西安交通大学15年7月课程考试《药物化学》作业考核试题
《药物化学》作业考核试题有答案
《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案卷2
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.可以增强青霉素类药物的效果的是()A.克拉维酸B.舒巴坦C.罗红霉素D.头孢克罗2.可能成为制备冰毒的原料的药物是()A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔3.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()。
A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯4.分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是()A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚啶5.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是()A.遇碱性药物可引起分解B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别6.对青霉素描述不正确的是()。
A.抗菌谱广B.易产生耐药性C.易产生过敏反应D.不能口服7.吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)。
()A.正确B.错误8.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素9.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠10.具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是()A.重氮化-偶合反应B.FeCl3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali反应第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：A2.参考答案：B3.参考答案：C4.参考答案：A5.参考答案：C6.参考答案：A7.参考答案：A8.参考答案：D9.参考答案：B10.参考答案：D。
西交20春《药物化学》在线作业参考答案
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共30道试题,共60分)
1.生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？()
A.限制性内切酶和DNA旋转酶
B.限制性内切酶和DNA连接酶
C.DNA旋转酶和DNA多聚酶
D.DNA连接酶和DNA多聚酶
答案:B
2.下列不用于成盐修饰的药物为
C.阿米替林，抗抑郁药
D.萘普生，非甾体抗炎药
答案:B
9.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:C
10.下列哪种说法与前药的概念相符
A.用酯化方法制成的药物
B.用酰化方法制成的药物
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.体外无效而体内有效的药物
答案:D
11.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
答案:A
19.反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:D
20.属于磺酰脲类降血糖药（）
A.二甲双胍
B.米格列醇
C.格列本脲
D.阿卡波糖
答案:C
21.布洛芬的化学名()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D.氟哌啶醇
答案:A
30.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
答案:C
二、多选题(共10道试题,共20分)
31.属于抗结核病的药物是
交大药物化学试题及答案
交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的核心是什么？A. 药物的合成B. 药物的疗效C. 药物的结构与作用机制D. 药物的副作用2. 下列哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物设计B. 药物合成C. 药物分析D. 药物的临床试验3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的总清除时间5. 以下哪个是药物分子的立体异构体？A. 同分异构体B. 同系物C. 同位素D. 同源物6. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 所有以上因素7. 药物的药代动力学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺8. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的剂量效应关系9. 药物的安全性评价通常在哪个阶段进行？A. 药物发现阶段B. 药物设计阶段C. 临床前研究阶段D. 临床研究阶段10. 下列哪项不是药物的常见副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 疗效反应D. 药物相互作用答案：1-5 C D C C D 6-10 D D C C C二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
答：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、生物活性、药代动力学、药效学、毒理学以及药物的稳定性和安全性等。
2. 描述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
答：生物等效性试验的目的是评估不同制剂或不同生产厂家生产的同一药物在生物利用度和疗效上是否具有可比性。
这有助于确保患者使用不同来源的药物时，可以获得相同的治疗效果，同时保障药物的安全性和有效性。
西安交通大学《药物化学》在线作业-004
《药物化学》在线作业能与茚三酮显色的药物是()A:盐酸氮芥B:阿莫西林C:噻替哌D:环磷酰胺正确选项：B对青霉素描述不正确的是（）A:抗菌谱广B:易产生耐药性C:易产生过敏反应D:不能口服正确选项：A可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是（）A:生物碱反应B:Vitali反应C:水溶解反应D:与氯化汞反应正确选项：D布洛芬的化学名()A:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B:(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C:1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D:4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺正确选项：A下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）A:氟尿嘧啶B:顺铂C:环磷酰胺D:阿糖胞苷正确选项：B阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A:醋酸苯酯B:水杨酸C:乙酰水杨酸酐D:乙酰水杨酸苯酯正确选项：C通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是() A:硝酸毛果芸香碱B:溴新斯的明C:溴丙胺太林饰D:氯化琥珀胆碱正确选项：A酯类药物易发生A:水解反应B:氧化反应C:聚合反应D:还原反应E:异构化反应正确选项：A属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是A:昂丹司琼B:甲氧氯普胺C:氯丙嗪D:多潘立酮正确选项：A下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A:奥沙西泮B:保泰松C:5-氟尿嘧啶D:肾上腺素正确选项：A经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是A:奥美拉唑B:甲氧氯普胺C:多潘立酮D:雷尼替丁正确选项：D大环内酯类的药物是（）A:盐酸多西环素B:阿米卡星C:氨曲南D:克拉霉素正确选项：D。
