（3分）佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。
人教版化学选修5第三章第四节《有机合成》同步练习(word版有答案解析)
22 72017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第三章第四节《有机合成》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（ ）A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥2．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别 方法中不能对二者进行鉴别的是（）A ．利用金属钠或金属钾B ．利用燃烧法C ．利用红外光谱法D ．利用核磁共振氢谱3．酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原 理是：橙色的 K Cr O 酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 C r 3+．下列对乙醇的描 述与此测定原理有关的是（ ） ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物．A ．②④B ．②③C ．①③D ．①④4．阿司匹林又名乙酰水杨酸，推断它不应具有的性质（ ）A ．与 NaOH 溶液反应B ．与金属钠反应C ．与乙酸发生酯化反应D ．与乙醇发生酯化反应5．某有机物的结构简式如图，根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比，该物质不应有的化学性质是（ ）①可燃烧②可跟溴水加成③可使酸性 KMnO 4 溶液褪色④可跟 N aHCO 3 溶液 反应 ⑤可跟 NaOH 溶液反应⑥可在碱性条件下水解．A．①③B．③⑥C．④⑤D．⑥6．为了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是人造丝（合成纤维），可选用的方法（）A．滴加酒精B．取少量样品灼烧C．滴加食盐水溶液D．滴加食醋7．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在Ag 催化下与O2 反应时，①、③键断裂8．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C 双键发生断裂，RCH=CH R′可以氧化成RCHO 和R′CHO．在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（）A．CH3CH2CH=CH（CH2）2CH3 B．CH2=CH（CH2）2CH3C．CH3CH=CHCH=CHCH3 D．CH3CH2CH=CHCH2CH39．分子式为C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇（CH3CH2OH ）、甲醚（CH3OCH3），则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是（）A．红外光谱B．1H 核磁共振谱C．质谱法D．与钠反应10．某有机物的结构简式如图：它可以发生的反应类型有：（）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）C．（a）（b）（c）（d） D ．除（e）（h）外11．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（）A．B．（CH3）3CCH2OH C． D ．12．下列叙述正确的是（）A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．的消去产物有两种C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A 的结构一定是CH2═CH﹣COOCH3 D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸13．下列关于有机的说法中不正确的是（）A．所有的碳原子在同一个平面上B．水解生成的有机物可与NaOH 溶液反应C．不能发生消去反应D．能够发生加成反应14．下列反应中，不能产生乙酸的是（）A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解15．下列有关方程式描述中，反应类型与其它三个反应不同的是（）A．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OB．+H N O3 +H2OC．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2OD．CH4+Cl2CH3Cl+HCl16．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A．乙醇、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、环己烷C．苯、苯酚、己烯D．苯、乙醛、乙酸17．下列说法正确的是（）A．糖类、油脂、蛋白质、乙酸都能发生水解反应B．糖类、油脂、蛋白质都是只由C、H、0 三种元素组成的C．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物D．油脂有油和脂肪之分，但都属于酯18．下列关于化学反应类型的说法中不正确的是（）A．乙烯可以与氢气发生加成反应，这也是还原反应；乙烯可以使酸性KMnO4 溶液褪色，发生氧化反应B．绝大多数有机物都可以燃烧，发生氧化反应C．乙醇燃烧、在空气中发生催化氧化、与金属钠的置换反应其实质都是氧化反应D．乙酸不能使酸性KMnO4 溶液褪色和燃烧，也不能与氢气发生加成反应，所以既不能发生氧化反应，也不能发生还原反应19．下列物质能用来区分乙酸、乙醇的是（）A．水B．溴水C．酚酞溶液D．酸性高锰酸钾溶液20．下表中对应关系正确的是（）D+Br 2+HBrCH 3COOCH 2CH 3+H 2O C H 3COOH +CH 3CH 2OH均为加成反应A ．AB ．BC ．CD ．D二．填空题（共 10 小题）21．人工合成有机化合物 H 的路线可简单表示如图：已知：F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为 1：1：3：3． 请回答下列问题：（1）A 的名称（系统命名）为 ；C 中官能团的结构简式为 ； （2）G +F →H 的反应类型为 ；H 的结构简式为 ． （3）C →D 的离子方程式为 ．