Methylproamine_COA_13465_MedChemExpress
氢溴酸高乌甲素(98%)
Conform
AOAC975 55,16th
Salmonella沙门氏菌
Negative
Conform
FDA(BAM)Chapter5,8thEd
Staphylococcus葡萄球菌
Negative
Conform
Packing and Storage包装与储存
Inside: Double-deck plastic bag, outside: Neutral cardboard barrel & Leave in the shady and cool dry place
Plant Part Used药用部位
Root根
Conform
Extract Solvent所用溶剂
Water & Ethanol
Conform
Method of Extraction提取方法
Soak and carry
Conform
Excipient赋形剂
Negative
Conform
Physical Characteristics物理性状
Mesh Size目数
80
100%
Loss on Drying干燥失重
≤1.0%
0.3%
Ash Content总灰分
≤5.0%
0.6%
AOAC942.05,17th
Solvent Residue溶剂残留
≤0.05%
Negative
Heavy Metals重金属检查
Total Heavy Metals重金属总量
Expiration Date保质期
2 Years When Stored properly
羧烷基膦酸别名
羧烷基膦酸别名
羧烷基膦酸的别名包括：
1. 三乙基膦酸
2. TEPA
3. 三乙基膦酸酯
4. TEP
5. 三乙酰氧基膦酸酯
6. TEOAPO
7. 三乙酰氧基膦酸
8. TEAOP
9. 三乙酰氧基膦酸酯
10. TEOAPOP
这些别名都指的是同一种化合物，即羧烷基膦酸，它是一种有机膦酸酯，具有良好的化学稳定性和生物相容性，常用于药物传递和组织工程等领域。
羧烷基膦酸（Carboxyl Phosphate）是一种有机磷酸酯，化学式为H2C(O)PO3H，它是一种无色透明的固体，具有良好的化学稳定性和生物相容性。
羧烷基膦酸常用作药物的缓释剂和增效剂，能够提高药物的生物利用度和疗效，同时也能够减少药物在体内的毒副作用。
此外，羧烷基膦酸还可以作为聚合物的交联
剂，用于制备高分子材料，如聚氨酯、环氧树脂和聚酰胺等。
羧烷基膦酸还可以作为表面活性剂，用于洗涤剂、清洁剂和润滑剂等产品的制备中。
此外，它还可以用于生产某些化学品，如磷酸三乙酯和磷酸三丁酯等。
需要注意的是，羧烷基膦酸具有一定的毒性，应当注意安全使用和妥善处理废弃物。
拉帕替尼结构式
拉帕替尼结构式拉帕替尼结构式（Lapatinib structure）是一种用于治疗乳腺癌和胃癌的药物。
它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的药物，通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
拉帕替尼的化学结构拉帕替尼的化学名称是4-([3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]amino)-6-[5-[[(2-methanesulfonylethyl)amino]methyl]-2-furyl]quinazoline。
它的分子式为C29H26ClFN4O4S，分子量为581.06克/摩尔。
拉帕替尼的结构式如下所示：在这个结构式中，可以看到拉帕替尼由一个苯环、一个吡唑环和一个喹唑啉环组成。
苯环上连接着一个氯原子和一个苯甲基氧基团。
吡唑环上连接着一个氟苯甲基氧基团。
喹唑啉环上连接着一个甲磺酸乙基胺基甲基氧基团。
这些不同的基团赋予了拉帕替尼独特的化学性质和药理活性。
拉帕替尼的药理作用拉帕替尼主要通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的激活来发挥作用。
EGFR和HER2是一种受体酪氨酸激酶，它们参与了许多细胞信号传导途径，包括细胞生长、分化和存活等。
过度激活的EGFR和HER2与肿瘤的发生和发展密切相关。
拉帕替尼通过与EGFR和HER2的ATP结合位点竞争结合，从而抑制其酪氨酸激酶活性。
这种抑制作用阻断了EGFR和HER2信号传导途径，抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，拉帕替尼还能够通过抑制其他信号通路如PI3K/AKT/mTOR和MAPK等，进一步增强其抗肿瘤活性。
这些信号通路在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起到重要的作用。
拉帕替尼的临床应用拉帕替尼被广泛应用于乳腺癌和胃癌的治疗中。
在乳腺癌的治疗中，拉帕替尼通常与其他药物如氟尿嘧啶（5-fluorouracil）或紫杉醇（paclitaxel）等联合使用。
洛沙坦钾结构式
洛沙坦钾结构式洛沙坦钾是一种常用的药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
它的结构式如下：洛沙坦钾的化学名称是2-丁基-4-甲氧基-3-[[2'-(1H-四氮-5-基)-[1,1'-双苯基]丙基]氨基]-5-异丙基-1H-吡唑-4-酮-1-甲酸钾。
