人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(52张)(共52张PPT)
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高中生物必修二：第二章第三节伴性遗传 课件(共51张PPT)
X B XB 1 ：
X B Xb 1 ：
XB Y 1 ：
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常
男性色盲
1
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常， 但女性中有1/2为携带者。
P
女性携带者
XBXb
×
Xb Xb
男性色盲
XbY
配子 XB
Y
XbY
男性色盲
后代 XBXb
女性携带者
XbXb XBY
女性色盲 男性正常
配子
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 B 基因（ B ）决定，即： Z F1 bW ZBZb Z 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
芦花 雄 非芦花 雌
ZB
W
Zb
四、小结 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 1.基因遗传的类型 伴X染色体显性遗传 及遗传特点 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 （常显） （常隐） （伴X显） （伴X隐） （伴Y）
（3）与环境温度有关：如：蝌蚪、鳄鱼等
（4）与染色体数量有关：如：蜜蜂中的雄蜂等
设计一个杂交实验，对其子代在早期时就 根据羽毛来区分鸡的雌雄。
芦花鸡
若：根据果蝇子代的眼色性状可区分果蝇的 雌雄，则亲代果蝇的基因型是怎样的？
1.芦花鸡的性别决定方式是： ZW 型， 芦花 雌 非芦花 雄 bZb B 雄性 : 同型的 ZZ 性染色体， Z P Z W × 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女 性及整个人群中的发生概率都约相等；
1. 正常女性与色盲男性 2. 女性携带者与正常男性 3. 女性携带者与色盲男性 4. 女性色盲与正常男性
女性正常 亲代
X B XB XB
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)[优秀课件资料]
![人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)[优秀课件资料]](https://img.taocdn.com/s3/m/c5832f9dad51f01dc381f12f.png)
讨论：
1、为何上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别想联系 呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联，而又表现不同呢？
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是
和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲症
英国化学家道尔顿
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只
存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓 慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
抗维生素D佝偻病的遗传分析
XDY
XDY
伴X显性遗传病的特点:
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性； 3）男患者的母亲及女儿必患病。
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
人类红绿色盲的4种遗传方式
1
XbY 2
XBXB 3
XBY XBXb
XBY XbXb
男女 正常 男女 患者
4 XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY
XBXb XbXb XBY XbY
当你的才华还撑不起你的野心时，你就该努力。心有猛虎，细嗅蔷薇。我TM竟然以为我竭尽全力了。能力是练出来的，潜能是逼出来的，习惯是养成的，我的 成功是一步步走出来的。不要因为希望去坚持，要坚持的看到希望。最怕自己平庸碌碌还安慰自己平凡可贵。
2.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子 又直接传给孙子，该性状是由（C ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的
3.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男 一女是血友病患者，按理论推断，这对夫妇的基因 型是： （ B ）
1、为何上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别想联系 呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联，而又表现不同呢？
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是
和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲症
英国化学家道尔顿
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只
存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓 慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
抗维生素D佝偻病的遗传分析
XDY
XDY
伴X显性遗传病的特点:
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性； 3）男患者的母亲及女儿必患病。
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
人类红绿色盲的4种遗传方式
1
XbY 2
XBXB 3
XBY XBXb
XBY XbXb
男女 正常 男女 患者
4 XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY
XBXb XbXb XBY XbY
