药学基础知识试题库
药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
药学基础知识试题
药学基础知识试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种药物可以通过口服给药途径进入循环系统？A. 乳腺素B. 肝素C. 丙种球蛋白D. 盐酸肼屈嗪2. 下列哪种药物具有利尿作用？A. 甲状腺素B. 地高辛C. 氯噻嗪D. 丙种球蛋白3. 药理学研究的是药物的哪个属性？A. 药效学B. 药代动力学C. 药动学D. 药物化学4. 下列哪种给药途径可以绕过消化系统而使药物快速进入循环系统？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 皮下给药途径D. 肌肉注射给药途径5. 药品使用期限的计算方法是以何种形式表达？A. 天数B. 年份C. 月份D. 小时6. 下列哪个参数可以衡量药物在体内的存留时间？A. 分布容积B. 清除率C. 半衰期D. 吸收速率7. 常用的非处方药也称为什么？A. 中药C. 保健品D. 非限制药物8. 药物在体内的分布受到哪些因素的影响？A. 药物的水溶性B. 药物的脂溶性C. 药物的离子化程度D. 以上都是9. 药物的治疗指数是指药物的什么性质？A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 适应症10. 下列哪种药物属于非处方药？A. 强烈镇痛剂B. 消化道保护剂C. 抗生素11. 以下哪种药物不宜静脉给药？A. 张力平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 庆大霉素12. 下列哪种药物通过呼吸道给药途径进入体内？A. 肝素B. 安定C. 咖啡因D. 氟罗沙星13. 下列哪种给药途径可以绕过肝脏代谢？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 経皮给药途径D. 结肠给药途径14. 下列哪种药物通过注射给药途径进入体内？A. 口服抗生素B. 肌肉注射麻醉药C. 整肠泳头D. 体表涂擦类固醇药物15. 药物在体内的代谢一般由哪个器官完成？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏二、问答题（共30分）1. 请简要解释药物的药效学是指什么？药物的药效学是研究药物在生物体内产生的作用以及与作用机制相关的学科。
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________1、肾功能不良的患者铜绿假单胞菌感染可选用A、多黏菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林正确答案：B答案解析：暂无解析2、患者，男， 40 岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。
请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关A、四环素B、氨苄西林C、头孢孟多正确答案：C答案解析：暂无解析3、水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是A、抑制肝P450酶系统B、抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性C、竞争代谢途径正确答案：B答案解析：暂无解析4、解热镇痛药用于解热一般不超过3 日的主要原因是A、可能引起肝损伤B、可能引起肾损伤C、退热属对症治疗，可能掩盖病情正确答案：C答案解析：暂无解析5、抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是A、变态反应B、胃肠道反应C、肾损害正确答案：B6、下列用药方法中，属于错误使用剂型的是A、泡腾片亦可直接服用B、栓剂宜睡前应用，应用直肠栓前应先排便C、舌下片不要咀嚼或吞咽正确答案：A答案解析：暂无解析7、能够抑制 P450 肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是A、丙谷胺B、哌替啶C、西咪替丁正确答案：C答案解析：暂无解析8、以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是A、制订明确的差错防范措施B、加强药品货位管理C、向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错正确答案：C答案解析：暂无解析9、按照人体生物钟规律给药是A、睡前服用血脂调节药B、餐前服用氢氧化铝C、清晨服用驱虫药正确答案：A答案解析：暂无解析10、丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄正确答案：C答案解析：暂无解析11、有关肝脏药物代谢酶，不正确的是A、肝药酶位于肝细胞内质网B、一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂C、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱正确答案：C答案解析：暂无解析12、药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是A、作用药与拮抗物作用于同一受体B、作用物与拮抗物不是作用于同一部位C、作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位正确答案：C13、以下有关“ ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、很可疑、可疑、条件、很可能、一定B、肯定、可疑、条件、可能、不可能C、肯定、很可能、可能、可疑、不可能正确答案：C答案解析：暂无解析14、下列药物中不能与制酸药合用的药物是A、氧氟沙星B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶正确答案：A答案解析：暂无解析15、药学服务的重要人群不包括A、肝肾功能不全的患者B、应用特殊制剂或给药途径的患者C、用药后胃肠道轻度不适者正确答案：C答案解析：暂无解析16、以下两种药物合用会导致药效增加的是A、氢氯噻嗪与地高辛B、硫酸阿托品和氯解磷定C、辛伐他汀和红霉素正确答案：B答案解析：暂无解析17、氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是A、抑制氨基糖苷类药物的代谢B、促进氨基糖苷类药物的吸收C、影响体内的电解质平衡正确答案：C答案解析：暂无解析18、对阿霉素特点描述中错误者为A、属周期非特异性药B、属周期特异性药C、抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成正确答案：B答案解析：暂无解析19、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、呋塞米C、氯霉素正确答案：C20、氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定A、5％葡萄糖注射液B、10％葡萄糖注射液C、0．