天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。

4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。

5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。

6、有毒成分：指能导致疾病的成分。

7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。

特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C （2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。

红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。

12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。

13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。

天然药物化学名词解释

1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。

4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。

5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。

6、有毒成分：指能导致疾病的成分。

7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。

8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。

特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。

红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。

12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。

13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。

天然药物化学的定义

天然药物化学的定义天然药物化学是研究天然产物的化学结构、化学特性和生物学活性，以及这些产物在药物发现和开发中的应用的分支学科。

天然药物化学包括从天然资源中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。

随着对复杂药物发现和开发的需求不断增加、分析技术不断提高，天然药物化学在药物研究和开发中的地位越来越重要。

天然药物化学研究的目的是了解天然产物的化学结构、生物学活性和药理学特征，为发现新的天然产物药物和开发药物带来启示。

天然药物化学家通过从各种生物体中分离和纯化有生物活性的天然物质，如植物、微生物和动物，来收集有关它们的化学信息。

然后，天然药物化学家将这些物质的结构鉴定和解决分子的化学结构、化学特性和背景知识，以便了解其在药物发现和开发中的应用。

这种专业的知识使它们能够优化这些化合物，以增加它们的效力或减少它们的毒副作用，并改善它们的化学稳定性和制剂属性。

天然药物化学在天然产物的化学分析方面极为重要。

这种类型的化学分析使用多种技术和方法来分离、提纯和鉴定天然产物。

例如，对于复杂的混合物，天然药物化学家可以使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等技术来提取单个分离物。

然后，他们可能会使用核磁共振（NMR）或质谱（MS）等技术来获取有关该分子的化学和结构信息，并开发分子的结构-活性关系。

天然药物化学的主要目标是从复杂的混合物中分离出一种或多种有生物活性的化合物，并了解它们的药理学属性。

另一个研究天然药物化学的领域是通过有机合成复制自然产物结构来创建新的天然产物类似物。

这种方法被称为半合成法。

利用这种方法，天然药物化学家可以调整原来的天然产物的结构，以优化它们的药理学性质，或创造新的药物。

即使天然药物化合物有助于药物研究和开发，但它们并不总是合适的药物治疗方案。

因此，天然药物化学家使用化学合成技术创造类似分子，以获得更好的药理学性质或更好的制剂性质。

总之，天然药物化学是一个广泛的领域，涵盖了从天然产物中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。

天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释第一章总论(1)单体具有一定分子量的分子式、理化常数与结构式确定的化合物。

(2)有效成分具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分或其代谢与转化产物。

(3)无效成分没有生物活性与防病治病作用的化学成分。

(4)有效部位在中药化学中,常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分称为有效部位。

如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。

(5)有效部位群含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。

(6)一次代谢产物也叫营养成分。

指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型;如糖类、蛋白质、脂肪等。

这些物质对维持植物生命活动来说就是必不可少的。

(7)二次代谢产物也叫次生成分。

指由一次代谢产物代谢所生成的物质,次生代谢就是植物特有的代谢方式,次生成分就是植物来源中药的主要有效成分。

这些物质对维持植物生命活动来说并不就是必不可少的。

第二章糖与苷(1)苷苷就是由糖及其衍生物的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质(苷元或配基)脱水形成的一类化合物。

新生成的化学键即为苷键。

(2)苷化位移糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C与糖的端基C的化学位移值均发生了改变,称为苷化位移。

