SB 772077B dihydrochloride_CAS号607373-46-6_M7270说明书_AbMole中国
次氯酸钙
【主要成分】:工业级 有效氯含量:一级≥32％;二级≥30％;三级≥28％。
【外观与性状】:白色粉末，有极强的氯臭。其溶液为黄绿色半透明液体。
【主要用Байду номын сангаас】:用作消毒剂、杀菌剂、漂白剂等。
健康危害
【侵入途径】:
【健康危害】:本品粉尘对眼结膜及呼吸道有刺激性，可引起牙齿损害。皮肤接触可引起中至重度皮肤损害。?
【PC-STEL（mg/m³）】:
【工程控制】:生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
【检测方法】:
【呼吸系统防护】:可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
【眼睛防护】:呼吸系统防护中已作防护。
【身体防护】:穿胶布防毒衣。
【手防护】:戴氯丁橡胶手套。
【其他防护】:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
次氯酸钙
标识
【中文名】:次氯酸钙
【别名】:
【英文名】:calcium hypochlorite
【cas号】:7778-54-3
【分子式】:ca(clo)2
【相对分子量】:142.99000000000001
【危险性类别】:氧化性固体,类别2；皮肤腐蚀/刺激,类别1B；严重眼损伤/眼刺激,类别1；特异性靶器官毒性-一次接触,类别3（呼吸道刺激）；危害水生环境-急性危害,类别1；危害水生环境-长期危害,类别1
【包装分类】:o52
【包装标志】:
【包装方法】:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
储运注意事项
【储运注意事项】:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装要求密封，不可与空气接触。应与还原剂、酸类、易（可）燃物等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
艾沙康唑硫酸盐说明书
艾沙康唑硫酸盐；Isavuconazonium sulfate产品编号：MB5282质量标准：>95%,BR包装规格：20MG；100MG；产品形式：solid基本信息简介：艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
别名：N-methyl-[2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester, glycine, monosulfate物理性状及指标：外观：………………白色至类白色固体溶解性：……………Soluble in DMSO；Water Insoluble含量： (95)储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥生物活性2015年3月6日，美国FDA优先审批批准日本安斯泰来的抗真菌新药艾沙康唑硫酸盐（Isavuconazonium sulfate）,以商品名Cresemba上市。
用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于血癌患者中。
艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
艾沙康唑硫酸盐有口服和注射剂，艾沙康唑较辉瑞的伏立康唑（Vfend）更安全有效，病患死亡率更低。
艾沙呋唑是唑类抗真菌药艾沙呋唑（ISA）的水溶性前药形式。
口服伊沙呋唑铵可提高对唑敏感和耐药的烟曲霉感染大鼠模型在0.25-512毫克/千克/天剂量范围内（伊沙当量=0.12-245.8毫克/千克/天）的存活率。
以40-60 mg/kg的Isa当量剂量给药时，Isavuconazonium可减轻真菌负荷和机体介导的肺损伤，并提高实验性侵袭性肺曲霉病兔模型的存活率。
半乳糖苷酶染色液成分
半乳糖苷酶染色液成分1.引言1.1 概述半乳糖苷酶染色液是一种常用于细胞和组织的染色试剂，用于检测半乳糖苷酶的活性。
半乳糖苷酶是一种重要的酶类，可以催化半乳糖苷键的水解反应，从而使细胞或组织中的半乳糖苷化合物被水解成对应的糖和苷酒。
半乳糖苷酶染色液的主要成分包括染色底物和染色试剂。
染色底物是半乳糖苷酶的底物，一般选择具有易被水解的半乳糖苷化合物，常见的如5-溴-4-氯-3-吡啶-α-L-半乳糖苷（X-半乳糖苷）和5-溴-4-氯-3-吡啶-β-D-半乳糖苷（X-半乳糖苷），这些底物具有较强的可见光吸收性能，可以充分体现半乳糖苷酶的活性。
