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黄芩素通过调节HIF-1α
黄芩素通过调节HIF -1α/VEGF 信号通路抑制类风湿关节炎大鼠的炎症反应和病理性血管生成*杜红丽1，张晨宇1，赵清2△［1河南中医药大学第五临床医学院（郑州人民医院）风湿免疫科，河南郑州450053；2河南大学淮河医院风湿免疫科，河南开封475099］［摘要］目的：探讨黄芩素（BA ）调节缺氧诱导因子1α（HIF -1α）/血管内皮生长因子（VEGF ）信号通路对类风湿关节炎（RA ）大鼠炎症反应和病理性血管生成的影响。
方法：按照随机数字表法将SD 大鼠分为对照（control ）组、模型（model ）组、低剂量（10mg/kg ）BA （BA -L ）组、高剂量（30mg/kg ）BA （BA -H ）组、雷公藤多苷片（TWP ；6.25mg/kg ）组和BA -H+HIF -1α激动剂二甲基草酰甘氨酸（DMOG ；40mg/kg ）组，每组12只。
除control 组外，其它组大鼠均采用II 型胶原蛋白-完全弗氏佐剂法诱导RA 大鼠模型。
第2次免疫24h 后开始给药处理，每天给药一次，持续4周。
检测大鼠在给药第0、7、14和28天时的足趾肿胀度，计算关节炎指数；计算大鼠胸腺和脾脏指数；HE 染色检测大鼠踝关节滑膜组织病理损伤；ELISA 法检测大鼠踝关节滑膜组织中肿瘤坏死因子α（TNF -α）和白细胞介素6（IL -6）水平；免疫组化检测大鼠踝关节滑膜组织中VEGF 和VEGF 受体2（又称激酶插入域受体，KDR ）表达；Western blot 检测各组大鼠踝关节滑膜组织中HIF -1α和VEGF 蛋白表达。
结果：与control 组比较，model 组大鼠踝关节滑膜组织病理损伤严重，足趾肿胀度、关节炎指数、胸腺和脾脏指数，以及滑膜组织TNF -α、IL -6、VEGF 、KDR 、HIF -1α和VEGF 水平均显著升高（P <0.05）；与model 组比较，BA -L 组、BA -H 组和TWP 组对应指标变化趋势与上述相反（P <0.05）；BA -H 组与TWP 组比较，上述指标变化差异无统计学意义（P >0.05）；DMOG 减弱了BA -H 对RA 大鼠炎症反应和病理性血管生成的抑制作用。
一种新型吡唑啉衍生物荧光受体的合成及其离子识别性能
摘 要 ： 以苯 环 为 荧 光 基 团 合 成 了 一 种新 的 吡 唑 啉衍 生 物 荧 光 受 体 ； 采 用 核 磁 共 振 光 谱 对 目标 化 合 物 进 行 了 结 构表征 ， 并 利 用 荧 光 光 谱 法 研 究 了其 对 常见 阳 离子 的选 择 性 识 别 ．结 果 表 明 ， 合成的吡唑啉衍生物对 Ｎ ａ 、 Ｈ 、 Ｆ ｅ 、 Ｃ ｕ 。 具有 良好 的识 别 络 合 效 果 ． 关键词 ： 吡唑啉衍生物 ； 荧光受体 ； 合成 ； 离 子 识 别 性 能
．
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ：ｐｙ ｒ ａ ｚ ｏ ｌ ｉ ｎｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖｅ ；ｆ ｌ ｕ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｃ ｅ ｐｔ ｏ ｒ ；ｓ ｙ ｎｔ ｈｅ ｓ ｉ ｓ ；ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｃ ｏ ｇｎ ｉ ｔ ｉ ｏｎ ｃ ａ ｐａ ｂｉ ｌ ｉ ｔ ｙ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ａ ｎ ｅ ｗ ｐ ｙ ｒ ａ ｚ ｏｌ ｉ ｎ ｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｃ ｏｎ ｔ ａ ｉ ｎ ｉ ｎｇ ｂｅ ｎｚ ｅ ｎ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｆ ｌ ｕ ｏ ｒ ｏｐ ｈｏ ｒ ｅ ｗａ ｓ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈｅ — ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ａ ｓ ａ ｆ ｌ ｕ ｏｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎｔ ｒ ｅ ｃ ｅ ｐｔ ｏ ｒ ． Ｔ ｈｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ ａ ｓ — ｓ ｙ ｎｔ ｈｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｃ ｏ ｍｐ ｏｕ ｎｄ Ｗ３ Ｓ ｃ ｈａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｚ ｅ ｄ ｂ ｙ ｎｕ ｃ ｌ ｅ ａ ｒ ｍａ ｇ ｎｅ ｔ ｉ ｃ ｒ ｅ ｓ ｏ ｎａ ｎ ｃ ｅ ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏｓ ｃ ｏ ｐ ｙ，ａ ｎｄ ｉ ｔ ｓ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｇ ｎｉ ｔ ｉ ｏｎ ｃ ａ ｐ ａ ｂｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｔ ｏ ｗａ ｒ ｄ ｓ ｃ ｏ ｍ— ｍｏ ｎ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｗａ ｓ ｓ ｔ ｕｄ ｉ ｅ ｄ ｂｙ ｆ ｌ ｕ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏｍ ｅ ｔ ｒ ｙ． Ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｉ ｎｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ａ ｔ ａ ｓ — ｓ ｙｎ ｔ ｈｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｐｙ ｒ ａ ｚ ｏ ｌ ｉ ｎｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖｅ ｐｏ ｓ ｓ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓ ｇｏ ｏｄ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｇｎ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ａ ｐ ａ ｂｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｔ ｏ ｗａ ｒ ｄｓ ａ ｎｉ ｏ ｎｓ ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ Ｎａ ＋ ， Ｈ ＋ ， Ｆｅ 。 ＋ａ ｎｄ Ｃｕ ＋
