医疗器械出入库管理制度

医疗器械公司入库管理制度

医疗器械公司入库管理制度一、总则为规范医疗器械公司的入库管理工作，加强对医疗器械的监管，提高医疗器械的管理效率和质量，现制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于医疗器械公司的入库管理工作，包括医疗器械的采购、验收、入库、记录、分发等环节。

三、入库人员及权限1. 入库人员应经过专业培训，具备相关医疗器械的知识和技能，且熟悉公司的入库管理制度和相关规定。

2. 入库人员应严格执行公司的入库管理制度，不得私自操作，不得违规收受礼金、回扣等。

3. 入库人员应尊重医疗器械的质量标准，对接受的医疗器械进行实物检查、文档核对，确保医疗器械的准确性和完整性。

四、入库程序1. 采购：医疗器械公司应遵循国家相关政策和法规，严格按照医疗器械管理规定选购医疗器械。

2. 验收：入库人员应在医疗器械送货到达公司之时，对医疗器械进行实物检查和文档核对，确保医疗器械的数量、型号、规格等与合同一致。

3. 入库：验收合格的医疗器械应立即进行入库操作，入库人员必须将医疗器械存放在指定的库房中，并按照规定进行分类存放。

4. 记录：入库人员应对每批入库的医疗器械进行详细的记录，包括医疗器械的名称、数量、型号、规格、生产日期、有效期等信息。

五、入库管理1. 库房管理：医疗器械公司应建立完善的库房管理制度，包括定期清点库存、保持库房的清洁卫生、保障库房的安全等。

2. 温湿度控制：医疗器械公司应对库房的温湿度进行监控和调节，确保医疗器械的质量不受影响。

3. 质量检测：医疗器械公司应定期对库存的医疗器械进行质量检测，发现问题及时处理，防止过期、变质等情况发生。

4. 库存管理：医疗器械公司应建立健全的库存管理系统，定期进行库存盘点，确保库存数据的准确性。

六、责任制度1. 入库人员的责任：入库人员对医疗器械的入库工作负有全面的责任，应认真履行职责，严格遵守相关规定。

2. 管理人员的责任：医疗器械公司的管理人员应对入库管理工作进行监督和管理，及时发现和解决问题。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度一、库房贮存管理制度：1. 设立专门的医疗器械库房，确保库房环境符合器械贮存要求，包括温度、湿度等。

2. 制定器械贮存的规范，如按照器械类别、规格等进行分类、标识，并设置合适的货架、柜子、容器等贮存工具。

确保器械贮存整洁、有序。

3. 设立库存管理制度，对进库的医疗器械进行登记、分类、编号，并进行库存盘点。

确保库存信息准确可靠。

4. 制定器械贮存的操作流程，明确负责人员的职责和权限，及时处理器械的报废、损坏、变质等情况。

5. 制定器械贮存的安全管理制度，包括做好防火、防盗、防潮等工作，确保贮存器械的安全。

6. 定期对器械库房进行清洁、消毒，以确保器械的卫生安全。

二、出入库管理制度：1. 制定器械的出入库申请流程，明确出入库的程序和要求。

对于入库的器械，要进行验收和确认，并上传系统进行记录。

2. 制定出入库管理的人员责任制，确保出入库的操作人员具备相应的资质和培训。

3. 对出入库的器械进行分类登记、编号，记录器械的名称、规格、数量等信息，独立设置专门的系统进行管理。

4. 对出入库的器械进行核查和盘点，确保实物与系统记录一致，及时发现差异并进行处理。

5. 对物品的出库要进行登记和签字确认，确保出库的目的明确、手续完备。

6. 制定器械的报废管理制度，对待报废的器械进行登记、确认，严格按照相关法规进行处理。

三、运输管理制度：1. 确保医疗器械在运输过程中不受损害，制定合适的器械运输方案，包括运输工具的选择、包装的安全性等。

2. 确保运输过程中的温度、湿度等要求符合器械的贮存要求。

3. 确保运输中的沟通和协调，及时调整运输方案和时间，确保器械运输的及时性和准确性。

4. 确保运输过程中有专人进行监管，对运输过程中的异常情况进行及时处理。

5. 对于运输中的器械进行登记和确认，确保运输的器械与记录一致，及时发现差异并进行处理。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度第一章总则第一条为规范医疗器械的出入库管理，加强对医疗器械的监管，保障医疗器械的安全性和有效性，特制定本制度。