染色试剂则是为了增强染色效果而添加的物质，常见的染色试剂有硼酸、硼酸盐、缓冲液等。
硼酸可以与酶催化底物反应产生可见色素，从而增强染色效果；硼酸盐与底物产生反应可以形成较稳定的络合物，也能增强染色效果；缓冲液则可以维持染色条件的稳定，使染色反应更加可靠。
在进行半乳糖苷酶染色实验时，一般会根据具体的实验目的和需要来选择合适的成分比例和浓度，以达到最佳的染色效果。
此外，还需要注意保持实验条件的稳定，如温度、酸碱度等，以保证实验结果的准确性。
总之，半乳糖苷酶染色液是一种常用的细胞和组织染色试剂，通过使用染色底物和染色试剂可有效检测半乳糖苷酶的活性。
准备和应用合适的染色液成分，以及精确控制实验条件，对于获得可靠的实验结果具有重要意义。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以描述文章的整体结构和组织方式。
可以按照以下步骤进行编写：1. 提供文章的整体结构概述：在本节中，我们将介绍本文的整体结构。
本文将分为引言、正文和结论三个部分，每个部分都有具体的内容和目标。
2. 引言部分：引言部分将介绍本文研究的背景和重要性，并提供读者对半乳糖苷酶染色液成分的初步了解。
3. 正文部分：正文部分将详细介绍半乳糖苷酶染色液的成分。
其中，我们将重点关注两个要点。
要点一将介绍半乳糖苷酶染色液的主要成分及其作用机制。
吡拉西坦
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
含量测定 类别
贮藏 制剂
本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺，按干燥品计算，含C6H10N2O2应为98.0%～102.0%。
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为151～154℃。
吡拉西坦
药品
目录
01 化合物简介
03 药品简介
02 药典信息 04 安全信息
吡拉西坦，是一种有机化合物，化学式为C6H10N2O2，主要用作脑代谢改善药，对脑缺氧损伤具有保护作用， 促进受损大脑的恢复。
化合物简介
பைடு நூலகம் 1
基本信息
2
理化性质
3
分子结构数据
4
计算化学数据
5
用途
分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 CAS号：7491-74-9 EINECS号：231-312-7
谢谢观看
脑代谢改善药。
遮光，密封保存。
1、吡拉西坦口服溶液。 2、吡拉西坦片。 3、毗拉西坦注射液。 4、吡拉西坦胶囊。 5、吡拉西坦氯化钠注射液。
药品简介
01
分类
02
药理作用
04
适应症
06
注意事项
03
药代动力学
05
禁忌症
用法用量
不良反应
药物相互作用
神经系统药物>中枢兴奋药物 >大脑兴奋药
吡拉西坦为GABA的类似物，可激活腺苷酸激酶，提高大脑ATP/ADP比值，增加大脑对氨基酸，蛋白质、葡萄 糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢，提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。
为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中 ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存，促进脑代谢，增加脑血 流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度，提高学习记忆及思维活动的能力。
间苯二酚国标
间苯二酚国标
间苯二酚（C6H4(OH)2）是一种有机化合物，也称为邻苯二酚。
它是苯环上两个相邻的氢原子被羟基取代的产物。
间苯二酚是一种固体，可溶于水和有机溶剂，具有浓烈的苦味和酸性。
它是一种重要的化学原料，被广泛应用于化学工业和医药领域。
在化学工业中，间苯二酚被用作合成多种有机化合物的起始原料。
它可以通过将苯酚与酸类催化剂反应制得。
间苯二酚的衍生物可用于制造染料、颜料、塑料、橡胶和某些药物。
它还可以用作氧化剂、还原剂和抗氧化剂。
间苯二酚还具有良好的酸碱指示性质，可用于酸碱滴定等分析方法。
在医药领域，间苯二酚被广泛应用于制药工艺和药物合成中。
它可以用于合成某些药物的中间体，如某些抗生素和抗肿瘤药物。
间苯二酚还具有一定的抗菌和抗病毒活性，可以用于制备抗感染药物。
此外，间苯二酚还被用作某些药物的防腐剂和稳定剂。
间苯二酚的应用不仅限于化学工业和医药领域，在其他领域也有一些特殊的应用。
例如，在摄影工艺中，间苯二酚可以用作显影剂，帮助显影底片。