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=====================================================================Acq. Operator : Su Xiao Ying(LCMS-02) Seq. Line : 68Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-D-01Injection Date : 5/25/2016 3:31:02 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µl Different Inj Volume from Sample Entry! Actual Inj Volume : 20.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).MLast changed : 5/25/2016 9:43:16 AM by Su Xiao Ying(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).M (Sequence Method)Last changed : 5/25/2016 3:42:39 PM by Su Xiao Ying(LCMS-02) (modified after loading)M ethod Info : HY-365_5HO1RS,M,A-RP-108，210nm,23minCatalog No : HY-16366 Batch#20536 A-RP-134Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.52 2.53mAU 050100150200250 DAD1 C, Sig=254,4 Ref=off (D:\AGLIENT...0\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\BIZ2016-525-WJ2-2.D)1.6151.9902.0462.200===================================================================== Area Percent Report =====================================================================Sorted By : Signal Multiplier : 1.0000Dilution : 1.0000Do not use Multiplier & Dilution Factor with ISTDsSignal 1: DAD1 C, Sig=254,4 Ref=offPeak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] %----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 1.615 MM 0.0928 1792.40332 321.92877 99.1533 2 1.990 MF 0.0518 2.39321 7.70529e-1 0.1324 3 2.046 FM 0.0541 3.13972 9.67198e-1 0.1737 4 2.200 MM 0.0652 9.77219 2.49787 0.5406Totals : 1807.70844 326.16437===================================================================== *** End of Report ***HY-16366-20160525A-RP-134=====================================================================Acq. Operator : Su Xiao Ying(LCMS-02) Seq. Line : 68Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-D-01Injection Date : 5/25/2016 3:31:02 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µl Different Inj Volume from Sample Entry! Actual Inj Volume : 20.000 µlMethod : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).M (Sequence Method)Last changed : 5/25/2016 9:43:16 AM by Su Xiao Ying(LCMS-02) M ethod Info : HY-365_5HO1RS,M,A-RP-108，210nm,23minCatalog No : HY-16366 Batch#20536 A-RP-134Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.522.5350000100000150000200000250000300000350000400000450000 MSD1 TIC, MS File (D:\AGLIENT 1260\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\BIZ2016-525-WJ2-2.D) ES-API, Pos, Sca1.625MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts.Reportable Ion Abundance: > 10%.Retention Mol. Weight Time (MS) MS Area or Ion1.625 3170427 951.15 I 950.10 I 949.10 I 476.05 I 475.05 I 157.00 Im/z20040060080020406080100*MSD1 SPC, time=1.543:1.726 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20160525\20160525 2016-05-25 09-43-16\BIZ2016-525-WJ2-2.D ES-API Max: 75682101.0158.0971.0476.0 951.2 475.0949.1157.0*** End of Report ***。
红花水煎液对博莱霉素诱导的系统性硬化症小鼠肺组织胶原及羟脯氨酸含量的影响
红花水煎液对博莱霉素诱导的系统性硬化症小鼠肺组织胶原及羟脯氨酸含量的影响胡谋波;吕军影【摘要】目的观察红花水煎液对博莱霉素诱导的系统性硬化症(SSc)小鼠肺组织胶原及羟脯氨酸(HYP)含量的影响.方法 BALB/C小鼠共32只,随机分为空白对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及红花水煎液组,每组各8只.除空白对照组外,其余各组均采用博莱霉素建立SSc小鼠模型,建模同时各组给予对应药物灌胃.建模后第28d 处死小鼠,取左肺制成石蜡切片进行Sirius Red染色,使用Image-pro-plus 6.0测定Sirius Red染色胶原含量,取右肺按试剂盒说明书测定HYP的含量.结果与空白对照组比较,各组小鼠肺组织胶原及HYP含量均明显升高(P＜0.05);在使用醋酸泼尼松混悬液和红花水煎液治疗后,小鼠肺组织胶原及HYP含量较模型对照组显著降低(P＜0.05).结论红花水煎液能减少博莱霉素诱导的SSc小鼠肺组织胶原及HYP 含量,其机制可能通过抑制肺组织胶原的沉积,从而有效防治SSc肺纤维化.【期刊名称】《湖北民族学院学报（医学版）》【年(卷),期】2017(034)003【总页数】4页(P10-13)【关键词】红花;肺组织;系统性硬化症;胶原;羟脯氨酸;小鼠【作者】胡谋波;吕军影【作者单位】湖北民族学院附属荆门市第一人民医院风湿科湖北荆门448000;广西医科大学第一附属医院中医科广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R285.5系统性硬化症(systemic scleroderma,SSc)是一种侵犯皮肤和全身多个内脏器官(包括肺、食道、胃肠道、心脏、肾脏等) 的结缔组织疾病，最常累及的器官是肺和食道。
其主要特点是成纤维细胞增殖、胶原合成增多和堆积，引起皮肤和内脏器官纤维化[1]。
本病目前尚无有效的根治和缓解病情进展的药物，临床可使用的较多，但疗效往往不理想[2]。
目前中医药治疗SSc方法多，疗效肯定，已受到国内外医学界普遍重视[3]。
血清生物标志物在缺血缺氧性脑病新生儿中的研究进展
血清生物标志物在缺血缺氧性脑病新生儿中的研究进展兰雪，崔艳芳，陈国萍，于嘉，肇颖新(哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科，黑龙江哈尔滨150001)摘要：治疗性低温疗法作为低氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)治疗标准的广泛引入，给临床医生带来了越来越大的压力，要求他们对发生的低氧损伤(hypoxic injury,H I)的程度和随之而来的脑病的严重程度做出早期和准确的评估。
