电化学基础2
5-金属腐蚀电化学理论基础(动力学)-2详解
由此判断:Zn和Ni在酸中可能腐蚀;
Zn 腐蚀倾向性 >> Ni腐蚀倾向性;
Au在酸中不会腐蚀。
3
2、标准电极电位与腐蚀倾向性
➢ 恒温恒压下,可逆电池标准电极电位与反应自由能变化:
ΔG = -nFΔEo = -nF(EoC - EoA )
——阴极平衡电位(cathode)减阳极平衡电位(anode)
19
腐蚀电极反应基本过程
➢ 金属腐蚀过程是典型的 复相反应, 最基本的步骤:
(1) 传质过程—浓差极化 (2) 电化学反应—活化极化 (3) 表面覆盖膜—电阻极化 ➢ 决定整个反应的速度的 步骤为控制步骤— 阻力最大 ➢ 各步骤具有不同的特征和 规律性
20
3、阳极极化原因(重点:离子迁移速率)
➢ 电化学极化(活化极化):电子运动速率大于电极反应的 速率,导致金属表面正电荷积累,电极电位向正方向移动 ➢ 浓差极化:金属离子的扩散速率小于金属的溶解速率,导 致阳极附近金属离子浓度升高、电极电位向正方向移动 ➢ 电阻极化:金属表面生成氧化膜,电流在膜中产生很大的 电压降,使电极电位升高 ➢ 说明:阳极极化程度越大,金属溶解越难进行,因此阳极 极化能减缓金属的腐蚀
23
发生阴极极化(电位负移)的两种情况
M
M
电荷交换速度慢,负电荷积累 氧化剂传输较慢,负电荷积累
(电化学极化)
(浓差极化)
24
5、极化曲线
➢ 极化行为通常用极化 曲线进行描述 ➢ 极化曲线:表示电极 电位与极化电流强度之间 关系的曲线。 ➢ 通过实验方法测绘极 化曲线,是研究金属腐蚀 机理和腐蚀控制的基本方 法之一。
Eo
-2.925 -2.714 -2.37 -1.66 -1.63 -1.18 -0.913 -0.762 -0.74 -0.440 -0.402 -0.283 -0.277
电化学基础第2章
新型转硫、降氮环保催化材料 制备与评价 绿色环保缓蚀剂制备与评价
环境断裂研究室
• 室主任:乔利杰 • 成员:
– 肖纪美院士 – 宿彦京教授 – 李金许教授 – 岩雨 讲师 – 白洋副教授
教授
长江学者
研究方向
• 结构材料的应力腐蚀与氢脆 • 功能材料制备与功能退化研究 • 纳米力学 • 材料的多场耦合效应 • 耐环境断裂材料开发
• 获得国家科技进步奖、省部科技进步奖多项
• 中国腐蚀与防护学会挂靠在中心(是本校唯一 一级学会,组织了北京第16届世界腐蚀大会 等)
• 目前人员30人,院士1名,教授/博导11名.
腐蚀与防护中心的研究室
1. 腐蚀控制系统工程 2. 电化学工程与材料 3. 环境损伤与评估
4. 材料表面化学与技术
学 5. 环境断裂
主要研究领域
腐蚀模拟试验
腐蚀产物膜研究
API-X65
野外挂片试验
管道安全评估
Polarization Potential/(mV)
腐蚀电化学研究
1.0
0.1MPa
0.5
0.5MPa
1.0MPa
1.3MPa
0.0
1.5MPa
-0.5
-1.0
-8
-7
-6
-5
-4
-3
-2
I 4000
3000 2000
0.1MPa 0.5MPa 1.0MPa 1.3MPa 1.5MPa
孟惠民 教授/博导 腐蚀中心 副主任
王旭东 副教授
俞宏英 副教授
硕士导师
硕士导师 北京市科技新星
樊自拴 高工 硕士导师
• 博士后、博士、硕士研究生 41人
电化学基础知识讲解及总结
电化学基础知识讲解及总结电化学是研究电与化学之间相互作用的学科,主要研究电能转化为化学能或者化学能转化为电能的过程。
以下是电化学的基础知识讲解及总结:1. 电化学基本概念:电化学研究的主要对象是电解质溶液中的化学反应,其中电解质溶液中的离子起到重要的作用。
电池是电化学的主要应用之一,它是将化学能转化为电能的装置。
2. 电化学反应:电化学反应可以分为两类,即氧化还原反应和非氧化还原反应。
氧化还原反应是指物质失去电子的过程称为氧化,物质获得电子的过程称为还原。
非氧化还原反应是指不涉及电子转移的反应,如酸碱中的中和反应。
3. 电解和电解质:电解是指在电场作用下,电解质溶液中的离子被电解的过程。
电解质是指能在溶液中形成离子的化合物,如盐、酸、碱等。
4. 电解质溶液的导电性:电解质溶液的导电性与其中的离子浓度有关,离子浓度越高,导电性越强。
电解质溶液的导电性也受温度和溶质的物质性质影响。
5. 电极和电位:在电化学反应中,电极是电子转移的场所。
电极可以分为阳极和阴极,阳极是氧化反应发生的地方,阴极是还原反应发生的地方。
电位是指电极上的电势差,它与电化学反应的进行有关。
6. 电池和电动势:电池是将化学能转化为电能的装置,它由两个或多个电解质溶液和电极组成。
电动势是指电池中电势差的大小,它与电化学反应的进行有关。
7. 法拉第定律:法拉第定律是描述电化学反应速率的定律,它表明电流的大小与反应物的浓度和电化学当量之间存在关系。
8. 电解质溶液的pH值:pH值是衡量溶液酸碱性的指标,它与溶液中的氢离子浓度有关。
pH值越低,溶液越酸性;pH值越高,溶液越碱性。
总结:电化学是研究电与化学之间相互作用的学科,主要研究电能转化为化学能或者化学能转化为电能的过程。
其中包括电化学反应、电解和电解质、电极和电位、电池和电动势等基本概念。
掌握电化学的基础知识对于理解电化学反应和电池的工作原理具有重要意义。
材料腐蚀与防护:第二章 腐蚀电化学理论基础 (2)
2.3.3 极化的种类和原因
— 电化学极化 — 浓差极化 — 电阻极化 — 混合极化
电化学极化(活化极化)
阳极电化学极化(活化极化):阳极过程控制步骤=电化学步骤
电子从阳极流走(流向阴极)的速度
>金属离子进入溶液的速度(电化学反应速度)
金属表面由于电子流失 比反应快而积累正电荷
——电位升高
电化学极化(活化极化)
E Ec0
2 1
I Ec0 Ea0 Pa Pc R
Ea0 I1
I2 I
Pc1 Pc2: I1 I2
• 氢过电位对腐蚀电流影响:
析氢腐蚀,阴极反应(H++e→H2)
在不同金属的表面上,极化程度有很大不 +E
同,即过电位不同,导致腐蚀电流不同;
Fe ia
Fe
2
2e
ic
• 处于平衡态时: ia = ic = i0
i0:交换电流密度
• 溶解速度>沉积速度,相当于阳极溶解反应,
ia > ic Fe ia Fe2 2e
– 形成净阳极电流 ia (净)= ia − ic 阳极溶解
– 电位向正方向移动,阳极极化
– 过电位ηa=Ea-E0
• 溶解速度<沉积速度,相当于阴极还原反应,
2.3.1 腐 蚀 速 率
• 单位时间内,单位面积上的金属失重为:
∆g It ⋅ N 1 ( I / S ) ⋅ N i ⋅ N
υ失重 = S ⋅ t = F S ⋅ t = F
=F
– i 腐蚀电流密度 mA/cm2 – 腐蚀电池的电流密度越大,金属腐蚀速率越大
• 我们了解了腐蚀速率与腐蚀电流密度的关系,那么实际 的腐蚀速率究竟如何呢?
