临床药理学-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
临床药理学习题及部分参考答案重点知识复习总结
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2020011439临床药理学-国开电大国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
座位号rn
国家开放大学 2019 年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题
题号一 分数
二总分
2020 年 1 月
得分 1 评卷人
一、单项选择题（每题 2 分，共 80 分）
1. 药效学研究的内容是（
）。
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D。药物作用的影响因素
B. 弱酸性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收增多
c. 弱酸性药物在 8 : 00 吸收增多， 22: 00 吸收也增多
D. 弱碱性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收增多
E. 弱碱性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收也减少
25. 疼痛患者对阿片肤的需求早上 9 点最多，凌晨 3 点最少，下列哪一种药物白天比晚上
B. 妊娠 3 周至 12 周
C. 妊娠 4~9 个月
D. 妊娠 9 个月以后
E. 以上都不是
22. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疽？（
)
A. 血液中游离型药物相对增多
B. 孕妇药物代谢率低
C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合 D. 孕妇对药物的敏感性加强
E. 血药浓度偏高
23. 婴幼儿给药途径的特点（
B. 单位时间消除的药量恒定
C. AUC 与所给药物剂量不成比例
D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E. 消除速率与吸收速率为同一数最级
1207
5. 开展治疗药物监测 (TDM) 主要的目的是（
）。
A. 处理不良反应
B. 进行新药药动学参数计算
C. 进行药效学的探讨
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
药理学(本)-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
试卷代号：1444
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药理学（本）试题
2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共50分）
1．受体部分激动剂的特点是( )。
A．不能与受体结合B．没有内在活性
C．具有激动药与拮抗药两重特性D．有较强的内在活性E．只激动部分受体
2．药物产生副作用的药理学基础是( )。
A．用药剂量过大B．患者肝肾功能不良
C．药理效应选择性低D．血药浓度过高
E．特异质反应
3．琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
A．减少运动神经动作电位B．减少运动神经末梢释放ACh C．阻断N2胆碱受体D．直接松弛骨骼肌
E．持续激动N2胆碱受体
4．药物的零级动力学消除是指( )。
A．药物消除至零B．单位时间内消除恒定比例的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡D．药物的消除速率常数为零。
2019-2020国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号：2118)
2019-2020国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分）
1．药物作用是指( )
A．药理效应
B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用
D．药物与机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．药物效应强度是指( )
A．其值越小则药效越小
B．与药物的最大效能相关
C．能引起等效反应的相对剂量
D．反映药物与受体的解离
E．越大则疗效越好
3．药物产生作用的快慢取决于( )
A．药物的吸收速度
B．药物的排泄速度
C．药物的转运方式
D．药物的分布容积
E．药物的代谢速度
4．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )
A．在胃中解离减少，自胃吸收增多
B．在胃，中解离增多，自胃吸收增多
C．在胃中解离减少，自胃吸收减少
D．在胃中解离增多，自胃吸收减少
E．解离和吸收无变化
5．胆碱能神经是指( )
A．合成神经递质需要胆碱
B．末梢释放乙酰胆碱
C．代谢物有胆碱
D．胆碱是其受体的激动剂
E．胆碱是其受体的拮抗剂。
国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案（试卷号：2118）一、名词解释（每题4分．共20分）1．抗菌谱：指抗菌药物的抗菌作用范围。
2．极量：由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。
3．肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物。
如苯巴比妥（苯妥英钠、利福平）。
4．受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
5．肝肠循环:某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收经肝人体循环，这种经胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
二、填空题（每空1分，共10分）1．硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心力衰竭。
2．常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定3．降糖药主要包括胰岛素和口服降糖药4．p一内酰胺类抗生素包括青霉素类和头胞菌素类5．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经两大类。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分．共40分）1．药物的血浆半衰期指( )。
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间2．p2受体激动可引起( )。
A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张E．皮肤粘膜血管收缩3．直接激动M受体的药物是( )。
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱4．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。
A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌5．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。
A．阿托品B．普萘洛尔C．多巴胺D．酚苄明E．新斯的明6．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。
A．苯巴比妥B．地西泮（安定）C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平7．左旋多巴的特点不包括( )。
(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。
4．治疗癫痫小发作应首选——和——。
5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。
A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。
A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。
A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡＋镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
药理学(药)-2020.1国家开放大学中央电大2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
试卷代号：2233
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药理学（药）试题
2020年1月一、单项选择题（每题2分，共50分）
1．药物的副作用是( )。
A．用量过大引起的反应B．与治疗目的无关的药理作用
C．与遗传有关的特殊反应D．停药后出现的反应
E．长期用药引起的反应
2．药物产生作用的快慢取决于( )。
A．药物的分布容积B．药物的排泄速度
C．药物的转运方式D．药物的吸收速度
E．药物的代谢速度
3．每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
A．1 B．2
C．8 D．5
E．11
4．药物的零级动力学消除是指( )。
A．药物消除至零B．单位时间内消除恒量的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡D．药物的消除速率常数为零
E．单位时间内消除恒定比例的药物。
《临床药理学》试题及答案01
18、?A 型不良反应特点是： 可预见??
