TG 数据分析向导
频谱分析仪的那些事儿--之跟踪源(TG)
频谱分析仪的那些事儿--之跟踪源(TG)跟踪源也称为TG(Tracking Generator),是频谱分析仪的一种常见扩展功能。
TG 是一个信号源,它所产生的信号频率完全与频谱分析仪的调谐频率相一致,也就是当前频谱分析仪扫描到那个频率TG 就发出那个频率的正弦波。
扫描做主,TG 做从,无需选择,自动关联。
TG 的定位是利用频谱分析仪扫描的本振,当频谱分析仪设置为零扫宽的时候,本振处于固定频点的状态,改变此时频谱分析仪的中频中心频点,TG 的输出将成为一个可调谐的模拟射频信号源。
但是TG 结构上比较简单,指标上不能与独立的射频信号源相比,首先TG 的频率输出分辨率受到扫描精度的限制,其次TG 的功率输出范围有限,功率输出分辨率同样有限,功率输出精度也有限。
TG 这个射频信号源是一个模拟单音源,且相噪指标和频谱分析仪相同。
当TG 输出跟随扫描的时候,频谱分析仪变成了一台网络分析仪,可以测量置于频谱分析仪与跟踪源之间的双端口网络器件的频率响应,也就是S21。
频率范围与频谱分析仪相同,功率范围是TG 的功率输出范围,但是频谱分析仪是基于包络检波的功率检测,不能测量相位信息因此只是一台标量网络分析仪。
对于同一个频点,也可以执行功率扫描,使TG 的输出功率按照一定的步进递增,完成一个功率范围的扫描。
如果在频谱分析仪外部增加一个定向耦合器,将DTU 输入端的反射耦合会射频输入端(RF in),则这台标量网络分析仪就具有了测量S11 反射系数的能力。
S11 揭示了器件和Z0(特性阻抗,典型值为50Ω)传输线之间的失配度,因为不是所有入射到器件中的能量都可以被完全吸收,部分能量将被反射回信号源,比较入射和反射信号可确定能量的传输效率,用于评估天线等射频器件或模块的电压驻波比特性。
有的频谱分析仪将定向耦合器内置在TG 输出端口内部,耦合端在内部反射。
bxs丙烯酸树脂tg 计算表
bxs丙烯酸树脂tg 计算表随着科技的发展,丙烯酸树脂在各个领域中得到了广泛的应用,其中TG值的计算在丙烯酸树脂的实际应用中具有非常重要的意义。
在实际生产和应用中,如果能够准确地计算丙烯酸树脂的TG值,会对产品的性能和质量起到关键的作用。
TG值是衡量丙烯酸树脂热稳定性的重要指标,它是指丙烯酸树脂在加热过程中开始发生重量损失,也就是开始发生热分解的温度。
通常来说,TG值越高,表示丙烯酸树脂的热稳定性越好,能够在高温环境下保持较高的性能。
下面将介绍如何计算丙烯酸树脂的TG值,以及TG值的实际意义。
一、TG值的计算方法1. 样品准备:需要将待测的丙烯酸树脂样品,制备成均匀的薄膜或颗粒状物料,以便进行加热处理。
2. 仪器选择:TG值通常是通过热重分析仪进行测试得出的。
热重分析仪是一种能够测量样品在加热过程中重量变化的仪器,可以准确地测量样品的TG曲线。
3. 实验步骤:将制备好的样品放入热重分析仪中,设置好加热温度范围和升温速率,开始实验。
在实验过程中,热重分析仪会记录下样品的重量随温度的变化情况。
4. 数据处理:通过实验得到的数据,可以绘制出样品的TG曲线。
TG 曲线上最大的斜率对应的温度就是丙烯酸树脂的TG值。
二、TG值的实际意义1. 产品性能评价:TG值是衡量丙烯酸树脂热稳定性的重要指标,对于使用丙烯酸树脂生产的产品来说,其TG值的高低直接关系到产品在高温环境下的使用性能和寿命。
2. 工艺参数优化:在生产过程中,通过对不同配方丙烯酸树脂的TG 值进行测试和比较,可以选择出热稳定性最佳的丙烯酸树脂,从而优化生产工艺参数。
3. 质量控制标准:TG值也可以作为丙烯酸树脂产品质量控制的重要标准之一,通过对产品的TG值进行检测,可以确保产品的稳定性和可靠性。
三、总结通过对丙烯酸树脂的TG值进行计算和测试,可以更好地评估产品的性能和质量,指导生产工艺的优化,提高产品的竞争力和市场占有率。
对于丙烯酸树脂生产企业和应用领域来说,掌握好TG值的计算方法及其实际意义,具有非常重要的意义。
DMA 数据分析向导
DMA数据分析向导以下以某塑料样品PU97为例,讲解如何对DMA的测试结果进行分析。
1.打开分析文件点击“文件”菜单下的“打开”项,在分析软件中打开所需分析的数据文件。
如果是对测量软件中正在测量的数据进行实时分析,也可在测量软件中点击“工具”菜单下的“运行实时分析”,软件将自动把已完成的测量部分调入分析软件中进行分析。
若测量已完成,点击“运行分析程序”,软件也将自动载入新生成的数据文件进行分析。
2.切换时间/温度坐标刚调入分析软件中的图谱默认的横坐标为时间坐标。
对于动态升温测试一般习惯于在温度坐标下显示,可点击“设置”坐标下的“X-温度”或工具栏上的相应按钮将坐标切换为温度坐标。
3.选择显示的DMA参数文件调入分析软件后纵坐标一般默认显示的是储存模量E’和损耗因子tgδ。
如果需要显示其它参数,可点击“设置”菜单下的“DMA参数”,将弹出如下对话框:列表中即为可以显示的DMA参数,需要显示哪些参数,只要在相应复选框中打勾即可。
如需将所选的参数系列设为默认参数系列(即以后打开新文件时默认显示这些参数),则只需在右侧“存为默认样式”上打勾。
本例中选择显示E’、E”与tgδ三种常用参数,点击“确定”,分析界面即变为:新增的红色曲线为E”(损耗模量)。
4.对数坐标文件调入分析软件后一般默认以普通十进制坐标显示。
但由于模量(特别是储存模量)随温度往往是以数量级的程度变化的,这样在十进制坐标下低模量区域往往简单呈现为一条接近于0的水平线。
为了便于观察低模量区域的模量值及其变化,有时需要将纵坐标改为以对数(科学计数法)形式显示。
这时可以点击“设置”菜单下的“对数坐标”,弹出如下对话框:在需要以对数坐标形式显示的参数左侧打勾(本例中选择E’),点击“确定”,分析界面变为:图中的储存模量E’即以对数坐标的形式显示。
5.温度段的选择本例中仅有一个动态升温段。
现另举一例(碳纤维增强环氧树脂),调入的曲线有多个温度段(默认为全部显示),需要对其进行选择显示,可点击“设置”菜单中的“温度段”或工具栏上的相应按钮,弹出如下对话框:对话框上侧为当前分析界面中调入的测量文件的列表(本例中只有一个文件),下侧为所选测量文件中的温度段的列表,按类别以选项卡形式组织。
TG-DTA-DSC测试全指导
DTA数据的记录方式
1)所有物质(试样、参比物、稀释剂)的标志,用明确的 名称,化学式等表示。
2)所有物质的来源说明,它们的处理和分析方法。
3)温度变化的平均速率的测定、若是非线性的温度程序 则应详细说明。
4)试样气氛的压力、组成和纯度的测定、并说明气氛是 静态的还是自己产生的、或流动态的、或在试样上边 通过。
5.环境监测:研究蒸汽压、沸点、易燃 性等。
2. 热重法
(Thermogravimetry TG )
定义:在程序控制温度下,测量物质质量 与温度关系的一种技术。
m = f(T)
是使用最多、最广泛的热分析技术。 类型: 两种
1.等温(或静态)热重法:恒温 2.非等温(或动态)热重法:程序升温
热重曲线(TG曲线)
由TG实验获得的曲线。记录质量变化对温度
的关系曲线。 m = f(T)
纵坐标是质量(从上向下表示质量减少) ,
横坐标为温度或时间。
曲线的纵坐标m为质量,横坐标T为温度。 m以mg 或剩余百分数%表示。温度单位用 热力学温度(K)或摄氏温度(℃)。Ti 表 示起始温度,即累积质量变化到达热天平可 以检测时的温度。Tf表示终止温度,即累积 质量变化到达最大值时的温度。Tf-Ti表示反 应区间,即起始温度与终止温度的温度间隔。 曲线中AB 和CD,即质量保持基本不变的部 分叫作平台,BC部分可称为台阶。
微商热重曲线(DTG曲线)
从 热 重 法 可 派 生 出 微 商 热 重 ( Derivative
Thermogravimetry ),它是TG曲线对温度 (或时间)的一阶导数。
纵坐标为dW/dt 横坐标为温度或时间
DTG曲线
TG特点
定量性强,能准确地测量物质的质量变化
ozawa法处理tg曲线
Ozawa法是一种常见的用于处理热重(TG)曲线数据的方法,它可以用于分析材料的热稳定性和热分解行为。
下面是使用Ozawa法处理TG曲线的步骤:
1. 收集TG曲线数据:首先,通过热重分析仪(TGA)或类似的仪器,获取待处理的TG 曲线数据。
TG曲线显示了样品随温度变化的质量损失情况。
2. 选择转换率范围:在应用Ozawa法之前,需要选择一个适当的转换率范围。
这个范围应该包括感兴趣的热分解或热稳定性过程。
3. 计算转换率:使用TG曲线数据计算相应的转换率。
转换率(α)定义为样品质量损失(即质量变化)与初始质量(即未经热解之前的质量)之比。
4. 对数转换:将转换率取对数,得到ln(1/α)。
5. 根据温度绘制1/T关于ln(1/α)的图像:计算每个转换率对应的温度的倒数(1/T),并将其与ln(1/α)绘制在一张图上。
6. 拟合直线:通过线性回归等拟合方法,拟合出1/T与ln(1/α)的关系图像上的直线。
拟合出的直线方程可以用来计算样品材料的活化能。
Ozawa法的基本原理是基于Arrhenius方程,通过分析转换率和温度的关系,获得样品材料的活化能。
该方法广泛应用于材料科学和热分解动力学的研究中。
热重差热质谱联用仪使用方法说明书
热重差热质谱联用仪使用方法说明书概述热重差热质谱联用仪(TG-DSC-MS)是一种先进的实验仪器,可以同时测量样品的热重、差热以及气体释放等信息。
本说明书旨在详细介绍热重差热质谱联用仪的使用方法,以帮助用户正确使用仪器并获得准确的实验结果。
装置准备1. 确保热重差热质谱联用仪已正确连接电源,并正常通电。
2. 仔细检查所有仪器部件是否连接牢固,如有松动现象应立即修复。
3. 打开仪器控制软件,并确保与仪器的连接处于正常状态。
实验操作步骤1. 准备样品:根据实验目的选择合适的样品,并进行适当的预处理。
样品应保持干燥,以免影响实验结果。
2. 安装样品:将样品放置在样品托盘上,并确保样品安装牢固。
注意,样品的质量应符合托盘的承载范围。
3. 调整实验参数:根据实验要求,在仪器控制软件中设置合适的实验参数,如升温速率、气氛环境等。
在设置参数时,应注意实验的温度范围和气氛要求。