然而，目前还没有任何一种基于血液的标志物足以检测HI或预测预后。
许多炎症蛋白、神经元特异性蛋白和MicroRNA表达可预测HIE病情变化，这些变化在出生的几小时至几天内迅速演变。
将临床数据与生化检测结果相结合是目前改善新生儿HIE的检测和预测结局的最可能途径。
本文总结了目前对HIE血清生物标志物的研究，显示了其预测HIE预后的潜力。
关键词：血清生物标记物；新生儿；缺血缺氧性脑病；研究进展中图分类号：R7222文献标识码：AResearch Progresses of Serum Biomarkers in Neonateswith Hypoxic Ischemic EncephalopathyLAN Xue,CUI Yanfang,CHEN Guoping,YU Jia,ZHAO Yingxin (Department of Neonatology,The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin150001,China) Abstract：The widespread introduction of therapeutic hypothermia as a standard of care for hypoxic ischemic encephalopathy(HIE)has created an increasing pressure on clinicians to make an early and accurate asse s ment ofthe degree of hypoxicinjury(HI)that occurs and the severity ofthe accompanyingencephalopathy.However,none of the blood-based markersisyetgoodenoughto accuratelydetectsignificantHIorpredictoutcomes.HIEisa s ociatedwith manypredictablechanges in inflammatory proteins,neuron-specific proteins,and MicroRNA expressions that evolve rapidly withinhoursto daysafterbirth.Thecombination of clinical data and biochemicaltestresultsis currentlythe mostpromising approachtoimprovethe detection and prediction of neonatal HIE outcomes.This paper summarizes the current research on SERUM biomarkers of HIE and shows its potentialtopredictHIEresults.Key words:；Serum biomarkers；Newborn；Hypoxic ischemic encephalopathy；Progress在新生儿低氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)的管理中，最大的难点是对于HIE的预测、检测和分级，分级的结果会影响治疗干预的方式。
急性呼吸窘迫综合征生物标志物与生物治疗研究重点
（如：ＩＬ一１０，ＩＬ一１３）；炎症因子是ＡＲＤＳ发病机制 中最重要的因素，也是生物标志物最多的一类。 Ｒａｙｍｏｎｄｏｓ等‘１引对创伤后２～６ ｈ的支气管肺
泡灌洗液中的ＩＬ一１Ｂ，ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＴＮＦ—ｄ进行了检
浆与肺泡渗出液中的Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃ和血栓调节蛋白进 行了研究，发现肺泡渗出液中血栓调节蛋白与健康
。２６５
作用，也有抗炎作用，认为ＩＬ－６是促炎因子还是 抗炎因子尚不明了。
除以上细胞因子以外，在ＡＲＤＳ发病中的其他 炎症介质也发挥着重要作用。Ｃｏｈｅｎ等¨４１研究了 １６８例严重创伤患者，于到达医院１０ ｍｉｎ内未进行 液体复苏前抽血检测高迁移率族蛋白１（ＨＭＧＢｌ）、 ＴＮＦ一仅及Ａｎ贮等，发现创伤患者ＨＭＧＢｌ血浆水 平明显升高，并与创伤的严重程度相关，尤其是死 亡组比存活组高得多；创伤后并发ＡＲＤＳ的患者比 没有并发ＡＲＤＳ的患者也明显升高。小鼠注射
Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｊ
ｒｅｃｏｖｅｒｙ［Ｊ］．Ｃｕｒｔ
Ｏｐｉｎ
Ｃｒｉｔ
Ｃａｒｅ，２０１４，２０（４）：
Ｐｒａｃ，２０１０，５（６）：３０１－３０４，
３７３—３７７．ＤＯＩ：１０．１０９７／ＭＣＣ．０００００００００００００１０５．
（收稿日期：２０１６－０２－１５）
［１６］宋振举，白春学．我国急性肺损伤／急性呼吸窘迫综合征临床 和实验研究进展［Ｊ］．内科理论与实践，２０１０，５（６）：３０１—
皮细胞的修复。Ａｂａｄｉｅ等∽ｏ对２９例ＡＲＤＳ患者行 开胸肺活检的肺组织中发现ＶＥＧＦ水平与正常对照 组比较明显较低；Ｔａｋｅｓｈｉ等¨驯对比研究了脓毒血 症、严重创伤及院外心搏呼吸骤停心肺复苏术后所
致的ＡＲＤＳ患者１０１例与２５例急性肺损伤及２２例 非ＡＬＩ／ＡＲＤＳ病例，于第１、３及５天抽血检测 ＶＥＧＦ、ｓＶＥＧＦＲｌ、２及Ａｎｇｌ、２，发现第１天 ｓＶＥＧＦＲ２血浆水平较低，而ｓＶＥＧＦＲｌ和Ａｎ９２较 高，Ａｎ薛／Ａｎｇｌ比率是增加的；认为ｓＶＥＧＦＲ！和
氰基硼氢化钠还原胺化京尼平合成拟生物碱与活性
氰基硼氢化钠还原胺化京尼平合成拟生物碱与活性秦杰琛 1），曾小娟 1），张韶湘 1），张晓梅 2），刘鑫洋 1），邹 澄 1），赵 庆 2）（1）昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室，云南 昆明 650500；2）云南中医药大学中药学院，云南 昆明 650500）[ 摘要 ] 目的 以京尼平苷为原料通过还原胺化反应合成拟生物碱的方法。
方法 京尼平与胺类化合物在氰基硼氢化钠存在下进行还原反应：京尼平与芳基乙胺的甲醇溶液混合后，加入过量氰基硼氢化钠，放置室温下反应3d，产物经石油醚-异丙醇-二乙胺，石油醚-乙酸乙酯等洗脱分离。
结果 合成共得到9个拟生物碱并对部分拟生物碱进行活性筛选，找到治疗Ⅱ型糖尿病的PTP1B 抑制剂。
结论 部分受试化合物对PTP1B 有抑制作用。
一系列活性衍生物的获得为化合物结构及其生物活性间的构效关系研究打下了基础，有利于寻找具有更高活性的PTP1B 抑制剂。
[ 关键词 ] 京尼平； 拟生物碱； 还原胺化； 抗PTP1B 活性[ 中图分类号 ] R284.1 [ 文献标志码 ] A [ 文章编号 ] 2095 − 610X （2021）02 − 0018 − 05Reductive Amination of Genipin with NaBH 3CN toSynthesize Alkaloid-likes and BioactivityQIN Jie-chen 1），ZENG Xiao-juan 1），ZHANG Shao-xiang 1），ZHANG Xiao-mei 2），LIU Xin-yang 1），ZOU Cheng 1），ZHAO Qing 2）（1） School of Pharmaceutical Science & Yunnan Key Laboratory of Pharmacology for Natural Products ，Kunming Medical University ，Kunming Yunnan 650500; 2） Faculty of Pharmacy ，Yunnan University of Chinese Medicine ，Kunming Yunnan 650500，China ）［Abstract ］ Objective To explore a method for the synthesis of alkaloid-likes from Genipin by reductive amination is reported. Methods The reduction