第二条本制度适用于医疗器械的出入库管理，包括采购、领用、报废、退库等环节。

第三条医疗器械出入库管理应遵守相关法律法规和国家标准、行业标准，确保医疗器械的质量安全。

第二章出库管理第四条医疗器械的出库管理需经过严格的审核程序，由专人负责审核出库申请，确保出库的医疗器械符合相关要求。

第五条出库申请需明确标明出库的医疗器械名称、数量、规格、用途等信息，并由相关科室审核确认。

第六条出库申请经审核通过后，应填写领用单并交由仓库管理人员处理。

第七条仓库管理人员应依据领用单的内容，将医疗器械按照数量、规格等要求进行出库操作。

第八条出库操作完成后，需及时进行台账登记，并将出库信息上报至相关部门。

第九条出库后的医疗器械需进行标识，并妥善保管，确保安全性和有效性。

第十条出库后的医疗器械需及时投入使用，不得长时间存放在仓库内。

第三章入库管理第十一条医疗器械的入库需经过严格的验收程序，由专人负责验收入库的医疗器械，确保入库的医疗器械符合相关要求。

第十二条入库验收需对医疗器械的名称、数量、规格、包装等进行详细的检查，确保无异常情况存在。

第十三条入库验收合格后，需填写入库单并交由仓库管理人员处理。

第十四条仓库管理人员应依据入库单的内容，将医疗器械按照数量、规格等要求进行入库操作。

第十五条入库操作完成后，需及时进行台账登记，并将入库信息上报至相关部门。

第十六条入库后的医疗器械需进行标识，并妥善保管，确保安全性和有效性。

第十七条入库后的医疗器械需及时投入使用，不得长时间存放在仓库内。

第四章报废管理第十八条对已超过使用期限、损坏或者性能下降的医疗器械，应根据相关规定进行报废处理。

第十九条报废医疗器械需由专人负责填写报废申请，明确标明报废的医疗器械名称、数量、规格、原因等信息，并报相关部门审批。

第二十条报废申请经审批通过后，应交由仓库管理人员进行报废操作。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（4篇）

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的主要内容包括以下方面：1. 库房贮存管理：- 确保库房环境符合相关卫生、安全、防火等要求；- 制定库房布局图和器械分类标签，确保库房内物品摆放井然有序；- 设立保管区域和特殊存储区域，针对不同特性的器械进行分类存储；- 根据器械特性和有效期设置合理的存放位置，确保器械的有效性和安全性；- 定期检查库存物品的数量和状态，避免过期或损坏；- 对库房进行定期清洁和消毒，确保器械贮存环境的卫生安全。

2. 出入库管理：- 制定出入库登记制度，记录器械的出入库时间、数量、用途等信息；- 负责人员需要对出入库人员进行身份核验，并确保物品和清单的一致性；- 对出入库的器械进行验收检查，确认其数量、规格、有效日期等与清单一致，并保存相关文件；- 对于有特殊需求的器械，如易燃、易爆、有毒等，需要按照特殊安全要求进行处理；- 对于异常情况或差错，及时采取纠正措施，并做好记录和报告。

3. 运输管理：- 制定器械运输管理制度，确保在器械运输过程中的安全性和有效性；- 选择符合运输要求的运输工具和运输容器，确保器械在运输过程中的稳定性和防护性；- 对运输过程中的器械进行包装和标记，确保其能够被正确识别和保护；- 对运输人员进行培训，明确运输操作规范，并做好相关记录；- 在运输过程中加强监控和跟踪，确保器械的安全送达目的地；- 对器械运输过程中的异常情况及时处理，并采取必要的措施防止再次发生。

以上是医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的基本内容，具体制度应根据医疗器械贮存、管理及运输的实际情况进行制定和完善。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（二）第一章总则第一条目的和依据为规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械的管理水平和服务质量，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作。

第三条职责分工1. 贮存管理人员负责医疗器械库房的贮存工作，包括对医疗器械进行清点、分类、包装等工作；2. 出入库管理人员负责医疗器械的出入库工作，包括对入库和出库的医疗器械进行验收、登记和确认；3. 运输管理人员负责医疗器械的运输工作，包括器械的运输计划、监督、配送等工作。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（4篇）

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度一、前言医疗器械库房是医院内重要的物资管理部门，其贮存、出入库及运输管理制度的规范与科学性对保障医疗器械安全和供应有着重要意义。

