全国通用版2019高考化学总复习:高考必考重要填空逐空特训题型三电化学填空特训23

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高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有机合成路线的设计 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有机合成路线的设计 (附答案解析)

常考题空5有机合成路线的设计【高考必备知识】1.有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入①引入或转化为碳碳双键的三种方法②③④⑤醛基氧化2CH 3CHO +O 2催化剂2CH 3COOH 酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解CH 3COOCH 2CH 3+H 2OCH 3COOH +CH 3CH 2OH(2)官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(碳碳双键、碳碳三键、苯环等)如:CH 2==CH 2在催化剂作用下与H 2发生加成反应②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基如:CH 3CH 2OH 消去生成CH 2==CH 2,CH 3CH 2OH 被氧化生成CH 3CHO ③通过加成或氧化反应等消除醛基如:CH 3CHO 被氧化生成CH 3COOH ,CH 3CHO 被H 2还原生成CH 3CH 2OH ④通过水解反应消除酯基()、肽键、卤素原子如:CH 3COOC 2H 5在酸性条件下水解生成CH 3COOH 和C 2H 5OH ⑤通过消去反应或水解反应消除卤素原子如:CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠,在NaOH 水溶液中发生水解反应生成乙醇和溴化钠(3)官能团的改变①通过某些化学途径使一个官能团变成两个a .CH 3CH 22==CH 2XCH 22OHCH 2OHb .CH 2==CHCH 2CH 3CHXCH 2CH 3CH==CHCH 33CHXCHXCH 2==CHCH==CH 2②利用官能团的衍生关系进行衍变如:R—CH 2OHR—CHOR—COOH③通过某些手段改变官能团的位置如:CH 3CHXCHXCH 32C==CHCH==CH 2XCH 2CH 2CH 2X 2.官能团的保护与恢复(1)碳碳双键:易与卤素单质加成,易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法:在氧化其他基团前可以利用其与HCl 等的加成反应将其保护起来,后再利用消去反应转变为碳碳双键如:HOCH 2CHCHCH 2OHHClHOCH 2CH 2CHClCH 2KMnO 4/H Cl CH CH 2COOH COOHj NaOH/醇k 酸化CHCOOHCHCOOH(2)酚羟基:易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法①:在氧化其他基团前用碘甲烷(CH 3I)先转化为苯甲醚,后用氢碘酸酸化重新转化为酚如:方法②:在氧化其他基团前用NaOH 溶液先转化为酚钠,后酸化重新转化为酚如:(3)醛基:易被氧化方法:在氧化其他基团前可以用乙醇(或乙二醇)加成保护如:R C HOC 2H 5OH HClC HOC 2H 5OC 2H H +/H 2OR C O (4)氨基:易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法:在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺,然后再水解转化为氨基。

最新2019年高考化学填空题复习试题及答案全套

最新2019年高考化学填空题复习试题及答案全套

最新2019年高考化学填空题复习试题及答案全套(人教版)化学2019高考一轮练练题:填空题(1)含答案【展示题】化合物A、B是中学常见的物质,其阴、阳离子只能从下表中选择。

(1)若A、B的水溶液均为无色,且A的水溶液呈强酸性,B的水溶液呈强碱性。

混合后产生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使红色石蕊试纸变蓝色的气体。

①B的化学式为________________。

②A、B溶液混合加热反应的离子方程式___________________________________。

(2)若A的水溶液呈浅绿色,B的水溶液无色且其焰色反应为黄色。

向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,再加入B后溶液变黄,但A、B的水溶液混合亦无明显变化。

①A的化学式为________________。

②经分析上述过程中溶液变黄的原因可能有两种:I.____________________________________、Ⅱ._______________________________________________。

(用离子方程式表示)③请用一简易方法证明上述溶液变黄的原因。

答案(1)①Ba(OH)2②H++SO+NH+Ba2++2OH-BaSO4↓+NH3↑+2H2O (2)①FeI2②6I-+2NO+8H+===3I2+2NO↑+4H2O2I-+Fe2++NO+4H+===I2+NO↑+2H2O+Fe3+或3Fe2++NO+4H+===NO↑+2H2O+3Fe3+(只要有I-、Fe2+参与反应且配平即可)③取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变血红则Ⅱ合理(其他合理即可)1、红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)、PCl5(g),反应过程如下:2P(s)+3Cl2(g) === 2PCl3(g)ΔH=-612 kJ·mol-12P(s)+5Cl2(g) ===2PCl5(g)ΔH=-798 kJ·mol-1气态PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)溶度积( Ksp)的相关计算 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)溶度积( Ksp)的相关计算 (附答案解析)

常考题空8溶度积(Ksp)的相关计算【方法与技巧】类型一、由溶度积求饱和溶液溶质的物质的量浓度——比较溶解度的大小计算技巧饱和溶液时的物质的量浓度与K sp的关系1:1型spKx1:2型或2:1型34spKx1:3型或3:1型427spKx例1.已知:某温度时,K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(Ag2CrO4)=1.1×10-12。

试求此温度下AgCl饱和溶液和Ag2CrO4饱和溶液的物质的量浓度,并比较两者的大小类型二、已知溶度积、溶液中某离子的浓度,求溶液中的另一种离子的浓度计算技巧某温度下AgCl的K sp=a,在0.1mol·L-1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体,达到平衡后c(Ag+)=1.0Ksp=10a mol·L-1例2.甲烷重整可选氧化物NiO-Al2O3作为催化剂。

