aa西安交通大学17年9月课程考试《药化》课程考试作业答案_.
春西安交通大学17年3月课程考试天然药物化学作业考核试题满分标准答案
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。
）得分：281. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（）A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱方法答案:C满分：2 分得分：02. 人参中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：23. 黄芪中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：24. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。
A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷答案:B满分：2 分得分：25.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：26.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：27. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。
A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂答案:B满分：2 分得分：28.A.B.C.D.答案:C满分：2 分得分：09. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（）A. 人参皂苷-RB1B. 人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A答案:C满分：2 分得分：210. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C. 盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应答案:B满分：2 分得分：211. 能确定苷键构型的是（）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解答案:C满分：2 分得分：012. 下列酸性最强的化合物是（）A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚答案:B满分：2 分得分：213. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物答案:C满分：2 分得分：214. 下列不属于有机胺类化合物的是（）A. 麻黄碱B. 喜树碱C. 秋水仙碱D. 益母草碱答案:B满分：2 分得分：215. 苷类化合物酸催化水解的最后一步是（）A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子答案:C满分：2 分得分：016. 按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（）A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷答案:C满分：2 分得分：017. 属于非还原糖的是( )。
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则？A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案：C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案：A3. 药物吸收的主要途径是？A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案：A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案：D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念？A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案：D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案：错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案：错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案：正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统，杀死病原体。
答案：错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案：药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果，毒性是药物对人体产生的有害效应，安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案：药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除，减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案：药物相互作用是指同时或连续用药时，两种或更多药物之间的相互作用。
例如，当抗生素与降压药同时使用时，抗生素可能影响降压药的代谢和排泄，导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤：- 选择适宜的靶点和疾病。
《药物分析》17年9月在线作业满分答案
《药物分析》17年9月在线作业一、单选题（共 15 道试题，共 45 分。
）1. 分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（）A. 脂肪族胺类B. 芳香族胺类C. 硝基化合物D. 氨基酸类E. 酰胺类正确答案：C2. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )A. 滴定法B. 剩余碘量法C. 配合滴定法D. 银量法E. 以上都不是正确答案：B3. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A. 增加酸性B. 除去杂质干扰C. 消除氢卤酸根影响D. 消除微量水分影响正确答案：C4. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）A. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物B. 与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀D. 与溴试液反应，使溴试液褪色正确答案：D5. 铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）A. 淡红色→淡蓝色B. 无色→红色C. 黄色→绿色D. 蓝色褪去E. 红色褪去正确答案：E6. 双相滴定法可适用于的药物为（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚D. 苯甲酸钠正确答案：D7. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）A. 电位法B. 自身指示剂法C. 内指示剂法D. 永停法正确答案：D8. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%E. ±2%正确答案：D9. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A. 可的松B. 睾丸素C. 雌二醇D. 黄体酮正确答案：A10. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )A. 水分B. 崩解时限C. 重量差异D. 溶解度正确答案：C11. 药物的鉴别试验是证明（）A. 未知药物真伪B. 已知药物真伪C. 已知药物疗效D. 未知药物纯度正确答案：D12. 中国药典主要内容分为（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 鉴别、检查、含量测定D. 前言、正文、附录E. 凡例、正文、附录正确答案：E13. 既具有酸性又具有还原性的药物是（）A. 维生素AB. 咖啡因D. 氯丙嗪E. 维生素C正确答案：E14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量A. HPLC法B. GC法C. TLC法D. 化学法E. 微生物检定法正确答案：E15. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（）A. 使终点变色明显B. 使氨基游离C. 增加NO+的浓度D. 增强药物碱性正确答案：C《药物分析》17年9月在线作业二、多选题（共 15 道试题，共 45 分。