当你的才华还撑不起你的野心时，你就该努力。心有猛虎，细嗅蔷薇。我TM竟然以为我竭尽全力了。能力是练出来的，潜能是逼出来的，习惯是养成的，我的 成功是一步步走出来的。不要因为希望去坚持，要坚持的看到希望。最怕自己平庸碌碌还安慰自己平凡可贵。
2.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子 又直接传给孙子，该性状是由（C ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的
3.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男 一女是血友病患者，按理论推断，这对夫妇的基因 型是： （ B ）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
：1 ：1
女性色盲
×
男性正常
亲代
配子
子代
女性色盲
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发现 色盲症的人，也是第一个被发现的色 盲症患者。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
红绿色盲：
色盲检测图
骆驼
红绿色盲：
色盲检测图
58
红绿色盲：
色盲检测图
红绿色盲者 能读成５
正常者则读 不出来
思维拓展
讨论：若某遗传病的致病基因位于X和Y同源 区段，后代是否表现出伴性遗传现象？
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X Y
X非同源区段
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 C
人教高中生物必修二第二章第三节伴性遗传张PPT
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。 曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可 以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的 原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结 合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测 成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ） A.雌：雄=1:1 D B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1
--------------------
Y非同源区段
X、Y同源区段
X 染 色 体
Y 染 色 体
A -------------------D d
--------------------
Y非同源区段
X、Y同源区段
-------------------
X 染 色 体
Y 染 色 体
A -------------------D d
染色体上的基因所控制，遗传方式与性别相
联系。
2．与基因的自由组合定律的关系： 在分析既有性染色体又有常染色体的基 因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时， 位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗 传处理；由位于常染色体上的基因控制的性 状按基因分离定律处理。整体上则按基因的
自由组合定律处理。
【例9 】 、假如被调查人数共为2000人（男 1190人，女810人），调查结果发现红绿色盲 患者中男性28人，女性4人，则红绿色盲的发 病率为 ________。 1.6%
答案
D
2.人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者， 练习2. 父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一个正常，2 个携带者， 一个色盲，他们的性别是 A.三女一男或全是男孩 C.三女一男或两女两男 ( C ) B.全是男孩或全是女孩 D.三男一女或两男两女
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
高中生物必修二第二章第三节伴性遗传 PPT课件 图文
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红 绿 色 盲 遗 传 家 系 图 （1）每个符号代表的情况？
I
1
2
男性患者
II
34
5
6
女性患者
III 7 8 9 10 11 12
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√2
3
4
返回
性别决定:
性别决定的类型
ＸＹ型性别决定
ＺＷ型性别决定
谢谢！ 学妹给我打电话，说她又换工作了，这次是销售。电话里，她絮絮叨叨说着一年多来工作上的不如意，她说工作一点都不开心，找不到半点成就感。 末了，她问我：学姐，为什么想找一份 自己热 爱的工 作这么 难呢？ 我问她上一份工作干了多久，她说不到 三个月 ，做的 还是行 政助理 的工作 ，工作 内容枯 燥乏味 不说， 还特别 容易得 罪人， 实在不 是自己 的理想 型。 我又问了她前几份工作辞职的原因，结 果都是 大同小 异，不 是因为 工作乏 味，就 是同事 不好相 处，再 者就是 薪水太 低，发 展前景 堪忧。 粗略估计，这姑娘毕业不到一年，工作 却已经 换了四 五份， 还跨了 三个行 业。 但即使如此频繁的跳槽，她也仍然没有 找不到 自己满 意的工 作。 2 我问她，心目中理想型的工作是什么样 子的。 她说， 姐，你 知道苏 明玉吗 ？就是 《都挺 好》电 视剧里 的女老 大，我 就喜欢 她样子 的工作 ，有挑 战有成 就感， 有钱有 权，生 活自由 ，如果
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
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女性色盲
×
男性正常
亲代 配子
X
XX
b
b
b
XBY
X
b
X
B
Y
子代基因型 XBXb
X X
B
b
XY
b
XY
b
女性携带者 男性色盲 男性色盲 子代表现型 女性携带者 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例
