头孢呋辛注射液药物配伍稳定性分析
三种头孢类药物的输液稳定性影响因素研究
三种头孢类药物的输液稳定性影响因素研究叶海艇;林思恩【摘要】目的研究头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢他啶三种头孢类药物的输液在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中稳定性影响因素.方法在不同光照、不同温度以及不同时间条件下测定三种头孢类药物输液中药物的含量、pH值及不溶性微粒等.结果在不同光照和温度条件下,三种药物与两种输液配伍后3个小时以内含量基本稳定,头孢呋辛钠和头孢曲松钠在输液中的有关物质随着放置时间延长明显增加,头孢他啶相对不明显.结论三种头孢类药物与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍在3个小时以内可以任意选择静脉滴注时间,但最好即配即用,其中头孢呋辛钠和头孢曲松钠最好避光滴注.在配药过程中,了解药物在输液中的稳定性影响因素有利于提高药物的临床疗效,促进合理用药.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)003【总页数】2页(P6-7)【关键词】头孢呋辛钠;头孢曲松钠;头孢他啶;输液;稳定性【作者】叶海艇;林思恩【作者单位】523523,广东省东莞市桥头医院药剂科;广东医学院(东莞校区)【正文语种】中文头孢类抗菌药的总称是头孢,头孢菌素类是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料,经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。
常用的约30种。
头孢呋辛钠属片或粉针剂,主要适用于敏感细菌造成的感染的治疗,如下呼吸道感染,上呼吸道感染,包括耳、鼻、咽喉感染,生殖泌尿道感染,皮肤及软组织感染等疾病;头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、尿路,以及腹腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、盆腔感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防;头孢他啶为半合成的第三代头孢菌素。
制品为游离酸(五水化合物),并加有一定量的无水碳酸钠,制成注射剂供用。
适用于敏感革兰氏阴性杆菌所至的下呼吸系感染、败血症、腹腔胆系感染、严重皮肤软组织感染和复杂性尿路感染。
注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍稳定性考查
天津药学
Taj P amay 0 7年 1 i i hr c 2 0 nn 2月
第1 9卷第 6期
裂 症 的疗 效 和安全 性 。研 究 结果 显示 两 组 在 治疗 2周 缓 解 , 一般 不 需 要 处 理 , 药 相 对 安 全 , 文 献 报 道 用 与 末 ,A S P N S评分 即与 治疗 前 比较 有 显 著 差 异 ( < P 致 。
注射 用 头孢 呋 辛钠 与木 糖 醇 注射 液 配伍 稳定 性考 查
张晨华
( 浙江省 台州市第一人 民医院 , 黄岩 3 82 ) 100
摘
要 目的 : 研究注射用头孢 呋辛钠与木糖 醇注射液 配伍 的稳定性 , 临床合理 用药提供科学依据 。方法 : 0~ 为 在 4
℃ 、5℃ 、7℃下 8h内观察 配伍 液的外观 、H值和头孢 呋辛钠 的紫外 光谱 的变 化 , 2 3 p 采用紫外分光光 度法测定配伍液 中头 孢呋辛钠含 量。结果 : 注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后 8h内, H值 、 p 含量均无 明显变化 ,7℃下配伍 4 h 溶 3 后 液颜 色逐渐 变化 为淡黄色。结论 : 头孢呋辛钠与木糖醇注射液在 2 5℃以下 8h内可 以混合静脉滴 注 ,5~ 7℃时配伍 液 2 3
b ssf rr t n l S r g n cii a rc c . ME ai o ai a e o d u si l c p a t e o U f n l i THOD h p e r n e o e mi e o i n WO b e v d。p v u sa d S r e a p a a c t x d s ht m o s r e f h o b H a e l n
最好 4 h内用完。
【头孢百科】头孢菌素类与常用注射液的配伍稳定性
【头孢百科】头孢菌素类与常用注射液的配伍稳定性头孢菌素类抗生素(cephalosporins)是目前我国一类高效、低副作用、临床应用广泛的重要抗生素。
其结构中含有不稳定的β-内酰胺环,在有水存在条件下易水解,酸、碱和温度升高均能促进水解,因此临床应用的头孢菌素类注射剂型多为固体剂型的粉针剂,在室温下可较长时间保存,临床应用前加入注射溶媒溶解后使用。
目前我国使用的注射用头孢菌素类抗生素的配伍输液主要有3类:电解质类、糖类和复合型注射液。
电解质类输液主要有:0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液(林格注射液),氯化钾注射液也有少量使用。
有的头孢菌素类抗生素不易制备成碱金属盐或有机酸盐,溶解性差,因此有少量品种使用碳酸氢钠注射液以增加溶解度。
糖类注射液主要有5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液。
近来,随着糖代谢患者的增多,果糖注射液、木糖醇注射液的使用明显增加。
复合型注射液为糖类加电解质类型,主要有葡萄糖氯化钠注射液、果糖氯化钠注射液、木糖醇氯化钠注射液等。
除了以上的注射液外,临床上也有因不同的医疗用途而使用的不同注射液,如为防止腹膜透析过程中的感染而在透析液中添加注射用头孢菌素类抗生素;为增加患者营养使用不同浓度的注射用脂肪乳。
1、配伍稳定性1.1 第一代头孢菌素类抗生素第一代头孢菌素类抗生素开发较早,抗菌活性强但抗菌谱较窄,抗革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌。
对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶稳定,对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定。
对金黄色葡萄球菌、链球菌(肠球菌除外)等革兰阳性菌具有较强的活性,优于第二、三代头孢菌素菌素。
第一代头孢菌素类抗生素与常用注射液的配伍稳定性试验研究结果见表1。
1.2 第二代头孢菌素类抗生素第二代头孢菌素类抗生素按化学结构可分为酰胺型头孢烯和头霉素类。
酰胺型头孢烯类包括头孢孟多、头孢替安和肟型的头孢呋辛。
由于肟型在7-β位上有顺式构型的甲氧亚基的结构,阻碍了β-内酰胺酶分子接近β-内酰胺环,能耐受β-内酰胺酶水解,因此对葡萄球菌和某些革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶较头孢孟多稳定。
头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性
we e sa e wi n 6 h ur. r tbl t o s hi
KE W O RDS: euoies im; P C Sait Y C frx o u H L ;t ly m d bi
头孢呋辛钠 是半合 成的第 二代头孢菌 素 , 由于其较好 的
2 方 法 与 结 果
t ee mia e t o e to fr x me s d u a d te a p aa c c lr v rey a d p we e i v siae n t e o d tr n t he c ntn fCeu o i o i m n p e r e, o o a it h n n H r n e tg td i h
部位的感染 。 为了方便 临床用药 , … 常与各 种输液 配伍 , 与 1 ,/ ) 但 3 v v 为流动相 , 超生振 荡脱 气 , 流速为 1 L- i 一, m m n 紫外检
1 1 仪器 .