of Genipin and amines in the presence of sodium cyanoborohydride：after the methanol solution of Genipin and arylethylamine was mixed，excessive sodium cyanoborohydride was added and the reaction was kept at room temperature for 3 days. The product was eluted and separated on silica gel by petroleum ether-isopropyl alcohol-diethylamine and petroleum ether-ethyl acetate. Results Nine alkaloid-likes were synthesized. Some alkaloid-likes were screened for inhibition activity of PTP1B enzyme for Ⅱ diabetes treatment. Conclusions All of the tested compounds have a certain inhibitory effect on PTP1B. The acquisition of a series of active derivatives has laid a foundation for the study of the structure-activity relationship between the compounds and their bioactivities，so as to facilitate the search for more active PTP1B inhibitors.［Key words ］ Genipin；Alkaloid-likes；Reductive amination；Inhibition activity against PTP1B目前，通过发现先导化合物是现代新药研发的重要出发点，研究者对具有特定生物活性的先导化合物，利用生物、化学方法进行结构修饰，从而减少化合物毒副作用，提高化合物的活性，增强其生物利用度，最终找到一些作用效果明显，副作用少的新药应用于临床治疗。
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌耐药机制及治疗策略
耐碳青霉烯肠杆菌科细菌（carbapenem resistantEnterobacteriaceae ，CRE ）被美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention ，CDC ）和世界卫生组织（World Health Organization ，WHO ）列为最“紧急”和“关键优先”的公共卫生威胁之一[1]。
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌（carbapenem resistant Klebsiellapneumoniae ，CRKP ）是造成全球疾病负担急剧增加的最常见的CRE [2]。
1997年MACKENZIE 等首次发现CRKP [3]，此后CRKP 迅速在全球广泛传播[4]。
来自中国抗微生物药物监测网（China Antimicrobial SurveillanceNetwork ，CHINET ）的数据显示，2009年肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为4.9%和4.8%[5]，而在2022年达到20.4%和21.9%，13年时间耐药率增加约4倍。
来自欧洲疾病预防和控制中心（European Centre for Dissease Prevention and Control ，ECDC ）的数据显示欧洲的状况也不容乐观，尤其是希腊、意大利和罗马尼亚[6]。
在意大利，由CRKP 引起的血液感染30d 死亡率达到41.6%[7]。
在美国纽约，CRKP 感染患者的住院死亡率为48%，显著高于碳青霉烯类抗菌药物敏感肺炎克雷伯菌感染患者[8]。
可以说CRKP 已成为重要的医院病原体，其引起的严重感耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌耐药机制及治疗策略袁吉吉1，2，钱克莉2，王忠杰21.重庆医科大学附属第一医院感染科重庆市传染病寄生虫病学重点实验室（重庆400016）；2.重庆医科大学附属第一医院医院感染管理科（重庆400016）【摘要】随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛使用，耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌（carbapenem resistant klebsiella pneumoniae，CRKP ）已成为全球公共卫生的“紧急”优先事项。
大肠埃希氏菌鉴定试剂盒
大肠埃希氏菌干制生化鉴定试剂盒E.coli Dehydration Biochemical Identification Kit大肠埃希氏菌干制生化鉴定试剂盒组成:干制生化鉴定试剂:4种/盒×10 盒;0.5麦氏浊度比浊管:1支;配套试剂:Kovacs氏靛基质试剂1瓶、甲基红试剂1瓶、V-P甲、乙液试剂各1瓶; 使用说明书:1份实验操作步骤: 1. 从铝箔袋中取出试剂盒,打开盒盖,在试剂盒的长条槽中加入0.5mL无菌水;2. 用接种环从平板上挑取新鲜培养的单个纯菌落至适量无菌水中,制成0.5麦氏浊度的均一菌悬液;3. 接种菌悬液分别至试剂盒的4个圆孔中,每孔接种量0.2mL,盖上盒盖,36℃±1℃培养24h。
结果判定:保存条件和保质期:室温避光保存1年。
其他相关试剂盒：名称用途及用法大肠埃希氏菌干制生化鉴定试剂盒E.coli Dehydration Biochemical Identification Kit 用于大肠杆菌的IMVC 生化系统鉴定(GB4789.38-2012)，包括蛋白胨水、MR、VP和西蒙氏枸橼酸盐共 4 种生化鉴定试验和配套试剂(靛基质、甲基红、VP甲乙液)阪崎肠杆菌干制生化鉴定试剂盒Enterobacter sakazakii Dehydration Biochemical Identification Kit 用于阪崎肠杆菌的生化鉴定(GB4789.40-2010)，包括氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、西蒙氏柠檬酸盐、D-山梨醇、L-鼠李糖、D-蜜二糖、D-蔗糖和苦杏仁苷共10种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡)志贺氏菌干制生化鉴定试剂盒Shigella Dehydration Biochemical Identification Kit 用于志贺氏菌的生化鉴定(GB4789.5-2012)，包括氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、靛基质、尿素、水杨苷、七叶苷、甘露醇、棉子糖、ONPG、甘油、葡萄糖铵、西蒙氏柠檬酸盐、粘液酸对照、粘液酸、三糖铁、半固体共17 种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、靛基质)单增李斯特氏菌干制生化鉴定试剂盒Listeria Monocytogenes Dehydration Biochemical Identification Kit 用于单增李斯特氏菌的生化鉴定(GB4789.30-2010)，包括MR、VP、葡萄糖、麦芽糖、鼠李糖、木糖、甘露醇、七叶苷共8 种生化鉴定试验和配套试剂(糖发酵添加剂、甲基红、VP 甲乙液)沙门氏菌干制生化鉴定试剂盒Salmonella Dehydration Biochemical Identification Kit 用于沙门氏菌的生化鉴定(GB4789.4-2010)，包括氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、氰化钾对照、氰化钾、靛基质、尿素、甘露醇、山梨醇、ONPG、三糖铁共10 种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、靛基质)大肠埃希氏菌O157:H7干制生化鉴定试剂盒E.coli