在皮革加工中，间苯二酚可以用作鞣制剂，使皮革柔软、耐久。
此外，间苯二酚还可以用作某些电子元件的材料，如光电导材料和光敏材料。
总的来说，间苯二酚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价
值。
它在化学工业、医药领域以及其他领域都发挥着重要的作用。
通过合理利用和开发间苯二酚的特性，我们可以推动科技进步和产业发展，为人类创造更多的福祉。
2-氨基吡啶标准
2-氨基吡啶标准2-氨基吡啶是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用领域。
本文将详细介绍2-氨基吡啶的物理性质、化学性质、合成方法以及其在药物合成、材料科学等领域的应用。
首先，2-氨基吡啶（2-Aminopyridine）的化学式为C5H6N2，分子量为94.12g/mol。
它是一种白色晶体，具有刺激性气味。
2-氨基吡啶在水中微溶，容易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和醚等。
它具有碱性，可以与酸反应生成对应的盐。
2-氨基吡啶是一种强碱，具有良好的碱性。
它可以与酸反应生成相应的盐，如与盐酸反应生成盐酸2-氨基吡啶盐。
此外，2-氨基吡啶还可以进行亲电和亲核取代反应，生成各种衍生物。
例如，通过亲电取代反应可以制备氯代、溴代、碘代等吡啶衍生物；通过亲核取代反应可以合成取代氨基吡啶、酰胺基吡啶等化合物。
2-氨基吡啶可以通过多种方法合成。
目前常用的合成方法有多种，主要包括以下几种：一种是氨和吡啶的反应，通过加热使氨和吡啶反应生成2-氨基吡啶；另一种是通过氯代吡啶和氨的反应制备2-氯吡啶，并进一步通过氧化还原反应将2-氯吡啶还原为2-氨基吡啶；还有一种是使用有机金属催化剂，如钯、铂等，催化吡啶与氨的反应。
这些合成方法具有简单、高效和选择性好的特点。
2-氨基吡啶在药物合成领域具有广泛的应用。
它可以作为药物分子的骨架或活性基团引入到分子中，从而改变药物的性质和活性。
例如，许多抗癌药物中含有2-氨基吡啶结构，这是因为2-氨基吡啶可以与DNA发生相互作用，从而抑制肿瘤细胞的生长。
此外，2-氨基吡啶还可以作为激动剂应用于神经系统疾病的治疗。
除了在药物合成领域，2-氨基吡啶还有重要的材料科学应用。
它可以作为配体与金属离子配位形成配合物，从而用于催化、光学材料等方面。
例如，2-氨基吡啶可以与金属离子形成稳定的配合物，用作催化剂催化有机反应。
此外，2-氨基吡啶还可以作为荧光染料，在荧光显微镜、生物成像等领域发挥重要作用。
综上所述，2-氨基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。
常用药品理化性能
将二(2-氯乙基)胺盐酸盐说明书分享到：0纯度：99%包装：25kg/桶(有小样)结构式CAS：821-48-7分子式：C4H10Cl3N分子量：178.49中文名称：二(2-氯乙基)胺盐酸盐双(2-氯乙基)胺盐酸盐英文名称：2,2'-dichloro-diethylamin hydrochloride2,2'-dichlorodiethylamine hydrochloridebeta,beta'-dichlorodiethylamine hydrochloridebis(2-chloroethyl)amine hydrochloride性质描述：类白色结晶体，属可燃品，燃烧产生有毒氮氧化物, 氯化物和氯化氢烟雾。
质量标准：外观类白色结晶体含量≥98%熔点214-217℃用途：医药中间体。
对甲基苯胺CAS: 106-49-0MDL：MFCD00007906分子式: C7H9N分子质量: 107.15沸点: 200℃熔点:44-45℃中文名称: 对甲基苯胺；4-甲基苯胺；对甲苯胺；对胺；对氨基甲苯；4-氨基甲苯英文名称: 4-Toluidine；4-Methylaniline；4-methyl-Benzenamine；1-amino-4- methylbenzene；4-amino-1-methylbenzene；4-aminotoluen；4-aminotoluen (czech)；4-aminotoluene；4-methylbenzenamine；p-methyl-anilin；4-methyl- benzenamin 性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。
可燃。
熔点44-45℃。
沸点200.2℃，82.2℃（1.33kPa），相对密度0.9619（20、4℃），折射率 1.5534（45℃），闪点87.2℃。
微溶于水，溶于乙醇；乙醚；二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。