Wa r 高 效液相 色谱系统 : ts e 包括 Wae O t 6O泵 , s r
耐革兰阳性菌的 B 内酰胺酶 的性 能, . 且对耐氨苄 青霉素或 耐 第 一代头孢 菌素 的菌 株有效 , 因此 临床广泛用 于敏感 的革 兰
阳性菌所致 的下 呼吸道、 尿系 、 泌 骨和关节 、 皮肤 和软组织 等 各 种输 液配伍 的稳定 性 尚未 见报道 。为此 , 我们建 立头孢 呋 辛钠与临床常用 的 4种输液临床稳定性考察。
头孢呋辛钠化学结构不稳定的原因
头孢呋辛钠化学结构不稳定的原因大家好,我今天要和大家聊聊头孢呋辛钠这种药物的化学结构稳定性问题。
我要告诉大家,这个问题可不是那么容易解决的,需要我们从多个方面来探讨。
接下来,我将分为三个部分来给大家详细讲解:1.1 头孢呋辛钠的化学结构;2.1 化学结构不稳定的原因;2.2 如何提高头孢呋辛钠的稳定性。
一、1.1 头孢呋辛钠的化学结构让我们来了解一下头孢呋辛钠的化学结构。
头孢呋辛钠是一种β-内酰胺类抗生素,它的分子式是C16H17N5O7S2,分子量为473.42g/mol。
它的主要成分是头孢呋辛酸,它是由一个头孢环和一个呋辛环组成的。
头孢环上的氮原子被羧基取代,形成了头孢呋辛酸。
呋辛环上的硫原子被氧原子取代,形成了头孢呋辛酸酯。
这种结构使得头孢呋辛酸钠具有很好的抗菌活性。
二、2.1 化学结构不稳定的原因那么,为什么头孢呋辛钠的化学结构会不稳定呢?这其中有很多原因,我们来一一分析。
我们来看看头孢环和呋辛环的结构。
头孢环是一个β-内酰胺环,而呋辛环是一个β-烯丙基酮。
这两个环的结构都比较简单,但是它们之间的相互作用却很复杂。
当头孢环上的氮原子被羧基取代时,形成了一个疏水性的头孢呋辛酸。
而呋辛环上的硫原子被氧原子取代时,形成了一个亲水性的头孢呋辛酸酯。
这种疏水性和亲水性之间的相互作用使得头孢呋辛酸钠在水中的溶解度降低,从而导致了其化学结构的不稳定。
我们还要考虑到头孢呋辛酸钠在体内的代谢过程。
在人体内,头孢呋辛酸钠会被分解成头孢环和呋辛环,然后再被代谢成无活性的代谢物。
这个过程中,头孢环和呋辛环的结构可能会发生变化,导致头孢呋辛酸钠的化学结构再次发生不稳定。
我们还要考虑到头孢呋辛酸钠在环境中的稳定性。
头孢呋辛酸钠在空气中很容易被氧化,形成过氧化物。
这种过氧化物会破坏头孢呋辛酸钠的化学结构,使其变得更加不稳定。
三、2.2 如何提高头孢呋辛钠的稳定性既然我们已经知道了头孢呋辛钠化学结构不稳定的原因,那么我们就应该想办法来提高它的稳定性。
注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察
w t euo i o im net n i 9 sdu c lrd ne t n i cfrxmesdu ijci U0. % o im hoieijci .M eh d :HP C meh d w sa o td. h o tnsvee dtr h o o to s L to a d pe T ec ne t  ̄r ee— '
mi d a e xn f oas m s d m d h do n rg p o d e i t w t C fr i ei e t ni 0 9 sdu hoi jci n f r igo ts u i e y r d or h l es c ae i e o m jc o . % o im c lr ei e t n e t mi p i o u a a i u n h u x n i n d n o
头孢菌素抗生素在输液中的配伍稳定性分析
头孢菌素抗生素在输液中的配伍稳定性分析摘要】头孢菌素类抗菌药物具有毒副作用用小、抗菌谱广、疗效高等优点,自从20 世纪60 年代问世一来,一直受到受到医生青睐,为治疗人类细菌感染做出巨大贡献。
但因其具有β-内酰胺环不稳定易被水解,因此,本文对有关头孢菌素类抗生素的分类、临床配伍稳定性等进行了综述。
【关键词】头孢菌素抗生素; 药物配伍; 稳定性【中图分类号】R966 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)16-0130-02具有β-内酰胺环的头孢菌素类抗生素是一类半合成广谱的抗生素。
