生物源天然产物农药共76页文档
微生物来源的天然产物研究进展天然产物;功能;应用;分析方法
天然产物是动物、植物以及微生物体内的组成成分或代谢产物，具有不同的生物学功能，在自然界中广泛存在。
例如，食用天然色素主要是从动植物组织中提取；抗生素主要是微生物产生的具有抗病原体功能的次级代谢产物。
目前，人们对许多天然产物的功能尚不了解，需要进一步进行探索研究。
微生物作为生态环境中广泛存在的一类群体，蕴藏的天然产物是有待发现的资源宝库。
1 天然产物概述1.1 天然产物种类天然产物主要包括萜类、甾体、香豆素类、酮类、抗生素、色素、有机酸、蒽醌、多糖、多肽、脂肪酸以及蛋白质等[1]。
近年来，研究人员关于新型天然产物开展了大量的研究工作，如尼瑞斯制药公司从海洋放线菌中发现的化合物NPI-3114 和NPI-3304 具有抗菌性[2]；或采用新技术提高产量，如重建菌株黑曲霉T132 发酵产酒精，将转化率提高到86.8%[3]。
在我国经济增长和丰富物种资源背景的推动下，天然产物的研究也获得了具有一些新类型、新结构的原创性成果。
1.2 天然产物功能天然产物本质为次级代谢产物，结构和化学成分复杂，需其他小分子作为底物经催化反应合成，具有一定的生物活性和功能[4]。
天然产物具有种类、结构和功能多样性的特点。
目前，天然产物在药物开发和代谢研究中应用广泛，可用作治疗剂、化妆品和农药等，这些产品多达千种。
例如，花生四烯酸可降低患肿瘤的风险，预防心脑血管病，可由嗜冷菌希瓦氏菌（Ac10）低温诱导生产[5]。
海洋中由于盐浓度高、压强大、温度低，使海洋微生物具有区别于陆生微生物的代谢途径，从而生产独特的天然产物，因此海洋生物是天然产物的主要资源宝库。
如海洋链霉菌（TPA0879）能够产生含有一个γ- 内酯的聚酮类化合物，可有效抑制癌细胞的扩散[6]。
由此可见，天然产物可用于医学治疗，或农业上用于防治有害生物，或用作药剂的模板物、引导物[4]。
目前，已有不同生物种属来源的天然产物被发现并应用，如分离于细菌的抗寄生虫药伊维菌素、抗肿瘤药物博莱霉素和阿霉素，分离于短皮酵母和桔霉的抗真菌药物等。
生物农药PPT课件
3、生物农药的特点
• 专一性强，活性高 • 对环境安全 • 对非靶标生物相对安全 • 开发利用途径多 • 作用机理不同于常规农药 • 种类繁多，研发的选择余地大
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• 天敌类动物体农药可以人工繁育, 也可以引种释放。微生物类生物农药可以直接利用, 也可以经基因重组后利用。生物化学类农药不但可直接利用或经人工合成后利用
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4、生物农药的研究应用现状
• 4.1 生物体农药 • 动物体农药 • 植物体农药 • 微生物体农药
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• 动物体农药 天敌昆虫、捕食螨、赤眼蜂等 • 动物体农药的另外开发途径－－昆虫进行基因工程改造 • 将对杀虫剂的抗性基因转到天敌中，使其产生抗药性，提高田间竞争力。如带抗有机
磷农药基因的工程益螨 • 将害虫显性不育基因导入雄虫体内培养不育雄虫，干扰其后代的正常生育。
四、主要的植物
1、印楝 活性成分：印楝素 作用方式：拒食、生长调节与产卵驱避 作用机理：对抑食细胞的的刺激，导致拒食作用;
阻断变态肽类的激素，影响了蜕皮激素 和保幼激素的滴度 商品化：20个国家建厂，十几个产品，防治400余种 害虫 局限性：毒力较低、作用缓慢、持效期短
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印楝树是世界著名的最优秀的杀虫植物， 它一身是宝。从1980年至今，联合国粮 农组织已召开了七次国际印楝大会，专 门讨论印楝产品的开发与应用，被誉为 “绿色黄金”。 印楝素可防治10目400余种农林、 仓储和卫生害虫。可以广泛用于粮食、 棉花、林木、花卉、瓜果、蔬菜、烟草、 茶叶、 咖啡等作物。
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2、除虫菊 杀虫成分：除虫菊酯I,II、瓜菊酯I,II、茉莉菊酯I,II 杀虫范围：农业害虫及卫生害虫（家蝇、蚊子、蟑螂等） 杀虫机理：驱避、击倒、毒杀
为神经毒剂，作用于钠离子通道，引起神经细 胞的重复开放，导致害虫麻痹、死亡；另外，对突触上AT P酶活性也有影响
天然产物论文