四丁基氢氧化铵分子量
四丁基氢氧化铵分子量四丁基氢氧化铵分子量可简写为TBAB，属于季铵盐类化合物，分子结构如下图所示：四丁基氢氧化铵是一种常用的离子表面活性剂，具有优异的表面张力降低、乳化、分散、湿润、增稠、抗静电等性能，广泛用于化学、医药、染料、农药、光学等领域。
因此，对于TBAB的分子量的准确测定非常重要。
判断四丁基氢氧化铵分子量的方法有很多，例如冰点下降法、比色法、光散射法、凝胶渗透色谱法等，其中凝胶渗透色谱法是公认的较为准确的方法。
下面是凝胶渗透色谱法的测定步骤：1. 准备好凝胶渗透色谱的系统和试样。
制备气相色谱级别的TBAB溶液，用色谱级别的双甲基亚砜（DMSO）溶解，得到约0.01mol/L的试样溶液。
将试样经过0.22 μm的滤膜滤过，以避免对色谱列的污染。
另外，还需准备好对照样品、校准样品，以便于分析。
2. 装箱。
将样品注入到凝胶渗透色谱系统（GPC）的样品瓶中，连接在该系统的前面。
在基础盐缓冲液（eluent）的引导下，将样品经过凝胶管（gel filtration column）进行分离。
由于TBAB分子量较大，会被凝胶的分子筛分离出来，分子质量小的物质则被筛洗出来。
3. 比较和记录响应。
将分析结果和标准品的响应进行比较，以获取TBAB的分子量。
可计算某个峰的平均且校正后的保留时间，并与已知分子量的标准品进行比较。
标准品通常包括糖类、聚合物等高分子物质，可以根据不同的分子量进行分类。
4. 结果分析。
通过样品峰的比对与标准样品的校准，得出TBAB的实际分子量。
这种方法需要将凝胶管的温度、样品流量等因素进行严格控制，以确保精度和重现性。
综上所述，四丁基氢氧化铵分子量的测定需要经过凝胶渗透色谱法的手段，能够较为准确地得出其分子量。
这不仅有助于制备高纯度的TBAB，还为各种应用提供了基础。
锂离子电池电解液添加剂物性数据
1,3-丙烷磺酸内酯 (1,3-PS)
1,3-Propane sultone；
精品资料
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化学名称
别名 英文名称 CAS 号
分子式
锂离子电池电解液添加剂物性数据
环己基苯(CHB)
CAS 号 分子式
4427-96-7 C5H6O3
分子结构
分子量 熔点/沸点/闪点
114.10
？/237℃/733mmHg/96.6
密度（g/mL at 25℃） 粘度（40℃） 折光率 外观 特性
1.188
1.45 无色液体
见附注
1073-05-8 C3H6O4S
1-Phenyl-2-acetone
2、添加了 MMDS 的电池具有很好的高温循 环性能。适用于动力电池，特别是锰酸锂做 正极材料的动力电池，MMDS 能防止高温下 熔出的 Mn 吸附在负极表面，抑制了阻抗上 升，有效提高了循环周期特性，可以大大增 加其循环寿命。
变色。还可用作底涂剂。
包装材料为 PE
精品资料
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氢溴酸达非那新
适应证
氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。
禁忌证
1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。
注意事项
1.由于尿潴留的可能，有明显膀胱尿道阻塞症状的患者使用时应谨慎。 2.氢溴酸达非那新具有抗胆碱作用，能降低胃肠道动力，胃肠道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能，使用时应 谨慎。严重便秘、溃疡性结肠炎和重症肌无力患者慎用。 3.已控制的闭角型青光眼患者慎用。 4.氢溴酸达非那新生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 5.氢溴酸达非那新可经大鼠乳汁分泌，尚不知氢溴酸达非那新是否经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
用法用量
口服，推荐剂量为7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰开或压碎，可单服或与食物同服。根据个人临床 反应，剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）同服时，剂量不得超过7.5mg。
药物相互作用
1.氢溴酸达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）可使氢溴酸达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