工业上常用Ni(NO3)2、Al(NO3)3混合液加入氨水调节pH=12(常温),然后将浊液高压恒温放置及煅烧等操作制备。

加入氨水调节pH=12时,c(Ni2+)为______(已知:K sp[Ni(OH)2]=5×10-16)类型三、判断沉淀的生成或沉淀是否完全计算技巧①把离子浓度数据代入K sp表达式得Q c,若Q c>K sp,则有沉淀生成;若Q c<K sp,无沉淀生成②利用K sp的数值计算某一离子浓度,若该离子浓度小于10-5mol·L-1,则该离子沉淀完全例3.取5mL0.002mol·L-1BaCl2与等体积的0.02mol·L-1Na2SO4的混合,是否有沉淀产生?若有,计算Ba2+是否沉淀完全。

(该温度下BaSO4的K sp=1.1×10-10)类型四、常温下,计算氢氧化物沉淀开始和沉淀完全时的pH 计算技巧①根据氢氧化物的K sp ,先计算初始浓度溶液中c (OH -),再求得溶液的pH②金属阳离子沉淀完全时的离子浓度为10-5mol·L -1,依据K sp 可计算金属阳离子沉淀完全时溶液中的c (OH -),进而求得pH 例4.在1.0mol·L -1Co 2+溶液中,含有少量Fe 3+杂质。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有关晶胞参数的计算 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有关晶胞参数的计算 (附答案解析)

常考题空6有关晶胞参数的计算【高考必备知识】1.晶胞参数(边长)与半径的关系晶体晶体结构图示关系晶胞参数与边长关系简单立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有a =2r体心立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,体对角线长为c ,则有c =3a =4r面心立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有4r =2a六方最密堆积晶胞晶胞中原子球半径为r ,六棱柱边长为a ,高为h ,则有a =2r ,h =2倍四面体高金刚石晶胞金刚石晶胞G 点是空的,没有球,是正立方体的体心,A 球心到E 球心,是2个半径,即一个直径;同样,E 球心到G ,是2个半径,即一个直径,所以AG 是两个直径,体对角线是AG 的两倍,所以体对角线是4个直径,即8r ,则有8r =3a晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有8r =3a 。

(体对角线上五球相切,其中有两个假想球)2.晶体密度及微粒间距离的计算晶体密度的计算公式推导过程若1个晶胞中含有x 个微粒,则晶胞的物质的量为:n =AN N =AN x mol晶胞的质量为:m =n·M =M N x A g ,则密度为:ρ=33aN M x a MN xV m A A 右图为CsCl 晶体的晶胞假设相邻的两个Cs +的核间距为a cm ,N A 为阿伏加德罗常数,CsCl 的摩尔质量用M g·mol -1表示,则CsCl 晶体的密度为ρ=Ma 3N Ag·cm -33.金属晶体空间利用率的计算方法(1)空间利用率的定义及计算步骤①空间利用率(η):指构成晶体的原子、离子或分子总体积在整个晶体空间中所占有的体积百分比②%1003433a r V V 球数空间利用率晶胞球类型晶体结构示意图图示关系简单立方堆积原子的半径为r ,立方体的棱长为2r ,则V 球=43πr 3,V 晶胞=(2r )3=8r 3,空间利用率=V 球V 晶胞×100%=43πr 38r 3×100%=6 ≈52%体心立方晶胞原子的半径为r ,体对角线c 为4r ,面对角线b 为2a ,由(4r )2=a 2+b 2得a =43r 。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)工艺流程中的答题规范 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)工艺流程中的答题规范 (附答案解析)

常考题空4工艺流程中的答题规范【高考必备知识】1.沉淀的洗涤操作(1)答题模板:沿玻璃棒向漏斗(过滤器)中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复实验2~3次(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样洗涤沉淀?沿玻璃棒向漏斗中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复实验2~3次2.证明沉淀完全的操作(1)答题模板:静置,取少量上层清液于试管中,加入××试剂(沉淀剂),若没有××沉淀产生,则证明××沉淀完全(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样判断SO 2-4是否沉淀完全?静置,取上层清液少许于试管中,继续加入BaCl 2溶液,若无白色沉淀产生,则证明SO 2-4沉淀完全3.检验沉淀是否洗涤干净的操作(1)答题模板:取最后一次洗涤液少量于试管中,加入××试剂(根据沉淀可能吸附的杂质离子,选择合适的检验试剂),若没有××(特征现象)出现,则证明沉淀已洗涤干净(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样判断沉淀是否洗净?取最后一次洗涤液少量于试管中,加入稀HNO 3酸化的AgNO 3溶液,若无白色沉淀产生,则证明沉淀已洗净4.判断滴定终点的答题规范(1)答题模板:当滴入最后半滴×××标准溶液后,溶液由×××色变成×××色,或溶液×××色褪去,且半分钟内不恢复原来的颜色(2)用标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,酚酞作指示剂,滴定终点的判断:当加入最后半滴标准盐酸后,溶液由红色变为无色,且半分钟内不恢复原来的颜色5.描述离子检验现象的答题规范(1)答题模板:取试样→加水溶解→加……试剂 除干扰 分离加……检验试剂→观察现象→得出结论(2)以“SO 2-4的检验”为例:取少量溶液于试管中,加入足量稀盐酸,无明显现象,再加入BaCl 2溶液,若有白色沉淀产生,则证明有SO 2-46.增大原料浸出率的措施搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大气液或固液接触面积7.蒸发结晶的操作(1)从NaCl 溶液中获取NaCl 固体①方法:蒸发结晶②具体操作:加热蒸发,当析出大量NaCl 晶体时,停止加热,利用余热蒸干(2)NaCl 溶液中混有少量的KNO 3溶液①方法:蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥②具体操作:若将混合溶液加热蒸发一段时间,析出的固体主要是NaCl ,母液中是KNO 3和少量NaCl ,这样就可以分离出大部分NaCl8.冷却结晶的操作:KNO 3溶液中混有少量的NaCl 溶液①方法:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥②具体操作:若将混合溶液加热蒸发后再降温,则析出的固体主要是KNO 3,母液中是NaCl 和少量KNO 3,这样就可以分离出大部分KNO 39.“目的或原因”类目的或原因思考方向沉淀(晶体)洗涤的目的若滤渣是所需的物质,洗涤的目的是除去晶体表面的可溶性杂质,得到更纯1.电镀污泥中常含大量的铬(Cr),回收电镀污泥中的铬的方法很多。