学院化学化工专业化学与教育年级2011级姓名刘新河论文题目天然产物的发展及前景教师曹新华成绩2013 年 12月17日目录摘要 (1)关键词 (1)1. 天然产物的概述 (1)2．天然产物服务于人类的健康 (1)3. 天然产物的的用途 (2)3.1 农药方面的天然产物 (2)3.2 临床方面的天然产物 (2)4. 植物天然产物的存在形式 (2)5.天然产物的仿生合成 (3)6植物组织培养的研究发展 (3)参考文献： (4)天然产物的发展前景姓名：刘新河学号：20115051111院系：化学与化工学院专业：化学教育教师：曹新华职称：讲师摘要：本文简述了药用天然产物化学研究的现状及其发展,并介绍了一些引人瞩目目的药用天然产物。
关键词：天然产物化学,药用植物,化学成分,生物技术,进展1天然产物的概述广义地讲 ,自然界的所有物质都应称为天然产物。
但在化学学科内 ,天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物 ,以及生物体内源性生理活性化合物 ,这些物质也许只在一个或几个生物物种中存在 ,也可能分布极为广泛。
有机化学是从研究天然产物开始的 ,发展至今 ,天然产物化学仍是这门学科中极为重要和富有活力的研究领域 ,它与生物学、药物学、农艺学等学科密切相关。
它的成果可广泛应用于医药、食品、轻工、化工等领域。
2天然产物服务于人类的健康人类在与疾病作斗争的过程中 ,通过以身试药日积月累 ,对天然药物的应用积累了丰富的经验。
早在东汉时期 ,我们的祖先就汇编了第一本有关天然药物的著作《神农本草经》。
到公元 1596 年 ,伟大的医药学家李时珍 ,出版了规模宏大的天然药物专著《本草纲目》,它记载了 1892 种天然药物 ,其中57.18 %来自植物 ,23.16%属于动物 ,14.15%则为矿物 ,在清代赵敏学编著的《本草纲目拾遗》,又补充了1021种。
在中国 ,天然药物又称为中草药 ,它与中医一起构成了中华民族文化的瑰宝 ,也是全人类的宝贵遗产[1]。
天然产物化学课件全套pdf
天然产物化学课件全套PDF天然产物化学是一门研究自然界中有机化合物的来源、结构、性质、提取、分离、鉴定和应用的科学。
本课件全套PDF旨在为读者提供全面、系统的天然产物化学知识，使读者能够深入理解天然产物化学的基本原理和实际应用。
第一部分：引言天然产物化学是化学的一个重要分支，涉及天然有机化合物的提取、分离、鉴定和应用。
自然界中存在着丰富的有机化合物，其中许多具有独特的生物活性和药理作用。
因此，天然产物化学在药物研发、食品添加剂、化妆品等领域具有重要的应用价值。
第二部分：天然产物的来源和分类1. 来源天然产物主要来源于植物、动物和微生物。
植物是自然界中最丰富的天然产物来源，其中包括了草本植物、灌木、树木等。
动物来源的天然产物包括海洋生物、昆虫、哺乳动物等。
微生物包括真菌、细菌等。
2. 分类天然产物可以根据其化学结构和生物活性进行分类。
化学结构分类包括糖类、脂类、蛋白质、核酸、生物碱、酚类等。
生物活性分类包括抗生素、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等。
第三部分：天然产物的提取和分离1. 提取提取是天然产物化学研究的基础步骤，目的是从天然原料中提取出目标化合物。
常用的提取方法包括溶剂提取、超声波提取、微波提取等。
2. 分离分离是将提取液中的目标化合物与其他杂质分离开来的过程。
常用的分离方法包括柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等。
第四部分：天然产物的鉴定鉴定是对分离得到的化合物进行结构分析和生物活性测试的过程。
常用的鉴定方法包括质谱、核磁共振、红外光谱、紫外光谱等。
第五部分：天然产物的应用天然产物在药物研发、食品添加剂、化妆品等领域具有重要的应用价值。
例如，许多抗生素、抗肿瘤药物、抗炎药物都是从天然产物中提取得到的。
此外，天然产物还可以用于食品添加剂、化妆品等方面。
第六部分：展望随着科学技术的不断发展，天然产物化学的研究将更加深入和广泛。
未来，天然产物化学的研究将更加注重于化合物的生物活性、作用机制和应用前景。
同时，新技术、新方法的应用也将为天然产物化学研究带来更多的机遇和挑战。
生物源农药
生物源农药生物源农药(biological pesticide)亦称生物农药或生物源天然产物农药生物源农药是指直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的具有生物活性的物质或从生物体提取物质作为防治病虫害的农药。
其狭义概念指直接利用生物产生的天然活性物质或生物活体作为农药。
广义概念还包括按天然物质的化学结构或类似衍生结构人工合成的农药。
分类生物源农药按其来源分为:植物源农药、动物源农药、微生物农药。
植物源农药主要类型1植物毒素:指植物产生的对有害生物具有毒杀作用的次生代谢产物；a.具杀虫作用的植物毒素:除虫菊素、鱼藤酮、烟碱等;b.具有杀菌作用的植物毒素:大蒜素、黄蒿酮、硬尾醇等;c.具有杀草作用的植物毒素:核桃醌、独脚金萌素、香豆素等。
