苯甲醛缩三乙烯四胺Schiff碱Co(Ⅱ)配合物固相合成及氧合性能研究

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VILSMEIER法合成3,4-二甲氧基苯甲醛的研究

Ｓｕｙｏｙｔｅｉｆ３，ｔｄｎＳｎｈｓｓｏ４一Ｄｉｅｈｘｂｎａｄｈｄｍｔｏｙｅｚｌｅｙｅ
ｔｏｈｌｍｅｅ－ｅｃｉｎｈｒｕｇＶｆｓｉｒｒａｔｏ
ＷＡＮＧＣｅ —ｅｇ，ＬＮａ — ｉ２ｈｎｆｎＩＹｕｎｂｎ
４．６．８８．９．７．７．９４６．８５８８２８６３３９５９４６．９７
２．３４一二甲氧基甲醛的合成３。
００ｏ，．ｍ１加毕，５）升温至８＝并保温搅拌０５，０ｃ，Ｉ．ｈ又
步骤短，两步总收率达８．％，３６有很好的应用价值．
２）采用控温及分批多次滴加碱与硫酸二甲酯
及控制保温时间（０ｃ，）８＝３ｈ的方法，Ｉ可较大地提高双醚化的收率，产物的纯度好．
３）通过加大Ｖｌｅｅ试剂的用量（论量的ｉｍｉｓｒ理
（．ｅｔｆｈｍｓｙａｄＥｖｒｎｎ，ｈｎｓａＵｉｅｓｙｏｃｎｅａｄＴｃｎｌｇ，ｈｎｓ４０７，ｈａ１ＤｐｅｉｒｎｎｉｍｅｔＣａｇｈｎｖｒｉｆｉｃｎｅｈｏｙＣａｇ￣１０７Ｃｉ；ｏＣｔｏｔＳｅｏｎ２ＣＨｇｆＣｅｉｔ，ｉｎｔｎｖｒｉ，ｉｎｔｎ４１０，ｈｎ）．ｏｅｅｏｈｍｓｙＸａｇａＵｉｅｓｙＸａｇ１１５Ｃｉａｒｎｔａ
表２三氯氧磷的用量对产物收率的影响

2_4_二硝基苯肼缩对羟基苯甲醛希夫碱的室温固相合成及表征_梁小蕊

将粗产品放入烘箱内恒温烘干脱水１ｈ，转移到小烧杯中，加乙醇洗涤、抽滤、烘干，得到２，４－二硝基苯肼缩对羟基苯甲醛希夫碱的固体粉末粗品，然后用丙酮多次重结晶，得到２．５６６４ｇ橙红色亮片状晶体，产率为８４．９２％。
，，，，，ＬＩＡＮＧＸｉａｏｒｕｉＺＨＡＮＧＹｏｎＪＩＮＬｉａｎｉｅＪＩＡＦａｎＸＩＥＫａｉＺＨＵＹｕａｎｘｕｎｇｇｊ（，）ＮａｖａｌＡｅｒｏｎａｕｔｉｃａｌａｎｄＡｓｔｒｏｎａｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔＹａｎｔａｉ２６４００１，Ｃｈｉｎａｙ：）ｒｅａｒｅｄＡｂｓｔｒａｃｔＳｃｈｉｆｆｂａｓｅｗａｓｂｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆ（２，４ｄｉｎｉｔｒｏｈｅｎｌｈｄｒａｚｉｎｅｗｉｔｈ４ｈｄｒｏｘｂｅｎｚａｌｄｅｈｄｅ－－ｐｐｙｐｙｙｙｙｙ、ａｔｒｏｏｍｔｅｍｅｒａｔｕｒｅ．ＴｈｅｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｅｌｅｍｅｎｔａｎａｌｓｉｓＩＲａｎｄＨＮＭＲｃｏｎｆｉｒｍｅｄｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｒｏｄｕｃｔｐｙｙｐ，ｒｏｄｕｃｔｏｉｎｔｏｉｎｔａｎｄｔｈｅｍｅｌｔｉｎｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｍｉｃｒｏｅｌｔｉｎａａｒａｔｕｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅ－ｍｐｐｐｇｙｇｐｐ，，ｒｏｄｕｃｔｔｕｒｉｔｃｏｍｏｕｎｄｗａｓｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈａｔｏｆｔｈｅｔａｒｅｔｈｅｍｅｌｔｉｎｒａｎｅｗａｓｎａｒｒｏｗｅｒｔｈｅｗａｓｈｉｈｓｎｔｈｅｓｉｚｅｄ－ｐｐｙｐｇｇｇｇｙ，ｅｒｓｏｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｗａｓｄｅｓｉｒａｂｌｅ．：，，，，ＫｅｗｏｒｄｓＳｃｈｉｆｆｂａｓｅ２，４ｄｉｎｉｔｒｏｈｅｎｌｈｄｒａｚｉｎｅ４ｈｄｒｏｘｂｅｎｚａｌｄｅｈｄｅＳｏｌｉｄｓｔａｔｅｓｎｔｈｅｓｉｓＩＲｓｅｃｔｒｕｍ－－ｐｙｙｙｙｙｙｐｙ