9％氯化钠注射液正确答案：C答案解析：暂无解析21、关于清热药的清热解毒作用，叙述不正确的是A、可单纯用抗病原微生物及抗毒素作用来解释清热药的清热解毒作用B、清热药的体外抗菌作用与临床疗效都相同C、清热药对局部感染（上呼吸道、肠道、皮肤）的效果往往比对全身感染的效果好D、不同的清热药抗病原微生物作用的范围和强度有所不同E、清热药的体外病原微生物作用可因含有较多杂质而呈现假阳性结果正确答案：AB答案解析：暂无解析22、对血糖有双向调节的中药有A、人参B、五加皮C、秦艽D、淫羊藿E、泽泻正确答案：AB答案解析：暂无解析23、甘草解毒的作用可适用于A、药物中毒B、动物毒素中毒C、细菌毒素中毒D、机体代谢产物中毒E、氰化物中毒正确答案：ABCD答案解析：暂无解析24、下列何种药物食用过多可出现氢氰酸中毒A、酸枣仁B、桃仁C、苦杏仁D、郁里仁E、砂仁正确答案：BC答案解析：暂无解析25、能通过钙拮抗作用扩张血管，发挥抗心脑缺血作用的中药有效成分有A、三七皂甙B、对羟福林C、川芎嗪D、三七氨酸E、N-甲基酪胺正确答案：AC答案解析：暂无解析26、桂枝汤对机体的双向调节作用主要体现在A、体温B、肠蠕动C、免疫功能D、汗液分泌E、中枢神经系统的兴奋性正确答案：ABCD答案解析：暂无解析27、麻黄的平喘机理有A、促进机体释放肾上腺素和去甲肾上腺素B、阻止过敏介质释放C、收缩支气管粘膜血管，减轻粘膜肿胀度D、直接兴奋支气管平滑肌上β-肾上腺素受体E、松弛支气管平滑肌正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析28、补虚药的主要药理作用有A、影响机体免疫功能B、影响神经系统C、影响内分泌系统D、影响物质代谢E、影响心血管及造血系统正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析29、以下哪几项是蕲蛇的性状特征A、翘鼻头B、方胜纹C、连珠斑D、剑脊E、挂甲正确答案：ABC答案解析：暂无解析30、珍珠的性状特征是A、呈类球形，长圆形或棒状B、内表面有半圆形孔洞C、无臭，味淡D、表面类白色，浅粉色等半透明，有特殊彩光E、质坚，剖面有同心环状层纹正确答案：ACDE答案解析：暂无解析31、进口血褐的主要鉴别特征有A、表面铁黑色或暗红色B、研成粉末血红色C、火燃呛鼻，有苯甲酸样香气D、与水共研可形成乳状液E、无臭、味咸正确答案：ABC答案解析：暂无解析32、以下哪几项是猪苓粉末的显微镜特征A、菌丝长，弯曲，有分枝及结节状膨大B、用于5%氢氧化钠装片可见菌丝C、菌丝团大多无色，少数棕色D、草酸钙结晶双锥形、八面形E、本品不含淀粉粒和草酸钙晶体正确答案：ACD答案解析：暂无解析33、下列哪些药材组织中不含草酸钙结晶A、连翘B、巴豆C、马钱子D、木瓜E、栀子正确答案：AC答案解析：暂无解析34、下列哪些药以根皮入药A、杜仲B、桑白皮C、地骨皮D、牡丹皮E、秦皮正确答案：BCD答案解析：暂无解析35、质量佳的厚朴是A、皮厚，肉细B、内表面色紫棕色而有发亮结晶状物C、油性足D、香气浓E、味甜而不麻辣正确答案：ABCD答案解析：暂无解析36、关于天麻的鉴别特征，以下哪几项是对的A、表面黄白色或淡黄棕色B、质坚实，半透明，断面角质样C、一端有红棕色干枯芽苞，或残留茎基，另一端有圆脐形疤痕D、薄壁细胞含有大量草酸钙方晶E、气浓烈，味有麻辣感正确答案：ABC答案解析：暂无解析37、以下哪几项是半夏性状特征A、呈类球形，有的稍扁斜，少数为长圆形B、无臭，味辛辣，麻舌而刺喉C、表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕D、质坚实，断面洁白，富有粉性E、有的其上有毛鳞状叶残余正确答案：ABCD答案解析：暂无解析38、下列属于性状鉴别内容的是A、火试B、水试C、气味D、微量升华E、水试正确答案：ABC答案解析：暂无解析39、药物的跨膜转运方式包括A、被动转运B、主动转运C、膜动转运正确答案：ABC答案解析：暂无解析40、药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄正确答案：ABCD答案解析：暂无解析41、调配有配伍禁忌的处方.必须经( )。
药学相关知识提题库
行性加重恶心、呕吐胃内容物一次，发热，考虑急性胆囊炎，最常见的
致病菌是( D )。
A. 铜绿假单胞菌 B. 表皮葡萄球菌 C. 白色假丝酵母菌
D. 大肠埃希菌 E. 屎肠球菌
14、冯某男性，78 岁，头孢菌素严重过敏，诊断为左下肢蜂窝织炎，
左足有脚癣，优选的抗感染治疗方案是（ D ）。
A. 青霉素钠 640 万 U bid B. 青霉素钠 320 万 U q6h
D.175～185mmol/L E.195～205mmol/L
29、针对溶血性链球菌感染引起的急性咽炎，口服阿莫西林疗程为
（ D ）天。
A.3 天
B.5 天
C.7 天 D.10 天
30、急性咽炎不推荐使用的抗菌药物是( C )。
A.阿莫西林 B.左氧氟沙星 C.磺胺甲恶唑 D.头孢呋辛
31、咽喉反流性疾病的药物治疗常选用质子泵抑制剂，以下说法正确的
43、糖皮质激素下列哪种用药方式可起到快速平喘的作用（ D ）。
A.皮下注射给药 B. 口服给药 C.肌内注射给药
D.吸入给药
E.直肠给药
44、 一慢性肾上腺皮质功能减退患者，住院期间予氢化可的松 100mg
静脉滴注，该患者出院后宜变更为强的松（ C ）口服维持治疗。
A.10mg
B.20mg
C.25mg
C. 左氧氟沙星 0.2 bid
D. 左氧氟沙星 0.4g qd
E. 阿米卡星 0.4 qd
15、患者，女性，67 岁，胆囊结石、胆管结石、梗阻性黄宣，给予抗
感染治疗，以下哪种药优选（ D ）。
A. 青霉素
B. 阿奇霉素
C.克林霉素
D.哌拉西林舒巴坦 E. 头孢哌酮舒巴坦
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药学基础知识试题