它的分子式为C22H22ClKN6O，相对分子质量为461.01。
洛沙坦钾是一种白色结晶性粉末，可溶于水和甲醇。
洛沙坦钾主要用于治疗高血压和心力衰竭。
它通过阻断血管紧张素Ⅱ受体，抑制血管紧张素Ⅱ的作用，从而扩张血管，降低血压。
此外，洛沙坦钾还能减轻心力衰竭时心脏负荷过重的情况，改善心肌收缩力。
洛沙坦钾的用法是口服，每天一次，一般在早餐前或者晚餐前服用。
剂量根据患者的具体情况而定，医生会根据患者的年龄、病情严重程度和其他相关因素来确定合适的剂量。
在开始治疗时，剂量一般较低，然后逐渐增加。
患者在使用洛沙坦钾期间需要定期复查血压，以便及时调整剂量。
洛沙坦钾有一定的副作用，常见的副作用包括头痛、疲劳、头晕、低血压等。
少数患者可能会出现肌肉疼痛、心悸、脱水等不良反应。
如果出现严重的副作用，患者应立即停药并咨询医生。
洛沙坦钾在一些特定的人群中存在禁忌症。
妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童禁用洛沙坦钾。
对于有肝功能损害、肾功能损害的患者，剂量需要调整。
患有高血钾、低血容量、心脏瓣膜狭窄等疾病的患者也需要慎用。
与其他药物相比，洛沙坦钾有一些优势。
首先，洛沙坦钾对肾功能保护作用明显，特别适用于高血压伴有糖尿病肾病的患者。
其次，洛沙坦钾的降压效果较稳定，不易出现药物反应性低血压。
此外，洛沙坦钾与非甾体抗炎药（如布洛芬、吲哚美辛等）的相互作用较小，不太容易引起肾功能损害。
总的来说，洛沙坦钾是一种安全有效的降压药物，适用于高血压和心力衰竭的治疗。
在使用洛沙坦钾期间，患者需要定期监测血压和肾功能，以确保药物的疗效和安全性。
同时，患者应遵循医生的建议，按时按量服药，避免过量或者漏服。
ICP-MS法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量
IC P-M S法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量李春盈，张静，钟依雯，曾敏珊（广州市药品检验所，广东广州510160)摘要：目的建立富马酸福莫特罗中催化剂钯（P d)残留的检测方法。
方法通过直接溶解样品，以电感耦合等离子质谱法(1CP-MS)测定样品中钯的含量。
结果测定了3批富马酸福莫特罗中钯的含量。
ICP-MS条件经优化后，测得钯在2~50 浓度范围内相关系数为0.999 9(^1 = 6)，线性关系良好，方法检测限为0.03 fxg.L_1,回收率在98.0%〜101.4%之间，ftSZ)为l.l%(n = 6)。
结论本方法操作简便、快捷、灵敏度高，适用于富马酸福莫特罗中钯残留量的检测。
关键词：电感耦合等离子质谱法;钯残留量；富马酸福莫特罗中图分类号:R917 文献标志码:A文章编号：1674-229X( 2020) 11-0767-02Doi ： 10.12048/j.issn. 1674-229X.2020.11.009Determination of Catalyst Palladium Residue in Formoterol Fumarate Dihydrate Crude Product by ICP-MS LI Chunying, ZHANG Jing,ZHONG \iwen,ZENG Minshan( Giia/igz/low Institute of Drug Control, Guangzhou ^ Guangdong 5\0\60 y China)ABSTRACT ： OBJECTIVE To establish a method for determinating the residual content of palladium which was used as a catalyst in drug substance of formoterol fumarate dihydrate. METHODS The samples were prepared through dissolving directly and analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). RESULTS The content of palladium residue in 3 batches of formoterol fumarate dihydratewere determined.Optimized by ICP-MS, the calibration curves of palladium were at good linear of the concentration range of 2-50 fxg • L 1 , with correlation coefficient (r) was 0.999 9 (n = 6).Detection limits of the method was 0.03 ixg'L-1. The recoveries were in the range of 98.0%-101.4%,and RSD was 1.1% (n = 6).CONCLUSION The method is highly sensitive, rapid and accuracy for determination of catalyst palladium residue in formoterol fumarate dihydrate crude product.KEY WORDS：ICP-MS；palladium residue；formoterol fumarate dihydrate富马酸福莫特罗最初是由日本山之内制药公司 开发的长效、高选择性p2受体激动剂，用于治疗支 气管哮喘，急性支气管炎或喘息性支气管炎等气道 阻塞性肺病[M]。