2植物中的昆虫拒食剂:印楝素具拒食作用。
3 植物内源激素:调节自身生长的植物激素:乙烯、生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和芸薹（tái）素内酯等;4转基因植物:如抗虫棉等。
动物源农药主要类型1昆虫内源激素:天然保幼激素及天然保幼激素类似物、蜕皮激素等。
2昆虫信息素:性信息素、产卵忌避素、报警激素等。
3昆虫忌避剂:避蚊胺、避蚊醇等。
4节肢动物毒素:由节肢动物产生的用于保卫自身、抵御敌人、攻击猎物的天然产物。
如:沙蚕毒素、蜂毒肽、黄蜂毒素等。
5昆虫天敌:各种寄生性、捕食性天敌、不育昆虫。
如植绥螨、寄生蜂等。
微生物源农药主要类型1微生物源杀虫剂:白僵菌、绿僵菌、多杀菌素、阿维菌素、岭霉素和昆虫病毒等。
2微生物源杀菌剂:又称为农用抗菌素。
灭瘟素、春雷霉素、井冈霉素等。
3微生物源除草剂:杂草菌素、细交链孢霉素、茴香霉素、鲁保1号等。
与传统化学农药相比，生物源农药的优点1大多数生物源农药对哺乳动物毒性较低使用中对人畜比较安全。
2防治谱较窄，甚至有明显的选择性因而对天敌及有益生物杀伤作用较小有利于保持生态平衡。
3生产原料和有效成分为天然产物,易于在自然界的大循环中降解。
几种天然产物药物介绍
3.奎宁
结构介绍
奎宁为二元碱，其中奎核碱上氮原子的碱性较强，而喹啉环的氮原子碱性较
弱。奎宁结构中存在是个手性中心，四个手心中心分别为3R，4S, 8S, 9R。光
学异构体具有抗疟活性，但内消旋体则无活性。
作用机理
奎宁是喹啉类抗疟药物，口服后，可被迅速并完全吸收，广泛分布于全身包 括脑脊液中，还可以通过胎盘并分泌于乳汁中。干扰溶酶体功能和疟原虫内核酸 的合成，对红细胞内期的疟原虫有较强的杀灭作用，可控制疟疾的症状。
2.喜树碱(Camptothecin, CPT)
结构介绍
喜树碱是一种细胞毒性喹啉类生物碱，能抑制DNA拓扑异构酶（TOPOI）
喜树碱是由5个平面的环状结构构成，包括一个Beta-3,4喹啉吡咯（A、B和C环）， 连接一个吡啶（D环），最后在接上一个S-alpha羟基内脂环（E环），在第20个碳的 位置含有一个掌性中心。此种平面结构，被认为是抑制拓扑异构酶最重要的因素。
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几种天然产物药物介绍
1.吗啡（Morphine）
结构介绍
吗啡是具有菲环结构的生物碱，是有5个环稠合而成的复杂立体结构，含有5个手性中心，5个手心中心分别为5R,6S, 9R,13S, 14R。五个环的稠合方式 为：B/C环呈顺式，C/D环呈顺式，C/E环呈反式这样的稠合方式使吗啡环的 立体构象呈T型。有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡则完全没有镇痛及 其他生理活性。
4 .右旋氯筒箭毒碱
结构介绍
右旋氯筒箭毒碱是苄基异喹啉类药物， 有2个手心碳原子，构型分别为S和
R。整个分子层折叠构象，两个四氢异喹啉环平面近似平行，中间两个取代苯环 与之相垂直。
有机化学中的天然产物合成研究
有机化学中的天然产物合成研究天然产物合成研究是有机化学领域的重要研究方向之一，通过合成各种复杂的天然产物，不仅可以揭示其生物活性和药理作用，还能为药物研发和农业生产提供重要的借鉴。
本文将从天然产物合成的意义、合成方法和研究进展等方面进行论述。
一、天然产物合成的意义天然产物是生物体内存在的各种化学物质，具有广泛的生物活性和药理作用。
通过合成天然产物，可以揭示其生物活性的来源和机理，为探索新药物提供重要线索。
此外，天然产物合成还能为合成方法学和有机化学理论研究提供宝贵的实践平台。
因此，天然产物合成在药物研发、农药开发以及理论研究等领域具有重要的意义。
二、天然产物合成的方法天然产物合成的方法非常多样，常用的方法包括传统的线性合成、环化合成、立体选择性合成以及以天然产物为模板的合成等。
其中，线性合成是最常见的合成策略，通过逐步加入反应原料，逐步扩大分子的结构，最终得到目标化合物。
环化合成则是通过结构变换将线性分子转化为环状结构的合成方法。
立体选择性合成则是在合成过程中控制分子的立体构型，以获得特定的活性。
以天然产物为模板的合成则是将天然产物中的一部分结构作为起始结构，通过一系列反应逐步合成目标结构。
三、天然产物合成的研究进展随着合成方法学和有机合成反应的不断发展，天然产物合成的研究也取得了重要的进展。
以核酸和蛋白质为模板的天然产物合成在近年来受到了广泛关注。
通过模拟生物体内的合成途径，可以实现高效的合成，并保留目标分子的生物活性。
此外，选择性C-H键官能化合成和金属催化反应等新的合成方法也为天然产物合成提供了许多新的可能性。
