生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题
生物药剂学与药物动力学考试复习
生物药剂学与药物动力学
第一章生物药剂学概述
1、生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药
物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学;
2、研究生物药剂学的目的:为了正确评价药物制剂质量,设计合理剂型、处方及制备
工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性;
3、影响剂型体内过程的剂型因素
药物的某些化学性质、药物的某些物理因素、药物的剂型及用药方法、制剂处方中所用的辅料的性质及用量、处方中药物的配伍及相互作用
4、影响剂型体内过程的生物因素:种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件
的差异、遗传因素
第二章口服药物的吸收
1、被动转运的特点:
1从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度梯度转运;
2不需要载体,膜对药物无特殊选择性;
3不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响;
4不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象;
2、膜孔转运中分子小于微孔的药物吸收快,如水,乙醇,尿素,糖类等;大分子药物或与蛋白质结合的药物不能通过含水小孔吸收;
3、主动转运的转运速率可用米氏Michaelis-Menten方程描述:
4、主动转运的特点
①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④速率及转运量与载体量及其活性有关;⑤存在竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂影响;
部位特异性
5、被动转运与载体媒介转运速率示意图,如右图
6、胃排空:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程;
7、胃空速率:胃排空的快慢用胃空速率来描述;
8
③食物的组成;④药物的影响;
生物药剂学与药物动力学习题集
生物药剂学与药物动力学习题集
第一章生物药剂学概述
1、生物药剂学(biopharmaceutics):是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、
代谢与排泄过程,阐明药物的
剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。2、剂型因素(出来小题,推论之类的)药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法
制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素(小题、填空):种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药
物的体内过程:吸收、分布、代谢、排泄吸收(absorption):药物从用药部位进入体循
环的过程。分布(distribution):药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
新陈代谢(motabolism):药物在稀释过程或步入体循环后,受到肠道菌丛或体内酶
系统的促进作用,结构出现转型的过程。排出(excretion):药物或其新陈代谢产物排
泄体外的过程。中转(transport):药物的稀释、原产和排出过程泛称为中转。处理(disposition):原产、新陈代谢和排出过程称作处理。消解(elimination):新陈代
谢与排出过程药物被去除,再分称作消解。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计?
不好
溶解度筛选合适的盐慢筛选不同的晶型溶出速率改善化合物结构
不好快微过氧化苯甲酰涵盖物液态集中物不好并无影响
透过性p-糖蛋白底物增加脂溶性好相互作用不稳定改善化合物结构胃中稳定性以处方保护药物稳定
新陈代谢稳定性不平衡
生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述
【习题】
一、单项选择题
1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是
A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同
B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属
重现性好的分析手段和方法
D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
二、多项选择题
1.药物及剂型的体内过程是指
A.吸收
B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄
2.药物转运是指
A.吸收
B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄
3.药物处置是指
A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄
4.药物消除是指
A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄
三、名词解释
1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程
四、问答题
1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?
2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】
一、单项选择题1.C 2.D
二、多项选择题
1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE
三、名词解释
1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括:
(1)药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即药物的化
2020年智慧树知道网课《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试
1
【单选题】(10分)
药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
2
【单选题】(10分)
小肠包括
A.
盲肠
B.
胃
C.
结肠
D.
空肠
3
【单选题】(10分)
弱碱性药物的pKa=8.0,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为
A.
1:10
B.
100:1
C.
10:1
D.
1:100
4
【单选题】(10分)
属于剂型因素的是
A.
制剂处方与工艺
B.
药物的剂型及给药方法
C.
药物理化性质
D.
全部都是
5
【多选题】(10分)
药物及其剂型的体内过程是指
A.
分布
B.
吸收
C.
代谢
D.
排泄
6
【单选题】(10分)
药物的转运不包括
A.
代谢
B.
排泄
C.
吸收
D.
分布
7
【多选题】(10分)药物的处置是指
A.
吸收
B.
代谢
C.
排泄
D.
分布
8
【多选题】(10分)药物的消除是指
A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
9
【判断题】(10分)
生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
A.
对
B.
错
10
【判断题】(10分)
生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方
A.
错
B.
对
第二章测试
1
【单选题】(10分)
生物膜的特性不包括
A.
流动相
B.
饱和性
C.
半透性
D.
不对称性
2
【单选题】(10分)
单糖、氨基酸等物质的转运方式是
A.
主动转运
B.
膜孔转运
C.
膜动转运
D.
被动转运
3
【单选题】(10分)
绝大多数药物的吸收机制是
A.
主动转运
B.