苯甲醛水杨酰肼Schiff碱的合成及荧光活性的研究

的应用。
胺、甲基亚砜和吡啶，二微溶于甲醇、乙醇和丙酮，
为进一步拓宽酰肼Ｓｈｆ碱及其配合物的研究ｃｉ
领域，寻找新的具有生物和药物活性的物质，合成了
难溶于水。元素分析，测值（算值）％：实计，Ｃ６．４７．０，．４５０）Ｎ１．４（１６）９８（００）Ｈ４９（．０，Ｉ５１．７。红外光谱（Ｂ）ｃＫｒ，ｍ～：３，３．，８，３４０３２９７１０７１２．，５１８１８，４８２７０６６１６．，４２１５．，。紫外可见吸６９收光谱（乙醇）Ａｎ２０１３０５，～／ｍ：２．，１．。质谱
２１年８月０１
施少敏等．甲醛水杨酰肼ｓｌ苯ｃｉｌ碱的合成及荧光活性的研究
５１
苯甲醛水杨酰肼Ｓｈｆ碱的合成及荧光活性的研究ｃｉｆ
施少敏，乐飞飞
（湖北师范学院化学与环境工程学院，黄石４５０）３０２
［摘
要】合成了苯甲醛水杨酰肼Ｓｈｆ碱，ｃｉ通过红外光谱分析、元素分析、质谱及紫外光谱
吸收峰。紫外光谱在２０１ｎ２．ｍ和３０５ｎ１．ｍ
处出现的峰分别为苯环的带和带吸收峰。
收稿日期：０１— ６— ５２１００。作者简介：施少敏，硕士，研究方向为无机配位化学。
５２
ＡＶＮＥＤＡＣ
Ａ
ＭＡＸ质谱仪，国Ｆｎｉｎ公司；－００紫外光美ｉｎａｇＵ３１

Schiff碱钴配合物的固相合成及其氧合性能

２００８年第ｌ６卷
合成化学
ＣｉｅｅＪｕａｆＳｎｈｔｈｍｉｔｙｈｎｓｏｒｌｏｙｔｅｉＣｅｓｒｎｃ
Ｖｏ．６，０８１１２０Ｎｏ５，３．５７—５１４
第５，３ — ４期５７５１
・
研究论文・
Ｓｈ碱钴配合物的固相合成及其氧合性能ｃｉｆ
肖芙蓉王吉德王运华英。，，，高
（．１石河子大学化学化工学院，新疆石河子８２０；．３０２２新疆大学化学化工学院，新疆乌鲁木齐８０４）３０６
摘要：以苯甲醛缩多胺ｓｈ碱为配体与不同阴离子钴盐通过固相反应合成了６个Ｓｈｆ碱钴配合物。采用ｃｃｉ
ｕ，Ｒ元素分析，尔电导率，ｖＩ，摩热分析等方法研究了配合物在室温下与Ｏ的作用，：初步探讨了钴盐阴离子对配合物氧合性能的影响。
关键词：ｃｉ碱；；Ｓｈｆ钴氧合性能；固相合成
中图分类号：６５２；６４８０２．３Ｏ１．文献标识码：Ａ文章编号：０５１１（０８０－５７０１０－５１２０）５０３－５
载体，通常会吸收００５ｔｌ．ｏ形成－ｏ过氧型配合
物【［（ｏｎ０）＝１。固相反应在配】ｎＣ）：（２：］位化学研究中显示了极大的优越性，它不同于传统的液相反应规律，可以获得一些与液相反应不同的产物】目前对氧载体氧合性能的研究往。硝酸钴、醋酸钴和氯化钻固相合成了６个Ｓｈｃｉｆ

一种新型Schiff磷Co(Ⅱ)配合物的合成及抗肿瘤活性的研究

（５０％ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ＩＣ ∞）。同法对人白血病Ｋ５６２／ＡＤＭ多药耐药细胞、人肝癌ＨｅｐＧ２细
１．１主要仪器与试剂。晶体结构分析用ＢｒｕｅｋｅｒＳｍａｒｔＣＣＤ衍射仪。
期开发廉价抗肿瘤药物提供一定的借鉴意义。
［关键词］Ｓｃｈｉｆ碱配合物；晶体结构；双核螺旋结构；抗肿瘤活性［中图分类号］Ｒ０ｉｆ４１．４［文献标识码］Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１ — ５６７５・２０１５・９・０１６ ‘ 由于某些Ｓｃｈｉｆｆ碱特殊的生理活性，使其具有抑菌、杀菌、抗病毒以及抗肿瘤等药用效果，引起生物医学领域的广泛关注 ” “ 。ＳｅｈｉｆｌＯ０￣ｇ／ｍｌ链霉素和２ｍｍｏ￣ＬＬ一谷氨酰胺的ＲＰＭＩ１５４０完全培养基中，置３７。ｃ、５％ＣＯ孵箱中培养，待细胞呈数生长时用于实验。其中。Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞株为阿霉素（Ａｄｒｉａｍｙｅｉｎ，ＡＤＭ）诱导的Ｐ一糖蛋白（Ｐ — ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，Ｐ —ｇＰ）超表达的白血病多药耐药细胞，定期添加ＡＤＭ（４．０ｍｇ／Ｌ）以维持Ｐ — ｇＰ高表达，实验时细胞在无ＡＤＭ的条件下培养１周后用于实验。１．２．３．２细胞增殖活性：以人白血病Ｋ５６２细胞为例：采用ＭＴＴ比色法，选取对数生长期Ｋ５６２细胞，制成细胞悬液，调整细胞密度为１