艾塞那肽结构式
艾塞那肽结构式1. 艾塞那肽的概述艾塞那肽（Acesulfame potassium）是一种高强度甜味剂，也被称为甜蜜素K。
它是一种无卡路里的人造甜味剂，可以用于替代食品中的糖分。
艾塞那肽在食品和饮料工业中被广泛使用，以提供甜味而不增加热量。
2. 艾塞那肽的化学结构艾塞那肽的化学名称为6-methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide potassium salt。
它的分子式为C4H4KNO4S，相对分子质量为201.24 g/mol。
3. 艾塞那肽的制备方法艾塞那肽通常通过化学合成方法制备。
以下是一种常见的制备方法：1.首先，将氯乙酰乙酸酯与氯乙醇反应生成氯乙基乙酸酯。
2.将氯乙基乙酸酯与氨基酮反应生成氯乙基乙酸氨基酮。
3.将氯乙基乙酸氨基酮与亚硫酸钾反应生成艾塞那肽。
4.最后，通过过滤和结晶等步骤得到艾塞那肽结晶体。
4. 艾塞那肽的甜味特性艾塞那肽是一种高强度甜味剂，其甜度约为蔗糖的200倍。
它可以快速溶解在水中，并且在不同温度下都能保持稳定的甜味。
虽然艾塞那肽具有甜味，但它没有提供热量。
这使得它成为许多低热量和无糖产品的理想替代品。
此外，艾塞那肽不会引起龋齿，因为它不能被口腔中的细菌代谢。
5. 艾塞那肽的应用领域艾塞那肽广泛应用于食品和饮料工业中。
以下是一些常见的应用领域：•饮料：艾塞那肽常被用于制作无糖饮料，如无糖碳酸饮料、无糖果汁等。
•烘焙食品：艾塞那肽可用于制作无糖蛋糕、无糖饼干等烘焙食品。
•奶制品：艾塞那肽可用于制作无糖乳制品，如无糖冰淇淋、无糖酸奶等。
•调味品：艾塞那肽可以用于制作低热量的甜味调味品，如低热量果酱、低热量沙拉酱等。
6. 艾塞那肽的安全性评估艾塞那肽经过多次严格的安全性评估，并被许多国家和地区批准用于食品和饮料中。
以下是一些关于艾塞那肽安全性的重要信息：•毒性：大量科学研究表明，艾塞那肽在推荐剂量下对人体没有毒性。
•代谢和排泄：艾塞那肽在人体内不被代谢，大部分通过尿液排出。
甲泼尼龙杂质,杂质标准品
广州尤瓦联系方式：4000-868-328
Flumethasone CAS：2135-17-3
Fluorometholone CAS：426-13-1
1β -Hydroxy-6α -methyl1,4-androstadiene-3,17dione CAS：61919-52-6
6α -Methyl Hydrocortisone 21Acetate CAS：1625-11-2
Myristyl-γ -picolinium Chloride CAS: 2748-88-1
Paramethasone CAS:53-33-8
Paramethasone Acetate CAS:1597-82-6
Betamethasone CAS:378-44-9
Beclomethasone CAS:4419-39-0
Beclomethasone Dipropionate CAS:5534-09-8
Beclomethasone 11,21Ditrifluoroacetate
21-O-tertButyldimethylsilyl Methyl Prednisone
7α -Chloro-16α -methyl Prednisolone CAS:67452-97-5
Betamethasone 17Valerate CAS:2152-44-5
21-Dehydro-6α -methyl Prednisolone CAS:58636-50-3
9α -Bromo-16α methylprednisolone CAS:26543-61-3
Methylprednisolone EP impurity F
Methylprednisolone EP impurity G
高效液相色谱法测定注射用美罗培南的有关物质
第35卷第3期 长治医学院学报2021 年 6 月JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAI COLLEGE167Vol. 35 No. 3Jun. 2021高效液相色谱法测定注射用美罗培南的有关物质李金格禹玉洪**作者单位山西医科大学药学院药剂教研室(030001)* 通信作者(E-mail ：3024546064@ qq. com)摘要目的：探讨优化注射用美罗培南杂质A 、B 的测定方法。
方法：运用高效液相色谱法(HPLC) 进行检测，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A ：20. 0 mmol-L'1磷酸二氢钠-甲醇(89 ：11, V/V)，流动相B ：甲醇，流速1.0 mL-min 1,检测波长220 nm,柱温30 P 。
结果：主成分峰与杂质峰可实现基线分离，杂质A 检测限和定量限分别为1. 62,5.15 ng,杂质B 检测限和定量限分别为0. 85,2. 51 ng ；1.2~24.0 ixg-mL -1的杂质A 具有良好的线性关系(r=0. 999 9) ,0.7-14.0 ixg-mL 1的杂质B 具有良好的线性 关系(r=0. 999 9)；杂质A 平均加样回收率为101.2%(RSD= 1.38%,“ = 9),杂质B 平均加样回收率为100.2%(RSD=1.29%,n = 9)o 经破坏性试验，美罗培南可能的降解杂质A 、B 均不干扰美罗培南主峰的测定。