2019届高考化学二轮专题攻略热点题型练: 高考主观题热点题型 高考填空题逐空特训 带答案

2019届高考化学二轮专题攻略热点题型练: 高考主观题热点题型 高考填空题逐空特训 带答案

高考填空题逐空特训题组一无机物的化学式、电子式、命名及化合价专练1.写出下列含氯化合物的名称及氯元素的化合价:(1)ClO2(2)HClO4(3)KClO3(4)NaClO2(5)NaClO2.关于下列含氮化合物,根据题目要求填空:(1)硝酸酸酐的化学式为,其中氮的化合价为。

(2)N2O4中氮的化合价为,将N2O4通入足量水中产物的化学式分别为、。

(3)NaNO2是一种食品防腐剂,其名称为。

(4)KCN的名称,电子式,碳的化合价。

(5)联氨(N2H4)的电子式,氮的化合价。

3.磷有多种化合物,按要求对下列含磷化合物填空:(1)H3PO4是三元中强酸,磷酸钙是磷矿石的成分之一,其化学式为。

(2)H3PO3是二元弱酸,其化学名称为,Na2HPO3属于(填“正”“酸式”或“碱式”)盐,其中磷的化合价为,Na2HPO3溶于水显(填“中”“酸”或“碱”)性,用离子方程式表示原因:。

(3)H3PO2是一元弱酸,其在水溶液中的电离方程式:;NaH2PO2的化学名称,其水溶液显(填“酸”“碱”或“中”)性。

4.锰有多种化合物,按要求填空:(1)写出下列化合物的化学式。

①高锰酸钾;②锰酸钾;③软锰矿的主要成分。

(2)实验室可用高锰酸钾制取氧气和氯气,分别写出化学方程式: ;。

5.分别写出下列几种物质的电子式:(1)Na2O2;(2)NaH ;(3)NaBH4;(4)NH4H 。

题组二常见方程式书写专练1.钠及其化合物(1)Na、Na2O2分别溶于水的离子方程式:;。

(2)有关Na2CO3①纯碱溶液显碱性原因的离子方程式:;②Na2CO3溶液中逐滴加入稀盐酸过程中的离子方程式:;③将Na2CO3溶液加入足量稀硫酸中的离子方程式:。

(3)电解饱和食盐水制烧碱的化学方程式:。

2.铝及其化合物(1)Al片溶于烧碱溶液的化学方程式:。

(2)明矾具有净水作用的原理的离子方程式:。

(3)泡沫灭火器的原理离子方程式:。

(4)①明矾溶液中加入Ba(OH)2,恰好使硫酸根离子完全沉淀的离子方程式: ,此时溶液的pH (填“>”“<”或“=”)7。

高中化学二轮复习高考重要填空逐空特训五电化学填空特训

高中化学二轮复习高考重要填空逐空特训五电化学填空特训

(五)电化学填空特训1.电解CO制备CH4,电解质为碳酸钠溶液,工作原理如图所示,写出阴极区电极反应式________________。

答案CO+6e-+5H2O===6OH-+CH4解析由此电解原理可知,阳极失去电子生成二氧化碳气体,加入碳酸钠,碳酸钠与二氧化碳反应生成碳酸氢钠,阴极CO得到电子生成甲烷气体,据此离子反应方程式为4CO+3CO2-3+5H2O===6HCO-3+CH4,阴极区电极反应式为CO+6e-+5H2O===6OH-+CH4。

2.工业上用镍作为阳极,电解0.05~0.1 mol·L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉。

当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示。

NH4Cl的浓度最好控制为________;当NH4Cl浓度大于15 g·L -1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:____________。

答案 10 g·L -1 2H ++2e -===H 2↑(或2NH +4+2H 2O +2e -===H 2↑+2NH 3·H 2O)解析 对阴极电流效率和镍的成粉率达到最大,根据图示,NH 4Cl 的浓度为10 g·L -1,根据电解原理,阴极产生的气体是H 2,因此电极反应式为2H ++2e -===H 2↑。