(3)原生苷在植物体内原存在的苷;(4)次生苷原生苷水解掉一个以上单糖的苷。

(5)单糖糖的基本单位,为多羟基的醛(polyhydroxylaldehyde)或多羟基酮(polyhydroxyketone)化合物。

第三章苯丙素类(1)苯丙素类一类含有一个或几个C6-C3单位的天然成分。

(2)香豆素香豆素(香豆精)就是具有苯骈-吡喃酮母核的一类化合物的总称。

(3)木脂素木脂素(Lignans)就是一类由苯丙素双分子氧化聚合而成的天然成分,即由二分子C6-C3单位氧化缩合而成的化合物。

少数为三聚物与四聚物。

第四章醌类化合物(1)醌指分子中含有六元环状共轭不饱与二酮结构的化合物。

(2)醌类化合物就是指分子内具有醌式结构(对醌型、邻醌型)或容易转变成这样结构的天然有机化合物。

天然药物化学名词解释汇总

pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。

盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

有效部位：有效成分的群体物质。

渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。

木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

醌类：指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。

常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

大黄素型蒽醌：大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。

黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。

碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看，甲戊二羟酸（mevalonic acid，MVA）才是萜类化合物真正的基本单元。

挥发油（Volatile oils）又称精油(essential oils)，是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。

名词解释天然药物化学

名词解释天然药物化学天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科。

天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的药物，其来源于自然界的生物多样性，具有悠久的历史和广泛的应用。

天然药物化学的研究内容主要包括以下几个方面：1. 天然药物的提取和分离：天然药物化学研究的第一步是从天然来源中提取药物，并通过化学方法进行分离纯化。

这需要运用不同的提取技术，如溶剂提取、萃取、蒸馏等，以及色谱、电泳等分离技术。

2. 天然药物的化学成分分析：天然药物化学研究的重点是确定药物的化学成分。

通过使用不同的分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，可以确定药物中存在的化学物质的种类和结构。

3. 天然药物的化学性质研究：天然药物化学研究还包括对药物的化学性质进行研究。

这包括药物的物理性质（如溶解度、熔点等）和化学性质（如稳定性、反应性等）的研究，以及对药物的药理学作用机制的研究。

4. 天然药物的合成和修饰：天然药物化学研究还涉及对天然药物的合成和修饰。

通过对药物分子结构的理解，可以合成类似结构的分子，以获得更好的药物活性和选择性。

此外，还可以通过对药物分子结构的修饰，改变其药性和药代动力学特性，以提高药物的疗效和减少副作用。

天然药物化学的研究对于药物的发现、开发和应用具有重要的意义。

通过研究天然药物的化学成分和化学性质，可以更好地理解药物的活性和药效，为药物的设计和合成提供参考。

此外，天然药物化学研究还可以为天然药物的质量控制和标准化提供科学依据，保证药物的安全和有效性。

总之，天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科，通过对天然药物的提取、分离、分析和研究，可以揭示药物的活性和作用机制，为药物的发现和开发提供科学依据。

天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。

4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。

5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。

6、有毒成分：指能导致疾病的成分。

7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。

如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。

特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C （2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。

红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。

12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。

13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。

天然药物化学名词解释(最新整理)

天然药化1．pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

2．有效成分：存在于生物体中，具有一定生物活性，具有防病治病作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。

3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

6.原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

7.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

8．苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

9．苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

10．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。

11．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

12．醌类:指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。

常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

13．大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。

14．黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。

15．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

16．萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看，甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。

19．SF/SFE：超临界流体（SF）：处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。

天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释天然药物是指从天然植物、动物、矿物等自然界中提取或直接获得的药物。