《药物化学》期末考试复习题及答案
《药物化学》期末考试复习题及答案2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题（一）1?环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2、环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。
4、在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。
（二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c9、b 10、d 11、b 12、d13、b14、c 15、b 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B ）A.硬药B.前药C.原药D.软药&从植物中发现的先导物的是（B ） A.二氢青蒿素B.紫杉醇C.红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于（ D ）A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎二、选择题1?具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A ）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2?下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（ B ） A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低3?下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ C ） A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 4?复方新诺明是由 ________ 组成。
（C ）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素（ C ）。
A药物是否稳定 6、下面说法与前药相符的是 A.磺胺醋酰与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合（ C ） D.对脑疟有效B. 药物脂水分配系数越小，活性越高D.脂水分配系数对药效无影响 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 D ?盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶B.药物必须完全水溶 D.药物必须有较大的脂溶性B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶D ?盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶10、血管紧张素（ACE ）转化酶抑制剂可以（ A ） A.抑制血管紧张素n 的生成 B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是（ E ） A.氟烷 B.乙醚C.盐酸氯胺酮D.地西泮E.盐酸普鲁卡因12. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C ）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C ）A.受体B. 酶C.离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为(A A.百浪多息 B. 可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为 (A )A.异羟基洋地黄毒苷；强心药B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药D .心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D ）A.抗精神病药B.抗咼血压药C. 镇静催眠药D.解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药（C ）A.生物烷化剂B. 抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题 1、CH 2CH 2-CIR_N 、UH z CHhCI 此通式表示哪类药物及其主要疗效， R 基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响？答：表示氮芥类一一3 -氯乙胺类药物，B-氯乙胺类化合物的总称，对淋巴组织有损伤，可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。
西交15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题答案
西交15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题一、名词解释（共 3 道试题，共 9 分。
）1. 反相色谱答：固定相的极性小于流动相的极性，则称为反相色谱。
2. 苷类答：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联结而成的化合物。
3. 萜类答：是一类天然的烃类化合物，其分子中具有异戊二烯的基本单位。
二、其他题（共 1 道试题，共 20 分。
）1.填空题答：1．①季铵盐沉淀法，②分级沉淀法或分级溶解法，③离子交换柱色谱，④纤维素柱色谱，⑤凝胶柱色谱，⑥制备性区域电泳2．芦丁、沸水、槲皮素、葡萄糖、鼠李糖3．CaCO3、甲醇、乙醇134．醋酐-浓硫酸、五氯化锑、三氯醋酸、氯仿-浓硫酸、冰醋酸-乙酰氯反应5．改良碘化铋钾、橙红色三、单选题（共 10 道试题，共 20 分。