3.电化学在生产生活中有广泛的应用。

(1)高铁电池因其储电容量大而开始应用于电动汽车。

已知该电池放电时的总反应为2K 2FeO 4+3Zn===Fe 2O 3+ZnO +2K 2ZnO 2,则电解质溶液可能为________(填字母)。

A .KOH 溶液B .H 2SO 4C .稀HNO 3(2)甲醇燃料电池能大幅度地提高甲醇的利用率,其工作原理如图1所示,电解质是掺杂了Y 2O 3的ZrO 2晶体,它能传导O 2-。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)化学反应原理综合题型集训之催化剂、活化能与反应历程(附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)化学反应原理综合题型集训之催化剂、活化能与反应历程(附答案解析)

化学反应原理综合题型研究之催化剂、活化能与反应历程1.合成氨是目前最有效工业固氮的方法,可解决数亿人口生存问题。

回答下列问题:(1)科学家研究利用铁触媒催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“ad”表示由图可知合成氨反应12N 2(g)+32H 2(g)NH 3(g)的ΔH =________kJ·mol -1。

该历程中反应速率最慢的步骤的化学方程式为__________________(2)工业合成氨反应为N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g),当进料体积比V (N 2)∶V (H 2)=1∶3时平衡气体中NH 3的物质的量分数随温度和压强变化的关系如图所示:①500℃时,反应平衡常数K p (30MPa)____________K p (100MPa)。

(填“<”“=”或“>”)②500℃、30MPa 时,氢气的平衡转化率为________(保留两位有效数字),K p =________(MPa)-2(列出计算式)(3)科学家利用电解法在常温常压下实现合成氨,工作时阴极区的微观示意图如下,其中电解液为溶解有三氟甲磺酸锂和乙醇的惰性有机溶剂①阴极区生成NH 3的电极反应式为_____________________________②下列说法正确的是________(填标号)A .三氟甲磺酸锂的作用是增强导电性B .该装置用金(Au)作催化剂的目的是降低N 2的键能C .选择性透过膜可允许N 2和NH 3通过,防止H 2O 进入装置2.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。

回答下列问题:(1)德国化学家F.Haber从1902年开始研究N2和H2直接合成NH3。

在1.01×105Pa、250℃时,将1mol N2和1mol H2加入a L刚性容器中充分反应,测得NH3体积分数为0.04;其他条件不变,温度升高至450℃,测得NH3体积分数为0.025,则可判断合成氨反应为________(填“吸热”或“放热”)反应(2)在1.01×105Pa、250℃时,将2mol N2和2mol H2加入a L密闭容器中充分反应,H2平衡转化率可能为________ A.=4%B.<4%C.4%~7%D.>11.5%(3)我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18049纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。

2019届高考化学二轮专题攻略热点题型练: 高考主观题热点题型 高考填空题逐空特训 带答案

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高考填空题逐空特训题组一无机物的化学式、电子式、命名及化合价专练1.写出下列含氯化合物的名称及氯元素的化合价:(1)ClO2(2)HClO4(3)KClO3(4)NaClO2(5)NaClO2.关于下列含氮化合物,根据题目要求填空:(1)硝酸酸酐的化学式为,其中氮的化合价为。

(2)N2O4中氮的化合价为,将N2O4通入足量水中产物的化学式分别为、。

(3)NaNO2是一种食品防腐剂,其名称为。

(4)KCN的名称,电子式,碳的化合价。

(5)联氨(N2H4)的电子式,氮的化合价。

3.磷有多种化合物,按要求对下列含磷化合物填空:(1)H3PO4是三元中强酸,磷酸钙是磷矿石的成分之一,其化学式为。

(2)H3PO3是二元弱酸,其化学名称为,Na2HPO3属于(填“正”“酸式”或“碱式”)盐,其中磷的化合价为,Na2HPO3溶于水显(填“中”“酸”或“碱”)性,用离子方程式表示原因:。

(3)H3PO2是一元弱酸,其在水溶液中的电离方程式:;NaH2PO2的化学名称,其水溶液显(填“酸”“碱”或“中”)性。

4.锰有多种化合物,按要求填空:(1)写出下列化合物的化学式。

①高锰酸钾;②锰酸钾;③软锰矿的主要成分。

(2)实验室可用高锰酸钾制取氧气和氯气,分别写出化学方程式: ;。

5.分别写出下列几种物质的电子式:(1)Na2O2;(2)NaH ;(3)NaBH4;(4)NH4H 。

题组二常见方程式书写专练1.钠及其化合物(1)Na、Na2O2分别溶于水的离子方程式:;。

(2)有关Na2CO3①纯碱溶液显碱性原因的离子方程式:;②Na2CO3溶液中逐滴加入稀盐酸过程中的离子方程式:③将Na2CO3溶液加入足量稀硫酸中的离子方程式:。