邻氨基酚Schiff碱钴、镍双核配合物:合成、结构和抗癌活性及量化计算

邻氨基酚Schiff碱钴、镍双核配合物：合成、结构和抗癌活性及量化计算解庆范;郭妙莉;陈延民【摘要】分别采用水热法和溶剂挥发法合成了一个五配位的钴双核配合物[Co2(H2O)2(L1)2(4,4'-bipy)] (1)和一个镍双核配合物[Ni2(L2)2(4,4'-bipy)] (2)(H2L1=邻氨基酚缩5-溴水杨醛,H2L2=邻氨基酚缩水杨醛),并经红外光谱和紫外光谱以及热重分析进行了表征.X射线单晶衍射分析表明1的晶体结构属三斜晶系Pi空间群;2属于三方晶系R3空间群.采用MTT法初步研究了配体和配合物的体外抗癌活性,结果表明,1和2对人肝肿瘤细胞HEPG2和人结肠癌细胞SW620均具有增殖抑制作用.同时利用量子化学计算对配合物2进行了理论计算.%A five-coordinated binuclear cobalt(Ⅱ) complex with the formula[Co2(H2O)2(L1)2(4,4'-bipy)] (1) (H2L1=2-hydroxybenzene (2-hydroxyl-5-nitro-phenyl-methyl) amine) was hydrothermally synthesized and a binuclear nickel (Ⅱ) complex of general formula [Ni2(L2)2(4,4'-bipy)] (2) (H2L2=2-hydroxybenzene (2-hydroxyl-phenyl-methyl) amine) synthesized by using evaporation method,and the comlexes were characterized by IR,UV-Vis spectra and TGA.The X-ray diffraction analyses reveal that 1 crystallizes in the triclinic space group P(1) while 2 in trigonal space group R(3).The antitumor activity in vitro of ligands and complexes were measured by MTT method,and the results show that the complexes 1 and 2 possess inhibiting effects to HEPG2 and SW620 cancer cells lines.The quantum chemical calculation for 2 was performed by means of Gaussian 09 program at UB3LYP/6-31G(d) basis DC:1440518,1;1432468,2.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2018(034)002【总页数】8页(P309-316)【关键词】双核配合物;晶体结构;抗癌活性;量化计算【作者】解庆范;郭妙莉;陈延民【作者单位】泉州师范学院化工与材料学院,泉州 362000;泉州师范学院化工与材料学院,泉州 362000;泉州师范学院化工与材料学院,泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】O614.81+2;O614.81+3过去数十年关于Schiff碱的过渡金属配合物的研究一直非常活跃,一个重要的原因是它们在抑菌、抗病毒、消炎和抗肿瘤等方面的药理作用使之具有潜在的应用前景[1-4]。

2,4-二羟基苯甲醛缩PAS席夫碱镍配合物的合成与性质研究

第２０３１１９卷年第５５月期
化学研究与应用化学研究与应用
ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
，Ｖｏｌ．３１
第，卷Ｍａｙ．
２Ｎ０３１ｏ１．９５
Байду номын сангаас
文章编号：（）１００４１６５６２０１９０５０７８６０６
２，４二羟基苯甲合醛成缩与性ＰＡ质Ｓ席研夫究碱镍配合物的
· · ，ｃｏｍｐｌｅｘａｇａｉｎｓｔＥ．ｃｏｌｉａｎｄＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓｗｅｒｅ５００ μｇｍＬ－１ａｎｄ２５０ μｇｍＬ－１ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
：；；；；ＫｅｙｗｏｒｄｓＳｃｈｉｆｆｂａｓｅｎｉｃｋｅｌｃｏｍｐｌｅｘｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍａｌｂｕｍｉｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
（，，，；１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＴａｉｙｕａｎ０３００１Ｃｈｉｎａ，，，）２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＴａｉｙｕａｎ０３０００１Ｃｈｉｎａ
ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｔｈｅｎｉｃｋｅｌｃｏｍｐｌｅｘｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｌｉｇａｎｄａｎｄｔｈｅｎｉｃｋｅｌｉｏｎ．ＡｎｄｔｈｅａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｇａｉｎｓｔＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓｗｅｒｅｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＥ．ｃｏｌｉ．Ｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｎｉｃｋｅｌ

苯甲醛缩邻氨基酚稀土配合物的合成表征及荧光性质

２２２配合物的合成．．
苯甲醛，氨基酚为化学纯；余试剂均为分析邻其
纯。
红外光谱分析，Ｆ用Ｔ— Ｉｐｃｒｍｔｒ测定，ＲｓｅｔｏｅＫＢ压片，ｒ扫描范围；０￣４０４０００ｃｍ～。
裹２配合物红外光谮数据
３１
裹４稀土配合物的摩尔电导值
分析摩尔电导值可知配合物是一中性的配合
＊为宽峰
物。３４配合物稀土元素分析、成与结构Ｊ．组
从红外光谱（２可知：体中３７ｎＩ的０表）配３５ｃｌ１
称取０９ｇ苯甲醛缩邻氨基酚配体于小锥瓶．
中，入２ｍｌ加无水乙醇加热、冷凝回流、力搅拌至磁
可见一外分析，ＵＶ一２５可见一紫用６紫外吸收光谱仪测定，以无水乙醇作溶剂，配成１－ｍｏ・的０４ｌＬ
维普资讯
第３２卷第４期
２００２年８月
精细化工中间体
ＦＩＮＥＣＨＥＭＩＣＡＬＮＴＥＲＭＥＤＩＩＡＴＥＳ
Ｖ０．２Ｎｏ４１３．
Ａｕｕｔ０２ｇｓ０２
苯甲醛缩邻氨基酚稀土配合物的合成表征及荧光性质
体，以无水乙醇为溶剂，行重结晶。干燥得４３ｇ进．
浅黄色晶体，产率为３．％。７４
２２配合物的合成．
，

乙酰丙酮缩邻苯二胺及其Co(Ⅱ)配合物的微波合成

乙酰丙酮缩邻苯二胺及其Co(Ⅱ)配合物的微波合成牛永盛;李红春【摘要】N,N' -Bis(acetylacetone) - 1,2- propenediimine and their cobalt complex were synthesized by microwave radicalization. The structures of as - prepared products were characterized by the infra - red, element analysis, magnetic spectrometer and meting point meter.%采用微波辐射方法合成了乙酰丙酮缩邻苯二胺Schiff碱及其Co(Ⅱ)金属配合物;通过红外光谱、元素分析、质谱、熔点仪对Schiff碱及其配合物进行了表征.【期刊名称】《青岛农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(028)001【总页数】3页(P69-70,74)【关键词】席夫碱;钴配合物;微波;表征【作者】牛永盛;李红春【作者单位】青岛农业大学化学与药学院,山东青岛266109;青岛农业大学化学与药学院,山东青岛266109【正文语种】中文【中图分类】O612.43近年来，Schiff碱类配合物在医学领域中，抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等生物活性方面已有大量富有成效的研究［1］;同时，在催化领域，其金属配合物已经作为催化剂使用［2-4］;在分析化学领域，作为鉴别和定量分析金属离子含量的试剂;在腐蚀领域，作为的缓蚀剂;在光致变色领域，作为液晶使用。

因而受到人们的广泛关注。

而酮类选择空间位阻较小，配位原子较多的β-二酮亚胺Schiff碱不利于形成配合物，故酮类Schiff碱及其配合物研究的相对较少。

本文采用微波合成方法合成了乙酰丙酮缩邻苯二胺Schiff碱，并合成了Schiff碱-过渡金属钴的配合物，并利用熔点仪、元素分析、质谱和红外光谱进行表征。

生理活性氨基酸Schiff碱的合成与表征

生理活性氨基酸Schiff碱的合成与表征易国斌;崔英德;陈德余【期刊名称】《精细化工》【年(卷),期】2001(18)5【摘要】用天冬酰胺分别与水杨醛、邻香草醛、2 ,4 二羟基苯甲醛在甲醇中反应 ,然后加入异丙醇析出产物的方法合成了三种氨基酸Schiff碱 ,产物收率分别为 84 3 %、81 2 %、76 7%。

用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对所合成的Schiff碱进行了表征。

采用EPR技术对所合成的Schiff碱清除超氧阴离子自由基(O2 ·)的性能进行了研究 ,结果表明 ,所合成的氨基酸Schiff碱质量浓度为 5kg/m3 时 ,对O2 ·的清除率分别达到 6 3 4%、6 2 .0 %、84 2 % ,具有明显的生理活性。

【总页数】3页(P252-254)【关键词】氨基酸;西佛碱;天冬酰胺;超氧阴离子自由基;合成;表征;生理活性【作者】易国斌;崔英德;陈德余【作者单位】广东工业大学轻工化工学院【正文语种】中文【中图分类】TQ464.7【相关文献】1.新型丹皮酚氨基酸酯Schiff碱衍生物的合成与表征 [J], 袁金伟;李旭;朱海生;陈晓岚;屈凌波2.钼-氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究I.N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schiff碱的钼(Ⅵ)配合物的合成与表征 [J], 宋会花;王修建;从彦丽;梁宏3.含氨基酸单元Schiff碱的合成与表征 [J], 徐括喜;杨丽;朱小玲;翟翠萍;程鹏飞;王玉霞4.冠醚取代的氨基酸Schiff碱及其金属配合物的合成、表征和抑菌活性研究 [J], 魏星跃;秦圣英5.4种氨基酸Schiff碱铬(Ⅲ)配合物的合成与表征 [J], 张华;张锦胜;洪敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苯甲醇制苯甲醛的研究进展

一、引言催化反应技术是化学工业的核心技术，绝大多数化工生产过程均依赖于催化剂的使用，如合成氨的F e 系催化剂的研发在很大程度上降低了人类对天然氮肥的依赖，让世界粮食产量增长了一倍多，很大程度上解决了人类的粮食问题；分子筛催化剂的诞生为石油化学工业的腾飞奠定了坚实的基础，以石油化学工业为基础的各种衍生行业如雨后春笋般出现并成长，人类社会从此步入了高速发展的新时代；功能高分子材料的合成更是大大加速了人类社会文明的进程，所有先进技术的诞生和发展均是以新材料的合成和应用为前提和基础，合成化学被公认为是20世纪七大尖端科学技术的首位。

