医药公司安全排查记录表
医疗设施事故隐患的排查明细表
医疗设施事故隐患的排查明细表
一、基本信息
1. 医疗机构名称：____________________
2. 排查日期：____________________
3. 排查人员：____________________
4. 汇报部门：____________________
二、排查内容
1. 设备隐患
2. 环境隐患
3. 操作流程隐患
4. 人员培训隐患
三、排查结论
1. 本次排查共发现____个隐患，其中设备隐患____个，环境隐患____个，操作流程隐患____个，人员培训隐患____个。
2. 对于排查出的隐患，已制定相应的整改措施，并明确了整改
责任人和整改完成日期。
3. 医疗机构应持续关注整改进展，确保整改措施得到有效实施，防止事故的发生。
四、其他说明
1. 如有需要，医疗机构可对本排查明细表进行适当调整，以满
足实际需求。
2. 排查过程中如发现问题，应及时记录并报告相关部门，确保
医疗设施的安全运行。
请医疗机构根据实际情况填写排查明细表，并定期进行更新。
希望通过我们的共同努力，为患者提供一个安全、舒适的就医环境。
制药企业安全检查表
现场检查及查看记录
2.灭火箱、灭火器
灭火箱前无杂物，灭火器压力正常
现场检查
3.消火栓
消防栓前无杂物，开关灵活供水正常
现场检查
4.消防水带
水带完好数量足够
现场检查
5
操作人员
1.操作人员劳保穿戴情况
穿戴齐全、规范、正确
现场检查
2.工作服穿戴情况
穿戴整洁
现场检查
3.人员操作
无“三违”
现场检查
2.压力表
压力表完好且在检验期内、压力表应有最高限值指示
现场检查
3.保护装置、安全标识
防护罩齐备、保护装置、安全标识完好
现场检查
4.罐体、罐壁、管道
罐体、罐壁、管道无泄漏罐壁无凹陷、鼓包，罐体、管道保温良好无破损，储罐人行爬梯、护栏完好，液现场检查位计完好、指示正常
现场检查
4
消防设施
1.消防设施保管维护情况
综合安全检查表
检查单位
检查日期
检查人员
序号
单元
检查项目
检查标准
检查方法
检查结果
存在问题及整改措施
1
工作环境
Байду номын сангаас1.厂房内通风情况
通风良好、压差正常
现场检查
2.噪声、粉尘情况
控制在标准之内
现场检查
3.安全疏散通道
畅通无阻、指示灯正常工作
现场检查
4.岗位卫生
无垃圾、粉尘、油污、蛛网等
现场检查
5.厂房、设备基础
厂房无破损、裂缝、设备基础完好
现场检查
2
电气设备
1.防爆开关、防爆灯
正常工作
现场检查
医疗组织安全隐患整改记录台账表
医疗组织安全隐患整改记录台账表为加强医疗组织的安全生产管理，提高医疗服务质量，确保患者和医务人员的生命安全，根据国家卫生健康委员会《医疗机构安全生产管理规定》等相关法律法规，特制定本台账表。
一、整改项目1. 消防安全：包括火灾自动报警系统、自动灭火系统、疏散指示标志、应急照明、消防栓、灭火器等设施设备是否完好，消防通道是否畅通。
2. 电气安全：包括电源线路、开关、插座、配电箱等设施设备是否符合国家安全生产标准，是否存在私拉乱接现象。
3. 医疗设备安全：包括医疗设备是否定期进行检查、维护、保养，是否存在安全隐患。
4. 药品安全：包括药品储存、使用、管理是否符合相关规定，是否存在过期、变质、假冒伪劣药品。
5. 生物安全：包括实验室生物安全、医疗废物处理、病原微生物安全管理等是否符合相关规定。
6. 食品和饮用水安全：包括食堂卫生、食品储存、加工、供应是否符合相关规定，饮用水是否符合国家标准。
7. 环境安全：包括医疗环境、工作环境、生活环境是否符合安全生产要求，是否存在有害因素。
8. 治安安全：包括医院保卫、监控系统、门禁系统等是否完善，是否存在治安隐患。
9. 信息安全：包括医疗信息、患者隐私是否得到有效保护，是否存在信息泄露风险。