尿失禁治疗药物是一个潜力巨大但尚未完全开发的市场，临床特征均是在24h内需要小便数不少于十次。据 世界卫生组织(WHO)有关人员估计，全球约有10%～15%中年人(50岁以下)和40%～70%老年人不同程度地受到此病 困扰。膀胱过动症一般没有神经源性损伤或疾病，可由膀胱的快速充盈、体位改变、甚至行走、咳嗽诱发。估计 全世界约有4～5亿名尿失禁患者，女性的发生率为男性的2倍。男性的发生率随着年龄的增长而升高，是一种常 见和令人痛苦的疾病。（另有一组数据估计世界7个主要国家受影响的人群达1.54亿，其中0.73亿人被分类为明 显尿失禁症。）。
二月桂酸二丁基锡
二月桂酸二丁基锡中文名：二月桂酸二丁基锡英文名： Dibutyltin dilaurate分子式(Formula)：C32H64O4Sn相对分子质量： 631.56CAS编号：77-58-7物化性质二月桂酸二丁基锡为淡黄色透明油状液体，能溶于一般增塑剂及溶剂，不溶于水。
密度(25℃)： 1.04~1.08g/cm³凝固点：12~20℃闪点（COC）：235℃沸点：>205℃黏度（25℃）：40~50mPa.s产品应用二月桂酸二丁基锡是强凝胶性质的催化剂，可用于弹性体、胶黏剂、密封胶、涂料、硬泡、模塑泡沫、RIM等。
它可与胺类催化剂并用于高速生产高密度结构泡沫、喷涂硬泡、硬泡板材。
二月桂酸二丁基锡还是一种热稳定剂，主要用于PVC软透制品的加工，硅橡胶的催化剂，聚酰胺和酚醛树脂的光热稳定剂等。
包装25KG/桶供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂新典化学。
法舒地尔杂质谱
37
8-异喹啉磺酸乙酯
现货
38
4392-52-3
现货
39
1,3-二溴丙烷
现货
40
8-异喹啉二聚体
现货
41
5-异喹啉磺酸氮氧化物
现货
42
1，3-丙二胺
现货
43
现货
44
现货
45
现货
46
现货
47
现货
48
现货
49
现货
50
现货
51
52
湖南增达生物科技有限公司是国内研究法舒地尔药物杂质最全，杂质谱最多的企业，具有大量库存。同时具有1000多个现货药物杂质库存。
分子式：C4H17N3O2·HCl
分子量：327.83
结构式：
编号
名称
结构分子式、量
货期
FSDR-1
FasudilDimer
CAS:1337967-93-7
C25H22N4O4S2 482.58
现货
FSDR-2
Fasudil Impurity 1
C15H19ClN2O2S 326.84
现货
FSDR-3
CAS:1350827-92-7
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-6
Fasudil Pyridine N-Oxide TFA Salt
CAS:186544-56-9(Free Amine
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-7
现货
FSDR-9
1,4-bis(phenylsulfonyl)-1,4-diazepane
现货
22
7-位异喹啉磺酸
胡椒环
亚甲二氧基苯（胡椒环）
1基本信息
别名：1,3-苯并二氧杂环戊烯;胡椒环;甲撑二氧基苯;儿苯酚次甲醚;1,2-亚甲二氧苯;邻苯二酚亚甲醚;
英文名1,3-Benzodioxole;1,2-Methylenedioxybenxene
分子式C7H6O2
分子量122.12
CAS号274-09-9
2化学性质
亚甲二氧基苯为无色透明液体。
沸点172-173℃/101.3kPa;74-75℃/3.3kPa;57℃/1.33kPa ,闪点61℃。
折光率n20D1.5400,相对密度d204=1.064。
它溶于大部分有机溶剂,但不溶于水。
3生产方法
由儿茶酚经环合而得。
先将儿茶酚溶于二甲基亚砜（DMSO）中，再将氢氧化钠溶于剩余的二甲基亚砜中，并加入二氯甲烷，搅拌、加热回流，待温度升至95℃时，滴加儿茶酚二甲基亚砜溶液，保持回流温度在95-110℃。
滴加完毕，在110-115℃保温搅拌1h。
然后于130℃进行水蒸气蒸馏，98℃以下的低沸点馏分供下批套用，收集98-110℃正馏分，静置后分出油层，即得胡椒环，收率85%。
制备
在500ml的三口烧瓶中依次加入20g的邻苯二酚，100ml的二氯甲烷，75ml的二甲亚砜（DMSO），在加热搅拌下缓慢加入20g50%的氢氧化钾水溶液，温度控制在90度回流加热4小时，然后蒸馏回收二氯甲烷，蒸馏余液得粗产物，用水洗至中性，再用无水硫酸钠干燥可得无色油状液体胡椒环约10g左右，产率57%左右
4用途
