云南省经典《药学专业知识一》试题(一).doc

云南省经典《药学专业知识一》试题（一）单选题气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸憾水E维生素C【答案】C【解析】气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

单选题・2研磨易发生爆炸A多巴胺■碳酸氮钠B环丙沙星•甲硝哇C利尿剂■澳化鞍D高锚酸钾•氯化钠E高猛酸钾■甘油【答案】E【解析】以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高猛酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题・3与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理【答案】E【解析】利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

利用离子交换作用原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。

&n bsp;单选题・4关于脂质体的说法错误的是A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇B脂质体具有双电层结构C脂质体具有细胞亲和性D脂质体能够降低药物的毒性E脂质体能够提高药物的稳定性【答案】B【解析】脂质体具有的是双分子层结构，不是双电层结构。

单选题-5三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲哩B枸椽酸他莫昔芬C氟尿囉咗D氟他胺E氟康呼【答案】A【解析】临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、依西美坦、来曲呼和阿那曲呼。

来曲呼通过抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。

单选题・6下列结构对应雷尼替丁的是AH引喙环B苯并咪啾环C苯并喀唳坏D際咻环E哌嗪环【答案】B 【解析】质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉瞠）的分子由毗呢环、亚碱酰基、苯并咪醴环三个部分组成。

单选题-7三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物异构化、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物界构化【答案】A【解析】物理稳定性变化是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

单选题・8表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC【答案】E【解析】本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题-9下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A载药量B靶向效率C清除率D峰面积比E绝对摄取率【答案】B【解析】评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。

单选题40在药品含量测定中，精密称定照品10mg,精确到A溶质（lg或1ml）能在溶剂v lml中溶解B溶质（lg或1ml）能在溶剂l-10ml中溶解C溶质(Ig或Iml)能在溶剂10〜30ml中溶解D溶质(匹或lml)能在溶剂30-100ml中溶解E溶质(辽或1ml)能在溶剂100-1000ml中溶解【答案】A【解析】极易溶解系指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质lg(ml)能在溶剂中溶解；溶解系指溶质lg(ml)^在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质lg(ml)^在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质匹(ml)能在溶剂100-1000ml中溶解；极微溶解系指溶质lg(ml) 能在溶剂1000—10000ml中溶解。

单选题-11以下药物的给药途径属于，肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原來敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产牛【答案】E【解析】耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现彖。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因＞单选题-12下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP【答案】B【解析】《美国药典》的全称为,The United States Pharmacopeia,缩写为USP。

《英国药典》(British Pharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。

口本国药典的名称是《口本药局方》,英文缩写为JP。

《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChPo＞单选题J3药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应【答案】E【解析】某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

单选题44下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A被动扩散B主动转运C易化扩散D胞饮E吞噬【答案】A【解析】本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。

被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。

转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。

单选题可用于制备亲水凝胶骨架的是A给药方案不能灵活调节B生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂D减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效E峰谷浓度之比大于普通制剂【答案】E【解析】缓（控）释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比（也可用波动百分数表示）应小于或等于普通制剂。

单选题-16下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用【答案】D身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。

在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变, 用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。

可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。

单选题-17以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E氟西汀结构不具有手性中心【答案】B【解析】氟西汀为5■拜色胺(5-HT)重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。

氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%o氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。

氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5・HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。

单选题-18下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP【答案】C【解析】《美国药典》的全称为,The United States Pharmacopeia,缩写为USP。

《英国药典》(British Pharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。

日本国药典的名称是《日本药局方》,英文缩写为JP。

《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia of The People&squo;s Republic of China,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。

单选题J9以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物【答案】A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

单选题-20以下药物的给药途径属于，肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验【答案】A【解析】不同厂家牛产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。

因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

单选题-2：L下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是Ap肾上腺素受体B胰岛素受体C生长激素受体DM胆碱受体E血管紧张素II受体【答案】B【解析】存在同源脱敏的受体有生长激素受体、黄体生成素受体、胰岛素受体、血管紧张素II受体等;存在异源脱敏的受体有M胆碱受体、β肾上腺素受体、胰岛素受体等。

单选题-22属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁瞠组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟腓C毗嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平【答案】D【解析】链霉素含有链霉呱和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体；毗嗪酰胺母核为毗嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟月井为合成抗结核药物的代表药物。

单选题・23分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二梵丙茶碱E齐留通【答案】E【解析】齐留通是影响片三烯的平喘药。

齐留通是第一个N•拜基腺类5■脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N・轻基腺是活性基团，而苯并曝吩部分则是提供亲脂性。

单选题-24此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

该药在空气中久置，易发生的化学变化是A芳环B竣基C酚径基D拜基E甲基【答案】A【解析】若改变阿司匹林分子中的竣基和轻基的邻位关系，可使活性消失；在其分子中苯环的5 位引入芳环，可使其抗炎活性增加。

单选题・254-苯基哌睫类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替呢C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺【答案】C【解析】盐酸曲马多是微弱的μ阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。

单选题-26以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平【答案】D【解析】肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、界烟耕、三环类抗抑郁药、吩嗥嗪类等。

单选题・27属于磺酰服类降糖药的是A格列美尿B米格列奈C盐酸二甲双弧D毗格列酮E米格列醇【答案】A【解析】格列美月尿属于磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂。

单选题-28下列对苯妥英钠叙述，正确的是A苯妥英钠B卡马西平C氯氮平D奥卡西平E利培酮【答案】D【解析】卡马西平的10■酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫痫活性。

多选题-29作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A血压B惊厥C死亡D血糖E心率【答案】A【解析】药理效应按性质可分为量反应和质反应。