结论:检测限及定量限、精密度、稳定性、耐用性试验结果均符合HPLC 有关物质测定的方法学验证要求。
本HPLC 法专属性良好，可用于美罗培南的主要杂质A 、B 的定量控制。
关键词美罗培南；有关物质；高效液相色谱法中图分类号R97&1文献标识码 A 文章编号1006(2021)03-167-05Determination of Related Substances of Meropenem for Injection by High Performance Liquid ChromatographyLI Jinge , YU YuhongDepartment of Pharmacy , School of Pharmacy , Shanxi Medical UniversityAbstract Objective : To explore and optimize the determination method of impulity A andB of meropenem for injection. Meth ods :Using the high performance liquid chromatography ( HPLC ) to detection , Octadecylsilane-bonded silica gel was used as the fi ler ； The mobile phase A : 20. 0 mmol * L -1 sodium dihydrogen phosphate-methanol ( 89 ： 11, V/V) . The mobile phase B : methanol ,the flow rate was 1. 0 mL *m in _1 and the detection wavelength was set at 220 nm. The column temperature was set at 30 % . Re sults :The principal component peak and impurity peak could achieve baseline separation. The detection limit and quantitative limit of impurity A were 1. 62 ng and 5. 15 ng respectively , and the detection limit and quantitative lim 让 of impurity B were 0. 85 ng and 2. 51 ng respectively. There was A good linear relationship between impurity A (r = 0. 999 9) and impurity B ( r= 0. 999 9 ) in therange of 1. 2-24. 0 |xg *m L _1 and 0. 7 ~ 14. 0 jig * mL -1. The average recovery of impurity A was 101. 2% ( RSD = 1. 38% , n = 9),and that of impurity B was 100. 2% ( RSD = 1. 29% , n= 9). After stressing test, both of impurities A and B of meropenem didn * tinterfere w 让h the determination of meropenem main peak. Conclusion : The test results of detection lim 让 and quant N ative lim 让，pre cision ,stabil 让y and durability all meet the methodological verification requirements of HPLC related substance determination. The HPLC method has good specificity and can be used for the quant N ative control of major impurities A and B.Key words meropenem ； related substances ； HPLC注射用美罗培南(Meropenem, C ”H25弘0申) 是由日本住友制药公司与英国ICI 制药公司共同 开发的第二代碳青霉烯抗生素，通过干扰细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用，具有广谱耐酶的特 点[1_4]o 在美罗培南原料中常检测出杂质A 及杂质B,杂质A(C 17H 27N 3O 6S)为美罗培南四元内酰 胺环结构发生水解反应而形成，系美罗培南的降 解产物；杂质B(C 34H 50N 6O 10S 2)为美罗培南与杂质A 发生聚合反应而形成，系美罗培南的二聚体X 。
蒿甲醚
【保 质 期】2年（暂定）