（4）E 在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 ．（5）X 是 F 的同分异构体，它同时符合下列 3 个条件：①能发生水解反应②不 含甲基③能发生银镜反应，则 X 可能的结构简式为 、 （写出任意 两种）．22．有机物 PAS ﹣Na 是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物 G 是一种食用 香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：①②③ 回答下列问题：（1）生成A 的反应类型是．（2）F 中含氧官能团的名称是；试剂a 的结构简式为．（3）写出由A 生成B 的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b 的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b 生成G 的化学方程式：．（5）当试剂d 过量时，可以选用的试剂d 是（填字母序号）．a．NaHCO3 b．NaOH c．N a2CO3（6）写出C 与NaOH 反应的化学方程式．（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol 该有机物最多生成4mol Ag．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．23．如图是某种只含有C、H、O、N 的有机物简易球棍模型．请回答下列各题．（1）该分子属氨基酸，其分子式为．（2）在一定条件下，该分子可以通过聚合反应生成（填“糖类”“油脂”或“蛋白质”）．（3）在一定条件下，该分子可以与乙醇发生反应，请写出该反应的化学方程式．24．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%．（1）X 的分子式是．（2）X 与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是（有机物用结构简式表达）．（3）X 与空气中的氧气在铜或银催化作用下反应生成Y，Y 的结构简式是．（4）X 与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z，Z 的名称为．25．某烃A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 在一定条件下可发生如图所示的转化，请回答下列问题：（1）写出A的电子式，E 的结构简式为（2）写出下列反应化学方程式，并注明③⑤反应类型②③，反应类型；⑤，反应类型；（3）除去B 中混有的少量杂质A，所用的试剂为．26．已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示．请回答下列问题：（1 ）写出A 的结构简式，B 、D 分子中的官能团名称分别是、．（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：②，；④，．（3）在实验室利用B 和D 制备E 的实验中，若用1mol B 和1mol D 充分反应，能否生成1mol E？，原因是．27．如表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息：（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：．当n= （2）A 与氢气发生加成反应后生成分子F，F 的同系物的通式为C n H2n+2时，这类有机物开始有同分异构体．（3）B 的分子式为，写出在浓硫酸作用下，B 与浓硝酸反应的化学方程式：（4）D→A 所加试剂及反应条件为；反应类型为．（5）C 与E 反应能生成相对分子质量为100 的酯，写出该反应的化学方程式：．28．有下列六种基团：①苯基；②醛基；③羟基；④羧基；⑤乙基，⑥氯原子（﹣Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的名称．（1）分子内氧原子数不超过2 个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应．（2）分子内氧原子数不超过2 个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl﹣CHO）外还有．（3）不稳定的两元弱酸．29．甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种；①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色．乙与等物质的量的H2 反应生成甲，甲与等物质的量的H2 反应生成丙．②丙既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使KMnO4 酸性溶液褪色．③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同，丁也不能使KMnO4 酸性溶液褪色，但丁在一定条件下可与溴发生取代反应．相同条件下，丁蒸气的密度是乙密度的3 倍．据以上叙述完成下列问题：（1）写出甲的结构简式、乙的结构式、丙分子中含有的化学键类型是；（2）写出丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式；（3）写出甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式．30．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物﹣﹣氟卜尼的中间体．已知龙胆酸甲酯结构如图所示．（1）龙胆酸甲酯的分子式为（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述中，不正确的是（填字母）．A．不能发生消去反应B．难溶于水C．能与浓溴水反应D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第三章第四节《有机合成》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．以乙醇为原料，用下述6 种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥【解答】解：以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步第一步：先乙醇发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选：C。
人教版高中化学选修五化学高二第三章第四节有机合成同步练习
