2020年三峡联合职业大学林园校区《药理学》总论复习题精编版

三峡联合职业大学林园校区《药理学》总论复习题招生就业办：023 6120 9688A1型题（最佳选择题）1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（）A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效2．造成的毒性反应原因是（）A．用药量过大B．用药时间过长C．机体对药物高度敏感D．用药方法不当E．以上都对3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（）A．有兴奋作用B．有抑制作用C．药物不能使机体产生新的功能D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（）A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B．药物作用的选择性是相对的C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D．药物的选择作用是药物分类的基础E．药物的选择作用是临床选择药物的依据5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（）A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（）A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线E．以上都正确7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（）A．效能就是药物的最大效应B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度C．效能越大，效价强度就越大D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8．治疗指数是指（）A．ED50B．LD50C．ED95D．LD5E．LD50/ED50 9．受体的特性包括（）A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性E．以上都对10．受体激动剂的特点是（）A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是11．受体阻断剂的特点是（）A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（）A．G蛋白偶联受体B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．以上都对13．有机弱酸类药物（）A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小14．易化扩散是（）A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（）A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障D．活性增加E．影响药物代谢18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶19．肝药酶诱导剂是（）A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 21．如甲药的LD50比乙药的大则（）A．甲药安全性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（）A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用25．影响药物疗效的药物方面因素有（）A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以26．对胃肠道有刺激的药物宜（）A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用27．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度29．药物作用的二重性是指（）A．防治作用与不良反应B．治疗作用与副作用C．防治作用与毒性反应D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制作用30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（）A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是31．对药物毒性反应的正确认识是（）A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（）A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道33．药物的肠肝循环可影响药物的（）A．药理活性B．分布C．起效快慢D．作用持续时间E．以上都不是34．药物的常用量是指（）A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量35．何种给药方法吸收最快（）A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入B1型题A．交叉耐受性B．不良反应C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（）二、传出A1型题1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（）A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压2．少尿或无尿的休克病人应禁用（）A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（）A．口服易吸收B．作用弱而持久C．中枢兴奋作用显著D．舒张肾血管E．连续用药可发生快速耐受性4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢D．直接负性频率作用E．血压升高引起反射迷走神经兴奋6．选择性激动β1受体的药物是（）A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺7．抢救过敏性休克的首选药是（）A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（）A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成10．新斯的明的哪项作用最强大（）A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用11．毛果芸香碱对视力的影响是（）A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（）A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体E．虹膜括约肌上N2受体13．毛果芸香碱滴眼可引起（）A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛14．新斯的明的禁忌症是（）A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压15．阿托品禁用于（）A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼16．