西安交通大学17年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题100分答案
西安交通大学17年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是升/小时E. 表观分布容积具有生理学意义正确答案：A2. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（）A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收很完全D. 酶系统发育不全E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：D3. 下列哪一项是混杂参数（）A. α、β、A、BB. K10、K12、K21C. KA、K、α、βD. t1/2、Cl、A、BE. Cl、V、α、β正确答案：A4. 同一种药物口服吸收最快的剂型是（）A. 片剂B. 散剂C. 溶液剂D. 混悬剂正确答案：C5. 大多数药物吸收的机理是（）A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案：D6. 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）A. 吸收一半所需要的时间B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间正确答案：D7. 体内药物主要经（）代谢A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝正确答案：D8. 下列给药途径中国，除（）外均需经过吸收过程A. 口服给药B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药正确答案：C9. 不是药物胃肠道吸收机理的是（）A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：C10. 正确论述生物药剂学研究内容的是（）A. 探讨药物对机体的作用强度B. 研究药物作用机理C. 探究药物在体内情况D. 研究药物制剂生产技术正确答案：C11. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值正确答案：B12. 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（）A. 50%B. 25%C. 12.5%D. 6.25%正确答案：C13. 生物药剂学的定义（）A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科正确答案：D14. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式（）A. C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-ktB. C=FX0/ VKτC. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D. C=k0/kV(1–E-kt)E. C=C0E-kt正确答案：E15. AUC是指：（）A. 二阶矩B. 药时曲线下面积C. 米氏常数D. 快配置常数正确答案：B16. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收C. 药物的水溶性愈小，愈易吸收D. 药物的粒径愈小，愈易吸收E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收正确答案：A17. 消除速度常数的单位是（）A. 时间B. 毫克/时间C. 毫升/时间D. 升E. 时间的倒数正确答案：E18. 药物吸收的主要部位是（）A. 胃B. 小肠C. 结肠D. 直肠正确答案：B19. 药物排泄的主要器官（）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆E. 直肠正确答案：A20. 生物利用度高的剂型是（）A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C21. 药物吸收的主要部位（）A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B22. 影响药物分布的因素不包括（）A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影响C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E23. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）A. 药物在体内如何分布B. 药物从体内排泄的途径和规律如何C. 药物在体内如何代谢D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E. 药物的分子结构与药理效应关系如何正确答案：E24. 药物的分布过程是指（）A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程正确答案：E25. 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A. 说明药物B是以零级过程消除B. 两种药物都以一级过程消除C. 药物B是以一级过程消除D. 药物A是以一级过程消除E. A、B都是以零级过程消除正确答案：C26. 能避免首过作用的剂型是（）A. 骨架片B. 包合物C. 软胶囊D. 栓剂正确答案：D27. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）A. 1周B. 3周C. 4周D. 5周E. 6周正确答案：A28. 多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，τ=5 h，则波动度DF为：（）A. 0.5B. 1C. 1.386D. 34.65正确答案：A29. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（）A. 4hB. 1.5hC. 2.0hD. 0.693hE. 1h正确答案：C30. 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）A. 1-2个半衰期B. 2-3个半衰期C. 3-5个半衰期D. 5-8个半衰期E. 8-10个半衰期正确答案：C31. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A. 解离药物的浓度越大，越易吸收B. 药物脂溶性越大，越易吸收C. 药物水溶性越大，越易吸收D. 药物粒径越小，越易吸收E. 药物的溶出速率越大，越易吸收正确答案：A32. 下列有关生物利用度的描述正确的是（）A. 饭后服用维生素B. 2将使生物利用度降低C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D. 药物微分化后都能增加生物利用度E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差F. 药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：B33. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（）A. 4h／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10h／2E. 12h／2正确答案：D34. 大肠粘膜部位肠液的PH（）A. 8.0～8.1B. 8.1～8.2C. 8.2～8.3D. 8.3～8.4E. 8.4～8.5正确答案：D35. 关于生物药剂学的含义叙述错误的是（）A. 研究药物的体内过程B. 阐明急性因素生物因素与药效的关系C. 研究生物有效性D. 研究药物为稳定性E. 指导临床合理用药正确答案：D36. 药物的灭活和消除速度主要决定（）A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小正确答案：B37. 静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案：D38. 溶出度的测定方法中错误的是（）A. 溶剂需经脱气处理B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃C. 调整转速度使其稳定D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤正确答案：E39. 药物的代谢器官主要为（）A. 肾脏B. 肝脏C. 脾脏D. 肺E. 心脏正确答案：B40. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 药酶系统发育不良E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：C41. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（）A. 药物的类型（如酯或盐复盐等）B. 药物的理化性质（如粒径晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E. 以上都是正确答案：E42. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）A. 35.88％B. 40.76％C. 66.52％D. 29.41％E. 87.67％正确答案：C43. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）A. 胃肠道吸收差B. 在肠中水解C. 与血浆蛋白结合率高D. 首过效应明显E. 肠道细菌分解正确答案：D44. 药物剂型与体内过程密切相关的是（）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄正确答案：A45. 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）A. log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B. logC=-Kt/2.303+logC0C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD. X0E. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F. A和C都对正确答案：C46. 体内药物主要经（）排泄A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝正确答案：A47. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）A. t1/2和KB. V和ClC. Tm和CmD. Km和VmE. K12和K21正确答案：D48. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义正确答案：A49. 药物生物半衰期指的是（）A. 药效下降一半所需要的时间B. 吸收一半所需要的时间C. 进入血液循环所需要的时间D. 血药浓度消失一一半所需要的时间正确答案：D50. 药物的吸收过程是指（）A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程正确答案：E。
西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1
西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1谋学网西安交通大学17年11月补考《药物化学》作业考核试题 -0001 试卷总分:100 得分:0一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.四环素类在pH<2的条件下反应生成()A.橙黄色脱水物B.具内酯的异构体C.C4-差向异构体D.水解产物2.下列右旋体活性最高的是（）A.氯霉素B.VitaminCC.VitaminED.VitaminA3.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A.噻吩环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环4.没有抗炎作用的药物是（）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚5.药物在阴凉处贮存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C.2~10℃D.<20℃6.双氯芬酸钠是()A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药7.可能成为制备冰毒的原料的药物是()A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔8.药用盐酸麻黄碱的立体结构为A.A.(R,2S)(－)B.(R,2S)(＋)C.(S,2S)(＋)D.(R,2R)(－)9.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯拉敏C.富马酸酮替芬D.盐酸西替利嗪10.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪11.二苯并氮卓类抗癫痫药为（）A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平正确答案:E12.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是（）A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸氯胺酮13.用于镇静催眠的药物是A.甲氯芬酯B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀14.制霉菌素是()A.抗病毒药B.抗真菌药C.抗生素D.抗结核药15.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯16.不能与钙类制剂同时使用的药物是（）A.氨苄西林B.诺氟沙星C.林可霉素D.异烟肼17.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药原理C.软药原理D.硬药原理18.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）A.氟尿嘧啶B.顺铂C.环磷酰胺D.阿糖胞苷19.吡唑酮类抗炎药（）A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.甲芬那酸20.维生素D3在体内的活性代谢物是()A.7-脱氢胆甾醇B.麦角甾醇C.骨化二醇D.1α，25-二羟基VitD321.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应22.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是（）A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.富马酸酮替芬23.奥美拉唑属于（）A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂24.磺胺嘧啶()A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺25.可用于止吐的镇静催眠药是（）A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠26.氨基糖苷类的药物是（）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸E.克拉霉素27.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A.巴比妥B.苯巴比妥D.环己巴比妥28.吲哚乙酸类抗炎药()A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛29.奥美拉唑属于（）A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂30.氧青霉烷类的药物是（）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)1.与地西泮性质相符的有A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮卓类镇静催眠药D.代谢产物具有活性E.可用于治疗失眠症和焦虑症DE2.空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A.降低药液的 pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的 pHBC3.钙离子通道阻滞剂可用于（）A.抗过敏B.降低血脂C.抗心绞痛D.降低血压E.抗心律失常DE4.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.可与三氯化铁显色E.可口服给药CE5.下列哪些药物在空气重易氧化变色()A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素CDE6.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶B7.下列哪些叙述与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构，可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用CE8.在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有A.仲胺类B.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类BDE9.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是A.利血平B.硝苯地平C.卡托普利D.依那普利E.氢氯噻嗪D10.抗病毒药可分为（)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类BCD三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)1.吗啡的酸性来自酚羟基结构。