10. 其他安全隐患：包括医疗纠纷、突发事件、自然灾害等可能导致的安全事故。
二、整改措施1. 针对消防安全隐患，应定期检查消防设施设备，确保其完好有效；畅通消防通道，确保消防车辆通行无阻。
2. 针对电气安全隐患，应定期检查电气设施设备，合规使用电源线路，杜绝私拉乱接现象。
3. 针对医疗设备安全隐患，应定期进行设备检查、维护、保养，确保设备安全运行。
4. 针对药品安全隐患，应加强药品储存、使用、管理，定期检查药品有效期、质量，杜绝过期、变质、假冒伪劣药品的使用。
5. 针对生物安全隐患，应加强实验室生物安全、医疗废物处理、病原微生物安全管理，严格执行相关规定。
6. 针对食品和饮用水安全隐患，应加强食堂卫生管理，确保食品储存、加工、供应符合相关规定，保障饮用水安全。
药品经营质量风险排查表范本 (1)
附件3企业药品经营质量风险排查表填报企业（盖章）： *****药业有限公司填表人：*** 填表日期：****** 联系电话：*****风险级别风险因素风险管理对象风险点自查情况及整改措施备注一级1. 麻醉药品和一类精神药品流弊麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业1. 企业主管人员和岗位人员责任意识不强，人员不相对固定2. 特药专柜没有严格实行双人双锁3. 没有严格实行专用账册管理4. 对购买方的资质和采购人员身份审核不严5. 安全报警设施不完善6. 现金交易无此经营范围，无经营品种2. 含特殊药品复方制剂流弊含特殊药品复方制剂经营企业1. 购销方资质审核不严2. 没有严格执行到货确认制度3. 购销此类药品没有索要或开具发票4. 使用现金交易5. 零售连锁企业门店没有执行一次不得销售超过5盒的限制1.对购销方资质档案进行严格审核，对个别资质不齐全或是到期的企业，立即联系索要最新资质2.严格执行到货确认制度3. 购销此类药品有索要或开具发票4. 购销此类药品从银行转账5. 对零售连锁企业门店严格执行一次不得销售超过5盒的限制3. 基本药物假药流入合法渠道基本药物配送企业1. 对供应商资质审核不严2. 未按GSP要求进行药品验收3. 购销此类药品没有索要或开具发票4. 未按要求进行电子监管码核注核销5. 存在挂靠、走票等违法行为1. 对购销方资质档案进行严格审核，对个别资质不齐全或是到期的企业，立即联系索要最新资质2. 严格按照GSP要求进行药品验收3. 购销此类药品均有索要或开具发票4. 严格按照GSP要求进行电子监管码核注核销5. 不存在挂靠、走票等违法行为4. 疫苗、血液制品、中药注射剂等高风险品种假药流入合法渠道1. 疫苗经营企业2. 生物制品经营企业3. 中药注射剂经营企业1. 对供应商资质审核不严2. 未按GSP要求进行药品验收3. 购销此类药品没有索要或开具发票4. 未按要求进行电子监管码核注核销5. 存在挂靠、走票等违法行为1. 对购销方资质档案进行严格审核，对个别资质不齐全或是到期的企业，立即联系索要最新资质2. 严格按照GSP要求进行药品验收3. 购销此类药品均有索要或开具发票4. 严格按照GSP要求进行电子监管码核注核销5. 不存在挂靠、走票等违法行为（备注：表中风险点不能反映所有企业经营风险情况，仅供参考，企业应根据自身经营情况认真查找。
医药企业安全检查表
（5）安全生产教育培训制度；
（6）职业健康管理制度；
（7）生产安全事故报告、应急救援和调查处理制度；
（8）建立运行、巡检、维修、保养的专项安全管理制度；
（9）法律、法规、规章规定的其他安全生产管理制度。
《生产经营单位安全生产主体责任规定》第七条，第三十六条
2.应按照国家标准制定动火、进入受限空间等特殊作业管理制度并有效执行。
《中华人民共和国安全生产法》第五十三条和第五十七条
6.主要负责人每半年至少组织一次本单位安全生产全面检查和生产安全事故隐患排查治理；每年至少组织和参与一次事故应急救援演练。