4. 开始实验:点击软件界面上的“开始”按钮,仪器将开始自动运行,并记录实验数据。
在实验过程中,应密切关注仪器运行状态,确保实验的顺利进行。
5. 数据处理:实验结束后,通过软件界面上的数据处理功能,可以对实验数据进行相关分析,如热重曲线、差热曲线的绘制以及气体释放的定性和定量分析等。
安全注意事项1. 在使用热重差热质谱联用仪时,应遵守相关实验室安全规定,并采取必要的个人防护措施,如佩戴防护眼镜、实验手套等。
2. 实验室应保持通风良好,以排除实验过程中产生的气体,确保实验人员的安全。
3. 在操作热重差热质谱联用仪之前,应对仪器进行仔细检查,确保各部件运行正常。
如发现任何异常现象,应立即停止使用并联系相关维修人员。
故障排除1. 仪器无法开机:检查电源是否连接正常,确保电源开关处于开启状态。
如仍无法开机,建议联系维修人员进行检修。
2. 实验数据不准确:可能是由于样品准备不当、参数设置错误等原因导致。
应重新检查样品处理和实验参数,并进行相应的调整。
TGO使用
残差图
• 残差应一般沿相位中线分布成上下无规律的一系列离 散点。若离散幅度比较大,或存在系统性趋势,则说 明此颗卫星信号质量差,应对其整个时段或部分时间 段的数据进行禁止。
使用Timeline 编辑数据
• 对于一些数据很不连续部分使用左键框起后,点击 右键禁止使用,不允许此数据参与解算; 在观测
不输入。
2、TGO网平差控制参数预设置④
6)观测量定权方法
– GPS观测量定权
• 自动定权
– 高程定权
• 残差模型法
– 用户自定义=0.01
• 大地水准面模型法
– 自动定权
3、TGO网平差质量检查①
1)单位权方差的检验
– 观测值的先验单位权方差是 否合适;
– 一般令先验单位权方差为1 ,所以后验先验单位权方差 接近1较好。
TGO软件简介
• 整个软件包由多个模块构成。包括:数据通讯模块、 星历预报模块、静态后处理、动态计算模块、坐标转 换模块、基线处理、网平差模块、RTK 测量数据处理 模块。
TGO软件界面
一、静态数据处理
TGO静态数据处理流程
1.1 建立坐标系统
1.选择或创建新的椭球 2.选择或创建新的基准转换组 3. 选择或增加坐标系统组和投影方式
• 若同步环闭合差没有超限,还不能说明组成同步环的所 有基线在质量上均合格。
5、绝对质量指标①
• 异步环闭合差
– 定义
• 由相互独立的基线所组成的闭合环的闭合差。
– 实质
• 异步环闭合差满足限差要求时,则表明组成异步环 的基线向量的质量是合格的。
• 当异步环闭合差不满足限差要求时,则表明组成异 步环的基线向量中至少有一条基线向量的质量不合 格。
TGO软件安装及数据处理
TGO软件安装及数据处理一、介绍TGO软件是一款专业的地质数据处理和解释软件,广泛应用于地质勘探、地质工程和环境地质等领域。
本文将详细介绍TGO软件的安装步骤以及数据处理的基本操作。
二、TGO软件安装步骤1. 下载安装包在TGO软件官方网站上下载最新的安装包,确保下载的版本与您的操作系统兼容。
2. 运行安装程序双击下载的安装包,运行安装程序。
根据提示选择安装目录和语言,并点击“下一步”继续。
3. 接受许可协议阅读许可协议,并勾选“我接受许可协议”选项,然后点击“下一步”。
4. 选择组件根据您的需求选择要安装的组件。
一般情况下,建议选择全部组件以确保软件的完整功能。
5. 选择安装位置选择TGO软件的安装位置。
您可以使用默认位置,也可以选择其他磁盘或文件夹。
6. 安装点击“安装”按钮开始安装过程。
稍等片刻,直到安装完成。
7. 完成安装安装完成后,点击“完成”按钮退出安装程序。
三、TGO软件数据处理基本操作1. 数据导入打开TGO软件,点击菜单栏中的“文件”选项,选择“导入”子菜单。
根据您的数据类型选择相应的导入格式,如CSV、Excel等。
2. 数据预处理在TGO软件中,您可以对导入的数据进行预处理,包括数据清洗、缺失值处理、异常值检测等。
点击菜单栏中的“数据处理”选项,选择相应的数据预处理功能进行操作。
3. 数据分析TGO软件提供了丰富的数据分析功能,如统计分析、回归分析、聚类分析等。
点击菜单栏中的“数据分析”选项,选择相应的分析方法,并根据提示进行参数设置和操作。
4. 数据可视化TGO软件支持多种数据可视化方式,如散点图、曲线图、地图等。
点击菜单栏中的“数据可视化”选项,选择相应的可视化方式,然后选择要可视化的数据和设置相应的图表参数。
5. 数据导出在数据处理完成后,您可以将结果导出为各种格式的文件,如Excel、CSV等。
点击菜单栏中的“文件”选项,选择“导出”子菜单,选择导出格式和文件路径,然后点击“保存”按钮。
航空航天工程师在航天器发射后的数据分析
航空航天工程师在航天器发射后的数据分析航空航天工程师在航天器发射后的数据分析是确保航天任务成功的关键一步。
通过对航天器的各类数据进行分析和解读,工程师能够了解航天器运行状况、系统性能、飞行轨迹等关键信息,为后续任务提供有力的支持和指导。
一、航天器发射后数据收集航天器发射后,各个子系统会通过传感器收集大量的数据,包括航天器的姿态、温度、压力、电力等。
这些数据以各种形式进行存储,并通过通信系统传回地面。
工程师需要负责制定数据收集方案,确保所需数据的完整性和准确性。
二、数据处理与分析1. 数据预处理在进行数据分析之前,航天工程师需要对数据进行预处理。
这包括对数据进行去噪、滤波、校准等操作,以消除不可避免的噪声和误差。
同时,对数据进行采样和压缩,以减少存储和传输的负荷。
2. 数据可视化数据可视化是航天数据分析的重要手段。
航天工程师可以借助各种图表、曲线等视觉化工具,将数据以直观的方式展现出来,帮助人们理解数据特征和趋势。
比如,利用散点图可以观察数据之间的相关性,利用线性图可以分析随时间变化的趋势。
3. 数据建模与分析航天工程师还可以对数据进行建模和分析,以揭示数据背后的规律和性质。
工程师可以利用数理统计、机器学习等方法,对数据进行模式识别、预测和优化等操作。
这些分析结果可以帮助工程师了解航天器的工作状态和性能偏差,及时调整与修正。
三、数据分析的应用1. 系统性能评估通过对发射后的数据进行分析,航空航天工程师能够及时了解航天器系统的健康状况和性能表现。
比如,通过分析航天器的姿态数据,工程师可以评估导航系统的准确性和稳定性。
通过分析电力数据,工程师可以评估电力系统的负载能力和分配合理性。
2. 问题排查与故障诊断航天器在发射后可能面临各种问题和故障,包括电力异常、机械失效、姿态偏差等。
通过对数据的仔细分析,工程师可以确定问题的根源并进行故障诊断。
比如,通过分析温度数据,工程师可以判断是否存在过热问题,通过分析电流数据,工程师可以判断电力系统是否存在短路故障。
基于患者血脂检测数据的实时质量控制
㊃0371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n,J u n e2023,V o l.20,N o.12㊃论著㊃D O I:10.3969/j.i s s n.1672-9455.2023.12.014基于患者血脂检测数据的实时质量控制*谢叶红,张艳ә,王华丽,吴风四川省成都市郫都区中医医院检验科,四川成都611730摘要:目的基于患者数据对血脂项目进行实时质量控制(R T Q C),以提高检测结果的准确性㊂方法收集2021年7-12月成都市郫都区中医医院门诊及住院患者血脂项目[总胆固醇(T C)㊁三酰甘油(T G)㊁高密度脂蛋白胆固醇(H D L-C)㊁低密度脂蛋白胆固醇(L D L-C)㊁载脂蛋白A1(A p o A1)㊁载脂蛋白B (A p o B)]检测结果,对患者数据进行统计分析,结合变异系数(C V)的大小,选取接近正态分布且C V更小的指标作为质控靶值,绘制中位数和均值质控图,根据W e s t g a r d质控规则判断是否在控㊂通过质控图可视化地判断中位数与均值检测系统误差的敏感性和稳定性,并针对不同血脂检测项目建立个性化的质量控制计划㊂结果实时选取的300组数据,绘制T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B中位数质控图和均值质控图,对比其总体趋势相同,均在控㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B中位数质控图的靶值分别为2.80㊁4.75㊁1.16㊁2.82㊁1.72㊁0.79mm o l/L,均值质控图的靶值分别为3.50㊁4.81㊁1.20㊁2.89㊁1.74㊁0.80mm o l/L㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B的中位数质控图性能评价分别为中㊁良㊁优㊁优㊁优㊁良㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B的均值质控图性能评价分别为差㊁中㊁优㊁优㊁优㊁优㊂R T Q C法能检测出除T G外的其他检测项目引入5%误差后的失控㊂结论基于患者血脂检测数据进行R T Q C,通过优化确定最佳的患者大数据质控程序并验证其在医学上临界系统误差时的误差检出效能,增加在实验室的应用范围,与质控品质量控制的方法具有相近的质控效果且具有较敏感的失控判断能力,可以作为常规质控的补充㊂关键词:患者数据;血脂;实时质量控制中图法分类号:R446.11文献标志码:A文章编号:1672-9455(2023)12-1730-06R e a l t i m e q u a l i t y c o n t r o l b a s e d o n p a t i e n t s'b l o o d l i p i d t e s t i n g d a t a*X I E Y e h o n g,Z HA N G Y a nә,WA N G H u a l i,WU F e n gD e p a r t m e n t o f C l i n i c a l L a b o r a t o r y,P i d u D i s t r i c t H o s p i t a l