【包 装】密封、防潮、无污染、消毒的纸板桶或铝箔包装（1公斤/袋）。
【药动学】肌内注射后吸收快且完全。肌注 10mg/kg后，血药达峰时间为 7小时，峰值可达到 0.8μg/ml左右，Ｔ1/2约为 13小时。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。本品为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂，动物实验证明，其抗疟作用为青 蒿素的10～20倍。肝、肾为其代谢和排泄的主要部位。体内转运迅速，排泄快，静注后24或72小时后大部药物被代谢，尿中几乎找不到原形药物。根据实验 结果，蒿甲醚在体内存在脱醚甲基代谢。本品在家兔的生物利用度仅为36.8～19.5%。
【产品名称】蒿甲醚
【中文别名】甲基还原青蒿素
【英文名称】Artemether
【英文别名】Artemetherum、Artemtherin
【CAS号】71963-77-4
【分子式】C16H26O5
【分子量】298.4
【溶解性】本品在丙酮或氯仿中极易溶解，在乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。
【熔点】 本品的熔点(附录Ⅵ C)为86～90℃。
【比旋度】 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，按干燥品计算，比旋度为＋168°至＋173°。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦。
【产品规格】99%
【作用与用途】本品为一高效、速效的疟原虫红细胞内期杀灭剂。用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的治疗，显效迅速，近期疗效好。
顶空气相色谱法测定索玛鲁肽原料药的残留溶剂
顶空气相色谱法测定索玛鲁肽原料药的残留溶剂摘要：目的：建立索玛鲁肽原料药中甲醇、异丙醇、乙腈、甲基叔丁基醚、三乙胺5种溶剂的检测方法。
方法：采用Agilent DB-624(30m×0.53mm，3μm)毛细管柱；起始温度40℃，维持10min，以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持7min；进样口温度200℃，检测器温度250℃，流速2ml/min；顶空平衡温度100℃，平衡时间20min。
结果：5种溶剂均达到完全分离，方法灵敏度高，在LOQ~200%限度范围内浓度和峰面积之间线性关系良好，精密度和回收率良好。
结论：本方法能简便、灵敏及准确地检测索玛鲁肽原料药溶剂残留量。
关键词：索玛鲁肽；气相色谱法；顶空进样；残留溶剂1仪器与设备Agilent 6890 Plus气相色谱仪、Agilent 7694E顶空进样器2试剂试药二甲基亚砜、甲醇、异丙醇、乙腈、三乙胺、甲基叔丁基醚和索玛鲁肽原料药3试验方法与结果3.1色谱条件以6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱[DB-624，30m×0.53mm，3μm]。
起始温度40℃，维持10min，以20℃/min的速率升温至200℃，维持6min；进样口温度200℃，检测器温度250℃，流速2ml/min，顶空平衡温度100℃，平衡时间20min。
3.2溶液配制空白溶液：二甲基亚砜(DMSO)。
定位溶液：分别取甲醇、异丙醇、乙腈和甲基叔丁基醚各10mg，精密称定，置不同50ml量瓶中，加空白溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
对照品溶液：取甲醇240mg、异丙醇400mg、乙腈32.8mg、甲基叔丁基醚400mg、三乙胺25.6mg，精密称定，置同一50ml量瓶中，加空白溶液溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取0.5ml，置20ml量瓶中，用稀释剂稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置20ml顶空瓶中，压盖密封，作为对照品溶液。
赖诺普利酯化学式
赖诺普利酯化学式
赖诺普利酯是一种常用的血管紧张素转换酶抑制剂，化学式为C24H32N2O9。
它的分子量为484.5 g/mol。
赖诺普利酯被广泛用于治疗高血压、心力衰竭和肾脏疾病等疾病。
它通过抑制血管紧张素转换酶的活性来降低血压和改善心血管功能。
赖诺普利酯的化学结构中含有一个羧酸酯结构和一个具有生物活性的类似于青霉素的结构，这使得它具有良好的生物利用度和持久的药效。
尽管赖诺普利酯属于处方药，但其副作用相对较少，一般耐受性较好。
- 1 -。
十四烷基三甲基溴化铵摩尔质量