《生产经营单位安全生产主体责任规定》第九条
特种作业
1.生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训，取得相应资格，方可上岗作业。
《生产经营单位安全培训规定》第十三条
4.从事危险作业的人员换岗、离岗6个月以上复工或者采用新工艺、新技术、新材料和使用新设备的从业人员，接受安全生产教育和培训时间不得少于8学时。
《生产经营单位安全生产主体责任规定》第二十七条
5.安全生产教育培训档案包括下列资料：
（1）教育培训计划或者实施方案；
（2）教育培训课件或者教育培训资料；
《中华人民共和国安全生产法》第二十一条
2.设备应采取接地保护、防漏电保护、防过载保护等措施，电气线路无破损，设备设施应定期进行维修保养，并有维修保养记录。
《爆炸危险环境电力装置设计规范》（GB50058-2014 ）第 5.3.3 条
《生产经营单位安全生产主体责任规定》第三十三条
2.两个以上生产经营单位在同一作业区域内进行生产经营活动，可能危及对方生产安全的，应当签订安全生产管理协议，明确各自的安全生产管理职责和应当采取的安全措施，并指定专职安全生产管理人员进行安全检查与协调。
医院医疗风险排查与整顿纪录表
医院医疗风险排查与整顿纪录表1. 背景医院是一个重要的医疗服务机构，为了确保医疗质量和安全，需要进行医疗风险排查与整顿工作。
本纪录表旨在记录医院医疗风险排查与整顿的过程和结果。
2. 目的通过医疗风险排查与整顿，旨在发现医院内存在的潜在风险，并采取相应的整改措施，以确保患者的医疗安全和医疗质量。
3. 内容3.1 医疗风险排查- 按照医院的规章制度，组织相关部门和人员进行医疗风险排查工作。
- 通过对医疗过程、设备设施、医疗人员等方面进行检查和评估，发现医院存在的潜在风险。
- 对发现的潜在风险进行分类和评级，确定风险等级。
3.2 整顿措施- 根据风险等级，制定相应的整顿措施，明确整改责任部门和人员。
- 完善相关制度和流程，强化医疗质量管理，提升医疗服务质量。
- 加强对医疗设备设施的维护和管理，确保其正常运行和安全使用。
- 加强对医疗人员的培训和教育，提高其专业水平和医疗技能。
3.3 整顿效果评估- 对整顿措施的实施效果进行评估，检查整改情况。
- 根据评估结果，对整顿措施进行调整和改进，进一步提升医疗质量和安全水平。
4. 需求- 需要相关部门和人员的支持和配合，参与医疗风险排查与整顿工作。
- 需要制定详细的排查和整顿计划，并明确时间节点和责任人。
- 需要建立健全的信息管理系统，记录医疗风险排查与整顿的过程和结果。
5. 结论医院医疗风险排查与整顿是确保医疗质量和安全的重要工作，通过制定整顿措施和评估效果，可以不断提升医院的医疗服务水平。
相关部门和人员应积极参与，并持续改进整顿工作，以保障患者的健康和安全。
药品安全风险隐患排查整治登记表
附件1
药品安全风险隐患排查整治登记表
市场监督管理所：年月日
填表人：审核人：
注：1、隐患级别：食品药品安全隐患分为一般、较大和重大三个级别。
一般质量安全隐患是指风险一般，危害涉及面较小的;较大质量安全隐患是指风险较高，危害涉及面较广的;重大质量安全隐患是指问题严重，发生质量安全事故的风险极高，危害涉及面很广的。
2、风险隐患信息来源：主要包括现场检查、监督抽检、药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、群众举报、公安刑侦、媒体报道及其它风险隐患信息来源。
1 / 1。
医药企业安全生产检查表
现场检查
《安全生产法》第二十七条
对不能及时排除的重大隐患，应当制定治理方案，落实整改措施、责任、资金、时限和应急预案，消除安全隐患
查看整改方案
《河南省安全生产条例》
生产经营单位治理安全隐患，应当采取安全防范措施；危及人员安全的，应当暂时停止生产经营活动，防止事故发生。