亚甲二氧基苯为重要的有机合成中间体，用作重要的香料、医药及农药中间体，例如：在医药工业中可用于合成米烙沙星（Miloxacin）和奥索利（Oxolinic acid）等。
脱氧熊果苷原料药-生物快车原料直销处
7603058
脱氧熊果苷
【产品名称】脱氧熊果苷
【英文名称】Deoxyarbutin
【化学名称】对-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)苯酚
【分子式】C11H14O3
【分子量】194.23
【结构式】
【性状】白色粉末或结晶。
【规格】≥98%
【功效】脱氧熊果苷作为竞争性酪氨酸酶抑制剂，能够调节黑色素的生成，克服色素沉着，淡化皮肤黑色斑点，具有迅速而且持久的皮肤美白效果。
脱氧熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用明显优于其它美白活性剂，很少的使用量即可呈现出美白亮肤效果。
脱氧熊果苷亦具有强烈的抗氧化作用。
【功效用途】脱氧熊果苷作为新一代化妆品亮肤美白活性剂，主要用于高级美白化妆品中。
【包装】纸板桶内衬塑料袋包装，20公斤/桶。
【贮存】熊果苷易吸潮，请储存于阴凉干燥处。
氨基苯甲酸化学式
氨基苯甲酸化学式
氨基苯甲酸化学式：C7H7NO2
邻氨基苯甲酸又称氨茴酸、2-氨基苯甲酸，化学式：C7H7NO2，是一个氨基芳香羧酸，室温下为白色晶体粉末，用作医药、染料、香料和农药的中间体。
性状：白色至浅黄色结晶性粉末。
味甜。
在甘油、乙醇或乙醚溶液中显紫色荧光。
能升华。
易溶于乙醇、乙醚、热氯仿和热水，微溶于苯，难溶于冷水。
相对密度（d20）1.412。
熔点144～146℃。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）4549mG/kG。
有刺激性。
物化性质
储存条件：Storeat0°C
溶解性：溶于热水、乙醇和乙醚。
用途
用作染料、医药、香料的中间体，染料、医药、农药、香料的中间体。
在染料方面，用于制造偶氮染料、蒽醌染料、靛族染料。
例如分散黄GC、分散黄5G、分散橙GG、活性棕K-B3Y、中性蓝BNL。
在医药方面，用于制造抗心律失常药常咯啉、维生素L，非甾体类抗炎镇痛药甲灭酸、炎痛静，非巴比妥类催眠药安眠酮，强安定药泰尔登。
邻氨基苯甲酸作为化学试剂，可用于测定镉、钴、汞、镁、镍、铅、锌和铈等的络合试剂，与1-萘胺共用可测定亚硝酸盐。
该品还用于其他有机合成。
以邻氨基苯甲酸为原料，经成盐、重氮化、还原、环合，可得到3-羟基吲唑(3-Hydroxyindazole)邻氨基苯甲酸用于生产邻氨基苯甲酸甲酯时，每吨产品消耗925kg。
二丁基二硫代氨基甲酸氧硫化钼
二丁基二硫代氨基甲酸氧硫化钼
二丁基二硫代氨基甲酸氧硫化钼（简称DDTC）是一种有机硫化物化合物，化学式为Mo(S2CN(C4H9)2)2(O2CN(C4H9)2)2。
它是一种常用的配位试剂，广泛应用于钼催化和催化剂的合成中。
DDTC的结构中含有两个二硫代甲酸氧基基团和两个二硫代胺基基团，它们与中心的钼原子形成了配位键。
这种结构使得DDTC能够与多种金属离子形成稳定的螯合配合物。
DDTC的
硫氮配位骨架使其与金属离子的配位能力较强，因此广泛应用于金属离子的分离、富集和分析。
在钼催化反应中，DDTC通常用作钼的催化剂前体，可以通过与金属盐反应来获得可活化的钼配合物。
这些钼配合物参与了很多重要的有机反应，包括不对称氢化、不对称合成、环氧化等。
此外，由于DDTC具有良好的配位能力和较强的亲硫性，它
也常用作其他金属离子的萃取剂和螯合剂。
它可以与汞、铅等金属离子形成配位化合物，用于分离和检测这些金属。
总之，二丁基二硫代氨基甲酸氧硫化钼是一种重要的有机硫化物化合物，在催化、配位化学和分析化学等领域具有广泛的应用。
4丁基间苯二酚 熔点
4丁基间苯二酚熔点
（最新版）
目录
1.4 丁基间苯二酚的简介
2.4 丁基间苯二酚的熔点
3.4 丁基间苯二酚的应用领域
4.4 丁基间苯二酚的合成方法
5.4 丁基间苯二酚的储存与运输注意事项
正文
4 丁基间苯二酚是一种有机化合物，具有两个苯环，它们之间有一个丁基基团。
4 丁基间苯二酚的熔点是 132-134°C，它是一种白色至类白色结晶性粉末。
4 丁基间苯二酚广泛应用于染料、颜料、荧光增白剂等领域。
在染料工业中，它可以用于制造各种颜色鲜艳的染料，如偶氮染料、腈纶染料等。
在颜料工业中，它可以用于制造颜料黄、颜料橙等。
在荧光增白剂领域，它可以用于制造高效荧光增白剂，提高纺织品、洗涤剂等的白度。
4 丁基间苯二酚的合成方法一般是通过两步反应。
首先，通过氢氧化钠和氢氧化铝的共同作用，将苯酚转化为 4-羟基苯甲酸。
然后，在酸性条件下，通过与丁基氯的反应，将 4-羟基苯甲酸转化为 4 丁基间苯二酚。
在储存和运输 4 丁基间苯二酚时，需要注意以下几点。