O157:H7 Dehydration Biochemical Identification Kit 用于大肠埃希氏菌O157:H7/NM的生化鉴定(GB/T4789.36-2008)，包括氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、MR、VP、靛基质、西蒙氏柠檬酸盐、纤维二糖、棉子糖、三糖铁、半固体共11种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、靛基质、甲基红、VP甲乙液)蜡样芽孢杆菌干制生化鉴定试剂盒Bacillus cereus Dehydration Biochemical Identification Kit 用于蜡样芽孢杆菌的生化鉴定(GB 4789.14-2014)，包括葡萄糖、VP、硝酸盐、明胶、动力培养基(蜡样)、甘露醇、西蒙氏柠檬酸盐、溶菌酶肉汤共8种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、硝酸盐还原甲乙液、VP 甲乙液)副溶血性弧菌干制生化鉴定试剂盒Vibrio parahaemolyticus Dehydration Biochemical 用于副溶血性弧菌的生化鉴定(GB 4789.7-2013)，包括无盐胨水、6% 盐胨水、8% 盐胨水、10% 盐胨水、葡萄糖、蔗糖、乳糖、Identification Kit 甘露醇、氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、VP、ONPG、3%NaCl三糖铁、3%NaCl半固体共16种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、糖发酵添加剂、VP甲乙液)致泻大肠埃希氏菌干制生化鉴定试剂盒Diarrheogenic E.coli Dehydration Biochemical Identification Kit 用于致泻大肠埃希氏菌的生化鉴定(GB/T4789.6- 2003)，包括氨基酸对照、赖氨酸脱羧酶、氰化钾对照、氰化钾、靛基质、尿素、三糖铁、半固体共8种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、靛基质)小肠结肠炎耶尔森氏菌干制生化鉴定试剂盒Yersinia enterocolitica Dehydration Biochemical Identification Kit 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化鉴定(GB/T 4789.8-2008)，包括氨基酸对照、鸟氨酸脱羧酶、VP、蔗糖、鼠李糖、棉子糖、甘露醇、山梨醇、尿素、半固体共10 种生化鉴定试验和配套试剂(无菌石蜡、糖发酵添加剂、VP 甲乙液)。
吡唑衍生物合成、生物活性及罗丹明B类pH荧光探针
吡唑衍生物合成、生物活性及罗丹明B类pH荧光探针一、本文概述本文旨在全面探讨吡唑衍生物的合成方法、生物活性及其在化学和生物领域的应用。
本文还将深入研究罗丹明B类pH荧光探针的性质和应用，以期在分子探针设计和生物检测方面提供新的思路和方法。
我们将详细介绍吡唑衍生物的合成策略，包括原料选择、反应条件优化以及产物分离和纯化等步骤。
通过对合成路线的系统研究，我们期望发现更加高效、环保的合成方法，为吡唑衍生物的大规模生产和应用奠定基础。
我们将对吡唑衍生物的生物活性进行深入研究。
通过体外和体内实验，评估吡唑衍生物在抗菌、抗病毒、抗肿瘤等方面的生物活性，揭示其作用机制和潜在的药用价值。
这些研究不仅有助于拓宽吡唑衍生物的应用领域，还为药物研发和生物治疗提供新的候选分子。
本文还将对罗丹明B类pH荧光探针进行详细阐述。
我们将从探针的设计原理、合成方法、光谱性质、pH响应特性等方面展开研究，以期发现具有高灵敏度、高选择性和快速响应的pH荧光探针。
这些探针在生物检测、环境监测和药物研发等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在全面研究吡唑衍生物的合成、生物活性及其在化学和生物领域的应用，同时深入探讨罗丹明B类pH荧光探针的性质和应用。
我们期望通过本文的研究，为相关领域的发展提供新的思路和方法，推动化学和生物科学的进步。
二、吡唑衍生物的合成吡唑衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物，其合成方法多种多样，主要包括直接合成法、重排反应法以及多组分反应法等。
直接合成法通常是通过羧酸与肼或酰肼在加热条件下发生缩合反应来制备吡唑衍生物。
这种方法简单易行，是实验室中最常用的合成方法之一。
在反应过程中，需要选择合适的溶剂和温度，以确保反应的顺利进行。
重排反应法则是通过某些特定结构的化合物在加热或催化剂的作用下发生分子内重排反应，从而得到吡唑衍生物。
这种方法通常需要较高的温度和较长的反应时间，但对于某些特定结构的吡唑衍生物合成具有独特的优势。
多组分反应法是一种高效、快速的合成方法，它可以在一步反应中同时形成多个化学键，从而得到目标产物。
新型磷酸二酯酶5抑制剂CPD1对百草枯诱导的肺纤维化大鼠治疗作用
网络出版时间：２０２３－０６－０９１０：５３：５５ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ２／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０６０８．１６５１．０５８．ｈｔｍｌ◇呼吸药理学◇新型磷酸二酯酶５抑制剂ＣＰＤ１对百草枯诱导的肺纤维化大鼠治疗作用高 洁１，２，杨建钦３，邱浩恒３，张 静２，赵子建３，李芳红３，穆云萍３，吴 健１，２（１．南方医科大学第二临床医学院，２．广东省人民医院，广东省医学科学院，广东省老年医学研究所，老年呼吸二科，广东广州 ５１００８０，３．广东工业大学生物医药学院，广东广州 ５１０００６）收稿日期：２０２２－１２－２５，修回日期：２０２３－０３－２７基金项目：国家自然科学基金青年项目（Ｎｏ８２１０００６４）；国家重点研发计划项目（Ｎｏ２０１８ＹＦＡ０８００６０３）；广州市基础与应用基础研究基金（Ｎｏ２０２２０１０１０１６７）；广东省重点领域研发计划项目（Ｎｏ２０１９Ｂ０２０２０１０１５）；广东省医学科学技术研究基金项目（ＮｏＡ２０１９４４１）作者简介：高 洁（１９９６－），女，硕士生，研究方向：肺纤维化发病机制及其防治，Ｅ ｍａｉｌ：１５１７５４８０２２＠ｑｑ．ｃｏｍ；穆云萍（１９８８－），女，博士，讲师，硕士生导师，研究方向：心肺疾病及纤维化疾病发病机制及创新药物研发，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｍｕｙｕｎｐｉｎｇ２０１８＠ｇｄｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎ；吴 健（１９６７－），女，博士，教授，博士生导师，研究方向：支气管哮喘、肺纤维化发病机制，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｓｙｗｕ ｊｉａｎ＠ｓｃｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２０８１２５文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０６－１１３６－０７中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ３２２ ３５；Ｒ５６３ １３；Ｒ９７７ ３摘要：目的 探讨新型磷酸二酯酶５抑制剂ＣＰＤ１对百草枯（ｐａｒａｑｕａｔ，ＰＱ）诱导的肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤和上皮－间质转化（ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ，ＥＭＴ）的影响。
基于薄层色谱原位富集显微拉曼光谱法快速检测降压保健食品中非法添加的3种西药