o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e M e d i c i n e,C h e n g d u,S i c h u a n611730,C h i n aA b s t r a c t:O b j e c t i v e T o c o n d u c t t h e r e a l t i m e q u a l i t y c o n t r o l(R T Q C)b a s e d o n t h e p a t i e n t s'b l o o d l i p i d t e s t i n g d a t a t o i m p r o v e t h e t e s t r e s u l t s a c c u r a c y.M e t h o d s T h e d e t e c t i o n r e s u l t s o f t h e b l o o d l i p i d s i t e m s[t o-t a l c h o l e s t e r o l(T C),t r i g l y c e r i d e(T G),h i g h-d e n s i t y l i p o p r o t e i n c h o l e s t e r o l(H D L-C),l o w-d e n s i t y l i p o p r o t e i n c h o l e s t e r o l(L D L-C),a p o l i p o p r o t e i n A1(A p o A1),a p o l i p o p r o t e i n B(A p o B)i n t h e o u t p a t i e n t s a n d i n p a t i e n t s o f t h i s h o s p i t a l f r o m J u l y t o D e c e m b e r2021w e r e c o l l e c t e d a n d t h e s t a t i s t i c a l a n a l y s i s w a s c o n d u c t e d.B y c o m-b i n i n g w i t h t h e s i z e o f c o e f f i c i e n t o f v a r i a t i o n(C V),t h e i n d i c a t o r s c l o s e t o n o r m a l d i s t r i b u t i o n a n d s m a l l e r C V v a l u e s i n e a c h i t e m w e r e s e l e c t e d a s t h e q u a l i t y c o n t r o l t a r g e t v a l u e s,t h e m e d i a n a n d m e a n v a l u e c o n t r o l c h a r t s w e r e d r a w n,w h i c h w e r e j u d g e d w h e t h e r b e i n g i n c o n t r o l a c c o r d i n g t o t h e W e s t g a r d q u a l i t y c o n t r o l r u l e s.T h e s e n s i t i v i t y a n d s t a b i l i t y o f t h e s y s t e m e r r o r s o f m e d i a n v a l u e a n d m e a n d e t e c t i o n s y s t e m w e r e v i s u a l l y d e t e r-m i n e d b y t h e q u a l i t y c o n t r o l c h a r t,a n d t h e p e r s o n a l i z e d q u a l i t y c o n t r o l p l a n s w e r e e s t a b l i s h e d f o r d i f f e r e n t l i p-i d d e t e c t i o n i t e m s.R e s u l t s A t o t a l o f300s e t s o f d a t a w e r e s e l e c t e d i n r e a l-t i m e,t h e m e d i a n a n d m e a n v a l u e q u a l i t y c o n t r o l c h a r t s o f T G,T C,HD L-C,L D L-C,A p o A1a n d A p o B w e r e d r a w n.T h e o v e r a l l t r e n d w a s t h e s a m e b y c o m p a r i s o n a n d t h e b o t h w e r e u n d e r c o n t r o l.T h e t a r g e t v a l u e s f o r t h e m e d i a n q u a l i t y c o n t r o l c h a r t s o f T G,T C,H D L-C,L D L-C,A p o A1a n d A p o B w e r e2.80,4.75,1.16,2.82,1.72a n d0.79mm o l/L,r e s p e c t i v e-l y,w h i l e w h i c h o f t h e m e a n v a l u e s q u a l i t y c o n t r o l c h a r t s w e r e3.50,4.81,1.20,2.89,1.74a n d0.80mm o l/L, r e s p e c t i v e l y.T h e p e r f o r m a n c e e v a l u a t i o n o f t h e m e d i a n q u a l i t y c o n t r o l c h a r t s o f T G,T C,H D L-C,L D L-C, A p o A1,a n d A p o B w e r e m e d i u m,g o o d,e x c e l l e n t,e x c e l l e n t,a n d g o o d,r e s p e c t i v e l y.T h e p e r f o r m a n c e e v a l u a-t i o n o f t h e m e a n v a l u e s q u a l i t y c o n t r o l c h a r t s o f T G,T C,H D L-C,L D L-C,A p o A1,a n d A p o B w e r e p o o r,m e d i-*基金项目:四川省成都市卫生健康委员会医学科研课题项目(2021178㊁2022376)㊂作者简介:谢叶红,女,副主任技师,主要从事医学检验质量控制研究㊂ә通信作者,E-m a i l:470255238@q q.c o m㊂Copyright©博看网. All Rights Reserved.u m,e x c e l l e n t,e x c e l l e n t,a n d e x c e l l e n t,r e s p e c t i v e l y.T h e R T Q C m e t h o d c o u l d d e t e c t t h e o u t o f c o n t r o l a f t e r i n-t r o d u c i n g5%e r r o r i n o t h e r d e t e c t i o n i t e m s e x c e p t f o r T G.C o n c l u s i o n I m p l e m e n t i n g t h e q u a l i t y c o n t r o l b a s e d o n t h e p a t i e n t s'b l o o d l i p i d t e s t i n g d a t a i s c a r r i e d o u t,t h e o p t i m a l p a t i e n t b i g d a t a q u a l i t y c o n t r o l p r o-g r a m i s d e t e r m i n e d b y o p t i m i z a t i o n a n d i t s e r r o r d e t e c t i o n e f f i c i e n c y i n m e d i c a l c r i t i c a l s y s t e m a t i c e r r o r i s v e r i-f i e d,i t s a p p l i c a t i o n s c o p e i n t h e l a b o r a t o r y i n c r e a s e s,i t h a s t h e q u a l i t y c o n t r o l e f f e c t s s i m i l a r t o t h o s e o f q u a l i-t y c o n t r o l m e t h o d s i n q u a l i t y c o n t r o l m a t e r i a l,m o r e o v e r h a s m o r e s e n s i t i v