《河南省安全生产条例》
七、安全生产标准化
现场检查
《安全生产法》第三十九条第一款
10．生产经营场所和员工宿舍应当设有符合紧急疏散要求、标志明显、保持畅通的出口。禁止封闭、堵塞生产经营场所或者员工宿舍的出口
现场检查
《安全生产法》第三十九条第二款
11.不得超过核定的生产能力、强度或者人员组织生产。
现场检查
《河南省安全生产条例
12.不得隐瞒或者不及时处理安全隐患。
现场检查
《安全生产法》第三十三条第一款
3．未根据国家有关规定对安全设施、设备进行经常性维护、保养的
查看记录
现场检查
《安全生产法》第三十三条
4．不得使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产安全的工艺、设备
现场检查
《安全生产法》第三十五条
5.生产经营单位生产、经营、运输、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品，必须执行有关法律、法规和国家标准或者行业标准，建立专门的安全管理制度，采取可靠的安全措施。
查看安全生产工作文件
2.主要负责人将安全生产列入本单位重要议事日程，定期召开会议，分析形势研究解决安全生产工作问题，依法组织开展检查。
查看会议、检查记录
《安全生产法》第十八条
3.建立健全安全生产工作例会制度；安全教育培训制度；安全生产检查制度；设备、设施及人员安全管理制度；危险作业管理（审批）制度；特种作业管理制度；劳动防护用品管理制度；危险化学品（剧毒、易制毒、制暴）安全管理制度安全；承发包安全管理制度；应急管理制度；事故报告制度；安全奖惩制度。
医疗机构安全问题排查及治理记录表
医疗机构安全问题排查及治理记录表
为了确保医疗机构的安全运营，提高医疗服务质量，本记录表旨在对医疗机构的安全问题进行排查及治理。
请各医疗机构严格按照要求填写，并对相关问题进行及时整改。
一、基本信息
1. 医疗机构名称：____________________
2. 医疗机构地址：____________________
3. 医疗机构法人：____________________
4. 医疗机构负责人：____________________
5. 联系____________________
二、安全问题排查
请根据实际情况，对以下内容进行排查，并在对应栏内勾选。
三、问题治理
针对排查中发现的问题，请制定相应的治理措施，并填写如下表格。
四、整改验收
请整改完成后，由负责人组织相关人员进行整改验收，并对整改效果进行评价。
五、备注
1. 本记录表一式两份，一份用于医疗机构内部留存，一份报上级主管部门备案。
2. 医疗机构应定期进行安全问题排查，并对排查中发现的问题进行及时整改。
3. 上级主管部门应定期对医疗机构的安全问题进行督查，确保医疗机构安全运营。
填写日期：____________________
医疗机构（盖章）：____________________
上级主管部门（盖章）：____________________。
药店风险排查记录表模板
药店风险排查记录表模板本文介绍了一种药店风险排查记录表模板，该模板用于记录药店在日常经营过程中可能出现的风险，以便药店管理人员及时发现并处理风险。
下面是本店铺为大家精心编写的3篇《药店风险排查记录表模板》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《药店风险排查记录表模板》篇1药店风险排查记录表模板一、基本信息1. 药店名称：________________2. 排查日期：________________3. 排查人员：________________二、风险排查项目1. 药品质量风险(1) 药品采购渠道是否正规，是否存在从非法渠道采购药品的行为。