交大药物化学试题及答案
交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的核心是什么？A. 药物的合成B. 药物的疗效C. 药物的结构与作用机制D. 药物的副作用2. 下列哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物设计B. 药物合成C. 药物分析D. 药物的临床试验3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的总清除时间5. 以下哪个是药物分子的立体异构体？A. 同分异构体B. 同系物C. 同位素D. 同源物6. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 所有以上因素7. 药物的药代动力学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺8. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的剂量效应关系9. 药物的安全性评价通常在哪个阶段进行？A. 药物发现阶段B. 药物设计阶段C. 临床前研究阶段D. 临床研究阶段10. 下列哪项不是药物的常见副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 疗效反应D. 药物相互作用答案：1-5 C D C C D 6-10 D D C C C二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
答：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、生物活性、药代动力学、药效学、毒理学以及药物的稳定性和安全性等。
2. 描述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
答：生物等效性试验的目的是评估不同制剂或不同生产厂家生产的同一药物在生物利用度和疗效上是否具有可比性。
这有助于确保患者使用不同来源的药物时，可以获得相同的治疗效果，同时保障药物的安全性和有效性。
药用化学考试题及答案
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
西安交通大学18年9月课程考试《天然药物化学》作业考核试题
(单选题) 1: 组成苯丙素类成分的基本单元是A: C5-C2B: C5-C3C: C6-C3D: C6-C2正确答案：(单选题) 2: 分离单萜类的醛和酮最好的方法是（）。
A: Girard试剂法B: 3，5-二硝基苯肼法C: 亚硫酸氢钠法D: 分馏法正确答案：(单选题) 3: 下列化合物中能用碱溶酸沉法纯化分离的为A: 小檗碱B: 川陈皮素C: 五味子素D: 伞形花内酯正确答案：(单选题) 4: 雷氏复盐沉淀法多用于分离A: 叔胺生物碱B: 酚性生物碱C: 季铵生物碱D: 氮氧化物正确答案：(单选题) 5: 三萜皂苷类化合物（）。
A: 分子较小，易结晶B: 分子较大，不易结晶C: 易溶于石油醚，苯，乙醚D: 有升华性正确答案：(单选题) 6: 用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是A: 苷类B: 树脂C: 多糖类D: 甾体类正确答案：(单选题) 7: 某生物碱的氯仿溶液，能完全溶于pH2.0～9.0的缓冲液中，该生物碱为（）A: 水溶性生物碱B: 酸碱二性生物碱C: 季铵生物碱D: 氮氧化物正确答案：(单选题) 8: 2A: AB: BC: CD: D正确答案：(单选题) 9: 分离香豆素类化合物时最常用和简便的检查方法是正确答案：(单选题) 10: 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（）A: β-OH﹥α-OH﹥-COOHB: -COOH﹥β-OH﹥α-OHC: α-OH﹥β-OH﹥-COOHD: -COOH﹥α-OH﹥β-OH正确答案：(单选题) 11: 在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是( ) A: 阿托品B: 可待因C: 金鸡纳碱D: 吗啡正确答案：(单选题) 12: 脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定（）A: 不饱和度B: 双键的数目C: 碳架结构D: 双键的位置正确答案：(单选题) 13: 生物碱的无机酸盐的水溶性，大多是A: 含氧酸盐和卤代酸盐相等B: 含氧酸盐大于卤代酸盐C: 含氧酸盐小于卤代酸盐D: 不一定正确答案：(单选题) 14: 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A: 酸度增加B: 水溶性增加C: 脂溶性大大增加D: 稳定性增加正确答案：(单选题) 15: 糖的端基碳原子的化学位移一般为A: δppm<50B: δppm60~90C: δppm90~110D: δppm120~160正确答案：(单选题) 16: 黄芪中的主要成分属于( )。
奥鹏西安交通大学课程考试《生药学》参考资料答案.doc
西安交通大学课程考试复习资料单选题1.以干燥的头状花序入药的药材是()?A.菊花B.洋金花C.松花粉D.丁香答案: A2.全蝎身体的后部呈狭长的尾状,属于()?A.剑尾B.后腹部C.步足D.后体部答案: B3.粉末镜检可见油细胞的药材是()?A.桑白皮B.黄柏C.秦皮D.厚朴答案: D4.药材表面有“钉头”的是()?A.石膏B.朱砂C.赭石D.雄黄答案: C5.药用为鳞茎外层的单瓣鳞叶为()?B.青贝C.大贝D.珠贝答案: C6.石细胞和纤维都属于()?A.厚角细胞B.厚壁细胞C.薄壁细胞D.棱形细胞答案: B7.已知最早的本草著作是()?A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《证类本草》D.《开宝本草》答案: B8.麻黄药用部位是()?A.叶B.根C.全草D.草质茎答案: D9.绵马贯众的主要化学成分是()?A.黄酮类化合物B.间苯三酚衍生物C.生物碱D.环烯醚萜化合物答案: B10.冬虫夏草的采收时间为()?B.夏初C.秋季D.冬季答案: B11.真菌的菌丝体有的纠结成绳索状,外貌和高等植物的根相似,叫做()?A.菌丝B.根状菌索C.子实体D.菌核答案: B12.下列生药产地加工时需要经过发汗处理的是()?A.黄芩B.苦参C.玄参D.白芷答案: C13.下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的一部分A.地黄、山药、牛膝、菊花B.山药、红花、牛膝、菊花C.延胡索、玄参、郁金、白术D.山药、牛膝、地黄、芫花答案: C14.下列含有树脂道特征的药材有A.丹参B.当归C.人参D.川芎答案: C15.成刹实验所用的化学试剂是（）A.盐酸苯胺B.盐酸苯乙醇C.盐酸苯D.盐酸苯肼答案: D16.不为多孔菌科的真菌类药材是 ( )A.灵芝B.茯苓C.猪苓D.冬虫夏草答案: D17.茯苓粉末显微观察可见（）A.草酸钙簇晶B.草酸钙方晶C.菌丝极多D.糊粉粒答案: C18.下列哪一项不属于天然药物的范畴A.中药B.草药C.生药D.生物制品答案: D19.枳实和白鲜皮原植物来源于( )科。
交大药物化学试题及答案
交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学研究的核心内容是什么？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的结构与性质答案：D3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收答案：D4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 青霉素D. 胰岛素5. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的排泄时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案：D6. 药物的溶解度对药物的什么特性有影响？A. 稳定性B. 吸收性C. 分布性D. 代谢性答案：B7. 药物的化学稳定性主要取决于什么？A. 药物的分子结构B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：A8. 药物的生物合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 酶催化C. 基因工程D. 以上都是答案：D9. 药物的剂型对药物的什么特性有影响？B. 吸收性C. 分布性D. 以上都是答案：D10. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的合成过程B. 药物的分析方法C. 药物的临床效果D. 药物的分子结构答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的________和________的科学。