与人类生活密切相关的其他化工领域，如精细化工和生物化工，也离不开催化反应技术。

尽管化学化工工作者已经开发出多种催化体系，并且对这些催化体系的构效关系和反应机理也达到一定的认识深度，但是作为化学工业的核心技术，高效节能和环境友好型催化反应技术还需要进一步的深入和发展。

为了追求真理和造福人类，化学化工工作者对催化剂晶粒尺寸、表面形貌、活性中心、构效关系、反应机理和放大应用的研究和探索从未停止。

改变催化剂的元素组成、载体种类和合成方法是研究催化剂的重要方法。

在今天的科学技术领域，多种学科的交叉渗透和融汇过渡、各种高时空分辨率的表征技术和仪器使化学化工工作者可以在纳米尺度直至原子尺度探索催化剂组成和催化反应机理，这也要求化学化工工作者运用更加精细的合成方法在纳米尺度直至原子尺度调控催化剂的微观结构，尤其是调控催化剂的电子结构和表面结构。

从电子结构的方面说，纳米尺度材料表现出电子态随尺寸变化而变化的尺寸效应，显示出与宏观材料完全不同的物理化学特性。

从表面结构的方面说，一定的表面形貌对应着一定的原子排序，后者在催化体系中影响着化学反应的催化活性。

在催化剂的设计和合成上，化学化工工作者发苯甲醇制苯甲醛的研究进展陈广流袁亚辉陈晓冬贾洒洒曾红月余芳方奕文宋一兵（汕头大学理学院化学系工业催化研究室广东汕头 515063）摘要：由醇到醛或酮的催化氧化反应是有机合成反应中常见和重要的反应之一，无论是在基础研发还是在实际生产中都受到化学化工工作者的关注。

仙人球型对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成

ｓｌ — ａｅｒａｔｎａｓｐｒｎｐｅｉｏｎｗｈａｎ．ｏｈｐｏａｓａｅＣ（Ｉｃｍｌｅｏｉｓｔｅｃｏｔｕｅｓｉｓｅｄａｆｗａｄｌ —ｅｔｇＬｐｏｈｒｈｐｕＩ）ｏｐｅｓｄｔｉｏｃｒｌｏｉｘｗａｒｐｒｄｆｍｅＳｈｆｂｓｎｏｐｒｃｔｅｎｒｕｈａｄｎｄｕｄｄｃｌｕｆｅ（ＤＳ．ｓｅａｅｏｔｃｉａｅｄｃｐｅｅａｄｔｏｇｉｇｓｉｍｏｅｙｌｔＳ）ｐｒｈａａｔａｈｄｏｓａ
（Ｓｈｏｆｔｉｌｃｅｃｄｎｉｅｎ，ＳｕｈｓＵｉｅｓｙｏＳｉｃｄｅｈｏｏｙ。ｃｏｌＭａｒｉｎｅｎｇｎｒｇｏｔｏｅａＳａＥｅｉｗｅｔｎｖｒｔｆｃｅｅｎｃｎｌｇ，Ｍｉｙｇ２００ｉｎａＴｎｎ６ａａ１１，Ｓｃｕ，ＣｉａＣｉａｅｏｙａｃＲｓａｃ＆Ｄｅｅｏｍｎｅｔ，Ｍｉｙｎ２６１ｉｕ，Ｃｉａｉａｈｎｈｎ：ｈｎｒｄｎｍｉｅｅｒｈＡｖｌｐｅｔｎｅＣｒｎａａｇ６２６，芳，马冬梅，朱根华，楚士晋，左金
（。西南科技大学材料科学与工程学院，四川绵阳６１１；中国空气动力研究与发展中，所，２００１高速５
四川绵阳６２６）２６１
摘
要：利用超音速气流低热固相法合成了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Ｓｈｆ碱配体，再以该配体和乙酸铜为ｃｉ

香草醛缩多胺Schiff碱Ou(Ⅱ)配合物的固相合成、表征及其稳定性和抑菌活性

乙二胺、乙烯三胺、乙烯四胺合成３种Ｓｈｆ碱配体Ｌ，。和Ｉ，室温下与醋酸铜进行固相合成，到３种二三ｃｉｆＩ在。得新的ＳｈｆＣ（Ｉ配合物。通过元素分析、ｃｉ碱ｕＩ）ｆ红外光谱（Ｒ、重（ＧＤＡ）分光光度法等测试手段进行了表征。Ｉ）热Ｔ —Ｔ、
关键词：ｃｉ碱；ｕ（Ｉ；合物；固相反应；定常数；菌活性ＳｈｆｆＣＩ）配稳抑中图分类号：１．２Ｏ６４１１文献标识码：Ａ
Ｓｌｔｔｙｔｅｉ，ａａｔｒｚｔｎａｄＳａｉｔｎｔｂｃｅｉｌＡｃｉｉｙｏｉＳａｅＳｎｈｓｓＣｈｒｃｅｉａｉｎｔｂｆｙａｄＡｎｉａｔｒａｔｖｔｄｏｉ
ｏｕＩ）ＳｈｆａｅＶａｉｉｅＰｌａｎ）ＣｍｐｅｅｆＣ（Ｉｃｉｆｓ（ｎｌｎｏｙｍｉｅｏｌｘｓＢｌ
ＸＩＡＯＦｕｒｎＧＡＯｎＸＵｉｉＺＨＡＯｕ，Ｕａｉｏｇ，Ｙｉｇ，Ｃａｘａ，ＨｉＬＩＸｉｎｂｎ
ｉｄｂｌｎａａａｙｉ，ＲｓｅｔａＴＧ／Ａｎｌｓｓａｄｓｅｔｏｈｔｍｅｒ．ｅｓａｉｔｏｓａｔｆｈｏ — ｚｙｅｅｅｍｅｔｌｎｌｓＩｐｃｒ，ｓＤＴａａｙｉｎｐｃｒｐｏｏｔｙＴｈｔｂｌｙｃｎｔｎｅｃｒｉｏｔｎ
第２８卷第１期
２１００年２月