这些新的方法不仅提高了合成效率，还为复杂结构的天然产物合成提供了更好的途径。
总结：天然产物合成研究在有机化学领域具有重要的意义。
通过合成天然产物，可以揭示其生物活性的来源和机理，为药物研发和农业生产提供重要线索。
天然产物合成的方法非常丰富多样，包括传统的线性合成、环化合成、立体选择性合成和以天然产物为模板的合成等。
各大类农药的结构分类情况新
各大类农药的结构分类情况按用途分大类按化学结构分类别除草剂有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并三唑类、三嗪类、酰胺类、脲类、氨基甲酸酯类、吡啶类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类、芳氧苯氧丙酸酯类、二苯醚类、环己二酮类、羟基苯腈类、哒嗪类、其他结构类杀虫剂有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、烟碱类、杀螨剂类、天然产物类、苯甲酰脲类、其他昆虫生长调节剂类、有机氯类、其他结构类杀菌剂三唑类、其他唑类、其他甾醇抑制剂类、吗啉类、二硫代氨基甲酸酯类、无机类、酞酰亚胺及苯腈类、其他多作用位点类、甲氧基丙烯酸酯类、苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰脲类、酰胺类、嘧啶胺类、其他结构类其他植物生长调节剂、熏蒸剂除草剂有机磷类除草剂草甘膦、草铵膦、双丙胺膦、草硫膦抑草磷、莎稗磷双丙氨酰膦等18种磺酰脲类除草剂选择性除草剂烟嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、砜嘧磺隆、碘甲磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺胺磺隆(甲基二磺隆)、吡嘧磺隆、磺酰磺隆、氟胺磺隆、氯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲嘧磺隆、酰嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、醚苯磺隆、三氟啶磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氟磺隆、乙氧嘧磺隆、醚磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、玉嘧磺隆、噻吩磺隆、咪唑磺隆、嘧磺隆、环胺磺隆、氟酮磺隆(flucarbazone)单嘧磺隆、单嘧磺酯、甲基碘磺隆钠盐、氟吡磺隆、氟唑磺隆、、甲硫嘧磺隆、三氟丙磺隆、iofensulfuron（开发代号BCS-AA10579）及一新型杀虫剂flupyradifurone（BYI02960），咪唑啉酮类除草剂乙酰乳酸合成酶抑制剂咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类和嘧啶并三唑类、双嘧啶吡唑啉酮类、吡唑啉类嘧草硫醚、环酯草醚(pyriftalid)、双草醚、嘧草醚、、嘧啶肟草醚、三唑并嘧啶磺草胺类氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺(penoxsulam),嘧苯胺磺隆(OrthOsulfamurOn,胺磺酰脲类)三嗪类除草剂抑制植物光合作用莠去津、苯嗪草酮、环嗪酮、嗪草酮、特丁津、西玛津、莠灭净、扑草净、氰草净、特丁净、特丁通、扑灭净、敌草净、乙嗪草酮、三嗪氟甲胺三嗪氟草胺等30个酰胺类除草剂酰胺类除草剂的作用机理一般是脂类合成抑制剂或细胞分裂与生长抑制剂、光合作用抑制剂、玉米大豆小麦田防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺、二甲噻草胺、甲草胺、吡草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、敌草胺、萘丙胺、二甲草胺、丙草胺、甲氧噻草胺、毒草胺、敌稗、picolinafen、beflubutamid、methamihop、pethoxamid、卡草胺、萘丙酰草胺、吡氟草胺、四唑酰草胺、氟吡草胺双苯酰草胺、氟丁酰草胺溴丁酰草胺、异丙草胺异恶草胺53个品种二硝基苯胺类除草剂均为选择性触杀型土壤处理剂，在播种前或播后苗前应用；杀草谱广，对一年生禾本科杂草高效，同时还可以防除部分一年生阔叶杂草；③易于挥发和光解，使用量相对较高，长期使用抗性严峻二甲禾灵、氟乐灵、乙丁烯氟灵、安磺灵、乙丁氟灵、双丁乐灵二甲戊乐灵芳氧苯氧丙酸酯类除草剂抑制乙酸辅酶A羧化酶，导致脂肪酸合成受阻面发挥作用噁唑禾草灵、炔草酯、吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、氰氟草酯、喔草酯、喹禾灵、喹禾糖酯、噻唑禾草灵、氟吡甲禾灵脲类除草剂光合作用抑制剂或细胞分裂抑制剂敌草隆、异丙隆、利谷隆、伏草隆、丁噻隆、杀草隆、甲基苯磺隆、绿麦隆、吡喃隆、氯溴隆、噁唑隆、苄草隆等42个氨基甲酸酯类及硫代氨基甲酸酯类除草剂：硫代氨基甲酸酯类除草剂的作用机理与酰胺类除草剂类似，均是脂类合成抑制剂，但不是ACC抑制剂。