天然药物主要由多种活性成分组成，包括生物碱、黄酮类、多糖类、三萜类、鞣质、挥发油等。

这些活性成分具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等作用。

天然药物因其活性成分种类繁多、作用机制复杂，具有较广泛的临床应用。

天然药物是研发药物的重要来源之一。

相比合成药物，天然药物具有以下几个优势：1. 天然来源：天然药物取材于自然界，相比合成药物更接近人体的自然环境。

这些天然药物中的活性成分通常在植物或动物体内发挥着特定的生理作用。

2. 多样性：天然药物中的活性成分种类繁多，这意味着天然药物具有更多的药理作用方式。

相比之下，合成药物通常只依靠一个或几个活性成分来发挥作用。

3. 综合作用：天然药物中的多种活性成分可以相互作用，发挥协同效应，从而增强疗效。

这种综合作用使得天然药物在治疗一些复杂疾病时效果更好。

4. 安全性：由于天然药物不经过化学合成，因此药物中的化学物质相对较少，并且与人体内的生理物质更为相似，使用过程中更为安全可靠。

然而，天然药物也存在一些局限性。

例如，天然药物来源有限，产量少，不适合大规模生产；药物中活性成分的含量不稳定，受到自然环境影响，难以保证药效一致；天然药物由于复杂性和多样性，研发过程困难，疗效评价相对较难。

为了更好地利用天然药物的药理活性，目前有一些研究方向得到了广泛关注，包括：天然药物成分分离、纯化和结构鉴定；天然药物成分的药理活性研究和作用机制解析；天然药物的疗效评价和毒副作用评估；天然药物的合成和改造等。