）1. 香豆素的基本母核是（）A. 苯骈α-吡喃酮B. 苯骈β-吡喃酮C. 顺邻羟基桂皮酸D. 反邻羟基桂皮酸正确答案：A2. 脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定（）A. 不饱和度B. 双键数目C. 碳架结构D. 双键位置正确答案：C3. 属于非还原糖的是（）A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖正确答案：A4. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（）A. β-OH﹥α-OH﹥-COOHB. -COOH﹥β-OH﹥α-OHC. α-OH﹥β-OH﹥-COOHD. -COOH﹥α-OH﹥β-OH正确答案：B5. 在强心苷的稀醇提取液中，加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分应是（）A. 强心苷B. 单糖、低聚糖C. 丹宁、皂苷等D. 叶绿素、油脂等正确答案：C6. 构成生物碱的前体物大多是（）A. 碱性氨基酸B. α-氨基酸C. 多肽D. β-氨基酸正确答案：B7. 三萜皂苷类化合物（）A. 分子较小，易结晶B. 分子较大，不易结晶C. 易溶于石油醚、苯、乙醚D. 有升华性正确答案：B8. 分离单萜类的醛和酮最好的方法是（）。
《药物化学》(高起专)试题及参考答案
《药物化学》高专起在线作业参考资料一、单选题1、组胺H1受体拮抗剂主要用于（B）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤2、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（D）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康4、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（B）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成5、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（B）A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环6、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康7、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物8、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关9、下列属于质子泵抑制剂的是（C）A.多潘立酮B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸昂丹司琼10、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A．羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基11、耐酸青霉素的结构特点是（A）A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团B. 6位酰胺侧链引入供电子基团C. 5位引入大的空间位阻D. 5位引入大的供电基团12、诺氟沙星的性质是（D）A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性13、具有如下化学结构的药物是（D）A. 头孢羟氨苄B. 哌拉西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林14、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康15、半合成青霉素的原料是（A）A. 6-APAB. 7-APAC. 6-ACAD. 7-ACA16、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D）A.5位B.6位C.7位D.8位17、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（C）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶D. 白消安18、固体粉末显红色的药物是（D）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平19、青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）A. 青霉噻唑酸B. 青霉烯酸C. 青霉二酸D. 青霉醛和青霉胺20、具有亚硝基脲结构的烷化剂类药物是（A）A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺21、喹诺酮类药物的抑菌机制是（C）A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成22、属于呋喃类抗溃疡药物的是（B）A. 西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁23、下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（C）A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲24、化学结构如下的药物是（B）A. 雷尼替丁B. 尼扎替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮25、从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）A.2个B.4个C.6个D.8个26、根据化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的是（C）A. 苯唑西林B. 舒巴坦C. 氨曲南D. 克拉维酸27、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（C）A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇28、结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛29、属于大环内酯类抗生素的药物是（D）A.多西环素B.克拉维酸C.阿米卡星D.罗红霉素30、根据化学结构环磷酰胺属于（D）A. 抗代谢类B.多元醇类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类二、多选题31、下列可进行成酯修饰的药物有（BC）A. 具有氨基的药物B. 具有羧基的药物C. 具有羟基的药物D. 具有双键的药物E. 具有卤素的药物"32、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ABCD）A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝33、药物化学结构修饰的方法有（ABC）A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰34、化学药物的名称包括（ABD）A．通用名 B．化学名 C．别名D．商品名 E．拉丁名35、药物化学结构修饰的目的（ABCD）A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性36、H2受体拮抗剂的结构类型有（ACDE）A. 咪唑类B. 磺胺类C. 噻唑类D. 哌啶类E. 呋喃类37、影响药效的立体因素有（BE）A.官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D.同系物E. 构象异构"38、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（CD）A. 利血平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 依那普利E. 氢氯噻嗪39、药物与受体的结合一般是通过（ABDE）A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力40、属于抗真菌药物的是（ABE）A. 