阿托品对眼睛的作用是（）A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（）A．扩大瞳孔,调节麻痹B．抑制腺体分泌C．扩张血管,改善微循环D．松弛内脏平滑肌E．兴奋心脏，加快心率19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤D．瞳孔缩小E．大小便失禁20．具有防晕止吐作用的药物是（）A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）A．阿托品B．后马托品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（）A．睫状肌收缩B．虹膜辐射肌收缩C．睫状肌松弛D．虹膜括约肌收缩E．虹膜括约肌松弛23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药D．M受体阻断药E．以上都不是24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（）A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（）A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（）A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（）A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是B1型题A．胆碱乙酰化酶B．胆碱酯酶C．多巴脱羧酶D．单胺氧化酶E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶31．水解乙酰胆碱的酶是（）32．有机磷酸酯类抑制的酶是（）A．阿托品B．后马托品C．贝那替秦D．山莨菪碱E．东莨菪碱33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是（）34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（）35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是（）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．肾上腺素36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是（）37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是（）38．能增加肾血流量的药物是（）A．大部分以原形从尿中排出B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C．被多巴脱羧酶破坏D．被多巴β-羟化酶水解E．被神经末梢再摄取39．去甲肾上腺素在体内的主要消除方式是（）40．麻黄碱在体内的主要消除方式是（）三、局部麻醉药A1型题1．丁卡因一般不用作（）A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．普鲁卡因一般不用作（）A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．需作皮肤过敏试验的局麻药是（）A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．辛可卡因4．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（）A．阿托品 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因5．延长局麻药作用时间的常用方法是（）A．增加局麻药的浓度 B．增加局麻药溶液的用量C．加入少量肾上腺素 D．肌注少量麻黄碱 E．以上均不是四、中枢A1型题1．地西泮不具有备下列何种药理作用（）A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁2．关于地西泮的描述，错误的是（）A．口服比肌注吸收快B．代谢产物也有抗焦虑作用C．对睡眠时相影响不明显D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（）A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平5．巴比妥类药物中毒解救药是（）A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．以上都不是6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（）A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥7．地西泮镇静催眠作用的机制是（）A．促进多巴胺能神经的功能B．促进去甲肾上腺素能神经的功能C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用D．稳定细胞膜,减少Cl- 内流E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用8．主要用于癫痫小发作治疗的药（）A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平9．对惊厥治疗无效的是（）A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁C．苯巴比妥D．地西泮E．水合氯醛10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮11．哌替啶禁用于（）A．人工冬眠B．各种剧痛C．心源性哮喘D．颅脑外伤有颅内压升高E．麻醉前给药12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（）A．治疗癫痫大发作B．治疗癫痫精神运动性发作C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱E．治疗精神分裂症13．具有抗精神分裂症作用的药物是（）A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（）A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中枢H1 受体D．黑质-纹状体通路中的D2 受体E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（）A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B．兴奋中枢M受体C．阻断中枢β肾上腺素能受体D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E．阻断脑干网状结构上行激活系统16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（）A．多巴胺B．左旋多巴C．毒扁豆碱D．苯海索（安坦）E．安定17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（）A．注射肾上腺素B．补充血容量C．注射去甲肾上腺素D．中枢兴奋药E．吸氧18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（）A．帕金森氏综合征B．静坐不能C．迟发性运动障碍D．急性肌张力障碍E．过敏反应19．