综上所述，天然药物是一类重要的药物资源，具有多种生物活性，广泛应用于临床治疗。

未来的研究将更加注重天然药物的发现、开发和利用，以充分发挥其在人类健康中的潜力。

天然药物化学名词解释

1、天然药物：来源于天然资源的药物,是药物的重要组成部分,亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效,能治病的成分.4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位,称为有效部位.如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等.5、无效成分（ Inffective Constituents）指无生理活性、无药效,不能治病的成分.6、有毒成分：指能导致疾病的成分.7、有效部位（ Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位,称为有效部位.如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等.8、提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收,而测得的吸收图谱叫红外光谱.特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定,一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较,可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同. 红外光谱对未知结构化合物的鉴定,主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断.12、质谱(mass spectrometry),就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后,形成正电离子,在电场和磁场的作用下,按质量大小排列而成的图谱.13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射,当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时,有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁,即发生核磁共振,以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱.14、1H–NMR通过测定化学位移（δ）、质子数以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）可以得出分子中1H 的类型、数目及相邻原子或原子团的信息.15、偶合常数：裂分间的距离称为偶合常数（J）,单位Hz.其大小取决于间隔键的距离.16、糖的检识,主要是利用糖的还原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉淀生成等现象来进行理化检识,利用纸色谱和薄层色谱进行色谱检识.17、糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C和糖的端基C的化学位移值均发生了改变,称为苷化位移.苷化位移值和苷元的结构有关,与糖的种类无关.18、色谱法(chromatography)：又称层析法,是用于分离多组分有机混合物的一种高效分离技术.19、色谱法原理：是基于混合物组分在两相（固定相和流动相）之间的不均匀分配进行分离的一种方法.20、分配柱色谱是利用混合物在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分离开.正相分配色谱：固定相＞流动相（极性）极性小的化合物,先出柱,极性大的化合物,后出柱.21、将含水量高的硅胶加热到１５０℃使其失去吸附水后可重新获得活性,此过程称为活化.22、吸附强弱规律（含水溶剂中） a.形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.b.易形成分子内氢键的化合物,其吸附性能减弱.c.分子中芳香化程度越高,则吸附性能越强.23、糖匀体：是指均由糖组成的物质.24、苷类：又称糖杂体,是指糖与非糖物质组成的化合物,一般是指糖与苷元组成的苷.25、原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷.26、次生苷：原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷.27、苷元或配糖基：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基.28、苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的键则称为苷键.29、苷键原子：苷元和糖之间连接的原子称为苷键原子.30、苯丙素类：是指一类以 C6-C3为基本单元的化合物.31、木脂素：大多呈游离状态,少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中,故称之木脂素.32、香豆素是顺邻羟基桂皮酸的内酯,具有芳香气味.其基本骨架为苯骈α-吡喃酮,7-位常有羟基或醚基.33、化学位移：在有机化合物中,各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异,即引起共振吸收峰的位移,这种现象称为化学位移.34、交叉共轭体系:两双键互不共轭,均与第三键为其轭.35、为什么用TMS作为基准(1) 12个氢处于完全相同的化学环境,只产生一个尖峰；（2）屏蔽强烈,位移最大.与有机化合物中的质子峰不重迭；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低,易回收.36、黄酮类：2-苯基色原酮为基本母核的一系列化合物.37、α-羟基蒽醌是指取代基羟基分布于蒽醌母核的1,4,5,8α位上的蒽醌化合物38、萜类的含义：凡由甲戊二羟酸衍生而来的、且分子式符合(C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物.39、挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils),是一类具有芳香气味的油状液体的总称.40、萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物,这就是“生源的异戊二烯法则”.41、龙脑俗称“冰片”,又称樟醇,为白色片状结晶,具有似胡椒又似薄荷的香气,有升华性.42、薁类凡由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为薁类.43、倍半萜类(sesquiterpenoids)是由3 个异戊二烯单位构成、含15个碳原子的化合物类群.44、三萜(triterpenes):多数三萜是由30个碳原子组成的萜类化合物,根据“异戊二烯定则”,多数三萜被认为是由6个异戊二烯缩合而成的.45、三萜与糖结合成苷的形式存在,该苷类化合物多数可溶于水,水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫,故被称为三萜皂苷.三萜皂苷多具有羧基,故又称其为酸性皂苷.46、甾体化合物是天然广泛存在的一类化学成分,种类很多,但它们的化学结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核.47、C21甾（C21-steroides）是一类含有21个碳原子的甾体衍生物,是目前广泛应用于临床的一类重要药物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育等方面的生物活性.48、强心苷（cardiac glycosides）是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物,由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷.49、生物碱（广义）：天然产的含氮有机化合物.下列除外：低分子胺类如甲胺、乙胺；氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸、卟啉类、维生素；50、氧化态：又叫氧化值或氧化数,是按一定规则给元素指定一个数字,以表征元素在各物质中的表观电荷（又叫形式电荷）数.51、pH梯度萃取法：是指在分离的过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或者除去杂质的方法.52、蒽醌类化合物：是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物.53、醌类化合物:是指分子内具有醌式结构（对醌型、邻醌型）或容易转变成这样结构的天然有机化合物.54、碱溶酸沉法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离. 55、环烯醚萜：为臭蚁二醛的缩醛衍生物,分子中带有环烯醚键,是一类特殊的单萜.56、薁是非苯核芳烃化合物,但自然界存在的薁类衍生物,往往多是氢化产物的衍生物.57、脑挥发油在常温下为透明液体,低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶,这种析出物习称为脑.58、脱脑油：脱脑油滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”.59、溶血指数：对同一动物来源的红细胞稀悬浮液,在同一等渗、缓冲及恒温条件下造成完全溶血的最低指数.60、Raymond反应：用于检查甲型强心苷,在20％氢氧化钠乙醇溶液中Δαβγ-内酯产生C22活性次甲基,与间二硝基苯试剂缩合显色.61、Ⅱ型强心苷指强心苷元直接与6-去氧糖连接的强心苷62、I型强心苷：强心苷元直接与2,6-二去氧糖连接的强心苷63、生物碱沉淀反应：能和生物碱生成难溶于水的复盐或分子络合物的反应.64、霍夫曼降解：季胺碱在碱性溶液中加热而发生裂解,脱水形成烯键和叔胺的反应.65、Vitali反应：莨菪碱（或阿托品）和东莨菪碱用发烟硝酸处理,分子中的莨菪酸部分发生硝基化反应,生成三硝基衍生物,再与碱性乙醇溶液反应,生成紫色醌型结构,渐变成暗红色,最后颜色消失的反应.66、鞣质又称丹宁（tannins）或鞣酸（tannic acid）,是一类分子较大的结构复杂的多元酚类化合物,由于它可用于鞣皮,故称其鞣质.67、单项预试验：根据工作的需要,有目的地检查某一类成分或者某一成分.68、系统预试验：用简便、快速的方法,对天然药物中的各类化学成分进行比较全面的定性检查.69、回流提取法：用有机溶剂加热提取,在提取器上安装一冷凝管,使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中,进行反复提取的方法.70、相似相溶原则：极性成分易溶于极性溶剂,亲脂性成分易溶于非极性溶剂.。