两性霉素BB. 硝酸益康唑C. 呋喃妥因D. 替硝唑E. 氟康唑41、下列哪些是天然药物（BC）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物42、属于天然的抗肿瘤药物有（ABD）A. 阿霉素B．长春新碱 C．卡莫司汀D．紫杉醇 E．氟尿嘧啶43、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂（ABCE）A. 维拉帕米B. 尼卡地平C. 桂利嗪D. 美西律E. 地尔硫卓44、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是（BCDE）A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 苯丙酸诺龙E. 醋酸可的松45、下列关于利血平的叙述，正确的是（ABC）A. 遇光色渐变深B. 遇碱或遇酸易分解成利血平酸C. 遇香草醛试液显玫瑰红色D. 具有抗心律失常作用E. β-受体阻滞作用46、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（AE）A. 甲苯磺丁脲B. 阿卡波糖C. 二甲双胍D. 胰岛素E. 格列本脲"47、关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（ABCE）A. 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构B. 苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降C. 当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D. 当N4上的氢被取代后可增强活性E. 当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高48、下列药物中哪些不属于雄激素类（ACE）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 米非司酮D. 苯丙酸诺龙E. 曲安奈德"49、驾驶员小张患荨麻疹，为了安全和不影响工作应选用的药物有（AE）A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 苯海拉明E. 氯雷他定50、甾体类药物按其化学结构可分为（BCE）A. 性激素B. 雌甾烷C. 肾上腺皮质激素D. 孕甾烷E. 雄甾烷51、下列药物中，哪些药物为前体药物（BCD）A.替尼泊苷B.卡莫氟C.环磷酰胺D.塞替派E.白消安52、盐酸普鲁卡因具有哪些性质（ABCE）A. 易氧化变质B. 弱酸性C. 可发生重氮化－偶合反应D. 氧化性E. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快53、下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是（ABCE）A. 多柔比星B. 长春新碱C. 紫杉醇D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶54、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
西交《药物化学》在线作业15春满分答案
西交《药物化学》在线作业
单选题多选题
一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。
）
1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）
A. 氨基
B. 羟基
C. 酯键
D. 羧基
-----------------选择：C
2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是
A. 增加水溶性
B. 延长药物作用
C. 降低药物毒副作用
D. 提高药物的稳定性
-----------------选择：D
3. 酚类药物易发生
A. 水解反应
B. 氧化反应
C. 聚合反应
D. 还原反应
E. 异构化反应
-----------------选择：B
4. 药物与受体结合时采取的构象为
A. 最低能量构象
B. 反式构象
C. 药效构象
D. 优势构象
-----------------选择：C
5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时
A. 更易水解
B. 易水解
C. 难水解
D. 不水解
-----------------选择：A
6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的
A. 吸电子作用
B. 邻助作用
C. 酸催化作用
D. 空阻作用
-----------------选择：B
7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产。
交大药物化学试题及答案
交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学研究的核心内容是什么？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的结构与性质答案：D3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收答案：D4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 青霉素D. 胰岛素5. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的排泄时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案：D6. 药物的溶解度对药物的什么特性有影响？A. 稳定性B. 吸收性C. 分布性D. 代谢性答案：B7. 药物的化学稳定性主要取决于什么？A. 药物的分子结构B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：A8. 药物的生物合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 酶催化C. 基因工程D. 以上都是答案：D9. 药物的剂型对药物的什么特性有影响？B. 吸收性C. 分布性D. 以上都是答案：D10. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的合成过程B. 药物的分析方法C. 药物的临床效果D. 药物的分子结构答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的________和________的科学。
答案：结构、性质2. 药物的生物等效性是指两种药物在相同条件下的________和________相同。
答案：疗效、安全性3. 药物的化学稳定性可以通过________来提高。
答案：化学修饰4. 药物的溶解度可以通过________来改善。
答案：溶剂化5. 药物的半衰期越短，药物在体内的________越快。
答案：排泄6. 药物的生物利用度越高，药物在体内的________越好。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。
每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
西安交通大学15年7月课程考试《统计学(高起专)》作业考核试题满分答案
西安交通大学15年7月课程考试《统计学（高起专）》作业考核试题单选题多选题判断题一、单选题（共 40 道试题，共 60 分。