本文将就医疗器械库房的贮存管理、出入库管理以及运输管理等方面进行详细阐述。

二、医疗器械库房贮存管理制度1. 医疗器械收货验收（1）收货验收人员应核对送货单与实物，确保物资名称、规格、数量与采购订单相符。

（2）验收人员应对医疗器械的包装完好性、注册证明、灭菌标志等进行检查，确保器械符合质量要求。

（3）验收合格的医疗器械应及时入库，验收不合格的器械应予以退货并记录退货原因。

2. 医疗器械库房货架管理（1）库房应按照器械的类型、规格、品牌等进行货架划分，确保易于查找和管理。

（2）库房中的货架应进行编号，每个器械在货架上应有固定的位置，并进行定期检查，确保货架的稳定性。

（3）库房内的温湿度应在适宜的范围内，避免对器械质量造成影响。

3. 医疗器械库存管理（1）库房应定期进行库存盘点，确保库存数据准确无误。

（2）库存管理应采用“先进先出”原则，确保库房中的器械能够按时使用并保持新鲜有效。

（3）库存管理人员应定期对库房进行巡视，确保库房环境整洁有序。

三、医疗器械出入库管理制度1. 医疗器械出库管理（1）出库单需由使用单位提出，并注明具体的器械名称、型号、数量等信息。

（2）出库人员应核对出库单与实际需出库的器械，确保一致性。

（3）出库人员应填写出库记录，并由领用人员签收确认，确保出库程序完整可靠。

2. 医疗器械入库管理（1）入库单需由采购部门或供应商提供，并注明具体的器械名称、规格、数量等信息。

（2）入库人员应核对入库单与实际入库的器械，确保一致性。

（3）入库人员应填写入库记录，并由库房管理员签收确认，确保入库程序完整可靠。

四、医疗器械运输管理制度1. 医疗器械运输准备（1）运输人员应核对运输清单与实际装车器械，确保一致性。

（2）运输工具应具备合法运营证明和适宜的运输设施，确保器械安全运输。

医疗器械出入库管理制度(四篇)

医疗器械出入库管理制度第一章总则第一条为规范医疗器械的出入库管理工作，保障医院的日常工作运转及医疗器械的合理利用，制定本制度。

第二条出入库管理是指对医疗器械出库和入库的管理，包括医疗器械的登记、审核、盘点、报废等工作。

第三条出入库管理的目标是确保医疗器械的安全、及时、准确、规范地出入库，并严格控制医疗器械的数量和使用流程。

第四条出入库管理的原则是按照医院的相关法律法规和规定进行管理，保证医疗器械的合理利用，遵循诚实、公正、公平的原则。

第二章出库管理第五条医疗器械出库门诊管理的基本要求如下：（一）门诊医疗器械使用申请应写明医疗造物名称、型号、规格及其有效期。

（二）门诊医疗器械使用申请应由主管医师签字，并注明用途及使用时间。

（三）门诊医疗器械使用申请的出库数量应根据患者的实际需要合理确定。

（四）门诊医疗器械使用申请应经质管科审核，确认无误后方可出库。

（五）门诊医疗器械出库时应有专人负责验收，核对医疗器械名称、型号和数量是否与申请单一致，并进行登记。

第六条医疗器械出库住院管理的基本要求如下：（一）住院医疗器械使用申请应写明医疗造物名称、型号、规格及其有效期。

（二）住院医疗器械使用申请应由主管医师签字，并注明用途及使用时间。

（三）住院医疗器械使用申请的出库数量应根据患者的实际需要合理确定。

（四）住院医疗器械使用申请应经质管科审核，确认无误后方可出库。

（五）住院医疗器械出库时应有专人负责核对医疗器械名称、型号和数量是否与申请单一致，并进行登记。

第三章入库管理第七条医疗器械入库管理的基本要求如下：（一）医疗器械入库应有详细的入库单和货物清单，包括医疗器械的名称、型号、规格和数量等。

（二）医疗器械入库时应有专人负责验收，核对医疗器械名称、型号和数量是否与入库单一致，并进行登记。

（三）医疗器械入库后应立即进行质量检查，确保医疗器械的质量达到要求。

第八条医疗器械报废管理的基本要求如下：（一）医疗器械报废应有详细的报废单和报废记录，包括医疗器械的名称、型号、规格和报废原因等。

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度医疗器械库房是医疗机构内存放医疗器械的重要场所，对于保障医疗器械的质量和安全起着重要作用。

为了规范医疗器械库房的管理，提高器械的使用效率和安全性，制定医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度是必不可少的。

以下是一份医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的范例，供参考。

一、库房贮存管理1.库房安全：库房必须符合医疗器械的贮存要求，保持干燥、通风、无尘、无水源、无害虫等环境，保证器械质量和安全。

2.条码管理：每件医疗器械必须贴有唯一的条码标识，标明其名称、规格、批号、数量等信息，便于管理和追溯。

3.温度监测：库房应配备温度监测设备，对于对温度要求较高的医疗器械，要定期检查、记录和报告温度情况。

4.库存清单：建立医疗器械库存清单，记录器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息，并定期进行盘点，确保库存准确性和及时补充。