首先，应储存在密封、干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
其次，应避免与氧化剂、酸类、碱类等物质接触。
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泊沙康唑化学结构式
泊沙康唑化学结构式
泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗真菌感染疾病。
它的化学结构式如下：
C17H13ClN4
泊沙康唑的分子式为C17H13ClN4，它是一种白色晶体粉末，在水中溶解度较低。
泊沙康唑属于三唑类抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁合成的酵母菌色素14α-脱甲基酶，从而阻断真菌细胞壁酵母菌色素的合成，最终导致真菌细胞死亡。
泊沙康唑具有广谱的抗真菌活性，可以有效治疗多种真菌感染疾病，包括念珠菌属、白念珠菌属、皮肤癣菌属等引起的感染。
它可以通过口服或外用的方式使用，用于治疗口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染、皮肤癣等疾病。
泊沙康唑的药理作用机制是通过抑制真菌的细胞壁合成，阻断真菌的生长和繁殖。
它与真菌细胞内的酵母菌色素14α-脱甲基酶结合，干扰酵母菌色素的合成过程，导致真菌细胞壁的合成受阻，最终导致真菌细胞死亡。
泊沙康唑在临床上的应用非常广泛，它可以治疗口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染、皮肤癣等常见真菌感染疾病。
在使用泊沙康唑治疗真菌感染时，需要根据病情和患者的具体情况确定剂量和疗程。
泊沙康唑作为一种抗真菌药物，虽然效果显著，但也有一定的不良反应。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。
在使用泊沙康唑治疗时，应遵医嘱，注意药物的正确使用和剂量控制，以减少不良反应的发生。
总的来说，泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物，可以有效治疗多种真菌感染疾病。
它通过抑制真菌细胞壁合成的酵母菌色素14α-脱甲基酶，从而阻断真菌细胞壁酵母菌色素的合成，最终导致真菌细胞死亡。
在使用泊沙康唑治疗真菌感染时，需要根据病情和患者的具体情况确定剂量和疗程，并注意药物的不良反应。
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分子量415.28
溶解性（25°C）
DMSO
分子式C H N O.2HCl Water
CAS号607373-46-6Ethanol
储存条件3年 -20°C 粉末状
生物活性
SB 772077B dihydrochloride is a potent Rho-kinase (ROCK) inhibitor (IC value of approximately 5.6 nM at recombinant human ROCK1 and 2). Decreases pulmonary and systemic arterial blood pressures and increases cardiac output. Exhibits vasodilator activity that is more potent than Y-27632 (Cat.No 1254) or Fasudil (Cat.No. 0541).
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗
重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810
体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5
K系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B的K系数
动物 A的K系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
参考文献
Cellular effects of olomoucine, an inhibitor of cyclin-dependent kinases.
Abraham, et al. Biol Cell. 1995;83: 105. PMID: 7549905.
SB 772077B dihydrochloride 目录号M7270
化学数据
151882
50
2
m
m
m
m m。