基于薄层色谱原位富集显微拉曼光谱法快速检测降压保健食品中非法添加的3种西药许凤;李晓雪;李莉;刘吉成【摘要】A thin layer chromatography ( TLC ) combined with micro-Raman spectroscopy technology was applied for the detection of three chemical components ( nimodipine, lacidipine and nitrendipine ) added illegally into the antihypertensive health food by concentration in situ and six kinds of antihypertensive health food products were tested. The doping ingredient and substrate were separated initially by TLC with silica gel 60F254 aluminum alloy plates as the stationary phase, [ V ( cyclohexane ) : V( acetic ether )= 5: 4 ] as the developing solvent, and using UV light(254 nm) to view and locate. Then the spots of the trace of doping ingredient were concentrated on the TLC plate with acetone, and the concentrated points were detected directly by the micro-Raman spectroscopy with laser source of 780 nm, objective of 10×, spectral range of 100-3300 cm-1 , laser power of 24. 0 mW, exposure time of 0. 05000 s and number of scans of 30. The results show the common substrate in the antihypertensive health food products had no interference with the detecting results of doping components. The LOD was 2-4 μg. The method is accurate, sensitive, simple and rapid, and can provide a new reference method for the technology research of rapid detection of the ingredients added illegally in the antihypertensive health food.%基于薄层色谱(TLC)与显微拉曼光谱(Micro-Raman spectroscopy)联用技术,对降压类保健食品中非法添加的3种化学成分(尼莫地平、拉西地平和尼群地平)进行原位富集检测,并对6种降压保健食品进行了测试.TLC法采用硅胶60F254铝合金薄层板为固定相,环己烷-乙酸乙酯(体积比5:4)混合溶液为展开剂,在紫外灯(254 nm)下检视定位,使添加成分与保健食品基质进行初步分离;再对薄层板上微量添加成分斑点用丙酮原位富集,直接检测富集斑点的显微拉曼光谱,激光光源波长780 nm,显微镜倍数10倍,扫描范围100～3300 cm-1,激光功率24.0 mW,曝光时间0.05000 s,扫描30次.结果表明,常用降压类保健食品基质对添加成分检测结果无干扰,检出限为2～4μg.本方法准确、灵敏、简便、快速,为降压类保健食品中非法添加化学成分的快速检测提供了新的手段.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2018(039)006【总页数】6页(P1172-1177)【关键词】薄层色谱;原位富集;显微拉曼光谱;降压类保健食品;非法添加【作者】许凤;李晓雪;李莉;刘吉成【作者单位】齐齐哈尔医学院药学院,齐齐哈尔161006;齐齐哈尔医学院药学院,齐齐哈尔161006;齐齐哈尔医学院药学院,齐齐哈尔161006;齐齐哈尔医学院药学院,齐齐哈尔161006【正文语种】中文【中图分类】O657.37随着人们生活节奏加快、工作压力增大, 患有高血压的人越来越多, 患者大多以服用降压药为主进行治疗[1]. 与西药相比, 保健食品以中药居多, 副作用较小. 但是降压类保健食品起效缓慢, 一些不法商家为了提高其产品的疗效、牟取暴利, 肆意向降压类保健食品中非法添加二氢吡啶类钙通道阻滞剂, 欺骗消费者. 因此, 建立一种快速检测降压类保健食品中非法添加药物的方法, 对打击降压类保健食品中非法添加化学药物的行为和保护消费者的合法权益具有重要意义.现有检测降压类保健食品添加成分的方法较多, 如薄层色谱法(TLC)[2,3]、高效液相色谱法(HPLC)[4]、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)[5]、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)[6～8]及薄层色谱与表面增强拉曼光谱联用法(TLC-SERS)[9～12]等, 但这些方法均存在预处理繁琐、检验成本高及周期长等不足, 用于快速检测存在一定的局限性.拉曼光谱是一种与入射光频率不同的散射光谱, 它能反映不同物质分子振动、转动的结构信息, 但其灵敏度较低[13～15]. 随着显微拉曼成像光谱技术的发展, 目前已实现微量成分在显示器上的可视化检测[16～18], 使拉曼光谱的应用更加灵活与广泛.本文采用薄层色谱(TLC)初步分离降压类保健食品中非法添加成分, 并原位富集色谱斑点, 以提高待测微量成分的密度, 再直接测定高密度点成分的显微拉曼光谱, 建立了降压类保健食品中非法添加的尼莫地平、拉西地平和尼群地平3种化学成分的TLC原位显微拉曼光谱检测法, 以期为降压类保健食品中非法添加化学药物的检测提供新的备选方法.1 实验部分1.1 试剂与仪器对照品尼莫地平(简称A, 批号10270-0002)、拉西地平(简称B, 批号100741-200802)和尼群地平(简称C, 批号00909501)均购自中国食品药品检定研究院; 薄层色谱(TLC)硅胶60F254铝板(德国默克公司); 环己烷(分析纯, 天津市福晨化学试剂厂); 乙酸乙酯(分析纯, 天津市天力化学试剂有限公司); 丙酮(分析纯, 哈尔滨化工化学试剂厂); 6种降压类保健食品均为市售商品.DXRxi显微拉曼成像光谱仪(激光波长780 nm, 美国Thermo Fisher Scientific公司), 光谱采集条件: 激光光源波长780 nm, 显微镜倍数10倍, 图像像素100.0 μm, 扫描范围100～3300 cm-1, 50 μm共聚焦针孔光阑, 扫描方式为区域点扫, 激光功率24.0 mW, 曝光时间0.05000 s, 扫描次数为30; TD6A型台式低速离心机(长沙英泰仪器有限公司); UP50型超声波清洗器(南京垒君达超声电子设备有限公司); 层析缸(10 cm×10 cm, 上海化科实验器材有限公司); WFH-203B型三用紫外分析仪(上海精科实业有限公司); 薄层点样毛细管(2 μL, 天津思利达色谱技术公司). 1.2 溶液的制备1.2.1 对照品溶液的制备分别精密称取对照品A, B和C适量, 加入丙酮使其溶解[19], 根据降压保健食品中非法添加该种药品的最低起效量配制成浓度依次为8, 0.8和2 mg/mL的溶液备用. 分别取对照品A, B和C溶液各2 mL, 混合均匀, 再加热浓缩至2 mL, 得到与对照品溶液浓度相同的对照品混合溶液.1.2.2 模拟阳性样品溶液的制备取一次服用剂量的某配方降压类保健食品粉末(经齐齐哈尔市食品药品检验检测中心测定不含A, B和C 3种成分, 可作为阴性样品), 精密称取3种对照品适量加入其中, 作为模拟阳性样品. 按下述真实样品溶液的配制方法操作, 使A, B和C的含量与对照品(A, B, C)溶液一致, 备用.1.2.3 检测限考察溶液的制备将1.2.1节中3种对照品(A, B和C)溶液分别稀释或加热浓缩, 制得浓度均为2 mg/mL的对照品混合溶液.1.2.4 真实样品溶液的制备取一次服用剂量的样品(茶叶研细, 油脂胶囊取内容物), 加入5 mL丙酮, 摇匀, 超声10 min, 在4000 r/min转速下离心5 min, 经微孔滤膜过滤, 再用2 mL丙酮洗涤残渣、滤膜和胶囊壳, 合并滤液和洗涤液, 浓缩至5 mL, 备用.1.3 TLC展开系统的选择尼莫地平和尼群地平结构相似, 极性接近, 因此很难达到较好的分离. 