香豆素基Schiff碱类化合物的合成及抗氧化性能

２，３，４三甲氧基苯甲醛（≥９８％，武汉远成共创科技有限公司）；对甲基苯甲醛（≥９８％，比利时ＡＣＲＯＳＯｒｇａｎｉｃｓ公司）；２呋喃甲醛（≥９７％，天津市福晨化学试剂厂）；１，１二苯基２苦肼基（ＤＰＰＨ，
２０１７０８１０收稿，２０１７１２０６修回，２０１８０１２４接受广东省科技计划项目（２０１２Ｂ０６１７０００４０）；广东省医学科学技术研究基金项目（２０１６１８１７１２４９４８６）资助通讯联系人：陈琳，教授；Ｔｅｌ：０２０３９３５２１４１；Ｅｍａｉｌ：ｃｈｅｎｌｉｎ１２８＠１２６．ｃｏｍ；研究方向：有机合成及工艺研究
第３５卷第５期
应用化学
Ｖｏｌ．３５Ｉｓｓ．５
２０１８年５月ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＣＨＥＭＩＳＴＲＹＭａｙ２０１８
香豆素基Ｓｃｈｉｆｆ碱类化合物的合成及抗氧化性能
丰翠ａ闵曼ｂ谢蓉蓉ａ任建辉ａ陈琳ａ
（ａ广东药科大学药学院广州５１０００６；ｂ广东药科大学中药学院广州５１０００６）
香豆素是一类广泛存在于自然界中的有机杂环化合物，研究表明此类化合物具有多种生理活性，如抗肿瘤［１］、抗氧化［２］、抗ＨＩＶ［３］、免疫调节［４］、抗菌［５］、抗炎［６］、抗凝血［７］等。这类化合物具有相对分子质量小，合成路线简单，药理作用广泛，生物利用度高，毒性小等特点，是一种重要的药物先导化合物。
近年来，诸多研究均表明，香豆素类化合物具有很好的抗氧化活性，并且，Ｎｉｃｏｌａｉｄｅｓ等［１３］认为增大香豆素的共轭体系可提高其衍生物的抗氧化活性。Ｓｃｈｉｆｆ碱可与过渡区金属离子形成配合物，此类配合物具有显著的生物活性，在抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗菌等方面发挥重要作用［１４］。因此，我们设想将香豆素与Ｓｃｈｉｆｆ两个结构片段连接在一起，设计合成新型的香豆素基Ｓｃｈｉｆｆ碱类化合物，有望实现生物活性的叠加，而在香豆素母核上引入ＣＮ基团，增大了香豆素的共轭体系，有利于此类化合物抗氧化性能的提高。与传统的酚类抗氧化剂相比，新型的香豆素基Ｓｃｈｉｆｆ碱类化合物中，因Ｓｃｈｉｆｆ碱官能团的存在，其抗氧化机制为螯合机制，通过对人体内阳离子进行螯合，间接减少羟自由基的产生，达到抗氧化的作用，是近年的抗氧化剂的研究热点之一。通过与抗坏血酸对照，在淬灭二苯代苦味肼基自由基（ＤＰＰＨ）、２，２′联氮双（３乙基苯并噻唑啉６磺酸）二铵盐（ＡＢＴＳ）及羟自由基实验体系上评价了目标化合物的抗氧化性能。