哌替啶比吗啡常用的原因（）A．镇痛比吗啡强B．有解痉作用C．成瘾性比吗啡轻D．无成瘾性E．作用维持时间长20．胆绞痛病人最好选用（）A．吗啡B．阿托品C．阿托品+哌替啶D．阿斯匹林E．哌替啶+氯丙嗪21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（）A．阿托品B．肾上腺素C．普萘洛尔D．纳洛酮E．丙咪嗪22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）A．扑热息痛B．水杨酸钠C．阿斯匹林D．吲哚美辛E．保泰松23．解热镇痛药宜在（）A．饭时服B．睡时服C．饭前服D．晨服E．必要时服24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（）A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成B．直接对抗血小板C．降低凝血酶活性D．对抗维生素K作用E．激活抗凝血酶25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（）A．无成瘾性B．有较强的抗炎作用C．有解热镇痛作用D．不抑制呼吸E．有肾损害26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（）A．促进组织胺释放B．抑制体内前列腺素的生物合成C 直接抑制体温调节中枢D．直接抑制痛觉中枢E．激动阿片受体27．指示下列主要不良反应的错误搭配（）A．喷他佐辛——成瘾性B．苯巴比妥——后遗作用C．苯妥英钠——齿龈增生D．氯丙嗪——锥体外系症状E．二甲氟林——惊厥28．治疗癫痫持续状态首选（）A．苯妥英钠肌注B．苯巴比妥口服C．地西泮静注D．水合氯醛灌肠E．硫喷妥钠静注29．阿片受体的拮抗剂是（）A.．芬太尼B．镇痛新C．罗通定D．纳络酮E．二氢埃托啡30．救治新生儿窒息的最佳药物是（）A．咖啡因B．哌醋甲酯C．洛贝林D．回苏灵E．尼可刹米B1型题A．锥体外系反应B．齿龈增生C．具有成瘾性属于麻醉药品D．过量会引起惊厥E．抑制前列腺素合成而发挥作用属于以下药物的特点是31．苯妥英钠（）32．氯丙嗪（）33．吗啡（）34．二甲氟林（）35．阿司匹林（）A．纳洛酮B．去甲肾上腺素C．碳酸氢钠D．维生素K E．葡萄糖酸钙36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用（）37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用（）38．吗啡中毒可以选用（）39．苯巴比妥过量中毒可以选用（）40．阿司匹林过量所致出血应该选用（）五、心血管A1型题1．属于利尿降压药的是（）A．利血平B．氢氯噻嗪C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（）A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．肼苯哒嗪D．氢氯噻嗪E．利血平3．主要用于治疗高血压危象的是（）A．硝普钠B．利血平C．卡托普利D．普萘洛尔E．可乐定4．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（）A．尼群地平B．硝苯地平C．卡托普利D．普萘洛尔E．哌唑嗪5．伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用（）A．可乐定B．利血平C．氢氯噻嗪D．普萘洛尔E．α-甲基多巴6．尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是（）A．可乐定B．哌唑嗪C．利血平D．肼屈嗪E、硝苯地平7．对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（）A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．依那普利D．氯沙坦E．硝苯地平8．卡托普利不会产生下列那种不良反应（）A．皮疹B．干咳C．低血压D．低血钾E．脱发9．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A．噻嗪类药B．血管扩张药C．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D．神经节阻断药E．中枢降压药10．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）A．普萘洛尔B．可乐定C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利11．室性心律失常首选（）A．苯妥英钠B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．胺碘酮E．奎尼丁12．维拉帕米的首选适应症是（）A．室性心动过速B．室性期前收缩C．心房扑动D．心房颤动E．阵发性室上性心动过速13．胺碘酮属于（）A．钠通道阻滞药B．钙桔抗药C．β受体阻断药D．延长动作电位时程药E．以上都不是14．普萘洛尔不宜用于（）A．高血压B．心绞痛C．房室传导阻滞D．窦性心动过速E．房性早搏15．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（）A．奎尼丁B．普萘洛尔C．去乙酰毛花苷D．维拉帕米E．苯妥英钠16．对强心苷的叙述哪个是错误的（）A．地高辛可以口服B．安全范围小C．可用于心房纤颤D．使心率变快E．可引起室性心律失常17．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（）A．高血压B．先天性心脏病C．心瓣膜病D．A+BE．A+B+C18．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（）A．奎尼丁B．苯妥英钠C．利多卡因D．维拉帕米E．阿托品19．强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的（）A．30% B．40% C．50% D．60%E．70%20．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（）A．使已扩大的心室容积缩小B．增加心肌收缩力C．降低心率D．降低心肌耗氧量E．负性频率作用21．关于强心苷中毒处理措施错误的是（）A．及时停药B．适当补充氯化钾C．出现缓慢心律失常可用阿托品D．合用高效能利尿药促进其排泄E．以上都不是22．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（）A．氯化钾B．利多卡因C．苯妥英钠D．阿托品E．肾上腺素23．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用（）A．地高辛B．西地兰C．利多卡因D．普萘洛尔E．维拉帕米24．强心苷中血浆半衰期最长的药物是（）A．洋地黄毒苷B．地高辛C．去乙酰毛花苷CD．毒毛旋花苷K E．毛花苷C25．下列属于强心苷中毒停药指征的是（）A．出现黄视症、绿视B．出现恶心、呕吐C．心率低于60次/分D．出现头痛、眩晕E．A + C26．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A．扩张血管B．防止反射性心率加快C．减慢心率D．抑制心肌收缩力E．降低心肌耗氧量27．下列哪项描述不正确（）A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死C．硝苯地平可用于变异型心绞痛D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。