天然药物化学名词解释

1．pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

2．有效成分：存在于生物体中，具有一定生物活性，具有防病治病作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。

3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

4．有效部位:有效成分的群体物质。

5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

6.原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

7.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

8．苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

9．苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

10．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。

11．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

12．醌类:指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。

常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

13．大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。

14．黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。

15．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

16．萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看，甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。

天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释Rf值：样品中某成分在纸层析或薄层层析特定溶剂系统中移动的距离与流动相前沿的距离之比。

酸价：在化学中，酸价（或称中和值、酸值、酸度）表示中和1克化学物质所需的氢氧化钾（KOH）的毫克数。

碘价：碘价就是在油脂上加成的卤素的质量（以碘计）又作碘值，即每100g 油脂所能吸收碘的质量（以克计）。

皂化价：皂化1克的油脂所需要之碱(即做皂常用的为氢氧化钠)的克数天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

反相层析：流动相的极性大于固定相的层析技术。

分子在此系统中的移动速度依其极性排列，极性大者移动快。

有效成分：一般具有一定生理活性，能用一定的分子式或结构式表述，有一定物理常数的单体化合物。

无效成分：与有效成分共存的其他成分。

单体：单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。

是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。

是合成聚合物所用的-低分子的原料。

透析：穿过膜的选择性扩散过程。

可用于分离分子量大小不同的溶质，低于膜所截留阈值分子量的物质可扩散穿过膜，高于膜截留阈值分子量的物质则被保留在半透膜的另一侧。

梯度洗脱：梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或pH，以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。

黄酮类化合物：1952年以前黄酮类化合物（flavonoids）是指一类存在于自然界的具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。

现在泛指两个苯环（A与B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。

香豆素：是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。

挥发油：挥发油又称精油,英文为 essential oils，是一类与水不相混溶的挥发性油状液体的总称。

交叉共轭体系：共轭体系中，两个共轭系统分别与另一π键体系共轭，但这两个共轭系统互不共轭，称为交叉共轭体系。

天然药物化学名词解释汇总

pH梯度萃取法：是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法.有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物,能用结构式表示,并具一定物理常数.盐析法：在水提取液中加入无机盐如氯化钠达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法.有效部位：有效成分的群体物质.渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇,装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法.原生苷：植物体内原存形式的苷.次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法.苷类：又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物.苷化位移：糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动偶而也有向低场移动的,对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移.香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物.木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素.醌类：指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌.常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌.大黄素型蒽醌：大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌.黄酮类化合物：指两个苯环A环和B环通过中间三碳链相互联结而成的6C-3C-6C一系列化合物.碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离.萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份.其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物.但从生源的观点看,甲戊二羟酸mevalonic acid, MVA才是萜类化合物真正的基本单元.挥发油Volatile oils又称精油essential oils,是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物.精油：是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物.SF/SFE：超临界流体SF：处于临界度Tc,临界压力Pc以上的流体.超临界流体萃取SFE：利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取.脑：挥发油在常温下为透明液体,低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶,这种析出物习称为脑.皂苷：是一类结构比较复杂的苷类化合物.它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫.酯皂苷：糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键,这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷.溶血指数：是指在一定条件下同一来源红血球、等渗、恒温等能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度.酸性皂苷：分子中含有羧基的皂苷,常指三萜皂苷.三萜皂苷：三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的.三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成.甾体皂苷steroidal saponins：是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷.次皂苷：皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷.中性皂苷：分子中无羧基的皂苷,常指甾体皂苷.单糖链皂苷：皂苷元上连接一条糖链的皂苷.双糖链皂苷：皂苷元上连接两条糖链的皂苷.强心苷：是生物界中一类对心脏具有显着生物活性的甾体苷类化合物.甲型强心苷元强心甾烯：C17位连接的是五元不饱和内酯△α、β-γ-内酯环称为强心甾烯,即甲型强心苷元.由23个碳原子组成.乙型强心苷元海葱甾烯或蟾酥甾烯：C17位连接的是六元不饱和内酯△αβ,γδ-δ-内酯环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯.由24个碳原子组成.生物碱：是天然产的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的生物活性.两性生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱.。