人教版高中化学选修五化学高二第三章第四节有机合成同步练习解析：解答：B项步骤虽然最少，但取代反应难以控制取代的位置，多伴有其他副产物的产生。
D项只需两步，并且消去反应和加成反应无副反应发生，得到的产物比较纯。
所以D项方案最好。
分析：本题考查有机化合物的合成，选择合理的合成路线需选择步骤少、产物明确的路线。
4.在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()A.乙烯→乙二醇B.溴乙烷→乙醇C.1-溴丁烷→1-丁炔D.乙烯→乙炔答案：B解析：解答：B项由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应。
分析：熟练掌握有机化学反应类型是解决有机合成问题的关键。
5.下列关于有机化合物的说法正确的是() A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．酸性高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D．乙烯可以与氢气发生加成反应，而苯不能与氢气加成答案：B解析：解答：乙醇的官能团是羟基(—OH)，无碳氧双键；甲烷和氯气发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应；酸性高锰酸钾不能氧化苯；苯在一定条件下可与氢气加成生成环己烷。
分析：熟练掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键。
6.是某有机物与H2发生加成反应后的产物。
该有机物不可能是()C．乙醛的同系物D．丁醛的同分异构体答案：A解析：解答：该有机物的结构简式有两种可能，分别是。
分析：本题考查加成反应在有机合成中的应用，有机化合物结构的判断等。
7.用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸答案：C解析：解答：合成苯酚需要将苯卤代后，再水解共两步才能制得。
分析：本题考查以苯为原料制取各种有机化合物的合成路线的判断。
8.下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是()A．卤代烃的水解B．有机物RCN在酸性条件下水解C．醛的氧化D．烯烃的氧化答案：A解析：解答：卤代烃水解引入了羟基，RCN水解生成RCOOH，RCHO被氧化生成RCOOH，烯烃如RCH===CHR被氧化后可以生成RCOOH。
人教版选修5第3章第4节有机合成(同步练习含答案)
第3章第4节有机合成基础达标1•有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是（ A.在空气中燃烧 C.加成反应2.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热，则（）A.产物相同C.碳氢键断裂的位置相同D •碳溴键断裂的位置相同3•化合物丙可由如下反应得到:甲 乙丙的结构简式不可能是（ A.CH 3CH （CH 2Br ）2 D.CH 3(CHBr )2CH 34•由乙醇制乙二酸乙二酯最简便的流程途径顺序正确的是（ ）①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦水解反应A.①②③⑤⑦B.⑤②⑦③⑥C.⑤②①③④D.①②⑤③⑥ 5•用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是（ ） A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.苯磺酸6.由乙炔为原料制取 CHClBr — CH 2Br ，下列方法中最可行的是（ ）A.先与HBr 加成后再与HCI 加成B.先与H 2完全加成后再与 CI 2、Br 2取代7.要合成氯乙烷、聚氯乙烯等，现有NaCI 、H 2O 、空气，还需一种固体原料， 它是 _____________丙）B.(CH 3)2CBrCH 2Br） B.取代反应 D.加聚反应B.产物不同C.C 2H 5CHBrCH 2BrC.先与HCI 加成后再与Br 2加成D.先与CI 2加成后再与 HBr 加成/ \CH E CH ZI ICTI；O ，写出有关反应方程式：8.试以CH2==CH2为原料合成环醚CI(3)写出CI的化学反应方程式：9.以CH 2==CH 2和H 218O 为原料，自选必要的其他无机试剂合成 化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。
10.从丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应:(T)miTinj丙障一丙烯一A —T ,2,3 -三氯丙疑一丙三澤已知：CH 2==CHCH 3+CI 2 500 C CH 2==CHCH 2CI+HCI (1) 写出①一④各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型。
2018-2019学年高二人教版化学选修5同步测试试题 第3章第4节 有机合成
3.4 有机合成一、选择题1．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是( )A ．乙醇―→乙烯：CH 3CH 2OH ――→取代 CH 3CH 2Br ――→消去CH 2===CH 2 B ．溴乙烷―→乙醇：CH 3CH 2Br ――→消去 CH 2===CH 2――→加成CH 3CH 2OH2．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr 下列有机物可以合成环丙烷的是( ) A ．CH 3CH 2CH 2Br B ．CH 3CHBrCH 2Br C ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br3．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC —COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：( )①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu 或Ag 存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热A ．①③④②⑥B ．①③④②⑤C ．②④①⑤⑥D ．②④①⑥⑤4．下列有机物能发生水解反应生成醇的是( ) A ．CH 3CH 2Br B ．CH 2Cl 2 C ．CHCl 3D ．C 6H 5Br5．以溴乙烷为原料制备1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是( ) A ．