分别考察了甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨水、乙酸乙酯-异丙醇-浓氨水、三氯甲烷-甲醇-水、环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨水、乙酸乙酯-甲醇-三乙胺及环己烷-乙酸乙酯等体系, 考虑到展开剂的毒性、分离度和展开速度, 经多次实验, 最终筛选出能在同一薄层板上分离3种对照品(尼莫地平、拉西地平和尼群地平)的展开剂, 即环己烷-乙酸乙酯(体积比5∶4), 使3种物质达到了较好分离, 比移值分别为0.36, 0.57和0.47.1.4 TLC原位富集将组分用薄层板展开、晾干后, 置于紫外灯(254 nm)下标斑, 在斑点的两侧用刀片分别切一条凹槽(长度大于斑点直径, 深度以露出铝板为宜), 用2 μL薄层点样毛细管将丙酮分别由凹槽一侧将斑点药物多次层析至斑点中心, 药物以2条弧形细线相交富集到斑点中间, 测定2条弧线相交的富集样品处的显微拉曼光谱.1.5 检测方法用薄层点样毛细管分别吸取对照品(A, B和C)溶液及供试品溶液各6 μL, 点样于同一硅胶60F254薄层板上, 以环己烷-乙酸乙酯(体积比5∶4)为展开剂展开, 晾干后置于紫外灯(254 nm)下检视定位, 分别在对照品(A, B和C)及相同Rf的模拟阳性样品和真实样品斑点处用丙酮原位富集待测成分, 直接测定富集点的显微拉曼光谱. 实验所得拉曼光谱图均未经过平滑处理, 数据采集及分析软件为OMNICxi, 制图软件为Origin 6.1.2 结果与讨论2.1 对照品粉末与TLC原位显微拉曼光谱图1(A)～(C)分别为A, B和C 3种对照品纯固体粉末(a)、点样沉积量24 μg时TLC原位富集(b)、展开剂在硅胶板上的背景(c)及丙酮在硅胶板上的背景(d)的显微拉曼光谱. 由图1可见, 展开剂及富集所用试剂丙酮在硅胶板上的显微拉曼光谱基本无信号, 3000 cm-1以上的基线漂移对对照品特征拉曼信号无干扰. A, B和C3种对照品的TLC原位显微拉曼光谱与相应纯固体的显微拉曼光谱峰形和峰位基本一致, 但对照品A与C粉末的谱峰(1646 cm-1)与经TLC展开富集后的谱峰(1348 cm-1)相对强度不同, 这可能由于组分经TLC展开富集时, 组分与展开剂及富集所用溶剂之间的分子间作用力所致, 但不影响对相应组分的鉴别. 谱图中的特征峰及归属见表1.Fig.1 Raman spectra of powder and TLC in situ of reference substances A, B and C(A—C) a. Powder; b. TLC in situ; c. developing solvent on silica gel 60F254 aluminum alloy plates; d. acetone on silica gel 60F254 aluminum alloy plates.Table 1 Characteristic peaks and belonging in Raman spectrum of reference substance Analyte StructureFrequency/cm-1 Peak strength Vibrational modeNimodipine(A)1641.30sνCC1345.69sDeformation vibration of CH1269.85mνring1138.41mνC—C827.50mνskeletonLacidipine(B)1676.82sνCC1451.85sDeformation vibration of CH2 andCH31312.83mβCH2Nitrendipine(C)1646.49sνCC1578.24,1487.24mνpyridin g ring1348.21vsβCH1262.27wνs(NO2)1214.24mνC—O—C1004.44sRespiratory vibration of the triangle of benzene ring824.97mνskeleton807.28mγCH(1,3 disubstituted benzene ring )592.42mβpyriding ring2.2 模拟阳性样品的检测2.2.1 降压类保健食品体系的分析保健食品成分复杂, 通过对6种降压类保健食品的配方分析可知, 其常见成分有鱼油、大豆卵磷脂、银杏果、平卧菊三七和罗布麻等, 具体信息列于表2. 可见, 在检测降压类保健食品添加成分时, 不仅要考虑不饱和脂肪酸、大豆卵磷脂等化学成分的干扰, 更要关注银杏、三七、罗布麻等中药材或提取物中各种微量成分的影响.Table 2 Main ingredients of 6 kinds of antihypertensive health food No.Lot numberMain ingredientDose(grain/time)1421297004Fish oil, gelatin, natural vitamin E, glycerin, purified water1 grain2427307008Soybean lecithin, soybean oil, gelatin, purified water, glycerin, caramel pigment1 grain3BBJ60200101Fish oil, gelatin, natural vitamin E, glycerin, water1 grain411240039Lobute, lobute, green tea1 bag520170103Ginkgo fruit, pingju chrysanthemum, pueraria, flavin, chicory, corn whiskers1bag620151101Hawthorn3 g2.2.2 模拟阳性样品的检测图2(A)和(B)分别为对照品和模拟阴、阳性样品的薄层色谱图及原位显微拉曼光谱图.Fig.2 TLC result of A, B, C(A) and Raman spectra of TLC in situ(B)RA, RB, RC: A, B, C reference substance; RA,B,C: mixture of A, B, C reference substance; +: simulated positive sample; -: negative sample.由图2(A)可知, 在与3种对照品Rf相同的位置, 阳性样品有斑点, 阴性样品无斑点, 说明3种对照品与基质能初步分离. 为进一步提高保健食品中对照品A, B和C检测的准确性, 分别检测了TLC中与3种对照品Rf相同处模拟阳性样品斑点的显微拉曼光谱. 由图2(B)可知, 3种对照品与阳性样品的显微拉曼光谱一致, 而阴性样品无拉曼信号, 说明本方法对3种对照品的检测可实现定性分析, 样品基质对添加的3种成分检测结果基本无干扰.2.3 方法的检测限图3为对照品混合溶液点样沉积量为2～32 μg时的原位富集显微拉曼光谱. 根据信噪比(S/N)等于3时所对应的点样沉积量可知, 对照品A, B和C的LOD分别为4 μg(0.07%), 2 μg(0.03%)和4 μg(0.07%), 已明显低于保健食品中可能的添加量(见表3).Fig.3 TLC result(A) and Raman spectra of different deposition amount(μg) of reference substances A, B and C(B—D)Table 3 Possible addition amount of three kinds of chemical compositionin antihypertensive health foodDoping componentPharmaceutical dosage formPreparations minimum specificationPossible amount of dopingSample solutionReference solutionTLC spotting volume(sample or reference)TLC spotting deposited amount[20]LODNimodipineNimodipine tablet20mg/Tablet40 mgA dose/5 mL40 mg/5 mL6 μL48 μg4μgLacidipineLacidipine tablet4 mg/Tablet4 mgA dose/5 mL4 mg/5 mL6μL4.8 μg2 μgNitrendipineNitrendipine tablet10 mg/Tablet10 mgA dose/5 mL10 mg/5 mL6 μL12 μg4 μg2.4 真实样品的检测分别取3种对照品溶液及6种保健食品的样品溶液各6 μL, 按照1.5节方法操作. 