(2) 药品储存条件是否符合要求，是否存在储存不当导致药品变质的情况。
(3) 药品销售是否符合规定，是否存在销售过期药品、假冒伪劣药品等行为。
2. 药品安全风险(1) 药品摆放是否合理，是否存在药品摆放混乱、标示不清等问题。
(2) 药品包装是否完好，是否存在破损、变形等影响药品质量的问题。
(3) 药品储存环境是否安全，是否存在火灾、盗窃等安全隐患。
3. 药品价格风险(1) 药品定价是否合理，是否存在价格过高或过低的情况。
(2) 药品折扣是否符合规定，是否存在私自调整折扣等问题。
(3) 药品销售是否明码标价，是否存在价格不透明的情况。
4. 药品信息风险(1) 药品信息是否准确，是否存在药品名称、规格、生产日期等信息不符的问题。
(2) 药品说明书是否齐全，是否存在缺少说明书或说明书不全的情况。
(3) 药品标签是否规范，是否存在标签不规范、信息不清晰等问题。
三、排查结果1. 药品质量风险：________________2. 药品安全风险：________________3. 药品价格风险：________________4. 药品信息风险：________________四、处理措施1. 对于存在问题的药品，立即停止销售，并进行退货或销毁处理。
2. 对于存在问题的药品采购渠道，立即停止合作，并报告相关部门。
制药公司节前安全检查表
8.钥匙是否移交至保安处。□合格□不合格
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ9.物料的收拾情况，室外是否有遗漏。□合格□不合格
10.值班人员留守情况。□合格□不合格
不合格情况记录：
部门负责人：日期：年月日
整改情况追踪落实：
跟踪人员：日期：年月日
制药公司节前安全检查表
检查区域：
检查人员：
检查日期：年月日
检查项目
1.门、窗等均已上锁，锁完好。□合格□不合格
2.动力闸已拉闸关闭。□合格□不合格
3.车间、部门水阀已全部关闭，设备中水均放净。□合格□不合格
4.车间蒸汽已停，余压已放掉。□合格□不合格
5.照明电等状况正常。□合格□不合格
6.大门封条情况。□合格□不合格
药店医保防控风险排查记录表
药店医保防控风险排查记录表摘要：一、引言二、药店医保防控风险排查记录表的概述1.目的和意义2.主要内容3.适用范围三、药店医保防控风险排查记录表的具体内容1.基本信息栏2.风险排查项目3.风险防控措施4.排查结果及处理意见四、药店医保防控风险排查记录表的填写要求1.填写责任2.填写时间3.填写规范五、药店医保防控风险排查记录表在实际应用中的价值1.提高药店风险防控能力2.保障医保基金安全3.提升医疗服务质量六、总结正文：一、引言随着医疗保障体系的不断完善，我国药店在提供药品服务的同时，也承担着医保基金防控风险的任务。
药店医保防控风险排查记录表作为药店日常风险管理的重要工具，对于提高药店风险防控能力、保障医保基金安全以及提升医疗服务质量具有重要意义。
二、药店医保防控风险排查记录表的概述（1）目的和意义：药店医保防控风险排查记录表主要用于记录和排查药店在提供医保服务过程中可能出现的风险，以降低医保基金损失，提高药店风险防控意识。
（2）主要内容：药店医保防控风险排查记录表主要包括基本信息栏、风险排查项目、风险防控措施和排查结果及处理意见等四个方面。
（3）适用范围：药店医保防控风险排查记录表适用于所有承担医保服务的药店。
三、药店医保防控风险排查记录表的具体内容（1）基本信息栏：包括药店名称、地址、负责人、联系电话等基本信息。
（2）风险排查项目：根据医保政策规定，对药店在提供医保服务过程中可能出现的风险进行排查，如违规销售、虚假报销等。
（3）风险防控措施：针对排查出的风险，制定相应的防控措施，如加强内部管理、开展员工培训等。
（4）排查结果及处理意见：记录排查过程中发现的问题及处理情况，如问题整改、处罚等。