天然药物化学的名词解释

天然药物化学的名词解释
天然药物化学是研究天然药物的化学成分、结构、活性及其在生物体内的作用机制等方面的学科。

以下是一些天然药物化学中的名词解释:
1. 天然药物:指从自然界中采集或栽培的植物、动物、微生物等天然物质,其化学组成和生物活性未被完全阐明的药物。

2. 药物分子:指天然药物的化学成分,通常是由一个或多个化合物组成的分子。

3. 天然来源的化合物:指从天然药物中提取的化合物,其化学结构、生物活性和作用机制可能与人工合成的化合物有所不同。

4. 生物活性位点:指药物分子在生物体内发挥作用的关键位点,通常是具有多态性、立体异构体或官能团的位点。

5. 生物反应途径:指药物分子在生物体内发挥作用的途径,包括离子通道、代谢途径、神经传递途径等。

6. 作用机制:指药物分子在生物体内的作用机制,包括调节靶点、干扰信号通路、改变细胞周期等。

7. 半衰期:指药物在生物体内的半衰期,即药物在体内清除的速率。

8. 毒性:指药物对人体或动物造成损害的能力,包括急性毒性、慢性毒性、神经毒性等。

天然药物化学是一个涉及多学科的研究领域,包括药物化学、有机化学、分子生物学、生态学、统计学等。

通过深入研究天然药物的化学成分和作用机制,我们可以更好地理解药物的作用机制,开发新的药物,并减少药物的不良反应。

天然药物化学的名词解释

天然药物化学的名词解释天然药物化学是一门研究天然药物成分的科学，涉及到化学、生物学、药学等多个领域。

天然药物指的是来源于植物、动物或微生物的天然产物，具有治疗疾病或改善健康的功效。

天然药物化学的主要目标是探索和解析天然药物的组成，以及研究其化学结构、活性成分、合成方法和药理学作用等。

1. 天然药物天然药物是指从自然界中提取的药用物质，包括植物、动物和微生物的产物。

植物药物是最常见和广泛应用的天然药物，如中草药；动物药物则包括从动物身上提取的成分，如海洋生物中的海绵类、蛇类、蛤蟆等；微生物药物则是从微生物（如菌类）中获得的天然产物。