其具有疗效高毒、抗菌谱广、副作用用小等优点,自从20 世纪60 年代问世一来,一直受到受到医生青睐,为治疗人类细菌感染做出巨大贡献。
但由于其具有不稳定与某些注射液配伍后易水解,因此,医院药师配制后药液的存放时间和储存条件提出了具体严格的要求。
本文对头孢菌素类在临床常用药物在输液中配伍的稳定性进行归纳总结,为临床用药提供参考。
1 分类根据头孢菌素类药的研发年代、抗菌活性、抗菌谱等特点,将其主要分为4代。
第1代头孢菌素主要包括头孢拉定、头孢唑林等。
主要针对的是革兰氏阳性菌感染,对治疗革兰氏阴性菌感染的效果不显著。
第2代头孢菌素类抗生素主要有头孢西丁、头孢呋辛等,对革兰氏阳性菌的杀伤力和治疗革兰氏阳性菌感染的能力进一步加强,对革兰氏阴性菌感染治疗的能力也有所提高,但是仍然不能消灭所有的革兰氏阴性菌。
头孢曲松、头孢匹胺、头孢噻肟、头孢哌酮、等为第3代头孢菌素抗生素,在抗革兰氏阴性菌感染的治疗方面作用较第一代和第二代有所加强,但是对抗革兰氏阳性菌的感染作用却略有下降。
第4代头孢菌素主要有头孢吡肟、头孢匹罗。
第四代的头孢菌素除了具有前三代的大部分优点外,还加强了抗革兰氏阳性菌的抗菌能力。
2 临床配伍应用近些年来,头孢菌素类药物因其副作用小,在临床广泛应用于儿童、老年人、妊娠及哺乳期等特殊患者,尤其适用于新生儿,通常使用静脉注射以及与媒介液配伍较普遍。
头孢呋辛注射液药物配伍稳定性探讨
头孢 呋辛注射液药物配伍稳 定性探讨
刘 建华
江苏 省泰 州市姜 堰 区桥 头卫生 院 ,江苏 泰 g , I 、 l 2 2 5 5 1 1
摘要 :目的 探讨头孢呋辛 注射 液与 6 种 药物配伍稳 定性 。方法 将 头孢呋辛注射液与 6种药物 配伍 .采用紫外分 光 光 度 法 测 定 配伍 后 头孢 呋 辛 钠 的 含 量 ,仔 细 观 配 伍 后 的 混 合 流 的 外观 变化 以及 P H值 ,并 分 别 对 2 5度 和 2 7度 下 的 头孢 呋辛 注射 液 与 6种 药 物 配伍 稳 定性 进 行科 学评 价 。结 果 经 实验 观 察 发 现 , 头 孢 呋 辛钠 注 射 液 与 热毒 宁 注 射 液 配伍 后 , P H值 显 著 提 高 ,在 与 氨 茶碱 注 射 液 配伍 后 ,p H值 明显 下 降 , 同时 ,其含 量 也 明 显 下 降 , 而 与 克 林霉素注射液、盐酸氨澳索注射液、细辛脑注射液、氨 甲苯酸注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠 注射液 与热毒 宁注射 液配伍应该谨慎 ,与氨茶碱 注射 液不适合合 用;与克林霉素 注射液 、盐酸 氨澳索注射液、细辛脑注 射 液 、 氨 甲苯 酸 注射 液配 伍 后 性 质 仍 旧稳 定 , 可 以配伍 使 用 。 关键 词 :头 孢 呋辛 :注射 液 : 药物 配 伍 :稳 定 性
蒸馏水 。
量 度
臁
文 献 标 识码 :A
文章编号:1 6 7 1 . 5 8 3 7 ( 2 0 1 5 ) 0 3 . 0 1 4 0 . O 1
2 . 2 P H值 下 的配 伍 后
闻 律 ~
的溶液 的 P H值测定,其在 各个 时间段都有所不 同,具体情 况 如表 1 所示 。
胰岛素注射液与注射用头孢呋辛钠配伍的稳定性
本 实 验 在 现 有 文 献 的基 础 上 建 立 了 人 血 浆
m t rpy.JC rm tg Si ,0 4 ,2 2 :0 ao a h1 ho aor c.2 0 4 ( )7 g
6 W a gY ,Ta gY,Gu J,ta . pd a d s ni v i ud c rmaor — n n e 1 Ra i e st e l i ho tga n i q
p y —t n e s p cr merc me h d f r eq a f a in o f r n h a d n ma ss e to ti t o u n t t f o t h i o me o mi
参考 文献
内标液化学性质保持稳定。
3 讨 论
31 波 长 的选择 .