）1. 指出下面的误差那一个属于抽样误差（）A. 随机误差B. 抽样框误差C. 回答误差D. 无回答误差-----------------选择：A2. 只能归于某一类别的非数字型数据，称为（）A. 顺序数据B. 分类数据C. 数值型数据D. 比例数据-----------------选择：B3. 某班学生的平均成绩是80分，标准差是10分。
如果已知该班学生的考试分数为对称分布，可以判断成绩在70～90分之间的学生大约占（）A. 95%B. 89%C. 68%D. 99%-----------------选择：C4. 已知一组变量值为38, 24, 69, 109, 15, 43, 56,则这组变量值的中位数为（）A. 85B. 43C. 94D. 18-----------------选择：B5. 为了研究多个不同变量在不同样本间的相似性，适合采用的图形是（）A. 环形图B. 茎叶图C. 雷达图D. 箱线图-----------------选择：C6. 美国汽车制造商协会想了解消费者购车时的颜色偏好趋势，抽取新近售出的40辆车并记录其颜色种类和深浅类型；你认为以下展示数据的图表中，哪一种不适合用来处理这一样本数据？（）A. 散点图B. 饼图C. 直方图D. 条形图-----------------选择：A7. 政治算术学派的代表人物是（）A. 康令B. 威廉·配第C. 凯特勒D. 恩格尔-----------------选择：B8. 某居民小区准备采取一项新的物业管理措施，为此，随机抽取了100户居民进行调查，其中表示赞成的有69户，表示中立的有22户，表示反对的有9户。
描述该组数据的集中趋势宜采用（）A. 均值B. 四分位数C. 众数D. 中位数-----------------选择：D9. 某研究部门准备在全市200万个家庭中抽取2000个家庭，推断该城市所有职工家庭的年均收入。
《药物化学》作业考核试题及答案
《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。
答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。
答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。
答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。
答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。
答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。
答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。
（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。
（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。
（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。
（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。
药物化学考试试卷.doc
药物化学考试试卷（A）卷2009学年07月课程名称：药物化学考试时间90 min专业年级班学号姓名一、1、Ⅰ相代谢：药物在酶的催化下进行氧化、还原和水解的过程。
2、Ⅱ相代谢：又称结合反应，是指Ⅰ相代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、某些氨基酸等发生结合反应，产生极性强或水溶性的药理失活结合物，随尿和胆汁排出体外。
3、药物代谢：药物通过各种途径进入人体内，在吸收、分布的过程中，由于受酶的影响，化学结构可发生变化，这种变化通常称为药物代谢。
4、先导化合物：具有生物活性并值得进一步研究的化合物，称为先导化合物。
5、药物：药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。
二、1、目前临床应用的药物大部分是化学药物，根据来源可分为哪几类？分别是什么？药物化学总的目标是什么？答：药物化学可分为以下三大类：1）无机药物：主要由矿物质加工制得。
2）合成药物：由化工原料合成。
3）天然药物：从动植物中提出的有效成份，或是微生物产生的化学物质。
药物化学总的目标是：创制新药和有效地利用或改进现有药物，不断的提供新品种，促进医药工业的发展。
2、药物的研究和开发投资大，周期长，实施过程中分为几个阶段，分别是什么？答：药物的研究和开发实施过程中分为四个阶段，分别为：1）制订研究计划和制备化合物：主要是调查研究、收集资料、整理文献、制订计划、进行实验、制备化合物，为下阶段提供物质基础。
2）筛选和临床前研究：首先用实验动物进行筛选，再进入临床试验。
3）临床试验：是评价新药的关键阶段，一般分为三期。
4）新药上市后，继续收集有关疗效和毒副作用情况阶段。
3、药物化学在体内的转化过程主要在酶的催化下进行，参与Ⅰ相代谢的酶主要有哪些？Ⅰ相代谢的反应类型有哪些？请分别写出。
答：参与Ⅰ相代谢的酶主要有：肝微粒体混合功能氧化酶、醇脱氢酶、单氨氧化酶、羧酸酯酶、酰胺酶等。
Ⅰ相代谢的反应类型有：1）氧化反应，包括芳环的氧化、烯烃的氧化、侧链烃基的氧化、脂环和杂环的氧化、胺的氧化、醚及硫醚的氧化2）还原反应，包括羟基的还原、硝基和偶氮化合物的还原3）水解反应，一般情况下，有酯和酰胺结构的药物在生物代谢过程中，易在肝、肾和其它器官中被体内的酶水解生成羧酸、酚、醇、胺等。
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西安交通大学15年7月课程考试《药物化学》
作业考核试题
试卷总分：100 测试时间：--
单选题其他题论述题计算题名词解释简答题
一、单选题（共10 道试题，共10 分。
）V 1. 没有抗炎作用的药物是（）
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸钠
C. 阿司匹林
D. 对乙酰氨基酚
满分：1 分
2. 下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是（）
A. 盐酸利多卡因
B. 盐酸普鲁卡因
C. 盐酸普鲁卡因胺
D. 盐酸氯胺酮
满分：1 分
3. 与硝苯地平性质不符的是（）
A. 具有双酯结构
B. 对光不稳定
C. 具有二氢吡啶结构
D. 具有旋光性
满分：1 分
4. 在可的松结构中哪一位引入双键，可增强其抗炎活性（）
A. 1位
B. 6位
C. 15位
D. 16位
满分：1 分
5. 对青霉素描述不正确的是（）
A. 抗菌谱广
B. 易产生耐药性
C. 易产生过敏反应
D. 不能口服
满分：1 分
6. 化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是（）
A. 盐酸苯海拉明
B. 马来酸氯苯那敏
C. 盐酸赛庚啶
D. 富马酸酮替芬
满分：1 分
7. 属于磺酰脲类降血糖药（）
A. 二甲双胍
B. 米格列醇
C. 格列本脲
D. 阿卡波糖
满分：1 分
8. 6.甲氧苄啶的作用机制（）
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制四氢叶酸还原酶
D. 抑制四氢叶酸合成酶
满分：1 分
9. 下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）
A. 氟尿嘧啶
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 阿糖胞苷
满分：1 分
10. 肾上腺素易氧化变色，原因结构中含有（）
A. 甲氨基
B. 苯乙胺
C. 邻苯二酚
D. 侧链上的羟基
满分：1 分。