2. 化学结构天然药物化学关注的一个重要方面是其化学结构。

通过分析、解析和研究天然药物的化学结构，我们可以确定它们的组成和性质。

化学结构包括原子的组织方式和它们之间的键结构。

通过了解天然药物的化学结构，我们可以更好地理解其作用机制、活性成分和药理学效果。

3. 活性成分天然药物中的活性成分是指具有药理学活性和治疗功效的化学物质。

这些活性成分可以直接影响人体的生理过程，并对疾病的发展和预防起到关键作用。

例如，中草药中的有效成分可以治疗各种疾病，如心脏病、癌症、感冒和消化系统问题等。

活性成分可以通过天然药物化学的研究来检验、鉴定和提取，以确保其纯度和活性。

4. 合成方法天然药物化学的另一个重要方面是合成方法的研究。

有时，天然药物的来源不足或不便利，将其进行人工合成是一种有效的方法。

通过合成方法，可以制备满足医学需求的药物。

合成方法包括分子修饰、衍生物的合成和新化合物的设计等。

这些方法可以改良天然药物的性质，并增强其治疗效果。

5. 药理学作用药理学作用是指天然药物对人体的生理和病理过程的影响。

在天然药物化学中，研究人员通过对药物的作用机制、药动学和药效学等方面的探索，来解释天然药物对人体的具体作用。

这样的研究有助于更好地理解天然药物的疗效和安全性，从而为临床应用提供科学依据。

总结：天然药物化学为我们提供了深入了解天然药物的机会，从而更好地利用自然界的资源来改善人们的健康。

(完整版)天然药物化学名词解释

天然药化1．pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

2．有效成分：存在于生物体中，具有一定生物活性，具有防病治病作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。

3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

6.原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

7.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

8．苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

9．苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

10．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。

11．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

12．醌类:指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。

常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

13．大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。

14．黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。

15．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

16．萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看，甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。

19．SF/SFE：超临界流体（SF）：处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。

天然药物化学名词解释

天然药物化学名词解释天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

包括天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定、主要类型的生物合成途径等天然药物：未经加工的具有药用价值的天然动植物和矿物中药/中草药：在中医理论指导下应用的药物。

包括中药材、中药饮片和中成药等。

一次代谢过程：对维持植物生命活动来说是不可缺少的过程，且几乎存在于所有的绿色植物中。

初级代谢产物：糖、蛋白质、脂类、核酸等植物体生命活动所必需的物质。

次生代谢过程：并非所有植物都发生的过程，在维持植物生命活动中不起重要作用。

二次代谢产物：生物碱、萜类、苯丙素类成分。

低聚糖（低聚糖）：由2~9个单糖的糖苷键形成的直链或支链聚糖称为低聚糖。

多糖：由10个以上的单糖基通过糖苷键连接而成。

它由一个单糖组成——同多糖由两个以上的单糖组成——杂多糖苷，也称为糖体。

它是一种化合物，由糖和糖衍生物通过其端基碳原子与另一种非糖物质连接而成。

萜的含义：萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯（c5单位）结构特征的化合物。

挥发油，又称精油，是一种有芳香气味的油性液体的总称。

它在室温下是液体，有些冷却后可能会结晶。

它被称为大脑。

酸值：代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量，以中和1g挥发油中游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数来表示酯值：表示挥发油中酯值成分的含量。

皂化值以水解1g挥发油所需的氢氧化钾mg表示。

皂化值=酸值+酯值。

强心苷：植物中具有强心功能的甾体苷生物碱：一般是指存在于生物体内的一类含氮有机化合物（蛋白质、甲胺、乙胺、氨基酸、氨基糖、肽类和维生素b除外）。

天然药化名词解释

天然药化名词解释天然药化名词解释；1.天然药物化学；是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。

2.一次代谢产物；糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代谢产物。

3.二次代谢产物；生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。

4.物理吸附；也称为表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质与溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。

5.红外光谱；分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000―625cm-1处引起吸收。

测得的吸收图谱叫红外光谱（IR）。

6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。

7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。

8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。

9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。

10.氨基糖；当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基，则称做氨基糖。

11.糖醛酸；单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。

12.糖醇；单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。

13.Schardignger 糊精；由Bacillus macerans 等菌产生的一种淀粉酶，可将淀粉水解成一种由6―8个葡萄糖以-1，14.环状结合的结晶低聚糖，称schardignger 糊精。

15.硫苷；糖端基-OH与苷元上硫基缩合而成的苷。

16.过碘酸裂解法；又称为Smith 降解法，是一个反映条件温和，易得到原苷元，通过反应产物可以推测糖的种类，糖和糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。

17.苷化位移；糖与苷元成苷后，苷元的a CC. b CC和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。

18.呋喃香豆素；香豆素核上的异戊烯基与临位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。

19.线型；C6-异戊烯基C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。

20.角型；由C8-异戊烯基与C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。