不可预见 死亡率高 发生率低 19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：(? )? 药物的脂溶性 药物剂量的大小 药物的内在活性?? 药物作用的强度 20、?缓释制剂的目的 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效?? 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 21、临床药理学研究的重点? 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价?? 药效学 22、地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是? D. 12 天 6 天?? 9天
A.√?? B.× 43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量，改善心肌缺血。
A.√?? B.× 44、青霉素引起的过敏性休克属于药物热（）
A.√ B.×?? 45、如果怀疑患者出现药物中毒，应当立即进行采血，进行治疗药物监测。()
A.√?? B.× 46、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人 a 受 体数目 增多有关。()<BR< span> A.√ B.×?? 47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，结果使得该类药物的安全范围变得更 宽。()<BR< span> A.√ B.×?? 48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏 感性， 此时容易出现心脏毒性。() A.√ B.×?? 49、老年人因各项功能减弱，所以服药剂量大于成年人（）
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
好()。
A. 07: 00
B. 12 : 00
C. 15 : 00
D. 19 : 00
E. 0: 00
26. 某种药物，早上单次给予全天剂量，比将一日剂量分 3~4 次给予对垂体 ACTH 释放
的抑制程度轻得多，该药物是（
）。
A. 氢化可的松
B. 吗啡
C. 阿司匹林
D. 苯海拉明
E. 胰岛素
1244
低于 100, 以上描述的是下列哪一项例？（
)
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
c. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
11. 新药的临床前研究不包括（
）。
A. 高通量筛选
B. 药效学研究
C. 毒理学研究
D. 人体生物利用度研究
E. 药物的研制
1242
提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
答：药物安全性用治疗指数 (TI) 来衡量。 TI 越大，药物越安全。对于 TI 小的药物，药效 不能用临床客观指标来评价，应该进行治疗药物监测。主要包括以下几类药物：
(1) 治疗指数低、治疗窗（有效血药浓度范围）窄、毒性大的药物。该类药物的治疗剂量与 中毒剂量十分接近，如地高辛、氨茶碱、氨基甘类抗生素、环抱素等。 (2 分）
E. 消胆胺
30. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（
）。
A. 地西洋
B. 唬珀胆碱
C. 螺内酷
D. 双香豆素
E. 吠塞米
31. 肝功能 CTP 分级为 B 级，一般用药剂量可调整为（
）。
A. 正常患者 75% 的维持剂量
B. 正常患者 so% 的维持剂量
国开电大《临床药理学》形考任务1国家开放大学试题答案
国家开放大学《临床药理学》形考任务1试题答案一、单项选择题（答案在最后）试题1：临床药理学研究的内容是（）。
A. 安全性研究B. 药物相互作用研究C. 药效学研究D. 药动学与生物利用度研究E. 以上都是试题2：药物的消除半衰期是指（）。
A. 药物毒性减弱一半所需要的时间B. 药物被代谢一半所需要的时间C. 药物被吸收一半所需要的时间D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E. 药物排出一半所需要的时间试题3：影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。
A. 肝肾功能B. 给药速度C. 给药次数D. 剂量大小E. 给药途径试题4：有关首关效应的描述，错误的是（）。
A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。
B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。
E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题5：如果某药按一级动力学消除，这表明（）。
A. 单位时间消除的药量恒定B. 药物仅有一种消除途径C. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关D. AUC与所给药物剂量不成比例E. 消除速率与吸收速率为同一数量级试题6：药物代谢的临床意义不包括（）。
A. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出B. 是药物最后彻底消除的过程C. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7：效价强度（）。
A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C. 用来衡量药物的安全性D. 反映了药物的内在活性E. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8：作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。
A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C. G蛋白的数量或活性降低D. 药物在体内代谢速率加快E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9：关于受体的说法正确的是（）。
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试卷代号：1439
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题
2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共80分）
1．药效学研究的内容是( )。
A．药物的临床疗效B．药物的作用机制
C．药物对机体的作用规律D．药物作用的影响因素
E．药物在体内的变化规律
2．有关生物利用度的描述，错误的是( )。
A．生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B．生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C．静脉注射药物的生物利用度是100%
D．首过（关）效应大，生物利用度也大
E．生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
3．药物的消除半衰期是指( )。
A．药物被吸收一半所需要的时间
B．药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C药物被代谢一半所需要的时间
D．药物排出一半所需要的时间。