5.分级贮存：根据医疗器械的特性和使用频率，将器械分为不同等级，采取不同的贮存方式，确保易燃、易爆、有毒等危险性器械与其他器械分开贮存。

二、出入库管理1.入库程序：入库时必须核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并与供货商提供的清单进行比对，确保符合要求。

2.出库程序：出库前要核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并预留签字确认，确保出库准确。

3.质量检验：入库时必须对医疗器械进行质量检验，包括外观、标识、包装、临床效果等，不合格的应立即退货或报废。

4.进销存报告：每月定期编制医疗器械的进销存报告，包括入库、出库、库存数量的变化情况，用于分析和统计。

三、运输管理1.包装要求：医疗器械在运输过程中必须符合相关的包装要求，以保护器械的质量和安全，避免损坏。

2.运输环境：运输环境必须符合医疗器械的要求，保持适当的温度、湿度和通风条件，防止器械的受潮、震动或污染。

3.运输记录：每一批运输的医疗器械必须有详细的记录，包括出发地、目的地、负责人、时间等信息，便于追溯和管理。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度【篇一】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度1.为保证仓库药品的安全，特制定本规定2.进入仓库全部人员，需遵守仓库管理规定，严禁吸烟、携带危急品。

3. 非本公司工作人员谢绝进入仓库。

如确需进入，需要经有关领导批准并办理有关手续后在保管员的伴同下方可进入。

4. 本公司非仓库工作人员进入仓库，需要登记、写明进入理由并在保管员的伴同下进入。

5. 仓库工作人员进入库区作业时，需要把门帘关闭，确保仓库药品的储存条件、防止蚊虫鸟等飞入。

6. 送货车辆、人员及客户应在规定的区域内完成药品交接、签字等手续。

7. 药品出入库完成后，仓库工作人员需关闭门帘、库门实时上锁等。

8. 开启、关闭库门需要由仓库保管人员执行，其他人员不得任意操作。

9. 对各个库房门窗、标示等定期巡检，对有安全隐患的要实时修补，防患未然。

【篇二】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度为进一步加强库房材料的管理，规范库房材料领取程序，减削不须要材料运用，杜绝漏洞，特制定材料领取管理制度如下：1、库房全部物资材料需要上架管理，每件物资材料需要上卡片、编码，归类码放。

否那么对责任者罚款50--100元。

2、在领取过程中，需要在领料单据上注明物资运用时间名称同时领取人和发放人签字确认，不准不签或带签。

否那么罚款50--100元。

3、领取人员领取物资后，库房需要建立健全领料单据存档制度，需要将领料单据保存完好，有待候审。

否那么罚款50--100元。

4、当班领料单上库房没有时，需要把领料单上字据销毁，否那么罚款50--100元。

5、当天未运用的材料要实时回库登记，否那么罚款50100元。

造成丢失的按原价进行赔偿6、无非常状况井下不准大量存放材料，否那么一次罚款100元。

7、库房无关人员严禁进入，非常状况需要经有关领导同意方可进入，否那么罚款100元。

8、领取和回库材料需分类码放整齐，不准乱扔乱放，否那么罚款50100元。

医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）

医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）第一篇：医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。

一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。

按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。

2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；3、库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。

7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

二、库存养护1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。

按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。

2、医疗器械库管人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；对重点品种应重点养护。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是规范医疗器械的出入库管理，确保医疗器械的安全、有效使用，保障患者的合法权益。

适用于所有医疗机构的医疗器械出入库管理。

二、定义1. 医疗器械：指用于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病的设备、物品、材料或其他有关的物品。