答案：结构、性质2. 药物的生物等效性是指两种药物在相同条件下的________和________相同。
答案：疗效、安全性3. 药物的化学稳定性可以通过________来提高。
答案：化学修饰4. 药物的溶解度可以通过________来改善。
答案：溶剂化5. 药物的半衰期越短，药物在体内的________越快。
答案：排泄6. 药物的生物利用度越高，药物在体内的________越好。
西安交通大学15春《药物化学》在线作业满分答案
药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）A. 氨基B. 羟基C. 酯键D. 羧基?正确答案：C2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是A. 增加水溶性B. 延长药物作用C. 降低药物毒副作用D. 提高药物的稳定性?正确答案：D3. 酚类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应?正确答案：B4. 药物与受体结合时采取的构象为A. 最低能量构象B. 反式构象C. 药效构象D. 优势构象?正确答案：C5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A. 更易水解B. 易水解C. 难水解D. 不水解?正确答案：A6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A. 吸电子作用B. 邻助作用C. 酸催化作用D. 空阻作用?正确答案：B7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A. 供电子作用B. 吸电子作用C. 空阻作用D. 邻助作用?正确答案：C8. 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D3?正确答案：A9. 药物易发生氧化变质的化学结构是（）A. 苯环B. 羧基C. 烃基D. 酚羟基?正确答案：D10. A.B.C.D.?正确答案：D11. 影响药物药效的立体因素不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 互变异构D. 构象异构?正确答案：C12. 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药?正确答案：A13. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素CD. 维生素D3?正确答案：B14. 易氧化变质的药物应选用的贮存方法是A. 密闭贮存B. 凉暗处贮存C. 避光贮存D. 密封贮存?正确答案：C15. A.B.C.D.?正确答案：C16. 下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素KC. 维生素CD. 维生素E?正确答案：C17. 酯类药物易发生A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 还原反应E. 异构化反应?正确答案：A18. 下列不用于成盐修饰的药物为A. 羧酸类药物B. 醇类药物C. 磺酸类药物D. 脂肪胺类药物?正确答案：B19. 维生素C显酸性,是由于结构中含有A. 羧基B. 酚羟基C. 醇羟基D. 烯醇羟基?正确答案：D20. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A. 生物电子等排原理B. 前药原理C. 软药原理D. 硬药原理?正确答案：A21. 可用于抗佝偻病的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D2?正确答案：D22. 药物在阴凉处贮存是指A. 避光2~10℃B. 避光<20℃D. <20℃?正确答案：C23. 不属于变质反应的是A. 氧化B. 水解C. 缩合D. 分解?正确答案：C24. 咖啡因的药效团是A. 喹啉B. 黄嘌呤C. 碟呤D. 喹诺啉?正确答案：B25. 喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基?正确答案：D26. 具有生物活性，经代谢后失活的药物是A. 前药B. 软药C. 硬药D. 抗代谢药E. 生物前药?正确答案：B27. 下列维生素又称抗坏血酸的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D?28. 下列哪种说法与前药的概念相符A. 用酯化方法制成的药物B. 用酰化方法制成的药物C. 在体内经简单代谢而失活的药物D. 体外无效而体内有效的药物?正确答案：D29. 属于水溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素ED. 维生素K?正确答案：B30. 下列关于维生素A的叙述错误的是A. 极易溶于三氯甲烷B. 共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C. 与维生素E共存时更易被氧化D. 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存 ?正确答案：C二,多选题1. 水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是A. 维生素B1B. 维生素K3C. 维生素B6D. 维生素CE. 烟酸?正确答案：ACD2. 影响药物自动氧化的外界因素有A. 二氧化碳B. 光线C. 氧气D. 温度E. 酸碱度?正确答案：BCDE3. 空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A. 降低药液的 pHB. 分解变质C. 产生沉淀D. 增加药液的 pHE. 药物变色?正确答案：ABC4. 可发生水解反应的结构类型有A. 酯类B. 酰胺类C. 苷类D. 活泼卤烃类E. 酰肼类?正确答案：ABCDE5. 药用醋酸酯的维生素有A. 维生素AB. 维生素D3C. 维生素B2D. 维生素CE. 维生素E?正确答案：AE6. 药物化学结构修饰的目的A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性 ?正确答案：ABCD7. 影响药效的立体因素有A. 官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D. 同系物E. 构象异构正确答案：BCE8. 影响药物变质的外界因素是A. 水分B. 光线C. 空气D. 温度E. 酸碱?正确答案：ABCDE9. 药物化学结构修饰的方法有A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰?正确答案：ABC10. 贮存时应避光、密封的维生素有A. 维生素AB. 维生素K3C. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素E?正确答案：ABCDE11. 在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有A. 仲胺类B. 叔胺类C. 甲基酯类D. 甲基醚类E. 甲硫醚类?正确答案：ABDE12. 可发生氧化反应的结构类型有A. 芳伯胺类B. 酚类C. 酯类D. 醛类?正确答案：ABDE13. 属于脂溶性维生素的是A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素KE. 维生素C?正确答案：ABCD14. 药物的变质反应主要有A. 水解反应B. 氧化反应C. 聚合反应D. 结合反应E. 异构化反应?正确答案：ABCE15. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A. 离子键B. 离子—偶极吸引C. 氢键D. 范德华力E. 共价键?正确答案：ABCD16. 维生素B2具有A. 旋光性B. 酸碱两性C. 还原性D. 水溶液显荧光性E. 氧化性?正确答案：ABCDE17. 维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A. 酸性B. 碱性C. 氧化性E. 酸碱两性?正确答案：AD18. 药物在体内的代谢反应主要有A. 氧化反应B. 水解反应C. 还原反应D. 结合反应E. 异构化反应?正确答案：ABCD19. 药物与受体的结合一般是通过A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力?正确答案：ABDE20. 下列哪些因素可能影响药效A. 药物的脂水分配系数B. 药物与受体的亲和力C. 药物的解离度D. 药物形成氢键的能力E. 药物的电子密度分布?正确答案：ABCDE====================================================================== ======================================================================。