CH 3CH 2Br ――――→NaOH 溶液CH 3CH 2OH ――――――→浓硫酸、170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br ――――――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→HBrCH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br 6．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应 A ．①② B ．①②③ C ．②③D ．③④7．下列反应中，引入羟基官能团的是( ) A ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBrD ．CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 3CH===CH 2＋NaBr ＋H 2O8．有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是( )A ．加成→消去→脱水B ．消去→加成→消去C ．加成→消去→加成D ．取代→消去→加成9．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作人教版化学高二选修5第三章第四节有机合成同步练习1.有机化合物分子中能引进卤素原子的反应是()A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应答案：D解析：解答：引进卤素原子只能通过加成反应或取代反应达到。
分析：本题考查有机合成中的卤素原子的引入方法，熟练掌握有机化学反应类型是解题的关键。
2.下列化学反应的有机产物，只有一种的是()A.在浓硫酸存在下发生脱水反应B.在铁粉存在下与氯气反应C.与碳酸氢钠溶液反应D.CH3-CH=CH2与氯化氢加成答案：C解析：解答：A选项中的产物可能是CH3CH2CH===CH2或CH3CH===CHCH3；B选项中的产物可能是或；D选项中的产物可能是CH3—CH2—CH2Cl或。
分析：根据发生的取代反应与加成反应、消去反应与水解反应等反应产物进行判断即可，注意同分异构体的存在。
3.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制取方案中最好的是( )A ．CH 3—CH 2Br NaOH →水溶液△CH 3CH 2OH 170→浓硫酸℃CH 2===CH 224Br CCl →CH 2BrCH 2Br B ．CH 3—CH 2Br 2Br →光CH 2Br —CH 2Br C ．CH 3—CH 2BrNaOH →醇溶液△CH 2===CH 2HBr →CH 2BrCH 32Br →光CH 2Br —CH 2Br D ．CH 3—CH 2BrNaOH →醇溶液△CH 2===CH 22Br →CH 2Br —CH 2Br 答案：D 解析：解答：B 项步骤虽然最少，但取代反应难以控制取代的位置，多伴有其他副产物的产生。
D 项只需两步，并且消去反应和加成反应无副反应发生，得到的产物比较纯。
所以D 项方案最好。
分析：本题考查有机化合物的合成，选择合理的合成路线需选择步骤少、产物明确的路线。
4.在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是( )A.乙烯→乙二醇B.溴乙烷→乙醇C.1-溴丁烷→1-丁炔D.乙烯→乙炔答案：B解析：解答：B项由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应。
分析：熟练掌握有机化学反应类型是解决有机合成问题的关键。
5.下列关于有机化合物的说法正确的是()A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．酸性高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D．乙烯可以与氢气发生加成反应，而苯不能与氢气加成答案：B解析：解答：乙醇的官能团是羟基(—OH)，无碳氧双键；甲烷和氯气发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应；酸性高锰酸钾不能氧化苯；苯在一定条件下可与氢气加成生成环己烷。
分析：熟练掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键。
6.是某有机物与H2发生加成反应后的产物。
该有机物不可能是()C．乙醛的同系物D．丁醛的同分异构体答案：A解析：解答：该有机物的结构简式有两种可能，分别是。
分析：本题考查加成反应在有机合成中的应用，有机化合物结构的判断等。
7.用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸答案：C解析：解答：合成苯酚需要将苯卤代后，再水解共两步才能制得。
分析：本题考查以苯为原料制取各种有机化合物的合成路线的判断。
8.下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是( )A ．卤代烃的水解B ．有机物RCN 在酸性条件下水解C ．醛的氧化D ．烯烃的氧化答案：A解析：解答：卤代烃水解引入了羟基，RCN 水解生成RCOOH ，RCHO 被氧化生成RCOOH ，烯烃如RCH===CHR 被氧化后可以生成RCOOH 。
分析：熟练掌握有机化合物的合成就是引入官能团和整合碳链结构的过程是解题的关键。
9.用乙炔为原料制取CHClBr —CH 2Br ，下列方法中最可行的是A.先与HBr 加成后再与HCl 加成B.先与H 2完全加成后再与Cl 2、Br 2取代C.先与HCl 加成后再与Br 2加成D.先与Cl 2加成后再与HBr 加成答案：C解析：解答：制取CHClBr —CH 2Br ，即在分子中引入一个氯原子和两个溴原子，所以加成时需先与HCl 加成引入一个Cl 原子再与Br 2加成在分子中引入两个溴原子。
分析：本题考查有机化合物中官能团的引入，熟练掌握有机化学反应类型是解题的关键。
10.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯→硝化X →氧化甲基Y →还原硝基对氨基苯甲酸 B ．甲苯→氧化甲基X →硝化Y →还原硝基对氨基苯甲酸 C ．甲苯→还原X →氧化甲基Y →硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯→硝化X →还原硝基Y →氧化甲基对氨基苯甲酸答案：A 解析：解答：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才能得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，所以先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。