药学基础知识试题## 药学基础知识试题### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：- A. 药物在体内的总时间- B. 药物在体内的分布时间- C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间 - D. 药物的代谢时间2. 下列哪项不是药物的不良反应？- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 治疗作用- D. 过敏反应3. 药物的生物等效性是指：- A. 药物的化学结构相同- B. 药物的剂量相同- C. 药物在体内产生相同疗效- D. 药物的生产工艺相同4. 药物的给药途径不包括：- A. 口服- B. 注射- C. 吸入- D. 食物吸收5. 药物的剂量设计应考虑的因素不包括：- A. 药物的半衰期- B. 患者的年龄- C. 药物的副作用- D. 药物的口味### 二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
7. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的____是指药物在体内达到最低有效浓度的量。
### 三、简答题（每题10分，共40分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释什么是药物的个体差异，并举例说明。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其在临床用药中的应用。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
### 四、论述题（20分）15. 论述合理用药的重要性，并提出在临床实践中如何实现合理用药。
答案提示：- 选择题答案：1-C, 2-C, 3-C, 4-D, 5-D- 填空题答案：6-治疗，7-药代动力学，8-半衰期，9-峰浓度，10-最小有效剂量简答题要点提示：11. 药动学研究药物在体内的动态过程，药效学研究药物对机体的作用及其机制。
12. 个体差异包括年龄、性别、遗传等因素导致的药物反应差异，如老年人对某些药物的敏感性增加。
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药学基础知识试题库### 药学基础知识试题库#### 一、选择题1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入全身循环的相对量B. 药物口服后在胃中停留的时间C. 药物口服后在小肠中停留的时间D. 药物口服后在肝脏中的代谢速率2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物活性成分3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全代谢所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间4. 药物的疗效与以下哪个因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的年龄5. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物在治疗过程中产生的不良反应C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性作用#### 二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
8. 药物的____是指药物在体内产生治疗效果的最小浓度。
9. 药物的____是指药物在体内产生毒性的最小浓度。
10. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
#### 三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的耐受性和依赖性，并举例说明。
13. 描述药物在体内的主要代谢途径。
14. 阐述药物相互作用的类型及其可能的影响。
15. 讨论药物剂量调整在特殊人群中的重要性。
#### 四、论述题16. 论述药物设计的基本策略及其在新药开发中的重要性。
17. 分析药物的安全性评价在药物研发过程中的作用。
18. 探讨药物的个体差异对临床用药的影响及其管理策略。
#### 五、案例分析题19. 某患者因头痛服用了含有对乙酰氨基酚的复方制剂，但头痛症状未缓解，反而出现了恶心和呕吐。
分析可能的原因，并提出相应的处理建议。
20. 一位糖尿病患者正在使用胰岛素治疗，同时因感冒服用了含有阿司匹林的感冒药。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。
药学(士)《基础知识》试题
药学（士）《基础知识》试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、参与构成胃黏膜保护屏障的主要离子是A、Na+B、H+C、Ca2+D、ClE、HCO3正确答案：E2、化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A、丙泊酚B、布比卡因C、氯胺酮D、普鲁卡因E、丁卡因正确答案：B3、关于消毒，正确的是A、不含任何活菌的状态B、杀灭细菌芽胞C、无化学方法D、杀灭非病原性细菌E、杀灭病原性细菌正确答案：E4、按分子大小进行分离的是A、分配色谱B、凝胶色谱C、硅胶吸附色谱D、离子交换色谱E、大孔吸附树脂色谱正确答案：B5、药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是A、签名盖章B、送样C、鉴别D、取样E、含量测定正确答案：C6、不用于生物碱提取分离的是A、酸提取碱沉淀法B、两相溶剂分配萃取法C、含水乙醇提取法D、阴离子交换树酯法E、碱化-有机溶剂提取法正确答案：D7、可见分光光度法常使用的波长范围是A、760～l000mmB、200～400nmC、2.5～50μmD、100～200mmE、400～760nm正确答案：E8、有关Molish反应叙述正确的是A、多糖不能发生Molish反应B、多糖和苷反应的速度比单糖快C、单糖和苷都可以发生此反应D、Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成E、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物正确答案：C9、裸露病毒的结构是A、核酸+衣壳+包膜B、衣壳+外膜C、蛋白质+包膜D、核酸+衣壳E、核酸+包膜+外膜正确答案：D10、糖异生作用的关键酶不包括（）。