西安交通大学17年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
正确答案：
31.药物生物半衰期指的是（）
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一一半所需要的时间
正确答案：
32.生物利用度高的剂型是（）
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
正确答案：
D.直肠给药
正确答案：
24.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（）
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
正确答案：
25.小肠部位肠液的PH（）
A. 5～7
B. 6～8
C. 7～9
D. 8～10
E. 9～11
正确答案：
26.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
正确答案：
17.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）
A. 1周
B. 3周
C. 4周
D. 5周
E. 6周
正确答案：
18.大肠粘膜部位肠液的PH（）
A. 8.0～8.1
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
正确答案：
39.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）
A. 1-2个半衰期
B. 2-3个半衰期
C. 3-5个半衰期
西交17年9月课程考试《生药学》作业考核问题详解
西安交通大学17年9月课程考试《生药学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）1. 怀牛膝横切片异常维管束断续排列成（）A. 3~8轮B. 2~4轮C. 1~2轮D. 9~12轮正确答案：B2. 绵马贯众是来源于( )粗茎鳞毛蕨带叶柄残基的根茎A. 鳞毛蕨科B. 茜草科C. 罂粟科D. 橄榄科正确答案：A3. 金银花以( )产者为最佳A. 山东B. 湖南C. 河南D. 辽宁正确答案：C4. 石细胞和纤维都属于（）A. 厚角细胞B. 厚壁细胞C. 薄壁细胞D. 棱形细胞正确答案：B5. 茯苓粉末显微观察可见( )A. 草酸钙簇晶B. 草酸钙方晶C. 菌丝极多D. 糊粉粒正确答案：C6. 粉末镜检可见油细胞的药材是（）A. 桑白皮B. 黄柏C. 秦皮D. 厚朴正确答案：D7. 下列生药产地加工时需要经过发汗处理的是（）A. 黄芩B. 苦参D. 白芷正确答案：C8. 组织中具有乳汁管和石细胞的药材是（）A. 桔梗B. 三七C. 党参D. 木香正确答案：C9. 天花粉与下列哪种药材为同来源( )A. 桔梗B. 瓜蒌C. 地黄D. 枸杞子正确答案：B10. 果皮表皮下有扁圆形壁内腺的药材是( )A. 五味子B. 山茱萸C. 补骨脂D. 枸杞子正确答案：C11. 麻黄药用部位是( )B. 根C. 全草D. 草质茎正确答案：D12. 在繁殖期形成能产生孢子的结构是（）A. 菌丝B. 子实体C. 子座D. 菌核正确答案：B13. 天麻的主要有效成分是( )。
A. 蒽醌类B. 酚苷类C. 黄酮类D. 多糖类正确答案：B14. 下列哪一项不是中药炮制的主要目的（）A. 除去杂质和非药用部位B. 降低毒性，保证用药安全C. 转变药性，适应临床需要D. 提高价格，获取更多经济收益正确答案：D15. 蕨类植物主要化学成分不包括( )A. 多糖类B. 黄酮类C. 生物碱类D. 酚类正确答案：A16. 灵芝的药用部分是( )A. 菌核B. 菌丝体C. 子座D. 子实体正确答案：D17. 镜检可见菌丝团及草酸钙晶体的药材是( )A. 茯苓B. 猪苓C. 马勃D. 冬虫夏草正确答案：B18. 枳实和白鲜皮原植物来源于( )科。
XXX17年9月课程考试《药事管理学(高起专)》作业考核试题
XXX17年9月课程考试《药事管理学(高起专)》作业考核试题客服热线：400-810-6736(免长话费)XXX17年9月课程考试《药事管理学（高起专）》作业考核试题一、单选题（共30道试题，共60分。
）1.药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A.药品生产、经营、使用、价格的环节B.药品研制、生产、经营、使用的环节C.药品研制、生产、经营、价格的环节D.药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节正确答案：D2.麻醉药品每张处方注射剂不得超过（）日常用量A. 1日B. 2日C. 3日D. 4日正确答案：B3.Ⅲ期临床试验的病例数一般应为()A. 100例B. 200例C. 300例D. 500例E. 2000例正确答案：C4.国家不良回响反映监测中央设在（）A.XXXB.XXXC.XXX认证管理中心D.XXX正确答案：B5.对于直接接触药品的包装材料和，下列说法错误的是（）A.对不合格的直接接触药品的包装材料和，由药品监督管理部门责令停止使用B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和生产药品，按劣药论处C.因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批正确答案：C6.以下对于新药监测期的表述不正确的是（）A.在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B.设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFC. A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D.设立监测期，是处于保护公众健康的要求E.监测期分别为12年、8年、6年正确答案：D7.属于国家一级保护的野生药材物种是（）A.穿山甲B.熊胆C.麝香D.羚羊角正确答案：D8.依据《药品管理法》及其实施条例的规定，不得收取费用的为（）A.实施药品审批检验及其强制性检验B.抽查检验C.进行药品注册D.核发证书正确答案：B9.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（）开始实施的A. 2001年2月28日B. 2001年12月1日C. 2002年1月1日D. 2001年7月1日正确答案：B10.用于鉴定新工艺的是（）A.抽查性检验B.评价性检修C.仲裁性检验D.国家鉴定正确答案：B11.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应吻合（）的原则。
西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核精彩试题
交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）1. 具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()A. 雷洛昔芬B. 雌二醇C. 炔雌醇D. 己烯雌酚正确答案：C2. 下列药物中，不属于抗真菌药的是()A. 灰黄霉素B. 克霉唑C. 酮康唑D. 氟哌酸正确答案：D3. 双氯芬酸钠是()A. 吡唑酮类解热镇痛药B. 抗痛风药C. 苯乙酸类非甾体抗炎药D. 芳基丙酸类非甾体抗炎药正确答案：C4. 可用于止吐的镇静催眠药是（）A. 苯巴比妥B. 舒必利C. 卡马西平D. 苯妥英钠正确答案：B5. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系正确答案：A6. 维生素D3在体的活性代谢物是()A. 7-脱氢胆甾醇B. 麦角甾醇C. 骨化二醇D. 1α，25-二羟基VitD3正确答案：D7. 硫喷妥钠在体经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸正确答案：C8. 引起青霉素过敏的主要原因是()A. 青霉素本身的致敏源B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应物D. 青霉素的水解物正确答案：B9. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯拉敏C. 富马酸酮替芬D. 盐酸西替利嗪正确答案：D10. β-酰胺类的药物是（）A. 阿米卡星B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：B11. 卡莫司汀()A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 生物烷化剂C. 胞嘧啶合成酶抑制剂D. β-酰胺酶抑制剂正确答案：B12. 