小李(男性)和小芳是一对新婚夫妇， 小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如 果你是一名医生，他们就血友病的遗传情 况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建 议他们最好生男孩还是女孩？（血友病是 一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者 的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成 轻微创伤时，也会血流不止。）
X X
B B
×
男性色盲
X bY
X
B
Xb
Y
XB X b
X Y
B
女性正常 亲代 配子 子代
X X
B B
×
男性色盲
X bY
X
B
Xb
Y
XB X b
X Y
B
女性携带者
男性正常
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性正常 亲代 配子 子代
X X
B B
×
男性色盲
X bY
X
B
Xb
Y
XB X b
X YBiblioteka B女性携带者¼ XDXD ¼ XDXd
½ XDXd
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
①XDXD ×XdY ②XDXd ×XdY ③XDXd ×XDY ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
½ XDY ¼ XDY ¼ XdY ¼ XDY ¼ XdY ½ XdY ½ XdY
女 性 男 性
基因型 表现型
请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型
女 性 男 性
基因型 XBXB 表现型 正常
XBXb XbXb XBY
正常
(携带者)
XbY 色盲
色盲 正常
男性的基因型
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY XBXB x XbY
XBY
正
常
XbY 色 盲
b
③女性患者的父亲和儿子都是患者
抗维生素D佝偻病 一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常 常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形 (如鸡胸)、生长缓慢等症状。
请写出人的抗维生素D佝偻病的基因型
女性
男性
请写出人的抗维生素D佝偻病的基因型
女性
男性
XDXD XDXd XdXd 患病 患病 正常
男性正常
1
：
1
(一)人类红绿色盲症
Ⅰ
请你用遗传图解分析Ⅱ-5和Ⅱ-6产 生后代的情况。
男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代 女性携带者 男性正常
XX
配子
B b
×
X
b
XY
X
B
B
X
B
Y
子代
X X 1
B
B
X X ： 1
B
b
X Y ： 1
B
XY ： 1
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女性携带者
×
XDY 患病
XdY 正常
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
①XDXD ×XdY ②XDXd ×XdY ③XDXd ×XDY ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
①XDXD ×XdY ②XDXd ×XdY ③XDXd ×XDY ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
½ XDY ¼ XDY ¼ XdY ¼ XDY ¼ XdY ½ XdY
½ XDXd
¼ XDXd ¼ XdXd
①男性发病率高于女性
伴X隐性遗传病特点：
X X
B B
XbY
X Y
B
XBXb
XBY
XBX B
XBX b
XBY
XbY
②通常隔代遗传和交叉遗传。
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点， 在遗传学上叫做交叉遗传。
伴X隐性遗传病特点：
XbXb XbY XbXb XY
①XDXD ×XdY ½ XDY ②XDXd ×XdY ③XDXd ×XDY ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
½ XDXd
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
½ XDXd ①XDXD ×XdY ½ XDY ②XDXd ×XdY ¼ XDY ¼ XdY ¼ XDXd ¼ XdXd ③XDXd ×XDY ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
抗维生素D佝偻病的遗传婚配方式
母亲和父亲基因型 儿子基因型及比例 女儿基因型及比例
½ XDXd ①XDXD ×XdY ½ XDY ②XDXd ×XdY ¼ XDY ¼ XdY ¼ XDXd ¼ XdXd ③XDXd ×XDY ¼ XDY ¼ XdY ¼ XDXD ¼ XDXd ④XdXd ×XDY ⑤XdXd ×XdY ⑥XDXD ×XDY
26
骆驼
红绿色盲：鹿 正常：牛
红绿色盲：5 正常： —
第3节 伴性遗传
一、概念：
由性染色体上的基因所控制的性状，
遗传上总是和性别相关联的现象。
正常男性的染色体组成
正常女性的染色体组成
男：22对常染色体+XY
女：22对常染色体+XX
亲代 卵细胞
XX X
XY
精子 X
Y
子代
XX
XY
1
：
1
男性患者
亲代
配子
子代基因型 子代表现型 比例
女儿色盲父亲一定色盲
女性携带者
X X
B B b
×
男性患者
XY
b
亲代
配子
X
X
b
X
b
Y
子代基因型 X X
B
b
XX
b
b
X Y
B
XY
b
子代表现型 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
道尔顿(J. Dalton)
(一)人类红绿色盲症
Ⅰ
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什 么有关？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
1
2
b
3 （伴X）
色盲基因：Xb
色觉正常基因：XB
X
Y
请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
XBXb x XbY XbXb x XbY
(一)人类红绿色盲症
Ⅰ
我们现在用遗传图解分析Ⅰ-1和Ⅰ2产生后代的情况。
女性正常 亲代
X X
B B
×
男性色盲
X bY
女性正常 亲代 配子
X X
B B
×
男性色盲
X bY
X
B
Xb
Y
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