A、果糖二磷酸酶B、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶C、丙酮酸羧化酶D、葡萄糖-6-磷酸酶E、乙酰硫激酶正确答案：E11、具有抗菌消炎作用的生物碱是A、小檗碱B、秋水仙碱C、苦参碱D、麻黄碱E、喜树碱正确答案：A12、心房肌细胞0期除极主要是由于A、Na+内流B、Ca2+内流和K+外流C、Na+和Ca2+内流D、Ca2+缓慢内流E、K+外流正确答案：A13、半保留复制的结构基础是A、帽子结构B、双螺旋模型C、茎环结构D、核小体串珠结构E、Z-DNA结构正确答案：B14、严重失代偿性呼吸性酸中毒患者出现精神错乱和谵妄时，下列治疗措施错误的是 A.防治原发病A、应用呼吸中枢兴奋剂B、改善肺的通气功能C、使用中枢镇静剂D、应用THE、M治疗正确答案：A15、不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯类嘌呤B、氮杂丝氨酸C、5-氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、氨蝶呤正确答案：A16、属于非甾体抗炎药的是A、萘啶酸B、曲安奈德C、普萘洛尔D、萘替芬E、萘普生正确答案：E17、鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自A、鸟氨酸B、瓜氨酸C、精氨酸D、天冬氨酸E、天冬酰胺正确答案：D18、硫酸阿托品的鉴别用A、托烷生物碱的反应B、三氯化铁反应C、重氮化-偶合反应D、与硫酸的呈色反应E、Keller-Kiliani反应正确答案：A19、以下属于革兰阴性球菌的是（）。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2～5 ～2 ～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么（A）59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么（E）60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么（B）61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么（D）62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么（C）63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证（E）64.药品的生产企业，需要进行什么认证（A）65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点（）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些（）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义（）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些（）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的（）是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是《药品经营质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的（）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的（）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂（）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的（）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学(士)《基础知识》模考试题与答案
药学（士）《基础知识》模考试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.心动周期中，从动脉瓣关闭到下一次动脉瓣开放的时间相当于（）。
A、心室舒张期＋等容收缩期B、室射血期＋等容收缩期C、等容收缩期D、心室射血期E、心室舒张期正确答案：A2.阿司匹林性质不稳定的主要原因是（）。
A、聚合B、脱羧C、消旋化D、异构化E、水解正确答案：E3.人体嘌呤分解代谢的主要终产物是A、尿酸B、肌酸C、尿素D、β-丙氨酸E、肌酐正确答案：A4.《中国药典》测定药物品种的残留溶剂，采用的分析方法是A、气相色谱法B、硫代乙酰胺法C、古蔡法D、高效液相色谱法E、硫氰酸盐法正确答案：A5.下列药物中属于前药的是A、美托洛尔B、布洛芬C、普萘洛尔D、洛伐他汀E、雷洛昔芬正确答案：D6.不属于软膏剂油脂性基质的是（）。
A、聚乙二醇B、鲸蜡C、凡士林D、羊毛脂E、石蜡正确答案：A7.心输出量是指A、每次心脏搏动一侧心房射出的血量B、每次心脏搏动一侧心室射出的血量C、每分钟一侧心房射出的血量D、每分钟一侧心室射出的血量E、每分钟左右两侧心室射出的血量正确答案：D8.患者男，65岁。
患有血栓和冠心病，近期关节痛。
最适合患者服用的药物是（）。
A、布洛芬B、倍他米松C、对乙酰氨基酚D、地塞米松E、阿司匹林正确答案：E9.挥发油的沸点为A、200～300℃B、150～300℃C、95～300℃D、70～300℃E、250～300℃正确答案：D10.高分子肝素钠抗凝的机制是（）。
A、抑制纤维蛋白的形成B、与血液中的纤维蛋白结合C、增强抗凝血酶活性D、使凝血酶原激活物失活E、使凝血酶原失活正确答案：C11.关于糖原的叙述错误的是A、糖原分解的关键酶是糖原磷酸化酶B、糖原主要有肝糖原和肌糖原C、糖原合酶为糖原合成的关键酶D、肌糖原主要受胰高血糖素调节E、糖原是体内糖的储存形式正确答案：D12.关于肠道病毒，正确的是A、核酸为RNAB、临床表现局限于肠道C、呼吸道症状明显D、包膜上有刺突E、无中枢神经系统病变正确答案：A13.根据苷原子的分类法，属于N-苷的是A、黑芥子苷B、黄芩苷C、人参皂苷D、巴豆苷E、芸香苷（芦丁）正确答案：D14.硫化钠试液用于A、硫酸盐检查B、铁盐检查C、氯化物检查D、磺胺嘧啶中的重金属检查E、葡萄糖中的重金属检查正确答案：D15.关于三羧酸循环的描述中错误的是 A.是生成N A.A、PH的主要环节B、发生2次脱羧、4次脱氢和1次底物水平磷酸化C、是三大营养素彻底氧化的最终通路D、是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽E、循环中柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体催化的反应正确答案：A16.