农药环境毒理
（二）植物中的昆虫拒食剂
和忌避剂
（三）植物内源激素
（一）植物毒素
1.具有杀虫作用的植物毒素 除虫菊 鱼藤酮 烟碱 胡椒酰胺类化合物 尼鱼丁 四氢呋喃脂肪酸内酯 二氢沉香呋喃类化合物 谷氨酸类似物（软骨藻酸等）
2.具有杀菌作用的植物毒素 大蒜素 白果酸（酚） 3.具有杀草作用的植物毒素 醌类 生物碱类 香豆素类 噻吩和聚炔类 萜烯类
水生植物从污染水质中吸收农药的 能力比陆生植物从土壤中吸收能力 强。
3．生物富集与食物链
生物富集与食物链是促使食品含 有农药的重要原因。
生物富集，又称生物浓缩，是指生物体 从生活环境中不断吸收低剂量农药，并 逐渐在体内积累的能力。
食物链，动物吞食有残留农药的作物或 生物体后，农药在生物体间转移的现象。
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BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
生物富集与食物链可使农药的残留浓 度提高至数百至数万倍。
➢如：在农田喷洒有机氯杀虫剂毒杀 芬后，撒落在农田的农药污染了附 近水域，使水中含有1PPB，经过一 段时间后，在水中生长的藻类植株 贮存量达0.1～0.3PPM（浓缩100～ 300倍）；
➢ 取 食 藻 类 的 小 鱼 体 内 含 量 达 3 PPM（ 与 水相比3000倍）；
酶的作用，或在自然环境中通过外 界环境因子的影响，或受土壤中微 生物的作用可氧化、还原为其它类 似衍生物。
OCl: DDT可出现多种氧化衍生物
试题库--农药学精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版《农药学》试题库一.填空1. 农药的科学使用原则是________ 、__________、_____________。
2. 农药的毒性分___________、_________ 、__________。
按我国农药毒性分级标准，急性经皮的致死中量LD50分别为________ 、_________、_ ________时，其毒性分别为高毒、中等毒和低毒。
3. 农药的施用方法有_______、_________ 、______ 、______ 、______ 、__________ 、__________、_________。
4. 在农药的标签上，杀虫剂、杀菌剂和除草剂分别标志颜色为______、_____ _、_______。
5. 杀虫剂田间防治试验中多是在处理后调查_____ ，以存活的个体数或种群增加及减少百分率或数量等指标来统计防效。
6. 一个完整的农药制剂名称包括三部份，即：______ 、_____ 和____ 。
7. 农药的主要剂型有________，___________，___________, __________等。
8. 水悬浮剂大多是以固体粒径为_______ 的固体农药为分散相，水为连续相，加入合适的________ 、__ ____ 、、和等组分，9. 农药的“三致”指：________、____________和_________。
10.动物源天然产物农药主要有：________、_________、节肢动物毒素等。
11．杀菌剂根据作用原理可分______、_________和_________。
12、除草剂按选择性能可分为__________和___________。
前者如_____ ，后者如___________。
13、农药毒性试验分别以下四个阶段：第一阶段: _____________；第二阶段：___________ _；第三阶段：_______________；第四阶段：____________。
农药
⊙主要特点： 1、高活性特殊增效剂及特殊工艺 精制而成，有效渗透配方强力穿透害 虫几丁质层，在植物体内横向传导， 对刺吸式害虫和咀嚼式害虫如蚜虫、 飞虱、棉铃虫、钻心虫等有特效。 ２、具有强烈的触杀、胃毒作用， 是取代高毒有机磷最理想的品种之一。 ３、具有安全、高效、低毒、低 残留四大特点。 ４、重点专利产品和四川星火计 划项目产品。 ⊙适用作物：水稻、甘蔗、柑桔、龙 眼、荔枝、瓜类、豆类、叶菜类等。 ⊙防治对象：钻心虫、蚜虫、飞虱、 潜叶蛾、蚧壳虫、黑刺粉虱、蒂蛀虫、 棉铃虫等。 ⊙使用方法：于害虫低龄期兑水500 ~ 1000倍均匀喷雾。
原生质毒剂
物理性毒剂