小误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是()A. N-乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. N-乙酰甘氨酸正确答案：A13. 体育运动员禁用的药物是（）A. 咖啡因B. 吗啡C. 苯丙酸诺龙D. 地塞米松正确答案：C14. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()A. 青霉醛酸B. 青霉醛D. 青霉噻唑酸正确答案：C15. 不能与钙类制剂同时使用的药物是（）A. 氨苄西林B. 环丙沙星C. 林可霉素D. 异烟肼正确答案：B16. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）A. 从植物中发现和分离有效成分B. 从源性活性物质中发现先导化合物C. 从动物毒素中得到D. 从组合化学中得到正确答案：D17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关正确答案：C18. 邻氨基苯甲酸类抗炎药()A. 扑热息痛B. 羟布宗C. 双氯芬酸钠D. 甲芬那酸正确答案：D19. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()A. 引入芳环和脂环B. 成盐修饰C. 成酰胺修饰D. 醚化正确答案：A20. 可能成为制备冰毒的原料的药物是()A. 盐酸哌替啶B. 盐酸伪麻黄碱C. 盐酸克伦特罗D. 盐酸普萘洛尔正确答案：B21. 制霉菌素是()A. 抗病毒药B. 抗真菌药C. 抗生素D. 抗结核药22. 具有十五元环的大环酯类抗生素是（）A. 罗红霉素B. 克拉霉素C. 琥乙红霉素D. 阿奇霉素正确答案：D23. 单硝酸异山梨酯性质正确的是（）A. 受热撞击下不会发生爆炸B. 比硝酸异山梨酯半衰期短C. 比硝酸异山梨酯活性强D. 是硝酸异山梨酯体活性代谢产物正确答案：C24. 阿昔洛韦临床上主要用于（）A. 抗真菌感染B. 抗革兰阴性菌感染C. 免疫调节D. 抗病毒感染正确答案：D25. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解正确答案：C26. 大环酯类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉霉素正确答案：D27. 我国现行的药品质量标准是（）A. 药品管理法B. 药品生产质量管理规C. 《中国药典》D. 药品经营质量理规正确答案：C28. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮正确答案：D29. 氧青霉烷类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸正确答案：D30. 阿昔洛韦的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺正确答案：C二、多选题（共10 道试题，共20 分。
西安交通大学度补考《天然药物化学》作业考核试题
谋学网西安交通大学17 年 5 月补考《天然药物化学》作业查核试题试卷总分 :100得分 :100一、单项选择题 (共 20 道试题 ,共40 分)1. 能确立苷键构型的是（）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解满分： 2分2.以下酸性最强的化合物是（）A.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚满分：2分3.生源的异戊二酸法例以为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。
A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂满分：2 分4.某化合物测得的 IR 光谱为：地区 A1393-1355Cm-1 有两个汲取峰，地区 B1330-1245 Cm-1 有三个汲取峰，该化合物属于（）皂苷。
A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷满分：2 分5.A.B.C.D.满分：2分谋学网6.属于非复原糖的是 ( ) 。
A.蔗糖B.芦丁糖C.麦芽糖D.龙胆二糖满分：2 分7.A.B.C.D.满分：2分8.构造相像的香豆素混淆物适合用以下哪一种方法分别（）A.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法满分：2 分9.苷类化合物酸催化水解的最后一步是（）A.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D.脱去氢离子满分：2 分10.雷氏复盐积淀法多用于分别 ( ) A.叔胺生物碱B.酚性生物碱C.季铵生物碱D.氮氧化物满分：2 分11.以下不属于有机胺类化合物的是（）A.麻黄碱谋学网B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱满分：2 分12.黄芪中的主要成分属于 ( )。
A.五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮满分：2分13.20(S)-原人参二醇（）。
A.能与 MolisCh 试剂呈阳性反响B.能与 LieBermnn-BurChArD 试剂呈阳性反响C.在 254nm 紫外光下有强汲取D.在 13C-NMR 波谱图上可见羧基信号峰满分：2 分14.人参中的主要成分属于 ( )。
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案4
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡的化学结构中具有()。
A.四个环B.哌啶环C.手性碳原子D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基2.用于镇静催眠的药物是()A.甲氯芬酯B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀3.有关氯丙嗪的叙述，正确的是()A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂4.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()。
A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯5.引起青霉素过敏的主要原因是()。
A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物6.影响药物药效的立体因素不包括()A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构7.选择性作用于β受体的药物是()A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素8.药物与受体结合时采取的构象为()A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象9.华法林钠属于香豆素类抗凝血药。
()A.正确B.错误10.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是()A.遇碱性药物可引起分解B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别11.大环内酯类的药物是()。
A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素12.格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。
()A.正确B.错误13.可能成为制备冰毒的原料的药物是()A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔14.临床用于治疗抑郁症的药物是()。
A.盐酸氯米帕明B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇15.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是()。
A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮第2卷一.综合考核(共15题)1.没有抗炎作用的药物是()。
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西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题
一、单选题(共30 道试题,共60 分。
1. 具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( AA. 雷洛昔芬
B. 雌二醇
C. 炔雌醇
D. 己烯雌酚
正确答案:C
2. 下列药物中,不属于抗真菌药的是(
AA. 灰黄霉素
B. 克霉唑
C. 酮康唑
D. 氟哌酸
正确答案:D
3. 双氯芬酸钠是(
AA. 吡唑酮类解热镇痛药
B. 抗痛风药
C. 苯乙酸类非甾体抗炎药