取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是A、托盘天平B、弹簧秤C、分析天平D、电子秤E、台秤正确答案：C17.肺通气的原动力是A、肺内压与胸膜腔内压之差B、肺内压与大气压之差C、呼吸肌的舒缩D、肺回缩力E、大气压与肺回缩力之差正确答案：C18.可用作注射剂抗氧化剂的是A、甲醛B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、蔗糖正确答案：C19.肝炎病毒的传播途径不包括A、垂直传播B、接触传播C、呼吸道传播D、血液传播E、粪-口途径正确答案：C20.主要决定蛋白质空间构象的是A、肽链中的氨基酸侧链B、肽链氨基酸的序列C、肽链中的二硫键位置D、α-螺旋和β-折叠E、肽链中的肽键正确答案：B21.关于Ⅱ型变态反应，正确的是A、生理功能严重紊乱B、吞噬细胞不参与C、有免疫复合物沉积D、IgE参与E、有组织损伤正确答案：E22.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、卡那霉素D、乙胺丁醇E、链霉素正确答案：B23.属于脂溶性维生素的是A、维生素B2B、维生素HC、维生素CD、烟酸E、维生素D正确答案：E24.对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作A、样品筛查B、含量测定C、取样D、样品鉴别E、出具药品报告正确答案：D25.区别水杨酸和苯甲酸钠最常用的试液是A、亚铁氰化钾B、碘化汞钾C、硫酸亚铁D、碘化钾E、三氯化铁正确答案：E26.酶能加速化学反.应速度是由于A、酶能降低反应的活化能B、酶能增加反应活化性C、酶的高度特异性D、酶具有活性中心E、酶能抑制可逆反应中的逆反应正确答案：A27.滤过分数是指A、肾小球滤过率/肾血流量B、肾血浆流量/肾小球滤过率C、肾小球滤过率/肾血浆流量D、单位时间超滤液生成量/肾小球有效滤过压E、肾血流量/肾小球滤过率正确答案：C28.中药大黄中的主要有效成分是A、三萜皂苷化合物B、木脂素类化合物C、生物碱类化合物D、甾体皂苷化合物E、蒽醌类化合物正确答案：E29.治疗膀胱癌的首选药物是A、塞替派B、环磷酰胺C、卡莫司汀D、去甲氮芥E、美法仑正确答案：A30.硝酸银试液用于A、磺胺嘧啶中的重金属检查B、铁盐检查C、硫酸盐检查D、葡萄糖中的重金属检查E、氯化物检查正确答案：E31.关于真菌，正确的是A、嗜碱性B、繁殖方式多样C、营养要求高D、原核细胞型微生物E、单细胞生物正确答案：B32.盐酸氯丙嗪主要用于A、抗抑郁B、抗焦虑C、静脉麻醉D、镇静催眠E、抗精神病正确答案：E33.硫酸盐检查的条件是A、稀盐酸B、稀H2SO4C、稀硝酸D、铵盐缓冲液E、醋酸盐缓冲液正确答案：A34.药物纯度，符合规定是指（）。
药学知识试题及答案
药学知识试题及答案### 药学知识试题及答案#### 一、选择题1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指： - A. 药物在体内的分布情况- B. 药物在体内的代谢速率- C. 药物从给药部位进入体循环的速率和程度 - D. 药物的疗效强度答案：C2. 下列哪项不是药物不良反应的类型？- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 过敏反应- D. 治疗效果答案：D3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应所需的时间- B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间 - C. 药物完全排出体外所需的时间- D. 药物开始发挥作用所需的时间答案：B#### 二、填空题4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现______型曲线。
- 答案：S5. 药物的疗效评价通常包括______、安全性和经济性。
- 答案：有效性#### 三、简答题6. 简述药物的药动学参数有哪些，并简要说明它们的意义。
- 答案：- 吸收（Absorption）：药物从给药部位进入体循环的过程。
- 分布（Distribution）：药物在体内的分布情况，影响药物在不同组织中的浓度。
- 代谢（Metabolism）：药物在体内发生化学变化的过程，通常在肝脏进行。
- 排泄（Excretion）：药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过肾脏。
- 半衰期（Half-life）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间，反映药物在体内的消除速率。
7. 什么是药物相互作用？请举例说明。
- 答案：- 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间的相互作用可能导致药效增强、减弱或出现不良反应。
- 例如，抗凝血药物华法林与某些抗生素（如红霉素）合用时，可能会增强华法林的抗凝血作用，增加出血风险。
#### 四、论述题8. 论述合理用药的重要性及其基本原则。
- 答案：合理用药是确保患者安全、有效、经济地使用药物的重要措施。
其基本原则包括：- 安全性：选择药物时，应充分考虑患者的个体差异，避免不良反应。
药学基础知识测试题
药学基础知识测试题《药学基础知识测试题》一、选择题1. 药学学科的主要研究对象是：A. 药物的制备和质量控制B. 药物的临床应用C. 药物的化学性质D. 药物的代谢和排泄2. 药物的缩写"D.D.S."表示：A. 口服给药B. 按需给药C. 每日2次给药D. 皮下给药3. 下列哪种药物不属于非处方药（OTC）？A. 感冒药B. 解热药C. 镇痛药D. 抗生素4. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 甲状腺素B. 胰岛素C. 利尿剂D. 抗凝血药5. 中枢神经抑制药物常用于治疗下列哪种疾病？A. 高血压B. 抑郁症C. 糖尿病D. 高血脂二、判断题根据药学基础知识，请判断下列句子的正误：1. 镇痛药和麻醉药是同一类药物。
（）2. 皮下注射是一种常见的给药途径。
（）3. 生物转化是指药物在体内代谢的过程。
（）4. 常见的降血压药物有β受体阻断剂和钙离子拮抗剂。
（）5. 处方药是指需要医生处方才能购买的药物。
（）三、填空题1. 药学的学科内容包括药品的____、____、____以及药品的____和____。
2. 对于儿童患者，药物的剂量需要根据患者的体重进行____。
3. 抗生素是一类用于治疗____感染的药物。
4. 补充营养的常见药物有维生素和____。
5. 抗凝血药物常用于预防和治疗____。
四、解答题请回答下列问题：1. 请简要介绍一下药剂学的主要研究内容。