(3)电解饱和食盐水制烧碱的化学方程式:。

2.铝及其化合物(1)Al片溶于烧碱溶液的化学方程式:。

(2)明矾具有净水作用的原理的离子方程式:。

(3)泡沫灭火器的原理离子方程式:。

(4)①明矾溶液中加入Ba(OH)2,恰好使硫酸根离子完全沉淀的离子方程式: ,此时溶液的pH (填“>”“<”或“=”)7。

高三化学一轮复习:电化学专题

高三化学一轮复习:电化学专题

高三化学一轮复习:电化学专题高中化学中的电化学部分是一个重点和难点,在高考中占有重要地位。

在高三一轮复习中,我们需要对电化学的知识进行系统梳理和深入理解,为后续的复习和考试打下坚实的基础。

一、电化学的基本概念1、氧化还原反应氧化还原反应是电化学的基础。

在氧化还原反应中,电子发生转移,导致元素的化合价发生变化。

理解氧化还原反应的本质,对于掌握电化学原理至关重要。

2、原电池原电池是将化学能转化为电能的装置。

它由两个半电池组成,通过导线和盐桥相连。

在原电池中,发生氧化反应的一极为负极,发生还原反应的一极为正极。

3、电解池电解池是将电能转化为化学能的装置。

它与电源相连,在阳极发生氧化反应,在阴极发生还原反应。

二、原电池的工作原理1、电极反应以铜锌原电池为例,锌作为负极,失去电子发生氧化反应:Zn 2e⁻= Zn²⁺;铜作为正极,溶液中的氢离子得到电子发生还原反应:2H⁺+ 2e⁻= H₂↑。

2、电子和离子的移动在原电池中,电子从负极经导线流向正极,形成电流。

溶液中的阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。

3、原电池的构成条件(1)两个不同的电极,其中一个能与电解质溶液发生自发的氧化还原反应。

(2)电解质溶液。

(3)形成闭合回路。

三、电解池的工作原理1、电极反应以电解氯化铜溶液为例,阳极发生氧化反应:2Cl⁻ 2e⁻= Cl₂↑;阴极发生还原反应:Cu²⁺+ 2e⁻= Cu。

2、电解池的构成条件(1)直流电源。

(2)两个电极(惰性电极或活性电极)。

(3)电解质溶液。

(4)形成闭合回路。

四、电化学中的电极判断1、原电池电极判断(1)根据电极材料的活泼性判断,较活泼的金属为负极。

(2)根据电子流动方向判断,电子流出的一极为负极。

(3)根据氧化还原反应判断,发生氧化反应的一极为负极。

2、电解池电极判断(1)与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极。

(2)根据发生的反应判断,发生氧化反应的为阳极,发生还原反应的为阴极。

高考化学复习专题3电化学基础(21页,含答案解析).docx

高考化学复习专题3电化学基础(21页,含答案解析).docx

高中化学学习材料唐玲出品学案7 电化学基础最新考纲展示 1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应式和电池反应方程式。

2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。

3.理解金属发生电化学腐蚀的原因、金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措施。

基础回扣1.按如图所示装置进行实验,并回答下列问题。

(1)判断装置的名称:A池为________,B池为________。

(2)锌极为____极,Cu2+在溶液中向________(填“Zn”或“Cu”)极运动。

(3)电极反应式正极________________________________________________________________________,负极________________________________________________________________________。

(4)若溶液X为滴有酚酞的KCl溶液①石墨棒C1的电极反应式为______________________,石墨棒C2附近发生的实验现象为__________________________,溶液中的K+向__________(填“C1”或“C2”)电极移动;②当C2极析出224 mL 气体(标准状况时),锌的质量变化________(填“增加”或“减少”)________g,此时B中的溶液的体积为200 mL,则pH为________。

(5)若溶液X为CuSO4溶液(足量)①B池中总反应的离子方程式为______________________________________________;②反应一段时间后,A池中Cu电极增重3.2 g,要使B池溶液恢复到起始状态,向溶液中加入适量的________,其质量为________g。

答案(1)原电池电解池(2)负Cu(3)Cu2++2e-===Cu Zn-2e-===Zn2+(4)①2Cl --2e -===Cl 2↑ 产生无色气泡,溶液变红 C 2 ②减少 0.65 13 (5)①2Cu 2++2H 2O=====电解2Cu +O 2↑+4H +②CuO 4(或CuCO 3 6.2)2.如图所示水槽中试管内有一枚铁钉,放置数天后观察:(1)铁钉在逐渐生锈,则铁钉的腐蚀属于____(填“化学”或“电化学”)腐蚀。

2019全国高考化学真题深度解析:(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)电化学专题

2019全国高考化学真题深度解析:(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)电化学专题

2019全国高考(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)电化学试题深度解析1.(2019全国Ⅰ)12.利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV 2+/MV +在电极与酶之间传递电子,下列说法错误的是A .相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能B .阴极区,在氢化酶作用下发生反应H 2+2MV 2+=2H ++2MV +C .正极区,固氮酶为催化剂,N 2发生还原反应生成NH 3D .电池工作时,质子通过交换膜由负极区向正极区移动【答案】B【解析】本题考查了电化学基础知识原电池原理合成氨的条件温和,同时还可提供电能,故A 正确;阴极区即原电池的正极区,由图可知,在固氮酶作用下反应,故B 错误;由图可知C 正确;电池工作时,阳离子通过交换膜由负极区向正极区移动,故D 正确。

2.(2019全国Ⅲ)13.为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn (3D−Zn )可以高效沉积ZnO 的特点,设计了采用强碱性电解质的3D−Zn—NiOOH 二次电池,结构如下图所示。

电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H 2O(l)−−−→←−−−放电充电ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。

下列说法错误的是( )A .三维多孔海绵状Zn 具有较高的表面积,所沉积的ZnO 分散度高B .充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH −(aq)−e −NiOOH(s)+H 2O(l) C .放电时负极反应为Zn(s)+2OH −(aq)−2e −ZnO(s)+H 2O(l) MV +MV 2+N 2 NH 3H 2 H + MV + MV 2+ 电极 电 极氢化酶 固氮酶D .放电过程中OH −通过隔膜从负极区移向正极区【答案】D【解析】A.三维多孔海绵状Zn 具有较高的表面积,吸附能力强所沉积的ZnO 分散度高正确。