2. 出库：指将医疗器械从库房或仓库中取出的行为。

3. 入库：指将医疗器械放入库房或仓库的行为。

三、角色与责任1. 医疗器械管理员：负责医疗器械的出入库管理，包括库存登记、出入库记录、库存盘点等工作。

2. 科室负责人：负责监督和管理本科室的医疗器械出入库，确保符合规定，并做好相关记录。

3. 使用人员：负责按照规定使用医疗器械，并及时向医疗器械管理员归还。

四、出库管理1. 出库申请：科室负责人向医疗器械管理员提出出库申请，包括出库的医疗器械名称、数量、用途、使用人员等信息。

2. 出库登记：医疗器械管理员根据出库申请，在出库记录中登记出库的医疗器械信息。

3. 出库审批：医疗器械管理员对出库申请进行审批，确保出库符合规定。

出库审批记录需保存备查。

4. 出库操作：医疗器械管理员根据出库申请，将医疗器械从库房中取出，并记录相关出库信息。

五、入库管理1. 入库验收：医疗器械管理员对入库的医疗器械进行验收，核实入库的医疗器械名称、数量与实际相符。

2. 入库登记：医疗器械管理员在入库记录中登记入库的医疗器械信息，包括名称、数量、生产厂家、规格型号、生产日期等。

3. 入库放置：医疗器械管理员将入库的医疗器械按照规定安排放置，确保存放安全。

4. 入库通知：医疗器械管理员将入库通知发给申请入库的科室负责人，通知其前来验收入库的医疗器械。

六、库存管理1. 库存盘点：医疗器械管理员定期对库存进行盘点，并记录库存盘点的日期、盘点人、盘点结果等信息。

2. 异常处理：医疗器械管理员发现库存异常时，应及时报告上级领导，并采取相应措施进行处理。

3. 库存报损：医疗机构应当有明确的库存报损管理制度，对过期、损坏、丢失等情况进行报损处理，并及时更新库存记录。

医疗器械出入库管理制度（4篇）

医疗器械出入库管理制度是医疗机构内部为了管理医疗器械的出入库流程，确保医疗器械的安全、有效使用，预防器械损失和错误使用而制定的一套规章制度。

1. 器械库存管理：医疗机构需要建立器械库存管理系统，对所有医疗器械进行统一的管理和登记。

包括器械的分类、编码、规格型号等信息的记录。

2. 出库管理：医疗机构需要制定出库管理流程，包括出库申请、审批、发放等环节。

出库申请需要明确使用单位、用途、数量等信息，并经过相关管理人员的审批后方可发放。

3. 入库管理：医疗机构需要制定入库管理流程，包括采购验收、入库登记、质量检验等环节。

入库时需要对器械进行验收，核对规格、数量、质量等，并进行入库登记。

4. 质量控制：医疗机构需要设立质量控制部门或负责人，对医疗器械的质量进行监督和管理。

质量控制部门需要对入库器械进行抽检，确保其质量合格。

5. 盘点管理：医疗机构需要定期进行器械库存的盘点工作，以核实库存数量和实际数量是否相符，及时发现并处理库存错误和损失。

6. 监管机构要求：医疗机构需要遵守相关监管机构对医疗器械出入库管理的要求，如保持相关记录、报备、备案等。

7. 器械维护与保养：医疗机构需要制定相关器械维护与保养的规程，确保器械的正常使用和长期保值。

8. 用户培训与管理：医疗机构需要对使用医疗器械的人员进行培训，包括正确使用和操作医疗器械的方法，以减少误操作和事故的发生。

医疗器械出入库管理制度的制定和执行对于医疗机构来说非常重要，能够提高医疗器械管理的科学性和规范性，减少器械错误使用和损失，保障患者的安全和治疗效果。

医疗器械出入库管理制度（二）一、目的和适用范围1.1 目的：为了规范医疗器械的出入库管理，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械管理的科学性和规范性。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗器械的出入库管理，包括进货、领用、发放、退货、报废等流程。

二、职责和权限2.1 仓库管理员：负责医疗器械的出入库管理，包括进货、领用、发放、退货、报废等流程，并确保器械的数量和存储条件符合相关规定。

医疗设备入库管理制度

医疗设备入库管理制度第一章总则第一条为加强医疗设备的管理，保障医疗设备的安全、有效使用，规范医疗设备的入库管理行为，制定本制度。

第二条本制度适用于所有医疗机构的医疗设备入库管理，包括医院、诊所、药店等单位。

第三条医疗设备指根据医学要求制造的用于预防、诊断、治疗、缓解人体病症或损伤的设备，主要包括医用器械、医用耗材、医用电子设备、医用耗材等。

第四条医疗设备的入库管理应当符合国家相关法律法规、行业标准、政策规定。

第五条医疗设备的入库管理应当以科学、合理、安全、规范为原则，防止医疗设备存储、使用过程中发生损坏、污染、丢失等问题。

第二章入库管理流程第六条医疗设备的入库管理流程应当包括采购申请、采购审核、采购入库、设备验收、登记入库等环节。

第七条医疗设备的入库管理应当由医疗机构设备管理部门负责具体执行，各部门要积极配合，确保入库工作的顺利进行。

第八条医疗机构在设备采购前应当制定相应的采购计划，明确设备需求、规格、品牌、数量等信息。

第九条医疗机构在确定采购计划后，应当经过相关部门审核同意，取得财政审批，然后才能进入设备采购程序。

第十条医疗机构应当选择正规、合格的供应商进行设备采购，确保设备的质量和性能符合国家标准和医学要求。

第十一条医疗机构在收到设备后应当及时进行验收，对设备的外观、功能等进行检查，只有验收合格后才能入库使用。

第十二条医疗机构应当建立完善的设备入库登记制度，记录每一台设备的基本信息、采购信息、验收信息等，形成完整的档案资料。

第十三条医疗机构应当建立设备使用记录制度，每台设备的使用情况应当及时记录，以便日后查阅和管理。

第十四条医疗机构应当建立设备维护保养制度，定期进行设备维护、保养，确保设备的正常运转和安全使用。

第三章监督管理第十五条医疗机构设备管理部门应当定期检查、审计设备的入库管理情况，发现问题及时整改。

第十六条医疗机构应当建立设备使用监督制度，对设备的使用情况进行定期检查，确保设备的安全有效使用。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度1. 引言医疗器械出入库管理制度是为规范医疗器械的出入库流程，保障医疗器械的安全使用和管理而制定的。