2. 什么是药物代谢和药物排泄，它们对药物治疗有什么影响？3. 请列举并解释一种常见的给药途径。
4. 请列举三种非处方药（OTC）的例子，并说明为什么它们可以在没有药师指导的情况下自行购买和使用。
五、简答题请简要回答下列问题：1. 请解释一下经典的药效学曲线是如何描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的。
2. 请解释一下药物治疗的安全性和有效性是如何评价的。
3. 请介绍一下使药物疗效增强或减弱的因素。
4. 请简要介绍一下常见的药物不良反应的类型和处理措施。
药学基础知识试题库
药学基础知识试题一、单选题：（每题2分）1. 关于药物消除半衰期（t i/2）的说法，哪些是错误的？____________ （D）A. 消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长2. 连续给药的情况下，需经过 ___ 个半衰期（t 1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A. 4 〜5B.1 〜2C.2 〜3D.6 〜73. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？ __________ （A）A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度4. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？ ___________ （A）A. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应5.合并用药后，作用的总称为协同作用(A)A.增强B.减弱C.不变6.合并用药后，作用的总称为拮抗作用(B)A.增强B.减弱C.不变7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？(D) A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型8. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？___________ （A）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP9. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？___________ （E）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP10. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？________ （B）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP11. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？_________ （D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP12. 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？__________ （C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP13. 经营药品的医药公司，需要进行什么认证？____________ （E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP14. 药品的生产企业，需要进行什么认证？___________ （A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP15. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？__________ （C）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短16. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？____________ （B）A. 混悬剂＞溶液剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂B. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂C. 溶液剂〉混悬剂＞颗粒剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉丸剂D. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉丸剂〉片剂17、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A 、氯丙嗪片B 、利巴韦林颗粒C 、环磷酰胺片D 、复方甘草口服溶液二、多选题：（每题3分）1. __________________________________ 公司主打品种的剂型有等_______________________________________ （A.B.C.D ）A.胶囊B.分散片C. 口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 _________ （A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B. 服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D. 起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体内的 _____ 过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D ）A.吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄5. 药物的跨膜转运方式包括 ______________ （A.B.C）A.被动转运B. 主动转运C. 膜动转运6. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与______ 等密切有关（A.B.C ）A.给药途径B. 药物的理化性质C. 吸收环境7. 