高中化学四第四章 电化学基础总复习(习题2)含答案
河南省信阳市二高2016届高三化学复习能力提升训练:选修4 电化学基础(有详解)1.某课外活动小组,为研究金属的腐蚀与防护的原理,做了如下实验:将剪下的一块镀锌铁片,放入锥形瓶中,并滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚酞试液,按如图的装置进行实验,过一段时间后观察.下列现象不可能出现的是()A. B中导气管中产生气泡B。
B中导气管里形成一段水柱C. 金属片剪口变红D. 锌被腐蚀2.在水中加入等物质的量的Ag+、Pb2+、Na+、SO42—、NO3-、Cl—,该溶液放在用惰性材料做电极的电解槽中,通电片刻后,则氧化产物与还原产物的质量之比为()A.35。
5∶108 B.16∶207 C.8∶1 D.108∶35。
53.铅酸蓄电池是目前应用普遍的化学电池,新型液流式铅酸蓄电池以可溶的甲基磺酸铅为电解质,电池总反应:Pb +PbO2+4H+2Pb2++2H2O。
下列有关新型液流式铅酸蓄电池的说法正确的是( )A.充放电时,溶液中Pb2+浓度保持不变B.充放电时,溶液的导电能力变化不大C.放电时的负极反应式为:Pb-2e-=Pb2+D.充电时的阳极反应式为:Pb2++4OH-+2e-=PbO2+2H2O4.以铁为阳极、铜为阴极,对足量的NaOH溶液电解,一段时间后,得到2 mol Fe(OH)3沉淀,此间共消耗水的物质的量为()A.3mol B.4mol C.5mol D.6mol5.银锌电池广泛用做各种电子仪器的电源,它的电池反应是:Zn+Ag2O+H2O=2Ag+Zn(OH)2,则负极上发生反应的物质是()A。
Ag B。
Zn(OH)2 C. Ag2O D. Zn6.下列述叙正确的是()..A.要除去氯化镁酸性溶液里少量的氯化铁,可以选用氢氧化钠B.镀锡铁表面有划痕是,仍然能阻止铁被氧化C.向上图烧杯内的溶液中加入黄色的K3Fe(CN)6]溶液,一段时间后可看到Fe电极附近有蓝色沉淀生成D.各种原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用变成硫酸铜,遇到深层的ZnS和PbS,便慢慢地使之转变为CuS7.惰性电极电解下列溶液,电解一段时间,阴极质量增加,电解液的pH下降的是( )A.CuSO4B.NaCl C.NaOH D.H2SO48.如图所示,将两烧杯中电极用导线相连。
DC第二章电化学腐蚀的理论基础(2)
阴极极化值: c Vec Vcorr 阳极极化率: Rpa tg 阴极极化率: Rpc tg
埃文斯极化图
2. Evans Polarization Diagram and Its Applications
— 埃文斯极化图及其应用
定义:如果暂时不计电位随电流变化的细节,可以将电位变化
的曲线画成直线,这种简化的腐蚀极化图就称为伊文思极化图 2.1 Judging the Polarizing Extent and Characteristics of Corroding Electrode — 判断腐蚀电池电极的极化程度及特征 阳极极化值: V a corr Vea
M mH2O M n mH2O ne
4. Depolarization
— 去极化作用
减小或消除极化的作用称为去极化作用。 4.1 升高温度产生明显的去极化效应 4.2 搅拌或充气可以产生去极化效应 4.3 改变溶液的pH值可以产生去极化效应 4.4 加入适当的去极化剂( depolarizer )可以产生 去极化效应。
极电位。对于可逆电极就是平衡电极电位; 对于不可逆电极就是稳定电位。
2.3.2 Overvoltage — 过电位(超电 压):一定电流密度所引起的电位变化值
即过电位,以来表示,规定超电位取正值。 阴极极化值 阳极极化值
e Vec Vc
a Vc Vea
2.3.3 Polarization Resistance — 极化率:
– 阴极:D ne
D ne
– 阳极:M mH2O M n mH2O ne
Байду номын сангаас
3.2 Concentration Polarization — 浓差极化
《电化学基础》课件
学习储能装置和电池技术的原 理,如锂离子电池和太阳能电 池。
燃料电池和电化学传感器
燃料电池
探索燃料电池的原理与应用,如氢燃料电池和燃料电池汽车。
电化学传感器
了解电化学传感器的工作原理,以及其在环境监测和医学诊断中的应用。
《电化学基础》PPT课件
本PPT课件将介绍电化学的基础理论、动力学、电池与电解池、电化学表征技 术以及电化学的应用领域,带你深入了解这个令人着迷的领域。
电化学基础理论
1 电化学基础概念
2 电化学反应的基本
学习电化学的基础概念,
特征和实验表征方 法
包括电解质、离子和电
探索电化学反应的特征
子传输。
以及实验方法,包括溶
了解反应速率和速率常数的 定义及其在动力学研究中的 重要性。
电池和电解池
1
电池和电解池的基本概念
探索电池与电解池的原理和应用,包
奥姆定律和纳尔斯特方程
2
括电子转移和离子传输过程。
学习奥姆定律和纳尔斯特方程,揭示
电池和电解池中电流与电势之间的关
系。
3
活性质量、化学放电和电化学 效率
和计时电流法
深入了解线性扫描伏安法和循环伏安法的 原理和应用。
探索电位阶跃法和计时电流法在电化学研 究中的重要性。
电化学应用
电催化和电极催化反应
电化学合成和电化学分析 储能装置和电池技术
了解电催化和电极催化反应的 应用,如催化转化和废水处理。
探索电化学合成和电化学分析 在化学工业和实验室中的应用。
电解和电沉积过程
4
响,以及化学放电和电化学效率的计
算。
了解电解和电沉积在电化学中的应用
以及相关实验和工业过程。
电化学基础及电化学分析
电化学基础及电化学分析电化学是研究电荷转移过程及其与化学反应之间相互转化关系的学科。
它在现代化学、能源储存和转换、材料科学以及环境和生物科学等领域中具有重要应用。
本文将介绍电化学的基础知识,并重点探讨电化学分析的原理和应用。
一、电化学基础1. 电化学中的基本概念电化学研究的核心是电荷转移过程,该过程包括氧化反应和还原反应。
基本概念包括电势、电流、电解质和电极。
电势是物质中电荷移动的驱动力,电流是单位时间内通过导电体的电荷量。