十四烷基三甲基溴化铵摩尔质量英文回答：The molecular weight of tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) is 364.5 g/mol.Tetradecyltrimethylammonium bromide is a quaternary ammonium surfactant with the chemical formulaC<sub>17</sub>H<sub>38</sub>NBr. It is a white or slightly yellow powder that is soluble in water and ethanol. TTAB is used in a variety of applications, including as a cationic surfactant in detergents, fabric softeners, and hair conditioners; as an antistatic agent in plastics and textiles; and as a corrosion inhibitor in metalworking fluids.The molecular weight of a compound is the sum of the atomic weights of the elements in the compound. The atomic weight of an element is the average mass of the naturally occurring isotopes of that element. The atomic weights ofthe elements in TTAB are:Carbon: 12.01 g/mol.Hydrogen: 1.01 g/mol.Nitrogen: 14.01 g/mol.Bromine: 79.90 g/mol.The molecular weight of TTAB is calculated as follows:Molecular weight = (17 × 12.01 g/mol) + (38 × 1.01g/mol) + (1 × 14.01 g/mol) + (1 × 79.90 g/mol)。
甲泼尼龙(Methylprednisolone)杂质 最新供应表
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10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
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Methylprednisolon e Impurity 5
（Prednisolone Hemisuccinate）
甲泼尼龙（Methylprednisolone）杂质 最新供应表
中/英文名称 甲泼尼龙杂质21
CAS号 150899-33-5
STD货号
75600mg 更大规格请咨询
资料/纯度/用途
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
结构式
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
Methylpredniso lone Impurity 14
58636-50-3
75614J
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
COA、HNMR MS、HPLC at least 纯度95%+ 项目报批
3,4,5-三甲氧基肉桂酸检测
迪信泰检测平台
3,4,5-三甲氧基肉桂酸检测
3,4,5-三甲氧基肉桂酸（3,4,5-Trimethoxycinnamic acid）是一种有机合成中间体，在防治心脑血管的药物上有着极其显著的疗效，可用于合成血管扩张药桂哌齐特(cinepazide)。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)技术，可高效、精准的检测3,4,5-三甲氧基肉桂酸的含量变化。
此外，迪信泰检测平台还可检测其他多种中药成分，方法成熟，可高效处理大批量样本。
HPLC和LC-MS测定3,4,5-三甲氧基肉桂酸样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关质谱参数（中英文）。
3. 质谱图片。
4. 原始数据。
5. 3,4,5-三甲氧基肉桂酸含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
甲磺酸萘莫司他的合成
甲磺酸萘莫司他的合成
甲磺酸萘莫司是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，是一种类固醇类抗炎药。
其化学名称为(11β,16α)-21-(甲基磺酰氧)-9,11-环氧-17-羟基-16-甲基-10,14-二氧杂环[7,8,9-ij]芘[2,1-c][1,4]氧化物。
1. 2-萘酚的转化
将2-萘酚与苯乙酸酐反应，生成2-（苯乙酰氧）萘。
再用氯化亚铁处理2-（苯乙酰氧）萘，在醇性环境下进行加氢，生成2-（苯乙酰氧）-6,7-二羟基-1-萘甲酰基。
2. 甲基丙烯酸甲酯的合成
将甲基丙烯酸和甲醇在酸催化下进行反应，生成甲基丙烯酸甲酯。
3. 2-（苯乙酰氧）-6,7-二羟基-1-萘甲酰基的合成
将2-（苯乙酰氧）-6,7-二羟基-1-萘甲酰基与亚硝基甲烷反应，生成2-（苯乙酰氧）-6,7-二羟基-1-萘甲基亚硝基甲酯。
再用甲磺酸与上述产物进行反应，生成2-（苯乙酰氧）-6,7-二羟基-1-萘甲基甲磺酸。
将上述产物与甲基丙烯酸甲酯在醇性溶剂中反应，生成甲磺酸萘莫司。
以上就是甲磺酸萘莫司的合成路线，通过这种方法可以获得高纯度的甲磺酸萘莫司，用于医药生产领域。