药物的吸收状况直接影响药物作用的 ___________ （A.B）A.快慢B. 强弱C. 环境8. 药物在体内的分布主要取决于哪些因素？ __________ （A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D. 体液的pH值E. 药物的理化性质F. 血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的_____________ （A.B.C.D）A.储存B. 消除速率C. 药效D. 毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？_________ （A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C. 充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E. 生产工艺的不同11. 半衰期（t i/2）具有哪些重要意义？_____________ （A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时，调节剂量C. 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1〜2个t1/2才能达到D. 停药后经过4〜5个t1/2，血药浓度约下降95%12. ________________________________________ 药物在体内最终以原形或代谢产物从________________________________ 排出体外A.粪便B. 尿液C. 汗液D. 乳汁E. 唾液13. 药物作用有 __________ 等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B. 离子通道C. 酶D. 载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（ A.B.C.D）A.对因治疗B. 治本C. 对症治疗D.治标15. 在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（A.B）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？D.最大有效量(A.B)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？(C.D.E)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP勺说法，下列哪些是正确的？(A.C.D)A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B. GMP勺中译文是《药品经营质量管理规范》C. GMP!药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D. GMP勺检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用哪些是正确的？(A.B.C.D)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？(B.C.D)(A.B.C.D.E )A.直接吞服B.可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？(B.C.D)A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？(A.B.C.D)A.溶液剂〉混悬剂B.散剂〉颗粒剂C.胶囊剂〉片剂D.片剂〉丸剂。
药学(士)《基础知识》练习题+答案
药学（士）《基础知识》练习题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.砷盐检查法中醋酸铅棉花的作用是A、吸收氢气B、吸收硫化氢C、吸收锑化氢D、吸收溴气E、吸收砷化氢正确答案：B2.肾毒物引起急性肾衰竭主要原因是 A.肾间质纤维化A、肾小管坏死B、肾小球病变C、肾内D、ICE、肾组织细胞水肿正确答案：B3.盐酸氯胺酮属于A、抗癌药B、静脉麻醉药C、吸入麻醉药D、肌松药E、解热镇痛药正确答案：B4.可用于降血脂的药物是（）。
A、卡托普利B、洛伐他汀C、阿替洛尔D、硝酸异山梨酯E、尼群地平正确答案：B5.高效液相色谱法的英文缩写为A、MSB、UVC、HPLCD、HPCEE、TLCS正确答案：C6.下述不是真菌产物的是A、头孢菌素B、青霉素C、先锋霉素D、环孢素AE、溶菌酶正确答案：E7.下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是A、氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂B、天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用C、多数蛋白质可溶于水，形成真溶液D、中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分E、可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂正确答案：E8.银量法测定苯巴比妥含量，《中国药典》2010年版采用A、加指示剂后直接滴定B、加氯化汞处理C、永停法指示终点D、电位法指示终点E、加醋酸汞处理正确答案：D9.下列医患关系中，属于技术关系的是A、医务人员对患者良好的服务态度B、医务人员对患者的同情和尊重C、医务人员以精湛医术为患者服务D、医务人员对患者高度的责任心E、患者对医务人员的尊重正确答案：C10.属于组胺H2受体拮抗药的是A、阿司咪唑B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、盐酸雷尼替丁E、苯海拉明正确答案：D11.缩写为HPLC的分析方法是（）。
A、红外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、质谱法正确答案：C12.硫酸阿托品分子中所具有易发生水解反应的功能基为A、叔胺基B、醚键C、羟甲基D、酯键E、酰胺键正确答案：D13.中性粒细胞的主要功能是A、吞噬病原微生物B、吞噬病毒和结核杆菌C、限制嗜碱性粒细胞D、促进生理止血与凝血E、运输血液中的O2和CO2正确答案：D14.关于微小病毒，叙述错误的是A、传播方式多样化B、可导致潜伏感染C、核酸为DNAD、可引起流产E、抵抗力较强正确答案：B15.朗伯比尔定律：A=ECL中的E表示A、吸收系数B、比旋度C、相对密度D、溶解度E、馏程正确答案：A16.属于挥发油组成成分的是（）。