本制度适用于医疗机构内所有涉及医疗器械的出入库工作。

2. 目的本制度的目的是： - 确保医疗器械的安全出入库流程； - 提高医疗器械的管理效率； - 规范医疗器械的出入库记录和资料的保存； - 防止医疗器械的滥用和浪费。

3. 职责和权限3.1 医疗机构 - 设立医疗器械管理部门，负责医疗器械的出入库管理工作； - 制定医疗器械出入库管理制度，并进行培训和宣传； - 审核和批准医疗器械的出入库申请； - 定期检查医疗器械的出入库情况，并进行资料的归档。

3.2 负责人 - 指定专人负责医疗器械的出入库工作，并明确职责和权限； - 确保医疗器械的出入库记录的真实和完整； - 提出改进医疗器械出入库管理的意见和建议。

3.3 财务部门 - 负责医疗器械的进货发票的审核和记录； - 协助医疗器械管理部门进行医疗器械的出入库核对和资料的归档。

3.4 医疗器械管理部门 - 负责医疗器械的出入库工作，包括出入库单的填写、审核和归档； - 对医疗器械进行清点、验收和上架； - 定期检查医疗器械库存和出入库记录，确保数据的准确性和一致性。

4. 出库管理流程4.1 出库申请 - 医疗机构需要使用医疗器械时，由使用科室或责任医生填写医疗器械出库申请单，注明所需的名称、型号、数量等信息； - 出库申请单需经相关人员审核和签字。

4.2 出库审批 - 医疗器械管理部门收到出库申请单后，进行审核和批准； - 若申请合理且库存充足，医疗器械管理部门颁发出库许可证。

4.3 出库执行 - 医疗器械管理部门按照出库许可证的要求，将医疗器械从库存中取出，并填写出库单； - 出库单需由使用科室或责任医生签字确认。

4.4 出库记录和资料归档 - 医疗器械管理部门将出库单和出库申请单进行归档，并在系统中记录相关信息。

5. 入库管理流程5.1 入库验收 - 医疗器械管理部门接收到医疗器械时，进行验收，检查医疗器械的数量、质量和完整性； - 若医疗器械符合要求，医疗器械管理部门进行上架。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度1.目的和范围本制度的目的是为了规范医疗器械的出入库流程，确保器械的安全、有效使用。

适用于医疗机构的所有医疗器械的出入库管理。

2.负责机构2.1医疗器械管理部门，负责制定和审核出入库管理政策和流程，监督执行情况。

2.2医院库房管理部门，负责具体的出入库操作和记录。

3.出库管理3.1出库申请：医疗科室根据需要填写出库申请表，注明器械的名称、规格、数量等信息，并由科室负责人签字。

3.2出库审批：医疗器械管理部门对出库申请进行审核，确保符合规定和实际需要，并在申请表上签字。

3.3出库备案：医院库房管理部门按照出库申请单的要求进行出库备案和记录，包括出库日期、器械名称、规格、数量、领用科室等信息，并由库房管理员和领用科室负责人签字确认。

3.4出库交接：库房管理员按照出库备案进行出库操作，将器械交给领用科室负责人，并由双方签字确认交接。

4.入库管理4.1入库验收：库房管理员对送货的器械进行验收，检查器械的包装、标志、数量等，如果符合要求，则进行入库操作，并在验收单上签字确认。

4.2入库备案：库房管理员按照入库验收单的要求进行入库备案和记录，包括入库日期、器械名称、规格、数量等信息，并由库房管理员和验收人签字确认。

4.3入库存储：库房管理员按照器械的特性和要求进行存储，注明器械的有效期，并保持干燥、通风，防止受潮或变质。

5.库存管理5.1记录管理：库房管理员按照出入库备案和领用情况进行库存记录，包括器械的名称、规格、数量、有效期等信息，并进行定期盘点，确保库存的准确性。

5.2报废处理：库存过期、损坏或不合格的器械应及时进行报废处理，记录报废原因和处理方式，并按规定进行销毁。

5.3器械更换：库房管理员负责监测器械的有效期，并提前通知领用科室进行更换，确保使用的器械符合要求。

6.监督检查6.1医疗器械管理部门定期对医院库房进行监督检查，检查出入库记录的完整性和准确性，以及库房管理的规范性。

医疗器械出入库管理制度

出入库管理制度一、医疗器械入库时，需有医疗器械供应商提供的随货同行单，认真查验医疗器械的名称、型号、规格、数量、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号等）、有效期等相关信息。