另外还要注意—CH 3为邻、对位取代定位基；而—COOH 为间位取代定位基，所以B 选项也不对。
分析：本题考查有机合成路线的选择、有机化学反应类型的判断等，熟练掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键。
11.化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O 24H SO →浓△C 4H 824Br CCl →482C H Br 丙，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3 答案：A解析：解答：C 4H 8Br 2是烯烃与溴发生加成反应生成的，生成的二溴丁烷中，两个溴原子应在相邻的碳原子上，A 不可以。
分析：熟练掌握原料与目标物之间的反应历程以及产物的同分异构体是解题的关键。
12.下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物答案：D解析：解答：有机合成中需要一些必要的辅助原料，且使用的辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。
分析：本题考查有机化合物的官能团的性质合成思想的判断，熟练掌握有机化合物的合成方法是解题的关键，13.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为)，正确的顺序是( )①氧化 ②消去 ③加成 ④酯化 ⑤水解 ⑥加聚A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥答案：C 解析：解答：逆向分析法：再从乙醇开始正向分析反应过程，反应类型依次为消去反应→加成反应→水解反应→氧化反应→酯化反应。
分析：本题考查有机合成的你想分析法的应用。
14.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC —COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( ) ①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu 或Ag 存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A ．①③④②⑥B ．①③④②⑤C ．②④①⑤⑥D ．②④①⑥⑤答案：C解析：解答：采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。
然后再逐一分析反应发生的条件，可知C 项设计合理。
分析：本题考查逆向分析法在有机合成路线的制定中的应用，熟练掌握有机化学反应的综合应用是解题的关键。
15.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH 3CH 2Br ＋Mg 乙醚CH 3CH 2MgBr ，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。
今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是( )A ．氯乙烷和甲醛B ．氯乙烷和丙醛C ．一氯甲烷和丙酮D ．一氯甲烷和乙醛答案：D解析：解答：根据题意，通过格氏试剂与醛加成，再水解可得到醇，在此过程中目标产物中含有的碳原子数同基础原料中卤代烃和醛中碳原子数之和相等。
A 项中最终产物为1-丙醇，故D 项正确。
分析：本题属于信息题目的处理，学习、吸收、利用有用的新信息是解题的关键。
16.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为：下列说法正确的是( )A ．可用酸性KMnO 4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B ．香兰素、阿魏酸均可与Na 2CO 3、NaOH 溶液反应C ．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D ．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类 答案：CB解析：解答：酚羟基、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即香兰素也可使酸性KMnO 4溶液褪色；酚羟基、羧基均可与Na 2CO 3、NaOH 溶液反应，B 项正确；香兰素、阿魏酸中均含有酚羟基，但不能发生取代反应；符合条件的香兰素的同分异构体为和.分析：熟练掌握题目中有机物的合成过程，结合已有知识进行合理判断是解题的关键。
17.由CH 3CH 2CH 2OH 制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的( )A ．①④B ．②③C ．②③⑤D ．②④ 答案：B解析：解答：由CH 3CH 2CH 2OH 制备的过程为：CH 3CH 2CH 2OH →消去CH 3CH===CH 2→加聚分析：本题考查有极高分子化合物的制备，熟练掌握有机化学反应的应用是解题的关键。
18.武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R－X＋2Na―→R－R＋2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是()A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．(CH3CH2)2CHCH3答案：D解析：解答：2个CH3CH2Br与Na一起反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体：1-溴丙烷与2-溴丙烷，2个2-溴丙烷与Na反应得到B；1个CH3CH2Br和1个1-溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。
分析：理解题目中所提供的反应历程是解题的关键。
19.由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有()A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代答案：A解析：解答：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。