B.由题中已知电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H 2O(l)−−−→←−−−放电充电ZnO(s)+2Ni(OH)2(s),可知充电时是电解池原理阳极失电子发生氧化反应,Ni(OH)2(s)+OH −(aq)−e −NiOOH(s)+H 2O(l)正确。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有关反应速率、转化率、速率常数的计算 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有关反应速率、转化率、速率常数的计算 (附答案解析)

常考题空2有关反应速率、转化率、速率常数的计算【高考必备知识】1.有关化学反应速率计算公式的理解对于反应m A(g)+n B(g)===c C(g)+d D(g)(1)计算公式:v (A)=tV A n t A c )()((2)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。

不同物质表示的反应速率,存在如下关系:v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m ∶n ∶c ∶d (3)注意事项①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是瞬时速率,且计算时取正值2.化学平衡计算中常用公式对于可逆反应:对以下反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量(mol)分别为a 、b ,达到平衡后,A 的消耗量为mx mol ,容器容积为V Lm A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/mol a b 00变化/mol mx nx px qx 平衡/mola -mxb -nxpxqx平衡常数:K =c p C ·c q D c m A ·c n B = px V p · qx Vqa -mx V m ·b -nx V n(固体和纯液体的浓度为常数,不计入化学平衡常数表达式中)反应物(A)的转化率:α(A)=n (转化)n (起始)×100%=c (转化)c (起始)×100%=mxa ×100%3.化学反应速率常数及应用(1)速率常数含义:反应速率常数(k )是指在给定温度下,反应物浓度皆为1mol·L -1时的反应速率。

在相同的浓度条件下,可用反应速率常数大小来比较化学反应的反应速率(2)速率常数的影响因素:与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响,但温度对化学反应速率的影响是显著的,速率常数是温度的函数,同一反应,温度不同,速率常数将有不同的值,一般温度越高,反应速率常数越大。

高考化学一轮复习高频考点100题《电化学填空题》(含解析)

高考化学一轮复习高频考点100题《电化学填空题》(含解析)

电化学填空题第II卷(非选择题)1.某实验小组用以下几个实验装置探究电化学过程对金属与稀硫酸反应速率的影响, 烧杯中都盛有稀H2SO4。

试回答:(1)B装置中Cu电极上的电极反应式为,D装置中Fe电极上的电极反应式为。

(2)D装置中的实验现象有,若用电流表测量反应时通过导线的电子流量为0.2mol,则Fe电极的质量变化为。

(3)B、C两个装置中Fe片被腐蚀的速率更快的是(填B或C)。

【答案】(1) 2H++2e-=H2 ↑,Fe-2e-=Fe2+。

(2)Cu电极上有气泡,Fe电极逐渐溶解,溶液逐渐变为浅绿色,减小5.6g。

(3)B 【解析】试题分析:(1)在B装置中由于活动性Fe>Cu,所以Cu电极为原电池的正极,在正极上的电极反应式为2H++2e-=H2↑,D装置为电解池。

由于在D装置中Fe电极与直流电源的正极相连接,所以为阳极。

在Fe电极上的发生氧化反应,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+。

(2)在D装置中可看到的实验现象有Fe电极逐渐溶解消耗,在Cu电极上不断有气泡产生。

同时溶液逐渐由无色变为浅绿色。

若用电流表测量反应时通过导线的电子流量为0.2mol,因为Fe是+2价的金属,则Fe电极消耗的物质的量为0.1mol,由于Fed的摩尔质量为56g/mol,所以其质量变化为减少5.6g,(3)由于金属活动性Zn>Fe>Cu.所以在B装置中Fe为原电池的负极,被氧化而腐蚀;在C装置中Fe片作原电池的正极,首先被腐蚀的是活动性强的Zn,Fe被保护起来。

因此在B、C两个装置中被腐蚀的速率更快的是B。

考点:考查电化学过程对金属与稀硫酸反应速率的影响及金属的腐蚀与保护的知识。

2.如图所示的装置,X、Y都是惰性电极。

将电源接通后,向(甲)中滴入酚酞溶液,在Fe 极附近显红色。

试回答下列问题:(1)在电源中,B电极为极(填电极名称,下同);丙装置中Y电极为极。

(2)在甲装置中,石墨(C )电极上发生 反应(填“氧化”或“还原”);甲装置中总的化学方程式是: 。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)原子分数坐标分析方法 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)原子分数坐标分析方法 (附答案解析)

常考题空5原子分数坐标分析方法【高考必备知识】1.原子分数坐标参数(1)含义:以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子分数坐标(2)原子分数坐标的确定方法①依据已知原子的坐标确定坐标系取向②一般以坐标轴所在正方体的棱长为1个单位③从原子所在位置分别向x 、y 、z 轴作垂线,所得坐标轴上的截距即为该原子的分数坐标(3)示例AB C D EG 2典型晶胞结构模型的原子分数坐标(1)简单立方体模型粒子坐标粒子坐标若1(0,0,0),2(0,1,0),则确定3的原子分数坐标为(1,1,0),7为(1,1,1)(2)体心晶胞结构模型的原子坐标和投影图粒子坐标若1(0,0,0),3(1,1,0),5(0,0,1),则6的原子分数坐标为(0,1,1),7为(1,1,1),9为(12,12,12)(3)面心立方晶胞结构模型的原子坐标和投影图粒子坐标若1(0,0,0),13(12,12,0),12(1,12,12),则15的原子分数坐标为(12,1,12),11为(12,12,1)(4)金刚石晶胞结构模型的原子坐标和投影图粒子坐标若a 原子为坐标原点,晶胞边长的单位为1,则原子1、2、3、4的坐标分别为(14,14,14)、(14,34,34)、(34,14,34)、(34,34,14)【题组训练】1.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。