四、药店医保防控风险排查记录表的填写要求（1）填写责任：由药店负责人指定专人负责填写，确保信息真实、准确、完整。
（2）填写时间：按照医保部门要求的时间节点进行填写，定期更新。
（3）填写规范：遵循医保政策规定，按照规定格式和要求进行填写。
制药企业安全检查表
现场检查
2
电气设备
1.防爆开关、防爆灯
正常工作
现场检查
2.电气线路、电缆
电气线路的敷设符合相关规定、电气设备的地接线接好、电缆无破损绝缘良好
现场检查
3.设备、管道
润滑正常、冷却水系统正常、阀门、法兰无跑冒滴漏
现场检查
3
压力容器、安全装置
1.安全阀
安全阀完好在检验期内
现场检查
综合安全检查表
检查单位
检查日期
检查人员
序号
单元
检查项目
检查标准
检查方法
检查结果
存在问题及整改措施
1
工作环境
1.厂房内通风情况
通风良好、压差正常
现场检
3.安全疏散通道
畅通无阻、指示灯正常工作
现场检查
4.岗位卫生
无垃圾、粉尘、油污、蛛网等
现场检查
5。厂房、设备基础
专人保管维护定期检查
现场检查及查看记录
2。灭火箱、灭火器
灭火箱前无杂物,灭火器压力正常
现场检查
3。消火栓
消防栓前无杂物，开关灵活供水正常
现场检查
4。消防水带
水带完好数量足够
现场检查
5
操作人员
1.操作人员劳保穿戴情况
穿戴齐全、规范、正确
现场检查
2.工作服穿戴情况
穿戴整洁
现场检查
3。人员操作
无“三违"
现场检查
2.压力表
压力表完好且在检验期内、压力表应有最高限值指示
现场检查
3。保护装置、安全标识
防护罩齐备、保护装置、安全标识完好
现场检查
4.罐体、罐壁、管道
企业安全生产检查记录表
生产现场的安全附件上是否有检验标签或 铭牌。
8
警示标志
生产经营场所、储存场所、具有危险的区域性地 段均要张贴（设置）安全标志和警示标志（识）。
9
检测与报警设施
工艺装置火灾爆炸危险部位，应设置超温、超压、 报警（声、光）和安全连锁装置。
10
可燃气体（蒸气）可能泄漏扩散笮，应设置可燃 气体检漏报警装置。
检查内容
检查要求
现场检 查情况
—、总体布局
1
厂内建构筑物与周边
相邻建构筑物安全防
护间距
甲类厂房与重要公共建筑之间的防火间距不应小 于50m与民用建筑和设施的距离不小于25m散 发可燃气体、可燃蒸汽的甲类厂房与厂外道路不
小于15m
2
生产设施、储存装置、 道路、生活设施、架 空电力线之间安全间 距
甲类厂房与明火或散发火花地点之间的防火间距 不应小于30m甲类贮存设施与民用建筑、明火 或散发火花地点不应小于30n。
(3)
隐患整改台帐
检查台账
完整记录隐患整改期限、内容、责任
人和整改结果
(4)
安全设施登记、维护保
养及检测台帐
记录完整、规范
(5)
特种设备登记及检测、
检验台帐
记录完整、规范
(6)
职业卫生检测台帐
记录完整、规范
(7)
动火、进入受限空间等8
记录完整、规范
大危险作业票证记录
(8)
事故管理台帐
事故及未遂事故发生时间、地点、上
（2）
分管负责人安全生产责 任制
（3）
安全管理人员安全生产
责任制
责任制乂 本疋否结构兀整、条理清 楚、责任明确
（4）
药店医保防控风险排查记录表
药店医保防控风险排查记录表摘要：一、背景介绍1.药店医保防控风险排查记录表的概念2.药店医保防控风险排查记录表的作用二、药店医保防控风险排查记录表的具体内容1.基本信息栏2.风险排查项目2.1 药品进货渠道2.2 药品储存条件2.3 药品销售管理2.4 医保结算管理2.5 违规行为排查3.风险排查结果及处理措施三、药店医保防控风险排查记录表的填写与审核1.填写要求1.1 填写人员1.2 填写时间1.3 填写规范2.审核流程2.1 内部审核2.2 监管部门审核3.审核结果的处理四、药店医保防控风险排查记录表的意义1.保障药品质量和用药安全2.维护医保基金安全3.提高药店行业自律水平正文：随着我国医疗保障体系的不断完善，药店作为医保定点单位，承担着为广大参保人员提供药品服务的重要任务。