•按照破坏过程分类
破坏神经协调( 有机磷杀虫剂和氨基甲酸酯杀虫剂)
打乱机体的结构(异稻瘟净) 干扰机体的能量供应(克菌丹) 阻碍机体的生长和再生(除草剂,杀菌剂)
二.农药的发展史：
早在3000多年以前，荷马在“奥得赛”中就提到 过“硫磺避害”。可以认为这是最早使用农药的 报道 。1761年，硫酸铜被用来防治谷物腥黑穗病。 最早的叶面杀菌剂也是硫磺和铜的悬浮液。1763 年法国新闻报道推荐烟草和石灰粉防治蚜虫，这 是世界上首次报道的杀虫剂，其主要有效成分是 尼古丁，第一代杀虫剂尼古丁是最早使用的杀虫 剂。 1942年，人工合成了第一种有机农药。
过的无机化合物及天然植物性 土农药。例如，砷制剂、铜制 剂、鱼滕酮等。
第二代农药： 包括现在仍然
用的比较多的有机磷、氨基甲 酸酯、拟除虫菊酯、有机氯类 杀虫剂。例如DDVP、敌百虫、 二嗪哝、残杀威、灭多威、西 维因、溴氰菊酯、氯氰菊酯、 林丹、DDT等。第二代农药的特 点是广谱、快速致死作用（杀 生剂）。
标能是新一代氯代烟碱类超高效 新型杀虫剂，对害虫具有胃毒、触杀 外还具有较强的内吸性和强渗作用， 具强大的速效性和20天以上的持效力。 标能剂型为可溶性粉剂，是目前 最先进的剂型之一，完全不同于常见 的可湿性粉剂，入水后迅速分散，最 终成为均匀、清澈、透明的液体。 引入先进的增效组份——蓝色透 皮素，更增强其溶解及展着能力，迅 速破坏虫体组织，既而导致害虫死亡。 高效低毒，对天敌杀伤力小。广 泛适用于果树、蔬菜、棉花等作物蚜 虫、蓟马、粉虱、蝽蟓、潜叶蛾等多 种同翅目、缨翅目、鞘翅目及磷翅目 的防治。 稀释倍数为10000倍（1包30斤 水），喷雾。
天然产物杀虫剂
已从昆虫中鉴定了15种蜕皮激素，其 基本结构如下：
OH
C H3
OH C H3 C H3
OH
C H3
OH C H3
OH
H
O
第十六页，共38页。
RH-5849 （抑食肼）
o
o
NH N
第十七页，共38页。
RH-5992(虫酰肼）
C2H5
o
o
NH N
CH3 CH3
第十八页，共38页。
2. 醌和酚类（Quinones and Phenols） 3.萜类（Terpenes）。包括（1）单萜类（Monoterpenes）。（2）倍半萜类（Sesquiterpenes）；
（3）二萜类（Dipterpenes）和 三萜类（Triterpenes）。
4.香豆素类（Coumarins） .
5.木质素类（Lignans）。 6.生物碱类（Alkaloids）。 7.甾类化合物（Steroids）。 8.多炔类。（Polyacetylenes）。 9.噻吩类（Thiophenes）。
第六页，共38页。
2、我国天然产物（生物源）农药的总体进展情况 自60年代初，我国相继开始工厂化生产Bt杀虫剂和农用抗生素以来，约
有200家企业生产生物农药，从1999年登记的生物农药有效成分品种约50 种，发展至2008年的140种，占我国农药总有效成分品种的15％；产品 411个，占注册登记农药产品的8％；年产量12-13万吨制剂，约占农药 总产量的12%；年产值约20亿元人民币，占农药总产值的10％左右； 使用面积4-5亿亩次，占农药总应用面积的9-10％（不包括转基因农 药）。其中已注册的植物源农药44种，108个产品，生产厂家近20多 个，年产量制剂量约万吨；微生物农药品种28种（含细菌、病毒和真 菌），73个产品，生产厂家近50个，年产制剂量达3万吨以上；抗生 素类农药29种，120个产品，生产厂家约100个，年产制剂量8万多吨； 生长调节剂和信息素等生物化学农药37个品种，产品111个。
天然产物化学
化学：化学是自然科学的一种，主要在分子、原子层面，研究物质的组成、性质、结构与变化规律，创造新物质。
世界由物质组成，主要存在着化学变化和物理变化两种变化形式。
天然产物：天然产物是指动物、植物提取物或昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物以及人和动物体内许许多多内源性的化学成分统称作天然产物，其中主要包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等天然存在的化学成分。
天然产物化学：《天然产物化学》是2010年04月化学工业出版社出版的图书，作者是刘湘、汪秋安。
该书概述了天然产物化学的研究内容及其研究开发意义，介绍了天然产物的提取分离与结构鉴定的一般方法，对各类天然产物的结构特征、理化性质、提取分离、结构鉴定以及生理活性进行了系统讨论。
《天然产物化学》是2015年化学工业出版社出版的图书，作者是张玉军、刘星。
内容简介：《天然产物化学》根据编者多年的工作积累并参考国内外有关文献资料编写而成，第1章介绍了天然产物的提取与分离的一般方法，其后各章对各类天然产物的结构特征、理化性质、提取、分离、鉴定方法、生理活性及应用进行了比较系统的论述，最后一章介绍了部分代表性天然产物的化学合成与化学修饰。