D. 芳基丙酸类非甾体抗炎药
正确答案:C
4. 可用于止吐的镇静催眠药是(
AA. 苯巴比妥
B. 舒必利
C. 卡马西平
D. 苯妥英钠
正确答案:B
5. 研究药物的化学结构与药效的关系属于( AA. 构效关系
B. 构毒关系
C. 构代关系
D. 构性关系
正确答案:A
6. 维生素D3在体内的活性代谢物是( AA. 7-脱氢胆甾醇
B. 麦角甾醇
C. 骨化二醇
D. 1α,25-二羟基VitD3
正确答案:D
7. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成(
AA. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 巴比妥酸
正确答案:C
8. 引起青霉素过敏的主要原因是(
AA. 青霉素本身的致敏源
B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C. 青霉素与蛋白质反应物
D. 青霉素的水解物
正确答案:B
9. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是(
AA. 盐酸苯海拉明
B. 马来酸氯苯拉敏
C. 富马酸酮替芬
D. 盐酸西替利嗪
正确答案:D
10. β-内酰胺类的药物是(
AA. 阿米卡星
B. 头孢噻肟
C. 氯霉素
D. 罗红霉素
正确答案:B
11. 卡莫司汀(
AA. 二氢叶酸还原酶抑制剂
B. 生物烷化剂
C. 胞嘧啶合成酶抑制剂
D. β-内酰胺酶抑制剂
正确答案:B
12. 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应选用的解毒药是( AA. N-乙酰半胱氨酸
B. 半胱氨酸
C. 谷氨酸
D. N-乙酰甘氨酸
正确答案:A
13. 体育运动员禁用的药物是(
AA. 咖啡因
B. 吗啡
C. 苯丙酸诺龙
D. 地塞米松
正确答案:C
14. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成(
AA. 青霉醛酸
B. 青霉醛
C. 青霉二酸
D. 青霉噻唑酸
正确答案:C
15. 不能与钙类制剂同时使用的药物是(
AA. 氨苄西林
B. 环丙沙星
C. 林可霉素
D. 异烟肼
正确答案:B
16. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是( AA. 从植物中发现和分离有效成分
B. 从内源性活性物质中发现先导化合物
C. 从动物毒素中得到
D. 从组合化学中得到
正确答案:D
17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关( AA. 与5,5取代基的碳原子数目有关
B. 与解离常数有关
C. 与5,5取代基在体内的代谢稳定性有关
D. 与脂水分布系数有关
正确答案:C
18. 邻氨基苯甲酸类抗炎药(
AA. 扑热息痛
B. 羟布宗
C. 双氯芬酸钠
D. 甲芬那酸
正确答案:D
19. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是(
AA. 引入芳环和脂环
B. 成盐修饰
C. 成酰胺修饰
D. 醚化
正确答案:A
20. 可能成为制备冰毒的原料的药物是(
AA. 盐酸哌替啶
B. 盐酸伪麻黄碱
C. 盐酸克伦特罗
D. 盐酸普萘洛尔
正确答案:B
21. 制霉菌素是(
AA. 抗病毒药
B. 抗真菌药
C. 抗生素
D. 抗结核药
正确答案:B
22. 具有十五元环的大环内酯类抗生素是( AA. 罗红霉素
B. 克拉霉素
C. 琥乙红霉素
D. 阿奇霉素
正确答案:D
23. 单硝酸异山梨酯性质正确的是( AA. 受热撞击下不会发生爆炸
B. 比硝酸异山梨酯半衰期短
C. 比硝酸异山梨酯活性强
D. 是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物正确答案:C
24. 阿昔洛韦临床上主要用于(
AA. 抗真菌感染
B. 抗革兰阴性菌感染
C. 免疫调节
D. 抗病毒感染
正确答案:D
25. 硫酸阿托品的性质不包括(
AA. 先托品烷生物碱鉴别反应
B. 无色结晶
C. 旋光异构体间活性差别很大
D. 易被水解
正确答案:C
26. 大环内酯类的药物是(
AA. 盐酸多西环素
B. 阿米卡星
C. 氨曲南
D. 克拉霉素
正确答案:D
27. 我国现行的药品质量标准是(
AA. 药品管理法
B. 药品生产质量管理规范
C. 《中国药典》
D. 药品经营质量理规范
正确答案:C
28. 下列药物中,具有抗孕激素活性的是( AA. 炔雌醇
B. 他莫昔芬
C. 黄体酮
D. 米非司酮
正确答案:D
29. 氧青霉烷类的药物是(
AA. 盐酸多西环素
B. 阿米卡星
C. 氨曲南
D. 克拉维酸
正确答案:D
30. 阿昔洛韦的化学名称是(
AA. α-甲基-4-(2-甲基丙基苯乙酸
B. (±N-甲酰基-对[双(β-氯乙基-氨基]苯丙氨酸
C. 9-(2-羟乙氧基甲基鸟嘌呤
D. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
正确答案:C
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西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题
二、多选题(共10 道试题,共20 分。
1. 以下哪些药物是前药(
AA. 塞替派
B. 环磷酰胺
C. 卡莫氟
D. 卡莫司汀
E. 甲磺酸伊马替尼
正确答案:ABC
2. 在体内可发生乙酰化代谢的药物有(
AA. 磺胺甲噁唑
B. 吡嗪酰胺
C. 对氨基水杨酸钠
D. 乙胺丁醇
E. 异烟肼
正确答案:ACE
3. 与酮康唑叙述有关的是（） AA. 第一个可口服的咪唑类抗真菌药 B. 分子内有二氧戊环结构 C. 作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成 D. 副作用主要是肝脏毒性 E. 可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌 正确答案：ABCDE
4. 抗生素类结核药是( AA. 链霉素 B. 利福平 C. 利福喷汀 D. 卡那霉素 E. 利福布汀正确答案：ABCDE
5. 可用于降血脂的药物有（） AA. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 辛伐他汀 D. 非诺贝特 E. 氢氯噻嗪 正确答案：CD
6. 属于抗肿瘤药物的有( AA. 氟尿嘧啶 B. 阿糖胞苷 C. 替尼泊苷 D. 巯嘌呤 E. 甲氨蝶呤 正确答案：ABCDE
7. 酸或碱中加热水解，经重氮化后与β 萘酚偶合，可生成有色沉淀物的药物是( AA. 对乙酰氨基酚 B. 奥沙西泮 C. 盐酸多巴胺 D. 地西泮 E. 奥卡西平正确答案：AB
8. 具有抗艾滋病的药物有 AA. 阿昔洛韦 B. 奈韦拉平 C. 齐多夫定 D. 茚地那韦 E. 司他夫定正确答案：BCDE
9. 属于抗心力衰竭的药物有( AA. 地高辛
B. 硝酸甘油
C. 去乙酰毛花苷
D. 氨力农
E. 肾上腺素正确答案：ACD 10. 儿童服用可发生牙齿变黄的药物是( AA. 盐酸土霉素 B. 多西环素 C. 盐酸美他环素 D. 红霉素 E. 环孢素 正确答案：ABC 客服热线：400-810-6736(免长话费西安交通大
学 17 年 9 月课程考试《药物化学》作业考核试题三、判断题（共 10 道试题，共20 分。
） 1. 茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 2. 药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 3. 磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，使细菌的代谢受到双重阻断。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：A 4. 对药物的药效有影响的理化性质包括：溶解度、分配系数及解离度。
( AA. 错误 B. 正确正确答案：B 5. 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成（抑制环氧酶）。
（）
AA. 错误 B. 正确正确答案：B 6. 甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 7. 盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 8. 链霉素是由链霉胍和链霉糖、N-甲基葡萄糖组成的碱性甙，有三个碱性中心，可与硫酸成盐。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 9. 氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基和载体两部组成。
（） AA. 错误 B. 正确正确答案：B 10. 麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强。
（）AA. 错误 B. 正确正确答案：A。