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试
1.药物处置是指
A:分布
B:代谢
C:吸收
D:排泄
答案:ABD
2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
A:代谢
B:分布
C:排泄
D:吸收
答案:B
3.药物消除是指
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案:CD
4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与()之间的项目关系
A:毒副作用
B:血药浓度
C:药物效应
D:ADME
答案:C
5.不属于生物药剂学研究的目的就是
A:为临床合理用药提供科学依据
B:客观评价药剂质量
C:合理的剂型设计、处方设计
D:定量描述药物体内过程
答案:D
6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A:粒径
B:晶型
C:盐型
D:溶出速率
答案:ABD
7.属于生物药剂学研究的生物因素的是
A:遗传因素
B:性别差异
C:种族差异
D:年龄差异
答案:ABCD
8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
A:对
B:错
答案:A
9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
A:错
B:对
答案:A
10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中,其体内过程仍可能显著不同
A:错
B:对
答案:B
第二章测试
1.下列药物转运途径中需要载体的是
A:单纯扩散
B:促进扩散
C:ATP转运泵
D:协同扩散
答案:BCD
2.属于主动转运的特点的是
A:顺浓度梯度
B:需要载体参与
C:可发生竞争性抑制
D:不需要能量
答案:BC
3.属于促进扩散的特点的是
A:不需要能量
B:有饱和现象
C:可发生竞争性抑制
D:逆浓度梯度
答案:ABC
4.对于口服给药的药物,其主要的吸收部位是
A:口腔
B:结肠
生物药剂与药物动力学模拟试题2
《生物药剂学和药物动力学》
是2011年人民卫生出版社出版的图书,作者是刘建平。该书系统地介绍了生物药剂学与药物动力学的基本概念、基础理论、研究方法及其应用。注重概念的理解与应用,紧密联系临床用药和新药开发的实践。
第一章生物药剂学概述
第二章口服药物的吸收
第三章非口服药物的吸收
第四章药物的分布
第五章药物代谢
第六章药物排泄
第七章药物动力学概述
第八章单室模型
第九章多室模型
第十章多剂量给药
第十一章非线性药物动力学
第十二章统计矩分析
第十三章药物动力学在临床药学中的应用
第十四章药物动力学在新药研究中的应用
第十五章药物动力学研究进展
附录一药物动力学符号注释
附录二拉普拉斯变换
附录三若干药物的药物动力学参数表
Caco-2细胞模型的的来源和其主要应用及不足之处?
来源:人结肠主要应用:研究药物吸收的潜力研究药物转运的机制,包括吸收机制和排除机制研究药物、营养物质、植物性成分的肠道代谢不足之处:细胞培养时间过长该模型本身为纯细胞系,缺乏在小肠上皮细胞中的黏液层缺少细胞培养标准以及试验操作标准,使结果有时缺乏可比性
已知某药的消除速率常数为0.1h-1,吸收速率常数为1h-1,表观分布容积为10L,最低有效浓度为2. 2ug/ml,今有10mg、20mg、20mg、50mg的片剂,其吸收率为80%。①若每天3次给药,应选用哪一种片剂?②若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?
当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的真实分布容积;而当药物主要与血管外的组织结合时,其表观分布溶剂大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物,通常体内消除较慢。
生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为
A:代谢
B:分布
C:排泄
D:吸收
答案:D
2.小肠包括
A:结肠
B:空肠
C:胃
D:盲肠
答案:B
3.弱碱性药物的pKa=8.0,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为
A:10:1
B:1:100
C:1:10
D:100:1
答案:A
4.属于剂型因素的是
A:药物的剂型及给药方法
B:制剂处方与工艺
C:药物理化性质
D:全部都是
答案:D
5.药物及其剂型的体内过程包括:
A:代谢
B:吸收
C:排泄
D:分布
答案:ABCD
6.药物的转运不包括
A:分布
B:排泄
C:代谢
D:吸收
答案:C
7.药物的处置是指
A:分布
B:排泄
D:吸收
答案:ABC
8.药物的消除是指
A:分布
B:吸收
C:代谢
D:排泄
答案:CD
9.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
A:错
B:对
答案:B
10.生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。
A:对
B:错
答案:B
第二章测试
1.生物膜的特性不包括
A:半透性
B:流动相
C:不对称性
D:饱和性
答案:D
2.单糖、氨基酸等物质的转运方式是
A:被动转运
B:主动转运
C:膜动转运
D:膜孔转运
答案:B
3.绝大多数药物的吸收机制是
A:膜动转运
B:被动转运
C:膜孔转运
D:主动转运
答案:B
4.大多数药物吸收的主要部位是
A:十二指肠
B:大肠
C:小肠
答案:C
5.下列转运体不属于外排转运体的是
A:葡萄糖转运体
B:乳腺癌耐药蛋白
C:多药耐药相关蛋白
D:P-糖蛋白
答案:A
6.下列属于影响胃排空速率的生理因素是
A:精神因素
B:食物的组成
C:胃内容物的黏度及渗透压
《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试
1
【单选题】(10 分)
药物从给药部位进入体循环的过程称为A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
2
【单选题】(10 分)
小肠包括
A.