二、医疗器械实行分类管理：1、一次性使用无菌医疗器械单独存放；2、一、二、三类医疗器械分开存放；3、整零分开存放；4、有效期器械分开存放；5、精密器械分开存放。

三、建立进货查验记录，其中进货查验记录内容应至少包括医疗器械的名称、型号、规格、数量、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号等）、有效期、注册证号或备案凭证号、生产企业的名称、供货者的名称、联系方式及相关许可证明文件编号、储运条件、到货日期、验收日期与结论并经验收人签字。

需冷链管理的医疗器械的验收记录，要记录运输方式、到货及在途温度、启运时间和到货时间等信息；需进行安装调试的医疗器械的验收记录，要记录安装调试合格的有关信息。

四、医疗器械出库，需有设备科出库单，并需发物人及领物人签字。

发物人要认真审查设备科出库单。

按出库单所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。

做到数量准确，质量完好，包装牢固。

五、医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。

出库按出库单对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。

如发现存在问题要停止发货，报有关部门处理：。

六、出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。

七、发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核。

出库复核包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、质量情况等，要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年的需认真记录。

医疗器械出入库管理制度范文

医疗器械出入库管理制度范文第一章总则第一条为了规范医疗器械的出入库管理，保障医疗器械安全有效使用，提高医疗器械的管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的医疗器械的所有出入库活动。

第三条医疗器械出入库应遵循科学合理的原则，并依法依规完成相关手续。

第四条医疗器械出入库管理工作由仓库管理员负责，相关人员应积极配合。

第五条本制度的具体内容可根据实际情况进行调整和补充。

第二章出库管理第一条医疗器械出库前必须由领用人填写出库申请单，并经领导审批。

第二条出库申请单应包含以下内容：医疗器械名称、型号、数量、领用人、用途、出库时间等。

第三条审批通过后，仓库管理员核实出库申请单的信息，并在库存台账上登记出库记录。

第四条仓库管理员应仔细核实医疗器械的名称、型号、数量，确保与出库申请单一致。

第五条出库前，仓库管理员应对出库的医疗器械进行检查，如发现问题应及时联系领用人并进行记录。

第六条出库后，应按照标准的包装要求进行包装，并做好相应的记录。

第七条医疗器械出库应有专人押运，确保安全无误。

第八条出库记录应详细记录医疗器械的名称、型号、数量、领用人、用途、出库时间等信息，并签字确认。

第九条出库记录和相关单据应及时归档，保存一年以上。

第三章入库管理第一条医疗器械入库前必须由申请人填写入库申请单，并经领导审批。

第二条入库申请单应包含以下内容：医疗器械名称、型号、数量、申请人、入库时间等。

第三条审批通过后，仓库管理员核实入库申请单的信息，并在库存台账上登记入库记录。

第四条仓库管理员应仔细核实医疗器械的名称、型号、数量，确保与入库申请单一致。

第五条入库前，仓库管理员应对入库的医疗器械进行检查，如发现问题应及时联系申请人并进行记录。

第六条入库后，应按照标准的包装要求进行包装，并做好相应的记录。

第七条医疗器械入库应有专人验收，并核对入库记录的准确性。

第八条入库记录应详细记录医疗器械的名称、型号、数量、申请人、入库时间等信息，并签字确认。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度1、目的：为了杜绝差错和不合格医疗器械出库销售，特制定本制度。

2、依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于本公司医疗器械出入库工作。

4、职责：医疗器械保管员、质量管理人对本制度的实施负责。

5、内容：5.1、验收合格的医疗器械应当及时入库登记，并建立入库记录；验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区，按照有关规定采取退货、销毁等处置措施。

5.2、入库记录应当包括：（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械注册证编号或者备案编号；（三）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号；（四）医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、入库日期；医疗器械唯一标识（若有）。

5.3、医疗器械出库前，企业应当进行出库复核，并建立出库复核记录。

发现有下列情况之一的不得出库，并报告质量管理部或者质量管理人员处理：（一）医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；（二）标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；（三）医疗器械超过有效期；（四）存在其他异常情况的。

5.4、出库复核记录应当包括：医疗器械的名称、型号、规格、医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、单位、数量，购货者、出库日期、医疗器械唯一标识（若有）等内容。