Co(Ⅱ)-席夫碱配合物在水溶液中催化苯甲醇氧化制苯甲醛的研究

Co(Ⅱ)-席夫碱配合物在水溶液中催化苯甲醇氧化制苯甲醛的研究刘晓;王涛;张晨;宋宪根;宁丽丽;丁云杰【期刊名称】《石油化工》【年(卷),期】2015(044)012【摘要】合成了双水杨醛乙二胺合钴(Co(salen))、双水杨醛-1,2-丙二胺合钴(Co(salproen))、双水杨醛环己二胺合钴(Co(salcyen))和双水杨醛邻苯二胺合钴(Co(salophen))4种Co-席夫碱配合物,并将其用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛反应;探讨了反应温度、反应时间、NaOH用量及加入方式、配合物用量等因素对氧化反应的影响,优化了反应条件.实验结果表明,不同二胺配合物催化的目标产物苯甲醛的选择性均在90%以上,但催化活性有明显差异;在反应时间4 h、反应温度80℃、NaOH用量25%(x)(分3次加入)、Co(salen)用量6%(x)的条件下,Co(salen)的催化活性最高,苯甲醇转化率达到了71.9%,相应的苯甲醛选择性为98.6%;而Co(salophen)的催化活性仅为22.0%.【总页数】8页(P1467-1474)【作者】刘晓;王涛;张晨;宋宪根;宁丽丽;丁云杰【作者单位】中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连 116023;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连 116023;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连 116023;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连 116023;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连 116023;中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,辽宁大连 116023【正文语种】中文【中图分类】TQ323.1【相关文献】1.SBA-15负载的Cu（II）席夫碱配合物催化的苯乙烯氧化反应制备苯甲醛 [J], 朱学成;沈如伟;张利雄2.交联聚苯乙烯微球固载的双齿席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化分子氧氧化苯甲醇[J], 代新;高保娇;雷海波3.介孔载体嫁接的Schiff碱铬配合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛 [J], 王晓丽;吴功德;李军平;肖福魁;魏伟;孙予罕4.负载型磺酸化席夫碱二-邻苯甲醛乙二胺(Salen)-Mn(Ⅲ)配合物催化不对称环氧化反应 [J], 徐国津;唐玉海;魏赛丽;孙杨;傅强5.双亲性席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成及苯甲醇的催化氧化 [J], 袁淑军;蔡春;吕春绪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苏丽清-答辩用

而苯甲醛乙二醇缩醛是在日常生活食品和常用香料中被大量使用的新型香料，在有机合成中经常被用为羰基保护剂，也可以是作为中间体或者是溶剂。所以，苯甲醛乙二醇缩醛的生产合成对化工研究有很大的贡献，在化工行业中的地位一直都遥遥领先。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
研究意义
SBA-15分子筛是比表面积比较大的一种材料，用其负载磷钨酸可以增多原料与催化剂的接触面，使催化剂活性得到充分利用。而用微波固相法合成负载催化剂可以缩短催化剂制备的反应时间，反应速率快，操作简单，产品易纯化,后处理简单，绿色环保，值得推广微波固相法在有机合成中的应用。
，150 mA 的 Cu 靶 Kα射线， TG的测定：采用德国NETZSCH公司的TG209FI型热重分析仪进行TG测试,升温速率为10℃/min,载气为氮气。
而用微波固相法合成负载催化剂可以缩短催化剂制备的反应时间，反应速率快，操作简单，产品易纯化,后处理简单，绿色环保，值得推广微波固相法在有机合成中的应用。
SBA-15分子筛是比表面积比较大的一种材料，用其负载磷钨酸可以增多原料与催化剂的接触面，使催化剂活性得到充分利用。结果与讨论
TG的测定：采用德国NETZSCH 以SBA-15负载磷钨酸为催化剂合成苯甲醛乙二醇缩醛的最适宜条件为n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.
由图可见，在时间达到60min时产率最高。 5时，产品收率达到最大值。
当苯甲醛的用量不变时，乙二醇的用量逐渐增大，产品收率也随着增大。当醛醇的量比为1:1.5时，产品收率达到最大值。继续加大乙二醇的用量会使副反应增多，收率反而下降。所以，本实验采用n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.5为宜。
产率
80
70
01:01.5

固相研磨条件下的苯甲醛Cannizzaro反应

固相研磨条件下的苯甲醛Cannizzaro反应张玲;邓锋杰;卢爱军;杨淑玲;戴延凤【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】The influence of the alumina amount,different alkalis,and grinding time on the product yield a-bout Cannizzaro reaction of the benzaldehyde under solid-phase grinding at the room temperature.The re-sult showsthat the reaction has the best effect of 85% benzoic acid yield and 62% benzyl alcohol yield,af-ter grinding the mixture of benzaldehyde and sodium hydroxide for 10 minutes.The reaction was completed within 4h,reduced from 28 h by classical method.%在室温固相研磨条件下，探讨了氧化铝用量、碱的种类、研磨时间对苯甲醛Cannizzaro反应产率的影响。

结果表明：苯甲醛与 NaOH混合、研磨10 min，反应效果最佳，苯甲酸和苯甲醇产率分别为85％和62％。

该研究缩短了反应时间，由传统实验总耗时28 h缩减至4 h。

【总页数】3页(P158-160)【作者】张玲;邓锋杰;卢爱军;杨淑玲;戴延凤【作者单位】南昌大学化学系，江西南昌 330031;南昌大学化学系，江西南昌330031;南昌大学基础实验中心，江西南昌 330031;南昌大学基础实验中心，江西南昌 330031;南昌大学基础实验中心，江西南昌 330031【正文语种】中文【中图分类】O62;G642.423【相关文献】1.苯甲醛Cannizzaro反应的探讨与改进 [J], 王辉;陆洋宁;朱兴飞;李妙葵;高翔2.超声条件下的苯甲醛Cannizzaro反应 [J], 罗冬冬;周政虎;黄炎3.超声波促进Cannizzaro反应从苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的实验研究 [J], 尹福军;葛洪玉;赵宏;张明剑4.苯甲醛Cannizzaro反应教学实验有关问题的探讨 [J], 王红; 王海滨; 卢传君; 杨振平; 强根荣5.Al_2O_3/NaOH固相条件下研磨Cannizzaro反应的研究 [J], 田大年;刘万毅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