盲肠
B.
胃
C.
结肠
D.
空肠
3
【单选题】(10 分)
弱碱性药物的pKa=8.0,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A.
1:10
B.
100:1
C.
10:1
D.
1:100
4
【单选题】(10 分)
属于剂型因素的是
A.
制剂处方与工艺
B.
药物的剂型及给药方法
C.
药物理化性质
D.
全部都是
5
【多选题】(10 分)
药物及其剂型的体内过程是指A.
分布
B.
吸收
C.
代谢
D.
排泄
6
【单选题】(10 分)
药物的转运不包括
A.
代谢
B.
排泄
C.
吸收
D.
分布
7
【多选题】(10 分)药物的处置是指
A.
吸收
B.
代谢
C.
排泄
D.
分布
8
【多选题】(10 分)药物的消除是指
A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
9
【判断题】(10 分)
生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.
对
B.
错
10
【判断题】(10 分)
生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.
错
B.
对
第二章测试
1
【单选题】(10 分)
生物膜的特性不包括
A.
流动相
B.
饱和性
C.
半透性
D.
不对称性
2
【单选题】(10 分)
单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.
主动转运
B.
膜孔转运
C.
膜动转运
D.
被动转运
3
【单选题】(10 分)
绝大多数药物的吸收机制是
A.
主动转运
B.
膜孔转运
C.
被动转运
D.
膜动转运
4
【单选题】(10 分)
大多数药物吸收的主要部位是A.
十二指肠
B.
小肠
C.
大肠
D.
胃
5
【单选题】(10 分)
下列转运体不属于外排转运体的是A.
生物药剂学药物动力学题库
第一章生物药剂学概述
一单项选择题
2 药物的吸收过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
3 药物的分布过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
4 药物的代谢过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物向其他组织的转运过程
5 药物的排泄过程是指
A 是指药物体内经肾代谢的过程
B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D 药物向其他组织的转运过程
E 药物透过细胞膜进人体内的过程
6 药物的消除过程是指
A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
B 是指药物消失
C 是指药物在体内的结构改变
D 是指药物的排泄
E 是指体内测不到药物的问题
7 化学结为决定疗效的观点
A 是生物药剂学的基本观点
B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的,是正确的观点
C 该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关
D 是片面的观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问,不影响疗效,因此是正确的
生物药剂学与药物动力学试题及答案
⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案
⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案
第⼀章⽣物药剂学概述
1、什么是⽣物药剂学?它的研究意义及内容是什么?
2、何为剂型因素与⽣物因素?
3、何为药物在体内的排泄、处置与消除?
4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些?
5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。
6、什么是分⼦⽣物药剂学?它的研究内容是什么?
第⼆章⼝服药物的吸收
⼀、选择题
1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是
A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药
正确答案:ACDE
2、影响胃排空速度的因素是
A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统
正确答案:ABC
3、以下哪⼏条具被动扩散特征
A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案:AC
4、胞饮作⽤的特点是
A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性
正确答案:A
5、药物主动转运吸收的特异性部位
A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠
正确答案:A
6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率
正确答案:E
7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括
A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率
正确答案:D
8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序
A⽔溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>⽚剂 B⽔溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>⽚剂
E⽔溶液>混悬液>⽚剂>散剂>胶囊剂
生物药剂与及药物动力学(附习题及答案)
生物药剂与及药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求
生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课,其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学;药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能,培养学生分析问题与解决问题的能力,培养学生一定的动手能力,为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导(*为重点章节)
第一章生物药剂学概述
一、学习目标
掌握生物药剂学的定义,剂型因素与生物因素的含义。熟悉生物药剂学的研究内容和进展,了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容
生物药剂学的定义与研究内容;剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点
生物药剂学的概念;剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略
通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.