如图中原子1的坐标为(12,12,12),则原子2和3的坐标正确的是()A .原子2为(12,0,12)B .原子2为(0,12,12)C .原子3为(1,0,12)D .原子3为(0,0,12)2.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。

氧化镍原子分数坐标参数A 为(0,0,0),B 为(1,1,1),则C 的坐标参数为()A .(12,12,12)B .(1,1,12)C .(12,1,12)D .(1,12,12)3.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)

常考题空3有机反应类型及有机方程式书写【高考必备知识】1.常见有机反应类型与有机物类别的关系(1)取代反应①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应②特点:上一下一,有进有出,饱和度不变,反应中一般有副产物生成,类似无机反应中的复分解反应③取代反应包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型①定义:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应②特点:“断一,加二,都进来,不饱和度降低”;“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%③能发生加成反应的物质有:烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等(3)①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等),而生成含不饱和键化合物的反应②特点:“只下不上,得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H 2O 或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应③原理:④能发生消去反应的物质:某些卤代烃和醇⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇),在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2;二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子有机物类别实例卤代烃消去反应CH 3CH 2Br +NaOH乙醇CH 2==CH 2↑+NaBr +H 2O醇的消去反应CH 3CH 2OH C170浓硫酸CH 2===CH 2↑+H 2O①定义:有机物去氢或加氧的反应②氧化反应包括:烃和烃的衍生物的燃烧反应;烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应;醇氧化为醛或酮的反应;醛氧化为羧酸的反应等氧化反应类型有机物类别实例燃烧绝大多数有机物C x H y O z +)24(z y xO 2 点燃xCO 2+2y H 2O 酸性KMnO 4溶液烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖醇的催化氧化醇2CH 3CH 2OH +O 2AgCu /2CH 3CHO +2H 2O醛的氧化银镜反应CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O 斐林试剂CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOHCH 3COONa +Cu 2O↓+3H 2O(5)还原反应①含义:有机物加氢或去氧的反应②还原反应包括:醛、酮还原为醇,所有与氢气的加成反应也属于还原反应,“—NO 2”还原为“—NH 2”等(6)①定义:一定条件下,由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应,简称加聚反应②特点:单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)平衡图像原因解释之转化率、产率变化分析 (附答案解析)

高考化学大题逐空突破系列(全国通用)平衡图像原因解释之转化率、产率变化分析 (附答案解析)

常考题空6平衡图像原因解释之转化率、产率变化分析【高考必备知识】答题要领转化率问题首先看是否是平衡转化率,若为非平衡状态的转化率,则侧重分析温度、压强、浓度对反应快慢、催化剂对反应快慢及选择性(主副反应)的影响;若为平衡转化率,则侧重分析温度、压强、浓度对化学平衡的影响,有时也涉及温度对催化活性的影响【题组训练】1.科学家正致力于研究一种“碳中和”技术—(CH 4­CO 2)重整,该技术具有一定的经济效益和深远的社会意义。

其工艺过程中涉及如下反应:Ⅰ:CH 4(g)+CO 2(g)2CO(g)+2H 2(g)ΔH 1=+234kJ·mol -1Ⅱ:H2(g)+CO 2(g)H 2O(g)+CO(g)ΔH 2=+41kJ·mol -1将1mol CH 4与1mol CO 2在2L 密闭容器中反应制取CO 和H 2时,CH 4和CO 2的平衡转化率随温度变化关系如图所示。

(1)923K 时CO 2的平衡转化率大于CH 4的原因是____________________________________________________________________________________________________________(2)1200K 以上CO 2和CH 4的平衡转化率趋于相等的原因可能是_____________________________________________________________________________________________________________________________________2.二甲醚是一种重要的化工原料。

在恒温恒压条件下,化工生产上利用二甲醚与氧气为原料制备合成气,反应原理如下:CH3OCH 3(g)+122(g)2CO(g)+3H 2(g)ΔH =+72.4134kJ·mol -1。

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(三) 电化学填空特训
1.含SO 2的烟气可用Na 2SO 3溶液吸收。

可将吸收液送至电解槽再生后循环使用。

再生电解槽如图所示。

a 电极上含硫微粒放电的反应式为_________________________________(任写一个)。

离子交换膜________(填标号)为阴离子交换膜。

答案 HSO -3+H 2O -2e -===SO 2-4+3H +(或SO 2-3+H 2O -2e -===SO 2-4+2H +
) c
解析 用亚硫酸钠溶液吸收二氧化硫应该得到亚硫酸氢钠溶液,将亚硫酸氢钠溶液(pH =6的吸收液)加入电解槽中。