通 过 波 长 扫 描 (9 10~20n , 7 m) 二
1 余继英 , 李章万 . P~HP C测定盐 酸二甲双胍的血药浓度. R L 华西药
学 杂 ,0 2 1 ( ) 3 3 2 0 ,7 5 :4
甲双胍 水溶 液在 26n 3 m处 有最 大吸 收波 长 , 此本 实 因 验 采用 26n 的波长检 测 。 3 m 32 二 甲双胍 的保 留时 间 二 甲双 胍 为 极 性 小 分 子 . 物质水 溶性 强 , 在柱 上不 易保 留。首先 , 以通过 磷 酸 可
缓冲液增大流动相的 p 使-E双胍成分子状态而延 H, p 长其在 柱 子上 的保 留 时 间 。其 次 , 动 相 的配 比对 于 流 二 甲双 胍保 留时 间影 响也 很大 , 随 乙腈 浓度 的增 大 , 如
三种头孢类药物的输液稳定性影响因素研究
l y . c e f t a z i d i m e i s el r a t i v e l y o b v i o u s . Co n c l u s i o n T h e t h r e e k i n d s o f e e p h l a o s p o i r n s w i h t 5 % S l u e o s e i n j e c t i o n a n d 0 . 9 % s o d i u m c h l o i r d e i n j e c t i o n s it w h i n 3 h o u r s , c a n b e a r b i t r a r i l y s e l e c t e d i n t r a v e n o u s d r i p f o t i m e .b u t
研究头孢 呋辛 钠、 头孢 曲松钠 、 头孢他 啶三种头孢类药 物的输液在 5 % 葡萄糖注射 【 摘 要】 目的
液和 0 . 9 %氯化钠注射液 中稳定性影响因素 。方法 在不同光照、 不 同温度以及不 同时间条 件下测定三 种头孢类药物输液 中药物 的含量 、 p H值及不 溶性微粒 等。结果 在不 同光 照和温 度条件下 , 三 种药物 与两种输液配伍后 3个小 时以内含量基本稳定 , 头孢 呋辛钠和头孢 曲松钠在输液 中的有关 物质 随着放置 时间延 长明显增加 , 头孢他 啶相对不 明显 。结论 三种头孢类药物与 5 %葡萄糖注射 液和 0 . 9 %氯化钠 注射液配伍在 3个小时 以内可 以任意选择静 脉滴 注时 间 , 但最好 即配 即用 , 其 中头孢 呋辛 钠和头孢 曲 松钠最好避 光滴 注。在配药过程 中, 了解药物在输液 中的稳定性影 响因素有利于提 高药 物的临床疗效 , 促进合理用药。 【 关键词 】 头孢呋辛钠 ; 头孢 曲松钠 ; 头孢他啶 ; 输液 ; 稳定 性
头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍探讨
[ e o d] eu o i o im; h o tg a h ;s bl y o p t it K yw r s cf r x mes du c rmao r p y t it ;c m ai l y a i bi
【 围分 类号] 1 中 R9 7
【 献标 识码 】 文 A
【 文章 编 号] 0 6 9 9 2 1 ) 6 2 2 0 1 0 —1 5 (O O 0 —0 9 — 1 2 1 澄 明度及颜 色 变化 : . 各配 伍 注射 液 在室 温 条 件下 放 置 1 h —6 , 澄 明度无 变化 , 均为 澄清 无异 物 ; 孢 呋辛钠 与 09 氯化 钠注 射液 、 % 头 . 5 葡 萄糖 注射 液 、O 葡萄 糖注 射液 、 5 葡 萄糖 氯化 钠注 射液 配伍 后呈 l 及 淡 黄色澄 清液 。 室温 下放 置 1 h颜色 无变 化 。 —6 22 p . H值 的 变化及 常 温下 的稳 定 性 : 5种 临床 模 拟溶 液 在 室温 下 放置 6 时 , 小 分别 测定 各 时间点 的 P 变化 结果 见表 1 H 。
头孢 呋 辛钠 ( eu o ieS du 又 名头孢 呋 肟 , C frx o i n m) 为半 合 成 的第 二代 头孢 菌 素 , 临床 应用 于敏 感 的革 兰阴 性菌所 致 的下 呼 吸道 、 泌尿 系 、 皮肤 和 软组织 、 骨和 关节 、 女性 生 殖 器等 部 位 的感 染 , 败血 症 、 膜 炎 也有 对 脑 效[ ”。本 文在 室温 条件 下 ( 5 ) 模 拟 l 2℃ , 临床常 用 浓 度 , 用 色 谱 法对 头 采 孢 呋辛钠 与 注射用 水 、 . 氯 化钠 注射 液 、 葡 萄糖 注射 液 、 0 葡萄 09 5 1 糖 注 射液 以及 5 葡 萄糖 氯化钠 注 射液 配 伍液 体 内头 孢 呋辛 钠 的 含量 , 同时 考察 溶液 的外 观 、 H 值及 含量 的变 化 为 临床用 药 提供 参考 P 1 材 料与 方法 1 1 药品 与试剂 : . 头孢 呋辛 钠标 准 品( 国药 品生 物 制 品检 定所 ) 中 ; 注 射 用头 孢 呋辛钠 ( 圳 制药 厂生 产 , 深 批号 2 0 0 0 ) 注 射用 水 ( 院 自 0 15 2 ; 本 制, 批号 0 1 0 ) 0 9 氯化 钠注 射液 、 葡 萄 糖 注 射 葡 萄糖 氯 化 0 1 3 ; . 5 5 钠 注 射液 ( 海 百特 医疗用 品有 限公 司) 甲醇 、 酸等 。 上 ; 醋 1 2 仪 器 : i nl0 . Ag e t 0液 相 色 谱 仪 ( 国 Ag e t公 司 ) 包 括 l 2 美 in l : G1 1 B四元泵 、 A 34 D D检 测 器 、 2 0化 学 工 作 站 ; T一 2 0 柱 恒 温 器 10 D 3A ( 国) 沙多 利斯 B 2 1 美 ; P 1 D分析 天平 ( 士 Met r T l o公 司) 超 声 瑞 t e — oe l d ; 发 生器 ; H P S一 3 C型 酸度计 ( 上海 雷磁 仪器 厂 ) 。 等 1 3 方 法 . 1 3 1 色谱稳 定 性 : p riOD 25 m( . m ×2 0rm) 流 动 .. Hy es l S “ 4 6 m 5 a ; 相 : H3 6醋酸 盐缓 冲液 一乙腈 ( 7 1 ) 检 测 波长 : 5 n 柱 温 : O ; p . 8 :3 ; 2 4 m, 3℃ 流速 : . mlmi ; 样量 :O l I0 / n进 2 。在此 色谱 条件 下 , 头孢 呋辛 钠 的保 留时 间 为 5 4mi。 . n 1 3 2 溶 液 的 配 置 : 多 利 斯 B 2 1 分 析 天 平 称 取 头 孢 呋 辛 .. 沙 P 1D 1 . mg 置 于棕 色容 量 瓶 中, 水至 1 0ml 度得 标 准品储 备 液 。取储 57 , 加 0 刻 备液 3 l 于 1 0ml m置 0 容量 瓶 中 , 并用 注射 用水 定 容 得标 准 品溶 液 , 其浓 度为 4 7 / 。