由图4所示TLC结果可见, 在与对照品C斑点Rf相同处6种样品均无斑点, 表明样品中可能不含尼群地平; 在与对照品A斑点Rf相同处样品2和5有斑点, 但斑点颜色为黄色, 可排除含有尼莫地平; 与对照品B斑点Rf相同处样品3和5有斑点, 样品3斑点较深, 可能含有拉西地平, 样品5斑点为黄色, 可排除含有拉西地平. 因降压类保健食品体系复杂, 因此仅凭TLC不足以确定样品中是否含有相应组分. Fig.4 TLC results of 6 kinds of antihypertensive health foodRA, RB, RC: A, B, C reference substance; S1—S6: samples 1—6 of antihypertensive health food.采集所有样品色谱带中与3种对照品相应位置的显微拉曼光谱, 并与相应对照品色谱斑点的显微拉曼光谱比较. 结果显示, 样品2, 3, 5与对照品(A和B)的显微拉曼光谱峰形和峰位不一致, 说明其中不含有A和B组分(见图5).Fig.5 Raman spectra of samples 2, 3 and 5 in the same Rf as A reference substance(A) and B reference substance(B)3 结论将TLC原位富集与显微拉曼光谱联用方法用于降压类保健食品中3种非法添加成分(尼莫地平、拉西地平和尼群地平)的检测, 在6种市售样品中均未检出上述3种成分. 该方法准确、灵敏、快速且简便, 为降压类保健品中非法添加药物的快速检测提供了新手段.参考文献【相关文献】[1] Xu Q. S., China Modern Doctor, 2009, 47(27), 30—31(徐泉崧. 中国现代医生, 2009, 47(27), 30—31)[2] Wu G. P., Lei Y. P., Li Y. B., Liao X., China Pharmaceuticals, 2010, 19(14), 42—43(吴公平, 雷玉萍, 黎银波, 廖欣. 中国药业, 2010, 19(14), 42—43)[3] Liu J. J., Chinese Traditional Patent Medicine, 2008, 30(1), 144—146(刘吉金. 中成药, 2008, 30(1), 144—146 )[4] Deng M., Zhu B., Yin L. H., Chin. J. Pharm. Anal., 2016, 36(9), 1639—1647(邓鸣, 朱斌, 尹利辉. 药物分析杂志, 2016, 36(9), 1639—1647)[5] Li T., Zhu X. H., Lin F., Chin. J. 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新型抗白血病药氯法拉滨
新型抗白血病药氯法拉滨
聂颖兰;傅得兴;胡欣;王唯红
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2007(016)010
【摘要】氯法拉滨是第二代嘌呤核苷酸类似物,2004年12月28日美国FDA批准其用于治疗至少2种疗法治疗无效的儿童难治性或复发性急性淋巴细胞性白血病(ALL),是近10年来首个获准专门用于儿童白血病治疗的新药,也是惟一在成人应用之前批准用于儿童的新药.现对其作用机制、药动学、药效学、临床研究及不良反应做一综述.
【总页数】4页(P821-824)
【作者】聂颖兰;傅得兴;胡欣;王唯红
【作者单位】山东大学药学院药物分析研究所,济南,250012;卫生部北京医院药学部,北京,100730;卫生部北京医院药学部,北京,100730;山东大学药学院药物分析研究所,济南,250012
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1;R733
【相关文献】
1.氯法拉滨与氯法拉滨联合小剂量阿糖胞苷对老年急性髓性白血病及高危骨髓增生异常综合征随机对照研究 [J], 肖志坚;陆泽生
2.抗白血病药氯法拉滨的中试生产 [J], 祝莉霞;刘有伟;徐国京
3.抗白血病药氯法拉滨的合成 [J], 柴雨柱;牛犇;鲁亚洲;朱先锋;陈严波
4.抗急性淋巴细胞白血病新药——氯法拉滨 [J], 无
5.高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中氯法拉滨的含量 [J], 王娟;张蓉;赵艳艳;卢来春
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雾化吸入甘草酸减轻博莱霉素所致小鼠肺纤维化的机制研究
雾化吸入甘草酸减轻博莱霉素所致小鼠肺纤维化的机制研究李俸敏;王火;曹波;王宁【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2018(028)013【摘要】目的研究雾化吸入甘草酸(GA)对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的保护作用及机制.方法 SPF级雄性昆明小鼠90只随机分成6组:对照组、模型组、GA250灌胃(IA)组、GA12组、GA24组及布地奈德雾化(AI)组,每组15只.模型组及各给药组予以5 mg/kg的博莱霉素溶液气管滴注,复制小鼠肺纤维化模型.24 h后GA250灌胃组按250mg/kg的剂量以GA溶液灌胃,GA12及GA24组分别给予12和24mg/ml剂量的GA溶液4ml雾化吸入;布地奈德组雾化吸入0.25 mg/ml的布地奈德混悬液4ml;对照组和模型组分别雾化等量的生理盐水,各组每天雾化1次,连续21 d.第7、14和21天,各组随机处死5只小鼠,作HE、Masson染色,评价肺组织炎症及纤维化程度;血清HYP及肺组织IL-6含量检测胶原水平及炎症因子;Western blot检测小鼠肺组织IL-6、IL-17、p-Smad2及TGF-β1蛋白表达水平.结果 IL-6表达在复制模型后第7天升高后逐渐降低,而IL-17表达逐步升高,与其相对应TGF-β1、p-Smad2表达也逐步升高.GA12和GA24组IL-17、TGF-β1及p-Smad2水平降低,优于AI和IA组.结论雾化吸入GA可能通过抑制肺纤维化中IL-17/TGF-β/Smads通路的表达来抑制肺纤维化.【总页数】8页(P1-8)【作者】李俸敏;王火;曹波;王宁【作者单位】重庆市九龙坡区中医院,重庆400039;中国人民武装警察部队后勤学院附属医院,天津300162;中国人民武装警察部队后勤学院,天津300309;四川大学华西医院再生医学研究中心,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.大黄酸通过抑制 miR－21而干预 TGF－β1／Smad通路并减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化 [J], 屈艳;张崇;贾岩龙;宋宇;牛秉轩;詹合琴2.依那西普对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的影响及其机制 [J], 陈忱;贾晓民;赵杰3.雾化吸入氨基胍对博莱霉素所致肺纤维化的影响 [J], 郭红;陈晓玲;陈超;金辉;艾洁4.吲哚-3-原醇对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的干预作用及其机制 [J], 毛新妍;顾振纶;蒋小岗;侯燕;李梦姣;董丽霞5.川芎嗪减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的作用机制研究 [J], 郑小芳; 胡慧佳; 李跃; 周燕; 王利民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。