右侧是电极的阴极,可以认为是水电离的氢离子得电子转化为氢气,剩余的氢氧根离子与亚硫酸氢根离子反应得到亚硫酸根离子。

左侧是电极的阳极,c 为阴离子交换膜,亚硫酸氢根离子透过交换膜进入阳极,在阳极上失电子转化为硫酸根,副产物甲为硫酸。

所以阳极反应为:HSO -3+H 2O -2e -===SO 2-4+3H +或SO 2-3+H 2O -2e -===SO 2-4+2H +(溶液中也有一定量的亚硫酸根)。

2.干燥的甲醇可用于制造燃料电池。

(1)研究人员发现利用NaOH 干燥甲醇时,温度控制不当会有甲酸钠和H 2生成,其反应方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(2)某高校提出用CH 3OH —O 2燃料电池作电源电解处理水泥厂产生的CO 2(以熔融碳酸盐为介质),产物为C 和O 2。

其阳极电极反应式为_________________________________。

答案 (1)CH 3OH +NaOH =====某温度HCOONa +2H 2↑
(2)2CO 2-3-4e -===2CO 2+O 2
3.NO 可用间接电化学法除去,其原理如图所示:
(1)阴极的电极反应式为____________________________________________________。

(2)吸收塔内发生反应的离子方程式为_______________________________________。

答案 (1)2HSO -3+2e -+2H +===S 2O 2-
4+2H 2O
(2)2NO+2S2O2-4+2H2O===N2+4HSO-3
解析(1)由图可知,阴极上是HSO-3获得电子生成S2O2-4,酸性条件下还生成水,电极反应式:2HSO-3+2e-+2H+===S2O2-4+2H2O。

(2)吸收池中S2O2-4与NO反应生成N2与HSO-3,反应的离子方程式为2NO+2S2O2-4+2H2O===N2+4HSO-3。

4.以稀硫酸作电解质溶液,利用电解法将CO2转化为乙烯的装置如图所示。

M电极的电极反应式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
工作一段时间后,阳极室中溶液的pH________(填“增大”“不变”或“减小”)。

答案2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O 减小
解析CO2转化为乙烯,碳元素化合价降低,得电子被还原,发生还原反应。

所以M电极的电极反应式为2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O;因为阳极的电极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,氢离子浓度增加,所以工作一段时间后,阳极室中溶液的pH减小。

5.我国科学家在天然气脱硫研究方面取得了新进展,利用如图装置可发生反应:H2S+O2===H2O2+S↓。

已知甲池中发生的反应:
(1)装置中H+从________移向________(填“甲池”或“乙池”)。

(2)乙池溶液中发生的反应为________________________________________________。

答案(1)乙池甲池
(2) H2S+I-3===3I-+S↓+2H+
解析(1)从示意图中看出,电子流向碳棒一极,该极为正极,氢离子从乙池移向甲池。

(2)乙池溶液中,硫化氢与I-3发生氧化还原反应:硫化氢失电子变为硫单质,I-3得电子变为I-,离子反应为H2S+I-3===3I-+S↓+2H+。

6.利用电解装置也可进行烟气处理,如图可将雾霾中的NO、SO2分别转化为NH+4和SO2-4,阳极的电极反应式为___________________________________________________________;
物质A是________(填化学式)。

答案SO2+2H2O-2e-===SO2-4+4H+H2SO4
解析根据题目叙述,结合装置可知阳极反应物为SO2,生成物为SO2-4,所以阳极反应式为SO2+2H2O-2e-===SO2-4+4H+,而阴极反应为NO+6H++5e-===NH+4+H2O,所以总反应式为2NO +5SO2+8H2O===(NH4)2SO4+4H2SO4,由此反应方程式可知,装置中的物质A是H2SO4。

7.工业上常采用除杂效率高的吸收—电解联合法,除去天然气中的杂质气体H2S,并转化为可回收利用的单质硫,其装置如下图所示。

通电前,先通入一段时间含H2S的甲烷气,使部分NaOH吸收H2S转化为Na2S,再接通电源,继续通入含杂质的甲烷气,并控制好通气速率。

装置中右端碳棒为______极,左端碳棒上的电极反应为______________________________________________________________,
右池中的c(NaOH)∶c(Na2S)________(填“增大”“基本不变”或“减小)。

答案阳2H2O+2e-===2OH-+H2↑(或2H++2e-===H2↑)基本不变
解析装置中右端硫离子失电子转化为硫单质,硫元素被氧化,则右端碳棒为阳极,左端碳棒为阴极产生氢气,阴极的电极反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑;再接通电源,继续通入含杂质的甲烷气,并控制好通气速率,右池中的c(NaOH)∶c(Na2S)基本不变。

8.电解法可消除甲醇对水质造成的污染,原理是:通电将Co2+氧化成Co3+,然后Co3+将甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯吸附除去Co2+)。

现用如图所示装置模拟上述过程,请写出:
(1)阴极的电极反应式:_____________________________________________________。

(2)除去甲醇的离子方程式:_________________________________________________。

答案(1)2H++2e-===H2↑(2)6Co3++CH3OH+H2O===CO2↑+6H++6Co2+
解析(1)通电后,电解池中水电离产生的氢离子得电子产生氢气,阴极电极反应式为2H++2e-===H2↑;(2)将Co2+氧化成Co3+,电解池中阳极失电子发生氧化反应,电极反应为Co2+-e-===Co3+;以Co3+作氧化剂把水中的甲醇氧化成CO
2+,结合原
2而净化,自身被还原为Co
子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写离子方程式:6Co3++CH3OH+H2O===CO2↑+6Co2++6H+。

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