取 头 孢呋 辛 钠 注射 液. 别 用 0 9 氯化 钠 、 葡 萄 . 1 g ml 分 . 5 糖 、 0 葡 萄糖 、 5 葡 萄 糖 氯 化 钠 注 射液 配 制成 浓 度 为 5 0 mg ml 1 及 . / 的溶 液 , 匀 , 摇 模拟 临床 大致 用 药浓度 。 13 3 基 本指 标 的测定 : 用色 谱 法测定 , .. 采 首先 称 取 头孢 呋 辛钠 标 准 品 储备 液 。 以峰面 积为 纵坐 标 Y 进行 线 性 回归 。经测 定 , 算 头孢 呋 计 辛 钠 具有 良好 线性 关 系的有 效浓 度 区问 。进行 精 密度 试 验 , 定 试验 系 测 统 的精 密 度 , 明试 验系统 精 密度完 好 。然 后采 用加 样 回 收法 进 行溶 液 表 回收率 的测 定 , 密 吸取 已知 浓度 的 5种临床 模 拟溶 液 0 1 共 7 分 精 . ml 份 别 置 于 2 0 量瓶 中 , 样 品含 量测 定 浓 度 的 8 , 0 , 2 , 密 0 ml 按 0 10 10 精 A 0 加 入标 准 品 , 流 动相 稀释 至刻 度 , 匀 。按上 述 色谱 条件 测 定 , 用 摇 结果 头 孢 呋辛 在注 射用 水 、 . 氯化 钠 注射 液 、 葡 萄糖 注射 液 、 0 葡萄 糖 09 5 1 注 射液 、 5 葡 萄 糖 氯 化 钠 注 射 液 平 均 回 收 率 和 R D 分 别 为 :0 . 及 S 10
头孢呋辛钠化学结构不稳定的原因
头孢呋辛钠化学结构不稳定的原因下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!头孢呋辛钠是一种常用的抗生素药物,具有广谱的抗菌作用,被广泛应用于临床治疗。
注射用头孢呋辛钠室温储存质量稳定性考察
注射用头孢呋辛钠室温储存质量稳定性考察何英;佘定平;陈钦榜;吴建龙【摘要】目的:研究注射用头孢呋辛钠在室温(25℃)存放一定时间后的质量变化,为该药的储存管理提供参考。
方法选取3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠,置25℃下存放,分别于0,1,2,3个月时取样,按2010年版《中国药典(二部)》头孢呋辛钠项下方法,检查其性状、颜色、水分、pH、含量及有关物质是否符合规定。
结果3批不同厂家的注射用头孢呋辛钠质量差异大,主要是颜色不符合要求。
结论温度对头孢呋辛钠质量影响大,应警惕近效期药品因储存不当而缩短效期。
%Objective To study the quality change of Cefuroxime Sodium for Injection at room temperature(25 ℃) for a certain time,and provide reference for the drug's storage management. Methods Cefuroxime Sodium for Injections from 3 manufacturers were selected and stored under room temperature at 25 ℃,Th e character,color,moisturecontent,pH,content and related substances of this drug were detected at 0,1,2,3 months respectively according to the provisions of cefuroxime sodium in Chinese Pharmacopoeia(2010 version). Results The quality of Cefuroxime Sodium for Injection among the 3 manufacturers have significantly differences,the main problem was that the color was not in conformity with the requirements. Conclusion The temperature can significantly influence the stability of Cefuroxime Sodium for Injection,and should pay athention to the shortening of expiration date of the drugs due to poor storage.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)018【总页数】2页(P63-64)【关键词】头孢呋辛钠;温度;质量稳定性;近效期;高效液相色谱法【作者】何英;佘定平;陈钦榜;吴建龙【作者单位】广东省深圳市第二人民医院药学部,广东深圳 518035;广东省深圳市第二人民医院药学部,广东深圳 518035;广东省深圳市第二人民医院药学部,广东深圳 518035;广东省深圳市第二人民医院药学部,广东深圳 518035【正文语种】中文【中图分类】R927.11;R978.1+12010年版《中国药典(二部)》规定,注射用头孢呋辛钠的储存要求遮光、密闭、阴凉处(不超过20℃)保存[1]。
头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性分析
头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性分析发表时间:2017-05-05T09:55:17.257Z 来源:《航空军医》2017年第5期作者:张治蓉[导读] 头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液可以进行配伍,且4℃下不宜超过12h,25℃下不宜超过4h。
为保证配伍液的有效成分,临床上最好做到即配即用。
湖南省人民医院(马王堆院区)湖南长沙 410001【摘要】目的对头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性分析。
方法选取0.75g头孢呋辛钠加入到250ml果糖氯化钠注射液中配制为配伍液,分别在4℃和25℃下静置24h,观察配伍液的外观以及pH值变化情况;并利用HPLC分别测量头孢呋辛钠含量。
结果 4℃的0-12h内、25℃0-4h内的配伍液均未出现明显的外观和色泽变化,但pH值稍有增加;经HPLC检测显示4℃下24h内的配伍液头孢呋辛钠含量在99.0%以上,而25℃下2h后头孢呋辛纳的含量就低于99.0%,尤其是24h后含量更是低于90.0%。
结论头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液可以进行配伍,且4℃下不宜超过12h,25℃下不宜超过4h。
为保证配伍液的有效成分,临床上最好做到即配即用。