5.5、需要医疗机构选配后方可确认销售的医疗器械，企业应当加强出库前的质量复核，符合产品质量安全要求方可出库，并留存出库质量复核记录。

医疗机构临床选择确认后，应当及时建立销售记录。

公司应作好医疗器械产品的出库复核工作，便于医疗器械产品销售的质量跟踪。

5.6、医疗机构选配后未使用的退回产品，按照医疗器械退货管理制度进行相关管理，并加强过程质量记录管理，确保医疗机构选配销售产品的出库质量复核记录、销售记录、退货记录信息真实、准确、完整和可追溯。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度一、总则1.本制度适用于医疗机构内的所有医疗器械的出入库管理工作。

2.出入库管理工作应符合国家相关法律法规和医疗机构的规章制度。

3.出入库管理工作应实施分类管理，确保医疗器械的安全、有效使用。

二、责任部门1.医疗器械管理部门负责出入库管理工作的组织实施和监督检查工作。

2.各科室负责本科室医疗器械的使用、出库和归库工作。

3.每个科室设立医疗器械管理员，负责本科室医疗器械管理工作。

三、出库管理1.出库申请：各科室在需要使用医疗器械时，必须提前向医疗器械管理部门填写《医疗器械出库申请单》，注明需要的具体医疗器械及数量。

2.出库审批：医疗器械管理部门对出库申请进行审批，并在《医疗器械出库申请单》上签字同意后，方可出库。

3.出库登记：医疗器械管理员根据审批的出库申请，登记出库医疗器械的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保留相应的出库凭证。

4.出库交接：医疗器械管理员根据出库登记的信息，与领用人进行出库物品的实际交接，由领用人签字确认。

四、入库管理1.入库申请：医疗器械管理员定期向各科室发放《医疗器械入库申请单》，科室在需要归还医疗器械时填写入库申请单，注明归还的医疗器械及数量。

2.入库登记：医疗器械管理员根据入库申请单，登记入库医疗器械的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保留相应的入库凭证。

3.入库验收：医疗器械管理员对入库医疗器械进行验收，核对入库医疗器械与入库申请单信息的准确性，并在入库申请单上签字确认。

4.入库放置：入库医疗器械经验收合格后，医疗器械管理员将其放置在指定的存储区域，并定期进行检查和清理。

五、清点盘点1.周期性盘点：医疗器械管理部门定期对所有的医疗器械进行清点盘点，核对实际库存与账面库存的一致性，并做好盘点记录。

2.不定期盘点：医疗器械管理部门随时可以对其中一类别的医疗器械进行不定期的盘点，确保库存准确无误。

3.盘点差异处理：如发现实际库存与账面库存不一致的情况，医疗器械管理部门应立即调查原因，并进行适当的调整和纠正。

医疗器械出入库管理制度

医疗器械出入库管理制度是医疗机构为了加强对医疗器械的使用和管理而制定的一套制度，旨在规范医疗器械的出入库流程，确保医疗器械的安全、有效和合理使用。

医疗器械出入库管理制度包括以下内容：1. 出入库申请：医疗机构内部使用医疗器械的部门或人员需提出出库申请，并注明出库的目的、数量和使用时间等相关信息。

入库申请一般由医疗器械部门或供应商提出，并注明入库的器械名称、规格、数量和质量等要求。

2. 出入库审核：医疗机构设立出入库管理人员或委员会，负责审核出入库申请。

审核时需核对相关文件和手续的完整性和合规性，确保出入库的合理性和合法性。

3. 出入库记录：医疗机构应建立出入库记录，包括出入库的日期、器械名称、规格、数量、来源、去向、经手人等信息，以便进行备案和查阅。

出入库记录可以通过电子系统进行管理。

4. 出入库验收：医疗机构在接收或发放医疗器械时，应进行验收，核对器械的数量、规格、质量等是否与申请一致，并进行相应的记录和签字。

发现问题或异常情况时，需要及时报告上级或相关部门。

5. 出入库管理：医疗机构应建立医疗器械的出入库管理台账，对每次出入库的器械进行登记和管理，包括器械的存放位置、保管责任人、检定和维修等情况。

同时，对过期、损坏、丢失等情况要及时处置，确保器械的安全和有效性。

6. 盘点与核准：医疗机构应定期对医疗器械进行盘点，并与出入库记录进行核准，确保实际库存与记录一致，并及时发现和纠正问题。

7. 审计和监督：医疗机构应定期进行出入库管理的审计和监督，发现问题和不合规行为时，要及时整改和处罚，并对相关人员进行培训和教育，提高出入库管理的质量和效率。

医疗器械出入库管理制度的实施，可以帮助医疗机构提高医疗器械的管理水平，规范和优化医疗器械的使用流程，减少器械的损失和浪费，保证患者的安全和利益。

同时，也有助于监管部门对医疗机构的医疗器械管理进行监督和评估。