药学(士)《基础知识》考试题+答案
药学（士）《基础知识》考试题+答案1、运动能力最强的微生物是A、螺旋体B、支原体C、细菌D、病毒E、立克次体答案：A2、当红细胞渗透脆性增大时A、红细胞不易破裂B、对高渗盐溶液抵抗力增大C、对高渗盐溶液抵抗力减少D、对低渗盐溶液抵抗力减少E、对低渗盐溶液抵抗力增大答案：D3、心房肌细胞0期除极主要是由于A、K+外流B、Ca2+内流和K+外流C、Na+内流D、Ca2+缓慢内流E、Na+和Ca2+内流答案：C4、芳香氨基酸特征吸收波长A、250B、260C、270D、280E、290答案：D5、脂酰辅酶A进入线粒体的载体是A、丙酮酸B、巴比妥C、氨甲酰磷酸D、苹果酸E、肉碱6、维持细菌外形的是A、脂类B、核酸C、芽胞D、细胞壁E、细胞膜答案：D7、人体以热射线的形式散发体热的方式称为A、辐射散热B、传导散热C、对流散热D、不感蒸发E、发汗答案：A8、关于伤寒沙门菌，错误的是A、革兰染色阴性B、无带菌者C、抗原结构复杂D、无外毒素E、并发症少见答案：B9、尽量吸气后呼气，从肺内所呼出的最大气体量称为（）。
A、潮气量B、补呼气量C、残气量D、肺活量E、补吸气量答案：D10、心肌有效不应期长决定其功能特性表现为A、功能合胞体B、有自动节律性C、有传导性D、不会产生强直收缩E、呈全或无式收缩11、激素的作用方式不包括A、自分泌B、旁分泌C、神经分泌D、外分泌E、远距分泌答案：D12、除去水提取液中多糖、蛋白质成分可选用A、碱提酸沉法B、水蒸气蒸馏法C、酸提碱沉法D、煎煮法E、乙醇沉淀法答案：E13、制剂含量限度为（）。
A、百分比表示B、质量比表示C、浓度比表示D、数量的百分比表示E、标示量的百分比表示答案：E14、关于抗体，最优答案是A、由浆细胞产生B、由B淋巴细胞产生C、由T淋巴细胞产生D、可进入细胞E、属于白蛋白答案：A15、"医德规范中"慎重的手术治疗"对医务人员的要求除了"A、对手术治疗的利弊和非手术治疗的利弊进行仔细的权衡B、仔细权衡治疗效果和创伤代价后再行抉择C、介绍和解释手术的各种情况D、用不着解释非手术的各种情况E、不能忽略协议书的重要性，要认真签署16、影响细菌生长繁殖的条件不包括A、生长因子B、光照C、温度D、氧气E、无机盐答案：B17、某药物注射用（标示量20mL:2.24g），用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物0.1100g。
药学(士)《基础知识》模拟试题(附参考答案)
药学（士）《基础知识》模拟试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.按照肌丝滑行学说，安静时阻碍肌纤蛋白与横桥相结合的物质是A、肌钙蛋白CB、肌钙蛋白IC、肌钙蛋白TD、肌凝蛋白E、原肌凝蛋白正确答案：E2.细菌的致病性主要取决于A、侵入人体的途径B、侵袭力和毒素C、基本结构D、特殊结构E、分解代谢产物正确答案：B3.关于Ⅱ型变态反应，正确的是A、补体不参与B、有细胞损伤C、T细胞参与D、生理功能严重紊乱E、有免疫复合物沉积正确答案：B4.主要作用于α受体A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸伪麻黄碱C、阿替洛尔D、去甲肾上腺素E、盐酸普萘洛尔正确答案：D5.别嘌呤醇治疗痛风症所作用的酶是（）。
A、胆碱酯酶B、黄嘌呤氧化酶C、糖原磷酸化酶D、氨基酸氧化酶E、谷氨酸脱氢酶正确答案：B6.VLDL的功能是A、运送内源性三酰甘油B、运送内源性胆固醇C、运送外源性三酰甘油D、逆向转运胆固醇E、转运自由脂肪酸正确答案：A7.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。
A、脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物B、生成甲酸C、生成乙醇丙酸D、发生水解E、发生变旋正确答案：A8.硝酸银试液用于A、葡萄糖中的重金属检查B、铁盐检查C、硫酸盐检查D、氯化物检查E、磺胺嘧啶中的重金属检查正确答案：D9.嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起下列何种疾病A、胆结石B、痛风症C、冠心病D、高血脂E、高血压正确答案：B10.可经垂直感染导致胎儿畸形的病毒A、乙脑病毒B、流感病毒C、甲肝病毒D、麻疹病毒E、风疹病毒正确答案：E11.盐酸普鲁卡因可先后与稀盐酸+亚硝酸钠和碱性β-萘酚作用，生成猩红色的偶氮化合物，是由于其结构中含有A、脂肪仲胺B、芳香第一胺C、脂肪叔胺D、氨基酮E、氨基醇正确答案：B12.用离子交换树脂提取总生物碱，所选择的树脂类型是A、大孔树脂B、强酸型阳离子树脂C、弱碱型阴离子树脂D、弱酸型阳离子树脂E、强碱型阴离子树脂正确答案：B13.取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5mL，溶解后，加铜吡啶溶液1mL，即显紫色或生成紫色沉淀，反应原理为吡啶、铜盐和药物之间的配位反应。
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药学基础知识试题库51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂爱人者，人恒爱之；敬人者，人恒敬之；宽以济猛，猛以济宽，政是以和。
将军额上能跑马，宰相肚里能撑船。
不要轻易放弃感情，谁都会心疼；不要冲动下做决定，会后悔一生。
也许只一句分手，就再也不见；也许只一次主动，就能挽回遗憾。
世界上没有不争吵的感情，只有不肯包容的心灵；生活中没有不会生气的人，只有不知原谅的心。
感情不是游戏，谁也伤不起；人心不是钢铁，谁也疼不起。
好缘分，凭的就是真心真意；真感情，要的就是不离不弃。
爱你的人，舍不得伤你；伤你的人，并不爱你。
你在别人心里重不重要，自己可以感觉到。
所谓华丽的转身，都有旁人看不懂的情深。
人在旅途，肯陪你一程的人很多，能陪你一生的人却很少。
谁在默默的等待，谁又从未走远，谁能为你一直都在？这世上，别指望人人都对你好，对你好的人一辈子也不会遇到几个。
人心只有一颗，能放在心上的人毕竟不多；感情就那么一块，心里一直装着你其实是难得。
动了真情，情才会最难割；付出真心，心才会最难舍。
你在谁面前最蠢，就是最爱谁。
其实恋爱就这么简单，会让你智商下降，完全变了性格，越来越不果断。
所以啊，不管你有多聪明，多有手段，多富有攻击性，真的爱上人时，就一点也用不上。
这件事情告诉我们。
谁在你面前很聪明，很有手段，谁就真的不爱你呀。
遇到你之前，我以为爱是惊天动地，爱是轰轰烈烈抵死缠绵；我以为爱是荡气回肠，爱是热血沸腾幸福满满。
我以为爱是窒息疯狂，爱是炙热的火炭。
婚姻生活牵手走过酸甜苦辣温馨与艰难，我开始懂得爱是经得起平淡。