【关键词】头孢呋辛钠;果糖氯化钠注射液;配伍;稳定性分析[Abstract] objective to cefuroxime sodium and compatibility stability analysis of fructose sodium chloride injection. Methods select 0.75 g cefuroxime sodium added to 250 ml of fructose sodium chloride injection in preparation for the compatibility of liquid,under 4 ℃and 25 ℃ respectively stand for 24 h,observe the appearance of the compatibility of the liquid and the change of pH value;And by using HPLC measured cefuroxime sodium. Results within the 0-12 h 4 ℃,25 ℃ within 0 to 4 h and appearance of the compatibility of liquid does not appear significant color change,but the pH value increases slightly;By HPLC test shows that under 4 ℃ for 24 h in the compatibility of cefuroxime sodium concentration is above 99.0%,and 25 ℃ after 2 h of cinnamon cephalosporin content less than 99.0%,especially after 24 h content is below 90.0%. Conclusion cefuroxime sodium compatibility with fructose sodium chloride injection can,and should not be more than 12 h under 4 ℃,25 ℃ should not be more than 4 h. In order to ensure the compatibility of effective components,do the best with clinical use.[Key words] cefuroxime sodium;Fructose sodium chloride injection;Compatibility;Stability analysis头孢呋辛钠作为目前临床使用较为广泛的第二代头孢类抗生素,尤其是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效果,因此在多个科室的敏感菌感染上都发挥了重要作用[1]。
注射用头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性
注射用头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性王晓琴【摘要】目的:研究注射用头孢呋辛钠联合钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍应用表现,结合相关稳定性因素,提出有效结论.方法:随机选择2013年11月~2016年6月研究调查头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性的文献资料,从相关结论及研究实例指标进行分析.结果:100例备选研究样本,配伍后pH变化相对平稳,5例杂质含量超标.结论:药物配伍的稳定性取决于诸多因素,如温度、杂质含量、剂量选配等等,需要经过反复、多次临床实践进行结论优化.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)001【总页数】1页(P39)【关键词】头孢呋辛钠;钠钾镁钙;葡萄糖注射液;配伍稳定性【作者】王晓琴【作者单位】江苏省如皋市博爱医院西药房南通 226500【正文语种】中文【中图分类】R969.3随着临床医药科学技术的发展,药物配伍在临床中的使用频率相当高,可以说,当前基本所有临床医疗服务都需要通过配伍用药,达到治疗效果。
头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍,稳定性受制于药物性质,但一部分也源于外界环境与客观条件的干扰[1]。
本文以此为主题,讨论注射用头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性的表现及相关影响问题。
1.1一般资料:本文选择2013年11月~2016年6月研究调查头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性的文献资料,文献资料皆以头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液注射配伍稳定性研究为主题,选用药品均为国药准字药品,可供药品研究,获得科学依据。
1.2研究方法:统计资料可获得100例头孢呋辛钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性试验资料,选择药品样品主要产自远大医药(中国)有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂[2]。
钠钾镁钙葡萄糖注射液则属于临床常用注射液,均来自江苏恒瑞医药股份有限公司,规格为500mL,氯化钠3.186g与氯化钾0.15g与氯化镁0.102g与醋酸钠1.026g与枸橼酸钠0.294g与葡萄糖酸钙0.336g与葡萄糖5g[3]。
注射用头孢菌素类处方临床配伍研究
注射用头孢菌素类处方临床配伍研究李梅丽【摘要】目的:分析注射用头孢菌素类抗菌药物输液配伍现状,为药物合理配伍提供有价值的参考。
方法:随机抽取2015年1~3月我院儿科门诊处方2810张作为研究对象,分类统计使用注射用头孢菌素类抗菌药物处方,并对处方药物配伍进行分析。
结果:经过统计分析,注射用头孢菌素类处方652张,在儿科门诊处方中占23.20%;输液处方927张,占32.99%;注射用头孢菌素类处方占70.33%;注射用头孢菌素类药物与其他药物配伍使用处方,占85.91%,不合理配伍处方44张,占6.75%。
结论:在临床应用的注射用头孢菌素类药物处方配伍中,存在一定的不合理配伍问题,应采取切实有效措施,提高处方配伍的合理性,保证合理用药。