曼尼希改性三乙烯四胺固化剂的合成及性能研究

曼尼希改性三乙烯四胺固化剂的合成及性能研究倪维良;王林同;柳云骐;周欣明;陈克磊;孙玲玲【摘要】This paper has reported a new kind of triethylene tetramine (TETA) type curing agents for epoxy resin were chemically modified by Mannich reactions. Dependence of their properties on the components of curing agents was studied. It was found that modified TETA curing agents with suitable viscosity, appropriate amine values, and a free phenol content of ＜5％ (by wt) ,can be prepared by using optimum composition of raw materials, which showed much better physical chemical properties and also environmental effects.%对三乙烯四胺(TETA)环氧树脂固化剂进行了曼尼希(Mannich )改性及其固化性能的研究.实验结果表明:曼尼希固化剂最佳合成条件为n(TETA):n(苯酚):n(甲醛)=1.5:1:1,反应温度为80℃,反应时间4h,可制备出具有合适的黏度、适中的胺值以及游离酚含量小于5%的改性环氧树脂固化剂;其比未改性的三乙烯四胺有优异的物理化学性能和环保性能.固化剂与水不互容,不能与乳化环氧树脂互容,可用无水乙醇作为溶剂,得到良好的效果.【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2011(041)005【总页数】4页(P18-21)【关键词】曼尼希改性;合成;固化剂;环保性能【作者】倪维良;王林同;柳云骐;周欣明;陈克磊;孙玲玲【作者单位】中国石油大学(华东)化学化工学院,山东,青岛,266555;潍坊学院化学化工学院,山东,潍坊261061;中国石油大学(华东)化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)化学化工学院,山东,青岛,266555【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4环氧树脂是一种用途广泛的高分子材料。

三乙烯四胺Schiff碱Cu(Ⅱ)双核配合物的合成与表征

三乙烯四胺Schiff碱Cu(Ⅱ)双核配合物的合成与表征
陈延民;解庆范
【期刊名称】《泉州师范学院学报》
【年(卷),期】2005(23)6
【摘要】制备了三乙烯四胺缩水杨醛Schiff碱(H2L)及其Cu(Ⅱ)的双核配合物.用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热和热重分析等方法对该配合物进行了表征.结果表明该配合物是1∶1型电解质,其组成为[Cu2(Cl)(H2O)L]Cl.
【总页数】4页(P55-58)
【作者】陈延民;解庆范
【作者单位】泉州师范学院,化学系,福建,泉州,362000;泉州师范学院,化学系,福建,泉州,362000
【正文语种】中文
【中图分类】O614.7
【相关文献】
1.5-溴水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱配合物的合成与表征 [J], 陈延民;解庆范;黄妙龄
2.Schiff碱铜双核配合物Cu2(fsa)2en(H2O)·5H2O的自组装制备和晶体结构 [J], 梅崇珍;刘宝林;陶偌偈
3.(1R,2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征 [J], 张武;郝允玲;姚莉;于兆文
4.硫酸钕与氨基酸Schiff碱双核配合物的合成与表征 [J], 罗群力;黎植昌
5.两个新的Schiff碱双核配合物[Zn2(L)2(py)2](1)和[Cu2(L)2(py)2](2)的合成、晶体结构和光谱性质 [J], 杨春;王庆伦;许公峰;孙平;刘伟
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一种基于联苯四羟酸配体的Co配合物的合成、表征及磁性研究

一种基于联苯四羟酸配体的Co配合物的合成、表征及磁性研究马养民;徐历;康祎璠;李远峰;张岭【期刊名称】《陕西科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(036)006【摘要】以合成具有优良性能的3 D框架配合物为目的 ,选用四羧酸类6-硝基-[1,1′-联苯]-2,2′,4,4′-四羧酸(H4L)和1,2-双(4-吡啶基)(bpa)乙烷作为配体,与过渡金属Co在水热条件下合成一例具有新颖结构的配位聚合物.通过SXRD、TGA、FTIR、PXRD对其结构和性能进行了表征.分析表明配合物具有一维链结构,通过6-硝基-[1,1′-联苯]-2,2′,4,4′-四羧酸配体连接形成3D框架.配合物表现出良好的热稳定性和反铁磁性.【总页数】6页(P93-97,115)【作者】马养民;徐历;康祎璠;李远峰;张岭【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】O611.4【相关文献】1.由联苯三羧酸配体构筑的零维四核镍(Ⅱ)配合物和一维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质 [J], 黎彧;温炳松;邹训重;黄宾;邱文达;张泽敏;游遨;成晓玲2.基于2-苯基-4-喹啉酸及双咪唑类配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、表征、磁性和电化学性质 [J], 侯向阳;王潇;付峰;王记江;唐龙3.一种基于联苯四羟酸配体的Co配合物的合成、表征及磁性研究 [J], 马养民;徐历;康祎璠;李远峰;张岭;4.基于4,4'-氧联苯二甲酸配体具有{42·6}{43·6·84·102}{4}拓扑结构的2D钕和1D 钐配合物的合成、晶体结构及光谱表征 [J], 蒋勇;顾雅琨;许丽娟;董丽娜;李夏5.基于2,6'-二羟基联苯构筑的半刚性四酸配体及其配合物的合成、晶体结构和热稳定性能研究 [J], 范艳;刘家成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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