《天然产物化学》可用作化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程、生物工程、生物技术、食品营养与卫生、食品安全和食品科学与工程等专业高年级本科生和研究生的教材，也可供从事医药、农药、粮油食品等方面的科学研究、技术开发和生产的工作者参考。
目录：绪论0.1天然产物化学的含义及研究内容0.2天然产物研究的发展史0.3研究天然产物化学的意义0.4研究天然产物的一般方法和程序0.5天然产物研究发展的趋势第1章天然产物的提取与分离1.1概述1.2天然产物的提取方法1.2.1蒸馏法1.2.2溶剂提取法1.3分离方法1.3.1萃取法1.3.2沉淀分离法1.3.3结晶与重结晶1.3.4色谱分离方法1.3.5分子蒸馏第2章天然维生素2.1概述2.2维生素的来源2.3维生素的分类与命名2.3.1维生素的分类2.3.2维生素的命名2.4维生素的结构和功能2.4.1脂溶性维生素2.4.2水溶性维生素2.5部分维生素的提取与生产2.5.1天然维生素E的提取2.5.2维生素C的生产第3章油脂和磷脂3.1油脂3.1.1油脂简介3.1.2油脂的结构与性质3.1.3油脂的提取与分离3.1.4脂类的波谱特征3.1.5油脂的生物活性3.1.6油脂的综合利用3.2磷脂3.2.1磷脂简介3.2.2磷脂的结构与命名3.2.3磷脂的物理化学性质3.2.4磷脂制取第4章生物碱4.1概述4.2生物碱的化学结构与命名4.2.1各类生物碱的化学结构4.2.2生物碱的命名4.3生物碱的性质与鉴别4.3.1生物碱的性质4.3.2生物碱的鉴别4.4生物碱的提取与分离4.4.1总生物碱的提取4.4.2生物碱的分离4.5生物碱的鉴定与谱学特征分析4.5.1理化鉴定4.5.2色谱鉴定4.5.3生物碱的谱学特征分析4.6生物碱的提取实例4.6.1长春碱与长春新碱4.6.2延胡索乙素4.7代表性的生物碱4.7.1吗啡4.7.2奎宁4.7.3秋水仙碱4.7.4石杉碱甲4.7.5莨菪碱和阿托品4.7.6一叶萩碱第5章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸5.1氨基酸5.1.1氨基酸的结构、命名和分类5.1.2氨基酸的理化性质5.1.3氨基酸的分离分析5.1.4氨基酸的波谱特征5.1.5氨基酸的分离提取方法5.1.6氨基酸总量测定5.2多肽5.2.1多肽的组成和命名5.2.2多肽结构的测定5.2.3多肽的合成和生物活性5.3蛋白质5.3.1蛋白质的分类5.3.2蛋白质的结构5.3.3蛋白质的性质5.3.4蛋白质含量的测定5.3.5蛋白质的提取分离5.3.6酶5.4核酸5.4.1核酸的组成5.4.2核酸的理化性质第6章黄酮类化合物6.1概述6.2黄酮类化合物的结构与性质6.2.1黄酮类化合物的结构6.2.2黄酮类化合物的性质6.3黄酮类化合物的提取与分离纯化方法6.3.1黄酮类化合物的提取方法6.3.2黄酮类化合物的分离纯化方法6.4黄酮类化合物的用途6.4.1天然甜味剂6.4.2天然抗氧化剂6.4.3保健食品6.4.4化妆品中的应用6.4.5天然色素6.4.6药品中的应用6.5大豆异黄酮6.5.1大豆异黄酮简介6.5.2大豆异黄酮的结构与性质6.5.3大豆异黄酮的提取分离方法6.5.4大豆异黄酮的用途第7章糖类化合物7.1概述7.2糖的分类7.2.1单糖7.2.2低聚糖7.2.3多糖7.3糖链的结构7.3.1糖残基种类和分子比例的确定7.3.2单糖间的连接位置7.3.3单糖在糖链中的排列顺序7.3.4苷键构型的测定7.3.5多糖的分子大小7.4糖链的降解7.4.1酸催化水解7.4.2酶催化水解7.4.3其他降解方法7.5糖的功能及应用7.5.1重要单糖及应用7.5.2低聚糖的生理活性及应用7.5.3多糖的生物活性及应用第8章甾体类化合物8.1概述8.2甾体化合物的结构、命名与理化特性8.2.1甾体化合物的结构与命名8.2.2甾体化合物的理化特性8.3各类甾体化合物8.3.1甾醇8.3.2甾体生物碱8.3.3甾体激素8.3.4胆汁酸8.3.5C21甾体类化合物8.3.6甾体皂苷第9章萜类化合物9.1概述9.2萜类化合物的结构与命名9.2.1单萜9.2.2倍半萜9.2.3二萜9.2.4二倍半萜、三萜和多萜化合物9.3萜类化合物的物理和化学性质9.3.1萜类化合物的物理性质9.3.2萜类化合物的化学性质9.4萜类化合物的提取分离9.4.1单萜化合物的提取与分离9.4.2倍半萜化合物的分离9.4.3二萜类化合物的分离9.5萜类化合物的成分分析和结构鉴定9.5.1植物精油的成分分析与含量测定9.5.2萜类化合物的结构鉴定9.5.3结构鉴定实例——青蒿素的结构鉴定9.6萜类化合物的提取工艺