%Objective: To study the compatibility of injected fluids with cephalosporin class of antimicrobial drugs, provide valuable reference basis for reasonable combination of drugs. Methods: Randomly selected from January 2015 to January 2015, during our pediatric outpatient prescriptions of 2810 as the research object, classification statistical children outpatient prescription injection with cephalosporin class of antimicrobial drugs used in the prescription, and analyze the compatibility of prescription drugs. Results: After statistical analysis, the vial cephalosporin class prescription for 652, accounting for cases of pediatric outpatient prescription is 23.20%;Infusion prescription for 927, compared with 32.99% of total prescription; For injection cephalosporin class prescription infusion prescription percentage is 70.33%;Cephalosporin drugs with other medications for injection use prescription compatibility ,accounted for 85.91%of the infusion of prescription, unreasonable compatibility prescription for 44 zhang, 6.75%. Conclusions:In clinical application of cephalosporin drugs for injection in prescription compatibility, there are some unreasonable compatibility problem, effective measures should be taken to improve the rationality of the prescription compatibility, to ensure the rational use of drugs.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】2页(P101-102)【关键词】头孢菌素类;处方;配伍;输液处方;研究【作者】李梅丽【作者单位】厦门大学附属第一医院药学部厦门 361001【正文语种】中文【中图分类】R978.1+1李梅丽(厦门大学附属第一医院药学部厦门361001)在临床治疗中,头孢菌素类药物属于常用药物,具有副作用小、抗菌谱较广与抗菌作用理想等诸多优点,在临床治疗上得到了越来越广泛的应用[1]。
头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍综述
头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍综述
李莹莹
【期刊名称】《《医学信息》》
【年(卷),期】2010(23)2
【摘要】目的介绍头孢呋辛钠在几种常用输液中的稳定性以及其与几种常用药物配伍的稳定性。
方法对近年来国内期刊有关文献的检索,综述。
结果头孢呋辛钠在10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%碳酸氢钠注射液及奥硝唑氯化钠注射液中性质稳定。
温度影响头孢呋辛钠的配伍。
头孢呋辛钠与维生素C配伍应采用5%葡萄糖注射液作为输液。
头孢呋辛钠可以与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液等多数药物配伍,但不宜与利巴韦林注射液、酚磺乙胺注射液、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、呋塞来注射液、氨茶碱注射液、葛根素注射液配伍。
结论头孢呋辛钠在常用输液中,在常温下性质稳定,与多数中性注射液及部分中药注射液可以配伍使用.但不宜与碱性较强的注射液配伍,而与酸性较强的注射液配伍有待进一步考察。
【总页数】3页(P544-546)
【作者】李莹莹
【作者单位】江苏省昆山市第三人民医院江苏昆山 215300
【正文语种】中文
【相关文献】
1.头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性 [J], 王志强;张梅君;金小慧
2.头孢呋辛钠与常用输液的配伍稳定性考察 [J], 杨曙光
3.头孢呋辛钠与常用输液配伍的稳定性观察 [J], 吴玉玲;陈奇
4.头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍探讨 [J], 郑少杰
5.头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍探讨 [J], 郑少杰
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
头孢呋辛钠与炎琥宁在输液中的配伍稳定性考察
头孢呋辛钠与炎琥宁在输液中的配伍稳定性考察
潘代勇
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2009(009)010
【摘要】@@ 头孢呋辛为第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性,肾毒性较第一代头孢菌素有所降低,因此临床应用十分广泛.炎琥宁为中草药穿心莲提取的有效成分,为穿心莲内脂琥珀酸半脂钾钠盐的中药注射剂,本品具有明显的解毒、抗炎、解热作用.临床上常将两者配伍用于呼吸道感染[1].本实验考察了头孢呋辛钠与炎琥宁在4种常用输液中的稳定性,为临床用药提供依据.
【总页数】2页(P971-972)
【作者】潘代勇
【作者单位】柳州医学高等专科学校附属第一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.炎琥宁注射液与6种输液的配伍稳定性考察 [J], 高飞;
2.注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察 [J], 陈富超;李琴;李鹏;方宝霞;陈琴华;朱军