电解质是能在溶液中形成离子的物质,它们可以导电。
电极是用于充当电流的进出口的物质或表面。
2. 电化学电池电化学电池是将化学能转化为电能的装置。
它由两个电极(阳极和阴极)和一个电解质组成。
阳极是发生氧化反应的电极,阴极是发生还原反应的电极。
电化学电池可以分为原电池和电解池。
原电池利用化学反应自发向电能转化,而电解池则利用外加电势将电能转化为化学反应。
二、电化学分析电化学分析利用电化学技术来检测和定量分析样品中的化学物质。
它具有灵敏度高、选择性好和响应速度快等优点,因此被广泛应用于环境、食品、生物医学和工业领域。
1. 伏安法伏安法是最常用的电化学分析技术之一。
它通过测量电流和电势之间的关系,定量分析样品中的物质。
伏安法可以进一步分为直接伏安法和间接伏安法。
直接伏安法是直接测量电流和电势的关系,而间接伏安法利用电化学反应的峰值电流和电势之间的关系进行分析。
2. 极谱法极谱法是利用电极上产生的电流和电势之间的关系来分析物质。
它可以用于定量分析和定性分析。
常用的极谱法包括线性扫描伏安法(LSV),循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)等。
3. 电化学阻抗谱法电化学阻抗谱法是一种研究电化学界面和电解质中离子传递过程的分析方法。
它可以通过测量交流电压下的阻抗变化来监测界面的特性和反应的动力学过程。
4. 恒流电位法恒流电位法是一种基于恒流条件下测量电势变化的电化学分析技术。
它可以用于研究电化学反应动力学,以及测量样品中的特定物质。
2012年高考理综化学总复习资料(58)—— 二模前专项训练(四)电化学基础2
2012年高考理综化学总复习资料(58)——二模前专项训练(四)电化学基础班别:____________ 学号:____________ 姓名:______________例1.(2008广东5改)用铜片、银片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、导线和盐桥(装有琼脂-KNO3的U型管)构成一个原电池,请在下面画出该原电池的装置:根据该装置判断以下有关该原电池的叙述正确的是①在外电路中,电流由铜电极流向银电极②正极反应为:Ag++e- =Ag③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作④将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池反应相同A.①②B.②③C.②④D.③④【变式训练1】1.(2010广东23改)根据铜锌原电池(如图9)工作时的原理填空:(1)正极反应为:______________________________(2)电池总反应为:____________________________(3)在外电路中,电子从_____极流向_____极(4)盐桥中的______移向ZnSO4溶液,理由是____________________________________________________________________________________________________________解题策略:1、熟练掌握电极的判断方法(反应类型、电子或电流的流向、金属活动顺序等),确定电池的电极;2、熟悉原电池与电解池的几个原型电池(铜锌原电池、氢氧燃料原电池、蓄电池、电解氯化铜溶液、电解饱和食盐水),与陌生的电池装置进行类比。
3、掌握电极反应式的书写方法,会写常见几个电池电极反应式;4、知道电池中电解质溶液的阴阳离子移动的方向,并根据电极反应判断相关的实验现象。
例2.(2012调研22改)某学习小组为研究电化学原理,设计右图装置。
填空:(1)K 与M 、N 均断开时,该装置中发生反应的离子方程式是____________________________________________现象是:______________________________________(2)K 与M 相连时,Zn 极发生电极反应式为________________电子由_____片流向_____片,溶液中Cu 2+向______极移动(3)K 与N 相连时,____溶解,____片质量增加,溶液中Cu 2+ 向________极移动铜极发生电极反应式为____________________________Zn 极发生电极反应式为____________________________【变式训练2】1.(2011广东12)某小组为研究电化学原理,设计如图2装置。
2第四章电化学基础-第一节原电池 李
选修四第四章电化学基础第一节原电池广州大学附属中学李烜一、课程标准、考试说明的要求加黑部分为本课时相关内容二、本节教学目标、教学难点等教学目标:1、知识和技能:认识双液原电池,进一步了解原电池的工作原理,能够写出原电池的电极反应和原电池总反应方程式,利用氧化还原反应原理设计简单原电池。
2、过程与方法:通过原电池原理的探究活动,培养学生的推理和分析问题的能力以及应用氧化还原反应解决问题的能力3、情感、态度与价值观通过一些实验和科学探究活动,使学生增强探索化学反应原理的兴趣、树立学习和研究化学的志向。
教学重点:进一步了解原电池的工作原理,在这个基础上能够正确写出原电池的电极反应式,并会设计简单原电池。
教学难点:原电池的电极反应式,简单原电池的设计。
教学方式:实验探究式、启发式、互动式。
实验材料:(1)镊子、表面皿、滤纸、电流表(2)一定浓度的ZnSO4溶液、CuSO4溶液、KCl溶液、FeCl3溶液。
Zn片、Cu片、炭棒若干。
课时要求: 2课时三、本节课教学建议:1、层层递进,内容逐级深入复习(5分钟,不必复习电极反应式)――带盐桥的双液原电池原理讲述、学生实验验证(10至13分钟)--双液原电池电极反应式书写(3至5分钟)――双液原电池的设计(15至18分钟)--总结(1分钟)。
个人认为一课时为佳。
为何设计为一课时?如何把握本节课重点?“原电池”这个知识,在必修二中学生就已经学过。
按照广州教研室的要求:学过“必修二”之后,应该“初步认识原电池概念、原理、组成及应用”。
比如:其中铜锌原电池(H2SO4作电解质溶液)的完整的电极反应式书写,或者换成CuSO4作电解质溶液时的电极反应式书写等,在实际教学中已经得到实施,大多学校学生都做过实验。
甚至有的学校教师探究的更深入,对不同金属做电极都进行了设计教学。
学生对传统的原电池两电极一电解液的构造相当熟悉。
(见图,必修二P41面“科学探究”)《原电池》这课分成两课时,内容就变得拖沓冗长。
电化学的基础知识与应用
电化学的基础知识与应用电化学是研究电化学反应及其在化学、生物、环境等领域中应用的科学。
电化学反应是指在电场作用下的化学反应。
电化学除了是一种有趣的研究对象,还有着丰富的应用,比如电解制氢、锂离子电池等。
一、电化学的基础概念在电化学中,有两个重要的概念:电极和电解质。
1.电极电极是一个能够导电的固体界面,在电解质中通常是金属或碳材料。
电极分为阳极和阴极,其中电流从阳极流向阴极,阳极与阴极之间有一个电势差产生。
在电解质溶液中,金属电极对应着各自的氧化反应和还原反应,反应产物往往因各种因素而不同。
2.电解质电解质是指能够在水或其他溶液中离解成离子的化合物。
当电解质与电极接触时,电极表面就会出现一层电生化膜,其中正负离子进出电生化膜的速度与电动势和水溶液中的离子活度有关。
二、电化学反应方程式在电解质中,金属电极一般包括离子化反应和电极化反应。
1.离子化反应在电解质中,离子化反应是指电解质分解为离子,产生电解液。
离子化反应中产生的离子与电极的电荷运动,在电解质中建立局部电势,进而导致电化学反应的进行。
2.电极化反应电极化反应是指离子在电极表面吸附和电化学变化的过程。
在电解液中,离子吸附到金属电极表面上,成为带电荷状态的密集层。
三、电化学发生的偶联反应在电解液中,电极上化学反应的发生是与电极上阴阳极的极性和电解质的反应有关。
偶联反应包含了氧化还原反应、酸碱反应和化合物反应。
1.氧化还原反应在氧化还原反应中,产生了电子的转移,即电池电势,反应过程中会伴随着电流的产生。
在电解质溶液中,还原电极和氧化电极分别对应相应的还原反应和氧化反应,反应产物也是不同的。
2.酸碱反应在酸碱反应中,电极的反应是在离子中发生的,其反应过程中存在电离和中和过程。
在电解质溶液中,酸反应对应的是氢(H+)的还原反应,而碱反应则对应氢氧离子(OH-)的氧化反应。
3.化合物反应在化合物反应中,金属原子或离子与其他元素或化合物发生反应,其在电解质中的电化学反应是由离子在电极表面的吸附、离子结晶、腐蚀和保护等反应组成。
电化学基础2_热力学平衡与能斯特方程及其应用_廖斯达
给出了范特霍夫常数 i 和解离度 之间的关系
i 1 (k 1)
(3)
式中,k 是电解质分子解离成离子的数目,“如 KCl 为 2,K2SO4 为 3 等。他列举了 80 种电解质, 结果都令人满意”[2]。虽然该理论遭受众多反对, 但因其能很好地解释前人在研究稀溶液的依数性时 遇到的“反常情况”,最终被科学界接受。 2.3 能斯特方程的提出
u
1 c
dp dx
dE dx
u
1 c
dp dx
dE dx
(4)
式中,u+为阳离子的电迁移率,u–为阴离子的 电迁移率,c 为溶液浓度,p 为渗透压(由依数性知 p 与浓度 c 成正比),E 为电势。
对式(4)从低浓度到高浓度积分,得到液接电 势的表达式
E
0.0235 u u
摘 要:能斯特方程描述电极、原电池的可逆电势与标准电极电势及反应物活度的定量关系,是热力学平衡在
电化学反应过程中的具体表现,是构成现代电化学工程的科学基础之一。能斯特方程对现代电化学工业技术领
域的推动作用,主要体现在化学电源、金属防腐和电化学分析方法等领域。通过回顾能斯特方程提出和发展的
科学背景,了解其解决问题的思路,对于推动现代电化学工程研究具有重要意义。
数[5, 8]。
当时,吉布斯(Josiah Willard Gibbs)的热力学
方程虽沉寂多年,却也渐为欧洲科学界认同和接纳。
1892 年,吉布斯的论文被物理化学之父——奥斯特
瓦尔德(Friedrich Wilhelm Ostwald)翻译成德文,
奥斯特瓦尔德曾指出,每一种化学现象都可以用热
2020-2021学年高中化学人教版选修4第四单元电化学基础测试卷 (二) 学生版
2020-2021学年高二上学期第四单元测试卷化学(二)注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Cu 64 Ba 137一、选择题(每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.铁锅用水清洗放置后出现红褐色的锈斑,在此变化过程中不发生的反应是A.Fe-3e-=Fe3+B.O2+2H2O+4e-=4OH-C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)22.关于下列装置说法正确的是A.装置②中滴入酚酞,a极附近变红B.装置①中,一段时间后SO2−4浓度增大C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜D.装置④中发生吸氧腐蚀3.如图是保护埋在土壤中的铁管的常用方法,下列说法正确的是A.铁管表面的电子通过导线传递到锌块上B.锌块改变了铁管的组成和结构C.锌块作正极,随着电子沿导线的流出而逐渐消耗D.若土壤呈酸性,则H+向铁管移动4.用铂作电极电解一定浓度的下列物质的水溶液,电解结束后,向剩余电解液中加适量水,能使溶液和电解前相同的是A.CuSO4B.H2SO4C.CuCl2D.NaCl5.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下实验装置部分实验现象a极质量减小,b极质量增大b极有气体产生,c极无变化d极溶解,c极有气体产生电流从a极流向d极由此可判断这四种金属的活动性顺序是A.a>b>d>c B.b>c>d>a C.d>a>b>c D.a>b>c>d6.液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。
2012届高考化学一轮复习测试卷:电化学基础(2)
第一卷1.金属镍有广泛的用途,粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍,下列叙述正确的是(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)()A.阳极发生还原反应,其电极反应式为:Ni2++2e-―→NiB.电解过程中,阳极质量的减少量与阴极质量的增加量相等C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+和Zn2+D.电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt解析:电解精炼铜时,粗铜中比铜活泼的铁、锌等在阳极上首先被氧化变成相应的金属离子进入溶液,比铜不活泼的银、金等金属不能在阳极上被氧化,就以单质的形式沉积在阳极底部形成阳极泥。
把这些规律应用到本题中,由于铁、锌等比镍活泼,铜、铂等没有镍活泼,所以铁、锌等要在阳极上被氧化,铜、铂等不会被氧化,而变成阳极泥。
故正确答案为D。
答案:D2.用电解质溶液为氢氧化钾水溶液的氢氧燃料电池电解饱和硫酸钠溶液一段时间,假设电解时温度不变且用惰性电极,下列说法不正确的是()A.当电池负极消耗m g气体时,电解池阴极有m g气体生成B.电解池的阳极反应式为:4OH--4e-―→2H2O+O2↑C.电解后c(Na2SO4)不变,且溶液中有晶体析出D.电池中c(KOH)不变;电解池中溶液pH变大解析:氢氧燃料电池的电极反应式分别为:负极:2H2-4e-+4OH-―→4H2O,正极:O2+4e-+2H2O―→4OH-;用惰性电极电解饱和Na2SO4溶液,实质为电解H2O,电极反应式为阳极:4OH--4e-―→O2↑+2H2O,阴极:4H++4e-―→2H2↑。
A项,根据转移电子守恒,电池负极消耗H2的质量与电解池阴极生成H2的质量相同;C项,电解后,Na2SO4溶液仍为饱和溶液,温度不变,c(Na2SO4)不变,但由于消耗H2O,溶液中会析出Na2SO4·10H2O晶体;D项,电池中n(KOH)不变,由于生成H2O,c(KOH)减小,电解池中Na2SO4溶液浓度不变,溶液pH不变。
电化学实验基础之电极基础篇 (二)三电极体系的结构
在光电催化中,实际工作电极的面积既取决于玻璃片几何尺寸 又和光斑大小有关,实际的工作电极的面积应该是接受有效光照 的负载了催化剂的面积。
为什么选择三电极体系?
在电化学测试过程中,我们往往研究的是一个电化学反应的半 反应。如果采用两电极体系的话,我们得到的就是阳极和阴极的 电压-电流曲线,而我们知道一旦体系中有电流通过,电极就会发 生极化,导致电位的变化,这样的话我们就无法准确的测定研究 的半反应是在怎样的电位下发生的反应(即工作电极所测到的电 位就不准了)。
常见的普通三电极电解池与电化学工作站连接示意图
工作电极
工作电极往往是我们研究的电极,在工作电极上发生的电化 学反应一般就是我们研究的对象。 一般的工作电极需满足以下条件:
电极不会与溶剂或电解液组分发生反应。所研究的电化学反 应不会因电极自身所发生的反应而受到影响,并且能够在较大的 电位范围中进行测定。电极应该有合适的电极面积以及简单易操 作的电极表面预处理过程。
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因此,为了解决这个问题,我们把第三个电极加到体系中来构 成三电极体系。这个加入的电极就是参比电极,它的作用就是作 为测量目标反应的电极电位的一个基准电极,因此,实际上,测 得的工作电极的电位就是相对于参比电极的电势。而工作电极和 对电极构成电流回路,在工作电极和对电极上分别发生两个半反 应。
电化学实验基础之电极基础篇 (二)三电极体系的结构
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三电极体系结构
三电极体系是我们进行电化学研究中最常用到的装置。由工作 电极、对电极和参比电极组成。在这种情况下,电流在对电极和 工作之间流动,可始终控制参比电极和工作电极之间的电位差。 工作电极和对电极之间的电位无需测量,通过调整控制放大器以 使工作电极和参比电极之间的电位达到用户的要求。这种两回路 的配置可以同时测量工作电极的电极电位和流过电极的电流,得 到工作电极的稳态极化曲线。 电流回路:由对电极、工作电极和电源构成,它的作用是保证在 工作电极上发生我们所希望的电化学反应和极化状态。因此,电 流回路中测量的是流过工作电极的电流的大小。 电势回路:由参比电极、工作电极和电位测量仪构成,它的作用 是控制或测量工作电极相对于参比电极的电位。
DC第二章电化学腐蚀的理论基础(2)
— 极化与去极化
第一页,编辑于星期四:二点 四分。
1. The Phenomenon of Polarization
—极化现象
I0
VK0
VA0 R
极化现象观测装置
极化引起的电第二流页,变编辑化于星期四:二点 四分。
2.2.1 起始电位的影响 2.2.2 极化、去极化的影响
不论是阴极或阳极,只要发生极化,相应 的极化曲线斜率增大,腐蚀速度即减小; 只要发生去极化,相应的极化曲线斜率减 小,腐蚀速度就增大。而阴、阳极同时发 生极化或去极化时,腐蚀速度变化更为显 著。
2.2.3 内电阻R内的影响 内电阻较大时,腐蚀速度较小;内
第六页,编辑于星期四:二点 四分。
4. Depolarization M m 2 O H M n m 2 O H ne
— 去极化作用
减小或消除极化的作用称为去极化作用。
4.1 升高温度产生明显的去极化效应 4.2 搅拌或充气可以产生去极化效应 4.3 改变溶液的pH值可以产生去极化效应
4.4 加入适当的去极化剂( depolarizer )可以产生去
定义:如果暂时不计电位随电流变化的细节,可以将电位变化的曲 线画成直线,这种简化的腐蚀极化图就称为伊文思极化图
2.1 Judging the Polarizing Extent and Characteristics of Corroding Electrode — 判断腐蚀电池电极的极化程度及特征
Mixed Control — 混合控制
第十五页,编辑于星期四:二点 四分。
腐蚀控制图
第十六页,编辑于星期四:二点 四分。
应用电化学 第二章 电化学基础理论 第二节 电化学过程热力学
r Gm RT ln K ,T , P a
r H m ZEF ZFT E