为了确保药品质量和用药安全，防范医保基金风险，我国制定了药店医保防控风险排查记录表，用于指导药店进行风险排查和整改。
药店医保防控风险排查记录表主要包含以下内容：基本信息栏、风险排查项目、风险排查结果及处理措施、以及填写与审核。
在风险排查项目中，药店需要对药品进货渠道、药品储存条件、药品销售管理、医保结算管理等多个环节进行排查，以确保这些环节符合国家相关规定。
同时，还要排查是否存在违规行为，如虚假报销、违规开具处方等。
风险排查结果及处理措施栏，药店需要根据排查情况，填写相应的排查结果，并提出整改措施。
对于存在的问题，药店应积极采取措施进行整改，以降低风险。
在填写与审核环节，药店需按照要求填写记录表，并按时提交给监管部门进行审核。
审核通过后，药店应按照审核意见进行整改。
监管部门则需要对药店提交的风险排查记录表进行认真审核，确保排查结果真实可靠。
总的来说，药店医保防控风险排查记录表对于保障药品质量和用药安全、维护医保基金安全具有重要意义。
化工医药企业每周安全检查表(EHS部)
序号
检查项目
检查标准
检查方法
（或依据）
检查评价
符合
不符合及主要问题
1
现场管理
1、劳保用品按规定着装
2、物料堆放分类、标签齐全。
3、岗位责任制落实
4、领用原料不得超过一天用量
5、无不安全行为
6、清洁卫生
1、现场查看
2、查看巡回检查记录
2
物料存储
1、车间领用原料不得超过一昼夜的用量
2、分类储存，分库储存。严禁储存禁忌物配存（两种及以上化学品严禁储存在一起）
3、堆码有序，保持安全间距
4、温湿度符合储存要求
5、桶装原料无泄漏、鼓包，外表是否清洁，安全标签是否清晰
6、露天堆放物品符合防火防爆安全要求
1、按性质、属性、品种分类储存或分库储存，符合规范。现场查看禁忌物配存表并核对实物
2、跺距0.5~0.8米，道宽1.5~2米，跺墙距0.5米，柱距0.3米。
3、查温湿度计及记录
4、现场查看
5、易燃品、遇湿自、设备、设施完好，无带病运行
2、安全附件齐全，灵敏可靠
3、防爆电器设备完好
4、电气、静电、避雷设施完好
1、现场检查
2、查检验标签
3、查季度检查记录
4
消防设备设施
1、消火栓、消防器材完好
2、定期检查
1、规范配置，现场查看
2、查记录、查标签
5
其他
1、制度落实情况
2、班组培训教育情况
3、应急物品、培训、演练情况
4、每日、每周检查落实情况
5、劳动保护用品领取台账
1、现场查看
2、查记录
检查人员签字
发现问题的整改情况和负责跟踪验收情况
被检查单位：年月日
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
***医药有限公司
安全隐患排查记录表检查时间：2016年09月25日
检查地点：公司各科室
检查小组成员签字：
安全隐患排查记录表
涉及范围：全公司排查项目：安全管理排查日期： 2016年 9 月 25 日
安全隐患排查不合格项目整改
通知书
整改部门：储运科责任人：杨妍
序号存在隐患或问题（图片/照片）整改措施整改限制日期
1
部分灭火器过期未及时更换。
加强对库房的日常安全隐患排查，把部分过期的灭火器及时更换掉了。
2
请你部门按照上表中制定的整改措施及整改期限认真进行整改，检查小组将与整改结束后三天内进行复查，对复查不符合规定的，将按公司相关规定对责任人进行处罚。
凉山福星医药有限公司
2016年9月25日
安全隐患排查不合格项目整改复查结果表
序号应整改的隐患或问题（图片/照片）整改部门责任人复查情况（图片/照片）复查结果
1
部分灭火器过期未及时更换。
储运科
杨妍
加强对库房的日常安全隐患排查，已经
把部分过期的灭火器更换掉了。
合格
复查人员签字：复查时间：2016年9月28日。