3.头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察 [J], 郑晓娴;夏运岳;姜开余
4.头孢呋辛钠与常用输液的配伍稳定性考察 [J], 杨曙光
5.炎琥宁粉针与地塞米松注射液在三种输液中的配伍稳定性考察 [J], 黄晓君;李星;甘美婵
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
物配伍稳 定性进行科 学评价。 结果 : 经 实验观察发现 , 头孢呋 辛钠 注射液与热毒 宁注射液配伍后 , P H值显著提 高 , 在与氨 茶碱 注射液配 伍后 , p H 值明显下降 , 同时 , 其含量也明显下降, 而与克林霉素注射液、 盐酸氨溴索注射液 、 细辛脑注射液、 氨 甲苯酸注射液配伍后性质
1 . 3 研 究 方 法
头孢 呋辛 钠注射液与氨茶碱注射 液配伍 后 , 含量也 明显下降 , 与其
他药物配伍后 , 含量变化不明显 , 具体情况 如表 1 所示。 2 . 4 外观变化 头孢呋辛钠注射 液与氨茶碱 配伍后 1 小时后颜色开始变化 , 并逐渐 加深 , 在2 5 度恒温下为黄 绿色 , 在3 7 度恒 温度下 的颜 色变化更 为明显 , 与其他药物混合 ,在 4 小时均呈现 澄清 现象 , 2 5 度恒温下变化不大 , 3 7 度恒温放置下 , 颜色均有不 同程度的加深。
泾县 , 2 4 2 5 0 0 )
要】 目的 : 探讨头孢呋 辛注射液与 6种 药物配伍稳定性。方法 : 将 头孢呋 辛注射液与 6种药物配伍 , 采 用紫外分光光度 法
测定配伍后 头孢呋辛钠的含量 , 仔细观配伍后 的混合 流的外观 变化 以及 P H值, 并分别对 2 5 度和 2 7 度 下的头孢呋辛 注射液与 6种 药
今日 健康
・
2 0 1 4 年3 月 第 1 3 卷 第3 期
Ma r c h 2 01 4 Vo 1 . 1 3 No . 3
1 74・
J I N R I J I AN KANG
头孢 呋辛 注射液药物配伍稳定性分析
龙 惠
( 安徽泾县 医院药械科 , 安徽 【 摘
1 资 料 与 方法
【 文献标 识码 】 A
【 文章 编号 】 1 6 7 1 — 5 1 6 0 1
经实验观察发现 , 头孢呋辛 钠注射 液与 热毒宁注射液 配伍后 , P H值 显著提高 , 在与氨茶碱注射液配伍后 , p H值 明显下降 , 同时, 其含量 也明 显下 降 , 而与克林霉素注射液 、 盐酸氨溴索注射液 、 细辛 脑注射液 、 氨甲 苯酸注射液配伍后性质稳定 。
稳定。 结论 : 头孢呋辛钠注射 液与热毒 宁注射液配伍应该谨慎 , 与氨茶碱注射液不适合合用 ; 与克林霉素注射液 、 盐酸氨 溴索注射 液、 细
辛脑注射 液、 氨 甲苯酸注射 液配伍后性质仍旧稳 定, 可以配伍使 用。
【 关键词 】 头孢 呋辛
注射液
药物配伍
稳定性
【 中图分类号 】 R 9 4
3 讨 论
医护人员要临床用药过程 中,必须要注意各种药物配伍后 的药效 , 如本组研究 中, 头孢呋辛钠注射 液与热 毒宁注射液 配伍后 , P H值显 著提 高, 在与氨茶碱 注射液 配伍 后 , p H值 明显下降 , 同时 , 其含量 也明显下 降, 而与克林霉素注射液 、 盐 酸氨溴索注射液 、 细辛脑 注射液 、 氨 甲苯酸 注射液配伍后性质稳定 , 头孢 呋辛钠注射液 与氨茶碱 配伍后 1 小 时后颜 色开始变化 , 并逐渐加深 , 在2 5 度恒温下 为黄绿色 , 在3 7 度恒温度下 的 颜色变化更为明显 , 提示两者不可 以同时使用 , 与其他药物混合 , 在4 小 时均呈现澄清现象 , 2 5度恒 温下变化 不大, 3 7度恒温放置下 ,颜色均有 不 同程度的加深。头孢 呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后 , 含量也 明 显下降 , 与其他 药物配伍后 , 含量变化不 明显 。另外 , 对2 5 度和3 7 度恒 温下 的配伍后的溶 液的 P H值测定 , 其在各个 时间段都有所不同。 头孢呋辛钠注射液与热毒 宁注射液配伍应该谨慎 , 与氨茶碱注射液 不适合合用 , 因此 , 要避免二者潜在 的或者是直接 的配伍反应 , 与克林霉 素注射液、 盐酸氨溴索注射液 、 细辛脑注射液 、 氨 甲苯酸注射液配伍后性 质仍 旧稳定 , 可以配伍使用。 总之 , 各种药物成分复杂 , 因此 , 在配制药物 时, 需要做到以下几点 : 一是一种药物用过 的注射器 , 就不要再用 于其他 药物 的配制 , 避免 由于重复用 药发生反应而造成不 必要 的麻烦 , 确保用 药 的安 全性 ; 二是实验温度不 同 , 实验的结果也会有所 差异 , 为此 , 在用 药时 , 还要注意控制配药 的温度 , 实验过程 中, 为了确保其实验结果更加
2 . 2 P H值变化 本组实验研究 中 ,分别对 2 5 度和 3 7 度恒 温下 的配伍 后的溶液 的 P H值测定 , 其在各个 时间段都有所不同, 具体情况如表 1 所示。 2 . 3 含量变化
1 . 1 实验仪器 紫外分光 光度计 ( 型号 v - 一 l 6 o A , 由 日本 岛津有 限仪器公 司生产) , 小型兰用水箱 ( 3 7 ~1 0 0 ℃,上海 医疗器械七 厂生产) ,电子天平 ( 型号 A E G -1 2 0 , 上海天平仪器厂生产) , p H计( 型号 D e l t a 3 2 0 , 上海雷磁仪 器有 限公 司) , 高效液相 色谱仪( 美国w a t e r s 公 司) , 2 4 8 7 紫外橙 测器 , 5 1 5 泵, 净化工作台( 苏州净化设备厂 ) 。 1 . 2 实验药物 注射用头孢呋辛钠( 批号 : 1 2 1 1 1 8 , 0 . 7 5 g / 支, 成都 天台山制药有 限公 司) , 盐 酸氨溴索注射 液( 批号: 3 2 7 8 5 6 , 1 5 g / 2 m l , 华北制药凯 瑞特药业有 限公 司) , 克林 霉素注射液( 批号 : 1 3 1 1 1 2 , 0 . 3 g / 2 m l , 苏 州中化药品工业有 限公 司) , 氨茶 碱注射 液( 批号 : 1 3 1 0 2 5 , 0 . 2 5 g / 2 m l , 苏州 第六制 药有 限公 司) , 细辛脑注射液( 批号 : 1 2 0 9 1 2 , 1 0 m L / 支, 上海 通用药业股份有 限公 司 第三公 司) , 热毒 宁注射液( 批号 : 1 2 0 2 4, 2 2 m L / 支, 金 陵药业股份有 限公 司) , 氨 甲苯酸注射液 ( 批号 : l 1 1 2 0 8 , 0 . 1 g / 1 0 m1 , 天津生物化学 制药有 限公 司) , 氯 化钠注射 液( 批号 : 1 2 1 1 0 4 , 0 . 9 %, 2 5 0 m l , 山西威 奇达药 业有 限公 司) , 醋酸钠 、 醋酸、 乙腈均 为分析纯 , 所用水为重蒸馏 水