e o u t o f c o n t r o l j u d g m e n t a b i l i t y, w h i c h c o u l d b e u s e d a s a s u p p l e m e n t t o c o n v e n t i o n a l q u a l i t y c o n t r o l.K e y w o r d s:p a t i e n t s'd a t a;b l o o d l i p i d s;r e a l t i m e q u a l i t y c o n t r o l实验室质量控制是保证患者检测结果准确性的关键㊂目前实验室质量控制分为两部分,一是室内质量控制(I Q C),主要用于保证检测结果的一致性;二是室间质量控制,如实验室能力认证(P T)㊁室间质量评价(E Q A)等,主要用于保证检测结果的准确度㊂统计质量控制(S Q C)在实验室I Q C应用中占主导地位,是临床实验室质量控制策略的核心支柱,实验室普遍采用检测商品化质控品绘制L e v e y-J e n n i n g s质控图,用W e s t g a r d质控规则来判断仪器的稳定状态㊂现有I Q C策略依赖于定期对市售已知质控品的浓度进行分析,但这些商品化质控品因有不同基质或添加了防腐剂,导致商品化质控品的结果可能无法准确反映患者标本的真实数据㊂目前已经有大量关于质量控制的影响因素(如批次变化)[1]㊁最佳频率[2]和I Q C质控品评估方法的研究[3-5],并在使用I Q C质控品的基础上制订出完美的质量控制策略㊂然而,传统的I Q C不足以快速检测分析误差,或者I Q C策略的证据不充分[6]㊂最重要的是,运行I Q C的商品化质控品成本是昂贵的,占实验室测量总成本的15%~20%[7-8]㊂利用患者数据进行I Q C,方法有差值检查法㊁正态均值法㊁移动均值法㊁加权均值法㊁指数移动均值法㊁移动中位数法㊁离群值移动和移动标准差法等[9-10]㊂随着信息技术的快速发展,基于患者数据的质量控制方法也开始应用㊂但关于如何选择适用的项目与合适的计算方法及适用的患者群体,尚无统一标准[11]㊂本研究拟对血脂项目进行实时质量控制(R T Q C)的应用,通过与室间质评㊁I Q C进行比较,评估方法的有效性与及时性㊂1资料与方法1.1数据来源本研究为回顾性分析,通过实验室信息系统(L I S)收集2021年7-12月成都市郫都区中医医院门诊及住院患者血脂项目[总胆固醇(T C)㊁三酰甘油(T G)㊁高密度脂蛋白胆固醇(H D L-C)㊁低密度脂蛋白胆固醇(L D L-C)㊁载脂蛋白A1(A p o A1)㊁载脂蛋白B(A p o B)]的检测结果作为原始数据进行分析㊂在本实验室,采用日立L A B O S P E C T008A S全自动生化分析仪,迈克生物配套试剂盒㊁校准品和伯乐生化质控品检测血清T C㊁T G㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B水平㊂仪器日常保养㊁维护采用迈克生物中㊁高两个水平的质控品进行室内质控监测,利用W e s t g a r d多规则质控方法判断各血脂项目检测结果均在控,方可检测当日的临床标本㊂且实验室按计划参加并取得国家卫生健康委员会临床检验中心室间质评合格证书和四川省临床检验中心室间质评合格证书㊂1.2方法1.2.1分析数据分布情况利用S P S S22.0软件分析本实验室血脂项目的患者数据,观察患者大数据分布范围与特性,并做正态性检验㊂1.2.2设计质控方法通过累计中位数或均值可观察出该检测项目的稳定性,随着累计患者大数据增多,中位数或均值就越趋于稳定㊂当达到稳定值时该项目中位数或均值的质控分析批个数即为需要测定的样本数(n),不同检测项目n值不同㊂确定n值后,每n个数据分段并计算其中位数或均值,计算累积中位数的均数(M)和标准差(s1),累积均值的均数(X)和标准差(s2),作为分析方法的靶值与标准差㊂流动性地计算标本A1~A n这n个数据的中位数M1,A2到A n+1这n个数据的中位数M2,依次类推,得到中位数M1㊁M2㊁M3 ,同理得到均数X1㊁X2㊁X3 ,通过累积患者中位数或均值可连续反映大数据的稳定性,实时监测分析过程中误差㊂计算Δ=(M-M)/ s1,以患者大数据个数作为横轴,0㊁ʃδ㊁ʃ2δ㊁ʃ3δ作为纵轴,将Δ值点在图中,绘制出中位数质控图㊂同理绘制出均值质控图㊂以ʃ2δ作为警告线,ʃ3δ作为质控线,利用质控图使管理人员可视化地判断出患者大数据的波动情况㊂1.2.3患者数据纳入标准度模拟失控利用患者质控指标及其变异系数(C V)等作为质控标准,实时选取300组数据,通过计算Δ=(M-M)/δ1,以患者大数据个数作为横轴,0㊁ʃδ㊁ʃ2δ㊁ʃ3δ作为纵轴,将Δ值点在图中,绘制出中位数质控图,同理绘制出均值质控图㊂以ʃ2δ作为警告线,ʃ3δ作为质控线,利用质控图使管理人员可视化地判断出患者大数据的波动情况㊂当分析过程出现a倍分析方法系统误差(S m e a s)时,发生偏倚后的中位数(M a)值将变为M+ a S m e a s,求得Δa=(M a-M)/δ1=(M+a S m e a s-M)/δ1,变化的倍数b=a(S m e a s/δ1),当b>Δa时,即能直观地从中位数质控图中判定分析方法失控的时间和失控状态持续的时长㊂对均值质控图同理㊂根据传㊃1371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n,J u n e2023,V o l.20,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.统W e s t g a r d的质控规则,单次超过3δ质控线的分析过程可认为失控,以3倍分析方法标准差为偏倚模拟失控,检验所建立质控方法的敏感性,通过直观地观察质控图判定质控方法是否有效检测出方法的系统误差,并通过质控图比较在模拟失控时利用中位数和利用均值对误差检测的敏感性和稳定性㊂2结果2.1分析数据的分布状态利用S P S S22.0和G r a p h P a d P r i s m9.0软件对数据分析制图,患者T C㊁T G㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B的均值数据集中,接近正态分布,标准差和C V小,数据的变异程度小,故选取均值作为质控点最为合适㊂见图1㊂图1 T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B均值分布图2.2质控的建立对标本数据分析后得到中位数和均值及标准差结果,建立两种方法的质控靶值0㊁ʃδ㊁ʃ2δ㊁ʃ3δ㊂见表1㊁表2㊂2.3患者数据纳入标准质控图并模拟失控实时选取的300组数据,绘制T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B中位数质控图和均值质控图,对比其总体趋势相同,均在控㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B中位数质控图的靶值分别为2.80㊁4.75㊁1.16㊁2.82㊁1.72㊁0.79m m o l/L,均值质控图的靶值分别为3.50㊁4.81㊁1.20㊁2.89㊁1.74㊁0.80m m o l/L㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B的中位数质控图性能评价分别为中㊁良㊁优㊁优㊁优㊁良㊂T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B的均值质控图性能评价分别为差㊁中㊁优㊁优㊁优㊁优㊂R T Q C法能检测出除T G 外的其他检测项目的失控情况㊂见图2~7㊂表1 T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B正态分析数据指标n中位数(mm o l/L)均值(mm o l/L)标准差(mm o l/L)C V(%) T G189712.803.500.9226.29 T C190674.754.811.1323.39 H D L-C190321.161.200.3327.17 L D L-C190302.822.890.9231.83 A p o A1113111.421.440.2920.36 A p o B113090.790.800.2227.59表2 T G㊁T C㊁H D L-C㊁L D L-C㊁A p o A1㊁A p o B质控的建立数据(mm o l/L)指标方法0+δ-δ+2δ-2δ+3δ-3δT G中位数2.803.721.884.640.965.560.04均值3.504.422.585.341.666.260.74 T C中位数4.755.883.627.012.498.141.36均值4.815.943.687.072.558.201.42 H D L-C中位数1.161.490.831.820.502.150.17均值1.201.530.871.860.542.190.21 L D L-C中位数2.823.741.904.660.985.580.06均值2.893.811.974.731.055.650.13 A p o A1中位数1.421.711.132.000.842.290.55均值1.441.731.152.020.862.310.57 A p o B中位数0.791.010.571.230.351.450.13均值0.801.020.581.240.361.460.14注:A为T G的移动中位数法质控图;B为T G的移动均值法质控图㊂图2 T G的移动中位数法质控图和移动均值法质控图㊃2371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n,J u n e2023,V o l.20,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.注:A 为T C 的移动中位数法质控图;B 为T C 的移动均值法质控图㊂图3 T C的移动中位数法质控图和移动均值法质控图注:A 为H D L -C 的移动中位数法质控图,B 为H D L -C 的移动均值法质控图㊂图4 H D L -C的移动中位数法质控图和移动均值法质控图注:A 为L D L -C 的移动中位数法质控图;B 为L D L -C 的移动均值法质控图㊂图5 L D L -C 的移动中位数法质控图和移动均值法质控图㊃3371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n ,J u n e 2023,V o l .20,N o .12Copyright ©博看网. All Rights Reserved.注:A 为A p o A 1的移动中位数法质控图;B 为A po A 1的移动均值法质控图㊂图6 A po A 1的移动中位数法质控图和移动均值法质控图 注:A 为A p o B 的移动中位数法质控图;B 为A po B 的移动均值法质控图㊂图7 A po B 的移动中位数法质控图和移动均值法质控图3 讨 论利用患者数据作为传统质量控制的补充被认为是可行的方法,更加符合临床实验室真实的情况,甚至可以与患者的临床状态直接相关[11-12]㊂通过分析患者大数据分布情况,是呈偏态分布还是正态分布,可建立个性化的质量控制计划㊂不同分布情况将决定不同质控参数的选取,以往质量控制的研究中数据模拟与分析都是假设患者数据为正态分布,而实践中发现部分检测项目呈偏态分布,这使得以往采用正态分布模拟出的误差检出率以及假失控率并不一定比通过对质控图直观观察得到的结果更为准确㊂通过两种方法的质控图,可以直观地看到T G ㊁T C ㊁H D L -C ㊁L D L -C ㊁A p o A 1㊁A po B 6个项目总体趋势相同,但是T G 的性能评价不理想,尤其是均值法,质控超2δ㊂因此要选取最佳的质控方案监测分析过程中的误差,从而为不同检测项目建立个性化的质量控制计划㊂此外,流动性地计算患者中位数或均值,还可实时监测分析过程中误差,而传统地常为每n 个数据计算一次均值,反映的是患者均值变化而不是单个患者数据的变化㊂本项目提出以累积中位数或均值达到稳定的患者数据个数n 作为质控方案的一个分析批,而不是人为地根据经验假定50或100个数据作为质控个数㊂大多数的早期研究中,实施测试过程最初的主要统计数据就是依靠移动均值法[13-14]㊂然而当分析物的分布是偏态或存在高度变异,移动均值法的性能可能会受到一些影响,相比较来说移动中位数法在具有倾斜分布的数据上比移动均值法更加稳健[15]㊂目前,基于患者数据的R T Q C 领域正处于快速发㊃4371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n ,J u n e 2023,V o l .20,N o .12Copyright ©博看网. All Rights Reserved.展阶段,除了临床和实验室标准研究所关于基于风险的质量控制的指导方针外,没有正式的文件或指南可以指导基于患者数据的R T Q C实施㊂本研究通过模拟医学实验室患者检测数据进行基于患者数据的R T Q C分析,以便将其成功应用到实际工作中㊂参考文献[1]C O O P E R G,D E J O N G E N,E H R M E Y E R S,e t a l.C o l l e c-t i v e o p i n i o n p a p e r o n f i n d i n g s o f t h e2010c o n v o c a t i o n o fe x p e r t s o n l a b o r a t o r y q u a l i t y[J].C l i n C h e m L a b M e d,2011,49(5):793-802.[2]P A R V I N C A.A s s e s s i n g t h e i m p a c t o f t h e f r e q u e n c y o fq u a l i t y c o n t r o l t e s t i n g o n t h e q u a l i t y o f r e p o r t e d p a t i e n t r e s u l t s[J].C l i n C h e m,2008,54(12):2049.[3]L I N N E T K,B O Y D J C.S e l e c t i o n a n d a n a l y t i c a l e v a l u a-t i o n o f m e t h o d s w i t h s t a t i s t i c a l t e c h n i q u e s[M]//B U R T I SC A,A S HWO ODE R,B R U N S D E.T i e t z t e x t b o o k o fc l i n i c a l c h e m i s t r y a nd m o le c u l a r d i a g n o s t i c s.5t h E d.S tL o u i s,MO:E l s e v i e r S c i e n c e,2011:7-48.[4]W E S T G A R D J O.S t a t i s t i c a l q u a l i t y c o n t r o l p r o c e d u r e s[J].C l i n L a b M e d,2013,33(1):111-124.[5]B I E T E N B E C K A,T H A L E R M A,L U P P A P B,e t a l.S t r o n-g e r t o g e t h e r:a g g r e g a t e d z-v a l u e s o f t r a d i t i o n a l q u a l i t y c o n t r o lm e a s u r e m e n t s a n d p a t i e n t m e d i a n s i m p r o v e d e t e c t i o n o f b i a-s e s[J].C l i n C h e m,2017,63(8):1377-1387.[6]R O S E N B A UM M W,F L O O D J G,M E L A N S O N S E,e ta l.Q u a l i t y c o n t r o l p r a c t i c e s f o r c h e m i s t r y a n d i mm u n o-c h e m i s t r y i n a c o h o r t o f21l a r g e a c ade m i c m e d i c a l c e n t e r s[J].A m J C l i n P a t h o l,2018,150(2):96-104. [7]F L E M I N G J K,K A T A Y E V A.C h a n g i n g t h e p a r a d i g m o f l a b o r a t o r y q u a l i t y c o n t r o l t h r o u g h h i m p l e m e n t a t i o n o f r e a l t i m e t e s t r e s u l t s m o n i t o r i n g:f o r p a t i e n t s b y p a t i e n t s[J].C l i n B i o c h e m,2015,48:508-513.[8]U S T A M,A R A L H,M E T E C A,e t a l.A s s e s s m e n t o f a v-e r a g e of n o r m a l s(A O N)p r o c e d u r e f o r o u t l i e r-f r e e d a t a-s e t s i n c l u d i ng q u a l i t a t i v e v a l u e s b e l o w l i m i t o f d e t e c t i o n (L o D):a n a p p l i c a t i o n w i thi n t u m o r m a r k e r s s u c h a sC A153,C A125,a n d C A19-9[J].S c a n d J C l i n L a b I n v e s t, 2016,76(7):553-560.[9]何书康,王薇,杜雨轩,等.临床检验基于患者数据室内质量控制方法的研究与进展[J].国际检验医学杂志, 2020,41(11):1390-1395.[10]V A N R O S S UM H H.M o v i n g a v e r a g e q u a l i t y c o n t r o l:p r i n c i p l e s,p r a c t i-c a l a p p l i c a t i o n a n d f u t u r e p e r s p e c t i v e s.[J].C l i n C h e m L a b M e d,2019,57(6):773-782.[11]B A D R I C K T,B I E T E N B E C K A,K A T A Y E V A,e t a l.I m p l e m e n t a t i o n o f p a t i e n t-b a s e d r e a l-t i m e q u a l i t y c o n t r o l[J].C r i t R e v C l i n L a b S c i,2020,57(8):532-547. [12]贾馨兰.临床化学分析仪室内质量控制方法的评价和选择[J].中国保健营养,2016,26(16):139. [13]D U A N X,WA N G B,Z HU J,e t a l.A s s e s s m e n t o f p a-t i e n t b a s e d r e a l-t i m e q u a l i t y c o n t r o l a l g o r i t h m p e r f o r m-a n c e o n d i f f e r e n t t y p e s o f a n a l y t i c a l e r r o r[J].C l i n C h i mA c t a,2020,511:329-335.[14]V A N R O S S UM H H.W h e n i n t e r n a l q u a l i t y c o n t r o l i s i n-s u f f i c i e n t o r i n e f f i c i e n t:c o n s i d e r p a t i e n t-b a s e d r e a l-t i m e q u a l i t y c o n t r o l[J].A n n C l i n B i o c h e m,2020,57(3):198-201.[15]B I E T E N B E C K A,C E R V I N S K I M A,K A T A Y E V A,e ta l.U n d e r s t a n d i n g p a t i e n t-b a s e d r e a l-t i m e q u a l i t yc o n t r o lu s i n g s i m u l a t i o n m o d e l i n g[J].C l i n C h e m,2020,66(8): 1072-1083.(收稿日期:2022-10-05修回日期:2023-04-10)(上接第1729页)[5]Y A N G K,F A N M,WA N G X,e t a l.L a c t a t e p r o m o t e sm a c r o p h a g e HMG B1l a c t y l a t i o n,a c e t y l a t i o n,a n d e x o s o-m a l r e l e a s e i n p o l y m i c r o b i a l s e p s i s[J].C e l l D e a t h D i f f e r, 2022,29(1):133-146.[6]沈雯雯,刘琴,姜小敢,等.血浆可溶性白细胞分化抗原14早期预测脓毒症患者发生急性肾损伤的价值[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022,36(7):698-701.[7]罗勇,王伟,张鑫,等.血乳酸对2型糖尿病相关脓毒症患者预后的影响研究[J].检验医学与临床,2022,19(10): 1357-1359.[8]闫雪梅.脓毒症患者c f-D N A/N E T s㊁炎症细胞亚群以及血清I L-6㊁I L-10水平变化的意义[J].检验医学与临床, 2020,17(4):537-539.[9]景丽丽,张玉伟,刘彬,等.血清HMG B1㊁H B P㊁I L-10水平预测脓毒症预后的临床价值[J].中华医院感染学杂志,2023,33(1):31-34.[10]杨志勇,刘维娜.l n c R N A T H R I L在I C U脓毒症患者血清中的表达水平及临床价值[J].检验医学与临床,2023, 20(1):109-111.[11]施建设,陈佳海,蓝亮光,等.血浆N G A L指导腹腔感染并发急性肾损伤选择C R R T时机的临床研究[J].临床急诊杂志,2020,21(3):212-217.[12]王海霞,牟洪宾,於江泉,等.N G A L㊁K I M-1㊁T I M P-2对脓毒症所致A K I早期诊断价值的前瞻性临床队列研究[J/C D].中华重症医学电子杂志(网络版),2019,5(2): 120-126.[13]刘嘉龙,滕娇,郭文超,等.国内外脓毒症休克液体复苏研究热点与前沿的可视化分析[J].中国医药科学,2022,12(24):182-185.(收稿日期:2022-08-03修回日期:2023-04-17)㊃5371㊃检验医学与临床2023年6月第20卷第12期 L a b M e d C l i n,J u n e2023,V o l.20,N o.12Copyright©博看网. 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tg的测试标准
TG测试标准
一、实验条件
1.实验室环境:测试应在温度、湿度和清洁度等环境条件得到严格控制的实
验室中进行。
2.测试设备:应使用经过校准和验证的测试设备进行测试。
3.样品准备:样品应按照规定的程序进行准备,并确保样品的状态和性质符
合测试要求。
二、精确性和准确性
1.精确性:测试结果的精确性应符合相关规定的要求。
2.准确性:测试结果应准确反映样品的质量和性能。
3.重复性:应按照规定的程序重复测试,并比较测试结果的一致性。
三、参考标准和方法
1.参考标准:测试应使用经过权威机构认可的参考标准进行。
2.方法选择:应根据样品的性质和测试要求选择合适的测试方法。
3.方法验证:在采用新的测试方法前,应验证方法的可行性和准确性。
4.数据处理:测试数据应按照规定的程序进行处理和分析,以确保结果的准
确性和可靠性。
5.结果判定:应根据测试结果和相关标准判定样品的合格性。
6.记录和报告:应记录测试过程和结果,并生成相应的报告,以供审查和归
档。
综上所述,TG测试标准包括实验条件、精确性和准确性以及参考标准和方法等方面的要求。
在测试过程中,应严格遵守这些标准,以确保测试结果的准确性和可靠性。
热重分析TG
6.2 TG基本原理
热重法又称热失重法(Thermogravimetry,TG)
在程序控温下,测量物质的质量随温度(或时间)的变化 关系。对于材料的热稳定性、组成以及热反应变化进行有 效表征。
微量热 天平
铂金样 品盘
加 热 器
热重分析通常可分为两类:动态(升温)和静态(恒温)。
谱图表示方法: 样品的重量或重量分数随温度或时间的变化曲线
•精确反映样品的起始反应温度,达 到最大反应速率的温度(峰值), 反应终止温度。 •利用 DTG 的峰面积与样品对应的重 量变化成正比,可精确的进行定量 分析。
6.4 TG在聚合物材料中的应用
1. 聚合物热稳定性的评价 2. 聚合物组成的剖析 3. 研究聚合物固化 4. 研究聚合物中添加剂的作用
5. 研究聚合物的降解反应动力学
PTFE 31.5%
炭黑 18.0%
SiO2
50.5%
乙丙橡胶中炭黑和油的含量
共聚物的分析
苯乙烯-α -甲基苯乙烯共聚物的热稳定性
a-聚苯乙烯
b-苯乙烯-α -甲基苯乙烯无 规共聚物
c-苯乙烯-α -甲基苯乙烯嵌 段共聚物
d-聚α -甲基苯乙烯
乙烯-乙酸乙烯酯共聚体中组分含量的测定
乙酸
乙酸乙烯酯 量 相对分子质 乙 酸 乙% 烯 酯 含 量 TG 曲线第一阶 乙酸相对分子质量
•试样量过多,传质阻力大,使试样温度偏离线性程 序升温,TG曲线发生变化;
•试样粒度越小越好,尽可能平铺; •<600℃采用铝皿, >600℃采用三氧化二铝皿; •碱性样品不能采用铝皿。
2. 升温速率
1-20℃/min
常用:10-20℃/min
注意事项:
TG 基本原理
热重分析仪(TG)基本原理热重分析法(Thermogravimetry Analysis,简称TG或TGA)为使样品处于一定的温度程序(升/降/恒温)控制下,观察样品的质量随温度或时间的变化过程。
广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。
利用热重分析法,可以测定材料在不同气氛下的热稳定性与氧化稳定性,可对分解、吸附、解吸附、氧化、还原等物化过程进行分析(包括利用TG测试结果进一步作表观反应动力学研究),可对物质进行成分的定量计算,测定水分、挥发成分及各种添加剂与填充剂的含量。
热重分析仪的基本原理示意如下:炉体(Furnace)为加热体,在由微机控制的一定的温度程序下运作,炉内可通以不同的动态气氛(如N2、Ar、He等保护性气氛,O2、air等氧化性气氛及其他特殊气氛等),或在真空或静态气氛下进行测试。
在测试进程中样品支架下部连接的高精度天平随时感知到样品当前的重量,并将数据传送到计算机,由计算机画出样品重量对温度/时间的曲线(TG曲线)。
当样品发生重量变化(其原因包括分解、氧化、还原、吸附与解吸附等)时,会在TG曲线上体现为失重(或增重)台阶,由此可以得知该失/增重过程所发生的温度区域,并定量计算失/增重比例。
若对TG曲线进行一次微分计算,得到热重微分曲线(DTG曲线),可以进一步得到重量变化速率等更多信息。
典型的热重曲线如下图所示:100200300400500600700800900/ 温度 /℃406080100120140TG /%2015105D TG /(%/m in)7样品称重:7.95mg 20K/min 升温速率:20K/min N2气氛:N2 Al2O3, 坩埚:Al2O3, 敞开式TG TG 典型图谱(图中所示为一水合草酸钙的分解过程)DTG DTG 曲线TG TG 曲线: 12.3%: 19.2%: 30.1% : 38残余质量: 38.4% 质量变化 质量变化: 186峰值: 186.2 .2 ℃: 518峰值: 518.3 .3 ℃: 770峰值: 770.6 .6 ℃ : 489起始点: 489.2 .2 ℃ : 155起始点: 155.8 .8 ℃: 710起始点: 710.8 .8 ℃ 质量变化图谱可在温度与时间两种坐标下进行转换。
TGA培训教程new
TGA-31
弹性体TGA曲线
一阶导数曲线
Page 32
TGA-32
应用 – 原料成分定量分析 EVA中VA含量对于成品性能至关重要
标称VA含量为28%的EVA粒料如何鉴定真伪?
VA部分
Ethylene部分
乙酸、丁烯、乙醛等
VA含量 = VA分子量 × 失重百分比 / 醋酸分子量 = 86 × 21.021% / 60 = 30.13%
➢ 气体样品槽设计:得到良好的图谱。 ➢ 陶瓷出气口设计:耐TGA高温环境,避免污染
(Perkin Elmer 独有,专利设计)
TGA-53
TGA-IR 优势
古代粘土器皿成分鉴定
古代粘土器皿热重分析
微分曲线可得到大致成分数量以及相对含量
由于和IR进行联用可以对TG的逸出气体进行
分析进一步确认器皿的成TGA-54
TGA-36
导电银胶含量
TGA-37
封装树脂成分分析 -- TGA 测试
TGA-38
PCB——TGA测试
TGA-39
碳黑(Carbon)含量分析
碳黑经常用来与橡胶共混来改进其化学或物 理性能,例如,增强其抗紫外线性能,作为 增强成分来提高橡胶制品的强度,或者作为 填充料。
Volatiles
Polymer
PerkinElmer TGA 型号
➢ Pyris 1 TGA (TGA 7)
标准炉 高温炉
室温 ~ 1000 oC 室温 ~ 1500 oC
➢ TGA 4000
标准炉 15 ~ 1000 oC
TGA-8
TGA 的设计结构 -- Pyris 1 TGA
tg诊断标准
tg诊断标准一、概述Telegram(即tg)是一种流行的社交媒体应用程序,它提供了实时通信、文件共享和语音/视频通话等功能。
随着其日益普及,对tg的诊断标准也变得越来越重要。
本文将详细介绍tg诊断的标准,包括诊断的方法、内容和结果的解读等。
二、诊断方法在进行tg的诊断之前,需要掌握一些基本的诊断方法。
以下是常用的tg诊断方法:2.1 网络检测首先,需要进行网络检测,确保网络连接稳定。
可以使用网络测速工具或网站来测试网络的带宽和延迟情况。
若网络连接不佳,可能会导致tg的使用体验较差。
2.2 功能测试其次,需要进行功能测试,检查tg的各项功能是否正常运行。
可以登录tg账号,发送消息、接收消息、创建群组、加入群组等,验证这些功能的可用性。
2.3 安全检查还需要进行安全检查,防止个人信息泄露和恶意攻击。
可以检查tg的账号设置,确认是否开启了两步验证、限制了非联系人消息等安全设置。
2.4 版本检测最后,需要进行版本检测,确认使用的是最新版本的tg应用程序。
新版本通常包含了修复漏洞和提升功能的更新,因此及时更新版本可以保障tg的正常运行。
三、诊断内容进行tg诊断时,需要关注以下几个方面的内容:3.1 连接速度连接速度是一个重要的指标,它决定了tg消息的传输速度和语音/视频通话的质量。
通过测速工具或网站,可以获取网络的带宽和延迟情况,从而评估连接速度的好坏。
3.2 功能是否可用检查tg的各项功能是否正常可用。
包括发送消息、接收消息、创建群组、加入群组、发送文件等。
如果某个功能无法正常使用,需要找出原因并进行修复。
3.3 安全性tg作为社交媒体应用程序,安全性尤为重要。
检查账号的安全设置,确保开启了两步验证、限制了非联系人消息、设定了强密码等安全措施,以保护个人信息不被泄露。
3.4 版本更新了解tg的版本更新情况,确保使用的是最新版本的应用程序。
新版本通常修复了一些漏洞和问题,并提升了功能的稳定性和性能。
四、诊断结果解读针对以上诊断内容,我们需要根据不同的情况给出相应的结果解读。
tg值的起始点
TG值的起始点什么是TG值?TG值,全称为“Total Gas”,是指在石油地质勘探和开发过程中,通过地震勘探技术得到的地下岩石中天然气的总含量。
TG值是评价油气勘探开发潜力的重要指标之一,它反映了油气资源的规模和质量。
在勘探开发过程中,地震勘探技术是一种非常重要的手段。
通过使用地震仪器,记录和分析地震波在地下的传播情况,可以获得地下岩石中的各种信息,包括油气的存在与否、储量大小、分布情况等。
而TG值则是根据地震勘探数据和其他地质信息计算得出的,可以辅助确定油气田的勘探开发方案。
TG值的起始点意义重大TG值的起始点是指在计算TG值时,选择的起始深度。
起始点的选择对于TG值的计算结果和后续的勘探开发工作具有重要影响。
首先,起始点的选择会直接影响到TG值的准确性。
TG值的计算是基于地震勘探数据和其他地质信息进行的,而地震勘探数据在不同深度上的分辨率和可靠性是有差异的。
因此,选择一个合适的起始点,能够使得计算结果更加准确可靠,为后续的勘探开发工作提供更好的指导。
其次,起始点的选择还与勘探开发成本和效益密切相关。
在勘探开发过程中,需要投入大量的资金和人力物力,而起始点的选择会直接影响到勘探开发的深度和范围。
选择一个合适的起始点,能够在尽可能减少勘探开发成本的同时,最大限度地提高勘探开发效益。
最后,起始点的选择还需要考虑地质条件和勘探开发目标。
不同地区的地质条件和勘探开发目标是有差异的,因此在选择起始点时需要结合具体情况进行分析和判断。
同时,起始点的选择还需要考虑勘探开发的可行性和风险因素,以确保勘探开发工作能够顺利进行。
TG值的起始点选择方法在实际应用中,选择TG值的起始点需要综合考虑多个因素,并采用一定的方法和技术进行判断。
下面介绍几种常用的起始点选择方法。
地震剖面分析法地震剖面分析法是一种常用的起始点选择方法。
通过对地震剖面数据进行分析和解释,可以确定地下岩石的层序和结构,从而帮助确定起始点的位置。
热重仪器操作及数据处理
热重分析仪操作方法1、打开氮气门后黑色气瓶;提供氮气气氛,仪器右侧按钮及流量计可进行检测和调节氮气流量,一般不变,按照现有设置进行即可;开总电源;打开仪器电源仪器右侧红色按键,进行预热30分钟;打开电脑,打开恒久热分析系统;打开循环水,打开循环水恒温水浴约为15℃,把循环水插头插上即可;若出水口流量较小,调整水桶位置使管路中气泡排出;实验时,提前通气排出空气,保证仪器和天平处于氮气气氛中;差热仪需要30分钟,天平需要60分钟实际试验中30min后,即可开始实验;2、抬起仪器的加温炉,向上提加温炉到限定高度后向逆时针旋转至限定位置;有两个放坩埚的位置,支撑杆的左托盘放参比物氧化铝空坩埚,原位不动,起参比作用;右托盘放空白坩埚或试样样品坩埚;坩埚放好后,放下仪器的加温炉;顺时针旋转,双手托住缓慢向下放,切勿碰撞支撑杆;3、试验时,需首先进行空白试验,即右托盘放空白坩埚进行试验,得到基线数据;然后加入试样进行试验;称样品:样品称量一定要精确;使用白色小坩埚,先称小坩埚质量;然后用掏耳勺把样品放入小坩埚中,约5-10mg取中间值,10mg以下;4、打开恒久软件,点“采集”软件界面左上角,红色三角按键;出现“设置参数”窗口,窗口左侧可设置试样名称试验名称、样品质量空白试验不用填写,试样质量需填写准确、TG量程不变,其余不变;窗口右侧为升温参数,点“初始”,初始温度为25℃一般不变;点“终止温度”,按试验需求设置如终温850℃,设置900℃,试验结束后,取对应的温度范围内数据即可,仪器自身的问题造成;点“升温速率”,设置每分钟的升多少度;保温时间不设置;如果有两个升温速率时,可添加序号进行增加;5以上设置完成后,点窗口有下角“检查”,设置没有问题是,窗口左下角位置可点“确认”键;有问题时,提示问题,“确认”键不能点;点确认后,出现横纵轴界面,横轴为时间T,纵轴分别为温度E、质量G、热量变化DTA;并且出现温度随时间TE,线性变化、质量随温度TG、热量变化随温度DTA的曲线,每种曲线对应一种颜色,方便区分;并且在仪器会发出“滴”的一声后,试验开始;6、一次试验结束后,在软件界面点“文件”,将试验结果保存至指定文件夹,原格式和TXT格式各保存一份;7、一次试验结束后,需等待降温至初始温度,方可开始下次试验,可以使用风扇放置在仪器后面降温;8、所有试验结束后,等待仪器温度降下来后,关闭仪器、关闭循环水、关闭电脑;取出坩埚,将盛放样品的坩埚放在马弗炉升温至950℃中灼烧至纯白色,重复使用;数据处理热重软件操作:1、提取基线;点“文件”,选择“新窗口打开”,选择“数据结果存放文件夹”;点“空白试验”数据;打开后,点“分析”,点TG,选择提取基线,出现竖线,随便选择50-60,直线部分少选,曲线部分多选个点,点完后,空白处双击,画面闪一下表明提取完成;DTA提取基线,同上操作;2、减基线用减完的基线的数据作图;点“文件”,选择“新窗口打开”,选择“数据结果存放文件夹”;点“样品试验”数据,打开后,“分析”,点TG,点“减去基线”点了之后就能减去基线;DTA操作同上;操作结束后,点另存为原格式和TXT格式,保存即可;最好点另存为,点保存有可能出现问题;Origin绘图操作;3、使用TXT格式粘贴到origin里,进行绘图;将保存好的TXT文件减基线文件拖到origin软件中;打开后,复制TG列到EXCEL表中,数据单位为mg;TG列数据为某温度点样品减少的质量,为负值;不算负号,数据应该是从小到大在数据列上加上物料重,再除以物料重,乘以100,是样品剩余的量占总量的百分数;百分数从100%开始减小将计算的百分数粘贴至origin软件中,设置数据小数点保留位数;右击某列,菜单下部选择properties,打开窗口在options中digits中选择setdecimalplaces,然后设置保留位数2位;以温度和剩余质量百分数作图;首先,删除一些不正确的数据,比如开始加热时,百分数大于100%或者小于100%的数据;然后,TG横轴为温度去掉开始不准确的温度点;纵轴为剩余质量百分数,绘图;最后,对图形进行平滑操作:图形界面,点Analysis,点signalprocessing,点smoothing,点openDialog,设置pointofwindow为500,得到新的曲线及数据;对曲线进行求导:选择analysis——mathematics——differentiate,得到DTG 数据;导数纵坐标范围一般为:;温度、剩余质量百分数、导数一起作图;对导数曲线进行平滑,设置pointofwindow为5000;设置好各坐标轴,保存图像和数据,以便后期整理;复制图片时,点击图线,出现窗口,选择line,点掉小方框GaptoSymbol,选择drawlineinfront;最后,保存图像为project,保存数据至EXCEL中,保存图像到word中;从3次试验中选出效果最好的一次试验作为试验结果;图谱去掉坏点:在图谱界面中,点DATA,点removebaddatapoints,鼠标指针变成小方格,小方格点中需要去掉的点即可去掉;适合数据点较少的图标;如果数据打开不能平滑或者求导,注意打开文件时的小窗口提示信息;。
测量介质损耗因数tg培训
谐振法测量介质损耗因数tg
原理:利用电感的感抗与电容的容抗在特定频率下相等,产生谐振的原理来测量介质损 耗因数tg。
优点:精度高,测量范围广,适用于多种不同介质。
操作步骤:a. 搭建测量电路;b. 调整频率至谐振点;c. 读取并计算介质损耗因数tg。
注意事项:a. 确保电路连接正确;b. 避免外界干扰;c. 注意安全操作。
介质损耗因数tg的物理意义
介质损耗因数 tg表示电介质 在交流电场下 的能量损耗程
度
它反映了电介 质中电导和极 化的综合效应
介质损耗因数 tg的大小与电 介质的性质、 温度、频率等
因素有关
通过测量介质 损耗因数tg, 可以评估电介 质的质量和性
能
介质损耗因数tg的影响因素
电场强度:电场 强度越高,介质 损耗因数越大
电压系数法测量介质损耗因数tg
电压系数法原理:通过测量电介质在交流电压作用下的电流和电压的相位差,计算出介 质损耗因数tg。
测量步骤:在已知电场强度的条件下,对电介质施加交流电压,测量电流和电压的幅度 和相位差。
优点:操作简单,测量精度较高,适用于多种电介质材料的测量。
注意事项:应避免电介质在过高的温度或过低的电场强度下测量,以免影响测量结果的 准确性。
介质损耗因数tg在设备故障诊断中的应用
介质损耗因数tg能够反映设备的绝缘状况 tg值的变化可以预测设备的寿命和潜在故障 通过定期测量tg值,可以及时发现并解决设备故障,避免事故发生 tg测量是电气设备安全运行的重要保障措施之一
介质损耗因数tg测量在科研和生产中的应用
介质损耗因数tg是评估绝缘材料性能的重要参数,对于科研人员研究新材料具有重要意义。
在电力设备制造中,介质损耗因数tg的测量有助于确保设备的安全性和稳定性,提高生产质量。
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TG数据分析向导
以下以某聚合物样品热降解测试的实例为例,讲解如何对TG的测量结果进行分析。
1.打开测量文件
点击“文件”菜单下的“打开”项,在分析软件中打开所需分析的测量文件。
如果是对测量软件中正在测量的数据进行实时分析,也可在测量软件中点击“工具”菜单下的“运行实时分析”,软件将自动把已完成的测量部分调入分析软件中进行分析。
若测量已完成,点击“运行分析程序”,软件也将自动载入新生成的数据文件进行分析。
载入数据后的分析界面如下:
如果数据是以“样品+修正”模式测量得到的话,调入分析软件后的曲线已自动经过基线扣除。
2.切换时间/温度坐标
刚调入分析软件中的图谱默认的横坐标为时间坐标。
对于动态升温测试一般习惯于在温度坐标下显示,可点击“设置”坐标下的“X温度”或工具栏上的相应按钮将坐标切换为温度坐标。
3.DTG曲线
选中曲线,点击“分析”菜单下的“一次微分”,调出TG的一次微分曲线(DTG)曲线。
4.温度段拆分
例中的测量包括两个温度段,即600℃前的N2段与600~800℃的air段。
可将这两段拆分分别进行标注。
点击“设置”菜单下的“温度段”,弹出如下对话框:
对话框上侧为当前分析界面中调入的测量文件的列表(本例中只有一个文件),下侧为所选测量文件中的温度段的列表,按类别以选项卡形式组织。
可以看当前测量文件共有两个温度段,点击右侧的“拆分”按钮,再点击“确定”,软件即自动将当前曲线拆分成两个可独立操作的部分,以不同的颜色表示,如下图所示:
5.平滑
选中第一温度段,点击“设置”菜单下的“平滑”项或工具栏上的相应按钮,分析界面变为:
平滑等级共分八级,等级越高,平滑程度越大,但须注意在高的平滑等级下曲线可能会稍有些变形。
一般的平滑原则为在不扭曲曲线形状的前题下尽量的去除噪音、使曲线光滑一些。
在左上角选择平滑等级(例中选择6级),分析界面上将动态出现平滑后的效果与原曲线(白线)作对照,若对平滑效果满意,点击“确定”即可。
同样再选中第二温度段进行平滑,视曲线噪音情况平滑等级可与第一温度段相同,也可不同。
TG曲线平滑后,还可对DTG曲线再进行平滑。
5.失重台阶标注
选中第一温度段,点击“分析”菜单下的“质量变化”,出现如下标注界面:
将左右两条黑色标注线分别拖动到一个失重台阶的左右两侧,或在“左边界”与“右边界”处输入相应的值。
失重台阶的左边界与右边界可参考相应的DTG峰进行判断(本例第一温
度段只有一个失重台阶,可将标注线直接拖到段的起始点与结束点),点击“应用”,软件即
自动标注出该范围内的质量变化:
点击“确定”退出即可。
同理再选中第二温度段,进行失重比例标注:
注:由于实际测试中TG的各台阶之间很少呈现真正意义上的“平台”(DTG峰的左右两侧很少为取值为0的理想的水平线),多步失重台阶的“分割”存在一定的经验性,通常以DTG 各峰之间的“谷底”为分割标准,若“谷底”不是一个点而是一条不在0位上的水平线(即两个失重台阶之间为无明显边界的匀速缓慢失重),则较多的取水平线的中间为分割标准。
6.残余质量标注
选中第二段曲线,点击“分析”菜单下的“残留质量”,软件自动标注出在终止温度处样品的分解残余量:
选中第一升温段,点击“分析”菜单下的“起始点”,弹出如下标注界面:
的右侧,点击“应用”,软件即自动标注出失重的外推起始点:
点击“确定”退出即可。
失重台阶的外推起始点可定性地作为失重起始温度(样品热稳定性)的表征。
8.DTG峰值温度标注
选中第一温度段的DTG曲线,点击“分析”菜单下的“峰值”,在随后的标注界面中将黑色
的标注线拖动到峰的左右两侧,点击“应用”,软件即自动标注出DTG峰温:
点击“确定”退出,同理再标注第二温度段的DTG峰温。
9.坐标范围调整
如果需要的话,可以将曲线的坐标范围作适当调整。
使相互重叠的曲线、标注等分开,使图
谱更加美观一些。
方法是使用“范围”菜单下的相应坐标调整功能项。
10.插入文字
上述操作完成以后,如果还需要在图谱上插入一些样品名称、测试条件等说明性文字,可以点击“插入”菜单下的“文本”或工具栏上的相应按钮,在分析界面上插入文字(文字的多行书写使用“ShiftEnter”进行换行)。
对插入的文字还可进行字体、字型、字号等设置,方法是右键单击文字块,在弹出菜单中选择“文本属性…”:
11.保存分析文件
图谱分析完毕后可将其保存为分析文件,方便以后调用查看。
点击“文件”菜单下的“保存状态为…”或工具栏上的相应按钮,在随后弹出的对话框中设定文件名进行保存。
注:存盘分析文件后缀名为*.ngb,打开时不使用“文件”菜单下的“打开”,而是使用“恢复状态从…”功能项。
9.打印
分析结束后,点击“文件”菜单下的“打印分析结果”或工具栏上的相应按钮,可对图谱进行打印。
如需对打印机进行设定,可点击“文件”菜单下的“打印机设置…”。
如需在打印前预览效果,可点击“文件”菜单下的“打印预览”。
10.导出到图元文件
除打印外,图谱也可导出为emf图片文件,以便于使用email发送,或日后在图片处理软件
中打开查看。
点击“附加功能”菜单下的“导出为图元文件”,弹出如下对话框:
此时可设定文件名,将图元文件保存在合适的文件夹下。
导出分两种模式,其中“只有图谱”模式表示将导出不带标签盒的图片,“图谱+标签盒”模式则表示导出的图谱下面有标签盒,
内含样品名称、测量参数等信息。
11.导出数据
如果需要将数据在其他软件中作图或进行进一步处理,可把数据以文本格式导出。
选中待导
出的曲线,点击“附加功能”菜单下的“导出数据”,出现如下界面:
其中导出范围可通过拖动两条黑线、或在操作界面左上角的“左边界”与“右边界”中输入相应的数值来调整。
导出步长(即每隔多少时间/温度导出一个点)可在“步长”一栏中进行设定。
如果需要同时导出TG与DTG曲线,可在“信号”处的“全选”上打勾。
如果需
要对导出格式进行设定,可点击“改变…”按钮,出现如下对话框:
在该对话框中可对导出格式进行一些设置(其中CSV为Microsoft Excel文件格式的一种)。
在全部设置完成后可点击“保存”按钮,软件自动将本次设置记忆为“最近使用”的设置,方便下一次类似的数据导出。
随后点击“输出”,即出现如下文件保存对话框:
设定存盘路径与文件名后,点击“保存”即可。
耐驰仪器(上海)有限公司应用实验室
徐梁
2005.7.。