r S m ZF E
T
T
P
P
ห้องสมุดไป่ตู้
rU m QR W f ,max ZFT E
T
P
ZEF
7
W、Q不同,不可逆过程电功Wi,f为
Wi , f ZVF
5
体积功为0时,由热力学第一定律,得电池反应内能变化为:
rU m QR W f ,max ZFT E
T
P
ZEF
6
二、不可逆电化学过程的热力学
实际电化学过程有一定电流通过,为不可逆过程。等温、等压、反应进度 §=1mol时,不可逆电池的 rGm, rHm, rSm, rUm与可逆电池相同:
不可逆电解过程热效应:
Qi, rU m Wi, f ZFT E T ZF ( E V )
ZFT E
) T
P
P
可逆电解时吸收的热量;
-ZF(V-E)为克服电解过程各阻力放出的热量
实际电解过程中,体系放出热量,需移走热量、维持温度恒定。
9
EӨ标准电动势
ln K zF
a
KӨ电池反应的平衡常数
温度系数
r H m zEF zFT E
T
P
4
电池短路时(不作电功,直接发生化学反应)热效应
QP r H m
r S m zF E
T
(电池反应的熵变)
P
等温可逆电池反应热效应:
化学人教版高中选修4 化学反应原理人教课标版 高中化学选修4第四章 电化学基础第二节 氯碱工业教案
高二化学备课材料发言人:况少玲第二节氯碱工业●教学目标1.使学生了解氯碱工业反应原理。
2.使学生了解电解槽。
3.让学生熟悉氯碱工业中食盐水的精制。
4.常识性介绍以氯碱工业为基础的化工生产。
5.培养学生的分析、推理能力。
6.培养学生理论联系实际的能力及灵活运用所学知识的能力。
●教学重点氯碱工业反应原理,食盐水的精制。
●教学难点氯碱工业反应原理;学生综合应用所学知识能力的培养。
●教学方法实验探究、分析归纳、讨论、练习等。
●教学用具电脑、投影仪铁架台(带铁夹)、U形管、碳棒电极、铁棒电极、直流电源、饱和NaCl溶液、酚酞试液、碘化钾淀粉试纸、离子交换膜电解槽模型。
●课时安排共两课时第一课时:电解饱和食盐水的反应原理及离子膜电解槽。
第二课时:食盐水的精制和氯碱工业化工产品。
●教学过程第一课时[师]请大家根据上节课所学的电解原理做以下练习。
[投影练习]用石墨做电极,电解下列溶液,经过一段时间,溶液的pH下降的是A.NaClB.NaOHC.H2SO4D.CuSO4[讲解]pH下降即c(H+)增大,引起c(H+)增大的情况有:①电解不活泼金属的含氧酸盐溶液,OH-放电,H+不放电;②电解含氧酸溶液,H+和OH-均放电,实质为电解水,酸的浓度增大。
pH增大即c(OH-)增大,引起c(OH-)增大的情况有:①电解活泼金属的无氧酸盐及无氧酸溶液,H+放电,OH-不放电;②电解强碱溶液,H+和OH-均放电,实质为电解水,碱的浓度增大。
电解活泼金属的含氧酸盐,实质为电解水,溶液的pH不变。
[学生根据以上规律判断]答案:CD[设问]假如我们现在要电解NaCl溶液,会有什么现象发生呢?[向学生介绍以下实验装置][实验装置]在U型管里装入饱和食盐水,滴入几滴酚酞试液,用一根碳棒作阳极,一根铁棒作阴极。
把湿润的碘化钾淀粉试纸放在两极附近。
使两根电极与直流电源相接。
[师]请大家分组讨论并回答。
[为方便学生讨论,可投影展示下图]电解饱和食盐水实验装置[学生讨论后回答]两根电极上均有气体放出;阳极湿润的KI淀粉试纸变蓝,阴极试纸无变化;阴极附近的溶液由无色变为红色。
第2讲 电化学基础(学生版)
第2讲电化学基础——原电池一、原电池1.能量的转化原电池:将化学能转变为电能的装置。
2.工作原理原理:设计一种装置,使氧化还原反应所释放的能量直接转变为电能,即使氧化反应和还原反应分别在两个不同的区域进行,并使其间电子转移,在一定条件下形成电流。
说明:(1)(2)3.组成条件(1)两个活泼性不同的电极,分别发生氧化和还原反应。
(2)电解质溶液,电解质中阴离子向负极方向移动,阳离子向正极方向移动,阴阳离子定向移动成内电路。
(3)导线将两电极连接,形成闭合回路。
4.几种常见的电池(1)一次电池:碱性锌锰电池构成:负极是锌,正极是MnO2,电解质是KOH负极:正极:总反应式:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2(2)二次电池①铅蓄电池放电电极反应:负极:正极:总反应式:Pb(s)+PbO 2(s)+2H 2SO 4(aq)=2PbSO 4(s)+2H 2O(l)充电电极反应:阳极:阴极:总反应:2PbSO 4(s)+2H 2O(l)=Pb(s)+PbO 2(s)+2H 2SO 4(aq)②镍一镉碱性蓄电池负极:正极:总反应式:Cd +2NiO(OH)+2H 2O2Ni(OH)2+ Cd(OH)2(5)锂电池 参考练习:1.某原电池装置如右图所示。
下列有关叙述中,正确的是A .Fe 作正极,发生氧化反应B .负极反应: 2H + + 2e -=H 2↑C .工作一段时间后,两烧杯中溶液pH 均不变D .工作一段时间后,NaCl 溶液中c (Cl -)增大2.某固体酸燃料电池以CsHSO 4固体为电解质传递H+,其基本结构见右图,电池总反应可表示为:2H 2+O 2=2H 2O ,下列有关说法正确的是A .电子通过外电路从b 极流向a 极B .b 极上的电极反应式为:O 2+2H 2O+4e -=4OH -C .每转移0.1 mol 电子,消耗1.12 L 的H 2D .H +由a 极通过固体酸电解质传递到b 极3.Li-Al/FeS 电池是一种正在开发的车载电池,该电池中正极的电极反应式为:2Li ++FeS+2e -=Li 2S+Fe 有关该电池的下列说法中,正确的是A .Li-Al 在电池中作为负极材料,该材料中Li 的化合价为+1价B .该电池的电池反应式为:2Li+FeS =Li 2S+FeC .负极的电极反应式为:Al-3e -=Al 3+D .正极发生的电极反应式为:Li 2S+Fe-2e -=2Li ++FeS4.某燃料电池所用的原料为H 2和空气(含一定量的CO 2),电解质为熔融的K 2CO 3。
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第9章第2节1.用惰性电极和串联电路电解下列物质的水溶液:①NaCl, ②NaNO3, ③CuCl2, ④AgNO3,在相同时间内生成气体的总体积(同温同压下测定),理论上由多到少的顺序是() A.①②③④B.④①②③C.②①③④D.①②④③解析:依题意,各个电解质溶液中发生的电极反应为:①2Cl--2e-===Cl2↑,2H++2e-===H2↑;②4OH--4e-===2H2O+O2↑,4H++4e-===2H2↑;③2Cl--2e-===Cl2↑,Cu2++2e-===Cu;④4OH--4e-===2H2O+O2↑,4Ag++4e-===4Ag.因为是串联,所以转移电子数目相同,设转移电子2 mol,则①共生成2 mol气体,②生成1. 5 mol气体,③生成1 mol气体,④生成0.5 mol气体,A选项正确.答案:A2.下列关于铜电极的叙述正确的是() A.铜锌原电池中铜是正极B.用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C.在镀件上电镀铜时用金属铜作阳极D.电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极解析:A项,锌比铜活泼,故铜作正极,正确;B项,电解冶炼铜时,粗铜作阳极,错误;电镀时,待镀金属作阴极,C正确;电解H2SO4制H2、O2时,阳极必为惰性电极,D 错误.答案:AC3.按下图所示装置做实验,若x轴表示流入阴极的电子的物质的量,则y轴可表示()①c(Ag+)②c(NO-3)③a棒的质量④b棒的质量⑤溶液的pHA.①③B.③④C.①②④D.①②⑤解析:由图象知:装置是电镀池,所以AgNO 3溶液浓度不变. 答案:D4.为了探究金属腐蚀的条件和快慢,某课外学习小组用不同的细金属丝将三根大小相同的普通铁钉分别固定在如下图所示的三个装置内,并将这些装置在相同的环境中放置相同的一段时间,下列对实验结果的描述不.正确的是 ( )A .实验结束时,装置(1)左侧的液面一定会下降B .实验结束时,装置(1)左侧的液面一定比装置(2)的低C .实验结束时,铁钉b 腐蚀最严重D .实验结束时,铁钉c 几乎没有被腐蚀解析:(1)中发生化学腐蚀:Fe +2HCl===FeCl 2+H 2↑ (2)中发生析氢腐蚀,Cu 为正极,铁钉为负极.(3)中不被腐蚀,因为浓H 2SO 4有吸水性,铁钉不能发生电化学腐蚀,故选B. 答案:B5.用惰性电极电解M(NO 3)x 的水溶液,当阴极上增重a g 时,在阳板上同时产生b L 氧气(标准状况),从而可知M 的相对原子质量为( )A.22.4 axbB.11.2 ax bC.5.6 ax bD.2.5 ax b解析:用惰性电极电解硝酸盐溶液时,两极发生的反应分别是:阳极4OH --4e -===2H 2O +O 2↑,阴极M x ++x e -===M ;设m 为M 的相对原子质量,根据电子守恒原理得:a m x =4b 22.4,所以m =5.6 axb.答案:C6.一些科学家采用高质子导电性的SCY 陶瓷(能传递H +),实现了氨的电化学合成.该过程N 2和H 2的转化率远高于现在工业上使用的氨合成法.对于电化学合成氨的有关叙述正确的是( )A .N 2在阴极上被氧化B .可选用铁作为阳极材料C .阳极的电极反应式是N 2+6e -+6H +===2NH 3 D .该过程的总反应式是N 2+3H 2=====通电(一定条件)2NH 3解析:据题意知总反应式为N 2+3H 2=====通电2NH 3,故N 2应在阴极发生还原反应,故A 、C 错误;H 2在阳极上失电子,故阳极应为惰性电极,B 错误.答案:D7.近年来,加“碘”食盐较多使用了碘酸钾(KIO 3),KIO 3在工业上可用电解法制取,以石墨和铁为电极,以KI 溶液为电解液在一定条件下电解,反应方程式为KI +H 2O ―→KIO 3+H 2↑.下列有关说法中正确的是( )A .电解时,石墨作阳极,铁作阴极B .电解时,在阳极上产生氢气C .电解后得到KIO 3产品的步骤有:过滤―→浓缩―→结晶―→灼烧D .电解中,每转移0.6 mol 电子,理论上可得到0.1 mol 无水KIO 3晶体解析:本题利用电解原理制取碘盐中的碘酸钾,由方程式可知,发生氧化反应的物质是I -,故应用惰性材料作阳极,A 项正确;电解池工作时,阳极I -失电子生成IO -3,而不是生成H 2,H 2应在阴极上生成,B 项错误;电解后所得溶液为KIO 3、KI 的混合液,应采用浓缩―→结晶―→过滤的方法,因为KIO 3不太稳定,所以不能用灼烧的方法得到,C 项错误;I --1 ―→I +5O -3转移6 mol e -,生成1 mol KIO 3,故每转移0.6 mol e -理论上可得到0.1 mol 无水KIO 3晶体,D 项正确.答案:AD8.关于铅蓄电池的说法正确的是( )A .在放电时,正极发生的反应是Pb(s)+SO 2-4(aq)-2e -===PbSO 4(s)B .在放电时,该电池的负极材料是铅板C .在充电时,电池中硫酸的浓度不断变小D .在充电时,阳极发生的反应是PbSO 4(s)+2e -===Pb(s)+SO 2-4(aq)解析:A 项中电池放电时正极应发生还原反应,电极反应为:PbO 2(s)+4H +(aq)+SO 2-4(aq)+2e -===PbSO 4(s)+2H 2O(l);C 项中电池充电时硫酸的浓度应不断增大;D 项中电池充电时阴极应发生还原反应.答案:B9.某同学按下图所示的装置进行电解实验.下列说法正确的是( )A .电解过程中,铜电极上有H 2产生B .电解初期,主反应方程式为:Cu +H 2SO 4=====电解CuSO 4+H 2↑ C .电解一定时间后,石墨电极上有铜析出 D .整个电解过程中,H +的浓度不断增大解析:活泼金属铜作阳极,阳极发生反应:Cu -2e -===Cu 2+,初期阴极溶液中H +放电:2H ++2e -===H 2↑,溶液中的pH 不断增大,总方程式为Cu +H 2SO 4=====电解CuSO 4+H 2↑.随着反应进行,溶液中Cu 2+数目增多,此时阴极上溶液中Cu 2+得电子:Cu 2++2e -===Cu ,此时,该装置为电镀铜,溶液中的pH 保持不变.答案:BC10.早在1807年化学家戴维用电解熔融氢氧化钠的方法制得钠:4NaOH(熔融)=====电解4Na +O 2↑+2H 2O ;后来盖—吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠,反应原理为:3Fe +4NaOH(熔融)=====1100℃Fe 3O 4+2H 2↑+4Na ↑.下列有关说法正确的是( )A .电解熔融氢氧化钠制钠,阳极发生的电极反应为:2OH --2e -===H 2↑+O 2↑ B .盖-吕萨克法制钠原理是利用铁的还原性比钠强C .若戴维法与盖-吕萨克法制得等量的钠,则两反应中转移的电子总数也相同D .目前工业上常用电解熔融氯化钠法制钠,电解时可用石墨作阳极,铁作阴极 解析:电解熔融NaOH 时,阳极OH -放电生成O 2和H 2O ,A 不正确.钠的还原性强于铁,B 不正确.C 项,假设分别制得4 mol 钠,则转移电子数分别为4 mol 、8 mol ,C 不正确.答案:D11.某课外化学兴趣小组设计了如图所示装置(虚框内部分未画出),在装置内起初发生的反应为:Cu +H 2SO 4===H 2↑+CuSO 4 (1)该装置的名称是________.(2)A 、B 中至少有一种是金属________,接________.(3)C 溶液中含有________.解析:由于铜的化学活泼性不如氢,所给化学反应不能自发进行,若要使铜能置换出硫酸中的氢元素,需要外加电源,该装置为电解池.在所给反应中铜被氧化,应与电源的正极相连接,故A 、B 中至少有一种为铜,C 溶液应为稀硫酸.答案:(1)电解池 (2)铜 电源的正极 (3)H 2SO 412.已知在pH 为4~5的环境中,Cu 2+几乎不水解,而Fe 3+几乎完全水解.某研究性学习小组的学生在一次活动中,设计出如下方案来测定铜的相对原子质量:指导老师认为此方案可行,提供了一瓶含有一定量H 2SO 4、Fe 2(SO 4)3杂质的CuSO 4溶液及其他相关药品、器材.(1)需要先提纯,加入________(填写试剂化学式),反应后经过滤即可提纯CuSO 4溶液.有关离子方程式:________________.(2)用铜和石墨两个电极电解CuSO 4溶液,铜电极应接电源的________极,石墨电极上的电极反应式:________.(3)写出Cu 的相对原子质量的表达式:________.解析:(1)可向混合液中加入CuO ,消耗H +,调节溶液的pH 至4~5,使Fe(OH)3沉淀完全.(2)电解CuSO 4溶液,若铜作阳极,则阳极发生氧化反应:Cu -2e -===Cu 2+,阴极则发生还原反应 :Cu 2++2e -===Cu ,因要求一个电极增重,另一个电极产生气体,则必须选用石墨作阳极,铜作阴极,阳极上OH -放电:4OH --4e -===2H 2O +O 2↑.(3)由阴阳两极得失电子数相等可得m g M g/mol ×2=V mL 22400 mL/mol ×4,解得M =11200 m V .答案:(1)CuO Fe 3++3H 2OFe(OH)3+3H +CuO +2H +===Cu 2++H 2O(2)负 4OH --4e -===2H 2O +O 2↑ (3)11200 mV13.下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100 g 5.00%的NaOH 溶液、足量的CuSO 4溶液和100 g 10.00%的K 2SO 4溶液,电极均为石墨电极.(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K 2SO 4浓度为10.47%,乙中c 电极质量增加。
据此回答问题:①电源的N 端为____________________极;②电极b 上发生的电极反应为____________________; ③列式计算电极b 上生成的气体在标准状况下的体积: ______________________________; ④电极c 的质量变化是__________g ;⑤电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发生变化,简述其原因: 甲溶液______________________________; 乙溶液______________________________; 丙溶液______________________________;(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么? ________________________________________.解析:(1)①乙中c 电极质量增加,说明c 处发生的反应为:Cu 2++2e -===Cu ,c 电极应为阴极,则M 为负极,N 为正极.②甲中放的是NaOH 溶液,电解时实质上是电解水,b 电极上发生的电极反应为:4OH--4e -===2H 2O +O 2↑.而要求算出b 电极上产生的气体体积,就必须先根据丙中K 2SO 4浓度的变化计算出转移电子的数目.设丙中电解水的质量为x g ,由电解前后溶质质量相等可得:100×10%=(100-x )×10.47%,x =4.5g ,所以整个反应转移了0.5 mol 电子,根据电极方程式可计算出b 电极放出的O 2为0.125 mol ,其体积为2.8 L ,c 电极上析出的铜为0.25 mol ,其质量为16g.⑤甲中电解的是水,NaOH 浓度增大;乙中水电离出来的OH -放电,H +浓度增大;丙中电解的也是水,虽然K 2SO 4浓度变大,但pH 不变.(2)铜全部析出时溶液变为H 2SO 4溶液,电解仍可以进行. 答案:(1)①正②4OH --4e -===2H 2O +O 2↑③水减少的质量:100g ×(1-10.00%10.47%)=4.5g生成O 2体积: 4.5g 18g·mol ×12×22.4L·mol -1=2.8L④16⑤碱性增大,因为电解后,水量减少,溶液中NaOH浓度增大酸性增大,因为阳极上OH-生成O2,溶液中H+离子浓度增加酸碱性大小没有变化,因为K2SO4是强酸强碱盐,浓度增加不影响溶液的酸碱性(2)能继续进行,因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应。