实例9.6.1薄荷油提取工艺9.6.2鄂北贝母中对应贝壳杉烷型二萜的提取与分离第10章苷类化合物10.1苷类化合物概述10.2苷的分类10.2.1按苷元化学结构分类10.2.2按苷在植物体内的存在状况分类10.2.3按端基碳的构型分类10.2.4按苷元的不同分类10.2.5按成苷键的原子（苷原子）分类10.3氰苷类化合物10.3.1氰苷类的结构类型10.3.2氰苷类的性质10.3.3鉴定反应10.3.4分离和纯化10.4强心苷10.4.1强心苷概述10.4.2强心苷的结构10.4.3强心苷的性质10.4.4强心苷的检测10.4.5强心苷的提取与分离10.4.6强心苷示例——毛花洋地黄强心苷105皂苷10.5.1皂苷的结构10.5.2皂苷的分离10.5.3皂苷的鉴定第11章香豆素11.1概述11.2香豆素的结构类型11.2.1与芳香环相连的C5基团11.2.2与酚性氧原子相连的C5基团11.2.3与碳及氧原子相连的C5基团11.2.4与侧链氧原子相连的各种酯11.3香豆素的分类和命名11.3.1简单香豆素类11.3.2呋喃香豆素类11.3.3吡喃香豆素类11.3.4其他香豆素11.4香豆素的理化性质11.4.1性状11.4.2溶解性11.4.3碱水解反应（内酯性质）11.4.4呈色反应11.4.5香豆素的合成方法11.5香豆素的提取与分离11.5.1香豆素的提取11.5.2香豆素成分的分离11.6香豆素的波谱学特征11.6.1紫外光谱11.6.2红外光谱11.6.3核磁共振谱11.6.4质谱第12章芳香族酸酚性化合物12.1概述12.2芳香族酸酚性化合物结构类型12.2.1苯及苯酚类衍生物12.2.2苯环二元酚类12.2.3间苯三酚类12.2.4萘环衍生物12.2.5连苯三酚类12.2.6二苯烯类及其有关化合物12.2.7蒽菲类衍生物12.2.8地衣酚类12.2.9大麻酚类12.2.10苯丙酸类12.2.11其他复杂类型的化合物12.3芳香族酸酚类化合物的生理作用12.4结构测定方法第13章天然产物的化学合成与装饰13.1概述13.2紫杉醇的合成13.2.1紫杉醇的半合成13.2.2紫杉醇的全合成13.3奎宁类生物碱13.4鬼臼毒素的合成13.5石杉碱甲的合成13.6土荆皮乙酸的合成。
天然产物化学课件资料
第一章绪论天然产物是指在大自然界中生物体内存在的或由代谢产生的有机化合物。
天然产物化学是研究生物样品中有机分子的分离纯化、理化性质、结构表征、生源途径、生物活性、化学合成、结构修饰改造和构效关系的化学。
鸦片中镇痛成分研究——吗啡；金鸡纳树皮中抗疟成分——奎宁。
应用：医药业，农业、食品工业等先导化合物(Lead compound)，是指具有特征结构和生理活性并可通过结构改造优化其生理活性的化合物。
精密、准确的色谱分离方法用于天然产物的分离研究：柱色谱、快速色谱、逆流液滴分溶色谱、离心色谱、超临界流体层析、毛细管电泳、气相色谱、高效液相色谱等经典的结构研究：化学降解方法，再按照化学原理逻辑地推断其结构，最后经合成方法证明。
现代的结构研究：核磁共振二维技术，各种1H-1H与1H-13C相关谱等，质谱中的快原子轰击技术，次级电离质谱技术，场解吸质谱技术等，结合紫外与红外光谱，能很快地确定化合物的结构。
天然产物化学的研究成果已在农业和工业生产中得到运用，如除虫菊酯类系列化合物农药，昆虫保幼激素已用于蚕业增产，甜叶菊中的甜叶菊苷及其他天然甜味剂已开始逐步替代糖精，瓜豆中的一种瓜胶多糖已用于石油工业作压裂液等。
利用植物细胞组织培养方式来大量生产天然产物，这是一种可靠、有效、并值得研究开发的方法。
利用紫草细胞生产红色萘醌类的染料shikonin，后者可用作口红原料和治疗痔疮。
微生物及酶作为生物催化剂具有很高的催化功能、底物特异性和反应特异性。
仿生有机合成就是模拟生物体内的反应来进行有机合成，以制取人们需要的物质。
青蒿素-----作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理认为是干扰了疟原虫的表膜——线粒体的功能。
第二章天然产物的提取分离和结构鉴定天然产物的分离提纯是有目的地单个分离提纯生物体内存在的天然产物或排泄出的代谢产物。
主要有生物碱、黄酮类、萜类、甾体等。
定性试验检测各种成分：生物碱—碘化铋钾，黄酮—乙醇+镁粉+盐酸，皂苷，强心苷，甾体—乙醇+浓硫酸，氨基酸，肽—印三酮，蛋白质—双缩脲，有机酸—溴酚蓝，酚类—氯化铁，糖和苷—菲林试剂（具体和分离流程图见书本P11-P13）提取分离主要有以下八种方法：(1) 溶剂法（小檗碱、细辛素、川楝素、七叶苷和七叶苷内酯、山道年）常见溶剂的极性度强弱顺序可表示如下：石油醚(低沸点~高沸点)＜二硫化碳＜四氯化碳＜三氯乙烷＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸。