吉大2020-2022学期《药物化学》在线作业二(5)答案

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2022年吉大春学期生物药剂与药物动力学在线作业二

吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）1. 有关药物旳分布论述错误旳是A. 药物在体内旳分布是不均匀旳B. 药效强度取决于分布旳影响C. 药物作用旳持续时间取决于药物旳消除速度D. 药物从血液向组织器官分布旳速度取决于药物与组织旳亲和力E. 药物在作用部位旳浓度与肝脏旳代谢无关对旳答案：2. 多室模型中旳α旳意义是（）A. 消除速率常数B. 吸取速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数对旳答案：3. 多剂量或反复给药通过几种半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7对旳答案：4. 影响药物分布旳因素不涉及A. 体内循环旳影响B. 血管透过性旳影C. 药物与血浆蛋白结合力旳影响D. 药物与组织亲和力旳影响E. 药物制备工艺旳影响对旳答案：5. 药物吸取旳重要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡对旳答案：6. 生物体内进行药物代谢旳最重要旳部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液对旳答案：7. 影响药物代谢旳重要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶旳作用D. 生理因素E. 剂型因素对旳答案：8. 溶出度旳测定措施中错误旳是A. 溶剂需经脱气解决B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C. 调节转速使其稳定。

D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E. 经不不小于1．0μm微孔滤膜滤过，对旳答案：9. 下列有关溶出度旳论述对旳旳为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出旳速度和限度B. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行崩解时限旳检查C. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行重量差别限度旳检查D. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用旳测定溶出度旳法定措施对旳答案：10. 药物旳排泄途径有（）A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上均有也许对旳答案：吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二二、多选题（共5 道试题，共20 分。

吉大20春学期《药物化学》在线作业一-0002参考答案

A.错误
B.正确
正确答案:B
8.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A.错误
B.正确
正确答案:A
9.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A.错误
B.正确
正确答案:B
10.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A.错误
B.正确
正确答案:B
以下内容可以删除：
（一）非标准劳动关系产生的原因
非标准劳动关系是从标准劳动关系发展而来。标准劳动关系是一种典型的劳动契约关系，产生于资本主义社会，并一直延续至今。自20世纪60年代始，随着经济的迅速发展，信息技术的普遍应用，各国的产业结构和知识结构发生了巨大变化，进而要求劳动力作为生产要素流动性增强，灵活就业、弹性就业需求增大。因为，在工业、机械制造业占主导的产业结构模式下，固定用工制度、长期就业合同是主流的用工和就业形式，但随着商业、服务业的不断扩大，简单、统一的传统就业形式已经不能满足劳动关系双方主体的自身需求，取而代之的应是形式灵活、富于弹性的就业形式，非标准劳动关系也就应运而生。一方面，企业可以根据市场的需求变化，通过灵活多样的用工形式来雇佣非核心员工，弹性用工能够降低企业劳动力成本，提高企业竞争力，追逐利益最大化。“企业想要更好的迎接全球化带来的巨大的挑战，人力资源的运用必须要有弹性，也就是劳动弹性化。”
3.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
正确答案:B
4.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
正确答案:A
5.吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎

吉大14秋学期《药物化学》在线作业二答案

吉大14秋学期《药物化学》在线作业二
一,单选题
1. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
D. 噻嗪
?
正确答案：C
2. 哌替啶的化学名是
A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
?
正确答案：C
3. 吗啡具有的手性碳个数为
A. 二个
B. 三个
C. 四个
D. 五个
E. 六个
?
正确答案：D
4. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
C. 赛庚定
D. 西替利嗪
?
正确答案：B
5. 下列哪项与扑热息痛的性质不符
A. 为白色结晶或粉末
B. 易氧化
C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E. 易溶于氯仿
?。

吉大20秋《天然药物化学》在线作业二答案

(单选题)1: 金合欢烯、金合欢醇是（）类的生物。

A: 环状单萜
B: 链状倍半萜
C: 环状倍半萜
D: 五环三萜
正确答案: B
(单选题)2: 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
A: 吸附色谱
B: 离子交换色谱
C: 萃取法
D: 逆流色谱
正确答案: A
(单选题)3: 单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。

A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
正确答案: B
(单选题)4: 甲基五碳糖的甲基质子信号在（）
A: δ2.0左右
B: δ4.3～6.0
C: δ1.0左右
D: δ3.2～4.2
正确答案: C
(单选题)5: 倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成，含（）个碳原子的化合物类群A: 10
B: 15
C: 20
D: 25
正确答案: B
(单选题)6: 一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（）色。

A: 黄～橙
B: 灰黄～黄
C: 黄绿～绿
D: 蓝绿～蓝
正确答案: B
(单选题)7: （）用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。

A: 凝胶色谱。

吉大20年4月《药物化学》作业考核试题答卷

吉大18年9月《药物化学》作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.四个
B.五个
C.两个
D.三个
E.一个
答案:C
2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A.长效类(6-8小时)
B.超长效类(>8小时)
C.超短效类(1/4小时)
D.短效类(2-3小时)
E.中效类(4-6小时)
答案:C
3.哌替啶的化学名是
A.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
答案:C
4.西咪替丁主要用于治疗
A.麻疹
B.驱肠虫
C.过敏性皮炎
D.结膜炎
E.十二指肠球部溃疡
答案:E
5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A.金属络合类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.氮芥类抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.抗代谢抗肿瘤药物
答案:E
6.下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
B.药用左旋体
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.可直接用重氮化,偶合反应鉴别。

吉大19秋学期《药物化学》在线作业二0005参考答案

吉大19学期《药物化学》在线作业二0005
试卷总分:100 得分:100
一、单选题(共10 道试题,共40 分)
1.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A.西咪替丁
B.盐酸阿米替林
C.盐酸氯丙嗪
D.盐酸丙咪嗪
E.奋乃静
答案:A
2.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
答案:B
3.喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A.环加氧酶
B.拓扑酶
C.叶酸还原酶
D.叶酸合成酶
E.DNA回旋酶
答案:E
4.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻嗪
C.噻唑
D.吩噻嗪
答案:D
5.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
B.水溶液呈碱性
C.有成瘾性
D.易氧化
E.天然产物
答案:B
6.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
A.药物的亲脂性
B.取代基的立体因素
C.分子的电荷密度分布
D.1位的取代基。

吉大2020-2022学期《药学导论》在线作业二(2)答案

吉大2020-2022学期《药学导论》在线作业二
提醒：本科目含有多少随机试卷，请核实本套试卷是否是您需要的材料！！！
一、单选题（共10题，40分）
1、关于比旋度的描述错误的是
A属于物理常数
B取决于手性药物的分子结构特征
C可用于检查药品的纯杂程度
D不可用于测定含量
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
2、下列不属于主动靶向制剂的是
A修饰的脂质体
B抗癌药前体药物
C特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D乳剂
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
3、天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发
A先导化合物
B创新药物
C前体药物
D制剂药物
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：A
4、不属于特殊药品管理
A麻醉药品
B精神药品
C放射性药品
D贵重药品
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
5、长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为
A副作用
B继发性反应
C后遗效应
D毒性反应。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

药物化学试题及答案答案

药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。

吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0005

吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0005
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A:盐酸氯丙嗪
B:奋乃静
C:西咪替丁
D:盐酸丙咪嗪
E:盐酸阿米替林
答案：C
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A:布洛芬
B:萘普生
C:酮洛芬
D:非诺洛芬钙
E:芬布芬
答案：B
喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A:叶酸合成酶
B:叶酸还原酶
C:拓扑酶
D:DNA回旋酶
E:环加氧酶
答案：D
盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A:苯并噻嗪
B:噻唑
C:吩噻嗪
D:噻嗪
答案：C
关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A:天然产物
B:白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C:水溶液呈碱性
D:易氧化
E:有成瘾性
答案：C
以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是A:取代基的立体因素
B:1位的取代基
C:药物的亲脂性
D:分子的电荷密度分布
答案：A
环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A:1-2
B:3-4
C:4-6
D:10-12
E:12-14
答案：C。

吉大19秋学期《药物化学》在线作业二

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吉大 19 秋学期《药物化学》在线作
业二
吉大 19 秋学期《药物化学》在线作业二题目试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分) 1.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 A.蓝紫色 B.绿色 C.红色 D.棕色 E.不显色
2.半合成青霉素的重要原料是 A.氯代环氧乙烷 B.二氯亚砜 C.7-ADA D.6-APA E.5-ASA
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20.P 值越大，代表药物的水溶性越好。 21.非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。 22.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯 23.头孢氨苄的 7 位侧链与羧苄西林类似。 24.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。 25.阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
17.阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
18.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨ห้องสมุดไป่ตู้西林
19.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分) 11.下列不属于单环 β-内酰胺类抗生素的是 A.链霉素 B.舒巴坦 C.氯霉素 D.氨曲南
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12.生物体内属于 I 相反应类型的是 A.还原反应 B.羟化反应 C.结合反应 D.水解反应 E.氧化反应
13.生物体内 II 相反应中可以与 I 相反应产物结合的包括 A.谷胱甘肽 B.葡萄糖醛酸 C.硫酸 D.盐酸 E.甘氨酸