五、习题
一、名词解释
1、生物药剂学(Biopharmacutics)
2、吸收(absorption)
3、分布
(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述
【习题】
一、单项选择题
1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂
等药物的不同剂型
B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的
化学结构有关
C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学
的研究内容
2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是
A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关
系,但研究重点不同
B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础
和研究手段
C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕
量,需要选择灵敏度高,专属
重现性好的分析手段和方法
D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
二、多项选择题
1.药物及剂型的体内过程是指
A.吸收
B.渗透C.分布 D.代谢
E.排泄
2.药物转运是指
A.吸收
B.渗透C.分布 D.代谢
E.排泄
3.药物处置是指
A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢
E.排泄
4.药物消除是指
A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢
E.排泄
三、名词解释
1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程
四、问答题
1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。【习题答案】
一、单项选择题1.C 2.D
二、多项选择题
1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE
三、名词解释
1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内
的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药
物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括:
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述
一单项选择题
2 药物的吸收过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
3 药物的分布过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
4 药物的代谢过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物向其他组织的转运过程
5 药物的排泄过程是指
A 是指药物体内经肾代谢的过程
B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D 药物向其他组织的转运过程
E 药物透过细胞膜进人体内的过程
6 药物的消除过程是指
A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
B 是指药物消失
C 是指药物在体内的结构改变
D 是指药物的排泄
E 是指体内测不到药物的问题
7 化学结为决定疗效的观点
A 是生物药剂学的基本观点
B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的,是正确的观点
C 该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关
D 是片面的观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问,不影响疗效,因此是正确的
兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业2
《生物药剂学与药物动力学》平时作业2
某药物的生物半衰期为40.8h,则该药物每天消除体内剩余药量的( )。A:66.96%
B:13.12%
C:45.52%
D:33.48%
参考选项:D
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A: 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C: 表观分布容积不可能超过体液量
D: 表观分布容积的单位是L/h
E: 表观分布容积具有生理学意义
参考选项:A
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。
A:乙醚
B:青霉素
C:磺胺嘧啶
D:二甲双胍
参考选项:A
关于平均稳态血药浓度下列()项叙述是正确的。
A: 是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B: 是达稳态后,一个给药间隔内血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商C:是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D:其他叙述都不对
参考选项:B
以下有关给药方案调整的说法,正确的是( )。
A:设计口服给药方案时,必须要知道药物的F
B:设计口服给药方案时,必须要知道药物的t1/2
C:设计口服给药方案时,必须要知道药物的V
D:设计口服给药方案时,必须要知道药物的F 、t1/2和V
参考选项:B
已知磺胺噻唑为单室模型药物,消除半衰期为3.0 h,表观分布容积为7L,现每隔6 h静脉注射250mg,则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。A:75.6 mg/l
B:30.2 mg/l
C:19.8 mg/l
D:37.8 mg/l
参考选项:D
关于药物动力学的叙述,错误的是( )。
生物药剂学与药物动力学习题
第二章
一、单选
1、下列成分不是细胞膜组成成分的是
A、脂肪
B、蛋白质
C、磷脂
D、糖类
2、下列属于生理因素的是
A、物理化学性质
B、药物的剂型及给药方法
C、制剂处方及工艺
D、生理和病理条件差异
3、药物的主要吸收部位是
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、均是
4、各类食物中,()的胃排空速率最快
A、糖
B、蛋白质
C、脂肪
D、均一样
5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-Ph=
A、lg(Ci/Cu)
B、lg(Ci*Cu)
C、lg(Ci-Cu)
D、lg(Ci+Cu)
6、下列()可影响药物的溶出速率
A、粒子大小
B、多晶型
C、溶剂化物
D、均是
7、胞饮作用的特点
A、有部位特异性
B、无需载体
C、不需要消耗机体能量
D、逆浓度梯度转运
E、无部位特异性
8、下列叙述错误的是
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散不需要载体参与
9、下列哪条不是被动扩散特征
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运
10、下列哪条不是主动转运的特征
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
11、下列哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量
B、有结构特异性要求
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
12、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
第一部分:生物药剂学试卷
1.什么是生物药剂学?
生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。
2.生物制剂主要包括哪些类型?请举例说明。
生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。例如,重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等;疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等;基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。
3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。
生物药剂具有高度的靶向性和特异性,能够更好地满足患者的个体化需求。此外,生物药剂的副作用相对较小,疗效也更为确切,对临床治疗有着重要作用。在药物开发中,生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。
4.请简述生物药剂的制备过程。
生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配
方和制剂选择等步骤。首先,利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达,通过细胞培养和表达系统的选择,将基因表达为蛋白质。然后,对蛋白质进行纯化和结构确认,最终制备成适合注射的药物。
5.请简述生物药剂的质量控制方法。
生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性
质分析和生物活性分析等。物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等;化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等;生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。
第二部分:药物动力学试卷
1.什么是药物动力学?
药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和
排泄等过程的科学。
2.请解释下列术语:吸收、分布、代谢和排泄。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第二章药物吸收
一、选择题
1.细胞膜最新的结构模式是:()
A. 类脂模式
B. 流动镶嵌模式
C. 双分子层模式
D. 三层蛋白质模式
2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径:()
A. 舌下
B. 直肠
C. 经皮
D. 口服
3.以下说法不正确的是:()
A. 药物吸收的主要部位在小肠,欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收,必须
首先暴露于酸性胃液中使之分散
B. 在服药的同时饮大量的水,可促进胃排空而有利于药物的吸收
C. 一般来说,在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢
D. 对于主动转运的药物,一般在饭后服用比空腹时吸收率高
4.以下说法正确的是:()
A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间,不可能产生不
同的治疗效果
B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物,可以增加其溶解度或体内吸收
C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响,但是对生物利用度没有影响
D. 只要是同一药物,给药途径和剂型不同时,其产生的血药浓度一定相同
5.以下说法不正确的是:()
A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响
B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同,有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度
C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标,是唯一的指
标
D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础,其研究范畴不能代替其它医药学科
6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是:()
A. 被动扩散
B. 微绒毛吸收
C. 载体转运
D. 离子对转运
7.以下说法正确的是:()
A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态,增加其脂溶性
B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显
C. 药物的油/水分配系数越大,其脂溶性越大,吸收越好
D. 某些药物由于溶解速度慢,因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程
8.直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是:()
A. pK a
B. pH
C. 油/水分布系数
D. 晶型
9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是:()
A. 脂肪
B. 多糖
C. 氨基酸
D.蛋白质
10.被动扩散吸收具有以下特征中的:()
A. 需要存在浓度差
B. 存在竞争性抑制现象
C. 需要载体
D. 需要消耗能量
11.已知阿司匹林的pK a为3.5,计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为:()
A. 0.1
B. 0.01
C. 1000
D.100
12.主动转运吸收具有以下特征中的:()
A. 需要存在浓度差
B. 脂溶性大的药物吸收快
C. 不需要载体
D. 存在饱和现象
13.以下说法不正确的是:()
A. 灰黄霉素是一种难溶性药物,其水溶性很差,颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著
B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时,能明显增加其血药浓度
C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响,但对血药浓度基本无影响,大小颗粒出现峰浓
度的时间不会有差异
D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后,吸收增加,其制剂剂量可以明显减小
14.进食()食物有利于灰黄霉素的吸收
A. 淀粉类
B.多糖类
C. 高蛋白
D. 脂肪
15.以下说法正确的是:()
A. 一般离子型药物脂溶性小,分子又大,不能通过类脂膜,也不能通过膜上的微孔
B. 被动吸收符合非线性动力学过程,转运速率与药物的浓度成正比
C. 易化转运也是一种载体转运系统,不需要消耗能量,可以逆浓度梯度透过
D. 当pH值升高时,能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度,有利于
药物在胃肠道的溶解
16.以下说法不正确的是:()
A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素
B. 油脂性基质栓剂中,水溶性低的物质易溶于基质,因而从基质中扩散得更慢
C. 对于被动扩散吸收的药物,由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞
留时间而有利于吸收
D. 使用高浓度的表面活性剂,可能使细胞膜崩解或溶解,使部分膜蛋白变性或以薄层包
在细胞膜周围,从而干扰药物吸收
17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收,因为其具有:()
A. 表面活性作用
B. 重吸收作用
C. 胃空作用
D. 首过效应
18.以下说法正确的是:()
A. 载体转运过程中,胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运
B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量,但药物分子不可以逆浓度梯度转运
C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时,药物浓度的增加不再使吸收速率增加
D. 易化转运与主动转运一样,需要消耗能量,也可以逆浓度梯度透过
19.通常胃液的pH值为:()
A. 1~2
B. 1~3.5
C. 4.0~5.7
D. 7.6~8.2
20.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是:()
A. 逆浓度梯度
B. 可饱和的
C. 竞争性作用
D. 需要能量
21.下列口服剂型中,其吸收速度最快的是:()
A. 混悬液
B.水溶液剂
C. 片剂
D.胶囊剂
22.关于表面活性剂,以下说法正确的是:()
A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率,浓度越低越好
B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率
C. 表面活性剂浓度越高,越可以改善细胞膜的通透性,促进药物吸收
D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物,从而影响药物的吸收速度
23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质,其中具有较高的表面活性,可以增加水溶性药
物的吸收速度和程度的是:()
A. 蛋白质
B. 胆盐
C. 多糖
D. 维生素
24.影响胃液体排空的主要因素是:()
A. 空腹与饱腹
B. 内容物的成分
C. 胃内液体的量
D. 混合运动